【染色篇】活性染料染色预加碱操作要点
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活性染料染色操作注意事项1、为什么化料时要求先用少量冷水调浆,化料温度不能过高?(1)先用少量的冷水调浆目的是使染料容易充分湿透,如果直接把染料倒入水中即染料外层形成胶状,把染料颗粒包起来,使染料颗粒内部难湿透难以化开,所以应先用少量冷水调浆,再用热水来化开。
(2)化料的温度过高,就会引起染料的水解,降低染料固色率。
2、加料时为什么要缓慢均匀?这主要是防止染料上染太快,如果一次性快速加入染料,便上染速率过快,会使纤维外层深,里面浅容易造成色花或条花。
3、加完染料后为什么要上染一定时间(如:10min)后方开始加盐?盐是促染剂,当染料上染到达到一定程度时,已经达到饱和难以继续上染加盐是为了打破这种平衡,但加盐促染前还要10—15min左右的时间进行,染料才能充分渗透均匀,否则易引起条花,色花。
4、为什么加盐要分次加?分次加盐的目的是为了均匀促染,以免促染太快,造成色花。
5、加盐后为什么要进行一定时间(如20分钟)才能固色。
主要有两个方面的原因:A、是让盐在缸内溶解均匀,充分促染B、是让促染进入上染饱和达到平衡后,再加碱固色以达到最高上染量。
6、加碱为什么成为“固色”?活性染料加盐只有促染作用,但加碱会激发活性染料的活性,使染料与纤维在碱性条件下发生反应(化学反应)从而使染料固着在纤维上,所以称“固色”也由于这一种固色发生化学反应,达到较高的牢度。
一旦固色色花印难以均匀。
7、加碱为什么要分次加入?分次加入的目的是为了使固色均匀,防止色花。
如果一次性加入易造成局部残液过高浓度与纤维反应加快,会容易引起色花。
8、加料时为什么必须先关汽?a.加料前先关汽目的是为了减少条差防止色花。
b.控缸升温时两边温度超过3℃染色有影响,超过5℃出现条花,超过10℃停机进行维修。
c.有人测试过,拉缸是汽后立转10—15分钟缸内前后左右温度基本均匀,并等于表温,所以加料,不管氯煮时加入H202还是染色时家染料盐、纯碱,都应先关汽才加料。
含翠兰活性染料染色工艺的改进1现状一直以来在执行含有翠兰活性染料的中深色染色工艺时尽管工艺操作时,如使用螯合分散剂,加盐、加碱多次分步,升温速率极慢等方法非常谨慎,但是色花的几率依然很高。
为此要剥色后回染,回水后仍然面临此问题且牢度不好。
经过分析认为主要是翠兰染料的分子量非常大导致上色快,但牢度差,洗水不干净。
兼于以上缺点,在实际生产中通过先加染料,然后分次加芒硝、加碱并延长工艺时间的方法优化工艺。
实践证明,不仅色花问题有明显改善,而且牢度得到提高。
2工艺流程2.1煮漂由于棉纤维上存在蜡状物质、含氮物质、色素、矿物质以及织造过程中沾污的油污等,会直接影响织物的手感、润湿性、颜色鲜艳度、色牢度等,因此染色前必须将这些杂质去除。
工艺处方/(g/L)双氧水6.0稳定剂1.0纯碱3.5无泡枧油S 0.35防皱剂CD 2.0时间/min 60浴比l:1040℃时先后加入l稳定剂、2纯碱、3无泡枧油S、4防皱剂CD、5双氧水,升温至90℃煮漂处理。
2.2染色2.2.1工艺处方,(0.w.f%)活性翠蓝B—BGFN 3.0活性嫩黄B-4GLN 1.43活性金黄B-4RFN 0.95芒硝80纯碱25匀染剂RG一133 l一3分散剂EXL一106 1浴比l:102.2.2原工艺流程加匀染剂RG—l33(1克/升)、芒硝升温至60℃—加用40'℃清水化好的染料(30min) 一保温40min一加纯碱45min(第一次2%,第二次8%,第三次15%)一保温40min—洗水l5min加冰醋酸(45℃×15min)一热水洗(80℃×15min)一皂洗两遍(9O℃X15min)~热水洗(60℃×15min)一一中和PH 6—7(45℃×15min)一一固色(45℃×15min)一柔软(45℃×15min)一出布。
(预留化染料的水)。
2.2.3新工艺流程加匀染剂RG一133(3克/升)、分散剂EXL一106(1克/升)升温至40℃一加用40℃清水化好的染料(30min)~保温20min—加芒硝2/5×20min一加芒硝3/5×20min一升温至60℃(1.5℃/分)一保温20mnin一加纯碱2%×20min一加纯碱8%×20min 一加纯碱15%×20min一保温40min一一洗水l5min一加冰醋酸(45℃×15min)一热水洗(80℃×15min)~皂洗两遍(90℃X15min)一一热水洗(80℃Xl5min)~热水洗(60℃×15min)一一中和PH6—7(45℃×15min)一一固色(45℃×15min)~柔软(45℃×15min)_-出布。
活性染料浸染工艺方案
(第九组)
一、主要设备、材料和助剂
1、仪器设备:恒温水浴锅、烧杯、吸管等
2、被染织物:前处理过织物5g
3、染料及助剂:活性染料、盐、碱等助剂若干
二、工艺处方
活性染料(owf) 2%
盐 (owf) 6%
纯碱(owf) 3%
浴比 1:20
织物重5g
根据染料和助剂的用量,算得应用染料及助剂的用量如下:
活性染料: 0.1g
盐: 0.3g
纯碱: 0.15g
水: 100ml
由于织物重量过轻,所需的染料和助剂可能不好称取,所有建议将各染料及助剂稀释50倍后用吸管吸取。
然后用浴比减去称取的所有染料及助剂的用量后所得的数值,即是应加入的水。
三、工艺条件
染色温度℃ 60
染色时间min 15
固色温度℃ 60
固色时间min 20
备注:具体时间及温度视染料类别而定
四、工艺步骤及工艺曲线
碱
30min 30min
入布盐染料 60℃
1℃/min 水洗、皂煮、固色等。
50℃
注:入布后运转10分钟,使织物充分润湿渗透。
入盐后运转5分钟,使盐充分渗透织物。
入料后运转10分钟,使染料充分渗透织物。
三、注意事项
用水配制染料溶液,先将染料用少量水调和,再加温水来加快溶解。
用移液管移液时一定要将染液摇匀再吸,移液管一定要用染液先润湿。
染色及固色过程中,应经常搅动织物。
加入盐染料和碱时,应将织物取出,迅速加入后搅拌均匀后放入织物。
染杯上方应有盖子,避免因蒸发染液导致是色差。
活性染料染色时的常见问题及解决方案由于活性染料中的反应基团不同,最佳染色温度、染色处方也有变动。
为此,配置使用活性染料的染色工艺时必须注意一些常见的问题,并了解这些常见问题的解决方案。
1:染色的处方:首先,需要确定使用哪一类型的染料;其次,活性染料与直接染料相比,直接性较低,故一般在染色时添加无机盐以提高直接性。
通常使用50 g/L 左右的芒硝(Na2SO4),染不同深度对其用量可适当增减。
为了达到匀染效果。
可分批添加无机盐。
再次,染色过程中加入适量的碱作为染料与染物应对的催化媒介,使染料分子和纤维素分子发生结合。
因此,重要的不是在于碱剂种类而是添加碱后染液pH平均值。
坯布染色时为了防止绳状被折的固定,可以在染浴中添加软柔剂是非常有效的,染色用水的水质属硬性时,可添加金属螯合剂。
2:浴比和染色性据悉,国外的工厂普遍采用常压低浴比染色机对棉针织品进行染色加工,低浴比大家都知道,由于活性染料是直接性易受影响的染料,对提高染料的利用率及有效利用,使用低浴比条件进行染色是极为有效的。
一般,浴比与染料的上染率之间关系可通过公式表示E=K/(K+L)K=[D]f/[d]s, L=Ws/WfE:上染率,L:浴比,K:分配系数,WS;染液重量,WF:纤维重量;[D]S染液中的染料浓度[D]F:纤维上的染料浓度从公式中可以看出,如果分配序数固定:浴比越大,上染率就越小。
3:活性染料染色的碱剂使用纤维素纤维用活性染料染色时,碱充当染料与纤维之间的反应触媒,因此必须使用碱剂促进反应。
此时碱剂的种类和用量不是重点,但必须注重染浴pH值的管理。
染色时的最佳pH值是基于染色温度而变化的,一般中温(60o C)染液的pH值设定在11.5左右,高温型染液的pH值控制在10-11左右,低温pH值控制在12.5左右。
一般添加20g/L的碳酸钠即可达到11.5,如需要较高的pH值可用磷酸钠或氢氧化钠,需用低pH值的可用碳酸氢钠。
氢氧化钠是强碱pH值难以控制,故不经常使用。
活性染料染色代用碱的配制与应用院系:专业:班级:作者:学号:指导老师:活性染料染色代用碱的配制与应用长春工业大学纺织服装学院时路炫摘要:通过测定不同碱剂溶液的碱性,以筛选和配制活性染料染色代用碱,并应用于纯棉织物活性染料轧蒸法染色。
优化的代用碱剂组分为碳酸钾35%、五水偏硅酸钠50%、氢氧化钾8%和三乙醇胺7%。
以配制的代碱荆为活性染料染色的固色碱剂,其用量仅为纯碱的1/10—1/7,染色织物得色量较高、固色效果较好、色光稳定,色牢度良好,且可以减少水洗次数。
关键词:染色;活性染料;代碱剂;棉织物前言:活性染料染色中常以纯碱作为固色剂,但存在用量大、易结块,以及因化料不彻底而堵塞滤网,造成织物色花、布面难洗净、布面和净洗液含碱量高等问题。
用代用碱剂替代纯碱作为活性染料染色固色剂,具有用量少、易清洗、洗后布面和废水pH值低等优点,有利于环境保护。
但是目前在代用碱的选用和配制方面系统性不强,没有统一的要求和规定,容易造成代用碱效果不一,固色效果不稳定,染色织物色变和色差较大等问题。
根据活性染料纯碱固色机理,作为活性染料的固色碱剂必须具备以下三个条件:①能使活性染料与纤维素纤维发生亲核取代或消除反应;②使染液的pH值在活性染料染色最佳pH值范围内;③缓冲能力、稳定性优良。
因此,代碱剂也应由三部分组成:供碱部分缓冲调节部分和添加剂组分。
本试验根据代用碱配制和应用的基本原理,通过测定不同碱剂及其复配溶液在不同条件下的碱性和pH值缓冲容量,以及轧碱汽蒸后布面PH值,与相同条件下纯碱的使用效果进行对比,以筛选碱剂和复配代用碱剂,并用于活性染料单色和拼色染色,评价其应用性能。
1 实验1.1 药品及仪器药品纯碱,氢氧化钠,氢氧化钾,碳酸钾,硅酸钠,磷酸三钠,五水偏硅酸钠,三乙醇胺,氯化钠;防染盐S,匀染剂BF8519,防泳移剂BF202;活性翠蓝BES,活性嫩黄B-4GLN,活性大红BES,活性黑GFF,活性红2BF,活性红3BF,活性藏青GD(成都科龙化工试剂厂)仪器PHS-3C型酸度计(山东莱州电子仪器厂),HNl01-2数显鼓风干燥箱、Y571L型染色摩擦色牢度仪(上海精宏实验设备有限公司),AS2-IPM(KASEN)浸轧机(鹤山精湛染整设备厂有限公司),DatacolorSF600测色配色仪(Datacolor公司),ZNHW-3型智能数显控温仪(上海鹏奕仪器有限公司)1.2 棉织物活性染料染色工艺流程浸轧染液(室温,一浸一轧,带液率97%)_烘干(100℃,2.5min)-浸轧固色液(一浸一轧,70℃)_汽蒸(100—103℃,1—1.5min)_冷水洗2道_热水洗2道(70一80℃)一皂洗(皂洗剂用量:浅色3g/L,中色4g/L,深色5g/L,浴比1:30,90℃×2min)_热水洗1道(70-80℃)—冷水洗1道-烘干(110℃)轧染液处方/(g/L)(1)单色染色染料10(浅色)、20(中色)、30(深色)防泳移剂6匀染剂 1防染盐S 1(2)拼色染色染料X防泳移剂10匀染剂1防染盐S4大红色活性大红.BES50g/L;灰色活性嫩黄B-4GLN15.6g/L,活性黑GFF18.85g/L,活性红2BF6.5g/L;咖啡色活性嫩黄B-4GLN 39g/L,活性红3BF8.112g/L,活性藏青GD9.5g/L。
活性染料浸染的配伍技术( 上)摘要:染料之间是否有良好的配伍性是拼染染色重现性好坏的关键因素。
由于不同结构的染料的染色性能不尽相同, 所以染色前必须通过实验了解和掌握所用染料的实用性能, 特别是“个性”, 以确保正确选用染料、正确配伍组合, 从而获得良好的染色重现性。
关键词:配伍性; 匀染性; 同步性; 稳定性活性染料浸染染色, 染料的配伍组合正确与否是提高匀染效果, 改善染色重现性的根本关键。
因此, 打小样选用染料时仅仅考虑能否仿得出“客户来样”的色光与深度是远远不够的。
最最重要的是要考虑在大样生产中的实用效果。
比如, 匀染性的好坏、重现性的优劣、色牢度的高低等。
1 活性染料的SERF值选用染料时, 要考虑的首要问题是染料的基本染色性能。
即染料的SERF值。
该值几乎涵盖了活性染料全部的染色性能。
1.1.1 S值S值代表染料对纤维亲和力的大小。
以在电介质的存在下中性吸附30 min时的一次吸色率来表征。
S值大, 表明染料对纤维的亲和力大, 在中性盐浴中吸色快, 一次吸色率高, 这对提高染料的固着率有利。
但也暗示着染料在吸色阶段的移染性较差, 染后未结合的染料易洗性差。
这不仅会影响匀染效果( 尤其是绳状染浅色) , 还会影响染色牢度。
1.1.2 R值R值表示染料反应性的高低。
通常以加碱10 min后的固色率来表征。
R值大, 说明在碱性条件下染料与纤维发生共价键反应的能力强, 反应速率快。
从正面讲, 染料的反应性高, 固色速率快, 有利于减少染料的水解量, 提高固色率; 从反面讲, 染料的固色速率快, 会造成染料的二次吸色速率过高,卷染染色时, 尤其是染中浅色时, 很容易造成头尾色差; 喷射液流染色时, 容易造成严重色花。
二次吸色太快, 还会影响染料的扩散速率, 造成染料在纤维表面重叠性堆积, 既影响固色率, 又影响色牢度。
1.1.3 E值E值代表染料的竭染率。
E值大, 表示染料的吸净率高( 在通常情况下, 其固色率相应也高) 。
活性染料染色实验报告活性染料染色实验报告引言:活性染料是一类具有良好亲和力和活性的染料,广泛应用于纺织、印染等行业。
本实验旨在探究活性染料在不同条件下的染色效果,并分析其染色机理。
实验材料和方法:材料:活性染料溶液、棉织物样品、染色槽、盐酸、氢氧化钠、酒精、蒸馏水等。
方法:1. 准备染色槽:将染色槽清洗干净,并加入足够的蒸馏水。
2. 准备染料溶液:将活性染料溶解在适量的蒸馏水中,并搅拌均匀。
3. 染色操作:将棉织物样品浸泡在染料溶液中,保持一定时间。
4. 染色后处理:将染色后的样品用盐酸溶液进行酸洗,然后用氢氧化钠溶液进行碱洗,最后用酒精进行漂洗。
5. 染色效果评价:观察染色后的样品颜色的亮度、饱和度和均匀度。
实验结果与讨论:在本实验中,我们选取了不同浓度的活性染料溶液对棉织物进行染色。
实验结果显示,随着染料溶液浓度的增加,染色效果逐渐增强,颜色更加鲜艳。
这是因为活性染料具有较高的亲和力,浓度越高,染料与织物的接触面积越大,染色效果也越好。
在染色后处理过程中,酸洗和碱洗起到了重要的作用。
酸洗可以去除染色过程中产生的杂质和未结合的染料,使染色结果更加纯净。
碱洗则可以中和酸洗过程中残留的酸性物质,恢复织物的中性环境,避免对织物产生损害。
此外,漂洗过程也是染色实验中不可忽视的一步。
漂洗可以去除酸洗和碱洗过程中的残留物,保证染色后的织物干净无杂质。
酒精漂洗是常用的漂洗方法之一,因为酒精具有良好的溶剂性能,可以有效去除水溶性的杂质。
通过染色效果评价,我们可以看出,活性染料染色后的棉织物颜色亮度高、饱和度好、均匀度较高。
这是由于活性染料分子具有较好的渗透性和亲和力,能够均匀地分布在织物纤维上,使染色效果更加均匀。
结论:本实验通过对活性染料的染色实验,探究了不同条件下的染色效果,并分析了染色机理。
实验结果表明,活性染料在适当的浓度下,能够实现对棉织物的均匀染色,染色效果鲜艳、亮度高、饱和度好。
同时,染色后处理过程中的酸洗、碱洗和漂洗对染色结果的纯净度和均匀度起到了重要的作用。
【染色篇】活性染料染色预加碱操作要点
关键词:活性染料染色染色加碱活性染料染色工艺
来源:庄杰化工
责任编辑:张小姐
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摘要:在染色过程中,拼色组合的各染料的反应速率和固色率相差很大。
如红3BS反应速率很慢,而双乙烯砜活性基的元青B,包括其它异双活性基的深蓝、藏青色的反应速率都比较快。
通过预加碱工艺,可以使红3BS的反应速率加快,距离尽量接近,缓和与元青、深蓝色染料之间的差距,使每只染料都尽可能达到它们的最高固色率。
活性染料染色预加碱工艺
中温型活性染料的反应主要以乙烯砜基为主,即使是(MCT+Vs)异双活性基染料,据测定,在与纤维发生的反应中,乙烯砜参与反应的几率为9O%以上。
乙烯砜活性基对碱剂和温度相当敏感。
在碱剂存在下,对温度的敏感性显得尤为突出。
在碱剂存在时,温度自30℃开始,每上升l0℃,其反应速率提高3—5倍;60℃时,染料与纤维的反应速率已达到最高点;超过60℃以后,大多数染料的水解速度逐渐超过染料与纤维的反应速率,固色率开始下降。
含双乙烯砜活性基的染料对温度则更敏感。
在60℃时加碱,即使电脑自控,都会使染料在极短时间内发生反应,完成固色。
事实上,这时碱剂在织物上(或纤维上)还没有充分分布均匀,pH值不一致,这样固色反应也不会一致,很容易产生段差,甚至色花。
因此,合理的工艺是在低温时(在3O℃)预加一部分碱剂(1/4—1/3的总碱量)。
因为,一次性加碱,固色反应几乎在瞬间完成。
含双乙烯砜基的染料可以在10min 内完成总固色率的9O%以上。
而3O℃低温加碱,在3O℃时固色率完成15%左右,当温度逐步升至40℃、5O℃和60℃时,固色率分别达到25%、40%和80%,然后
补加2/3的剩余碱剂。
当染色完成时,其固色率也仅增加2O%左右。
低温预加碱是在被染物已吸附了一部分染料以后再加入碱剂,在低温下加入,反应比较缓慢,随着染液温度升高,反应开始加速。
由于染料的固色是逐步进行的,被染物的碱剂分布和pH值的均匀性要好得多,其染色的匀染性也较好。
低温预加碱工艺,染料的最终固色率高于60加碱工艺。
综合上述说明,中温型活性染料较好的匀染性染色工艺如下:在预加碱工艺中,若30℃时一次加完所有碱剂,虽能起到预加碱效果,但因为碱剂的加入不仅使染料的B一乙基砜基硫酸盐发生消除反应而具备活泼性,同时也使纤维素羟基负离子化,纤维素过渡的负离子化会影响染料的上染与吸尽,从而降低了上染率。
因此,在30℃时一次性加入碱剂,并不可取。
对于恒温法工艺,预加碱可以放在染色的初期阶段,与元明粉同时加入。
由于开始即是6o℃染色,预加碱量一般为0.5—1g/L纯碱,也可以用2—4g/L 小苏打来代替,或采用代用碱。
代用碱是多种有机碱与无机碱的混合体,它的主要作用是平衡染色的pH值(始终保持在11左右)。
代用碱的总用量一般控制在1—3.5g/L,加入前一般用25倍以上的清水稀释。
代用碱预加碱量一般为总碱量的1/3。
值得注意的是,对于相同工艺,相同染料,使用纯碱与代用碱,色光也有差异。
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