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lyt 1225-1999 森林土壤颗粒组成(机械组成)的测定LYT 1225-1999 森林土壤颗粒组成（机械组成）的测定一、引言森林土壤的颗粒组成，即土壤颗粒的大小和分布情况，对于土壤的性质和功能具有重要影响。
因此，准确测定森林土壤颗粒组成是研究和管理森林生态系统的基础之一。
LYT 1225-1999是中国国家林业标准中关于森林土壤颗粒组成测定的标准，本文将详细介绍该标准的测定方法和步骤。
二、材料和设备1. 样品采集工具：土壤铲、土样管等；2. 实验室设备：喷洗装置、筛分装置、烘干器、天平等；3. 配置液：去离子水。
三、样品采集和处理1. 采样点的选择：根据研究目的和土壤类型，在森林中选取代表性样点；2. 采样方法：使用土壤铲或土样管，在采样点处采集土壤样品，并避免表层杂质的混入；3. 样品处理：将采集到的土壤样品放入干净的容器中，进行初步去除杂质的处理。
四、颗粒分级1. 将土壤样品均匀地摊在干净的工作台上；2. 用筛分装置将土壤样品进行颗粒分级，并将不同粒径的颗粒分离；3. 根据LYT 1225-1999标准中规定的粒径段，将颗粒分为不同粒径级别。
五、颗粒重量测定1. 将每个粒径级别的颗粒分别收集到干净的容器中；2. 使用天平准确称量每个容器中的颗粒重量；3. 记录每个粒径级别的颗粒重量，并计算各级别颗粒的百分比。
六、数据处理1. 根据不同粒径级别的颗粒重量，计算出每个级别的颗粒百分比；2. 统计分析数据，计算平均颗粒直径、颗粒分布的均匀性指数等。
七、结果分析根据测定数据，分析森林土壤颗粒组成的特点和变化趋势，可以对土壤的质地、通透性、保水性等进行评价。
通过对不同样地的颗粒组成比较，还可以揭示森林生态系统的差异和变化。
八、结论LYT 1225-1999标准提供了一套可靠的森林土壤颗粒组成测定方法，通过该标准的应用可以准确地测定森林土壤颗粒组成，为森林生态系统的研究和管理提供基础数据和参考依据。
森林土壤全氮测定法半微量凯氏法一．.适用范围：本标准LY/T1228-1999适用于森林土壤全氮含量二 .检测原理土壤中的全氮在硫酸铜、硫酸钾与硒粉的存在下，用浓硫酸消煮，使转变为硫酸铵，然后用氢氧化钠碱化，加热蒸馏出氨，经硼酸吸收，用标准酸滴定其含量。
三.试剂：3. 2.1 混合加速剂：硫酸钾(K2S04，化学纯)与硫酸铜(CuSO4.5H20，化学纯)与硒粉以100：10：1混合，研细，过0.25 mm筛孔。
3.2.2 浓硫酸（密度1.84 g/mL，化学纯）。
3.2.3 400 g/L氢氧化钠溶液：称400 g氢氧化钠（化学纯）溶于水中，并稀释至1L。
3.2.4 甲基红一溴甲酚绿混合指示剂：0.099 g(或0.5 g)溴甲酚绿及0.066 g(或0.1 g)甲基红于玛瑙研钵中研细，溶解于100 mL乙醇中，其变色范围pH4.（红）～5.4（蓝），该指示剂贮存期不超过2个月。
3.2.5 20 g/L硼酸溶液：20 g硼酸(H3B03，分析纯)，溶于1L水中。
使用前每100 mL硼酸溶液中加入2 mL甲基红一溴甲酚绿混合指示剂，以稀氢氧化钠或稀盐酸调节溶液至紫红色，此时该溶液的pH为4.5，即为硼酸一指示剂混合液。
3.2.6 硼砂标准溶液[c（1/2Na2B4O7）=0.020 0 mol/L):1.9068g硼砂（Na2B407.10H20分析纯）溶解于水，移人500 mL容量瓶中，用水稀释至标度。
3.2.7 1mol/L盐酸溶液：量取84 mL浓盐酸，用水定容到1L。
2.2.8 0.02mol/L盐酸标准溶液：先配制0.1 mol／L盐酸溶液，标定后用煮沸并冷却的、纯度能满足分析要求的水准确稀释5倍，计算稀溶液浓度(mol/L)；0.1 mol／L盐酸溶液用c（1/2Na2B4O7）=0.1000mol／L硼砂标准溶液标定。
吸取20 mL 0.1000 mol/L硼砂标准溶液于100 mL锥形瓶中，加1滴甲基红一溴甲酚绿混合指示剂，用待标定的盐酸滴定，溶液由蓝变紫红为终点，重复做三次，按式(1)计算盐酸的标准浓度：式中：c——盐酸标准溶液的浓度，mol/L；O.100 0——硼砂标准溶液的浓度，mol/L；V1——硼砂标准洛液的体积，mL;V2——滴定硼砂用去盐酸标准溶液的体积，mL；Vo——滴定水用去盐酸标准溶液的体积，mL。
方法验证确认报告检测项目：渗滤率检测方法：《森林土壤渗滤率的测定——环刀法》LY/T1218-1999参加人员：审核人员：批准人员：报告日期：1.目的确保实验员能够正确按照检测标准《森林土壤渗滤率的测定——环刀法》LY/T1218-1999，对土壤中的渗滤率进行检测，结果真实可靠。
2.方法内容2.1方法原理在饱和水分的土壤中，土壤渗滤率系数是根据达西定律确定，渗滤系数与土壤孔隙数量、土壤质地、结构、盐分含量、含水量以及温度等有关。
通过土层的水量，与其横断面积、时间和水层厚度（水头）呈正比，与渗滤经过的距离（饱和土层厚度）呈反比。
2.2适用范围本标准适用于森林土壤渗滤率的测定。
2.3主要仪器、设备2.3.1环刀：体积100cm3或200cm32.3.2量筒：10ml，100ml2.3.3烧杯：100ml2.3.4漏斗2.3.5漏斗架2.3.6秒表2.3.7一般实验室常用仪器和设备。
2.4测试环境条件相对湿度<85%、温度10~35℃。
2.5检测步骤2.5.1在室外用环刀取原状土，与水分-物理性质取样相同，带回室内浸入水中。
一般沙土浸4-6h，壤土浸8-12h，粘土浸24h，保持水面与环刀上口平齐，勿使水淹到环刀上口的土面。
2.5.2到预定时间将环刀取出，去掉盖子，上面套上一个空环杯，接口处先用胶布封好，再用熔蜡粘合，严防从接口处漏水，然后将结合点环刀放到漏斗上，漏斗下面承接有烧杯。
2.5.3往上面的空环刀中加水，水面比环刀口低1mm，即水层厚5cm。
2.5.4加水后，自漏斗下面第一滴水时开始计时，以后每隔1,2,3,5,10,15…..n min更换漏斗下面的烧杯，并分别量出渗水量Q1、Q2、Q3、Q5……Qn，每更换一次烧杯要将上面环刀水面加至原来高度，同时记录水温（℃）2.5.5试验一般持续时间约1h才开始稳定，如果1h仍不稳定，则需一直测到单位时间渗出水量相等为止。
注：此方法应重复4次，取算数平均值2.6.结果计算2.6.1渗出水总量ሺ =Q1+Q2+Q 3+…Qn ∗10S式中：Q 1，Q 2，Q 3...Q n ——每次渗出水量，ml （cm 3）S ——渗滤筒的横断面积，cm 210——由厘米换算成毫米所乘的倍数2.6.2渗滤速度（mm/min ）=10∗Qn Tn ∗S式中：t n ——每次渗滤所间隔的时间，min 。
森林土壤阳离子交换量的测定1. 项目概述本实验依据LY/T1243-1999中森林土壤阳离子交换量的测定。
本实验规定了采用乙酸铵交换法测定森林土壤阳离子交换量的方法。
本方法适用于酸性与中性森林土壤中用离子交换的测定。
2. 实验原理用1 mol ／L 乙酸铵溶液(pH7.0)反复处理土壤，使土壤成为NH 4+饱和土。
用乙醇洗去多余的乙酸铵后，用水将土壤洗入凯氏瓶中，加固体氧化镁蒸馏。
蒸馏出的氨用硼酸溶液吸收，然后用盐酸标准溶液滴定。
根据NH 4+的量计算阳离子交换量。
3. 试剂3.1 1 mol ／L 乙酸铵溶液(pH7.0)：77. 09 g 乙酸铵(CH 3COONH 4，化学纯)用水溶解，稀释至近1L 。
如pH 不在7.0，则用1:1氨水或稀乙酸调节至pH7.0，然后稀释至1L 。
3.2 乙醇溶液(工业用，必须无NH 4+)。
3.3 液体石蜡（化学纯）。
3.4 甲基红一溴甲酚绿混合指示剂：0.099 g 澳甲酚绿和0.066 g 甲基红于玛瑙研钵中，加少量乙醇，研磨至指示剂完全溶解为止，最后加乙醇至100 mL 。
3.5 20 g/L 硼酸一指示剂溶液：20 g 硼酸（H 3B03，化学纯）溶于1L 水中。
每升硼酸溶液中加入甲基红一溴甲酚绿混合指示剂20 mL ，并用稀酸或稀碱调节至紫红色（葡萄酒色），此时该溶液的pH 为4.5。
3.6 0. 05 mol ／L 盐酸标准溶液：每升水中注入4.5mL 浓盐酸，充分混匀，用硼砂标定。
标定剂硼砂（Na 2B 407.10H 20，分析纯）必须保存于相对湿度60%～70%的空气中，以确保硼砂含10个水含水，通常可在于燥器的底部放置氯化钠和蔗糖的饱和溶液（并有二者的固体存在），密闭容器中空气的相对湿度即为60%—70%。
称取 2. 3825 g 硼砂溶于水中，定容至250 mL ，得0．05 mol ／L 硼砂标准溶液[c(1/2Na 2B 4O 7)=0.05mol/L]。
检测分析方法验证报告方法名称：森林土壤颗粒组成（机械组成）的测定密度计法执行标准： LY/T 1225-1999验证人员：审核人员：验证日期：声明事项1、本报告仅作为公司内检验分析方法专用报告格式。
2、报告无业务专用章，无骑缝章无效。
3、报告内容应至少包括：方法原理、操作步骤、结论和注意事项等。
森林土壤颗粒组成（机械组成）的测定密度计法一、方法概述本标准规定了采用吸管法和密度计法测定森林土壤颗粒组成的方法。
本标准适用于森林土壤颗粒组成的测定。
二、方法原理土样经化学及物理处理成悬液定容后,根据司笃克斯定律及土壤密度计浮泡在悬液中所处的平均有效深度,静置不同时间后,用土壤密度计直接读出每升悬液中所含各级颗粒的质量(g),计算它们的含量(g/kg) ,并定出土壤质地名称。
三、试剂3.1 0.5molL多聚偏磷酸钠溶液:51g多聚偏磷酸钠[(NaPO3),化学纯]或六偏磷酸钠[(NaPO3)6,化学纯],加水400mL,加热溶解,用水定容至1 L。
如没有市售多聚偏磷酸钠,可自己制备，方法如下:把磷酸二氢钠(NaH2PO4,化学纯)放于大坩埚中,于马福炉中650℃灼烧15min,使完全熔融。
冷却后形成玻璃状非晶形的偏磷酸钠。
3.2 0.25molL草酸钠溶液:33.5g草酸钠(Na2C2O4,化学纯) ,加水700 mL,加热使容解,冷却,用水定容至1L。
3.3 0.5mo1/L氢氧化钠溶液:20g氢氧化钠(化学纯)，加水溶解并定容到1L。
四、仪器设备人员4.1土壤密度计(又称甲种密度计或鲍氏密度计,刻度为0~60 g/L)。
4.2沉降筒(1L平口量筒)。
4.3洗筛（0.25mm筛孔）。
4.4土壤筛（孔径分别为2.0,1.0,0.5mm）。
五、检测步骤5.1称样称取通过2mm筛孔的均匀风干土样50 g(粘土或壤土50g,砂土100g)于500mL锥形瓶中。
5.2土壤水分换算系数的测定把已知质量的铝盒盛土样称量后,放入烘箱内于105℃烘6h后称量,算出土壤水分换算系数(K2).5.3分散土样:根据土壤pH,分别选用下列分散剂:石灰性土样50 g,加0.5molL多聚偏磷酸钠60mL;中性土样50g,加0.25molL草酸钠50mL;酸性土样50g,加0.5molL氢氧化钠50mL。
