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药品基础知识培训内容
药品基础知识培训内容可以包括以下几个方面：
1. 药物的分类：介绍药物的分类方法，如按照药理学分类、按照临床应用分类、按照化学结构分类等。
2. 药物存储和采购：了解药品存储的要求，如温度、湿度、光线、通风等；掌握药品采购的流程和注意事项。
3. 药品命名规则：了解药品的通用名、商品名、化学名、商品名等，以及药品命名的规则和分类。
4. 药物的生物利用度和药物代谢：介绍药物在体内的生物利用度、药代动力学和药物代谢的基本概念和过程。
5. 药品的剂型和给药途径：学习不同剂型的药品（如片剂、胶囊、注射剂等）的特点和使用方法，以及常见的给药途径（如口服、皮下注射、静脉注射等）。
6. 药品的药理学作用和不良反应：了解药物的药理学作用和作用机制，以及常见的药物不良反应和药物相互作用。
7. 药品的剂量和用药注意事项：学习合理用药的原则，掌握药品剂量的计算方法，以及用药的注意事项，如用药时间、禁忌症、特殊人群用药等。
8. 药物的质量控制和药品法规：了解药物质量控制的重要性，
学习药品法规和药品注册的相关知识。
9. 药学伦理和临床试验：学习药学伦理和临床试验的基本原则和步骤，了解药物上市前的评价和监管过程。
10. 常见药物的临床应用：介绍一些常见的药物及其临床应用，如抗生素、解热镇痛药、抗高血压药等。
以上是一些常见的药品基础知识培训内容，可以根据受训者的需求和背景适当调整和扩展。
药房店员药品培训知识
药房店员在接受药品培训时，需掌握以下知识：
1. 药物分类：了解常见的药物分类，包括处方药、非处方药、中药等，并能根据药物分类提供正确的服务和咨询。
2. 药物名称和用途：熟悉常见药物的名称、品牌、剂型以及主要用途。
了解药物的适应症、用法用量等信息，以便向顾客提供正确的建议。
3. 药物相互作用：了解不同药物之间的相互作用，避免或减少潜在的不良反应和药物相互作用的风险。
4. 不良反应和禁忌症：掌握不同药物的不良反应和禁忌症，能够向顾客咨询其过敏史和慢性疾病等情况，避免给予不适用的药物。
5. 药物储存和保管：了解药物的储存条件，包括温度、湿度和光照等要求，确保药品的质量和安全。
6. 药物合理用药：能向顾客提供合理用药的建议，包括用药时间、用药间隔等，遵循医嘱的正确用药方式。
7. 咨询和沟通技巧：具备良好的沟通和倾听能力，能够提供专业的建议和回答顾客关于药品的问题。
8. 药物辨识：学习如何辨识常见药物的外包装、标签和说明书
等，确保顾客获取到正确的药物。
9. 药物销售和处方处理：了解处方药和非处方药的销售要求和相应规定；了解处方处理流程和注意事项。
10. 药品法律法规：掌握相关药品法律法规，确保在工作中符合国家法律规定，保障顾客的利益和药物的安全。
以上是药房店员在药品培训中需要掌握的一些基础知识，可以帮助他们提供专业的服务和药品咨询。
药品知识培训内容计划一、培训目的药品知识培训内容计划的目的是为了使参与培训的人员能够更全面地了解药品的基本知识和安全应用方法，帮助他们提高自身的用药安全意识和能力，减少用药错误，保障患者用药的安全和有效性。
二、培训对象培训对象包括医生、护士、药剂师和其他医务人员，以及相关药品销售等工作人员。
三、培训内容1. 药品基本知识（1）药理学基础知识- 药理学的定义和基本概念- 药理学的分类与分支学科- 药物的吸收、分布、代谢和排泄- 药物的作用机制（2）药物分类与属性- 药物的分类及其特点- 化学药物和生物药物的区别与联系- 药理活性物质与辅助成分的作用（3）药品标签和说明书解读- 药品标签上的信息解读- 药品说明书的意义和内容分析- 药品标签和说明书对用药安全的重要性2. 药品使用安全（1）用药误区与误用风险- 常见的用药误区和误用情况- 用药误用可能带来的健康风险- 如何避免用药误区与误用风险（2）不良反应与药物相互作用- 药物的不良反应类型和危害- 药物相互作用的类型和危害- 如何避免不良反应和药物相互作用（3）合理用药知识- 合理用药的概念和意义- 如何进行合理用药选择- 如何进行合理用药组合3. 药品安全管理（1）药品储存和保管- 药品储存和保管的基本原则- 药品储存和保管的注意事项- 药品储存和保管的管理措施（2）药品处方审核- 处方审核的重要性和作用- 处方审核的内容和方法- 处方审核的规范和标准（3）药品配药和发药- 药品配药和发药的程序和要求- 药品配药和发药的质量控制- 药品配药和发药的安全管理四、培训方法1. 理论讲授通过专家讲解、PPT演示等形式，对药品基本知识、用药安全等内容进行系统讲解。
2. 情景模拟通过情景模拟练习或案例分析等形式，加深对用药安全知识的理解和应用。
3. 小组讨论通过小组讨论、问题答疑等形式，促进学员间的交流和互动，提高学习效果。
4. 实地参观组织学员到医院或药房等地方进行实地参观，了解实际工作情况，加深对药品安全管理的认识。
药品基础知识培训资料一、药品分类药品是指具有预防、治疗或诊断疾病功能的物质，根据其组成、用途和特性的不同，药品可以分为以下几类：1. 化学药品：也称为化学合成药品，是由化学合成方法制得的药物。
例如，阿司匹林是一种常见的化学药品，用于退烧、镇痛和抗血小板聚集等。
2. 中药药品：中药是指以植物、动物、矿物等为原料，通过加工制备的药物。
例如，人参、麻黄和川贝母等都属于中药药品。
3. 生物制品：生物制品是利用生物学方法制备的药物，主要包括疫苗、血液制品和基因工程药物等。
疫苗可以预防疾病，血液制品用于治疗血液疾病，而基因工程药物则通过改变基因和细胞功能来治疗疾病。
4. 放射性药品：放射性药品是指含有放射性同位素的药品，用于放射性核素的诊断和治疗。
例如，碘-131用于甲状腺癌的治疗，骨扫描时使用的锶-89等。
二、药品命名规则和标签要求为了确保药品的安全使用和管理，药品的命名规则和标签要求非常重要。
以下是药品命名规则和标签要求的主要内容：1. 通用名称和商品名：药品一般有通用名称和商品名称两种名称。
通用名称是指药品独有的普遍使用的名称，例如对乙酰氨基酚是阿司匹林的通用名称。
商品名称是由药品生产企业注册、使用的名称，用于市场销售。
2. 药物成分：药品标签上应该明确标示药物的成分和配方，以提供给使用者了解药物的组成和含量。
3. 适应症和用法用量：药品标签上应清楚标明药物的适应症，即可以治疗的疾病和症状，以及用法用量的指导，如每日剂量、用药频次和使用方法等。
4. 注意事项和禁忌症：药品标签上应详细介绍药物的注意事项和禁忌症，提醒使用者在特定情况下禁止使用或警惕使用。
5. 不良反应和副作用：药品标签上应明确列出可能出现的不良反应和副作用，以引起使用者的重视和警惕。
6. 储存条件和有效期：药品标签上应标示药物的储存条件，如温度、湿度和光线等限制，以及药品的有效期，提醒使用者在有效期内使用。
三、药品管理和用药安全药品管理和用药安全是确保药物使用合理和有效的关键环节。
药品相关知识培训试题答案一、选择题1. 药品的有效期是指（）。
A. 药品生产日期B. 药品可以安全使用的最后日期C. 药品出厂日期D. 药品购买日期答案：B2. 下列哪种药品储存条件是正确的？（）。
A. 所有药品均可放于潮湿环境B. 易挥发药品应密封保存于阴凉处C. 抗生素类药品应存放于高温环境下D. 所有液体药品均可混合存放答案：B3. 关于药品不良反应的描述，以下哪项是错误的？（）。
A. 不良反应是药品的已知效应B. 不良反应可能在用药期间或停药后出现C. 不良反应是药品的无意效应D. 不良反应仅在超量服药时发生答案：D4. 药品的剂型不包括以下哪项？（）。
A. 片剂B. 注射剂C. 食品添加剂D. 胶囊剂答案：C5. 下列关于抗生素使用的描述，哪项是正确的？（）。
A. 抗生素可治疗所有类型的感染B. 抗生素需根据医生处方使用C. 抗生素对病毒感染无效D. 抗生素可随意使用以预防感染答案：B二、判断题1. 处方药和非处方药的区分主要在于是否需要医生处方。
（）答案：正确2. 药品的储存条件不会影响药品的有效性和安全性。
（）答案：错误3. 所有药品都可以通过邮寄的方式购买和销售。
（）答案：错误4. 药品说明书上的内容不需要关注，只需按照医生的指导服药即可。
（）答案：错误5. 药品不良反应的报告和监测对于药品安全至关重要。
（）答案：正确三、简答题1. 请简述药品的常见剂型及其特点。
答：药品的常见剂型包括片剂、胶囊剂、注射剂、液体制剂等。
片剂便于携带和服用，剂量准确；胶囊剂可以掩盖药物的不良气味，减少对胃的刺激；注射剂适用于需要快速发挥药效的情况；液体制剂便于服用和调整剂量，适合儿童和有吞咽困难的患者。
2. 药品的储存条件有哪些要求？答：药品的储存条件要求包括温度、湿度、光照和存放环境。
一般药品应存放在干燥、阴凉、避光的环境中，部分药品需要冷藏。
易挥发药品要密封保存，易受潮药品要防潮。
不同药品有其特定的储存要求，需严格按照说明书进行储存。
安全用药知识培训
以下是一些安全用药知识的培训：
1. 遵医嘱用药：任何药物都应该在医生的指导下使用，遵循医生指示用药剂量和频率，不要自行增减剂量或更改用药方式。
2. 了解药物信息：在使用药物之前，应该充分了解相关药物的适应症、不良反应、禁忌症等信息，避免因为自己对药物缺乏了解而造成不必要的健康风险。
3. 存放药品注意事项：药品应该存放在干燥、通风、阴凉的地方，避免阳光直射和潮湿环境。
将药品放置在儿童无法触及的地方，避免误食或接触。
4. 不要共用药品：不同人的身体状况和健康需求不同，因此药物也应根据个人情况进行选择。
不要与他人共用药品，以免影响疗效和安全性。
5. 注意饮食：一些药物需要空腹或者饭后服用，同时也有一些药物与特定食物会发生相互作用，影响药物疗效或者引起不良反应。
在使用药物期间，应该注意饮食搭配和禁忌食物。
6. 不要滥用药物：任何药物都有一定的副作用和风险，不要滥用药物，以免增加不必要的健康风险。
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7. 注意药物的过期时间：药品的有效期有限，过期药品可能会失去疗效或者产生不良反应。
因此，不要使用过期药品，应该及时清理过期药品。
以上是一些安全用药知识的培训，希望能够帮助大家更好地掌握用药知识，保障自身健康。
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药品专业知识培训讲义第一章药品的基本信息一、药品管理模式中华人民共和国药品管理法规定了“国家对药品施行处方药与非处方药的分来管理制度”;这也是国际上通用的药品管理模式..处方药：必须凭职业医师或职业助理医师的处方才可调配、购买;并在医生指导下使用的药品..非处方药：不需要凭职业医师或职业助理医师的处方;消费者可以自行判断购买和使用的药品..简称OTCover the counter..二、药物的稳定性药物制剂的稳定性是指药物制剂在生产、运输、储藏、周转、直至临床运用前的一系列过程中发生质量变化的速度和程度..稳定性是评价药物制剂质量的中药指标之一;也是确定药物制剂使用期限的主要依据..影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和环境因素..处方因素是指PH、广义的酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、赋形剂与附加剂等；环境因素是指温度、光线、空气氧、金属离子、湿度和水分、包装材料等..三、药物的分类药物按形态剂型分类：可分为液体剂型;如溶液剂、注射剂等；气体机型;如气雾剂、喷雾剂等；固体剂型;如散剂、丸剂、片剂、膜剂等；半固体剂型;如软膏剂、栓剂、糊剂等..形态下共同的剂型;其制备工艺也比较接近;例如;制备液体剂型时多采用溶解、分散等方法；制备固体剂型多采用粉碎、混合等方法；半固体剂型多采用熔化、研和等方法..另外还可以按给药途径分类、按分散体系分类和按制备方法分类..第二章液体制剂一、定义液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液态制剂..二、分类液体制剂按分散体系分类;分为均相液体制剂与非均相液体制剂..1均相液体制剂：药物以分子状态均匀分散的澄明溶液;是热力学稳定体系..包括低分子溶液剂和高分子溶液剂..低分子溶液剂：低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂;又称溶液剂..微粒＜1nm;分子或离子分散澄明溶液;体系稳定..包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、酊剂、醑剂、甘油剂、涂剂等..高分子溶液剂：高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂..2非均相液体制剂：为不稳定的多相分散体系..包括：溶胶剂：又称疏水胶体溶液;微粒在1～100nm;胶态分散形成多相体系;聚结不稳定性；乳剂：由不溶性液体药物分散在分散介质中形成的不均匀分散体系;微粒＞100nm;液体微粒分散形成多相体系;聚结和重力不稳定性；混悬剂：由不溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的不均匀分散体系;微粒＞500nm;固体微粒分散形成多相体系;聚结和重力不稳定性..三、液体制剂的溶剂和附加剂1.常见的溶剂按介电常数大小液体制剂常用溶剂分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂..1极性溶剂：常用的有水、甘油、二甲基亚砜等..2半极性溶剂：乙醇、丙二醇和聚乙二醇;液体制剂中常用聚乙二醇300～600;为无色澄明液体..3非极性溶液：常用的有脂肪油、液体石蜡、醋酸乙酯等..2.常见的附加剂1增溶剂：增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下;在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程..具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂;常用的增溶剂为聚山梨酯类吐温类和聚氧乙烯脂肪酸酯类司盘类等..影响增溶的因素有：①增溶剂的种类②药物的性质③加入顺序④增溶剂的用量..2助溶剂：系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等;以增加药物在溶剂主要是水中的溶解度..这第三种物质称为助溶剂..助溶剂多为低分子化合物..3潜溶剂：为了提高难溶性药物的溶解度;常常使用两种或多种混合溶剂..在混合溶剂中个溶剂达到某一比例时;药物的溶解度出现最大值;这种现象称为潜溶;这种溶剂称潜溶剂..4防腐剂：为了避免在制剂制备、贮存和使用过程中微生物的污染;常加入防腐剂抑制微生物的生长繁殖..常用的防腐剂有：对羟基苯甲酸酯类对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯亦称尼泊金类；苯甲酸及其盐；山梨酸及其盐；苯扎溴铵;又称新洁尔灭;为阳离子型表面活性剂；醋酸氯已定;又称醋酸洗必泰；其他防腐剂;如邻苯基苯酚、桉叶油、桂皮油、薄荷油..5矫味剂：常用的有天然的和合适的甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾6着色剂：常见的有天然色素和合成色素..7其他附加剂：在液体制剂中为了增加稳定性;有时需要加入抗氧剂、PH调节剂、金属离子络合剂等..四、药物溶液的种类及性质1.药用溶剂的种类1水：水是最常用的剂型溶剂;其理化性质稳定;有很好的生理相容性;根据制剂的需要可制成注射用水、纯化水与制药用水来使用..2非水溶剂：药物在水中溶解度过小时可选用适当的非水溶剂或使用混合溶剂;可以增大药物的溶解度;以制成溶液..常用的有醇与多元醇类;如乙醇、丙二醇、甘油等；醚类;如四氢糠醛聚乙二醇醚、二乙二醇二甲基醚等；酰胺类;如二甲基甲酰胺等；酯类;如三醋酸甘油酯、乳酸乙酯等；植物油类;如花生油、玉米油等..五、表面活性剂具有很强的表面活性;能使液体的表面张力显着下降的物质称为表面活性剂..其具有增溶、乳化、润湿、去污、杀菌、消泡和起泡等作用..根据分子组成特点和极性基团的解离性质;将表面活性剂分为离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂..离子型表面活性剂：带正电为阳离子型表面活性剂；带负电为阴离子型表面活性剂；分子结构中同时具有正、负电荷基团为两性离子表面活性剂..阴离子型表面活性剂;这类表面活性剂起表面活性作用部分是阴离子1高级脂肪酸盐：系肥皂类;以硬脂酸、油酸、月桂酸等较常见..它们具有良好的乳化性能和分散油的能力;但易被酸破坏;碱金属皂还可被钙盐、镁盐等破坏;电解质可使之盐析..一般只用于外用制剂..2硫酸化物：主要是硫酸化油和高级脂肪醇硫酸酯类..硫酸化油的代表是硫酸化蓖麻油;俗称土耳其红油;可与水混合;为无刺激性的去污剂和润湿剂;可代替肥皂洗涤皮肤;也可用于挥发油或不溶性杀菌剂的增溶..高级脂肪醇硫酸酯类常用的是十二烷基硫酸钠SDS;又称月桂硫酸钠;SLS、十六烷基硫酸钠、十八烷基硫酸钠等..主要用于外用软膏的乳化剂;有时也用于片剂等固体制剂的润湿剂或增溶剂..3磺酸化物：系指脂肪族磺酸化物和烷基芳基磺酸化物等;常用的品种有二辛基琥珀酸磺酸钠阿洛索-OT、十二烷基苯磺酸钠等..阳离子型表面活性剂;起作用的部分是阳离子;亦称阳性皂..其分子结构的主要部分是一个五价的氮原子;所以也称为季铵化合物..常用品种有苯扎溴铵和苯扎氯铵等..两性离子表面活性剂;常见的有卵磷脂、氨基酸型和甜菜碱型..非离子型表面活性剂;在水中不解离;分子中构成亲水基团的是甘油、聚乙二醇和山梨醇等多元醇;构成亲油基团的是长链脂肪酸或长链脂肪醇以及烷基或芳基等;它们以酯键或醚键与亲水基团结合..六、低分子溶液剂与高分子溶液剂一低分子溶液剂;系指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中整成的均匀的液体制剂..1.溶液剂;系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂..溶液剂的制备方法即溶解法和稀释法..2.芳香水剂;系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液..用乙醇和水混合溶剂制成含大量挥发油的溶液;称为浓芳香水剂..制备方法有溶解法、稀释法..3.糖浆剂;系指含有药物的浓蔗糖水溶液..纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆;浓度为85%g/ml或64.7%g/g..糖浆剂含糖量应不低于45%g/ml..制备方法有溶解法包括热熔法、冷溶法和混合法..4.醑剂、甘油剂、涂剂和酊剂1醑剂：系指挥发性药物的浓乙醇溶液..醑剂中药物浓度一般为5%-10%;乙醇浓度一般为60%-90%..制备方法可用溶解法和蒸馏法..2甘油剂：药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂..制备方法优溶解法和化学反应法..3涂剂：用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂..4酊剂：药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂;亦可用流浸膏稀释制成..酊剂的浓度除另有规定外;含有毒剧药品药材的酊剂;每100ml应相当于原药物10g；其他酊剂每100ml相当于原药物20g..制备方法有溶解法或稀释法、浸渍法、渗漉法..二高分子溶液剂;系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂;属于热力学稳定系统..七、溶胶剂溶胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系;又称疏水胶体溶液..分散的微细粒子在1-100nm之间;胶粒是多分子聚集体;有极大的分散度;属热力学不稳定性系统..溶胶剂的性质有：1光学性质：当强光线通过溶胶剂时;从侧面可见到圆锥形光束称为丁铎尔效应..2电学性质：在电场的作用下胶粒或分散介质产生移动;在移动过程中产生电位差;这种现象称为界面动电现象..溶胶的电泳现象就是界面动电现象所引起的..3动力学性质：溶胶剂中的胶粒受溶剂水分子不规则的撞击产生的不规则运动称为布朗运动..4稳定性：溶胶剂属热力学不稳定系统;主要表现为聚结不稳定性和动力不稳定性..制备方法有分散法和凝聚法..八、乳剂乳剂系指互不相溶的两种液体混合;其中一相液体以液滴状态分手那于另一相液体中形成的非均相液体分散体系..乳剂与水相、油相和乳化剂组成;三者缺一不可..乳剂属热力学不稳定的非均相分散体系;常发生分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败;所以不稳定..分层的主要原因是由于分散相和分散介质之间的密度差造成的..发生絮凝的条件是乳滴的电荷减少;乳滴产生聚集而絮凝..转相主要是由于乳化剂的性质的改变而引起的..乳化膜破裂导致乳滴合并变大;合并进一步发展使乳剂破裂分为油、水两相..外界微生物的影响;使油相或乳化剂等发生变化引起的变质即为酸败..制备方法有油中乳化剂法、水中乳化剂法、新生皂法、两相交替加入法、机械法..第三章灭菌制剂与无菌制剂灭菌制剂与无菌制剂主要是指直接注入体内或直接接触创伤面、黏膜等的一类制剂..由于这类制剂直接作用于人体血液系统;在使用前必须保证处于无菌状态..灭菌系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽胞的手段..一、灭菌方法一物理灭菌法1.干热灭菌法：指在干燥的环境中进行灭菌技术..其中包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法..为了确保干热灭菌法灭菌效果;一般规定为135℃-145℃灭菌3-5小时；160-170℃灭菌2-4小时；180-200℃灭菌0.5-1小时..2.湿热灭菌法：用饱和蒸汽、沸水或流通蒸汽进行灭菌的方法..包括热压灭菌法、流通蒸汽灭菌法、煮沸灭菌法和低温间歇灭菌法..1热压灭菌法：用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法..一般情况下;116℃67kPa;40分钟；121℃97kPa;30分钟；126℃139kPa;15分钟..2流通蒸汽灭菌法：在常压下;采用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法..灭菌时间通常为30-60分钟..3煮沸灭菌法：将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法..通常为30-60分钟..4低温间歇灭菌法：将待灭菌物置60-80℃的水或流通蒸汽中加热60分钟;杀灭微生物繁殖体后;在室温条件下放置24小时;让待灭菌物中的芽胞发育成繁殖体;再次加热灭菌、放置;反复多次;直至杀灭所有芽胞..3.过滤灭菌法：采用过滤法除去微生物的方法..为了有效的除尽微生物;滤器孔径必须小于芽胞体积＞0.5um..常用的除菌过滤器优0.22或0.3um的微孔滤膜滤器和G6号垂熔玻璃滤器..过滤灭菌应在无菌条件下进行操作;为了保证产品的无菌;必须对过滤过程进行无菌检测..无菌区对洁净度的的要求是100级..4. 射线灭菌法：采用辐射、微波和紫外线杀灭微生物和芽胞的方法..1射线灭菌法：采用放射性核素60Co和137Cs放射的γ射线杀灭微生物和芽胞的方法..2微波灭菌法：采用微波频率为300MHZ-300kMHZ照射产生的热能杀灭微生物和芽胞的方法..3紫外线灭菌法：用紫外线照射杀灭微生物和芽胞的方法..二化学灭菌法1.气体灭菌法：采用气态杀菌剂如环氧乙烷、甲醛、丙二醇、甘油和涡阳乙酸蒸气等进行灭菌的方法..2.液体灭菌法：采用杀菌剂溶液进行灭菌的方法..如75%乙醇、1%聚维酮碘溶液、0.1%-0.2%苯扎溴铵溶液等..二、注射剂的工艺流程注射剂一般生产过程包括：原、辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤..总流程由制水、安瓿铅处理、配料及成品四部分组成;其中环境区域划分为控制区与洁净区..三、注射液的一般质量要求确保安全注射剂的一般质量要求有：1无菌..2无热源..热源:是微生物的代谢产物;注射后能引起人体体温异常升高..热源是微生物的一种内毒素..热源耐热;体积小一般的滤器均可通过;热源能溶于水;本身不挥发但是蒸馏时可随水蒸气中的雾滴带入蒸馏水..其他：热源能被强酸、强碱、强氧化剂破坏;超声波及某些表面活性剂也能使之失活..3不得有肉眼可见的浑浊或异物..4不能引起对组织的刺激性或发生毒性反应;特别是一些非水溶剂及一些附加剂;必须经过必要的动物实验..5渗透压要求与血液的渗透压相等或接近;如柴胡注射剂加入氯化钠;供静脉注射的大剂量注射剂还要求具有等张性..6pH还要求与血压相等或接近血液pH约7.4;一般控制在4-9的范围内;如维生素C注射液加入碳酸氢钠..7要求注射剂具有必要的物理和化学稳定性;以确保产品在储存期内安全有效..8降压物质必须符合规定..第四章固体制剂一、颗粒剂颗粒剂是将药物与适宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂..颗粒剂的传统制备工艺简介如下：辅料↓物料→粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→质量检查→分剂量→包装→颗粒剂粉碎的目的是将大块的固体药物物料借助机械力破碎成适宜大小的颗粒或细分的操作..粉碎设备：1研钵：一般用瓷、玻璃、玛瑙、铁或铜制成;但以瓷研钵和玻璃研钵最为常用;主要用于小剂量药物的粉碎或实验室规模散剂的制备..2球磨机：系在不锈钢或陶瓷制成的圆柱筒内装入一定数量不同大小的钢球或瓷球构成..使用时将药物装入圆筒内密盖后;用电动机转动..当圆筒转动时;带动钢球或瓷球转动;并带到一定高度;然后在重力作用下抛落下来;球的反复上下运动使药物受到强烈的撞击和研磨;从而被粉碎..该法粉碎效率较低;粉碎时间较长;适合于贵重物料的粉碎、无菌粉碎、干法粉碎、湿法粉碎、间歇粉碎;必要时可充入惰性气体..二、片剂片剂是指药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂..片剂的种类很多;也是日常最常见的剂型之一..包括普通片、包衣片、泡腾片、咀嚼片、分散片、缓释片或控释片、多层片、舍下片、口含片、口腔粘贴片、植入片、皮下注射片、溶液片、阴道片..片剂制备中可能发生的问题及原因分析1裂片：片剂发生裂开的现象..产生裂片的处方因素是物料中细粉太多或易脆碎的物料和易弹性变形的物料塑性差等..工艺因素有单充压片机比旋转压片机易出现裂片；快速压片机比慢速压片机易裂片；一次压缩比多次压缩一般两次或三次易出现裂片等..2松片：片剂的硬度不够;稍加触动即散碎的现象..主要原因是黏性力差、压缩压力不足等..3黏冲：片剂的表面被冲头黏去一薄层或一小部分;造成片面粗糙不平或优凹痕的现象..主要原因是有颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀、粗糙不光或刻字等..4片重差异超限：片重差异超过了规定范围..主要成因是颗粒流动性不好；颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊；加料斗内的颗粒时多时少；冲头与膜孔吻合性不好等..5崩解迟缓：片剂超过了规定的崩解时间..如分散片要求在21℃±1℃下水中3分钟即可崩解分散;并通过180um孔径的筛网..影响片剂崩解的主要原因是压缩力；可溶性成分与润湿剂；物料的压缩成形性与黏合剂；崩解剂..6溶出超限：片剂在规定的时间内未能溶解出规定量的药物..影响因素主要是片剂不崩解、颗粒过硬、药物的溶解度差等..7药物含量不均匀..所有造成片重差异过大的因素皆可造成片剂中药物含量的不均匀..片剂常用的辅料1.稀释剂稀释剂的主要作用是增加片剂的重量和体积;亦称填充剂..常用的有点淀粉、糊精、可压性淀粉预胶化淀粉、乳糖、微晶纤维、一些无机钙盐硫酸钙、磷酸氢钙、碳酸钙等、糖粉、甘露醇、山梨醇等..2.润湿剂与黏合剂润湿剂是指本身没有黏性;但能诱发待制粒物料的黏性;以利于制粒的液体..常用的有蒸馏水、乙醇及水醇混合物..黏合剂是指对无黏性或黏性不足的物料给予黏性;从而使物料聚结成粒的辅料..常用的有淀粉浆常用浓度8%-15%、聚维酮PVP的纯溶液或水溶液、糖粉与糖浆、聚乙二醇、胶浆及纤维素衍生物..3.崩解剂崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的辅料..常用的有干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素钠、交联聚维酮等..4.润滑剂压片时为了顺利加料和出片;并减少黏冲及降低颗粒与颗粒、药片与模孔壁之间的摩擦力;是片面光滑美观;在压片前一般均需在颗粒或结晶中加入适量的润滑剂..常用的硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油等..三、包衣片剂包衣片剂的基本类型有糖包衣、薄膜包衣、和压制包衣等..1.糖包衣工艺与材料:1隔离层：首先在素片上包不透水的隔离层;以防止在后面的包衣过程中水分进入片芯..可用于隔离层的材料有10%的玉米朊依晨溶液、15%-20%的虫胶乙醇溶液、10%的令苯二甲酸醋酸纤维素CAP乙醇溶液以及10%-15%的明胶浆..其中最常用的是玉米朊包制的隔离层..CAp为肠溶性高分子材料;使用时注意包衣厚度以防止在胃中不溶解..因为包隔离层使用有机溶剂;所以应注意防爆、防火;采用低温干燥40℃-50℃;每层干燥时间约为30分钟;一般包3-5层..2粉衣层：为消除片剂的棱角;在隔离层的外面包上一层较厚的粉衣层;主要材料是糖浆和滑石粉..常用糖浆浓度为65%-75%g/g;滑石粉为过100目筛的粉..操作时洒一次浆、洒一次粉;然后热风干燥20-30分钟40-55℃;重复以上操作15-18次;直到片剂的棱角消失..3糖衣层：粉衣层的片子比较粗糙、疏松;因此再包糖衣层使其表面光滑平整、细腻坚实..操作要点是加入稍稀的糖浆;逐次减少用量润湿片面即可;在低温40℃下缓缓吹风干燥..一般包制10-15层..4有色糖衣层：包有色糖衣层与上述包糖衣层的工艺完全相同;只是糖浆中添加了食用色素;主要目的是为了便于识别与美观..一般需包制8-15层.. 5打光：其目的是为了增加片剂的光泽和表面疏水性..一般用川蜡；用前需精制;即加热至80-100℃熔化后过100目筛;去除杂质;并掺入2%的硅油混匀;冷却;粉碎;取过80目筛的细分待用..2.薄膜包衣工艺有有机溶剂包衣法和水分散体乳胶包衣法..第五章半固体制剂一、软膏剂软膏剂系指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的半固体外用制剂..软膏剂常用的基质有三类：油脂性基质、乳剂型基质及亲水或水溶性基质..二、眼膏剂眼膏剂喜欢自供眼用的灭菌软膏..常用凡士林与羊毛脂等混合油性基质..三、栓剂栓剂系指将药物与适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂..栓剂的基质主要分为油脂性基质和水溶性基质两大类..1油脂性基质：①可可豆脂；②半合成或全合成脂肪酸甘油酯;系由椰子或棕榈种子等天然植物油水解、分馏所得的C12-C18游离脂肪酸;经部分氢化再与甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物;即称半合成脂肪酸甘油酯..优点是化学性质稳定;成形性能良好;具有保湿性和适宜的熔点;不易酸败..2水溶性基质有：①甘油明胶：将明胶、甘油、水按一定的比例在水浴上加热熔合蒸去大部分水;放冷后经凝固而制得..②聚乙二醇③聚氧乙烯单硬脂酸酯类：系聚乙二醇的单硬脂酸酯和二硬脂酸酯的混合物..④泊洛沙姆：乙烯氧化物和丙烯氧化物的嵌段聚合物..第六章其他制剂一、气雾剂气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特殊阀门系统的耐压容器中制成的制剂..抛射剂一般可分为氟氯烷烃、碳氢化合物及压缩气体三类..二、缓释、控释制剂1缓释制剂：在规定的释放介质中;按要求缓慢地非恒速释放药物;与其相应的普通制剂比较;给药频率至少减少一半或给药频率比普通制剂有所减少;且能显着增加患者顺应性的制剂..2控释制剂：在规定的释放介质中;按要求缓慢地恒速或接近恒速地释放药物;与其相应的普通制剂比较;给药频率至少减少一半或给药频率比普通制剂有所减少;血药浓度比缓释制剂更加平稳;且能显着增加患者顺应性的制剂..3缓释、控释制剂的特点：与普通制剂相比缓释、控释制剂主要特点表现在以下几个方面：①减少给药次数;避免夜间给药..②血药浓度平稳;避免“峰谷”现象;避免某些药物对胃肠道的刺激性;降低药物的毒副作用..适用于半衰期很长的药物t1/2>24小时③增加药物治疗的稳定性..④减少用药总剂量..三、靶向制剂靶向制剂又称靶向给药系统;是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统..靶向制剂的分类方法有很多..按给药途径分为注射用靶向制剂和非注射用靶向制剂；按分布水平可分为一级器官靶向、二级组织靶向、三级细胞靶向和四级亚细胞、分子靶向；按载体材料组成、离子大小、形态特征和靶向原理分为微球囊、纳米球囊、粒、脂质体、乳剂、大分子药物载体、前体药物等..比如脂质体：将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体..其特点是①靶向性：载药脂质体进入人体内可70%-89%集中于肝、脾；②缓释性：将药物包封于脂质体中;可延长药物在血液中的滞留时间；③降低药物毒性：由于可以将药物集中于肝脾等器官;减少了游离的药物;可将对正常细胞有毒性的抗癌药包封于脂质体内降低药物毒性；④提高药物稳定性：将药物包封于脂质体内可其到保护作用;提高药物的稳定性..四、透皮给药制剂。
药品专业知识培训药品专业知识培训药品专业知识培训是为了使药品专业人员能够掌握相关药品知识，提高其学术水平，提高工作效率和准确性。
在药品专业知识培训中，我们需要了解药品的基本信息、分类、性能以及药品的监管和管理等内容。
一、药物分类经典的药品分类通常分为五大类，分别是：1. 化学药品化学药品是指已知其确切分子结构且由人工合成或半合成的药物。
化学药品包括抗生素、降压药、止痛药、抗癌药等。
2. 生物制品生物制品是指源于动物、植物、细菌、真菌等生物体内的药物。
生物制品包括血液制品、疫苗、酶制剂、单克隆抗体等。
3. 中药中药是指源于各种植物、动物、矿物等天然物质的药物。
中药包括单味中药和复方中药。
4. 辅助药品辅助药品是指用于增强药效或帮助治疗病症的药品。
辅助药品包括滋补品、维生素、微量元素、益生菌等。
5. 标准化药物标准化药物是指具有固定化学组成、严格的质量标准和稳定性的药物。
标准化药物包括剂型化药品、注射剂、口服片等。
二、药品存储药品在存储过程中，需要注意以下几点：1. 温度药品一般需要在规定的温度范围内存储才能保证药品的质量，温度过低或过高都会对药品质量造成损害。
2. 光照药品避免阳光直射，因为药品中的有机物、维生素等易受到光线的破坏，导致药品质量下降。
3. 湿度药品不能受潮，潮湿容易增加微生物生长，导致药品变质。
4. 氧气药品需要密闭保存，减少药品与空气中的氧气接触，以免药品氧化而降低药效。
5. 有害物质药品需要远离有害物质，如化学药品等。
三、药品的监管和管理药品监管和管理是指以国家法规标准为基础，对生产和销售的药品进行有效的监管和管理，以保证药品的安全、有效和适用性。
我国的药品监管和管理包括以下几个环节：1. 药品研发药品研发需要按照药品法规进行，进行严格的药品安全评价和药效评价。
2. 生产药品生产需要符合GMP规范，建立可追溯的生产记录，以确保每一批次产品的质量标准与规范。
3. 许可审批药品在上市前需要获得药品监管部门的许可和审批。
药品相关知识培训一、鼻炎1、鼻炎指的是鼻腔粘膜和粘膜下组织的炎症。
表现为充血或者水肿，患者经常会出现鼻塞，流清水涕，鼻痒，喉部不适，咳嗽等症状。
2、慢性过敏性鼻炎（1）临床表现：反复出现打喷嚏，流清涕，鼻塞，鼻子发痒，不少患者在早晨起床的时候发作或症状最明显（2）联合用药：西药+中成药+外用药应用举例：氯雷它定+通窍鼻炎片+滴通鼻炎水（3）保健方案：蜂胶软胶囊、葡萄籽素软胶囊慢性鼻炎很顽固，时间长了引起头痛失眠等症状，抵抗力也下降，容易感冒。
在服用鼻炎药物同时，建议您服用蜂胶，它既能抗炎，又能增强抵抗力，有利于鼻炎的康复。
打喷嚏是过敏症状，建议平时服用葡萄籽素，抗过敏，改善过敏体质。
（4）专业关怀：注意不要感冒；药物要坚持服够疗程，不能有所好转就停药，不利于彻底治疗，避免粉尘、花粉等对鼻子的刺激。
3、相关病症：慢性鼻炎、鼻窦炎（局部症状：流脓鼻涕、鼻塞、头痛、嗅觉减退或消失、视力下降（少见）；全身症状：精神不振、易倦、头昏、记忆力减退、注意力不集中等；急性发作：有畏寒，发热）。
4、相关药品：（左）盐酸西替利嗪、（地）氯雷他定、通窍鼻炎片、鼻炎灵片、鼻炎康胶囊、鼻渊口服液、千柏鼻炎片。
滴通鼻炎水、伯克纳、呋麻滴鼻液。
二、腹泻1、概述：腹泻是一种常见症状，是指排便次数明显超过平日习惯的频率，粪质稀薄，水分增加，每日排便量超过200g,或含未消化食物或脓血、粘液。
腹泻常伴有排便急迫感、肛门不适、失禁等症状。
腹泻分急性和慢性两类。
急性腹泻发病急剧，病程在2〜3周之内。
慢性腹泻指病程在两个月以上或间歇期在2〜4 周内的复发性腹泻。
2、怎么通过粪便形状来诊断腹泻原因？（1）若粪便为灰白色，可能是结石、肿瘤、蛔虫等引起胆道梗阻，导致胆黄素无法随大便排出；2）若为黑色，在没有进食动物血制品和黑色的食物、药物的前提下，则可能是上消化道出血；（3）粪便为红色则常提示下消化道出血；（4）有柏油样腥臭味的粪便常提示痢疾；（5）淡黄色则提示脂肪消化不良；（6）多泡沫、酸臭味一般多为糖消化不良；（7）恶臭则为蛋白质消化不良以及肠道有害菌多。
（8）大便中还能直接看到寄生虫或者虫多为寄生虫导致。
3、治疗措施：病因治疗，肠道感染引起的腹泻必需抗感染治疗，以针对病原体的抗菌治疗最为理想。
复方新诺明、氟哌酸（诺氟沙星）、环丙氟哌酸（环丙沙星）、氟嗪酸（氧氟沙星）对菌痢，沙门菌或产毒性大肠杆菌，螺杆菌感染有效，甲硝唑对溶组织阿米巴、梨形鞭毛虫感染有效，因此，这数种药物常用于急性感染性腹泻，包括预防和治疗所谓旅行者腹泻。
治疗乳糖不耐受症和麦胶性乳糜泻所致的腹泻在饮食中分别剔除乳糖或麦胶类成份。
高渗性腹泻的的治疗原则是停食或停用造成高渗的食物或药物。
分泌性腹泻易致严重脱水和电解质丢失，除消除病因，还应积极由口服和静脉补充盐类和葡萄糖溶液，纠正脱水。
胆盐重吸收障碍引起的结肠腹泻可用消胆胺吸附胆汁酸而止泻。
治疗胆汁酸缺乏所致的脂肪泻，可用中链脂肪代替日常食用的长链脂肪，因前者不需经结合胆盐水解和微胶粒形成等过程而直接经门静脉系统吸收。
三、胃炎1、概述：胃炎是胃粘膜炎症的统称。
常见病，可分为急性和慢性两类。
急性胃炎常见的为单纯性和糜烂性两种。
前者表现为上腹不适、疼痛、厌食和恶心、呕吐；后者消化道出血为主要表现，有呕血和黑粪。
慢性胃炎通常又可分为浅表性胃炎、萎缩性胃炎和肥厚性胃炎。
慢性胃炎病程迁延，大多无明显症状和体征，一般仅见饭后饱胀、泛酸、嗳气、无规律性腹痛等消化不良症状。
确诊主要依赖胃镜检查和胃粘膜活组织检查。
本病常见于成人，许多病因可刺激胃，如饮食不当，病毒和细菌感染、药物刺激等均可能引发本病。
2、胃炎治疗：治疗多为对症治疗，药物包括制酸剂，H2 拮抗剂和质子泵。
3、胃溃疡：消化性溃疡指胃肠黏膜被胃消化液自身消化而造成的超过粘膜肌层的组织损伤，可发生于消化道的任何部位，其中以胃及十二指肠最为常见，即胃溃疡和十二指肠溃疡，其病因、临床症状及治疗方法基本相似，明确诊断主要靠胃镜检查。
胃溃疡疼痛多在餐后半小时出现，持续1〜2小时，逐渐消失，再次进餐后疼痛重复出现，如此反复循环。
胃溃疡疼痛多位于剑突下（即通常所说的心窝窝）正中或偏左，疼痛范围一般较局限，局部有压痛，但是疼痛的部位，并不一定就是溃疡所在的部位。
当溃疡深达浆膜层或为穿透性溃疡时，疼痛可扩散至胸部、左上腹、右上腹或背部等身体其他部位。
、十二指肠溃疡：十二指肠溃疡疼痛多在餐前空腹时或半夜出现，进食或服用制酸剂后可稍4缓解。
有些特殊的溃疡病的疼痛节律性不是很明显，如老年人的溃疡及十二指肠球后溃疡等。
十二指肠溃疡位于上腹正中或偏右。
疼痛范围一般较局限，局部有压痛，但是疼痛的部位，并不一定就是溃疡所在的部位。
当溃疡深达浆膜层或为穿透性溃疡时，疼痛可扩散至胸部、左上腹、右上腹或背部等身体其他部位。
5、胃溃疡的治疗：药物治疗的目标就是消除病因和控制症状，促进溃疡愈合，预防复发及避免并发症目前最常用的药物分为以下几类：⑴抑制胃酸分泌药：目前临床上主要有H2受体拮抗剂（H2_R A及质子泵抑制剂（PPAH2-RA 可抑制基础及刺激的胃酸分泌，常用的如西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁和尼扎替丁；PPI作用于壁细胞胃酸分泌终末步骤中的关键酶H+-K+ATP 酶，使其不可逆失活，抑酸作用更强且作用持久。
PPI促进溃疡愈合的速度较快、愈合率较高，适用于各种难治性溃疡或NSAID溃疡患者不能停用NSAIE时的治疗，还可与抗生素的协同作用可用于根除幽门螺杆菌治疗，因此是治疗十二指肠溃疡乃至消化性溃疡的首选用药。
常用的PPI有奥美拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑、埃索美拉唑、艾普拉唑等。
（2）粘膜保护剂：目前已不属于治疗溃疡的一线用药，但与抑酸药联用后，可提高溃疡愈合质量，减少溃疡复发，常见的如硫糖铝、胶体铋，枸橼酸铋钾、米索前列醇等。
（3）胃肠动力药：主要用于出现恶心、呕吐、腹胀等症状的患者以促进胃肠排空，缓解症状。
如：多潘立酮、莫沙必利分散片。
6、根除幽门螺旋杆菌治疗：目前尚无单一药物可有效根除幽门螺杆菌，因此必须联合用药。
近年来国际上抗幽门螺杆菌相关指南及共识，推荐的一线治疗方案是以PPI为基础加上两种抗生素的三联治疗方案，疗程7d〜14d。
临床证实其具有疗效高、耐受性和依从性好等优点。
具有杀灭幽门螺杆菌作用的抗生素有克拉霉素、阿莫西林、甲硝唑（或替硝唑）、四环素、呋喃唑酮、某些喹喏酮类如左氧氟沙星等。
PPI及胶体铋体内能抑制幽门螺杆菌，与上述抗生素有协同杀菌作用。
溃疡的治疗疗程一般为4-6 周，部分需要维持8 周，前2 周一般为根除幽门螺旋杆菌的治疗，随后继续予以抑制胃酸分泌及保护胃粘膜的药物巩固治疗。
由于治疗周期相对较长，因此需要患者积极配合，坚持服药，只有这样才能有效控制十二指肠溃疡的病情。
四、脚气成人中70-80%的人有脚气，只是轻重不同而已。
常在夏季加重，冬季减轻，也有人终年不愈。
、脚气与脚气病脚气是足癣的俗名，也称“香港脚”。
有的人把“脚气”和“脚气病”混为一1谈，这是不对的。
医学上的“脚气病”是因维生素 B 缺乏引起的全身性疾病，而“脚气”则是由真菌（又称毒菌）感染所引起的一种常见皮肤病。
、脚气与脚臭2也有人把脚臭认为是脚气，这也是不对的。
在多汗条件下，脚上的细菌大量繁殖并分解角质蛋白，再加上汗液中的尿素、乳酸，产生脚臭。
脚臭可能是脚气，但不是所有的脚臭都是脚气，脚气也未必都脚臭。
二者没有必然联系，主要判断依据是镜检有无真菌，镜检呈阳性者为脚气。
3、病因：本病是由皮肤癣菌（真菌或称霉菌）所引起的。
足部多汗潮湿或鞋袜不通气等都可诱发本病。
皮肤癣菌常通过污染的澡堂、游泳池边的地板、浴巾、公用拖鞋、洗脚盆而传染。
、医学上通常将脚气分三型：糜烂型、水疱型、鳞屑角化型脚气41）糜烂型：好发于第三与第四，第四与第五趾间。
初起趾间潮湿，浸渍发白，干涸脱屑后，剥去皮屑为湿润、潮红的糜烂面或伴有裂口，有奇痒，易继发感染。
2）水疱型：好发于足缘、足底部。
初起为壁厚饱满的小水疱，有的可融合成大疱，疱液透明，周围无红晕。
自觉奇痒，搔抓后常因继发感染而引起丹毒、淋巴管炎等。
3）鳞屑角化型：好发于足跟、足缘部。
由于真菌感染引起皮肤干燥、角质粗厚、脱屑，易发生皲裂。
本型无水疱及化脓，病程缓慢，多常年不愈，大多数患者由糜烂型、水疱型转化而成。
5、治疗----- 根治脚气五大原则：1、对脚气病菌接触的鞋袜杀菌、消毒，并预防脚气病菌重新感染。
2、治疗时不能损害健康皮肤，尽可能不要使用激素类产品。
3、此病传染容易引起手癣和性器官疾病，要及时治疗。
4、一定要保持脚的干净和干燥，才能预防脚气。
(1)糜烂型：先用1：5000 高锰酸钾溶液浸泡，然后外涂足安宁、龙胆紫或脚气粉，每日2 次。
(2)水疱型：足部起小水疱，未破溃者，可以先用3%硼酸溶液浸泡，或外搽克霉唑癣药水、复方水杨酸酊剂一次，然后选用酮康唑、特比奈芬等抗真菌霜剂、溶液。
(3)角化型：复方苯甲酸膏或与复方水杨酸酒精交替外用，早晚各一次，或使用具有皮肤修复功能的足安宁。
最好涂药后用塑料薄膜包扎，使药物浸入厚皮，便于厚皮剥脱。
脚气是顽固的皮肤病，单一的治疗效果不是很理想，利用中西医结合治疗效果显著。
5 药物：主要有四种：1. 咪康唑2.酮康唑3. 益康唑4. 克霉唑其它联苯苄唑、特比萘芬6、注意事项1)要坚持用药，足癣是一种慢性感染，真菌寄生角质层中生长繁殖。
需长期用药才能杀死它。
治疗勿自动停药，通常应在自觉好了后，继续用药数周，最好是能作霉菌检查及培养，连续三星期都是阴性才算治愈。
2)人体表皮细胞的更换周期是28 天，所以必须用药不少于28 天。
