医疗器械专业知识培训课件
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作用目标
疾病诊疗、预防、监护、治疗或者缓解;
损伤诊疗、监护、治疗、缓解或者功效 赔偿;
生理结构或者生理过程检验、替换、调 整或者支持;
生命支持或者维持;
妊娠控制;
经过对来自人体样本进行检验,为医疗
或者诊疗目标提供信息。
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法律责任
有以下情形之一,由县级以 人民政府药品监督管理部门责令更正,处1 万元以上3万元以下罚款;情节严重,责令停产停业,直至由原发证部门 吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证: (一)生产经营说明书、标签不符合本条例要求医疗器械; (二)未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械;
(一)生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者立案 产品技术要求医疗器械; (二)经营、使用无合格证实文件、过期、失效、淘汰医疗器械,或者 使用未依法注册医疗器械; (三)食品药品监督管理部门责令其依照本条例要求实施召回或者停顿经 营后,仍拒不召回或者停顿经营医疗器械。
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设施与设备
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第38页
零售设施
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第39页
零售陈列
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过程管理
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过程管理
企业应该与供货者签署采购协议或者协议,明确医疗器械名称、 规格(型号)、注册证号或者立案凭证编号、生产企业、供货者、 数量、单价、金额等。
(四)购货者名称、经营许可证号(或者立案凭证编号)、经营地 址、联络方式。(仅针对批发)