检验结果质量控制
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检验科质量控制指标引言在检验科工作中,质量控制是确保检验结果准确、可靠的关键环节。
合理的质量控制措施能够帮助实验室及时发现实验误差,保证检验结果的准确性,提高实验室工作质量。
本文将介绍一些常见的检验科质量控制指标及其实施方法。
1. 准确度准确度是指测定结果与真实值之间的接近程度,通常用相对误差(Bias)来表示。
实验室应定期进行准确度验证和校准,以确保检验结果的准确性。
常见的准确度控制指标包括:确定测定方法的准确度指标,如灵敏度、特异性等;进行定量质控品测定,计算相对误差,要求结果在规定范围内;参加外部质量评估活动,与其他实验室比对结果,发现系统性误差。
2. 精密度精密度是指测定结果的重复性和一致性,常用标准差来评价。
实验室应定期进行重复性、中间精密度和全面精密度验证,以保证检验结果的一致性。
常见的精密度控制指标包括:进行重复性测定,计算标准差,要求结果在规定范围内;进行全面精密度验证,比对不同人员、不同设备的测定结果;参加实验室间比对活动,与其他实验室比对结果,评估实验室精密度。
3. 系统性误差系统性误差是指测定结果与真实值之间的偏差,可能由仪器、试剂、操作人员等多个因素导致。
实验室应定期进行系统性误差评估,采取相应的校准和校正措施。
常见的系统性误差控制指标包括:定期校准仪器,根据校准结果来校正测定结果;定期评估试剂批间差异,控制批间变异;进行操作规程的培训和评估,提高人员操作的一致性。
4. 质量管理规范质量管理规范是指实验室建立的一套具体的质量管理程序和操作指南。
实验室应建立并定期更新质量管理规范,包括检验项目、流程、质量控制要求等。
常见的质量管理规范包括:制定标准操作程序(SOP),明确各项检验项目的操作要求;定期评估并改进质量管理规范,确保其符合最新的技术标准;培训实验室人员,使其熟悉质量管理规范的内容和要求。
检验科质量控制指标是保证检验结果准确性和可靠性的重要工具。
实验室应定期进行准确度、精密度和系统性误差的评估,制定和更新质量管理规范,培训实验室人员,并参与外部质量评估活动,以提高检验科工作质量,确保患者获得准确、可靠的检验结果。
检验科15项质量控制要点为确保检验结果的准确性和可靠性,检验科需要严格遵循15项质量控制要点。
这些措施确保了实验室的准确性、精确性和可重复性。
以下是这些质量控制要点的简要说明:1. 标准操作程序(SOP)的制定和遵守:制定并遵守详细的SOP,以确保实验室中各项操作的一致性和标准化。
标准操作程序(SOP)的制定和遵守:制定并遵守详细的SOP,以确保实验室中各项操作的一致性和标准化。
2. 设备校准与维护:定期对检验设备进行校准和维护,确保其在工作状态和精确度上的稳定。
设备校准与维护:定期对检验设备进行校准和维护,确保其在工作状态和精确度上的稳定。
3. 质控标本的使用:使用质控标本来验证检验的准确性和精确性,并监测实验室分析过程中的变异性。
质控标本的使用:使用质控标本来验证检验的准确性和精确性,并监测实验室分析过程中的变异性。
4. 质控品的合理使用:使用合适的质控品进行质量控制,以评估实验室的准确性和精确性。
质控品的合理使用:使用合适的质控品进行质量控制,以评估实验室的准确性和精确性。
5. 质量控制记录的及时记录和存档:记录质量控制结果,及时发现和解决问题,并进行定期的存档。
质量控制记录的及时记录和存档:记录质量控制结果,及时发现和解决问题,并进行定期的存档。
6. 实验室环境的控制:保持适宜的温度、湿度和洁净度,以确保实验室环境的稳定性和可靠性。
实验室环境的控制:保持适宜的温度、湿度和洁净度,以确保实验室环境的稳定性和可靠性。
7. 员工培训和能力评估:培训实验室员工,提高其技能和知识水平,并定期进行能力评估。
员工培训和能力评估:培训实验室员工,提高其技能和知识水平,并定期进行能力评估。
8. 样本的正确标识和追踪:确保对样本的正确标识和追踪,避免样本混淆和错误结果的产生。
样本的正确标识和追踪:确保对样本的正确标识和追踪,避免样本混淆和错误结果的产生。
9. 实验室废物管理:妥善管理实验室废物,确保安全和环境的保护。
检测结果质量控制的方法标题:检测结果质量控制的方法引言概述:在科学研究和工业生产中,准确的检测结果是确保产品质量和实验可靠性的关键。
然而,由于各种因素的干扰,如仪器偏差、操作误差和环境条件变化等,检测结果的质量可能会受到影响。
因此,为了确保检测结果的准确性和可靠性,采取一系列的质量控制方法是必要的。
一、仪器校准和验证1.1 仪器校准:定期对检测仪器进行校准,以确保其准确度和稳定性。
校准应按照标准程序进行,并使用可追溯的标准物质进行比对。
校准结果应记录并定期复核。
1.2 仪器验证:验证仪器的性能和适合范围。
通过对已知标准样品的测试,验证仪器的准确性、精确度和灵敏度。
验证结果应记录并与规定的要求进行比对。
二、样品处理和准备2.1 样品标识和追踪:对每一个样品进行标识,确保样品的惟一性和追踪性。
标识应包括样品编号、采样日期等信息,以便后续数据分析和结果追溯。
2.2 样品储存和保存:根据样品特性和检测要求,采取适当的储存条件和保存时间。
避免样品受到污染、温度波动等因素的影响,确保样品的稳定性和一致性。
2.3 样品预处理:根据检测方法的要求,对样品进行预处理,如样品分离、提取、稀释等。
确保样品的物理和化学特性符合检测方法的要求,并减少干扰因素的影响。
三、质量控制样品3.1 平行样品:同时进行多次测量,以评估测量结果的一致性和重复性。
平行样品应具有相同的特性和浓度,通过对照结果的差异来评估检测方法的稳定性。
3.2 标准曲线:通过制备一系列已知浓度的标准物质,建立标准曲线。
标准曲线可以用于定量分析,并用于评估检测方法的灵敏度和准确性。
3.3 监控样品:使用已知浓度的监控样品进行定期监测,以评估检测方法的准确性和稳定性。
监控样品应具有与实际样品相似的特性和浓度。
四、质量控制记录和分析4.1 数据记录:对每次检测的数据进行记录,包括样品信息、仪器参数、操作步骤、结果等。
确保数据的完整性和可追溯性。
4.2 数据分析:对检测结果进行统计分析和趋势分析,以评估数据的稳定性和可靠性。
检测结果质量控制程序标题:检测结果质量控制程序引言概述:检测结果质量控制程序是保证检测结果准确性和可靠性的重要环节。
通过建立科学的质量控制程序,可以有效降低误差和提高检测结果的可信度。
本文将介绍检测结果质量控制程序的五个部份,包括样本准备、仪器校准、质控样品、数据分析和结果报告。
一、样本准备:1.1 样本采集:确保样本采集过程符合规范,避免外界因素对样本的污染或者伤害。
1.2 样本标识:对每一个样本进行准确的标识,包括样本编号、采集时间、采集人员等信息,以便后续追踪和分析。
1.3 样本保存:采取适当的方法和条件保存样本,确保样本在分析过程中的稳定性和完整性。
二、仪器校准:2.1 定期校准:根据仪器的要求和标准,制定定期的校准计划,确保仪器的准确性和稳定性。
2.2 校准记录:记录每次校准的时间、方法和结果,建立校准记录档案,以备查证和追溯。
2.3 校准标准品:使用合适的校准标准品进行校准,确保仪器的测量结果与标准值一致。
三、质控样品:3.1 建立质控样品库:建立包含正常值和异常值的质控样品库,以验证仪器的准确性和稳定性。
3.2 定期检测质控样品:按照设定的频率和方法,对质控样品进行检测,检查仪器的重复性和一致性。
3.3 分析质控样品数据:对质控样品的检测结果进行统计和分析,评估仪器的准确性和可靠性。
四、数据分析:4.1 数据清洗:对原始数据进行清洗,排除异常值和错误数据,确保分析的数据准确和可靠。
4.2 数据校验:进行数据校验,包括数据的一致性、完整性和准确性等方面的检查。
4.3 数据分析方法:选择合适的数据分析方法,对数据进行统计、比较和分析,得出准确的结果。
五、结果报告:5.1 结果解读:根据数据分析的结果,进行结果解读,提供科学的解释和建议。
5.2 报告编制:编制详细的结果报告,包括样本信息、检测方法、结果数据、解读和建议等内容。
5.3 结果追踪:建立结果追踪机制,对结果进行追踪和分析,及时发现问题并进行改进。
临床医学检验质量控制的意义及方式的探讨临床医学检验质量控制是指对临床医学检验过程中各项指标进行监控和控制的一种管理方法。
其主要目的是确保检验结果的准确性和可靠性,从而提高临床诊断水平,保障患者的安全与健康。
本文将从质控的意义和方式两个方面进行探讨。
一、临床医学检验质量控制的意义1.提高检验结果准确性:质量控制可监控检验仪器的精度,确保检验结果的准确性。
准确的检验结果可以为临床医生提供正确的诊断依据,从而避免误诊和漏诊的发生。
3.降低检验成本:通过质量控制,可以及时发现检验仪器的故障和偏差,避免因误差导致的不必要的检验数据重测,减少了检验的时间和成本。
4.提高实验室工作的效率:质量控制程序的建立和实施,有助于规范实验室的工作流程,提高实验室工作效率,减少不必要的重复操作,提高样本流转速度,缩短患者等待时间。
二、临床医学检验质量控制的方式1.内部质量控制:内部质量控制是通过控制样品和控制图的建立和使用,监控检验过程中的仪器精度和检验人员的操作水平。
常见的方法包括:(1)日常质量控制:每日检测样品,以监测仪器和试剂的稳定性。
(2)中间质量控制:每周或每月检测样品,以评价仪器的准确性和操作的一致性。
(3)长期质量控制:定期对检验结果进行回顾和评价,以发现检验过程中的漏洞和问题,并采取相应的改进措施。
2.外部质量评估:外部质量评估是通过实验室间的互送样品进行检验结果比对和评价,评估实验室的质量控制水平,并发现实验室存在的问题。
常见的方式包括:(1)参加外部质量评价项目:通过参加医学协会或专业机构组织的外部质量评价项目,与其他实验室比对检验结果,评估自身实验室的质量控制水平。
(2)与其他实验室开展质量评价交流:与其他实验室建立合作关系,定期交换样品,比对检验结果,进行技术经验的交流和分享。
总结:临床医学检验质量控制对提高检验结果的准确性和可靠性,保障患者的安全与健康起到了非常重要的作用。
内部质量控制和外部质量评估是常见的质量控制方式,通过监控和评估检验过程中的仪器精度、试剂稳定性以及操作人员的水平,可以及时发现和纠正检验误差,提高检验结果的可靠性和准确性。
检测结果质量控制程序检测结果质量控制程序是一种用于确保检测结果准确性和可靠性的重要工具。
它可以帮助检测人员在检测过程中及时发现和纠正错误,提高检测结果的质量。
本文将从六个大点来详细阐述检测结果质量控制程序的内容和作用。
引言概述:检测结果质量控制程序是在检测过程中用于确保结果准确性和可靠性的一种关键工具。
它能够帮助检测人员及时发现和纠正错误,提高检测结果的质量。
下面将详细介绍检测结果质量控制程序的六个大点。
正文内容:1. 数据采集和预处理1.1 选择合适的数据采集设备:根据检测需求和要求,选择适合的数据采集设备,确保数据的准确性和可靠性。
1.2 确保数据采集的一致性:通过标准化的数据采集流程和操作规范,确保数据的一致性,减少人为误差的影响。
1.3 数据预处理:对采集到的数据进行预处理,包括数据清洗、去噪、校正等,确保数据的准确性和可用性。
2. 检测设备和仪器的校准和维护2.1 校准检测设备:定期对检测设备进行校准,以确保其准确性和可靠性。
2.2 维护检测设备:定期进行检测设备的维护,包括清洁、更换损坏部件等,以确保设备的正常运行和长期稳定性。
2.3 记录校准和维护过程:对校准和维护过程进行详细记录,包括时间、人员、操作等信息,以便于追溯和分析。
3. 质量控制样品的使用3.1 选择合适的质量控制样品:根据检测要求和标准,选择合适的质量控制样品,用于验证检测方法的准确性和可靠性。
3.2 定期使用质量控制样品:定期使用质量控制样品进行检测,以确保检测结果的准确性和稳定性。
3.3 分析和处理质量控制样品的结果:对质量控制样品的检测结果进行分析和处理,包括计算准确率、重复性等指标,以评估检测方法的可靠性。
4. 检测过程的监控和记录4.1 监控检测过程:对检测过程进行实时监控,包括数据采集、仪器运行、操作规范等,及时发现并纠正错误。
4.2 记录检测过程:对检测过程进行详细记录,包括时间、人员、操作等信息,以便于追溯和分析。
检验科15项质量控制要点为了提高检验科的工作效率和保证结果的准确性,以下是15项质量控制要点:1. 样本收集和标识:- 确保正确收集样本,并正确标识每个样本,以避免混淆或错误。
2. 样本储存和运输:- 确保样本储存条件适宜,并采取适当的措施确保样本在运输过程中的完整性和稳定性。
3. 样本准备和处理:- 确保按照正确的方法和程序进行样本准备和处理,以避免引入任何偏差或错误。
4. 分析仪器的校准和维护:- 定期校准和维护分析仪器,确保其准确性和可靠性。
5. 标准品和校准曲线:- 使用合适的标准品和校准曲线,以确保分析结果的准确性和一致性。
6. 质量控制标本:- 使用质量控制标本进行校准和验证,以确认分析结果的准确性和一致性。
7. 分析方法的验证:- 验证分析方法的准确性、精确度和可靠性,并确保其在操作中的稳定性。
8. 检验人员的培训和资质:- 对检验人员进行必要的培训,确保其具备所需的知识和技能。
9. 质量控制记录的保存:- 妥善保存质量控制记录,并按照规定的时间保留期进行归档。
10. 质量控制结果的监测和分析:- 监测和分析质量控制结果,及时发现并纠正任何偏差或异常情况。
11. 参加外部质量评估:- 定期参加外部质量评估活动,评估实验室的表现并找出改进的方向。
12. 管理质量文档和记录:- 确保管理质量文档和记录的完整性和准确性,以满足监管要求。
13. 不良事件的报告和分析:- 及时报告和分析任何不良事件,制定改进措施并预防类似事件的再次发生。
14. 风险管理和采取措施:- 进行风险评估,采取适当的措施降低风险,并确保实验室的安全性和稳定性。
15. 持续改进和创新:- 持续改进工作流程和实验室管理,推动创新并提高检验科的整体水平。
请确保严格遵守以上质量控制要点,以确保检验科的工作质量和结果的准确性。
医技检验结果质量掌控制度1. 前言为了确保医院的医技检验结果准确可靠,保障病患的生命安全和健康,订立本医技检验结果质量掌控制度。
2. 适用范围本制度适用于医院内全部与医技检验相关的科室,包含临床试验室、病理科、影像科等。
3. 职责与义务3.1 医院管理层医院管理层负责订立、修订和监督执行相关的医疗质量管理制度,确保医技检验结果质量掌控的有效实施。
3.2 科室负责人每个医技检验科室的负责人应当:—订立科室内部的医技检验质量掌控标准和操作规程;—负责组织科室内的质量管理委员会,定期讨论和总结医技检验质量掌控情况,提出改进措施;—确保本科室内的设备设施定期维护和校准,保证其运行正常;—监督科室内医技检验人员的培训和操作技能,定期进行教育培训。
3.3 医技检验人员医技检验人员应当:—依照国家和行业相关规定,执行医技检验操作规程,保证操作严谨准确;—对医技设备设施进行日常维护和质量掌控,确保设备的正常运行;—及时报告和记录医技检验结果,确保数据的准确性和完整性;—参加国家或行业组织的质量掌控和外部评审活动,提高自身业务水平和质量意识。
4. 质量掌控措施4.1 样本手记与标识•医技检验人员应严格依照操作规程手记样本,并正确标识样本信息,确保样本与病患信息全都;•手记的样本应按规定要求妥当保管,避开污染和损坏;•异常样本应及时通知病患和医生,协商采取进一步的处理措施。
4.2 质量掌控检测•医技检验科室应定期进行质量掌控检测,包含内部质量掌控和外部质量评估;•内部质量掌控包含日常质检,定期参加质控比对试验,确保各项指标的稳定性和准确性;•外部质量评估应依照相关规定参加国家或行业组织的质量评估活动,对医院的检验结果进行评价和比对。
4.3 标准操作规程•医技检验科室应订立标准操作规程,明确各项检验的操作流程和技术要求;•操作规程应定期修订和完善,确保操作规范与时俱进;•医技检验人员应严格依照操作规程执行检验操作,确保结果的准确性和可靠性。
检测结果质量控制的方法一、引言在现代科学研究和工业生产中,检测结果的准确性和可靠性是至关重要的。
为了确保检测结果的质量,需要采取一系列的质量控制方法。
本文将介绍一些常用的检测结果质量控制的方法,以保证检测结果的准确性和可靠性。
二、方法一:内部质量控制内部质量控制是通过在检测过程中使用标准品或者质控品来监控仪器的准确性和稳定性。
具体步骤如下:1. 选择合适的标准品或者质控品,其特性应与待测样品相似。
2. 在检测过程中,将标准品或者质控品与待测样品一同进行检测。
3. 记录标准品或者质控品的检测结果,并与预期结果进行比较。
4. 分析标准品或者质控品的检测结果,评估仪器的准确性和稳定性。
三、方法二:外部质量控制外部质量控制是通过参加由独立实验室或者认证机构组织的质量控制活动来评估检测结果的准确性和可靠性。
具体步骤如下:1. 加入外部质量控制组织,参预其组织的质量控制活动。
2. 定期接收并检测由外部质量控制组织提供的标准样品。
3. 将检测结果报告给外部质量控制组织,并与其他实验室的结果进行比较和分析。
4. 根据比较和分析的结果,评估自身实验室的准确性和可靠性。
四、方法三:重复性和再现性检验重复性和再现性检验是通过对同一样品进行多次检测,以评估检测结果的一致性和可靠性。
具体步骤如下:1. 选择一批样品,并按照像同的检测方法进行多次检测。
2. 记录每次检测的结果,并进行比较和分析。
3. 根据比较和分析的结果,评估检测结果的一致性和可靠性。
五、方法四:外部验证外部验证是通过与其他实验室或者认证机构进行合作,对同一样品进行检测,以评估检测结果的准确性和可靠性。
具体步骤如下:1. 选择一批样品,并与其他实验室或者认证机构商议进行合作。
2. 按照像同的检测方法对样品进行检测。
3. 将检测结果与其他实验室或者认证机构的结果进行比较和分析。
4. 根据比较和分析的结果,评估检测结果的准确性和可靠性。
六、方法五:持续改进持续改进是通过不断优化和改进检测方法和过程,提高检测结果的准确性和可靠性。
水质检测中实验室检测结果的质量控制5篇第一篇:水质检测中实验室检测结果的质量控制水质检测中实验室检测结果的质量控制[摘要]在水的综合利用过程中因为最终目标的差别,对于水质的基本要求也会存在差别。
而正确的水质分析和检测是确保水质质量的基础所在,更是保证水综合利用的核心。
在水污染较为严重,组成成分较为复杂时,为了保证水质监测的准确性和稳定性,必须对水质检测结果进行严格控制,在此基础上水质检测提出了更高的要求。
[关键词]水质检测;实验室;检测结果;质量控制中图分类号:X832-4;G307 文献标识码:A 文章编号:1009-914X(2017)16-0216-01水质检测水在人们的生活中占据着十分重要的地位,它是生命的源泉。
而水质的优劣又与人们的生命安全关系密切,因此受到人们更多的重视。
社会在发展,科学在进步,人们的生活水平也得到了大幅度的提升,因此对水质的要求也不断被提高,想要获得优质的饮用水,水质检测工作有着非常重要的作用,它也是判断水质优劣的重要参考。
饮用水安全主要是根据人体健康所设定的标准,包括物理、化学、生物指标,而工业用水则是考虑该水质是否会损害容器等。
水质检测包括对其色度、浑浊度、化学需氧量、细菌指数等的汇总。
1.1 水质检测技术分析水质检测有固定的技术及方法。
一般会根据不同的原理制定出不同的检测方法,常用的方法包括物理和化学两大类,更为细致的是化学法、原子吸收分光光度法、气相色谱法等等。
化学法的利用率比较高,因为它的检测速度较快,对检测的要求相对宽泛,操作便捷,上手容易。
1.2 水质检测的目的和意义微生物在自然界中无处不在,想要在自然界中找到绝对纯净的水是不可能的,水质检测就是对水中污染物的含量和种类进行检测,并根据其污染的变化趋势对水质污染进行控制的过程。
水质检测的范围较广,包括天然水以及受到污染的水源。
水质检测包括对水质中悬浮物等含量的测定以及对其含毒物质的测定。
这些检测对我们的生活有着重要作用,与人们的生命健康息息相关,并对地表水的?体评价有着十分重要的作用。
食品检测结果质量控制方法
CNAS-CL01 5.9检测和校准结果质量的保证
5.9.1实验室应用质量控制程序以监控检测和校准的有效性,所得数据的记录方式应便于可发现其发展趋势,如可行,应采用统计技术对结果进行审查。
这种监控应有计划并加以评审,可包括(但不限于)下列内容:
1)定期使用有证标准物质(参考物质)进行监控和使用次级标准物质(参考物质)开展内部质量控制;
2)参加实验室间的比对或能力验证计划;
3)使用相同或不同方法进行重复检测或校准;
4)对留存物品进行再检测或校准;
5)分析一个物品不同特性结果的相关性。
5.9.2应分析质量控制的数据,当发现质量控制数据将要超出预先确定的判据时,应采取有计划的措施来纠正出现的问题,并防止报告错误的结果。
(一)质量控制项目的确定原则
实验室确定需要进行质量控制项目的原则是应覆盖实验室“重要”和“风险高”的检测项目,在“成本控制”和“风险”之间寻求平衡。
一般应考虑一下因素:
1、在内部审核和客户投诉时,出问题概率较高的项目;
2、新开验的项目;
3、对产品来说特别重要的项目
4、该项目如果不合格,在使用中有可能导致食品安全问题
5、实验室检测批次量非常大的项目
6、检测方法不完善,容易出现检测结果不稳定的项目
7、检测过程的输入易波动的项目,如设备波动性强、检测环境不易控制和人员熟悉程度不够等;
8、认证、认可机构及主管部门的要求,如CNAS-RL02《能力验证规则》规定的要求。
(二)检测结果质量控制的年度计划
每年初实验室应根据上述中质量控制项目的确定原则指定监控的食品对象和检测项目,认证和认可机构、上级组织及国内外同行业组织的能力验证及比对项目,随时列入本年度计划。
(四)质量控制活动的通常顺序是:
1、明确质量要求
2、编制控制计划及作业指导书
3、实施控制计划
4、按照可疑结果的判断准则或控制结果的评价方法进行评价及必要时所需的改进。
5、编制年度检测结果质量控制报告
(五)监控计划的实施和结果处理
1、实验室组织相关的有上岗资格人员实施计划项目的检测
2、检测结果的获取和处理应满足《检测和校准实验室能力认可准则》的要求
3、检测人员应准确记录结果数据,记录方式应便于发现发展趋势。
适用时,须使用统计技术。
4、在分析质量控制的数据及数据分布趋势时,当发现质量控制
的数据将要超出预先确定的判据时,应采取有计划的措施纠正出现的问题,并防止报告错误的结果。
(六)质量控制结果的评审
实验室应组织人员对本年度所有的质量控制检测结果(包括能力验证和实验室间比对结果)进行评审,形成年度“检测结果质量控制报告”存档,并作为实验室管理评审的输入材料。
以下简要介绍食品实验室的质量控制方法。
1、使用标准物质进行质量控制
在实验室检测过程中,质量控制的方法很多,而比较简便可靠的方法是在检测中使用标准物质。
在有条件的实验室应该引入标准物质对检测结果质量进行控制,无论实验室内部或实验室间都可以用标准物质进行质量控制。
1)直接使用标准物质进行质量控制;
2)加标回收评价分析结果的准确度;
1.1标准物质的选择
a)选择的标准物质的准确度应优于被验证方法可能具有的准确度水平;
b)标准物质的化学成分与浓度范围要与方法相匹配;
c)标准物质的基本组成尽可能与被测样品相类似;
d)标准物质的物理形态、甚至表面状态要满足方法的要求。
1.2标准物质的使用
使用时要严格按标准物质证书的要求规范操作,使用前有干燥要
求时,应在指定条件下干燥后使用;要遵守标准物质证书指定的最小取样量,如果取样量低于最小取样量时,将不能保证取样的均匀度而影响分析结果;注意标准物质的保存条件和有效期,不要超期使用。
实验室可利用对标准物质进行直接测试或利用标准物质测定回收率,来验证检测结果的准确性。
1.3直接使用标准物质进行质量控制
在实际样品分析中插入标准物质同时测定
如果标准物质的分析结果与证书上所给标准值一致,则表明分析测定过程不存在明显的系统误差,检测结果是可靠的。
如果标准物质的检测结果与证书上所给标准值不一致,检测人员应查找原因,进行复测,若复测结果仍不合格,应查明原因后立即采取纠正措施,必要时追溯以前已测结果的准确性。
如果有条件,可在分析方法的适用范围内选用三种不同浓度水平的标准物质,用以核对、检验分析方法是否存在系统误差,从而评价分析结果的准确度,这是最佳方案。
标准物质的检测结果与证书上所给标准值的统计检验方法有以下4种:
1)“t检验法”检验分析结果
选择浓度水平、准确度水平、化学组成与物理形态合适的标准物质,用与分析实际样品相同的方法和程序去测定标准物质,最好是将标准物质与样品做平行测定。
求出标准物质多次测量结果的平均值和平均值的标准偏差。
X X S S n x u
t S =
-=
比较
t >t 表表示有显著性差异,存在系统误差,被检验方法需要改进。
t <t 表表示无显著性差异,被检验方法可以采用。
例1:
2)2倍标准差判断法3)不确定度判断法。