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为确保全县人民使用药品和医疗器械的有效性，我院根据上级文件精神和《栾川县药品和医疗器械监督管理局开展上级文件下发的医疗机构使用医疗器械专项检查工作方案》，专门组织相关人员对全院药品和医疗器械进行了全面检查。
现将具体情况报告如下:一、加强领导，强化责任，增强质量责任意识。
首先，医院成立了以院长为组长，各部门主任为成员的安全管理机构，将药品和医疗器械的安全管理纳入医院工作的重中之重。
加强领导，强化责任，增强质量责任意识。
医院建立和完善了一系列与医疗器械相关的制度:不合格医疗器械处理制度、一次性医疗用品管理制度、医疗器械不良事件监督管理制度、医疗器械储存、维护、使用和维护制度等。
，从而保证医院临床工作的安全顺利开展。
二、为确保采购药品和医疗器械的质量和使用安全，防止不合格药品和医疗器械进入，我院制定了药品和医疗器械采购管理制度。
对采购的药品和医疗器械的资格以及供应商的资格作出了严格的规定。
三，为确保医疗器械入库的合法性和质量，我院认真执行医疗器械入库制度，确保医疗器械的安全使用。
四，做好日常保管五、为了保证入库医疗器械的质量，我们还组织专人做好医疗器械的日常维护工作。
六、加强不合格药品和医疗器械的管理，为防止不合格药品和医疗器械进入临床，我院制定了不良事件报告制度。
发生药品和医疗器械不良事件时，要查明不良事件发生的地点、时间、不良反应或基本情况，做好记录，并迅速向县药品和医疗器械监督管理局报告。
七、我院今后医疗器械工作的重点切实加强医院医疗器械安全，杜绝医疗器械安全时间的发生，确保患者使用医疗器械的安全。
在今后的工作中，我们计划:1、进一步加强药品医疗器械安全知识的宣传，落实相关制度，提高医院的药品医疗器械安全责任意识。
2、增加对医院药品和医疗器械安全工作的日常检查和监督频率，及时排查药品和医疗器械的安全隐患，牢固树立“安全第一；\'意识，服务患者，不断打造人民医院满意度。
3、继续积极与上级部门合作，巩固医院在药品和医疗器械安全方面取得的成绩，共同营造药品和医疗器械良好氛围，为构建和谐社会做出更大贡献。
医疗器械的自查报告(精选5篇)1000字篇一：医疗器械的自查报告一、背景我单位是一家专业从事医疗器械生产销售的公司，拥有一定的市场竞争力。
随着国内外市场的不断扩大，市场竞争的日益激烈，我们公司必须达到更高的质量水平，以满足市场的需求，并确保产品的质量和安全。
二、自查内容1.质量体系建设我们公司已建立了较为完善的质量管理体系，但在实施过程中还存在一些不足：（1）质量管理手册和标准操作程序（SOP）需要进一步完善，以便于员工操作。
（2）员工培训需要加强，特别是生产线员工的技能培训。
（3）质量管理体系标准和实际生产存在偏差，需要进一步调整和改善。
2.产品质量管控（1）产品质量的检测和检验存在问题，需要加强检测设备的更新和维护。
（2）生产工艺流程有待优化，以确保产品质量的一致性。
（3）质量问题的处理和反馈需要进一步完善，以便及时发现和解决问题。
3.供应链管理（1）对于供应商的质量管理需要更加严格，对于供应的原材料需要进行全面的检测和质量保障。
（2）供应商评估标准和方法需要进一步优化和改进。
4.风险评估管理（1）对产品的风险评估和管理需要进一步加强，特别是在新产品和新技术开发中。
（2）针对产品和技术的法规要求需要及时更新和合规化。
三、改进措施为了进一步提高产品质量和公司整体的竞争力，我们公司将采取以下改进措施：1.质量体系建设（1）加强质量管理手册和SOP的编制，建立更加完善的质量管理体系。
（2）加强员工培训，提高员工的技能水平和质量意识。
（3）对现有的质量管理体系进行调整和改善，以确保符合实际情况。
2.产品质量管控（1）加强检测设备的更新和维护，保证检测数据的准确性和一致性。
（2）优化生产工艺流程，以确保产品质量的稳定性和一致性。
（3）加强质量问题的处理和反馈机制，及时发现和解决问题。
3.供应链管理（1）对供应商进行更加严格的质量管理，并对原材料进行全面的检测和质量保障。
（2）优化供应商评估标准和方法，确保供应商符合公司的要求。
医疗器械自查报告精选15篇医疗器械自查报告1根据《文山出入境检验检疫局、文山州卫生局关于在全州医疗机构开展进口医疗器械监督检查工作的通知》〔文检联〔20某某〕21号〕文件要求，我院积极参与配合，对全院的医疗器械质量平安情况进行全面摸查，现将自查结果汇报如下:一、为保证购进医疗器械设备的质量和使用平安，杜绝不合格医疗设备进入，我院由专管后勤副院长及相关专业人员负责采购、质量验收等工作；对购进的进口医疗器械严格按照政府招标采购要求进行报批、采购，并对设备生产商及供给商资质进行严格审查；二、为确保医疗器械的平安使用及计量准确，按照国家相关规定，每年对相关设备进行校验和年检；三、为了保证设备运行正常和广阔医护人员及患者的健康平安，由设备科专业人员对CT机、DR、彩超、自动生化分析仪等大型进口医疗器械的使用、运行情况进行检查，设备运行正常；四、为切实加强医院医疗器械平安工作，杜绝医疗器械平安事件发生，在今后工作中，我们打算: 11、进一步加大医疗器械平安知识的宣传力度，落实相关制度，提高医院的医疗器械平安责任意识。
2、增加医院医疗器械平安工作日常检查、监督的频次，及时排查医疗器械平安隐患，牢固树立"平安第一''意识，效劳患者，不断构建人民满意的医院。
3、继续与上级部门积极配合，稳固医院医疗器械平安工作取得的成果。
医疗器械自查报告2医疗器械于20某某年7月申办《医疗器械经营许可证》期间严格按照《河南省医疗器械经营企业现场检查验收标准》的要求积极准备并进行严格的自查。
现将自查情况汇报如下：〔一〕根本情况医疗器械法定代表人注册资金100万元注册地址为经营面积180平方米。
人员某某人药学或相关专业人员6人。
经营范围综合类二、三类医疗器械。
〔二〕机构与人员公司负责人熟悉国家有关医疗器械监督管理法规、规章并具备相应的专业知识。
〔1〕公司设置有质量管理机构。
〔2〕质量管理负责人临床医学专业本科学历有多年从事医疗器械工作的经验熟悉国家及河南省医疗器械监督管理法规、规章、标准性文件要求及相关专业知识熟悉所经营产品的技术标准。
最新医疗器械自查报告范文一、自查报告目的医疗器械是保障患者安全、提高医疗质量的关键因素之一。
为确保医疗器械的正常运行和安全使用，必须定期进行自查和评估。
本报告旨在总结最新医疗器械的自查结果，发现并解决可能存在的问题，提高医疗器械的使用效果和质量。
二、自查内容及结果1. 设备严重故障情况：经过自查，我们发现在上个季度中有三台设备出现了严重故障问题。
其中，X射线机出现能量不稳定、影像模糊等问题；心电图机出现信号干扰、导联脱落等问题；血透机出现液路阻塞、泵浦失效等问题。
2. 设备维护保养情况：我们对所有医疗器械的维护保养进行了全面的自查。
结果显示，大部分设备的维护保养工作得以按时完成，各项指标均符合标准要求。
然而，仍有少数设备的维护保养工作存在整改的必要。
我们将立即组织技术人员进行维修和维护，并加强设备操作人员的培训和知识更新。
3. 设备清洁消毒情况：医疗器械的清洁消毒是确保使用安全的重要环节。
我们对各类医疗器械进行了清洁消毒情况的自查。
结果显示，大部分器械的清洁消毒工作得当，无异常情况。
但是，个别设备的清洁消毒记录不够完整，存在纰漏。
我们将严格执行清洁消毒操作规程，并加强监管，确保设备的清洁度。
4. 医疗器械配备情况：根据自查结果，我们对医疗器械的配备情况进行了评估。
目前，医院已配备的医疗器械齐全，满足了患者的需求。
然而，随着医疗技术的不断发展，对一些新型医疗器械的需求也在逐渐增加。
我们将密切关注医疗器械市场的新动向，及时更新和增加设备配备，为患者提供更加精准、高效的医疗服务。
三、问题整改计划1. 设备故障问题：针对设备故障问题，我们已联系设备厂家，并预约了维修人员进行检修和维护。
同时，我们将制定并执行设备维护保养计划，确保设备正常运行。
2. 设备维护保养问题：对于维护保养存在问题的设备，我们将加强技术人员的培训和考核，提高其专业技能和责任意识。
同时，我们将建立健全设备维护保养的监督制度，对维护保养过程进行全程跟踪和记录，并进行定期复查和评估。
医疗器械自查报告一、前言根据国家食品药品监督管理局的要求，结合我院实际情况，我们对医疗器械进行了全面自查。
通过自查，我们对医疗器械的管理和使用有了更深入的了解，也发现了一些问题和不足。
在此，我们将自查情况报告如下，以期引起相关部门和领导的重视，进一步改进医疗器械管理工作。
二、自查基本情况本次自查范围包括我院在用的所有医疗器械，包括医用耗材、大型医疗设备、诊断试剂等。
自查内容主要包括医疗器械的采购、验收、储存、使用、维护、报废等各个环节。
自查方式包括查阅资料、现场检查、人员访谈等。
三、自查发现的问题1. 采购环节（1）部分医疗器械采购未严格按照国家规定进行招标采购，存在违规操作现象。
（2）部分医疗器械采购合同不规范，缺少必要的质量保证条款。
（3）部分医疗器械采购记录不完整，无法追溯采购来源。
2. 验收环节（1）部分医疗器械验收记录不完整，缺少必要的验收程序和记录。
（2）部分医疗器械验收人员对产品知识掌握不足，无法准确判断产品质量。
3. 储存环节（1）部分医疗器械储存条件不符合要求，存在安全隐患。
疗器械流向。
4. 使用环节（1）部分医疗器械使用记录不完整，无法追溯医疗器械使用情况。
（2）部分医疗器械使用人员对产品知识掌握不足，存在安全隐患。
5. 维护环节（1）部分医疗器械维护记录不完整，无法追踪医疗器械维护情况。
（2）部分医疗器械维护人员对产品知识掌握不足，无法保证医疗器械正常运行。
6. 报废环节（1）部分医疗器械报废程序不规范，存在违规处理现象。
疗器械报废情况。
四、整改措施1. 加强采购管理，严格执行招标采购程序，确保医疗器械采购的合法性和合规性。
2. 完善采购合同，增加质量保证条款，确保医疗器械采购质量。
3. 建立健全医疗器械采购记录制度，确保采购来源可追溯。
4. 加强验收管理，完善验收程序和记录，确保医疗器械质量。
5. 改善储存条件，确保医疗器械储存安全。
6. 建立健全医疗器械使用记录制度，确保医疗器械使用可追溯。
医疗器械质量自查报告6篇（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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大型医疗设备自查报告一、引言随着医疗技术的快速发展，大型医疗设备在医疗服务中的地位日益重要。
为确保设备的正常运行和患者的安全，定期对大型医疗设备进行自查和保养变得至关重要。
本文将围绕大型医疗设备自查的重要性、自查流程、发现的问题及改进措施等方面进行探讨。
二、大型医疗设备自查的重要性1、确保设备正常运行：定期对大型医疗设备进行自查，可以及时发现设备存在的问题，避免因设备故障对医疗服务造成影响。
2、保障患者安全：大型医疗设备在医疗服务中扮演着重要角色，设备故障可能导致治疗失误，从而对患者安全造成威胁。
通过自查，可以及时发现并解决潜在问题，提高医疗服务质量。
3、延长设备使用寿命：定期保养和维护设备，可以延长其使用寿命，提高设备的经济效益。
三、大型医疗设备自查流程1、制定自查计划：根据设备类型和使用频率，制定合理的自查计划，包括检查周期、检查项目等。
2、准备工具和资料：根据自查项目，准备相应的工具和资料，如维修手册、检测仪器等。
3、实施自查：按照计划进行检查，记录发现的问题。
4、问题分析：对发现的问题进行深入分析，找出原因并制定解决方案。
5、实施改进措施：根据分析结果，采取相应的改进措施，如维修、更换部件等。
6、复查与验证：问题解决后，进行复查和验证，确保问题得到有效解决。
7、总结与反馈：对整个自查过程进行总结，反馈经验教训，优化自查流程。
四、发现的问题及改进措施通过自查，我们发现了一些问题，如设备部件磨损、线路老化、软件故障等。
针对这些问题，我们采取了相应的改进措施，如更换磨损部件、升级软件等。
同时，我们也优化了一些操作流程，如规范使用方法、加强设备保养等，以降低设备故障率。
五、结论大型医疗设备的自查是确保设备正常运行和患者安全的重要手段。
通过定期的自查和保养，我们可以及时发现并解决设备存在的问题，延长设备使用寿命，提高医疗服务的整体水平。
未来，我们将继续完善自查流程，加强培训和技术支持，为医疗设备的正常运行提供有力保障。
医疗器械自查报告模板5篇如果把写自查报告当成任务随便应付，那么你注定不会有成长，随着人文水平的进步，我们逐步了解到自查报告的重要性，本店铺今天就为您带来了医疗器械自查报告模板5篇，相信一定会对你有所帮助。
医疗器械自查报告篇1XXX食品药品监督管理局gsp认证中心:XXXXX是成立于XX年的药品批发企业，公司注册住址:XXXX。
《药品经营许可证》证号:XXXX，营业执照注册号:XXXXXX，《药品经营质量管理规范》证书编号:XXXX。
我公司核准经营范围;中成药、中药材、中药饮片、化学药制剂、化学原料药、抗生素原料药、抗生素制剂、生化药品、生物制品。
销售服务主要覆盖XXX、等辖区内的药品经营企业和医疗机构等终端客户。
公司现有营业用房面积XX，其中营业XXm?;药品仓库面积XXX m? 。
公司分别在XX年、XX年通过gsp认证检查，取得gsp证书。
自公司取得gsp认证以来，始终坚持将gsp要求作为公司经营的行为准则，以XXXXXX为方针，认真落实《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，制定并严格执行企业质量管理制度和程序，确保了公司质量管理体系的正常和有效运行。
在本行业及社会树立良好的企业信誉和社会形象。
20XX年修订版《药品经营质量管理规范》颁布实施以来，公司领导高度重视，公司内部开展了《药品经营质量管理规范》知识培训，以提高全体员工对新版《药品经营质量管理规范》的认识和了解，同时组织人员重新修订了公司各部门职责、各岗位职责、管理制度和各项操作规程，完善了的质量管理体系。
对药品经营各个环节进行了风险管理。
对计算机系统进行升级和功能完善。
组织了对公司组织机构与管理、职能与职责、人员与培训、设施与设备、采购、收货、验收、储存与养护、出库与运输、销售与售后服务、文件系统等系统全过程的公司内部审核和自查。
经过自查、整改、完善，促进了公司质量管理工作进一步落实完善，提高了公司整体经营管理水平和质量保证控制能力，取得了较好的经济效益和社会效益。
医疗器械自查报告范文一、引言医疗器械在医疗领域发挥着重要的作用，关系到患者的生命安全和治疗效果。
为确保医疗器械的质量和安全性，本医院每年定期进行医疗器械的自查工作。
本报告旨在汇报我院医疗器械的自查情况，并提出改进建议。
二、自查内容本次医疗器械自查主要针对以下几个方面进行了检查：1. 采购与投标管理：主要检查医疗器械的采购过程是否符合国家相关法规和标准，是否有投标文件、合同、验收单、用户反馈等必要文件。
2. 存储与使用管理：主要检查医疗器械的存储条件是否达标，是否分类存放，并重点关注了大型医疗器械的使用和维护情况。
3. 检测与校准管理：主要检查医疗器械的检测与校准过程是否规范，是否按照要求进行定期维护和检测，并检查了相关文件和记录的完整性和准确性。
4. 维修与报废管理：主要检查医疗器械的维修与报废流程是否规范，是否有健全的设备管理制度，并检查了医疗器械的维修记录和报废记录。
5. 不良事件和召回管理：主要检查医疗器械的不良事件和召回处理是否及时、有效，是否有完善的报告和跟踪机制。
三、检查结果1. 采购与投标管理：医院的采购与投标管理工作相对较好，采购流程符合相关法规和标准，有相应的文件记录。
2. 存储与使用管理：医疗器械的存储条件良好，分类存放，大型医疗器械的使用和维护情况也较好，设备保养记录完整。
3. 检测与校准管理：医疗器械的检测与校准工作基本规范，定期维护和检测工作有专人负责，文件和记录也较为完整。
4. 维修与报废管理：医疗器械的维修和报废管理制度相对健全，维修记录和报废记录较完整。
5. 不良事件和召回管理：医疗器械的不良事件和召回处理相对及时、有效，但在部分医疗器械的召回记录和报告机制方面还需要进一步完善。
综上所述，我院医疗器械的自查情况总体良好，符合相关的法规和标准要求，但仍存在部分不足之处，需要进一步完善。
四、改进建议1. 完善不良事件和召回管理机制，加强与相关厂商的沟通和合作，确保不良事件的及时处理，并及时反馈给厂商。
大型医疗设备自查报告
篇一：医院医疗设备自查报告
Xx医院医疗设备使用情况自查报告为保障人民群众的生命安全，提高人民群众的生活质量，本着：“以人为本，患者至上”的原则，我们针对上级文件精神，在高新区卫生局的指导下，组织相关人员重点就全院医疗器械、
设备进行了全面检查，现将具体情况汇报如下：
一、加强领导、强化责任，增强质量责任意识。
医院首先成立了以院长为组长、各科室主任为成员的安全管理组织，把医疗设备安全的管理纳入医院工作重中之重。
加强领导、强化责任，增强质量责任意识。
医院建立、完善了一系列医疗器械相关制度，以制度来保障医院临床工作的安全顺利开展。
二、为保证购进医疗器械、设备的质量和使用安全，杜绝不合格医疗设备进入，本院特制订医疗设备购进管理制度。
对购进的医疗设备所具备的条件以及供应商所具备的资质做出了严格的规定。
三、为保证入库医疗器械、设备的合法及质量，认真执行医疗器械入库制度，确保医疗器械的安全使用。
四、为了准确、安全使用医疗设备，我院定期组织业务学习，请专业技术人员进行设备使用培训，并取得了良好的效果。
五、做好日常保管工作，我院部分医疗设备比较贵重，在我院技术人员定期自检维护的同时，定期请厂家技术员检查校正。
六、加强不合格医疗器械的管理，防止不合格医疗器械进入临床，我院特制订不良事件报告制度。
如有医疗器械不良事件发生，应查清事发地点、时间、不良反应或不良事件基本情况，并做好
记录，迅速上报区药品医疗器械监督管理局。
七、我院今后医疗器械工作的重点
切实加强医院医疗器械安全工作，杜绝医疗器械安全事件发生，保证广大患者的使用医疗器械安全，在今后工作中，我们打算:
1、进一步加大医疗器械安全知识的宣传力度，落实相关制度，提高医院的医疗器械安全责任意识。
2、增加医院医疗器械安全工作日常检查、监督的频次，及时排查医疗器械安全隐患，牢固树立”安全第一’’意识，服务患者，不断构建人民满意的医院。
3、继续与上级部门积极配合，巩固医院医疗器械安全工作取得成果，共同营造医疗器械的良好氛围，为构建和谐社会做出更大贡献。
xxxxxxxxx
2013年6月19日
篇二：医院医疗器械使用管理自查报告
医疗器械使用管理自查报告
巴林左旗蒙医中医医院
自赤峰市食品药品监督管理局组织召开“关于开展新《医疗器
械监督管理条例》宣贯会议”后，按照上级领导的指示和条例规定，在院领导的组织下重点就全院医疗器械，设备进行了全面检查，现将具体情况汇报如下：
一、加强管理、强化责任、增强质量责任意识。
医院首先成立了以主管院长为组长、各分管院长和设备科为成
员的医学装备管理委员会和以各科主任为组长科室人员为成员的医疗器械临床使用安全管理小组。
把医疗器械、设备管理纳入医院工作的重中之重。
新《条例》出台以后，我院又重新建立、完善了一系列医疗器械相关制度，重新修订了《巴林左旗蒙医中医医院医学装备管理办法》，以制度来保障医院临床工作的安全顺利的进行。
二、对医疗器械的采购、验收、入库的自查
为保证购进医疗器械的质量和使用安全，杜绝不合格医疗器械进入，我院建立了《医学装备采购、验收、入库管理制度》、《大型设备招标采购制度》以及《医学装备档案管理制度》，按照《医疗器械使用质量监督管理办法》的规定，重新整理了我院的采购验收记录，和医疗器械相关资质的档案，并登陆国家食品药品监督管理局网站对医疗器械的注册证号进行核实，杜绝无证购入、假证购入、无合格证明购入、进口医疗器械无中文说明书、中文标示、中
文标签的购入、过期使用，保证医疗器械安全、合法使用。
三、对医疗器械库房存储条件的自查
为保证在库储存医疗器械的质量，我院对材料库库房，检验科
库房，手术室库房，还有各科库房进行了检查，包括储存的温度，
湿度和周围环境是否符合在库医疗器械的储存条件。
我们还组织专
门人员做好医疗器械日常维护工作。
四、对三类医疗器械的自查（重点植入性医疗器械）
植入性医疗器械属于高风险医疗器械，为了保证人民群众使用
植入类器械安全、有效性，本院特制订了《植入性医疗器械购进管
理制度》。
对购进的医疗器械所具备的条件以及供应商所具备的资
质做出严格的规定，对植入性医疗器械所提交的一系列资质，按照
相关法律法规的规定进行严格的审核审验。
加强植入性医疗器械的
信息管理，建立健全植入性医疗器械采购、入库、出库、使用、报
废等审查制度，详细记录产品信息，所有信息应当归入患者的病例
档案进行管理。
五、对过期、失效、破损、淘汰的
医疗器械自查
防止不合格医疗器械进入临床，对患者造成人身伤害，我院加
强了对过期，失效，无菌医疗器械出现漏气、破损管理，并做了《医
疗器械销毁记录》。
争取做到及时销毁，避免不合格产品的使用。
已达到报废标准的医疗器械我院制定了《资产处置与措施》，根据
相关法律做好资产处置工作。
六、对可疑不良反应事件的医疗器械的检测管理
加强不合格医疗器械的管理，防止不合格医疗器械进入临床，
我院特制定了《医疗器械不良事件报告制度》。
如有医疗器械不良
事件发生，应查清事发地点、时间、不良反应或不良事件基本情况，
并做好记录，迅速上报医疗器械监督管理部门。
七、对医学装备的维修、维护与售后服务的自查
为了使医疗设备处于安全使用状态，以及符合技术要求标准，
我院制定了《医疗设备保养与维修制度》，按照规定制作了《医疗
器械维修维护保养记录》，对设备的故障原因、需要更换的配件，
维修后的状态都有记录。
第三方维修服务机构我院也做了相关规定，
要求第三方维修需要提供该企业的相关资质，维修更换的关键部件
或软件应当与原医疗器械技术参数相一致。
维修后的医疗器械技术
指标和安全指标应当符合经评审或备案的产品要求，并提供由检验
机构出具的检验报告。
我院还对急救类医疗设备做了《急救、生命
支持类医疗设备检查记录》，要求各科室每天做好急救类设备的检
查工作，保证设备处于待用状态。
八、自查中存在的问题和需要改进的地方
经过这一段时间的自查自纠，我院
的医疗器械管理变得更加正
规化，但是从中也存有一些问题，例如：库房过期、不合格的医疗
器械不能及时销毁，库房的分类、分区摆放不合理，还有对药品性
体外诊断试剂的管理不到位，这些问题将作为我院工作重点。
九、我院今后医疗器械工作重点
切实加强医院医疗器械安全工作，杜绝医疗器械安全事件的发
生，保证广大患者的使用医疗器械安全，今后我们打算：
1、进一步加大医疗器械安全知识的宣传力度，落实相关制度，提高医院医疗器械安全责任意识。
2、增加医院医疗器械安全工作日常检查、监督的频次，及时排查医疗器械安全隐患，牢固树立“安全第一”意识，服务患者，不断构建人民满意的医院。
3、继续与上级部门积极配合，巩固医院医疗器械安全工作取得的成果，共同营造医疗器械的良好氛围，为构建和
谐社会做出更大贡献。
2014年8月15日
篇三：医院医疗设备使用管理自查报告
深圳宝兴医院医疗设备2014年度报告
为保障人民群众的生命安全，提高人民群众的生活质量，本着：“以人为本，患者至上”的原则，我们针对抢救设备和大型医用设备，组织本院相关人员重点就全院医疗器械、设备进行了全面检查，现将具体情况汇报如下：
一、加强领导、强化责任，增强质量责任意识。
医院首先成立了以院长为组长、各科室主任为成员的医学装备管理委员会和医疗器械临床应用安全管理委员会，把医疗设备安全的管理纳入医院工作重中之重。
加强领导、强化责任，增强质量责任意识。
医院建立、完善了一系列医疗器械相关制度，以制度来保障医院临床工作的安全顺利开展。
二、为保证购进医疗器械、设备的质量和使用安全，杜绝不合格医疗设备进入，本院特制订医疗设备采购管理制度。
对购进的医疗设备所具备的条件以及供应商所具备的资质做出了严格的规定。
三、为保证入库医疗器械、设备的合法及质量，认真执行医疗器械入库制度，确保医疗器械的安全使用。
四、为了准确、安全使用医疗设备，我院定期组织业务学习，请专业技术人员进行设备使用培训，并取得了良好的效果。
五、做好日常保管工作，我院部分医疗设备比较贵重，在我院技术人员定期自检维护的同时，定期请厂家技术员检查校
正。
六、加强不合格医疗器械的管理，防止不合格医疗器械进入临床，我院特制订不良事件报告制度。
如有医疗器械不良事件发生，应查清事发地点、时间、
不良反应或不良事件基本情况，并做好记录，迅速上报医疗器械监督管理部门。
七、我院今后医疗器械工作的重点
切实加强医院医疗器械安全工作，杜绝医疗器械安全事件发生，保证广大患者使用医疗器械安全，在今后工作中，我们打算:
1、进一步加大医疗器械安全知识的宣传力度，落实相关制度，提高医院的医疗器械安全责任意识。
2、增加医院医疗器械安全工作日常检查、监督的频次，及时排查医疗器械安全隐患，牢固树立“安全第一”意识，服务患者，不断构建人民满意的医院。
3、继续与上级部门积极配合，巩固医院医疗器械安全工作取得成果，共同营造医疗器械的良好氛围，为构建和谐社会做出更大贡献。
深圳宝兴医院
2014年12月27日。
