2024/6/7
28
文件的审批
➢ 所有文件的审核与批准人必须预先规定, 并与承担的责任相一致
➢ 起草人、审核人、批准人必须签字并注明 日期
➢ 文件批准必须预留培训的时间(标准类文
件批准日期和生效日期之间不少于3天)
2024/6/7
29
文件的归档、保存
➢ 文件归档
➢ 文件原稿由企业管理部归档、管理 ➢ 文件归档包括现行文件归档和各种结果记
文件管理 管理标准 标准 绵阳一康
23
文件的起草
➢ 文件编码:预先申请文件编码 ➢ 起草:由文件主要使用部门起草
2024/6/7
24
文件的起草
➢ 文件内容要求
➢ 文件类型、名称标题、编码必须准确
➢ 采用规定的内容格式:
➢ 目的 ➢ 适用范围 ➢ 关键词定义 ➢ 内容 ➢ 相关文件
2024/6/7
➢ 卫生管理过程记录(2104)
➢ 验证管理过程记录(2105)
➢ 设备管理过程记录(2106)
➢ 计量管理过程记录(2107)
➢ 物料及销售管理过程记录(2108)
➢ 消防与安全管理过程记录(2109)
➢ 厂房与公用工程系统管理过程记录(2110)
2024/6/7
16
台帐记录
➢ 文件管理台帐(2200)
❖条 药品生产企业应建立文件的起草\修订\ 审查\批准\撤销\印制及保管的管理制度。分 发\使用的文件应为批准的现行文本.已撤销 和过时的文件除留档备查外,不得在现场出 现。
2024/6/7
2
GMP(98修订版)对文件的要求
❖ 条 制定生产管理文件和质量管理
文件的要求:
1.文件的标题应能清楚地说明文件的性质; 2.各类文件应有便于识别其文本\类别的系统