基因的连锁和交换定律优秀课件

有
连
丝
锁 基Leabharlann 分 裂 与因减
的
数 分
交
裂
换
的
和
比 较
重
组 1
连锁基因的交换和重组
孟德尔定律的例外 位于一对同源染色体上的非等位基因间的遗传关系
染色体内重组（intrachromosomal recombination） 染色体间重组（interchromosomal recombination
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摩尔根等的果蝇遗传试验
果蝇(Drosophila melanogaster)身体颜色与翅长的连锁遗传：
身体：灰色(B)对黑色(b)为显性； 翅长：长翅(V)对残翅(v)为显性。
4
雌果蝇的连锁和交换
P 灰身长翅 ×
(BBVV)
黑身残翅
(bbvv)
F1测交
雌×
雄
灰身长翅 黑身残翅
(BbVv)
(bbvv)
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两点测交：局限性
1. 工作量大，需要作三次杂交，三次测交； 2. 不能排除双交换的影响，准确性不够高。
当两基因位点间超过五个遗传单位时，两点测验的准确性 就不够高。
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三点测交
将3个基因包括在同一次交配中。 例如，用3个基因的杂合体abc/+++与3个基因的隐性纯合 体做测交。
一次3点测交=3次2点测交
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人类常染色体基因N能导致指甲和髌骨的异常，称为 指甲-髌骨综合征(nail-patella syndrome) 。一个有 此症的A型血的人和一个正常的O型血的人结婚。生 的孩子中有的是A型血的该病患者。假定没有亲缘关 系，但都具有这种表型的孩子长大，并且互相通婚。 生了孩子。则第二代的这些孩子中间，表型的百分 比如下：

二、遗传的染色体学说的直接证据
并联X染色体 （attached X chromosome）
▪ 摩尔根的妻子发现一个例外的黄体雌果蝇
基因座（locus）
▪ 特定的基因在染色体上占有其特定的 位置
三、果蝇性别决定的染色体机制
▪ 果蝇的Y染色体与精子发生有关，对性别决 定不起作用。
▪ 1921年C.B.Bridges通过对不同染色体组成 的果蝇性别表型的分析提出果蝇性别决定 的染色体机制。
lyon假说的要点如下：
▪ 1）雌性哺乳动物体细胞内仅有一条X染色 体是有活性的，另一条X染色体在遗传上是 失活的。
▪ 2）X染色体的失活是随机的。 ▪ 3）X染色体失活发生在胚胎早期，大约在
妊娠的第16天（合子细胞增殖到5-6千个细 胞时）。
▪ 4）杂合体雌性在伴性基因的作用上是嵌合 体（mosaic）。
一、性染色体的发现
二、性染色体决定性别的几种类型
▪ 性染色体与 常染色体的概念 ▪ 性染色体是指直接与性别决定有关的一个
或一对染色体. ▪ 其余各对染色体则统称为常染色体，通常
以A表示。
（1）XY型
▪ 雄的是异配性别(heterogametic-sex)产生 两种类型的配子。
▪ 雌的是同配性别(homogametic-sex)，只 产生一种配子。
1x+Y ， 1xwY
其特点是性状的遗传与 性别有关，正反交结 果不一样。
摩尔根关于果蝇伴性遗传的 研究的意义：
▪ 第一次把一个特定基因与一条特定染 色体联系起来。因而是基因位于染色 体的直接证据。
伴性遗传可以归纳为下列两条规律：
▪ １．当同配性别传递纯合显性基因时: ▪ 2.当同配性别传递纯合隐性基因时:

=2×互换率
若1个性原细胞发生交换(单交换)，只产生
1/2重组型配子，另有1/2配子仍是亲本型的。
4.豌豆紫花(B)对红花(b)、长花粉粒(R)对圆花粉粒(r) 分别为显性，让紫长与红圆植株杂交，后代中紫长、 红圆植物各占44%，紫圆和红长各占6%，则两对 基因间的交换值为_1_2_%__，紫长植株形成配子时发 生互换的性母细胞占性母细胞总数的_2_4_%___。
雌
×
果
P
蝇
灰身长翅
黑身残翅
的
(BBVV)
(bbvv)
连
F1
雌×
雄锁 和
测交 后代
灰身长翅
灰身长翅
(BbVv)
黑身残翅
黑身残翅
交
(bbvv)
换
遗
传
灰身残翅 黑身长翅
(BbVv) 42% (bbvv)42% (Bbvv) 8% (bbVv) 8%
基 因 不 完 全 连 锁
基因交换原因
具有连锁关系的两个基因，其连锁关系是可以 改变的。在减数分裂时，_同__源__染__色__体__间__的__非__姐_ _妹__单__体__之__间__可__能__发__生__交__换__，就会使位于交换区 段的 _等__位__基__因__发__生__交__换_，这种因连锁基因交换 而产生的变异是_基__因__重__组__，是形成生物新类型 的原因之一。
8%
8%
42%
公式1：
交换值（%)
测交后代中的重组型个体数
=
测交后代个体总数
×100%
新组合的配子数
=
总配子数
×100%
交换值数值的大小与基因间距离成 正比 。用
两基因间的交换值表示它们之间距离的远近，而以 1％的交换值定为一个图距单位(m.u.或厘摩cM)， 作为连锁基因的距离单位。

T. H. Morgan et al.(1910)提出连锁遗传规律 以及连锁与交换的遗传机理， 并创立基因论(theory of the gene)。
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第三节 基因定位与连锁遗传图
一、基因定位 （一）、两点测验 （二）、三点测验 （三）、干扰和符合系数（并发率） 二、连锁遗传图
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一、基因定位（gene location/localization）
二、连锁遗传的解释
每对相对性状是否符合分离规律？
性状 花色 相引组 花粉粒 形状 花色 相斥组 花粉粒 形状 F2表现型 紫花(显) 红花(隐) 长花粉粒(显) 圆花粉粒(隐) 紫花(显) 红花(隐) 长花粉粒(显) 圆花粉粒(隐) F2个体数 4831+390=5221 1338+393=1731 4831+393=5224 1338+390=1728 226+95=321 97+1=98 226+97=323 95+1=96 F2分离比例 3:1 3:1 3:1 3:1
一、 交换值的概念
交换值(cross-over value)，也称重组率/重组值，是指测 交后重组型配子占总配子的百分率。即： 交换值 （%）= 看到的重组 型和亲组型 都是以表型 来表示 重组型 配子数 ×100%
总配子数
二、 交换值的测定
◆ 测交法 测交后代(Ft)的表现型的种类和比例直接反映被测个体 (如F1)产生配子的种类和比例。
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二、 连锁遗传图(linkage map)
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果蝇的4个连锁群
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53
54
(1.5) 0.0 1.0
(33.0) (36.1) 30.7 33.7