《结肠癌》

《靶向c-Met的CAR-T细胞对人结肠癌细胞的作用》一、引言近年来，随着癌症治疗的不断发展，细胞治疗成为了一个热门的研究领域。

其中，CAR-T细胞疗法作为新一代的免疫治疗方式，已在某些肿瘤中显示出其独特的治疗效果。

在众多靶点中，c-Met作为一个重要的受体酪氨酸激酶，与结肠癌的发生、发展密切相关。

因此，以c-Met为靶点的CAR-T细胞在结肠癌的治疗上展现出极大的应用潜力。

本文将深入探讨靶向c-Met的CAR-T 细胞对人结肠癌细胞的作用。

二、c-Met在结肠癌中的作用c-Met是一种跨膜受体酪氨酸激酶，其在正常细胞中主要参与细胞生长、迁移和分化等生理过程。

然而，在结肠癌等肿瘤细胞中，c-Met的表达常常异常升高，并参与肿瘤的增殖、侵袭和转移等过程。

因此，针对c-Met的靶向治疗成为了一种有效的抗肿瘤策略。

三、CAR-T细胞的概述CAR-T细胞疗法是一种通过基因工程改造T细胞，使其能够识别并杀死肿瘤细胞的治疗方法。

CAR-T细胞通过表达针对肿瘤细胞的特异性受体，实现对肿瘤细胞的精确打击。

在针对c-Met 的CAR-T细胞中，通过将c-Met的单链抗体与T细胞的激活信号相结合，使得CAR-T细胞能够识别并杀死表达c-Met的肿瘤细胞。

四、靶向c-Met的CAR-T细胞对人结肠癌细胞的作用1. 识别与杀伤：靶向c-Met的CAR-T细胞能够通过其表面的特异性受体识别结肠癌细胞表面的c-Met蛋白，进而激活T细胞的杀伤机制，对结肠癌细胞进行精确打击。

2. 抑制肿瘤增殖：通过CAR-T细胞的持续作用，能够抑制结肠癌细胞的增殖，降低肿瘤细胞的数量。

3. 阻断肿瘤侵袭与转移：CAR-T细胞不仅能够杀死已经存在的肿瘤细胞，还能够阻断肿瘤细胞的侵袭与转移过程，减缓肿瘤的扩散。

4. 提高治疗效果：将靶向c-Met的CAR-T细胞应用于结肠癌患者的治疗中，能够显著提高治疗效果，延长患者的生存期。

五、结论综上所述，靶向c-Met的CAR-T细胞在结肠癌的治疗中展现出独特的应用潜力。

《CT26.WT结肠癌细胞对RAW264.7巨噬细胞增殖及分化的影响》篇一一、引言结肠癌作为一种常见的消化系统恶性肿瘤，其发生与发展往往伴随着多种复杂的生物学过程。

近年来，越来越多的研究开始关注肿瘤细胞与免疫细胞之间的相互作用。

在免疫系统中，巨噬细胞作为重要的免疫细胞之一，在肿瘤微环境中扮演着重要的角色。

因此，研究CT26.WT结肠癌细胞对RAW264.7巨噬细胞增殖及分化的影响，有助于我们更深入地理解肿瘤与免疫系统的相互作用机制。

二、材料与方法1. 细胞系本实验采用CT26.WT结肠癌细胞系和RAW264.7巨噬细胞系。

2. 实验方法（1）细胞培养：使用DMEM培养基培养CT26.WT结肠癌细胞和RAW264.7巨噬细胞，分别以适当的比例将两种细胞进行共培养。

（2）细胞增殖检测：采用MTT法检测共培养后巨噬细胞的增殖情况。

（3）流式细胞术：通过流式细胞术检测共培养后巨噬细胞的分化情况。

（4）免疫荧光染色：利用免疫荧光染色技术观察共培养后巨噬细胞的形态变化。

三、结果1. 细胞增殖情况共培养后，我们发现CT26.WT结肠癌细胞的存在对RAW264.7巨噬细胞的增殖具有显著影响。

与单独培养的巨噬细胞相比，共培养条件下巨噬细胞的增殖率明显降低。

这表明CT26.WT结肠癌细胞的分泌物或代谢产物可能对巨噬细胞的增殖产生了抑制作用。

2. 巨噬细胞分化情况流式细胞术检测结果显示，共培养后RAW264.7巨噬细胞的分化情况发生了明显变化。

与单独培养的巨噬细胞相比，共培养条件下巨噬细胞向M1型（经典活化型）和M2型（替代活化型）分化的比例均有所增加。

这表明CT26.WT结肠癌细胞可能通过某种机制诱导巨噬细胞的分化。

3. 形态学观察通过免疫荧光染色观察共培养后的巨噬细胞形态，我们发现共培养条件下巨噬细胞的形态发生了明显变化，表现为胞体变大、突起增多等现象。

这可能与巨噬细胞在肿瘤微环境中的活化状态有关。

四、讨论本研究表明，CT26.WT结肠癌细胞对RAW264.7巨噬细胞的增殖及分化具有显著影响。

《结直肠癌诊疗规范2020版》培训摸底测试-城固县人民医院试题及答案一、影像学试题1. 根据《中国结直肠癌诊疗规范（2020 版）》由以下哪个距离判断低、中、高位直肠癌（） [单选题] *A 肿瘤下缘距肛缘的距离(正确答案)B 肿瘤下缘距肛直肠环的距离C 肿瘤中心距肛缘的距离D 肿瘤中心距肛直肠环的距离2. 根据Shihab等人对低位直肠癌的研究，当肿瘤侵犯肛门内括约肌时分期为 [单选题] *A T1B T2(正确答案)C T3D T43. 直肠高分辨MRI检查中DWI显示为高信号淋巴结的诊断为 [单选题] *A 转移B 良性C 不确定(正确答案)4. 直肠高分辨MRI检查中DWI显示为高信号淋巴结的诊断为 [单选题] *A 轴位T2WIB 斜轴位T2WI(正确答案)C DWID 增强T1WI5. 直肠癌术前MRI检查时，何种迹象并不代表直肠系膜筋膜（MRF）受累 [单选题] *A 肿瘤直接累及MRFB 存在转移影像征象的淋巴结累及MRFC 瘤灶周围细小、均匀条索灶牵拉MRF(正确答案)D 直肠周围筋膜不均匀增厚E 瘤周静脉肿瘤浸润后并累及MRF区6. 依据《中国结直肠癌诊疗规范2020版》，图1中所示直肠癌的T分期为[单选题] *A T2B T3a(正确答案)C T3bD T3c7. 图2中直肠癌壁外血管侵犯（Extramural Vascular Invasion EMVI）的诊断为[单选题] *A 阳性(正确答案)B 阴性8. 图3中所示直肠癌直肠系膜筋膜（Mesorectal Fascia MRF）状态的诊断为[单选题] *A 阳性B 阴性(正确答案)9. 结肠癌术前采用CT增强或CTA评估肠系膜动脉信息，以下哪些是肠系膜下动脉常见的分支 *A 直肠支(正确答案)B 乙状结肠支(正确答案)C 左结肠支(正确答案)D 中结肠支E 右结肠支10. 结肠癌钡灌肠X线表现为 *A 肠腔内出现充盈缺损(正确答案)B 肠管不规则狭窄(正确答案)C 肠管局限增粗有弹簧状粘膜纹D 充盈缺损内可见大而扁龛影(正确答案)11. 直肠癌常用的影像检查是 *A MRI(正确答案)B CT(正确答案)C 钡餐检查D 钡灌肠造影(正确答案)12. 根据结直肠癌NCCN指南2020版，MRF阳性的诊断标准包括 *A 肿瘤或癌结节、转移淋巴结、阳性EMVI与直肠系膜筋膜距离小于1mm(正确答案)B 对于低位肿瘤，肿瘤或癌结节、转移淋巴结、阳性EMVI距离肛提肌1mm以内(正确答案)C 对于肛管病变，肿瘤或癌结节、转移淋巴结、阳性EMVI侵入或超出括约肌间隙平面(正确答案)13. 根据结直肠癌NCCN指南2020版，直肠癌非区域淋巴结包括 *A 直肠系膜内淋巴结B 髂内淋巴结C 髂外淋巴结(正确答案)D 闭孔淋巴结(正确答案)E 腹股沟淋巴结(正确答案)14. 以下哪一项直肠癌的CT/MRI表现提示不能采用单纯TME手术 [单选题] *A 肿瘤累及肠壁周径3/4周以上B 肿块外缘毛糙突破至直肠系膜内C 直肠周围系膜内肿大淋巴结D 直肠周围筋膜增厚(正确答案)E 直肠周围脂肪密度增高15. 以下关于直肠癌淋巴结定位及临床描述不正确的是 [单选题] *A 闭孔内肌内侧1cm内区域淋巴结属于283组B 髂总动脉旁淋巴结属于273组C 未见253组淋巴结转移时，并非直肠癌常规清扫区域D 263D组淋巴结位于髂内动脉旁区域E 髂外动脉旁淋巴结属于263P组(正确答案)二、病理学试题16. 结直肠癌诊疗过程中，根本的依据是 [单选题] *A 血清CEA升高B 大便带血C 病理诊断(正确答案)D 腹部触及包块17. 以下何种情况可按结直肠癌治疗 [单选题] *A 乙状结肠内镜见菜花样肿物环周生长，影像学检查见局部肿物，病理活检为高级别异型增生/上皮内瘤变(正确答案)B 降结肠内镜见扁平隆起，直径4cm，病理活检为绒毛腺管状腺瘤C 升结肠内镜见隆起性肿物，病理活检为腺管状腺瘤D 大便带血，直肠可触及肿物，病理活检为腺管状腺瘤18. 活检或手术标本，应用何种固定液固定 [单选题] *A 甲醛和自来水配制形成10%福尔马林B 甲醛和蒸馏水配制形成10%福尔马林，现用现配C 95%酒精D 10%中性缓冲福尔马林(正确答案)19. 比较适宜的固定操作是 [单选题] *A 标本离体后先放置安全位置，待手术完成手术间收拾干净后固定，以免干扰手术步骤、破坏标本B 为充分固定，标本固定3天后再开始取材C 固定液可以渗透标本，标本过大时只要有一大半泡在固定液里就能固定D 标本离体后尽快固定，不宜超过30分钟(正确答案)20. 病理科要进行KRAS、NRAS突变检测及错配修复蛋白表达的检测，是浪费病人的钱，没有用。

2016年中国《结直肠癌肝转移诊断和综合治疗指南》新版指南选摘结直肠癌及其肝转移的相关基因检测1．RAS检测：推荐对所有结直肠癌肝转移的患者中进行KRAS第2、3、4外显子以及NRAS 第2、3、4外显子的检测。

RAS基因是否突变不仅有一定的预后意义，更是抗EGFR治疗有效性的重要生物学标记物（1a类证据，A级推荐）。

结直肠癌原发灶和转移灶的KRAS 基因状态大多无差别。

2．BRAF检测：建议在KRAS基因第2外显子野生型的结直肠癌肝转移患者中进行检测，作为预后的评估指标（1b类证据，A级推荐）。

3．UGT1A1检测：UGT1A1是伊立替康的药物代谢酶，其基因的多样性会显著影响该酶的活性。

非野生型的UGT1A1患者接受伊立替康化疗，可能会增加III度以上骨髓抑制以及腹泻的风险。

4. 错配修复基因（MMR）检测：建议初治年龄小于70岁或70岁以上但满足Bethesda标准的结直肠癌患者进行检测，以便更精准地制定治疗策略。

免疫组化检测MMR的蛋白表达（包括MLH1、MSH2、MSH6、PMS2），如果存在表达缺失（其中MLH1表达缺失患者应检测BRAF基因状态并确认其未发生突变）应通过基因测序来确认突变。

结直肠癌肝转移的手术治疗手术适应证和禁忌证适应证（2a类证据，B级推荐）①结直肠癌原发灶能够或已经根治性切除；②根据肝脏解剖学基础和病灶范围，肝转移灶可完全（R0）切除，且要求保留足够的肝脏功能（肝脏残留容积≥30~50%）；③患者全身状况允许，没有不可切除的肝外转移病变，或仅为肺部结节性病灶，但不影响肝转移灶切除决策的患者。

随着技术的进步，肝转移灶的大小、数目、部位、分布等已不再是影响判断结直肠癌肝转移患者是否适宜手术的单一决定因素。

另外，新近的文献资料已经将切缘不足1cm、可切除的肝门淋巴结转移、可切除的肝外转移病灶（包括肺、腹腔）等也纳入了适宜手术切除的范畴（4类证据，C级推荐）。

禁忌证（3a类证据，B级推荐）：①结直肠癌原发灶不能取得根治性切除；②出现不能切除的肝外转移;③预计术后残余肝脏容积不够；④患者全身状况不能耐受手术。

《CT26.WT结肠癌细胞对RAW264.7巨噬细胞增殖及分化的影响》篇一一、引言结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，其发病机制复杂，涉及多种细胞和分子机制的相互作用。

近年来，关于肿瘤细胞与免疫细胞之间的相互作用研究逐渐成为热点。

其中，巨噬细胞作为免疫系统的重要组成部分，在肿瘤微环境中发挥着关键作用。

本研究以CT26.WT结肠癌细胞与RAW264.7巨噬细胞为研究对象，探讨结肠癌细胞对巨噬细胞增殖及分化的影响，以期为结肠癌的发病机制及治疗提供新的思路。

二、材料与方法1. 细胞系本研究采用CT26.WT结肠癌细胞系和RAW264.7巨噬细胞系。

细胞系均来自ATCC（American Type Culture Collection）并经过鉴定。

2. 实验方法（1）细胞培养：采用DMEM培养基培养CT26.WT结肠癌细胞和RAW264.7巨噬细胞，并加入相应浓度的胎牛血清。

（2）共培养实验：将CT26.WT结肠癌细胞与RAW264.7巨噬细胞按照一定比例共培养，观察两种细胞的相互作用。

（3）细胞增殖检测：采用MTT法检测巨噬细胞的增殖情况。

（4）细胞分化检测：通过流式细胞术检测巨噬细胞的分化标志物表达情况。

三、实验结果1. 共培养对巨噬细胞增殖的影响实验结果显示，在共培养体系中，CT26.WT结肠癌细胞的存在对RAW264.7巨噬细胞的增殖具有显著影响。

与单独培养的巨噬细胞相比，共培养体系中的巨噬细胞增殖速度明显加快。

这表明CT26.WT结肠癌细胞可能通过释放某些生长因子或细胞因子，促进了巨噬细胞的增殖。

2. 共培养对巨噬细胞分化的影响流式细胞术检测结果显示，共培养体系中的RAW264.7巨噬细胞分化标志物表达发生了改变。

具体表现为某些与抗炎、抗肿瘤等免疫功能相关的标志物表达上调，而某些与促炎、促肿瘤等免疫功能相关的标志物表达下调。

这表明CT26.WT结肠癌细胞可能通过改变巨噬细胞的分化方向，使其在肿瘤微环境中发挥不同的免疫功能。

《CT26.WT结肠癌细胞对RAW264.7巨噬细胞增殖及分化的影响》篇一一、引言结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，其发病机制复杂，涉及多种细胞间的相互作用。

巨噬细胞作为免疫系统的重要组成部分，在肿瘤微环境中发挥着关键作用。

近年来，关于CT26.WT 结肠癌细胞与RAW264.7巨噬细胞之间的相互作用研究逐渐成为热点。

本文旨在探讨CT26.WT结肠癌细胞对RAW264.7巨噬细胞增殖及分化的影响，以期为结肠癌的发病机制及治疗提供新的思路。

二、材料与方法1. 细胞系实验所用细胞系为CT26.WT结肠癌细胞系和RAW264.7巨噬细胞系。

2. 实验方法（1）细胞培养：采用DMEM培养基培养CT26.WT结肠癌细胞和RAW264.7巨噬细胞，并定期更换培养液。

（2）共培养实验：将CT26.WT结肠癌细胞与RAW264.7巨噬细胞进行共培养，观察两种细胞间的相互作用。

（3）增殖检测：采用MTT法检测RAW264.7巨噬细胞的增殖情况。

（4）分化检测：通过流式细胞术检测RAW264.7巨噬细胞的分化情况。

三、实验结果1. 共培养结果CT26.WT结肠癌细胞与RAW264.7巨噬细胞共培养后，两种细胞间出现了明显的相互作用。

在共培养体系中，RAW264.7巨噬细胞的形态发生了改变，表现出更多的活化特征。

2. 对RAW264.7巨噬细胞增殖的影响实验结果显示，与单独培养的RAW264.7巨噬细胞相比，共培养体系中RAW264.7巨噬细胞的增殖速率明显加快。

MTT法检测结果显示，共培养组的OD值显著高于单独培养组，表明共培养促进了RAW264.7巨噬细胞的增殖。

3. 对RAW264.7巨噬细胞分化的影响流式细胞术检测结果显示，共培养体系中RAW264.7巨噬细胞的分化程度明显提高。

与单独培养的巨噬细胞相比，共培养组的巨噬细胞表现出更多的活化标志物，如CD86等。

这表明CT26.WT结肠癌细胞对RAW264.7巨噬细胞的分化具有促进作用。

对结肠癌的研究文章《关于结肠癌的那些事儿》结肠癌，听起来就像一个不速之客，悄悄潜入人们的身体搞破坏。

不过呢，咱可不能被它吓住，得好好研究研究这个“坏蛋”。

我最早接触结肠癌研究文章的时候，说实话，被那一大串专业术语搞得晕头转向。

什么“腺瘤性息肉”啦，“微卫星不稳定”之类的，就像在看外星文一样。

但是好奇心作祟，就像非要搞清楚邻居家到底为啥老是发出奇怪声音一样，我和这些研究死磕了下去。

你知道吗，就像每一个罪犯都有它的作案手段和轨迹，结肠癌的发展也不是莫名其妙的。

这些研究文章告诉我们，饮食习惯就像是给结肠癌“开门揖盗”的坏蛋助手。

那些爱吃红肉、加工肉类，又不咋爱蔬菜水果的小伙伴，就像是站在结肠癌招募海报前跃跃欲试的人。

高脂肪、高蛋白，在肠道里就变成了有利于癌细胞安营扎寨的温床。

再看看那一堆检测手段，感觉就像给肠道进行一场间谍大追踪。

肠镜就像是个超级侦探，虽然这个过程有点小尴尬，就像被人强行看小秘密一样，但它能在息肉还没变成大反派的时候就揪出可疑分子。

从这些研究文章里，我还发现了好多让人意想不到的事情。

比如说，原来情绪这玩意儿和结肠癌也有关系。

长期压抑、压力大的人，身体里就像有一群小恶魔，在给癌细胞呐喊助威呢。

这就像家里那盆花，你整天冲它嚷嚷，它肯定长不好，身体也是这个道理。

而且啊，癌症家族史就像个祖传的阴霾。

要是家里有亲属得过结肠癌，其他人就像是被无形的手捏了一把汗，要更加小心谨慎。

但是呢，这些研究也带来了各种希望的曙光。

新型的化疗药物、靶向治疗就像是狙击手，精准地朝着癌细胞开枪，避开那些无辜的平民细胞。

免疫治疗更是像给身体的免疫系统打了一针强心剂，激励着免疫细胞大声喊着“冲啊，赶走癌细胞”。

虽然结肠癌听起来有点可怕，但通过研究文章我就像找到了一本对抗它的秘籍。

它不再是那种摸不着头脑的恐怖病症，只要我们做好预防，早发现、早治疗，还是能把这个“不速之客”赶得远远的。

希望更多的人去了解这些研究，别让结肠癌这个“捣蛋鬼”得逞。