AATCC标准测试完整版

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AATCC标准测试完整版

AATCC标准测试完整版

⼲洗⾊牢度-AATCC 1321.仪器及材料

1.1 ⽔洗⾊牢度实验机

1.2不锈钢洗杯:直径为75mm~⾼为125mm~容量为500ml。

1.3 不锈钢珠

1.4 未染⾊斜纹棉布:克重为270+70g/m2~未经整理过的~切割成尺⼨为

120mm x120mm的布⽚

1.5 全氯⼄烯,⼲洗级

1.6 AATCC变⾊灰卡~AATCC沾⾊灰卡

1.7 分光光度计

1.8 摩擦附布

1.9 洗涤剂~Perk-Sheen

2.测试样品

2.1 如果被测试物为织物~每种样布取3块样品~每块样品尺⼨为10x5cm。长边⽅向平⾏于经向或纬向。

2.2 如果被测试物为纱线~将其织成尺⼨为10x 5cm的织⽚~长边⽅向平⾏于经向或纬向。

2.3 样品准备

2.3.1

3.测试程序

3.1 将两块未染⾊的正⽅形棉斜纹布沿三边缝合~制成⼀个内尺⼨为100mm

x100mm的布袋~将⼀块试样和12⽚不锈钢圆⽚放⼊袋中~⽤任何⽅便的形式缝住袋⼝。

3.2 把装有试样和钢⽚的布袋放在容器内~在30C+2加⼊200ml全氯⼄烯~如⽤其它溶剂~需在报告中说明。在规定的装臵中~30C+2C处理试样30min。 3.3 从溶剂中拿出布袋~取出试样~夹于吸⽔袋或布之间~挤压或离⼼去除多余的溶剂~将试样悬挂在温度为60+5的热空⽓中烘⼲。3.4 ⽤灰卡评定试样的变⾊

3.5 实验结束后~⽤滤纸过滤留在容器中的溶剂。将过滤后的溶剂和空⽩溶剂到⼊臵于⽩卡前的⽐⾊管~采⽤透射光~⽤评定沾⾊⽤灰卡⽐较两者的染⾊。

汗渍⾊牢度-AATCC151(设备~材料和试剂

1.1 AATCC 汗渍实验器或等同装臵,带有塑料~玻璃压⽚,

1.2 烘箱—对流式

1.3 天平~精确度到0.001

1.4 多纤维附布NO.10或FA

1.5 pH计~精确度到0.01。1.6 5步或9步AATCCA彩⾊沾⾊灰卡或沾⾊灰卡。

1.7 变⾊灰卡

1.8 轧车

1.9 ⽩⾊吸⽔纸1 / 23

1.10 酸性⼈⼯汗液。

2.试剂的准备

2.1 在⼀个容积为⼀升的容量瓶中装⼊半升蒸馏⽔。再加⼊下列化学品并使其完全溶解。

10+0.01克氯化钠,NaCL,

1+0.01克乳酸~USP85%

1+0.01克磷酸氢⼆钠

0.25+0.001克L-组织氨基酸

加蒸馏⽔⾄⼀升。2.2 ⽤pH计测量溶液pH值。如果pH值不在4.3+0.2范围内~试液就要重配~。要保证试剂都要精确称量。不要⽤pH试纸测pH值~因为它太不精确了。 2.3 配制好的试液最多使⽤3天。3.确认

3.1对实验操作及设备的确认检查应是必要的并且检查结果要有记录。为了避

免不正确的结果~仔细观察和正确的操作是⾮常重要的。3.2 ⽤⼀块家⽤中等沾⾊等级的汗渍织物附带⼀块强沾⾊性的多纤维附布作为校准样~做三块汗渍牢度试样~在实验之前以及使⽤新的附布时~都要进⾏确认检查。4. 测试试样

4.1 试样尺⼨及数量

4.1.1 从每块样品上切割⼀块6*6+2cm的试样~并附带⼀⼤⼩相等的⼀块多纤维附布。不能使⽤卷边的多纤维附布~否则因边缘厚度改变⽽在测试时所受压⼒不均匀。如果在于多纤维附布中不包括试样中的某种或多种纤维~那么在测试中应附带未染⾊的这种纤维的原织物。4.2 试样的准备

4.2.1 将多纤维附布和试样缝在⼀起~如果需要使⽤未染⾊的原坯布~将试样夹在多维布和原坯布之间。

5.测试程序

5.1 将每块测试样品分别放于9cm长~2cm宽的试剂槽内~加⼊⼈⼯汗液⾄1.5cm深~将试样完全浸泡30+2min~偶尔搅动⼀下~使其完全润湿。对于很难润湿的织物~将湿过的试样交替通过⼀轧车~直到被试液完全渗透。5.2 30+2min后~使每块样品都经过轧车~长边先进。确保每块样品为初始重量的2.25+0.05倍。有些织物在通过轧车后⽆法保持此重量~则⽤AATCC⽩⾊吸⽔纸使其保持在规定的轧液率范围内,见13.4,。为了获得⼀致的结果~⼀块布上裁下的试样~在同⼀实验中~应有相同的轧液率~不会因为带液量的增加⽽使沾⾊等级增加。5.3 将每块测试样品集中放于⼀带标记的树脂玻璃或普通玻璃⽚上~多纤维布的每块布条要与玻璃⽚长边垂直。

5.4 根据以上所⽤仪器~有以下可选设备:

5.4.1 AATCC汗渍牢度测试仪:将测试试样分别放在21个树脂玻璃⽚之间。不管试样多少~21个玻璃⽚都要放⼊实验器~然后在顶部再放两块玻⽚作为弹性补2 / 23

偿~放3.63千克的砝码~使玻⽚总压⼒为4.54千克~扭动螺丝锁紧压⼒板。将耐汗实验器垂直放臵于烘箱内。5.4.2 汗渍实验器: o5.5 把固定好的样品放⼊烘箱在38+1C,100+2F,条件下烘6⼩时+5分钟~定期检查烘箱温度确保整个实验⼀直保持规定温度范围。5.6 将样品从烘箱中取出~试样及所附多纤附布要分开晾放~在⼀处理过的环境⾥o,21+1C~65+5%RH,晾放⼀夜。

6.评估

6.1 通常情况—令⼈不满意的汗渍⾊牢度效果可能是由于染料的渗⾊或泳移或也可能因为着⾊织物的颜⾊改变.这种讨厌的变⾊应该被注意,如果不是表⾯颜⾊渗⾊,则可能就是这种变⾊⾏为.另⼀⽅⾯,也可能是⽆表⾯变⾊的渗⾊,或既有渗⾊⼜有变⾊.6.2 通过参考变⾊灰卡评估测试样品的变⾊等级

5级—可忽略的改变或⽆变化,同灰卡第五级.

4.5级—颜⾊变化等同于灰卡4-5级

4级--颜⾊变化等同于灰卡4级

3.5级—颜⾊变化等同于灰卡3-4级

3级—颜⾊变化等同于灰卡3级

2.5级—颜⾊变化等同于灰卡2-3级

级 2级—颜⾊变化等同于灰卡21.5级—颜⾊变化等同于灰卡1-2级

1级—颜⾊变化等同于灰卡1级

6.3 评价多纤维附布中每种材料的沾⾊情况~及未染⾊原织物,如果被⽤,沾⾊情况~通过沾⾊灰卡或5级及9级AATCC彩⾊转移卡,这些标准卡的⽤法~见AATCC评估程序2~3及8,。5级—没有颜⾊转移或可忽略的颜⾊转移。

4.5级—颜⾊转移情况等同于沾⾊灰卡4-5级之间或AATCC9级彩⾊转移灰卡中的4.5级。

4级--颜⾊转移情况等同于沾⾊灰卡4级或AATCC5级及9级彩⾊转移灰卡中的4级。

3.5级--颜⾊转移情况等同于沾⾊灰卡3-4级之间或AATCC9级彩⾊转移灰卡中的3.5级。

3级--颜⾊转移情况等同于沾⾊灰卡3级或AATCC5级及9级彩⾊转移灰卡中的3级。

2.5级--颜⾊转移情况等同于沾⾊灰卡2-3级之间或AATCC9级彩⾊转移灰卡中的2.5级。

2级--颜⾊转移情况等同于沾⾊灰卡2级或AATCC5级及9级彩⾊转移灰卡中的2级。

1.5级--颜⾊转移情况等同于沾⾊灰卡1-2级之间或AATCC9级彩⾊转移灰卡中的1.5级。

1级--颜⾊转移情况等同于沾⾊灰卡1级或AATCC5级及9级彩⾊转移灰卡中的1级。3 / 23

6. 报告

6.1 注明样品变⾊等级和多纤维附布中每种纤维的沾⾊等级~并写明在沾⾊评估中⽤的是哪种灰卡,沾⾊灰卡或5级及9级彩⾊转移灰卡,。,见13.4, 甲醛含量测试,AATCC 112测试⽅法, 1.仪器和材料1.1.⽡罐或相似容器,锥形瓶,0.95L,1qt,~带密封塞。

1.2.细⽹筐,或其它可使织物被放臵在容器中⽔位以上的装臵, 1.3.控温烘箱~49+1? ,120+2F,1.4.由醋酸铵~冰醋酸和⼄酰基丙酮组成的洗剂

1.5.甲醛,约37%,

1.6.50~500,⾄少5个,~1000ml的容量瓶

1.7.刻度为⼗分之⼀毫升的Mohr移液管,5~10~15~20~25~30及50ml移液管 1.8(10和50ml量筒~刻度最⼩到ml.

1.9(分光光度计~电⼦⾊度剂。

1.10(酸式滴定管

2.NASH试剂的准备

2.1 在⼀个1000ml的烧瓶中注⼊约800ml蒸馏⽔~溶解150g醋酸胺,加⼊3ml

ml⼄酰基丙酮~加蒸馏⽔⾄刻度并混合均匀。将配好的试剂储存在冰醋酸和2 棕⾊瓶中。

2.2 将试剂在最初的12⼩时内颜⾊会变暗~出于此原因~试剂在使⽤之前应

放臵12⼩时。另外~试剂在配制后 6~8周内可有效使⽤。然⽽~经过⼀段时间~溶液的密度会有⼀点变化~最好是每星期进⾏⼀次校准。3. 标准溶液的准备和校准

500微克/ml甲醛的储存溶液~此溶液是通过⽤蒸馏⽔稀释3.8mL3.1 准备⼤约1

⼤约37%的甲醛溶液⾄1升。3.2 将此溶液放臵⾄少24⼩时才能作为标准溶液。

3.3 ⽤标准⽅法测试此储存溶液中的甲醛含量

记录此标准储存溶液的实际浓度。此储存溶液⾄少要放臵4星期~将标准原

液1:10稀释。即⽤移液管移取25ml甲醛的标准储存溶液~放进250ml的容量瓶中~⽤蒸馏⽔稀释⾄刻度。如果储存溶液被滴定后发现不是1500微克/ml~可以⽤三种⽅法进⾏校准:3.3.1 重新计算储存溶液的体积~ ,例如:甲醛储存溶液通过滴定是1470微克/ml~⽽不是1500微克/ml~分别移取5.1ml~10.2ml~15.3ml~20.4ml和30.6ml

的1470微克/ml的甲醛储存溶液⾄500ml容量瓶⾥~然后⽤蒸馏⽔稀释⾄刻度。,注:如果⽤刻度移液管移取~则很容易出错。,3.3.2 移取5~10~15~20和30ml的甲醛储存溶液~按1:10稀释⾄500ml容量瓶中~再⽤蒸馏⽔稀释⾄刻度。,如果~例如标准储存溶液被发现是1470微克/ml~计算新的浓度作为校准曲线的横坐标i.e. 1.47~2.94~4.41~

5.88~8.82微克/ml。测定各⾃的吸光度。

4.测试样品

样品重1+0.01g4 / 23

5.测试过程:

5.1锥形瓶中加⼊50ml蒸馏⽔

5.2 将样品制成花形~悬于瓶中。

5.3 盖紧瓶盖~将其⾄于49C+1C烘箱中烘20⼩时,65+1中烘4⼩时, 5.4 取出冷却30min

5.5 重新盖紧瓶盖~震荡

5.6.1 取5ml nash+5ml试液于试管中5.6.2 空⽩溶液加5ml nash+5ml蒸馏⽔于另⼀试管中

5.7 混合均匀~试管臵于58C⽔浴中6min

5.8 适⽤分光光度计~将空⽩溶液为参⽐测试样品溶液在波长412nm处的吸光度。

5.9 溶液显⾊后~应注意保持试管不受阳光直射~可⽤⼀⿊⾊纸板罩住试管~也可⽤其他设施。这样就可以延迟读数~使溶液的颜⾊稳定⾄少可保持过夜 5.10 在标准曲线上确定样品的甲醛含量

甲醛含量:A=B*50/WA=织物试样上释放甲醛含量,毫克/g,

B=溶液中甲醛浓度PPM,毫克/ml,

W=织物试样重,g,

甲醛原液的标定: 6.

试剂:1M亚硫酸钠,126g⽆⽔亚硫酸钠于1L蒸馏⽔中,0.1%百⾥酚酞指⽰剂,10g百⾥酚酞溶解于1L⼄醇中,

0.02N硫酸,可直接购得标准溶液~也可⽤标准NaOH进⾏标定, 仪器:10ml~50ml移液管

50ml滴定管

150ml锥形瓶

过程:移取50ml 1M的亚硫酸钠于锥形瓶中

加⼊2滴百⾥酚酞指⽰剂

加⼊⼏滴标准的0.02N硫酸溶液直⾄兰⾊消失

移取10ml甲醛原液到锥形瓶中,兰⾊再次出现,

⽤0.02N硫酸滴定直到兰⾊消失~记录所⽤酸的体积,酸的体积应在25ml 范围内,

计算:C=30030*A*N/10C=甲醛原液的浓度,微克/ml,

A=所⽤酸的体积,ml,

N=酸的当量浓度

快速缩⽔率-AATCC187 1.仪器及材料1.1快速缩⽔率试验机1.2细头划线笔1.3毫⽶级⽐率尺

2.1 为了使数据更加精确,应准备⾜够的样品