大学有机化学习题集习题集
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大一有机化学试题库及答案一、选择题1. 下列哪个化合物不是醇?A. 甲醇(CH3OH)B. 乙醇(C2H5OH)C. 丙酮(C3H6O)D. 异丙醇(C3H7OH)答案:C2. 以下哪个反应类型不是有机化学反应?A. 取代反应B. 消除反应C. 氧化反应D. 酸碱中和反应答案:D3. 以下哪个化合物是芳香族化合物?A. 环己烷B. 环己烯C. 苯D. 环戊酮答案:C二、填空题1. 有机化学中,碳原子的四个价电子可以形成______个共价键。
答案:四2. 醇类化合物的官能团是______。
答案:羟基(-OH)三、简答题1. 请简述什么是有机化学反应中的“取代反应”?答案:取代反应是指一个原子或原子团被另一个原子或原子团所取代的反应。
在有机化学中,常见的取代反应包括亲核取代和亲电取代。
2. 什么是芳香性?答案:芳香性是指某些环状有机化合物具有的特殊稳定性,这种稳定性来源于环的共轭π电子系统,使得分子能量降低,结构稳定。
四、计算题1. 给定一个分子式C5H12O,计算该化合物的不饱和度。
答案:不饱和度 = (2C + 2 + N - H - X) / 2,其中C是碳原子数,N是氮原子数,H是氢原子数,X是卤素原子数。
对于C5H12O,不饱和度 = (2*5 + 2 - 12) / 2 = 1。
五、综合题1. 描述如何从苯酚合成对甲基苯酚,并写出反应方程式。
答案:可以通过使用甲苯和氯气在光照条件下进行卤代反应生成对氯甲苯,然后对氯甲苯在碱性条件下水解生成对甲基苯酚。
反应方程式如下:\[ C_6H_5OH + Cl_2 \rightarrow C_6H_4ClOH + HCl \]\[ C_6H_4ClOH + 2NaOH \rightarrow C_6H_4(OH)CH_3 + NaCl +H_2O \]结束语:以上就是本次大一有机化学试题库及答案的全部内容。
希望这些题目能够帮助同学们更好地理解和掌握有机化学的基础知识和概念。
第二章 饱和烃1、将下列化合物用系统命名法命名。
(1)CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CH 23CH 31234567 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷(2)1234567CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 33CH CH 333 2,3-二甲基-4-异丙基庚烷(3)123456CH 3CH CHCH 2CHCH 33332,3,5-三甲基己烷2、下列化合物的系统命名是否正确?如有错误予以改正。
(1)CH 3CHCH 2CH 3C 2H 52-乙基丁烷 ╳ 3-甲基戊烷(2) CH 3CH 2CHCHCH 3CH 3CH 32,3-二甲基戊烷 √(3)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CHCH 3CH 34-异丙基庚烷 √(4)CH 3CHCH 2CH CHCH 2CH 3332CH 3 4,6-二甲基-乙基庚烷 ╳ 2,4-二甲基-5-乙基庚烷(5)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CHCH 333-异丙基庚烷 ╳ 2-甲基-3-乙基己烷(6)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CH 3C 2H 5CH 2CH 2CH 36-乙基-4-丙基壬烷 ╳ 4-乙基-6-丙基壬烷3、 命名下列化合物(1) CH 32CHCH 2CH 3CH 2CH 32CH 2CH 3123456783-甲基-5-乙基辛烷(2) 12345678CCH 2CH 2CH 2CCH 3CH 33CH 33CH 3CH 3 2,3,3,7,7-五甲基辛烷(3)CH 3CH CHCH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3CH 3123456782,3,7-三甲基-5-乙基辛烷(4) CH 3CHCH 2CHCCH 2CH 2CH 2CHCHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 391012345678112,4,5,5,9,10-六甲基十一烷4、 命名下列各化合物(1)CH 3C 2H 5CH(CH 3)2123456 (2)CH 3CH 3CH 3CH 31-甲基-2-乙基-3-异丙基环己烷 1,1,2,3-四甲基环丁烷(3)(4)正戊基环戊烷2-甲基-3-环丙基庚烷(5) (6)C 2H 5CH 2(CH 2)4CH 31-甲基-3-环丁基环戊烷 1-乙基-4-正己基环辛烷(7)CH 31234567(8)CH 312345678(9)CH 31234567896-甲基双环[3.2.0]庚烷 8-甲基双环[3.2.1]辛烷 8-甲基双环[4.3.0 ]壬烷(10)CH 3123456789(11)123456789CH 3CH 3CH 3(12)123456789C 2H 5CH 36-甲基螺[3.5]壬烷 1,3,7-三甲基螺[4.4]壬烷 1-甲基-7-乙基螺[4.5]癸烷5、 已知正丁烷沿C 2与C 3的键旋转可以写出四种典型的构象式,如果C 2和C 3之间不旋转,只沿C 1和C 2之间的σ键旋转时,可以写出几种典型构象式?试以Newman 投影式表示。
有机化学试题库及答案大学一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个化合物属于醇类?A. 甲烷B. 乙醇C. 丙酮D. 乙酸2. 以下哪种反应类型不是有机化学反应?A. 取代反应B. 加成反应C. 氧化反应D. 还原反应3. 以下哪个是芳香族化合物?A. 乙烯B. 乙炔C. 苯D. 环己烷4. 哪个是碳正离子的稳定化因素?A. 甲基B. 羟基C. 羧基D. 卤素5. 以下哪个化合物是烯烃?A. 甲烷B. 乙炔C. 乙烯D. 乙烷6. 哪个是碳碳双键的共轭效应?A. 碳正离子B. 碳负离子C. 碳自由基D. 碳自由基7. 以下哪种反应是消除反应?A. 卤代烃与氢氧化钠共热B. 醇与浓硫酸共热C. 酯化反应D. 水解反应8. 以下哪个是酯化反应?A. 醇与酸反应生成酯和水B. 醇与卤化氢反应生成卤代烃C. 醇与醇反应生成醚D. 醇与氢氧化钠反应生成醇钠9. 以下哪个是有机化合物的命名原则?A. 按照化学式命名B. 按照发现的先后顺序命名C. 按照功能团的优先级命名D. 按照颜色命名10. 以下哪个是有机化合物的同分异构体?A. 乙醇和甲醇B. 乙醇和乙醚C. 乙醇和丁醇D. 乙醇和丙醇答案:1. B 2. C 3. C 4. A 5. C 6. D 7. A 8. A 9. C 10. B二、填空题(每空2分,共20分)11. 有机化学中的“碳链异构”是指具有相同分子式但________不同的化合物。
12. 芳香族化合物的特征是含有________环。
13. 取代反应是指有机分子中的________原子或原子团被其他原子或原子团所替换。
14. 碳正离子的稳定性可以通过________来增加。
15. 碳碳双键的共轭效应可以增强分子的________。
答案:11. 结构 12. 苯 13. 一个 14. 甲基 15. 稳定性三、简答题(每题10分,共30分)16. 描述什么是亲核取代反应,并给出一个例子。
《有机化学》课程习题集西南科技大学成人、网络教育学院所有习题【说明】:本课程《有机化学》(编号为10002)共有单选题, 填空题,命名或写构造式,鉴别化合物,合成化合物,推测化合物的结构等多种试题类型,其中,本习题集中有[ 填空题]等试题类型未进入。
一、单选题1.某纯(-)-化合物M的[α]D25=-25°,若将M的(+)-化合物与M的(-)-化合物以物质的量比3﹕1混合后,所得混合物的比旋光度为()A、0°B、+50°C、+25°D、-25°2.化合物CH3CH=CHCH2CH(NH2)CH2CH3的手性碳为S构型,该化合物的立体异构体数目为:( )A、2个B、4个C、6个D、8个3. 2个苯环共用2个碳原子而形成的双环化合物属于()A、多苯代脂肪烃B、桥环烃C、稠环芳烃D、联苯类化合物4.下列化合物中无顺反异构体的是()A、2-丁烯B、2-氯-2-丁烯C、2-戊烯D、3-乙基-2-戊烯5.环丙烷具有下列哪种性质?()A、有力,难发生开环加成B、无力,易发生开环加成C、有力,易发生开环加成D、无力,难发生开环加成6.邻氯苯胺发生苯环上的亲电取代反应,新基团主要进入()A、氯原子的邻或对位B、氯原子的邻或间位C、氨基的邻或对位D、氨基的间或对位7.下列化合物酸性最强的为()A、CH2OHB、CH3CH2OHC、OHD、OHNO28.蒸馏乙醚前应检验是否含有()A、过氧化物B、碘化钾C、硫酸亚铁D、亚硫酸钠9.能被斐林试剂氧化的化合物为()A 、CH 3COCH 3B 、OC 、CHOD 、CH 3COCH 2CH 3 10. 下列化合物最易发生水解的为( )A 、(CH 3CO)2OB 、CH 3COClC 、CH 3COOC 2H 5D 、CH 3CONH 2 11. 醛、酮分子中羰基碳、氧原子的杂化状态是( )A. spB. sp 2C. sp 3D. sp 2和sp 3 12. (CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2的一氯代产物有( )A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种13. 氯乙烯分子中存在的共轭体系是( )A. p-π共轭B. π-π共轭C. σ-π超共轭D. σ-p 超共轭14. 下列分子中有sp 2杂化碳原子的是( )A. CH 3CH 2CH 3B. (CH 3)2C =CH 2C. (CH 3)3CCH 2OCH 2CH 3D. CH≡CH 15. 关于化合物具有芳香性的正确叙述是( )A. 易加成难取代B. 易取代难加成C. 具有芳香味D. π电子数要满 16. 化合物CH 3CH =CHCH 2CHOHCHOHCH 3的构型异构体的数目是( )A. 4种B. 8种C. 16种D. 32种17. 下列化合物能被氧化生成正丁酸的是( )A. CH 3COCH 2CH 3B. CH 3CH 2CH 2CHOC. CH 3CH 2CHOHCH 3D. CH 3CH 2CH=CH 2 18. 在下列化合物中,与金属钠反应最快的是( )A. 2-丁醇B. 2-甲基乙醇C. 乙醇D. 叔丁醇19. 下列化合物中最易发生脱羧反应的是( )A. 环己烷羧酸B. 2,2-二甲基丙酸C. 3-丁酮酸D. 3-羟基丁酸20. 室温下与HNO 2反应放出N 2的是( )A. HOCH 2CH 2NHCH 3B. CH 3NHCH 2CH 2NHCH 3C. N,N-二甲基苯胺D. 叔丁基胺 21. 下列化合物能发生羟醛缩合反应的是( )A. 叔戊醛B. 甲醛C. 苯甲醛D. 1-丙醛22. 下列化合物中不能与饱和NaHSO 3溶液生成白色沉淀的是( )A. CH 3CH 2COCH 2CH 3B. CH 3COCH 2CH 3C. C 6H 5CHOD. CH 3CH 2CH 2CH 2CHO 23. 下列碳正离子中最稳定的是( )A. CH 2CH 2+(CH 3)2B. CHCH 3+CH (CH 3)2C. C 2H 5+C (CH 3)2D. CH +C 6H 5C 6H 5 24. 下列化合物能发生碘仿反应的是( )A. CH 3CH 2COCH 3B. O (CH 3CH 2)2CC. CHOD. (CH 3)3COH 25. 下列羰基化合物对NaHSO 3加成反应速率由快到慢的顺序为( )1.苯乙酮2.苯甲醛3.2-氯乙醛4.乙醛A. 1234B. 1243C. 4321D. 342126. 下列化合物不可形成分子氢键是( )A..NO 2OH b.NO 2OH CH 3COCH 2CHCH 3OH c. d.OH OB. a.NO 2OH b.NO 2OH CH 3COCH 2CHCH 3OH c. d.OH OC.a.NO 2OHb.NO 2OH CH 3COCH 2CHCH 3OHc.d.OH OD. NO 2OH b.NO 2OH CH 3COCH 2CHCH 3OH c. d.OH O 27. 下列各对化合物属于官能团异构的是( )A.CH 3CH 2CH 2CH 3与(CH 3)2CH 2CH 3B. CH 3CH 2CH 2OH 与CH 3CHOHCH 3C.CH 3CH 2CHO 与CH 3CH =CHOHD. CH 3CH 2CH 2OH 与CH 3CH 2OCH 3 28. 下列烷烃中沸点最低的是( )A. 新戊烷B. 异戊烷C. 正己烷D. 正辛烷29. 下列化合物具有旋光性的是( )A. COOH COOHBr Br HO HO B. C CH 3H 3C H H C C C. D. Cl H 3C H 3C F 30. 分子具有手性的一般判据是分子中不具有( )A. 对称轴B. 对称面C. 对称中心D. 对称面和对称中心 31. 叔丁基正碳离子比异丙基正碳离子稳定,可用于解释的理论是( )。
有机化学习题集一命名或写出结构式:(1)写出的习惯名称。
(2)写出的系统名称。
(3)写出的系统名称。
(4)化合物的系统命名是:( )(5)写出的系统名称。
(6)写出的系统名称。
(7)写出的系统名称。
(8)写出7, 7-二甲基二环[2. 2. 1]-2, 5-庚二烯的构造式(9)写出的系统名称。
(10)写出的系统名称。
(11)写出的系统名称。
(12)写出的系统名称。
(13)写出(E)-5-甲基-4-乙基-2-己烯的构型式。
(14)写出的系统名称。
(15)写出的系统名称。
(16)写出(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯的构型式。
(17)写出3-甲基-5-环丙基环己烯的构造式(18)写出的系统名称。
(19)化合物的系统命名是:( )(20)写出(E)-3, 6-二甲基-4-乙基-3-庚烯的构型式。
(21)写出的系统名称。
(22)写出的系统名称。
(23)写出(3E, 5E)-2, 5-二甲基-3-乙基-3, 5-辛二烯的构型式(24)写出的系统名称。
(25)写出的系统名称。
(26) 写出的系统名称并转换成Fischer投影式(27)写出的系统名称。
(28)写出的系统名称。
(29)写出的系统名称。
(30)写出的系统名称。
(32)写出的名称。
(33)写出的习惯名称。
(34)化合物(CH3)2C=CHBr的CCS名称是:(35)写出的名称。
(36)写出5-甲基-1, 3-环己二烯甲酰氯的构造式。
(37)写出邻苯联苯的构造式。
(38)写出CH3OCH2CH2OCH2CH2OCH3的习惯名称。
(39)写出丁酮-2,4-二硝基苯腙的构造式。
(40)化合物CHOO2NCH3O的系统命名是:( )(41)写出的习惯名称。
(42)写出的名称。
(43)写出2, 4-二氯异丙苯的构造式。
(44)写出的系统名称。
(45)用Fischer投影式表示(2E, 4R)-2-氯-4-溴-2-戊烯。
(46)写出的系统名称并写出Fischer投影式。
第1 章绪论1(1)根据原子的电负性判断下列键中的极性强弱a. C—Hb. N—Hc. O—Hd. Cl—H(2)F2,HF,BrCl,CCl4,CHCl3,CH3OH,分子中哪些具有极性键,哪些极性是分子?2(1)用杂化轨道理论预测下列化合物的形状:CH4, CH3OH, BeCl2, BF3, H2S, SiH4, (CH3)3N(2)用杂化轨道理论解释系列C—H键长不同的原因:CH3CH2—H, 0.1091nm;CH2 = CH—H, 0.1070nm;CH≡C—H, 0.1056nm;3下列化合物中各属哪一化合物,并写出所含官能团的名称。
(1)HC≡CH, (2)CH3CH2NH2 (3)OH (4)CH3Cl (5)CH3CH2OH (6)CH3CH23O(7)COOH(8)CH3OCl(9)CH3NO24 烟酰胺是一种维生素,它可以抗癞皮病。
它的元素分析为:碳59.10%, 氢4.92%,氮22.91%,氧13.07%,分子量120±5,写出其分子式。
第2章 饱和烃2.1 烷烃1.用系统命名法命名下列各化合物:(1)CH 3CH 2CH CH 2CH 3CH CH 33(2)CH 3CH 2CH 2CHCCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3(3)CH 33CH 3CH 3C 2H 5H(4)HC 2H 5C H 3CH 3CH 32H 5(5)CH 3CH 2CH(CH 3)CH(CH 2CH 2CH 3)C(CH 3)3 (6)2.写出下列化合物的结构式,并对违反系统命名法命名原则者予以改正。
(1) 2,3-二甲基-2-乙基丁烷(2) 3甲基11烷(3) 4-乙基-5,5-二甲基-辛烷(4)分子量为100,同时含有1º,2º,4º碳原子烷烃3.不查表,将下列化合物按沸点由高到底排列。
(1) 辛烷 (2) 己烷 (3) 2,2,3,3-四甲基丁烷 (4) 3-甲基庚烷 (5) 2,3-二甲基戊烷 (6) 2-甲基己烷4.判断在下列条件下甲烷氯化反应能否进行: (1)甲烷和氯气的混合物在室温下和黑暗中长期放置。
大一有机化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,属于醇类的是:A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. CH3CH2CH3D. CH3CH2NH2答案:B2. 以下哪种反应是取代反应?A. 加成反应B. 消去反应C. 酯化反应D. 还原反应答案:C3. 以下化合物中,哪个是芳香烃?A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环丁烷答案:B4. 下列哪个是烯烃的命名?A. 1-丁烯B. 2-丁烯C. 2-甲基丙烷D. 2-甲基丁烷答案:A5. 以下哪种反应是氧化反应?A. 燃烧B. 还原C. 加成D. 酯化答案:A6. 以下化合物中,哪个是酮?A. CH3COCH3B. CH3CH2OHC. CH3CH2CHOD. CH3CH2COOH答案:A7. 以下哪种反应是消除反应?A. 酯化反应B. 还原反应C. 水解反应D. 消去反应答案:D8. 以下化合物中,哪个是醛?A. CH3CHOB. CH3CH2OHC. CH3CH2COOHD. CH3CH2CH3答案:A9. 下列哪个是羧酸?A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. CH3CH2CH3D. CH3CH2NH2答案:A10. 以下哪种反应是还原反应?A. 氧化B. 还原C. 加成D. 酯化答案:B二、填空题(每题2分,共20分)1. 乙醇的化学式是______。
答案:C2H5OH2. 芳香烃的特点是含有______个碳原子的环状结构。
答案:63. 烯烃的命名规则是将双键放在______号位。
答案:14. 酮类化合物的特点是含有______基团。
答案:C=O5. 醛类化合物的特点是含有______基团。
答案:-CHO6. 羧酸的化学式一般为______。
答案:RCOOH7. 酯化反应的一般反应式为______。
答案:酸 + 醇→ 酯 + 水8. 消去反应的特点是生成______。
答案:烯烃9. 取代反应的特点是生成______。
大学有机化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,哪一个是芳香烃?A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环己烯答案:B2. 以下哪个反应是亲核取代反应?A. Friedel-Crafts反应B. 羟醛缩合C. 酯化反应D. 威廉姆森醚合成答案:A3. 以下哪个化合物是手性分子?A. 乙醇B. 丙醇C. 异丙醇D. 正丁醇答案:C4. 下列哪种反应类型属于消除反应?A. SN1反应B. SN2反应C. E1反应D. E2反应答案:D5. 以下哪个化合物是烯烃?A. 环己烷B. 环戊烷C. 环己烯D. 环戊二烯答案:C6. 以下哪个化合物是炔烃?A. 乙炔B. 丙炔C. 丁炔D. 所有以上答案:D7. 以下哪个化合物是芳香胺?A. 苯胺B. 甲苯胺C. 乙苯胺D. 所有以上答案:D8. 以下哪个化合物是酮?A. 丙酮B. 丁酮C. 环己酮D. 所有以上答案:D9. 以下哪个化合物是醛?A. 甲醛B. 乙醛C. 丙醛D. 所有以上答案:D10. 以下哪个化合物是酯?A. 乙酸乙酯B. 乙酸丙酯C. 乙酸丁酯D. 所有以上答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 芳香族化合物的特征是含有一个或多个______环。
答案:苯2. 亲核取代反应中,亲核试剂攻击底物的______原子。
答案:碳3. 手性分子是指不能与其镜像完全重叠的______分子。
答案:有机4. 消除反应中,两个相邻的原子或基团被______。
答案:移除5. 烯烃是含有一个______键的化合物。
答案:碳-碳双6. 炔烃是含有一个______键的化合物。
答案:碳-碳三7. 芳香胺是指含有苯环和氨基的______化合物。
答案:有机8. 酮是指含有一个______氧原子的化合物。
答案:羰基9. 醛是指含有一个______氧原子的化合物。
答案:羰基10. 酯是由羧酸和醇反应生成的含有______基的化合物。
答案:酯基三、简答题(每题10分,共30分)1. 描述SN1和SN2反应机制的主要区别。
⾼等有机化学课后习题第⼀章习题1. ⽤共振式说明苯甲醚分⼦中甲氧基的邻/对位效应。
2. ⽐较下列各组化合物的酸性⼤⼩并予以解释。
(1) HOCH2CH2COOH 和CH3CH(OH)COOH (2)⼄酸、丙⼆酸、⼄⼆酸和甲酸(3) COOHNO 2和COOHHO(4)H 2C CH 2H 3C CH 3HC CH 、和3. ⽐较碱性。
H 2N(1) CH 3CH 2NH 2 和(2)NH 2HO NH 2O 2N和(3)N HN和⽐较C-Br 键断裂的难易次序和CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3OCHCH 2CH 3CH 3CH 2CHCF 2CF 3在极性条件下,、4.5. 下列共振式哪⼀个贡献⼤,为什么?C C C C OAB6. 在亲核加成反应中ArCH 2COR 和ArCOR 哪⼀个活性⾼,为什么?7. 解释酸性⼤⼩。
COOH<COOH(1)COOH COOH(2)>8. 为什么ArCOR 被HI 断裂时,得到的产物是RI 和ArOH ,⽽不是ROH 和ArI 。
9. 下列反应中⼏乎不会⽣成PhCH 2CBr(CH 3)2,为什么?PhCH 2CH(CH 3)2 + Br 2 PhCHBrCH(CH 3)2 + HBr10. ⽐较拗CH 3COCH 2COCH 3和CH 3COCH 2COOC 2H 5的酸性,并简要说明原因。
11. 为什么胺的碱性⼤于酰胺?12. 羧酸及其衍⽣物的亲核取代反应活性为什么是RCOCl>(RCO)2O>RC OOR’~RCOOH>RCONH 2。
13.为什么顺丁烯⼆酸的p K a1⽐反丁烯⼆酸⼩,p K a2却正相反?14. 排列下列化合物与HCN反应的活性顺序。
NO2CHO(H3C)2N CHOCHO CHOCl(1)(2)(3)(4)15. 五元杂环⽐苯更易进⾏亲电取代,为什么?第⼆章习题1. 2-丁烯的顺反异构体,分别经稀、冷、碱性KMnO4⽔溶液氧化后,为什么⽣成的2,3-丁⼆醇都不能测出旋光度?2. (R)-CH3CH2CH2CHDI在丙酮NaI溶液中共热,试解释下属现象,①化合物外消旋化;②有过量NaI128存在下,外消旋化速度是同位素交换的两倍;3. 请根据下述现象,为反应H2C CH OC2H5 + H2O C2H5OH + CH3CHO提出反应机理:(1)该反应符合普通的酸催化反应.(2)⽔解反应速度在⽔中⽐在重⽔中快1.9倍.(3)如果⽤同位素标记的⽔进⾏⽔解,所得⼄醇不含18O.(4)若在D2O中进⾏⽔解,只在⼄醛中出现⼀个D.第4章习题1.完成下列反应。
林辉版有机化学习题集第六版电子版1、下列含有蒽醌类成分的中药是()*A丹参B决明子(正确答案)C芦荟(正确答案)D紫草2、下面化合物能与异羟肟酸铁反应的是()[单选题] *A花椒内酯(正确答案)B柠檬烯C色原酮D天精3、中药丹参中的主要有效成分属于()[单选题] *A苯醌类B萘醌类C蒽醌类D菲醌类(正确答案)4、没有挥发性也不能升华的是()[单选题] *A香豆素苷类(正确答案)B游离蒽醌类C樟脑D游离香豆素豆素类5、由两个C6-C3单体聚合而成的化合物称()[单选题] * A木质素B香豆素(正确答案)C黄酮D木脂素6、下列不能作为极性吸附剂的是()[单选题] *A活性炭(正确答案)B氧化铝C硅胶D氧化镁7、属于挥发油特殊提取方法的是()[单选题] *A酸提碱沉B水蒸气蒸馏(正确答案)C煎煮法D浸渍法8、香豆素与浓度高的碱长时间加热生成的产物是()[单选题] * A脱水化合物B顺式邻羟基桂皮酸(正确答案)C反式邻羟基桂皮酸D醌式结构9、中药厚朴中含有的厚朴酚是()[单选题] *A双环氧木脂素类B联苯环辛烯型木脂素类C环木脂内酯木脂素类D新木脂素类(正确答案)10、下列化合物中具有强烈天蓝色荧光的是()[单选题] *A七叶内脂(正确答案)B大黄素C麻黄碱D大豆皂苷11、下列哪个中药中含有机酸()[单选题] *A金银花(正确答案)B大黄C黄芩D乌头12、游离生物碱和生物碱盐都易溶解的溶剂是()[单选题] *A三氯甲烷B正丁醇C乙醇(正确答案)D水13、二氢黄酮类专属性的颜色反应是()[单选题] *A盐酸-镁粉反应B四氢硼钠反应(正确答案)C硼酸显色反应D锆盐-枸橼酸反应14、所有游离香豆素均可溶于热的氢氧化钠水溶液,是由于其结构中存在()[单选题] *A异戊烯基B酮基C内酯环(正确答案)D酚羟基对位活泼氢15、从香豆素类的结构看,香豆素是一种()[单选题] *A内酯(正确答案)B羧酸C酰胺D糖16、单萜和倍半萜在化学结构上的明显区别是()[单选题] * A氮原子数不同B碳原子数不同(正确答案)C碳环数不同D硫原子数不同17、关于肿节风,说法正确的有(多选)()*A别名:接骨金粟兰、九节茶等(正确答案)B功能主治抗菌消炎凉血清热解毒(正确答案)C肿节风为白色针晶(正确答案)D不易溶于甲醇,乙醇18、下列方法哪一个不是按照色谱法的分离原理不同进行分类的是()[单选题] * A离子交换色谱B薄层吸附色谱(正确答案)C凝胶色谱D分配色谱19、E易酶解苷类成分关于亲水性有机溶剂,说法正确的有()*A极性大(正确答案)B极性小C水不相溶D与水部分相溶20、以黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素为指标成分进行定性鉴别的中药是()[单选题] * A葛根B黄芩(正确答案)C槐花D陈皮21、溶解范围广,提取较全面的是()[单选题] *A三氯甲烷B正丁醇C乙醇(正确答案)D水22、E连续回流提取法(正确答案)下列方法中能始终保持良好浓度差的是()* A浸渍法B渗漉法(正确答案)C煎煮法D回流提取法23、香豆素及其苷发生异羟肟酸铁反应的条件为()[单选题] *A在酸性条件下B在碱性条件下C先碱后酸(正确答案)D在中性条件下24、能影响黄酮类成分的溶解性的因素有(多选)()*A黄酮的类型(正确答案)B苷元上取代基的种类、数目和位置(正确答案)C糖基的数目和位置(正确答案)D分子立体结构(正确答案)25、具有酚羟基或羧基的游离蒽醌类成分有一定酸性,可用的提取方法是()[单选题]* A酸溶碱沉法B碱溶酸沉法(正确答案)C水提醇沉法D醇提水沉法26、挥发油的溶解性难溶于()[单选题] *A水(正确答案)B乙醇C石油醚D乙醚27、组成木脂素的单体基本结构是()[单选题] *AC5-C3BC5-C2CC6-C3(正确答案)DC6-C428、木脂素母核结构中的C6-C3单体数目为()[单选题] * A1个B2个(正确答案)C3个D4个29、有机溶剂加热提取中药成分应采用()[单选题] *A回流装置(正确答案)B蒸馏装置C萃取装置D分馏装置30、属于二萜的化合物是()[单选题] *A龙脑B月桂烯C薄荷醇D穿心莲内酯(正确答案)。
《有机化学》课程习题集一、单选题1.某纯(-)-化合物M的[α]D25=-25°,若将M的(+)-化合物与M的(-)-化合物以物质的量比3﹕1混合后,所得混合物的比旋光度为()A、0°B、+50°C、+25°D、-25°2.化合物CH3CH=CHCH2CH(NH2)CH2CH3的手性碳为S构型,该化合物的立体异构体数目为:( )A、2个B、4个C、6个D、8个3. 2个苯环共用2个碳原子而形成的双环化合物属于()A、多苯代脂肪烃B、桥环烃C、稠环芳烃D、联苯类化合物4.下列化合物中无顺反异构体的是()A、2-丁烯B、2-氯-2-丁烯C、2-戊烯D、3-乙基-2-戊烯5.环丙烷具有下列哪种性质?()A、有张力,难发生开环加成B、无张力,易发生开环加成C、有张力,易发生开环加成D、无张力,难发生开环加成6.邻氯苯胺发生苯环上的亲电取代反应,新基团主要进入()A、氯原子的邻或对位B、氯原子的邻或间位C、氨基的邻或对位D、氨基的间或对位7.下列化合物酸性最强的为()A、CH2OHB、CH3CH2OHC、OHD、OHNO28.蒸馏乙醚前应检验是否含有()A、过氧化物B、碘化钾C、硫酸亚铁D、亚硫酸钠9.能被斐林试剂氧化的化合物为()A、CH3COCH3B、OC、CHOD、CH3COCH2CH310.下列化合物最易发生水解的为()A、(CH3CO)2OB、CH3COClC、CH3COOC2H5D、CH3CONH211.醛、酮分子中羰基碳、氧原子的杂化状态是()A. spB. sp2C. sp3D. sp2和sp312. (CH3)2CHCH2CH(CH3)2的一氯代产物有()A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种13.氯乙烯分子中存在的共轭体系是()A. p-π共轭B. π-π共轭C. σ-π超共轭D. σ-p超共轭14. 下列分子中有sp 2杂化碳原子的是( )A. CH 3CH 2CH 3B. (CH 3)2C =CH 2C. (CH 3)3CCH 2OCH 2CH 3D. CH≡CH 15. 关于化合物具有芳香性的正确叙述是( )A. 易加成难取代B. 易取代难加成C. 具有芳香味D. π电子数要满 16. 化合物CH 3CH =CHCH 2CHOHCHOHCH 3的构型异构体的数目是( )A. 4种B. 8种C. 16种D. 32种17. 下列化合物能被氧化生成正丁酸的是( )A. CH 3COCH 2CH 3B. CH 3CH 2CH 2CHOC. CH 3CH 2CHOHCH 3D. CH 3CH 2CH=CH 2 18. 在下列化合物中,与金属钠反应最快的是( )A. 2-丁醇B. 2-甲基乙醇C. 乙醇D. 叔丁醇19. 下列化合物中最易发生脱羧反应的是( )A. 环己烷羧酸B. 2,2-二甲基丙酸C. 3-丁酮酸D. 3-羟基丁酸20. 室温下与HNO 2反应放出N 2的是( )A. HOCH 2CH 2NHCH 3B. CH 3NHCH 2CH 2NHCH 3C. N,N-二甲基苯胺D. 叔丁基胺 21. 下列化合物能发生羟醛缩合反应的是( )A. 叔戊醛B. 甲醛C. 苯甲醛D. 1-丙醛22. 下列化合物中不能与饱和NaHSO 3溶液生成白色沉淀的是( )A. CH 3CH 2COCH 2CH 3B. CH 3COCH 2CH 3C. C 6H 5CHOD. CH 3CH 2CH 2CH 2CHO 23. 下列碳正离子中最稳定的是( )A. CH 2CH 2+(CH 3)2B. CHCH 3+CH (CH 3)2C. C 2H 5+C (CH 3)2D. CH +C 6H 5C 6H 5 24. 下列化合物能发生碘仿反应的是( )A. CH 3CH 2COCH 3B. O (CH 3CH 2)2CC. CHOD. (CH 3)3COH 25. 下列羰基化合物对NaHSO 3加成反应速率由快到慢的顺序为( )1.苯乙酮2.苯甲醛3.2-氯乙醛4.乙醛A. 1234B. 1243C. 4321D. 342126. 下列化合物不可形成分子内氢键是( )A..NO 2OH b.NO 2OH CH 3COCH 2CHCH 3OH c. d.OH OB. a.NO 2OH b.NO 2OH CH 3COCH 2CHCH 3OH c. d.OH OC.a.NO 2OHb.NO 2OH CH 3COCH 2CHCH 3OHc.d.OH OD. NO 2OH b.NO 2OH CH 3COCH 2CHCH 3OH c. d.OH O 27. 下列各对化合物属于官能团异构的是( )A.CH 3CH 2CH 2CH 3与(CH 3)2CH 2CH 3B. CH 3CH 2CH 2OH 与CH 3CHOHCH 3C.CH 3CH 2CHO 与CH 3CH =CHOHD. CH 3CH 2CH 2OH 与CH 3CH 2OCH 3 28. 下列烷烃中沸点最低的是( )A. 新戊烷B. 异戊烷C. 正己烷D. 正辛烷29. 下列化合物具有旋光性的是( )A. COOH COOH Br Br HO HOB. C CH 3H 3C H H C CC.D. Cl H 3C H 3C F 30. 分子具有手性的一般判据是分子中不具有( )A. 对称轴B. 对称面C. 对称中心D. 对称面和对称中心 31. 叔丁基正碳离子比异丙基正碳离子稳定,可用于解释的理论是( )。
第一章 绪 论Chaper1 intrduction1.将下列凯库勒式改写成路易斯式。
(1)(2)(3)(4)HH H H HH H HHHH HC C CC C C N OOO O ClO OO C HHHHH(5)(6)C 2H 5OH浓 H 2SO 4CH 2=CH 2 + H 2O 的反应热试计算23. 某化合物仅含碳、氢、氧元素,燃烧纯的该化合物 2.642mg ,得到CO 2 7.638mg,H 2O2.518mg ,试求其经验式。
4. 某化合物含碳45.44%、氢9.11%、氮21.20%、分子量132,求其分子式。
5. 试举例说明有机化合物在日常生活中的应用。
第二章 烷烃 Chapter 2 alkanes1、 写出下列化合物的构造式:1、 正戊烷 异戊烷 新戊烷2、 2,2,3-三甲基戊烷3、四甲基丁烷4、3-甲基-4-乙基己烷5、3-甲基-3-乙基-6-异丙基壬烷6、 2,5-二甲基-3,4-二氯己烷 2、 写出下列烷基的名称:CH 3CHCH 231.CH 3CH 2CH32.CH 3CHCH 2CH 2CH 233.(CH 3)3C CH 24.(CH 3)3C5.CH 33CH 36.3、 将下列化合物用系统命名法命名:(CH 3CH 2)22CH 22CH 3CH 3CH(CH 3)21. 2.CH 3CH 22CH 2CH 3CH(CH 3)23.(CH 3)2CCHCH 2CH 3CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3(CH 3)2CHCHCHCCH 2CH 3CH 3CH 32CH 2CH 34.5.CH 3CH 2CHC 2CH 3CH 3CH 32CH 2CH 3CH 36.(CH 3CH 2CCH 2CH 2CH 3)3CHCH 3CH 37.CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 33)3(CH 3)3CCH 2CH(CH 2CH 3)28.4、 将下列烷烃的沸点按从高到低的顺序排列,然后与手册核对。
有机化学综合复习题集(附答案)1.写出下列反应的主要产物:2.解释下列现象:(1) 为什么乙二醇及其甲醚的沸点随分子量的增加而降低?(2)下列醇的氧化(A )比(B )快?(3) 在化合物(A )和(B )的椅式构象中,化合物(A )中的-OH 在e 键上,而化合物(B )中的-OH 却处在a 键上,为什么? 3.下列邻二醇类化合物能否用高碘酸氧化,为什么?若能,写出反应的产物。
(1).(CH 3)3CCH 2OH(2).(CH 3)2C3)OH OH+(3).OH(4).OHNaBr,H SO (5).OH(6).OH22(7).CH 3C 2H 5HOH PBr (8).OCHCH2CH3(9).33A()O (2)Zn,H 2OB(10).33125(2)H 3O 33H IO (11).OHOH22OO(A)(B)CH 2OH CH 2OHCH 2OCH 3CH 2OCH 3CH 2OCH 3CH 2OHb.p.CC(A)OH(B)OOOH3OH(1)(2)(3)(4)4.写出下列化合物在酸催化下的重排产物,并写出(1)在酸催化下的重排反应机理。
5.醋酸苯酯在AlCl 3存在下进行Fries 重排变成邻或对羟基苯乙酮:(1) 这两个产物能否用水蒸汽蒸馏分离?为什么? 为什么在低温时(25℃)以生成对位异构体为主,高温时(165℃)以生成邻位7.推测下列反应的机理:8.RCOOCAr 3型和RCOOCR 3型的酯,在酸催化水解时,由于可以生成稳定的碳正离子,可发生烷-氧键断裂。
请写出CH 3COOCPh 3在酸催化下的水解反应机理。
9.光学活性物质(Ⅰ)在酸存在下水解,生成的醇是外消旋混合物。
请用反应机理加以解释。
10.观察下列的反应系列: (1).(2).(3).C(C 6H 5)2OH OH(C 6H 5)2C C(CH 3)2OHOH OHOCOCH 3AlCl 2OHCOCH 3OHCOCH 3+(1).(2).(3).(4).OH +OH(5).OCH 2CHCH 2OC OO 3C 6H 5CH 2CH 323-C 6H 5CH 22CH 3(S)( )+( )根据反应机理,推测最终产物的构型是R 还是S ?11.(1)某化合物C 7H 13O 2Br ,不能形成肟及苯腙,其IR 谱在2850~2950cm -1有吸收峰,但3000 cm -1以上无吸收峰,在1740 cm -1有强吸收峰,δH (ppm ):1.0(3H ,三重峰),4.6(1H ,多重峰),4.2(1H ,三重峰),1.3(6H ,双峰),2.1(2H ,多重峰),推断该化合物的结构式,并指出谱图上各峰的归属。
有机化学复习题集及答案一、选择题1. 以下哪个分子属于不饱和化合物?A. 乙烯(C2H4)B. 甲烷(CH4)C. 乙炔(C2H2)D. 乙醇(C2H5OH)答案:C2. 下列化合物中,哪个是酮?A. 丙醇(CH3CH2CH2OH)B. 甲酸(HCOOH)C. 丙酮(CH3COCH3)D. 乙醇(CH3CH2OH)答案:C3. 下列哪种官能团不可能出现在醛类化合物中?A. 羧基(COOH)B. 羧酸酯基(COOR)C. 羟基(OH)D. 醇基(OH)答案:A二、填空题1. 乙烯(C2H4)发生加聚反应后生成_________。
答案:聚乙烯2. 甲基氯化镁(CH3Cl)与乙酸乙酯(CH3COOC2H5)发生反应生成的产物是_________。
答案:丙酮(C3H6O)3. 乙醇(C2H5OH)与酸反应生成的产物是_________。
答案:酯三、判断题1. 乙二醇(HOCH2CH2OH)是一种二元醇。
答案:正确2. 哌啶(C5H5N)是一种无机化合物。
答案:错误3. 酮和酯是同一类官能团。
答案:错误四、综合题1. 编写乙醇(C2H5OH)的结构式,并说明其官能团。
答案:C-C-OH。
官能团为醇基(OH)。
2. 请用结构式表示氢氧化钠(NaOH)和氯代苯(C6H5Cl)的反应,并写出生成物的名称。
答案:NaOH + C6H5Cl → C6H5OH + NaCl。
生成物为苯酚。
3. 乙醛(CH3CHO)和氢氧化钠(NaOH)反应生成的产物是什么?请写出反应方程式。
答案:CH3CHO + NaOH → CH3COONa + H2O。
产物为乙酸钠和水。
总结:通过此份有机化学复习题集,考察了有机化学的基本知识和概念。
题目以选择题、填空题、判断题和综合题为主,覆盖了有机化学的各个方面。
希望通过这些题目的复习,能够帮助您更好地理解和掌握有机化学的知识。
大学有机化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,哪一个是芳香烃?A. 甲烷B. 乙炔C. 苯D. 乙醇答案:C2. 有机化合物中,碳原子的杂化方式有几种?A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种答案:C3. 以下哪个反应是亲核取代反应?A. 酯化反应B. 还原反应C. 消除反应D. 卤代反应答案:D4. 以下化合物中,哪一个不属于烯烃?A. 乙烯B. 丙烯C. 环己烯D. 环己烷5. 以下哪种催化剂可以用于石油裂化?A. 铂B. 镍C. 钯D. 铁答案:D6. 以下哪种化合物是手性分子?A. 乙醇B. 甲烷C. 丙烷D. 2-丁醇答案:D7. 以下哪种反应是自由基反应?A. 酯化反应B. 还原反应C. 消除反应D. 聚合反应答案:C8. 以下哪种化合物是芳香烃?A. 环己烷B. 环己烯C. 环己二烯D. 苯答案:D9. 以下哪种化合物是醛?B. 乙醛C. 丙酮D. 丙醇答案:B10. 以下哪种化合物是酮?A. 丙酮B. 丙醛C. 丙酸D. 丙醇答案:A二、填空题(每空1分,共20分)1. 有机化学中,碳原子可以形成______种杂化轨道。
答案:32. 芳香烃的典型代表是______。
答案:苯3. 亲核取代反应中,亲核试剂是______。
答案:带负电的原子或基团4. 烯烃的通式为______。
答案:CnH2n5. 有机化合物中,碳原子最多可以形成______个共价键。
答案:46. 手性分子是指具有______的分子。
答案:非超posable镜像异构体7. 石油裂化反应中,催化剂的作用是______。
答案:降低反应活化能8. 环己烷的分子式为______。
答案:C6H129. 醛的特征官能团是______。
答案:-CHO10. 酮的特征官能团是______。
答案:-CO-三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述亲核取代反应和亲电取代反应的区别。
答案:亲核取代反应中,亲核试剂攻击底物的电性正的中心原子,而亲电取代反应中,亲电试剂攻击底物的电性负的中心原子。
大学有机化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,哪一个是芳香化合物?A. 乙醇B. 丙酮C. 苯D. 环己烷答案:C2. 乙烷的二氯代物有几种?A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种答案:B3. 以下哪个反应是亲电加成反应?A. 酯化反应B. 卤代反应C. 氧化反应D. 还原反应答案:B4. 以下哪个化合物是手性分子?A. 乙醇C. 乳酸D. 乙酸答案:C5. 以下哪种反应类型是消除反应?A. 酯化B. 卤代C. 羟醛缩合D. 脱卤化氢答案:D6. 以下哪种反应是自由基反应?A. 酯化B. 卤代C. 氧化D. 聚合答案:D7. 以下哪种化合物具有顺反异构?A. 环己烷B. 环己烯C. 环己醇D. 环己酮答案:B8. 以下哪种化合物是酸性最强的?B. 乙酸C. 甲酸D. 甲酸甲酯答案:C9. 以下哪种化合物是酮类化合物?A. 丙酮B. 丙醛C. 丙酸D. 丙醇答案:A10. 以下哪种化合物是醛类化合物?A. 甲醛B. 乙醛C. 丙酮D. 丙酸答案:B二、填空题(每题2分,共20分)1. 有机化学中,碳原子的四个价电子可以形成______个共价键。
答案:42. 芳香化合物的典型结构特征是含有______个连续的双键。
答案:63. 亲电加成反应中,亲电试剂通常是______。
答案:电子受体4. 手性分子是指分子中的一个原子与四个不同的原子或原子团相连,这种分子的______是不同的。
答案:镜像异构体5. 消除反应通常发生在______化合物上。
答案:醇6. 亲电加成反应中,亲电试剂通常是______。
答案:电子受体7. 自由基反应中,反应的中间体是______。
答案:自由基8. 顺反异构体是指分子中双键两侧的原子或原子团的______不同。
答案:空间排列9. 酮类化合物的官能团是______。
答案:羰基10. 醛类化合物的官能团是______。
答案:醛基三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述芳香化合物的稳定性来源。
有机化学(基础化学)习题及参考答案一、单选题(共40题,每题1分,共40分)1、下列化合物命名正确的是A、顺—1,2—二氯乙烯B、反—1,2—二氯乙烯C、二氯乙烯D、1,2—二氯乙烯正确答案:B2、乙硫醇具有极难闻的气味,常作为无气味燃料气漏气的警报。
下列化合物中属于乙硫醇结构的是A、CH3CH2SHB、CH3CH2OHC、HOCH2CH2OHD、HSCH2CH2OH正确答案:A3、下列基团属于醛基的是A、-COOHB、#REF!C、-CHOD、-OH正确答案:C4、禁用工业酒精配制饮用酒,是因为工业酒精中含有A、乙醇B、甲醇C、丙三醇D、丙醇正确答案:B5、二氧化碳和氨气各1mol,在标准状况下相同的是A、质量B、体积C、所含原子数D、摩尔质量正确答案:B6、下列化合物能与FeCl3溶液发生颜色反应的是A、苄醇B、苯酚C、β-苯基乙醇D、苯乙烯正确答案:B7、下列醇的沸点有小到大的顺序为A、甲醇<乙醇<正丙醇<正丁醇B、甲醇<乙醇<正丁醇<正丙醇C、正丙醇< 甲醇< 乙醇< 正丁醇D、正丁醇 < 正丙醇< 乙醇< 甲醇正确答案:A8、下列试剂中不属于易制毒化学品的是A、浓盐酸B、高锰酸钾C、无水乙醇D、浓硫酸正确答案:C9、下列化合物中,哪一个能与三氯化铁溶液显色A、苯甲醇B、对-甲苯酚C、丙醇D、环己醇正确答案:B10、关于反应速率方程,下列说法正确的是A、纯固态或纯液态需写入反应速率方程B、反应速率方程适用于元反应C、温度不影响反应速率D、反应速率与各反应物浓度的乘积成正比正确答案:B11、化学烧伤中,酸的蚀伤,应用大量的水冲洗,然后用()冲洗,再用水冲洗A、0.3mol/LHAc溶液B、2%NaHCO3溶液C、0.3mol/LHCl溶液D、2%NaOH溶液正确答案:B12、醇的官能团是A、醛基B、羰基C、氨基D、羟基正确答案:D13、HOOC-COOH命名为A、乙酸B、醋酸C、二乙酸D、乙二酸正确答案:D14、制备格氏试剂所用的溶剂为A、无水乙醇B、无水乙醚C、无水乙醛D、丙酮正确答案:B15、羧酸与醇反应生成的物质称为A、酸酐B、醚C、酯D、酮正确答案:C16、关于pH的表述,下列说法不正确的是A、pH值大于7溶液显碱性B、pH值越小,溶液的酸度越低C、pH值小于7溶液显酸性D、pH=7溶液显中性正确答案:B17、有关实验室制乙烯的说法中,不正确的是A、温度计的水银球要插入到反应物的液面以下B、反应过程中溶液的颜色会逐渐变黑C、生成的乙烯中混有刺激性气味的气体D、加热时要注意使温度缓慢上升至170℃正确答案:D18、甲醛俗称为A、伯醛B、蚁醛C、酒精D、福尔马林正确答案:B19、下列反应中,不属于取代反应的是A、乙醇在一定条件下生成乙烯B、甲烷跟氯气反应生成一氯甲烷C、乙酸乙酯的水解D、苯的硝化反应正确答案:A20、正常人的血浆中每100ml含Na+ 0.326g,M(Na+)=23.0g/mol,试计算其物质的量浓度A、0.00142 mol﹒L-1B、1.42 mol﹒L-1C、0.0142 mol﹒L-1D、0.142 mol﹒L-1正确答案:D21、下列化合物相对分子量相近,其中沸点最高的是A、正丁醇B、正丁醛C、丁酮D、正戊烷正确答案:A22、关于反应速率的有效碰撞理论要点,下列说法不正确的是A、为了发生化学反应,反应物分子必须碰撞B、只有沿着特定方向碰撞才能发生反应C、只有具有足够高的能量的哪些分子的碰撞才能发生反应D、对活化分子不需要具备一定的能量正确答案:D23、关于标准平衡常数Kθ,下列说法不正确的是A、Kθ值越小反应物的平衡浓度或分压越大B、Kθ值越大产物的平衡浓度或分压越大C、Kθ与反应物的浓度或分压有关D、Kθ与温度有关正确答案:C24、戊炔的同分异构体有A、5种B、4种C、2种D、3种正确答案:D25、下列环烷烃中,最稳定的是A、环戊烷B、环丙烷C、环己烷D、环丁烷正确答案:C26、下列羧酸分子中,沸点最高的是A、正己酸B、正庚酸C、正辛酸D、正戊酸正确答案:C27、在常温下,水的pH为6.5,则其pOH值应为A、7.5B、6.5C、大于7.5D、小于6.5正确答案:A28、可用来鉴别1-丁炔和2-丁炔的溶液是A、溴水B、三氯化铁C、银氨溶液D、氢氧化钠正确答案:C29、有关芳香族化合物的特性叙述不正确的是A、苯环易发生取代反应B、含有苯环结构的烃称为芳香烃C、芳香族化合物的特性是指具有芳香味D、芳香性是指苯环不易发生加成反应和氧化反应正确答案:C30、能与AgNO3的氨水溶液生成白色沉淀的是A、丁烷B、2-丁炔C、1-丁烯D、1-丁炔正确答案:D31、下列哪类化合物在空气中极易被氧化A、戊烷B、苯胺C、氯苯D、苯甲酸正确答案:B32、下列化合物,遇FeCl3显紫色的是A、甘油B、苯酚C、苄醇D、对苯二酚正确答案:B33、下列哪种作用力不属于分子间作用力A、取向力B、色散力C、氢键力D、诱导力正确答案:C34、下列中毒急救方法错误的是A、呼吸系统急性中毒性,应使中毒者离开现场,使其呼吸新鲜空气或做抗休处理B、H2S中毒立即进行洗胃,使之呕吐C、误食了重金属盐溶液立即洗胃,使之呕吐D、皮肤、眼、鼻受毒物侵害时立即用大量自来水冲洗正确答案:B35、关于溶液的渗透方向,下列说法正确的是A、总是浓溶液一方往稀溶液一方渗透B、总是从纯溶剂一方往溶液一方,或者从稀溶液一方往浓溶液一方渗透C、总是从纯溶剂一方往溶液一方渗透D、总是稀溶液一方往浓溶液一方渗透正确答案:B36、在实验室中下列哪种物质最易引起火灾A、乙醇B、乙醚C、四氯化碳D、煤油正确答案:B37、对于可逆反应CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g),如果要提高CO的转化率,可以采取的方法是A、增加CO的量B、增加H2O(g)的量C、同时增加CO和H2O(g)的量D、降低H2O(g)的量正确答案:B38、关于化学平衡,下列说法正确的是A、化学平衡是动态的平衡B、化学平衡时,正向反应的速率大于逆向反应的速率C、化学平衡是静态的平衡D、化学平衡时,逆向反应的速率大于正向反应的速率正确答案:A39、下列关于物质内部范德华力的说法中错误的是A、非极性分子间没有取向力B、极性分子间没有色散力C、极性越强的分子之间取向力越大D、氮气分子间只存在色散力正确答案:B40、关于影响化学平衡的因素,下列说法不正确的是A、压力对有气体参加的化学反应可能有影响B、温度对化学平衡有影响C、浓度对化学平衡有影响D、催化剂对化学平衡有影响正确答案:D二、多选题(共20题,每题1分,共20分)1、在实验中,遇到事故采取正确的措施是A、在实验中,衣服着火时,应就地躺下、奔跑或用湿衣服在身上抽打灭火B、若不慎吸入溴氯等有毒气体或刺激的气体,可吸入少量的酒精和乙醚的混合蒸汽来解毒C、割伤应立即用清水冲洗D、不小心把药品溅到皮肤或眼内,应立即用大量清水冲洗正确答案:BD2、根据两个碳碳双键的相对位置不同,二烯烃可分为A、累积二烯烃B、隔离二烯烃C、多烯烃D、共轭二烯烃正确答案:ABD3、下列叙述正确的是A、糯米中的淀粉一经发生水解反应,就酿造成酒B、棉花和人造丝的主要成分都是纤维素C、福尔马林是一种良好的杀菌剂,但不可用来消毒饮用水D、室内装饰材料中缓慢释放出的甲醛、甲苯等有机物会污染空气正确答案:BCD4、有机物分子中碳原子的类型有A、季碳B、叔碳C、仲碳D、伯碳正确答案:ABCD5、苯及其同系物容易发生取代反应,包括有A、硝化反应B、卤化反应C、烷基化与酰基化反应D、磺化反应正确答案:ABCD6、在实验室中,皮肤溅上浓碱液时,在用大量水冲洗后继而应A、用1:5000KMnO4溶液处理B、用5%硼酸处理C、用2%醋酸处理D、用5%小苏打溶液处理正确答案:BC7、下列属于真溶液的有A、食盐溶液B、蛋清C、豆浆D、蔗糖溶液正确答案:AD8、在采毒性气体时应注意的是A、分析完毕球胆随意放置。
第二章 饱和烃1、将下列化合物用系统命名法命名。
(1)CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CH 23CH 31234567 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷(2)1234567CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 33CH CH 333 2,3-二甲基-4-异丙基庚烷(3)123456CH 3CH CHCH 2CHCH 33332,3,5-三甲基己烷2、下列化合物的系统命名是否正确?如有错误予以改正。
(1)CH 3CHCH 2CH 3C 2H 52-乙基丁烷 ╳ 3-甲基戊烷(2) CH 3CH 2CHCHCH 3CH 3CH 32,3-二甲基戊烷 √(3)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CHCH 3CH 34-异丙基庚烷 √(4)CH 3CHCH 2CH CHCH 2CH 3332CH 3 4,6-二甲基-乙基庚烷 ╳ 2,4-二甲基-5-乙基庚烷(5)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CHCH 333-异丙基庚烷 ╳ 2-甲基-3-乙基己烷(6)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CH 3C 2H 5CH 2CH 2CH 36-乙基-4-丙基壬烷 ╳ 4-乙基-6-丙基壬烷3、 命名下列化合物(1) CH 32CHCH 2CH 3CH 2CH 32CH 2CH 3123456783-甲基-5-乙基辛烷(2) 12345678CCH 2CH 2CH 2CCH 3CH 33CH 33CH 3CH 3 2,3,3,7,7-五甲基辛烷(3)CH 3CH CHCH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3CH 3123456782,3,7-三甲基-5-乙基辛烷(4) CH 3CHCH 2CHCCH 2CH 2CH 2CHCHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 391012345678112,4,5,5,9,10-六甲基十一烷4、 命名下列各化合物(1)CH 3C 2H 5CH(CH 3)2123456 (2)CH 3CH 3CH 3CH 31-甲基-2-乙基-3-异丙基环己烷 1,1,2,3-四甲基环丁烷(3)(4)正戊基环戊烷2-甲基-3-环丙基庚烷(5) (6)C 2H 5CH 2(CH 2)4CH 31-甲基-3-环丁基环戊烷 1-乙基-4-正己基环辛烷(7)CH 31234567(8)CH 312345678(9)CH 31234567896-甲基双环[3.2.0]庚烷 8-甲基双环[3.2.1]辛烷 8-甲基双环[4.3.0 ]壬烷(10)CH 3123456789(11)123456789CH 3CH 3CH 3(12)123456789C 2H 5CH 36-甲基螺[3.5]壬烷 1,3,7-三甲基螺[4.4]壬烷 1-甲基-7-乙基螺[4.5]癸烷5、 已知正丁烷沿C 2与C 3的键旋转可以写出四种典型的构象式,如果C 2和C 3之间不旋转,只沿C 1和C 2之间的σ键旋转时,可以写出几种典型构象式?试以Newman 投影式表示。
解:可以写出2种典型构象式:2CH 32CH 3交叉式 重叠式6、 构造和构象有何不同?判断下列各对化合物是构造异构、构象异构,还是完全相同的化合物。
解:构造异构——分子中原子或原子团的排列顺序不同;从一种构造转变成另一种构造必须断裂化学键。
构象异构——分子中原子或原子团的排列顺序相同,但由于C —C 单键自由旋转所引起的原子或原子团的相对位置不同;从一种构象转变成另一种构象不需要断裂化学键。
(1)HCH 3Cl H CH 3Cl HCH 3ClH 3(2)Br HCl ClH Br HBrClH构象异构体(实际上是同一化合物)构造异构体(3)Br(4)构象异构体(实际上是同一化合物) 同一化合物(构象也相同)7、 写出下列化合物最稳定的构象式。
(1) 异丙基环己烷CH(CH 3)2(2) 1,3-二甲基环己烷(顺)33H (反)(3) 1-甲基-4-叔丁基环己烷C(CH 3)3CH 3H(顺)(反)CH 3C(CH 3)38、 比较下列各组化合物的沸点高低,并说明理由。
(1) 正丁烷和异丁烷解:b.p: 正丁烷>异丁烷 (含支链越多的烷烃,相应沸点越低) (2) 正辛烷和2,2,3,3-四甲基丁烷解:b.p: 正辛烷>2,2,3,3-四甲基丁烷 (含支链越多的烷烃,相应沸点越低) (3) 庚烷、2-甲基己烷和3,3-二甲基戊烷解:b.p: 庚烷>2-甲基己烷>3,3-二甲基戊烷 (含支链越多的烷烃,相应沸点越低)9、比较下列各组化合物的熔点高低,并说明理由。
(1) 正戊烷、异戊烷和新戊烷解:m.p: 新戊烷>正戊烷>异戊烷 (分子的对称性越高,晶格能越大,熔点越高) (2) 正辛烷和2,2,3,3-四甲基丁烷解:m.p: 2,2,3,3-四甲基丁烷>正辛烷 (分子的对称性越高,晶格能越大,熔点越高)10、 写成各反应式(1)CH 3+ HICH 3CH 2CH 3I(2)CH 3H SO CH 3CH 2CHCH 3OSO 2OHCH 3CH=CHCH 3++主要产物次要产物(3)CH 3CH 3Br CH 2CH 2CCH3Br CH 3(4)2o第三章 立体化学1、 下列化合物有无对称面或对称中心?C ClH 3C3C 2H 53HHCOOH CH 33HH HHHOO (1)(2)(3)有对称面(σ)有对称面(σ)有对称中心( i )2、指出下列分子的构型(R 或S):C CH 325CH 3H C 2H 5I CH 32H 5H(R)-C CH 325CH 3H C 2H 5I CH 3C 2H 5I H (S)-CHOCH 2OH H HO Br H D CH 3HNH 2COOH CH 3HNH 2CH 3C 2H 5(1)(2)(3)(4)(S)-(R)-(S)-(S)-3、下列(A)、(B)、(C)、(D)四种化合物在哪种情况是有旋光性的?3OH H H HO CH 33HO HH OH CH 3CH 3OH H OH H CH 3CH 3HO HHO H CH 3(A)(B)(C)(D)(1) (A)单独存在 Yes (2) (B)单独存在 Yes(3) (C)单独存在 No(4) (A)和(B)的等量混合物 No (5) (A)和(C)的等量混合物 Yes (6) (A)和(B)的不等量混合物 Yes4、用R,S-命名法命名酒石酸的三种异构体。
R R S RS S (A)(B)(C)COOH HO HH OH COOH OH H OH H COOH OH H H HO COOH (2R,3S)-2,3-二羟基丁二酸(2R,3R)-2,3-二羟基丁二酸(2S,3S)-2,3-二羟基丁二酸5、 1,3-二甲基环戊烷有无顺反异构体和对映体?若有,请写出。
解:有。
3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3顺-1,3-二甲基环戊烷无对映异构反-1,3-二甲基环戊烷有对映异构第四章 烯烃1、用衍生物命名法或系统命名法命名下列各化合物(1) (CH 3)2CHCH=CHCH(CH 3)2 对称二异丙基乙烯 or 2,5-二甲基-3-己烯(2)(CH 3)2CHCH 2CH=CHCHCH 2CH 3CH 3123456782,6-二甲基-4-辛烯(3)CH 3CH 3 2,3-二甲基环己烯 (4)CH 3CH 35,6-二甲基-1,3-环己二烯2、 用Z,E-命名法命名下列各化合物(1) ↑C=CCH 2CH 3H ClBr↑ (Z)-1-氯-1-溴-1-丁烯(2) ↓C=C F CH 3ClCH 3CH 2↑ (E)-2-氟-3-氯-2-戊烯 (3) ↑C=CCH 2CH 3CH 2CH 2CH 3HCH 3↓ (E)-3-乙基-2-己烯(4) ↓C=CCH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3CH 3H↑ (E)-3-异丙基-2-己烯3、 完成下列反应式(1)CH3CH 3I(2)C=C H 3CCH 3BrHCH 3CH 2C CH 3BrBr(3)(CH 3)2C=CHCH3CHCH 3(CH 3)2CH Br(4)+ Br 2C=C HC 2H 5C 2H 5H254、下列各组化合物分别与溴进行加成反应,指出每组中哪一个反应较快。
为什么?(1) CF 3CH=CH 2 和 CH 3CH=CH2 (2) CH 3CH=CH2和 (CH 3)3NCH=CH 2(3) CH 2=CHCl 和 CH 2=CH 2(4) CHCl=CHCl 和 CH 2=CHCl解:烯烃与溴的加成反应是由亲电试剂首先进攻;双键上电子云密度越大,越有利于亲电加成反应的进行。
所以,各组中反应较快者如上所示。
5、下列反应的产物是通过什么反应机理生成的?写出其反应机理。
CH 2=CH CCH 3CH 3CH 3CH 3CH C CH 3CH 3CH 3BrCH 3CCH 3Br CH 3CH 3H ++解:H+ CH2=CH C CH3CH33CH3CH C CH3CH33CH3C CH3Br3CH3CH C CH3CH33CH3CH3CCH33CH3Br -Br -甲基迁移(二级碳正离子)(三级碳正离子)6. 完成下列反应式:(1)(CH3)2C=CH222CH3C CH2OH3BrCH3C CH2Br3OH+多少解释:(CH3)2C CH2Br2方式(1)空间障碍更小!(2) (CH3)2C=CH22H+CH3C CH33OH(3)Cl , HO(4)(1) H SO2OH(5)+CH280% H SO -H OOHCH3OH+主要产物(6) (CH3)3CCH=CH2(2) H2O2 , OH-, H2O3(CH3)3CCH2CH2OH(7)C2H5C=CH2CH3(2) H2O2 , OH-, H2O(1) 1/2(BH)C2H5CH CH2OHCH37、完成下列反应式(1)CH 3CH 3OCCH 33解释:+3-CH 3CH 3OCCH 3OCH 3(2)OOH24解释:OHOH +- H +O3(3)CH 3(CH 2)9CH=CH 233CH 3(CH 2)9CHCH 2O(4) (CH 3)2C=CCH 2CH=CH 31mol m-ClC 6H 4CO 3H3o(CH 3)2C CCH 2CH=CH 23O氧化反应总是发生在电子云密度较大的双键上。
(5)CH 3CHCH=CH 2CH 34-2oCH 3CHCH CH 3CH 2OH(6) 4-2oCH 3CH=CHC 3H 7CH 3CH CHC 3H 7OH OH8、 写出下列反应物的构造式(1) C 8H 16(A)42-(CH 3)2CHCH 2CO 2H + CH 3CH 2CO 2HCH 3CHCH 2CH=CHCH 2CH 3CH 3(A)的构造式为:(2) CH 3CH 22 + H 2OCH 3C 5H 10(B)42-(B)的构造式为:CH 3CH 2C=CH 2CH 3(3) (1) KMnO 4 , H 2O , OH -C 7H 12(C)CH 32H + CH 3CH 2CO 2HCH 3(C)的构造式为:CH 3CHC CH 3CCH 2CH 39、某些不饱和烃经臭氧解分别得到下列化合物,试推测原来不饱和烃的结构。