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医疗器械消毒灭菌器械说明及医疗器械消毒灭菌器械一、范围本子目录包括非接触人体的、用于医疗器械消毒灭菌的医疗器械，不包括以“无源医疗器械或部件+化学消毒剂”组合形式的专用消毒器械。
二、框架结构本子目录按照消毒和灭菌的原理、方式，即根据消毒技术特点建立框架。
按照消毒和灭菌的原理、方式分为5个一级产品类别；按照产品特性分为15个二级产品类别，并列举30个品名举例。
在本子目录的一级、二级产品类别中，采用狭义的消毒和灭菌概念，从而把消毒器和灭菌器区别开来。
按照先消毒器、后灭菌器的顺序排序。
该子目录中包括2002 版分类目录中的《6857消毒和灭菌设备及器具》。
该子目录中一级产品类别与2002版分类目录产品类别的对应关系如下：与2002版分类目录的对应关系一级产品类别2002版产品类别备注11-01湿热消毒灭菌设备6857-8煮沸消毒设备新增二级产品类别：蒸汽消毒器6857-2压力蒸汽灭菌设备11-02干热消毒灭菌设备6857-4干热灭菌设备/新增二级产品类别：酸性氧化电位水生成器、臭氧消毒11-03化学消毒灭菌设备6857-3气体灭菌设备器、甲醛灭菌器、过氧化氢灭菌器、其他化学消毒灭菌器11-04紫外线消毒设备6857-1辐射灭菌设备/11-05清洗消毒设备6857-6专用消毒设备/三、其他说明医用伽玛射线灭菌器不用于医疗环境，且无注册产品，不列入目录。
原创作品侵权必究一级序号产品类别湿热消毒01灭菌设备干热消毒02灭菌设备化学消毒03灭菌设备二级产品类别1蒸汽消毒器2煮沸消毒器03压力蒸汽灭菌器01热空气消毒器02热空气灭菌器03热辐射灭菌器01酸性氧化电位水生成器2臭氧消毒器03环氧乙烷灭菌器4甲醛灭菌器05过氧化氢灭菌器11医疗器械消毒灭菌器械产品描述预期用途品名举例管理类别通常由消毒室、控制系统、过压保护装置等组成。
工作原理是利用产生的高温水蒸汽作用于负载上微生物一定时间，使微生用于耐湿耐热医疗器械的蒸汽消毒。
医疗器械消毒灭菌方法医疗器械消毒灭菌方法1. 概述医疗器械的消毒和灭菌是确保医疗环境安全和防止交叉感染的重要步骤。
消毒是指通过物理或化学方法，将医疗器械的表面清除或杀灭细菌、病毒和其他微生物。
灭菌则是将医疗器械内外部全部杀灭细菌、病毒和其他微生物。
本文将介绍几种常见的医疗器械消毒灭菌方法，包括热湿灭菌、干热灭菌、化学消毒和紫外线消毒等。
2. 热湿灭菌热湿灭菌是使用高温蒸汽将医疗器械彻底灭菌的方法。
其原理是通过高温和湿度将细胞的蛋白质变性，进而杀灭病原微生物。
该方法适用于那些可以耐受高温和湿度的医疗器械，如不锈钢器械、玻璃器械等。
常见的热湿灭菌设备包括高压蒸汽灭菌器和水浴灭菌器。
3. 干热灭菌干热灭菌是使用高温干燥的方法将医疗器械彻底灭菌。
干热灭菌适用于一些对湿热敏感的器械，如玻璃器械、橡胶器械等。
常见的干热灭菌设备包括干热灭菌器和干热炉。
干热灭菌的温度通常在160℃到180℃之间，持续时间较长，一般需要1到2小时。
4. 化学消毒化学消毒是使用化学物质杀灭病原微生物的方法。
常见的化学消毒剂包括氯化物、过氧化氢、醛类等。
化学消毒方法适用于各种不同类型的医疗器械，可以通过浸泡、喷洒、刷洗等方式进行。
在使用化学消毒剂时，需要注意按照正确的浓度和时间使用，以确保有效杀灭细菌和病毒。
5. 紫外线消毒紫外线消毒是使用紫外线将细菌、病毒和其他微生物杀灭的方法。
利用紫外线破坏微生物的核酸结构，阻断其复制过程，从而达到杀菌的目的。
紫外线消毒适用于对热和化学敏感的器械，如电子设备、纸质文献等。
使用紫外线消毒时，需要注意避免直接照射人体，同时控制曝光时间和距离，确保杀菌效果。
6. 预处理和清洗在进行医疗器械消毒灭菌之前，首先需要进行预处理和清洗。
预处理包括将器械上的污物清除，并进行初步的消毒处理。
清洗则是通过清洗剂和清洁设备将器械表面的污垢彻底清洗干净。
预处理和清洗的目的是去除器械表面的有机负荷，以提高后续消毒灭菌的效果。
医用灭菌器使用指南医用灭菌器是医疗机构中常见的设备之一，用于消除细菌、病毒和其他微生物，确保医疗器械的无菌状况。
正确使用医用灭菌器是确保医疗质量和安全的重要环节。
本文将为您介绍医用灭菌器的基本原理、使用方法以及日常维护保养事项。
一、医用灭菌器的基本原理医用灭菌器采用的基本原理是高温蒸汽灭菌或化学消毒。
高温蒸汽灭菌是指将医疗器械放入密闭的容器中，利用饱和蒸汽的高温高压杀灭细菌和病毒。
化学消毒则是通过特定的化学物质来达到杀菌效果。
无论是哪种方法，都需要遵循一定的操作规程，以确保杀菌效果和医疗质量。
二、医用灭菌器的使用方法1. 准备工作在使用医用灭菌器前，首先需要清理医疗器械，将其表面的杂质和污垢彻底清除。
这可以通过机械清洗或手工清洗来完成。
确保器械表面没有残留物质，以免影响灭菌效果。
2. 包装器械将已清洁的医疗器械进行包装，常用的包装材料有纸袋、纸盒和塑料袋等。
包装的目的是保护器械在灭菌过程中不受污染，并在使用时保持无菌状态。
合理选择包装材料和包装方法是确保灭菌效果的重要因素。
3. 灭菌程序选择根据不同的器械类型和灭菌要求，选择适当的灭菌程序。
常见的灭菌程序有高温蒸汽灭菌、化学消毒和低温等离子灭菌等。
选择合适的程序能够保证灭菌效果和设备的寿命。
4. 装载器械将包装好的器械放入灭菌器内，注意不要堆叠过高，以免影响灭菌效果。
同时，应保证器械之间的间隔，避免器械之间产生接触，以免造成交叉污染。
5. 启动灭菌器按照设备说明书上的操作步骤启动医用灭菌器。
一般来说，需要设定合适的温度、压力和时间等参数。
在灭菌过程中，要确保设备处于正常工作状态，以保证灭菌效果的稳定性。
6. 灭菌结束灭菌时间到达后，及时关闭医用灭菌器，待压力释放完全后，才能打开设备门。
打开设备门后，应采取相应的防护措施，避免受热蒸汽或化学物质的伤害。
三、医用灭菌器的维护保养1. 定期清洁医用灭菌器应定期清洁，除去设备内的杂质和污垢。
清洁过程中，遵循设备说明书上的操作规程，避免使用腐蚀性物质，以免损坏设备。
医疗器械的清洗消毒与灭菌知识大全医疗器械包含临床诊断治疗和医学试验等医学领域的全部使用器械，器械在使用后会遭受严重污染，大部分器械带有血迹、干燥的分泌物等，需要及时进行清洗消毒和灭菌，保证临床所需器械的正常供应。
那么手术器械使用后如何进行消毒灭菌呢？如何才能保证灭菌达标呢？这是很多民众关心的问题。
同时也是消毒供应中心人员重视的问题，今天就带大家了解下医疗器械的清洗消毒与灭菌知识。
1.医疗器械的清洗消毒与灭菌的具体流程首先是去污区的工作，回收后的医疗物品到达去污区后，工作人员会先对用过的器械数量进行仔细清点，保障器械附件的完整性，一场手术用到的手术器材从几十件到上百件不等，这也对工作人员提出了更高的要求，工作人员需迅速核对器材数量，将损坏的器械准确找出。
然后将器材进行分类整理，分类好的物品器械要先进行手工初步清洗，或有序放到全自动清洗机清洗干净，这属于第二步清洗消毒环节。
清洗消毒会用到酶液清洗剂、除锈剂和润滑剂等，经过360度预清洗、洗涤、漂洗等环节后可将器械上的污染物有效去除，最后施行高温干燥来消毒，整个流程在50分钟左右。
清洗完毕后就进入下一个器械物品的检查包装及灭菌区，此时要认真分类包装所有的器械以及敷料，这也是对人员能力的一个考验。
工作人员有时需要借助放大镜来检查器械的完整性、如查看其有无存在锈渍、污渍、血渍、水垢等残留物质，再用医用润滑剂做好器械保养工作。
对发现的那些清洗质量达不到要求的器械需要二次处理，功能损毁或存在严重锈蚀的器械需要立即维修或做报废处理，同时对于带电源类额的器械要做好绝缘性能的安全检查。
确定无误后再根据种类、规格和数量对器械包中的物品进行配包，最终双人核对，确定没有问题时再打包。
打包后经空锅BD检测合格后，消毒员会根据要求来装载器械物品，敷料包竖放，灭菌容易的金属物会在下层放置，而灭菌有难度的大包会在上层放置，这样做有助于蒸汽进到里面而让空气及时排出。
器械类型不同，灭菌方式也不一样。
医疗器械灭菌与消毒操作规范1. 引言2. 灭菌与消毒的定义与原则2.1 灭菌的定义灭菌是指将医疗器械表面、内腔或包装物中的各种病原微生物，包括细菌、真菌、病毒等完全杀灭或去除的过程。
2.2 消毒的定义消毒是指将医疗器械表面、内腔或包装物中的细菌、真菌、病毒等有害微生物杀灭到安全水平的过程。
2.3 灭菌与消毒的原则灭菌与消毒的原则包括灭菌与消毒方法要选择合适且可行的方法，不同的器械应采取不同的灭菌与消毒方法。
灭菌与消毒操作要根据器械的特点和材料选择合适的消毒剂和浓度，确保灭菌效果。
灭菌与消毒操作要按照标准流程进行，确保操作规范性和一致性。
灭菌与消毒操作要定期验证灭菌与消毒的效果，确保器械的安全性和有效性。
3. 灭菌与消毒操作流程3.1 准备工作在进行灭菌与消毒操作之前，需要进行准备工作清洁工作先将器械进行清洗，除去污物和有机物。
配置消毒液按照要求配置合适的消毒液，注意消毒液的浓度和适用范围。
准备消毒设备准备好灭菌与消毒设备，确保设备的有效性和可靠性。
3.2 灭菌与消毒操作步骤1. 对器械进行彻底清洗，去除附着物和污垢。
2. 使用合适的消毒剂和浓度，将器械完全浸泡在消毒液中，确保每个部位都接触到消毒剂。
3. 根据器械的特点，确定合适的灭菌方法，包括湿热灭菌、干热灭菌、化学灭菌等。
4. 对器械进行灭菌处理，确保灭菌的时间和温度符合要求。
5. 灭菌完成后，将器械取出，用无菌的容器或包装材料包装好，确保器械在使用时不再被污染。
4. 灭菌与消毒设备的维护与验证4.1 设备维护医疗机构应定期对灭菌与消毒设备进行维护和保养，保证设备的正常运行。
维护内容包括对设备进行清洁，去除积累的污垢。
定期检查设备的各个部件，确保设备的功能正常。
及时更换设备中的滤网、滤棉等易损件。
4.2 设备验证医疗机构应定期对灭菌与消毒设备进行验证，确保设备的有效性和可靠性。
验证方法包括对设备进行洁净度测试，验证设备是否能够达到所需的洁净度标准。
医疗器械消毒灭菌随着医疗技术的不断发展和医疗设备的日益复杂，医疗器械的消毒灭菌变得异常重要。
消毒灭菌是指通过一系列的物理或化学手段，去除或杀灭医疗器械表面的各种微生物，以达到防止交叉感染的目的。
本文将主要探讨医疗器械消毒灭菌的基本概念、常用方法以及消毒灭菌管理的重要性。
一、医疗器械消毒灭菌的概念医疗器械消毒灭菌是指对医疗器械表面、内腔或者包装材料进行处理，以杀灭或去除媒介物表面的各种微生物，降低病原体的传播风险。
消毒灭菌的目的是防止医疗器械的再污染，从而保证患者接受治疗过程中的安全。
二、医疗器械消毒灭菌的常用方法1. 热湿灭菌：热湿灭菌是最常见的一种消毒灭菌方法，通过高温高压的蒸汽或水进行处理。
常见的热湿灭菌设备包括压力蒸汽灭菌器、干热炉等。
这些设备能够对医疗器械进行高温高压处理，以达到消灭微生物的目的。
2. 化学消毒：化学消毒是利用化学物质对医疗器械进行处理。
常见的化学消毒剂有醋酸乙酯、酒精、过氧化氢等。
化学消毒方法操作简单，并且能够对一些敏感的医疗器械进行处理，但是需要注意选择合适的消毒剂以及正确的浓度和时间。
3. 辐射灭菌：辐射灭菌主要是利用紫外线或电离辐射对医疗器械进行处理。
紫外线辐射是最常用的辐射消毒方式，它能够破坏微生物的核酸结构，从而达到杀灭微生物的目的。
三、消毒灭菌管理的重要性1. 防止交叉感染：医疗器械的污染是引起交叉感染的主要原因之一。
通过进行规范的消毒灭菌工作，能够有效地降低患者感染的风险，保护患者的生命安全。
2. 提高医疗质量：医疗器械消毒灭菌工作是医疗质量管理的重要环节之一。
只有确保医疗器械的清洁和安全，才能够提供高质量的医疗服务。
3. 履行法律责任：消毒灭菌是医疗机构的法定职责，医疗机构必须按照相关法规和标准对医疗器械进行规范的消毒灭菌操作。
4. 保护医务人员：合理使用消毒灭菌设备和消毒剂，可以有效地保护医务人员的健康，降低职业暴露的风险。
综上所述，医疗器械消毒灭菌是医疗质量管理和患者安全的重要环节。
医疗器械消毒与灭菌操作规范1. 引言医疗器械消毒与灭菌是保证医疗安全和预防交叉感染的重要环节。
正确的操作规范可以有效地杀灭病原菌和其他微生物，减少感染的风险。
本文将介绍医疗器械消毒和灭菌的操作规范，以保证医疗机构的安全和患者的健康。
2. 医疗器械分类根据使用特性和结构特点，医疗器械可以分为三类一次性器械、非特殊器械和特殊器械。
不同类别的器械在消毒与灭菌方面有不同的要求和操作规范。
一次性器械一次性器械通常是指在一次使用后即丢弃不再使用的器械，无需进行消毒或灭菌操作。
非特殊器械非特殊器械是指未与病原微生物或患者直接接触的器械，如医用钳子、镊子等。
这类器械通常需要进行清洗、消毒和干燥等操作，以确保其无菌。
特殊器械特殊器械是指与病原微生物或患者直接接触的器械，如手术刀、导管等。
这类器械需要进行灭菌操作，以确保其完全无菌。
3. 消毒与灭菌方法根据不同器械的特点，可选择不同的消毒与灭菌方法。
物理方法包括高温蒸汽灭菌法、电热灭菌法和紫外线灭菌法等。
这些方法通过加热或辐射等方式杀灭病原菌和其他微生物。
化学方法包括化学消毒法和化学灭菌法等。
这些方法通过使用化学消毒剂或气体杀灭病原菌和其他微生物。
生物方法包括生物指示器测定法和生物灭菌法等。
这些方法通过使用生物指示器或生物灭菌剂检测或杀灭病原菌和其他微生物。
选择合适的消毒与灭菌方法需要考虑器械的材质、复杂程度、使用频率等因素，并根据相关标准和规范进行操作。
4. 消毒与灭菌操作规范4.1 一次性器械一次性器械无需进行消毒或灭菌操作，使用后直接丢弃于规定的废物容器中。
在使用过程中应注意避免交叉感染和误用。
4.2 非特殊器械1. 清洗首先将器械进行清洗，去除表面的污物和血液。
清洗时使用温和的清洗剂，避免对器械造成损伤。
2. 消毒清洗后的器械需要进行消毒操作。
根据器械的特点和使用要求选择合适的消毒方法和消毒剂，确保消毒剂能够彻底杀灭病原菌和其他微生物。
3. 干燥消毒后的器械需要进行干燥。
标题：医疗器械消毒灭菌知识（汇总）一、引言医疗器械在医疗过程中起着至关重要的作用，而医疗器械的消毒灭菌则是保证医疗质量和患者安全的关键环节。
医疗器械消毒灭菌的目的是消除或杀灭医疗器械上的病原微生物，防止交叉感染和院内感染的发生。
本文将汇总医疗器械消毒灭菌的相关知识，以供大家参考。
二、医疗器械的分类根据医疗器械的接触性质，可将其分为三类：侵入性器械、非侵入性接触器械和表面接触器械。
1. 侵入性器械：如手术器械、穿刺针、导管等，这些器械直接进入人体内部，与血液、组织等接触，因此对消毒灭菌的要求较高。
2. 非侵入性接触器械：如呼吸机管道、氧气面罩等，这些器械不直接进入人体内部，但与患者有密切接触，需进行消毒处理。
3. 表面接触器械：如病床、血压计等，这些器械仅与患者皮肤接触，需进行清洁和消毒。
三、医疗器械消毒灭菌方法1. 物理消毒灭菌方法：（1）高温高压灭菌：适用于耐高温、耐高压、耐潮湿的医疗器械，如金属器械、玻璃器皿等。
（2）干热灭菌：适用于不耐潮湿、不耐高温的医疗器械，如玻璃注射器、金属器械等。
（3）紫外线消毒：适用于空气、表面和液体的消毒，但对器械的穿透力较弱，需直接照射。
2. 化学消毒灭菌方法：（1）氧化剂消毒：如过氧化氢、过硫酸盐等，具有较强的氧化能力，能破坏微生物的细胞结构。
（2）醛类消毒：如戊二醛、甲醛等，能渗透微生物的细胞壁，破坏蛋白质和核酸，起到消毒作用。
（3）酚类消毒：如苯酚、甲酚等，具有较强的杀菌能力，但对皮肤和黏膜有刺激性。
3. 辐射消毒灭菌方法：（1）紫外线辐射：适用于空气、表面和液体的消毒，但对器械的穿透力较弱，需直接照射。
（2）臭氧消毒：适用于空气和水的消毒，具有广谱杀菌作用。
（3）电离辐射：如γ射线、电子束等，能穿透器械，杀灭微生物。
四、医疗器械消毒灭菌的注意事项1. 选择合适的消毒灭菌方法：根据医疗器械的种类、材质和病原微生物的特性，选择合适的消毒灭菌方法。
2. 严格按照操作规程进行：消毒灭菌过程中，要遵循操作规程，确保消毒灭菌效果。
医疗器械消毒与灭菌的标准与流程1. 消毒与灭菌的重要性医疗器械消毒与灭菌是保障患者安全的重要环节，它能有效杀死或去除器械表面的病原微生物，降低交叉感染的风险，确保医疗过程的安全性与有效性。
正确的消毒与灭菌操作不仅对患者的健康具有重要意义，也是医护人员职业安全的基本保障措施之一。
2. 医疗器械消毒与灭菌的标准国家标准：国家卫生健康委员会发布的《医疗机构感染控制规范》是我国医疗器械消毒与灭菌的基本标准，规定了医疗机构在消毒与灭菌方面的操作要求。
行业标准：医疗器械行业组织或协会发布的标准也是医疗器械消毒与灭菌的参考依据，如《医疗器械托盘的采购和灭菌管理规范》等。
3. 医疗器械消毒与灭菌的流程医疗器械消毒与灭菌的流程可以分为预处理、清洗、消毒与灭菌、储存等环节，具体流程如下：3.1 预处理对使用前的医疗器械进行检查，确保其完整性和可用性。
检查器械是否上有残留物，如血液、分泌物等，若有需要先进行清洗。
3.2 清洗将医疗器械放入清洗槽或清洗器中，使用适当的清洗剂进行清洗。
清洗时应注意使用刷子等工具，彻底清洗器械表面的积污物。
清洗后，用流动清水冲洗干净。
3.3 消毒与灭菌在进行消毒与灭菌之前，确认医疗器械的耐热性，选择适当的消毒与灭菌方法。
根据选择的方法，按照相应的操作规范进行消毒与灭菌处理。
常见的消毒与灭菌方法包括高温蒸汽灭菌、化学消毒剂消毒、紫外线消毒等。
3.4 储存消毒与灭菌后的器械需要储存在洁净的环境中，以保持其灭菌效果。
根据器械的特性，选择适当的储存方式，如密封袋、器械托盘等。
4. 结束语医疗器械消毒与灭菌是医疗过程中不可或缺的环节，其标准与流程的严格执行能有效降低感染风险，保障患者安全。
医护人员需要深入了解相关标准与流程，并按照要求进行操作，以确保医疗器械的消毒与灭菌效果达到要求。
医疗器械灭菌与消操作规范医疗器械消毒与灭菌是保证医疗器械无菌状态的重要环节。
在医疗环境中，器械的清洁和消毒灭菌过程必须符合一定的操作规范，以确保医护人员和患者的健康安全。
本文将详细介绍医疗器械灭菌与消操作规范，包括灭菌与消的定义、相关操作流程、器械分类和各类器械的处理方法。
一、灭菌与消的定义灭菌（Sterilization）是指通过物理或化学方法，在适当的条件下，杀灭或清除器械表面、内腔和各部件上细菌、病毒、真菌孢子及其他微生物的过程。
而消毒（Disinfection）则是杀灭或去除一部分病原微生物的过程。
二、操作流程1. 环境准备在进行医疗器械灭菌与消之前，首先应保持操作环境清洁整洁，工作台面需要经过消毒处理，以减少交叉感染的风险。
2. 器械分类根据医疗器械的复杂程度和重要性，可以将其分为三个等级：高、中、低级消毒灭菌。
高级消毒灭菌适用于对器械进行较彻底的灭菌，中级则适用于器械表面的消毒，低级用于器械的清洁处理。
根据器械的不同等级，选择相应的灭菌与消方法。
3. 灭菌与消方法（1）物理灭菌方法：常见的物理灭菌方法有高温蒸汽灭菌、干热灭菌、臭氧灭菌等。
在选择物理灭菌方法时，应根据器械的特性和要求，选择合适的温度、压力和时间参数。
（2）化学灭菌方法：常见的化学灭菌方法有乙烯氧化灭菌、过氧乙酸灭菌等。
在进行化学灭菌时，需要使用相应的化学药剂，并按照使用说明进行操作，确保器械得到充分的消毒和灭菌效果。
（3）消方法：对于高级器械，可以采用酶洗方法，通过合适的酶洗剂去除器械表面的有机物，再进行灭菌操作。
中级和低级器械则可以通过消毒液浸泡的方式进行处理。
4. 检测与监控无论是灭菌还是消过程，都需要进行相应的监控和检测。
常用的监测方法有物理监测和化学监测。
物理监测主要通过记录温度、压力、时间等参数，确保灭菌过程的有效性。
化学监测则通过使用化学指示剂或化学测定方法，检测灭菌或消过程中的关键指标。
五、器械处理方法不同分类的器械在灭菌与消过程中处理方法有所不同。
医疗器械灭菌与消毒操作说明书操作说明书一、概述医疗器械灭菌与消毒是确保医疗器械和设备安全使用的重要环节。
本操作说明书旨在指导操作人员正确进行医疗器械灭菌与消毒操作，确保患者和医务人员的健康与安全。
二、适用范围本操作说明书适用于所有医疗器械的灭菌与消毒操作。
三、术语定义1. 灭菌：使用适当的物理或化学手段，彻底杀灭或去除所有生物体，包括病原菌、细菌、真菌、病毒等。
2. 消毒：使用化学或物理手段，杀灭或去除一部分非致病性细菌、病毒等微生物。
3. 医疗器械：指用于诊断、治疗、预防疾病，以及进行医学、外科手术等操作的器械、设备或材料。
1. 器械分类根据器械的使用频率和性质，将医疗器械分为以下几类：(1) 手术器械：用于外科手术，如手术刀、镊子等。
(2) 注射器具：如针头、注射器等。
(3) 诊断工具：如听诊器、体温计等。
(4) 医用耗材：如纱布、绷带等。
2. 消毒与灭菌方法选择根据器械的材质和使用要求，选择合适的消毒与灭菌方法。
常见的消毒与灭菌方法包括：(1) 高温蒸汽灭菌：适用于可以耐受高温蒸汽的器械和设备。
(2) 灭菌锅消毒：适用于耐受高温但无法进行蒸汽灭菌的器械和设备。
(3) 化学消毒：适用于耐受化学药剂的器械和设备，如酒精消毒、过氧化氢消毒等。
根据所选择的消毒与灭菌方法，进行以下操作步骤：(1) 准备工作：清洁医疗器械和设备表面，将其放置于干燥的工作台上。
(2) 消毒与灭菌操作：按照所选择的方法，将器械和设备放置于消毒器具中，进行相应的操作。
(3) 监测与记录：对消毒与灭菌过程进行监测，确保其达到规定的温度、时间和压力等要求。
记录消毒与灭菌日期、时间和结果等信息。
(4) 确认无菌状态：消毒和灭菌结束后，对器械和设备进行目测检查，确认其无菌状态。
(5) 包装与储存：无菌器械和设备应进行适当的包装，并储存在干净、防尘、避光和通风的环境中。
五、质量控制1. 操作人员医疗器械灭菌与消毒操作应由经过专门培训和合格的操作人员进行，确保操作的正确性和有效性。
医疗器械消毒灭菌器械说明及医疗器械消毒灭菌器械
一、范围
本子目录包括非接触人体的、用于医疗器械消毒灭菌的医疗器械，不包括以“无源医疗器械或部件+化学消毒剂”组合形式的专用消毒器械。
二、框架结构
本子目录按照消毒和灭菌的原理、方式，即根据消毒技术特点建立框架。
按照消毒和灭菌的原理、方式分为5个一级产品类别；按照产品特性分为15个二级产品类别，并列举30个品名举例。
在本子目录的一级、二级产品类别中，采用狭义的消毒和灭菌概念，从而把消毒器和灭菌器区别开来。
按照先消毒器、后灭菌器的顺序排序。
该子目录中包括2002版分类目录中的《6857消毒和灭菌设备及器具》。
该子目录中一级产品类别与2002版分类目录产品类别的对应关系如下：
三、其他说明
医用伽玛射线灭菌器不用于医疗环境，且无注册产品，不列入目录。
11医疗器械消毒灭菌器械。
