化疗药物注射用培美曲塞二钠和注射用盐酸吉西他滨药品说明书信息

核准日期：修改日期：注射用培美曲塞二钠说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：注射用培美曲塞二钠英文名称：Pemetrexed Disodium for Injection汉语拼音：Zhusheyong Peimeiqusai Erna【成份】培美曲塞二钠化学名称：L-谷氨酸，N-[4-[2-(2-氨基-4,7-二氢-4-氧-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-烷基)乙基]苯甲酰基]-,二钠盐，2.5水合物化学结构式：分子式：C20H19N5Na2O6•2.5H2O分子量：516.43辅料包括：甘露醇、盐酸、氢氧化钠【性状】本品为白色至淡黄色或微黄绿色的冷冻干燥固体。

【适应症】非小细胞肺癌本品与顺铂联合，适用于局部晚期或者转移性非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者的一线化疗。

本品单药适用于经4个周期以铂类为基础的一线化疗后未出现进展的局部晚期或转移性的非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者的维持治疗。

本品单药适用于既往接受一线化疗后出现进展的局部晚期或转移性非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者的治疗。

不推荐本品在以组织学为鳞状细胞癌为主的患者中使用。

恶性胸膜间皮瘤本品联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。

【规格】以C20H21N5O6计，（1）100mg （2）500mg【用法用量】本品必须在有抗肿瘤化疗应用经验的合格医师的指导下使用。

本品只能用于静脉输注。

其溶液的配制必须按照“静脉输注溶液的配制”的说明进行。

本品与顺铂联用：非鳞状细胞型非小细胞肺癌和恶性胸膜间皮瘤本品的推荐剂量为500 mg/m2体表面积（BSA），静脉输注10分钟以上。

每21天为一周期，在每周期的第1天给药。

顺铂的推荐剂量为75 mg/m2BSA，静脉输注时间应超过2小时，应在21天周期的第1天培美曲塞给药结束约30分钟后再给予顺铂。

接受顺铂治疗之前和/或之后要有适宜的水化方案（具体给药建议可参见顺铂说明书）。

本品单独用药：非鳞状细胞型非小细胞肺癌对于既往接受过化疗的非小细胞肺癌患者，本品的推荐剂量为500 mg/m2 BSA，静脉输注10分钟以上。

核准日期： 2006年11月14日 修改日期： 2008年09月12日2008年12月09日 2010年01月27日 2010年06月24日 2010年07月05日 2010年08月31日 2011年05月05日 2013年09月22日 2014年05月04日 2014年10月18日 2014年11月26日 2014年12月03日 2015年08月13日 2016年04月12日 2017年05月27日 2020年03月05日 Xxxx 年xx 月xx 日注射用培美曲塞二钠说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：注射用培美曲塞二钠 商品名称：力比泰® ALIMTA ®英文名称：Pemetrexed Disodium for Injection 汉语拼音：Zhusheyong Peimeiqusai Erna 【成份】 培美曲塞二钠化学名称： L-谷氨酸， N-[4-[2-(2-氨基-4,7-二氢-4-氧-1H -吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-烷基)乙基]苯甲酰基]-，二钠盐，七水合物化学结构式：分子式：C 20H 19N 5Na 2O 6•7H 2O 分子量：597.49N HHN NO H 2NON HCO 2-CO 2-Na+Na+·7H 2O辅料包括：甘露醇、盐酸、氢氧化钠【性状】本品为白色至淡黄色或微黄绿色的冷冻干燥固体。

【适应症】非小细胞肺癌本品联合帕博利珠单抗和铂类用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。

本品与顺铂联合，适用于局部晚期或者转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的一线化疗。

本品单药适用于经4个周期以铂类为基础的一线化疗后未出现进展的局部晚期或转移性的非鳞状非小细胞肺癌患者的维持治疗。

本品单药适用于既往接受一线化疗后出现进展的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的治疗。

吉西他滨使用说明书一、产品介绍吉西他滨是一种化学药物，属于抗肿瘤类药物，用于治疗多种恶性肿瘤，如白血病、淋巴瘤以及乳腺癌等。

其主要作用机制是通过抑制肿瘤细胞的增殖和分裂来发挥抗肿瘤作用。

二、适应症吉西他滨适用于下列疾病的治疗：1. 白血病：急性髓系白血病（AML）以及急性淋巴细胞白血病（ALL）等。

2. 淋巴瘤：如霍奇金氏病、非霍奇金氏淋巴瘤等。

3. 乳腺癌：吉西他滨可用于治疗转移性乳腺癌以及经治后复发的乳腺癌。

注意：吉西他滨治疗需遵循医生的指导，不可擅自更改剂量或停药。

三、使用方法1. 使用剂型：吉西他滨主要以胶囊剂形式出售，每粒剂量为150毫克。

2. 使用频率：根据医生的处方进行使用，一般建议每日口服1至2次。

3. 饭前饭后：饭前或饭后均可口服，但为了减少胃肠反应的发生，建议饭后30分钟内使用，避免空腹服用。

4. 用药时间：吉西他滨的使用时间可根据医生的指示确定，通常为数周至数月。

5. 忘记服药：如果不小心忘记服药，应根据医生的指导进行相应补救。

如果距离下一剂服药时间较长，可立即补服；如果接近下一剂服药时间，应等待下一剂服药。

四、不良反应使用吉西他滨可能会出现以下不良反应，如有不适，应及时告知医生并遵循医生的指导：1. 恶心、呕吐：可通过饮食调整和专业抗吐药物缓解。

2. 腹泻或便秘：尽量注意饮食规律，如果有需要，可咨询医生使用相应药物调节。

3. 乏力、贫血：多休息、饮食均衡可以帮助减轻症状。

4. 免疫系统抑制：可能导致免疫功能下降，易感染。

避免接触患病者，保持良好的个人卫生习惯。

五、注意事项1. 孕妇、哺乳期妇女禁用：吉西他滨可能对胎儿或婴儿造成影响，孕妇及哺乳期妇女应避免使用。

2. 肝肾功能损害患者慎用：肝肾功能不全的患者应在医生的指导下使用。

3. 药物相互作用：使用吉西他滨期间应避免同时使用某些其他药物，以免产生不良反应或减效。

4. 储存方式：吉西他滨需存放在阴凉、干燥的地方，避免阳光直射，儿童无法触及的地方。

培美曲赛说明书一、药品名称通用名称：培美曲塞商品名称：＿____英文名称：Pemetrexed二、成份本品主要成份为培美曲塞。

化学名称：L谷氨酸，N4-2-（2-氨基-4,7-二氢-4-氧-1H吡咯2,3-d 嘧啶-5-基)乙基苯甲酰基，二钠盐，七水合物。

化学结构式：＿____分子式：C 20 H 19 N 5 Na 2 O 6 •7H 2 O分子量：59749辅料：甘露醇、盐酸、氢氧化钠。

三、性状本品为白色至类白色疏松块状物或粉末。

四、适应症本品联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。

五、规格＿____六、用法用量1、恶性胸膜间皮瘤本品联合顺铂治疗：培美曲塞 500mg/m²体表面积，静脉输注 10分钟以上，第 1 天；顺铂 75mg/m²体表面积，静脉输注超过 2 小时，第 1 天。

每 21 天为一周期。

在给予培美曲塞治疗前 7 天内肌肉注射维生素 B12 1mg，以后每 3 个周期重复肌肉注射一次。

在第一次给予培美曲塞治疗前 7 天内至少口服 5 次日剂量的叶酸 350-1000μg，整个治疗过程中以及培美曲塞末次给药后 21 天应继续口服叶酸。

在培美曲塞给药前 1 天、给药当天和给药后 1 天，口服地塞米松 4mg，每日 2 次。

2、剂量调整根据既往治疗周期中出现的血液学毒性和非血液学毒性对后续治疗周期的剂量进行调整。

如果患者经历了 3 级或 4 级的非血液学毒性（不包括 3 级的转氨酶升高），应暂停本品治疗，直至毒性恢复至 0-1 级。

重新开始治疗时，本品的剂量应减少 25%。

如果患者经历了 3 级或 4 级的中性粒细胞减少症伴发热或感染，3级或 4 级的血小板减少症导致出血，4 级的中性粒细胞减少症持续时间超过 7 天，4 级的血小板减少症持续时间超过 4 天，应暂停本品治疗，直至毒性恢复至 0-1 级。

重新开始治疗时，本品的剂量应减少 25%。

如果患者经历了 2 级的转氨酶升高，应暂停本品治疗，直至转氨酶恢复至 0-1 级。

培美曲塞说明书培美曲塞说明书1. 产品简介培美曲塞（Trade name: Peimeiquse）是一种常用的非处方药，用于缓解风湿性关节炎和其他类型的关节疼痛以及急性肌肉骨骼疼痛。

它属于非甾体消炎药（Nonsteroidal anti-inflammatory drugs，简称NSAIDs），该药物具有镇痛、消炎和退热的作用。

2. 药物成分培美曲塞的主要成分是美洛昔康（Meloxicam），每片含有7.5毫克的美洛昔康。

其他成分包括乳糖、羟丙基纤维素、玉米淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、镁硬脂酸酯和二氧化硅等。

3. 适应症培美曲塞适用于以下情况：- 风湿性关节炎- 骨关节炎- 强直性脊柱炎- 退行性关节病- 急性肌肉骨骼疼痛4. 用法和用量- 成人和12岁以上的青少年：每日一次，一片，可随食物一起服用，建议在早餐或晚餐时服用。

如果疼痛缓解后仍需要继续使用，最多不要超过14天。

**注意**：请按照医生或药剂师的指示使用本药物，不要超过推荐的剂量和用药时间。

在开始使用本药物前，请阅读并遵守使用说明和警告。

5. 服用前需要注意的事项在服用培美曲塞之前，必须注意以下事项：- 如果您对美洛昔康或其他NSAIDs过敏，不要使用本药物。

- 请告知医生或药剂师您目前正在使用的其他药物，特别是其他非处方药、血液稀释药和抗凝药。

- 如果您有以下情况，请告知医生：- 有胃肠道溃疡或出血的病史- 有高血压、心血管疾病、肝脏或肾脏疾病- 有哮喘或其他呼吸系统问题- 孕妇和哺乳期妇女在使用本药物前应咨询医生的建议。

6. 可能的副作用培美曲塞可能引起一些副作用，包括但不限于：- 胃部不适、胃溃疡和消化不良- 头痛和头晕- 恶心和呕吐- 肾脏问题- 皮疹和过敏反应- 呼吸困难如果出现这些副作用或其他不适症状，请立即停止使用并咨询医生或药剂师。

7. 存储要求- 请将培美曲塞放在室温下，并远离阳光直射和潮湿环境。

- 请将药物放在儿童不能触及的地方，以免误食。

注射用盐酸吉西他滨说明书【药品名称】通用名：注射用盐酸吉西他滨商品名：泽菲英文名：Gemcitabine Hydrochloride for Injection汉语拼音：Zhusheyong Yansuan Jixitabin【成份】本品主要成分及其化学名称为：(+)2′－脱氧－2′2′－二氟胞嘧啶盐酸盐。

其结构式为：分子式：C9H11F2N3O4·HCl分子量：299.70CAS No.：122111-03-9辅料：甘露醇、醋酸钠。

【性状】本品为白色疏松块状物。

【适应症】适用于治疗中、晚期非小细胞肺癌。

【规格】0.2g（以吉西他滨计）。

【用法用量】成人推荐吉西他滨剂量为1000mg/m2静脉滴注30分钟，每周一次，连续三周，随后休息一周，每四周重复一次。

依据病人的毒性反应相应减少剂量。

配制方法：每瓶（含吉西他滨200mg）至少注入0.9%氯化钠注射液5ml（含吉西他滨浓度≤40mg/ml），振摇使溶解，给药时所需药量可用0.9%氯化钠注射液进一步稀释，配制好的吉西他滨溶液应贮存在室温并在24小时内使用，吉西他滨溶液不得冷藏，以防结晶析出。

高龄患者：65岁以上的高龄患者也能很好耐受。

尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响，但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量。

儿童：未研究过儿童使用吉西他滨。

【不良反应】血液系统：由于吉西他滨具有骨髓抑制作用，因此应用吉西他滨后可出现贫血、白细胞降低和血小板减少。

骨髓抑制常常为轻到中度，多为中性粒细胞减少。

血小板减少也比较常见。

消化系统：约2/3的病人发生肝脏氨基转移酶的异常，但多为轻度，非进行性损害，无需停药。

肝功能受损的病人使用吉西他滨应特别警慎（参见剂量和使用方法）。

据报道，约1/3的病人出现恶心和呕吐反应，20%的病人需药物治疗，极少是剂量限制性毒性，并且很容易用抗呕吐药物控制。

肾脏：近一半的病人用药后可出现轻度蛋白尿和血尿，但极少伴有临床症状和血清肌酐与尿素氮的变化，然而，报告有部分病例出现不明原因的肾衰。

吉西他滨化疗方案吉西他滨（Gemcitabine）是一种抗癌药物，常用于治疗多种恶性肿瘤，包括胰腺癌、肺癌、乳腺癌等。

以下是吉西他滨的化疗方案介绍。

吉西他滨通常以静脉注射给药，每周一次，持续数个周期。

具体的剂量和方案会根据患者的具体情况而定，医生会给出最适合患者的方案。

对于胰腺癌的化疗，吉西他滨通常与氟尿嘧啶（5-FU）或奥沙利铂（Oxaliplatin）联合使用。

吉西他滨与5-FU的组合被称为GEMOX方案，一般为两周一周期，静脉注射吉西他滨和5-FU，持续数个周期。

吉西他滨与奥沙利铂的组合可以使用FOLFIRINOX方案，通常是每两周一周期，静脉注射吉西他滨、奥沙利铂、伊立替康（Irinotecan）和5-FU，持续数个周期。

这些方案在胰腺癌的治疗中被广泛应用，能够提高患者的生存率和缓解症状。

对于肺癌的化疗，吉西他滨通常与顺铂（Cisplatin）联合使用。

这种组合常常被称为GP方案，每三周一周期，静脉注射吉西他滨和顺铂，持续数个周期。

吉西他滨与顺铂的组合疗法是肺癌常用的一线治疗方案，能够有效抑制肿瘤的生长和转移。

对于乳腺癌的化疗，吉西他滨通常与紫杉醇（Paclitaxel）联合使用。

这种组合常被称为GTP方案，每三周一周期，静脉注射吉西他滨和紫杉醇，持续数个周期。

吉西他滨与紫杉醇的组合疗法在乳腺癌的治疗中被广泛使用，能够减少肿瘤的体积和转移，提高治疗效果。

除了上述常见的联合方案之外，吉西他滨也可以与其他药物联合使用，以提高治疗效果。

根据患者的具体病情和身体状况，医生会制定个体化的化疗方案。

吉西他滨作为一种抗癌药物，虽然有一定的副作用，但是在现代化疗中发挥了重要作用，可以延长患者的生存期并提高生活质量。

因此，患者在接受吉西他滨化疗期间，应密切配合医生的治疗计划，并及时告知医生身体的变化和不适症状，以便医生及时调整治疗方案，达到最好的治疗效果。

注射用培美曲塞二钠说明书成份本品主要成分是培美曲塞二钠，其化学名称为:N—[4-［2-（2—氨基-4，7—二氢—4—氧代-1H—吡咯［2，3-d］嘧啶—5—基)乙基］苯甲酰］—L—谷氨酸二钠二倍半水合物。

化学结构式为：分子式：C20H19N5Na2O6·2.5H2O分子量:516.41辅料名称：甘露醇。

性状本品为类白色或淡黄色疏松块状物或粉末。

适应症适用于与顺铂联合治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤.规格0.2g(按C20H19N5Na2O6计）。

用法用量培美曲塞应该在有抗肿瘤化疗应用经验的合格医师的指导下使用.培美曲塞只能用于静脉滴注，其溶液的配制必须按照“静脉滴注溶液配制”的说明进行。

［u]恶性胸膜间皮瘤：［/u］培美曲塞联合顺铂用于治疗恶性胸膜间皮瘤的推荐剂量为每21天500mg/m［sup]2［/sup],滴注10分钟，顺铂的推荐剂量为75mg/m[sup］2［/sup］滴注超过2小时，应在培美曲塞给药结束30分钟后再给予顺铂滴注。

接受顺铂治疗要有水化方案.具体可参见顺铂说明书。

［u］预服药物：[/u]皮质类固醇—- 未预服皮质类固醇药物的患者，应用培美曲塞皮疹发生率较高。

预服地塞米松（或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度。

给药方法：地塞米松4mg，口服，每日2次,培美曲塞给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.维生素补充-—为了减少毒性反应，培美曲塞治疗必须同时服用低剂量叶酸或其他含有叶酸的复合维生素制剂。

服用时间：第一次给予培美曲塞治疗开始前7天至少服用5次日剂量的叶酸，一直服用整个治疗周期,在最后1次培美曲塞给药后21天可停服.患者还需在第一次培美曲塞给药前7天内肌肉注射维生素B12一次，以后每3个周期肌注一次,以后的维生素B12给药可与培美曲塞用药在同一天进行。

叶酸给药剂量：350～1000μg，常用剂量400μg；维生素B12剂量1000μg。

（参见【注意事项】项下的“警告”部分）。

吉西他滨使用说明书吉西他滨使用说明书吉西他滨使用说明书健择 [Gemzar] 制造商: 礼来 (Lilly)成份: 盐酸吉西他滨 Gemcitabine HCl适应症: 本品可用于治疗以下疾病：局限晚期或已转移的非小细胞肺癌；局限晚期或已转移的胰腺癌。

吉西他滨与紫杉醇联合可用于治疗经辅助/新辅助化疗后复发、不能切除的、局部复发或转移性乳腺癌。

除非临床上有禁忌，否则既往化疗中应使用过蒽环类抗生素。

用法用量：成人：2非小细胞肺癌单药治疗：吉西他滨的推荐剂量为1000 mg/m，静脉滴注30分钟。

每周给药1次，治疗3周后休息1周。

重复上述的4周治疗周期。

根据患者对吉西他滨的耐受性可考虑在每个治疗周期或一个治疗周期内降低剂量。

联合治疗：吉西他滨与顺铂联合治疗有2种治疗方案：3周疗法和4周疗法。

23周疗法：吉西他滨的推荐剂量为1250 mg/m，静脉滴注30分钟。

每21天治疗周期的第1天和第8天给药。

根据患者对吉西他滨的耐受性可考虑在每个治疗周期或一个治疗周期内降低剂量。

24周疗法：吉西他滨的推荐剂量为1000 mg/m，静脉滴注30分钟。

每28天治疗周期的第1天、第8天和第15天给药。

根据患者对吉西他滨的耐受性可考虑在每个治疗周期或一个治疗周期内降低剂量。

胰腺癌：吉西他滨推荐剂量为1000 mg/m2，静脉滴注30分钟。

每周1次，连续7周，随后休息1周。

随后的治疗周期改为4周疗法：每周1次给药，连续治疗3周，随后休息1周。

根据患者对吉西他滨的耐受性可考虑在每个治疗周期或一个治疗周期内降低剂量。

2，静脉乳腺癌：推荐吉西他滨与紫杉醇联合给药。

在每21天治疗周期的第1天给予紫杉醇（175 mg/m）2，静脉滴注30分钟。

根据患者对吉滴注约3小时，随后在第1天和第8天给予吉西他滨（1250 mg/m）西他滨的耐受性可考虑在每个治疗周期或一个治疗周期内降低剂量。

在接受吉西他滨＋紫杉醇联合化疗之前，患者的粒细胞绝对计数应至少为1500 x 106/L。

注射用培美曲塞二钠说明书规格：500mg（以培美曲塞计）禁用于有严重培美曲塞过敏史的患者。

【通用名称】注射用培美曲塞二钠【拼音名】Zhusheyong peimeiqusaiErna【英文名】Pemetrexed Sodium for Injection【成份】本品主要成分为培美曲塞二钠.【性状】本品为类白色或微黄色疏松块状物及粉末。

【适应症】可用于局部恶化或初化疗后非小细胞转移肺瘤。

还与顺铂合用治疗不能手术切除或不准备手术的恶性胸膜间皮瘤患者。

【用法用量】临用前，用0.9%氯化钠注射液20ml溶解后滴注。

（1）与顺铂联合用药恶性胸膜皮间肿瘤——本品仅可静脉滴注，推荐剂量为500mg/m2，第一天滴注超过10分钟，21天为一个周期。

顺铂推荐剂量为75mg/m2，本品滴注结束后30分钟开始滴注，滴注时间超过2小时。

（2）手术前用药事项与质类固醇类药物的联用——未事先使用质类固醇类药物的病人在使用本品后出现皮疹的事情常有报道。

事先使用地塞米松（或其等同物）可以缩小皮疹的范围，并减轻皮疹的严重性。

在临床实验中，使用本品的前一天、当天和后一天，可以口服地塞米松（4mg/次，每天两次）。

与维生素药物的联用——为了减小毒性，在使用本品时必须每天服用一些低剂量的叶酸或多种维生素与叶酸合用。

在使用本品的七天之内必须有五天使用叶酸辅助治疗；并且在整个治疗期间以及最后使用本品后的21天之内叶酸都不能停用。

病人在使用本品的前一周之内必须肌肉注射维生素B12一次，并且此后每三周注射一次。

在后来治疗过程中，维生素B12肌肉注射液可以与本品同日使用。

在临床研究中，叶酸的剂量范围是350～1000μg，维生素B12的剂量范围是1000μg。

在临床实验中叶酸的口服剂量通常是400μg。

【不良反应】病人不良反应的发生率至少是5%，更为严重的不良反应（肾衰竭、感染）发生率较低。

使用本品的患者更为常见的不良反应是血液反应、发热、感染、口腔炎/咽炎、皮疹/脱皮。

泽菲（注射用盐酸吉西他滨）【成份】本品主要成份为盐酸吉西他滨。

化学名称：(+)2´-脱氧-2´2´-二氟胞嘧啶盐酸盐。

分子式：C9H11F2N3O4•HCl。

分子量：299.70。

【用法用量】用法：成人推荐吉西他滨剂量为1000mg/m2静脉滴注30分钟。

21天为一周期，第1、8天使用。

顺铂剂量推荐25mg/ m2 ，第1-3天静脉滴注。

依据病人的毒性反应相应减少剂量。

配制方法：每瓶（含吉西他滨1.0g）至少注入0.9%氯化钠注射液25ml（含吉西他滨浓度≤40mg/ml），振摇使溶解，给药时所需药量可用0.9%氯化钠注射液进一步稀释，配制好的吉西他滨溶液应贮存在室温并在24小时内使用，吉西他滨溶液不得冷藏，以防结晶析出。

高龄患者：65岁以上的高龄患者也能很好耐受。

尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响，但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量。

儿童：未研究过儿童使用吉西他滨。

【不良反应】血液系统：由于吉西他滨具有骨髓抑制作用，因此应用吉西他滨后可出现贫血、白细胞降低和血小板减少。

骨髓抑制常常为轻到中度，多为中性粒细胞减少。

血小板减少也比较常见。

消化系统：约2/3的病人发生肝脏氨基转移酶的异常，但多为轻度，非进行性损害，无需停药。

肝功能受损的病人使用吉西他滨应特别警慎（参见剂量和使用方法）。

据报道，约1/3的病人出现恶心和呕吐反应，20%的病人需药物治疗，极少是剂量限制性毒性，并且很容易用抗呕吐药物控制。

肾脏：近一半的病人用药后可出现轻度蛋白尿和血尿，但极少伴有临床症状和血清肌酐与尿素氮的变化，然而，报告有部分病例出现不明原因的肾衰。

因此，对于已有肾功能损害的病人，使用吉西他滨应特别谨慎（参见剂量和使用方法）。

过敏：约25%的病人可有皮疹，10%的病人可出现瘙痒，通常皮疹轻度，非剂量限制性毒性，局部治疗有效，极少报道有脱皮，水泡和溃疡。

滴注吉西他滨过程中，不到1%的病人可发生支气管痉挛，痉挛一般为轻度，且持续短暂，但可能需要胃肠道外的给药治疗，已知对本药高度敏感的病人应严禁使用（参见禁忌）。

普来乐（打针用培美曲塞二钠）感化机制：培美曲塞为多靶点抗肿瘤药物,可同时高效克制三种叶酸依附性酶,包含胸苷酸合成酶（TS）.二氢叶酸还原酶（DHFR）和甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶（GARFT）,从而克制DNA的合成,达到抗肿瘤的感化.顺应症：1.培美曲塞可用于非小细胞肺癌（NSCLC）,尤其长短鳞癌（腺癌和大细胞癌）NSCLC的尺度一线化疗（结合铂类）.二线化疗.放化疗结合.帮助化疗及单药保持治疗.2.独一获FDA同意治疗恶性肋膜间皮瘤的冲破性药物.3.培美曲塞为膀胱癌治疗二线用药.用法用量：培美曲塞：应当在有抗肿瘤化疗运用经验的及格医师的指点下运用.培美曲塞只能用于静脉滴注,其溶液的配制必须按照"静脉滴注预备"的解释进行培美曲塞结合顺铂用于治疗推举剂量为每21天500mg/㎡滴注培美曲塞超出10分钟,滴注时,先用20mL 0.9％的氯化钠打针液复溶本品,然后稀释至100ml滴注.顺铂的推举剂量为75mg/㎡滴注超出2小时,应在培美曲塞给药停止30分钟后再赐与顺铂滴注.滴注时,先用20mL 0.9％的氯化钠打针液复溶本品,然后稀释至100ml滴注.接收顺铂治疗要有水化计划.预服药物：皮质类固醇-未预服皮质类固醇药物的患者,运用培美曲塞皮疹产生率较高预服地塞米松（或类似药物）可以下降皮肤反响的产生率及其轻微程度给药办法：地塞米松4mg口服每日2次,培美曲塞给药前1天.给药当天和给药后1天连服3天.培美曲塞治疗必须同时服用低剂量叶酸或其他含有叶酸的复合维生素制剂服用时光：第一次赐与培美曲塞治疗开端前7天至少服用5次日剂量的叶酸,一向服用全部治疗周期,在最后1次本品给药后21天可停服. 叶酸给药剂量：经常运用剂量400μg：350-1000μg.维生素填补一为了削减毒性反响,患者还需在第一次培美曲塞给药前7天内肌肉打针维生素B12一次,今后每3个周期肌注一次,今后的维生素B12给药可与培美曲塞用药在统一天进行. 维生素B12剂量1000μg.。