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植物中乙烯代谢和作用机制研究植物作为一个自主的生物体，为了应对外部环境的变化和内部代谢需要，会产生一些生理活性物质，其中乙烯被认为是植物生长发育和逆境响应的重要分子。
植物中乙烯的生物合成、传递以及作用机制一直是研究的热点之一，本篇文章将从乙烯的生物合成、信号转导及作用机制等方面进行探讨。
一、乙烯的生物合成植物中乙烯的生物合成主要通过腐烂水果、受伤的组织等释放大量的乙烯气体。
乙烯生物合成的关键酶为乙烯合成酶 (ACS) 和乙烯氧化酶 (ACO)。
ACS和ACO是乙烯合成和降解过程的关键酶，它们共同调节植物体内乙烯含量的变化。
在乙烯合成过程中，首先是乙烯前体物质-腺苷酸式-氨基酮酸（S-adenosylmethionine，SAM）经过 ACS 酶的催化转化为 1-氨基环丙烷-1-酸（ACC），然后 ACC 经过 ACO 酶的催化转化为乙烯。
其中，ACS 有多个同源基因，分布在植物的不同组织中，以调节植物体内乙烯含量。
而 ACO 也分布在叶片、果实和根中，以调节植物体内乙烯的降解。
二、乙烯的信号转导乙烯是一种参与多种生理过程的重要信号分子。
植物中的乙烯信号在处理外界刺激和内部代谢过程中具有重要作用，可以通过影响各种逆境响应、生长和发育过程来调节植物的应对策略。
乙烯信号具有多样性，其作用主要是通过乙烯信号传递途径来实现的。
在乙烯信号传递途径中，乙烯受体主要是乙烯感受蛋白 (ETRs)，乙烯感受蛋白由五个基因家族组成。
乙烯感受蛋白的内部域可以与 G-protein-coupled receptor-like (RLKs) 蛋白互作，这使得乙烯感受蛋白与 RLKs 共同参与乙烯信号的传递。
除此之外，乙烯信号传递途径中还有一些靶蛋白，如乙烯响应因子 (ERF)，它们能够调控下游基因表达的转录因子。
三、乙烯的作用机制作为重要的生物调节分子，乙烯在植物体内的作用机制与植物种类、生长发育阶段、环境因素和与其他生物拮抗等因素有关。
植物中乙烯合成与信号传导的研究植物中的乙烯是一种重要的植物激素，它参与了植物生长发育、逆境适应和果实成熟等过程。
乙烯的合成和信号传导过程被广泛研究，其研究不仅有助于我们理解植物生长发育的机制，而且有望为农业生产提供新的方法。
一、乙烯的合成途径植物中乙烯的合成途径主要有两条，其中最重要的是腐烷合成途径。
在这一途径中，腐烯合成酶（ACC合酶）催化S-腺苷甲硫氨酸（SAM）与1-氨基环丙烷-1-羧酸（ACC）反应生成乙烯，这一过程是限速步骤。
在另一条乙酸途径中，乙酸酯类物质通过一系列反应生成乙烯。
二、乙烯信号传导方式乙烯通过感知、传导和响应三个步骤完成信号传导。
感知乙烯的受体主要是乙烯受体F-Box蛋白（ETR1）、乙烯受体同源蛋白1（EIN2）和乙烯感受器EIN3。
乙烯感受器EIN3能够活化许多基因，调节植物生长发育，此外还能响应非生物胁迫。
传导乙烯信号的方式有两种，一是基于转录水平的信号传导，二是基于翻译和进一步修饰的信号传导。
响应乙烯信号的效应因植物物种而异，包括花开花落、叶片一些特殊构造的形成、根系伸长和逆境反应等。
三、乙烯在植物生长发育中的作用乙烯是影响植物生长发育的重要激素之一。
它参与了植物的茎长、根长和叶片形态的调节。
在植物的花开花落过程中，乙烯也扮演着重要角色。
在干旱、盐碱、低温和高温等多种逆境条件下，植物内源乙烯水平升高，以适应环境。
四、乙烯的应用若果园采取前期喷施低浓度乙烯等技术，能够使果实增大，提高果实的甜度和色泽。
乙烯还可以用来促进果实的成熟、脱落和保鲜。
另外，通过调节乙烯合成途径和信号传导的分子机制，可以培育出更为适应不同环境的作物品种。
总之，植物中乙烯的合成途径、信号传导和应用都是一个值得深入研究的领域。
未来的研究需要深入探索乙烯的感知、传导和响应机制，并将其运用到农业生产中，有望为我们创造出更为适应人类需求的高效作物品种。
乙烯生物知识点总结一、乙烯的基本性质乙烯是一种无色、有刺激性气味的气体，在常温常压下呈高燃烧性，并且与空气形成爆炸性混合物。
乙烯可溶于许多非极性溶剂，但不溶于水。
乙烯在火焰中可自由基重排，形成苯、乙炔和丙烯等化合物。
此外，乙烯还具有对植物生长发育具有重要作用的特殊性质，在植物生理学研究中具有重要的研究价值。
二、乙烯在植物中的生物学功能1. 乙烯的产生乙烯是一种重要的植物气体激素，由于乙烯的化学性质活泼，不稳定，难以保存，因此，植物体内一般不储存乙烯，而是在需要时即合成，这种合成是通过烯烃途径产生的，即从蛋氨酸与乙醇发酵产生。
2. 乙烯的作用乙烯是一种多功能的植物生长调节物质，它影响着植物的生长、发育、开花、结果、落叶、休眠和逆境适应等生理生态过程。
在植物生长发育的各个阶段，乙烯都发挥着独特的作用，具体包括以下几个方面。
（1）促进植物生长发育。
乙烯能促进植物的伸长生长，增加细胞间距，从而使植株形成开花、结果等。
（2）促进果实成熟。
乙烯在果实成熟过程中发挥着重要作用，能促进果实的成熟和脱落，使果实由青色转变为成熟色。
（3）调节植物的逆境适应性。
植物在遭受环境胁迫时，会产生大量乙烯，从而增强植物对逆境的适应性。
（4）参与植物光信号传导。
乙烯是植物光信号传导途径的重要组成部分，它能够促进光合作用的进行和调控，对植物的光合作用有一定的影响。
3. 乙烯的调控乙烯在植物体内是通过一系列调控机制来实现其生物学功能的。
乙烯的合成、降解和信号传导等过程受到多种因素的调控，例如植物内源物质、外界环境因素以及其他植物激素等。
这些因素对乙烯的产生和作用起着重要的调节作用，进而影响植物的生长、发育和逆境适应等生理生态过程。
值得一提的是，乙烯和其他植物激素之间存在着相互作用关系，这种相互作用关系有助于植物对环境变化做出合适的生理调节反应。
比如，乙烯与赤霉素之间的互作关系在植物的生长发育和逆境适应中起着重要作用，乙烯能增强赤霉素的生长促进作用，进而对植物生长发育产生调控作用。
乙烯的作用原理乙烯，化学式C2H4，是一种简单的碳氢化合物，具有双键的结构。
乙烯在化学和工业领域中应用广泛，其作用原理主要有三个方面：促进植物生长和发育、催化合成反应以及用作原料制造其他化合物。
首先，乙烯可以促进植物生长和发育。
植物体内天然产生的乙烯可调控植物的生长和发育过程。
植物的生长离不开细胞分裂和伸长，乙烯对这两个过程起到了重要作用。
乙烯能够刺激原生质分裂和细胞伸长，促使植物体增大。
此外，乙烯还能促进果实的成熟和脱落，调节植物的繁殖与生长能力。
因此，乙烯在农业中被广泛应用，用于促进植物的生长和提高产量。
其次，乙烯也可以用作催化剂参与合成反应。
乙烯作为原料或反应溶剂，可以促使某些化学反应快速进行。
例如，乙烯可以催化酯的制备。
在酯的合成过程中，乙烯会被加入到反应体系中，加快反应速率，并提高产率。
此外，乙烯还可以催化烯烃的合成，如乙烯可以作为原料反应生成丙烯、丁烯等烯烃。
最后，乙烯作为一种重要的化学原料，可以用于制造其他化合物。
乙烯可以通过聚合反应生成聚乙烯，这是一种广泛用于塑料制品的聚合物。
聚乙烯具有良好的物理性质和机械性能，被广泛应用于包装材料、建筑制品、电线电缆等领域。
另外，乙烯还可以通过加氢反应生成乙醇，乙醇可用于制造酒精、溶剂、香精香料等产品。
此外，乙烯还可用于制造聚对苯二甲酸乙二酯（PET），用于生产塑料瓶、纤维和薄膜等。
总结起来，乙烯的作用原理主要体现在促进植物生长和发育、催化化学合成反应以及作为化学原料制造其他化合物这三个方面。
乙烯的广泛应用使得我们的农业、化工等领域取得了显著的进展。
乙烯的作用原理的理解和应用，对于实现可持续农业、绿色化工有着重要的意义。
乙烯信号传递对花开及坚果发育过程的调节作为植物生长发育中的重要激素，乙烯参与了许多生物学过程，如果实成熟、叶片生长、腐败和花开等。
在植物生长发育的过程中，乙烯信号传递非常重要。
本文将探讨乙烯信号传递对花开及坚果发育过程的调节。
一、乙烯参与了花开过程花是植物的繁殖器官之一，是植物进行有性繁殖的重要过程。
花的开放是花生长和发育中的重要阶段，也是最引人注目的阶段之一。
乙烯对花开有着重要的作用。
乙烯在花开过程中的作用主要是调节花器官的发育和生长。
乙烯会促进花蕾中茎的伸长，从而促成花蕾的开放。
此外，乙烯还会协调花粉发生、花瓣、花蕊和雌蕊的形成。
这些过程十分重要，它们将有助于植物完成有性繁殖。
二、乙烯参与了坚果发育过程坚果是种子的一种，具有保护种子，产生新植物的作用。
木本植物和某些果实如核果，坚果的形成通常在花受精之后，可以通过乙烯信号传递来调节。
乙烯对坚果的发育和成熟有着重要的调节作用。
在种子发育和成熟过程中，乙烯会促进果实的膨胀，并协调果实和种子的发育。
此外，乙烯还会刺激坚果内部的酶的活动，促进种子的发芽。
因此，乙烯的合适调节可以提高坚果的质量和生产力，对于农业生产具有重大意义。
三、乙烯信号传递途径的调节乙烯在植物中是通过信号传递途径来调节花开和坚果发育的过程的。
乙烯会与受体结合，从而激活下游信号转导途径。
下游通路包括蛋白激酶和转录因子。
转录因子分别进入细胞质和细胞核，在细胞质中激活酶，从而使叶绿素合成增加。
而在细胞核中活化的转录因子则可以通过启动、抑制或调节基因表达来调节植物生长发育中的关键过程。
乙烯信号传递途径的调节在植物的生长发育过程中起着重要的作用。
任何与此产生关联的细胞、物质和信息都会影响到坚果和花的发育和成熟。
四、环境因素对乙烯作用的影响环境因素对于乙烯信号传递的调控也是非常重要的。
气温、光照、土壤湿度和营养水平等都会对乙烯信号传递途径产生影响。
例如，气温会影响植物的生长和发育，同时也会影响到乙烯的合成。
机械作用与乙烯有关的生理指标
机械作用与乙烯有关的生理指标主要涉及植物的生长、发育和生理过程。
以下是一些常见的与乙烯相关的生理指标：
1. 生长促进：乙烯能够促进植物细胞的伸长和分裂，从而促进植物的生长。
生理指标可包括植物高度、茎粗、茎长等。
2. 角果下降：乙烯能够诱导果实脱落过程。
生理指标可包括果实脱落率和脱落时间。
3. 开花延迟：乙烯能够抑制植物的开花过程，使其开花时间延迟。
生理指标可包括开花时间和花序发育程度。
4. 叶片敏感性：乙烯对植物叶片的敏感性会影响叶片落叶过程。
生理指标可包括叶片颜色、叶片脱落率等。
5. 衰老促进：乙烯能够促进植物的衰老过程，包括叶片的黄化和脱落。
生理指标可包括叶片老化速率和叶片生命周期。
这些指标会根据植物物种、乙烯浓度和作用时间等因素的不同而产生变化。
因此，在具体研究中，还需要根据实验设计和研究目的选择合适的生理指标来评估机械
作用与乙烯的关系。
乙烯在农业生产中的作用乙烯在农业生产中的作用乙烯是一种重要的植物生长调节剂，它在农业生产中发挥着至关重要的作用。
本文将从多个方面综述乙烯在农业生产中的作用，分析其对植物生长发育、果实品质、抗逆性和产量提高的影响，并探讨未来乙烯在农业生产中的潜力。
一、促进植物生长发育乙烯作为一种植物激素，对植物生长发育具有显著的影响。
它参与了植物的伸长生长、侧芽抑制、开花和果实成熟等过程。
在农业生产中，乙烯可用于促进种子萌发和幼苗生长，提高作物的生长速度和生物量积累。
乙烯还可以调控作物的开花和结实过程，提高农作物品质和产量。
二、改善果实品质乙烯对果实品质的影响非常显著。
它可以促进果实的颜色转变、果肉软化和糖分积累等过程，提高果实的口感和营养价值。
在蔬菜和水果的种植过程中，乙烯的应用可以改善果实的外观和品质，延长货架寿命，减少损耗，提高市场竞争力。
三、增强作物的抗逆性乙烯在作物的抗逆性方面也发挥着重要的作用。
在干旱、高温、低温和盐碱等不适宜条件下，作物容易受到胁迫并出现生长受限。
乙烯的应用可以增强作物的抗逆性，减轻胁迫对作物的伤害。
乙烯可以调节作物的气孔开闭，调整水分蒸腾和光合作用的平衡，提高作物的抗旱性和耐盐性。
乙烯还可以激活作物的防御机制，增强作物对病害和虫害的抵抗能力。
四、提高作物产量乙烯的应用可以显著提高作物的产量。
通过调节植株生长和发育过程中的关键环节，乙烯可以增加作物的分蘖、分枝和花序发育，提高果实的数量和大小。
乙烯还可以促进作物的光合作用，提高植物对养分的吸收和利用效率，进一步提高作物产量。
个人观点和理解乙烯作为一种重要的植物生长调节剂，对农业生产具有广泛的应用前景。
通过合理应用乙烯，我们可以更好地促进植物生长发育，改善果实品质，增强作物的抗逆性和提高产量。
然而，在乙烯的应用过程中也需注意合理使用剂量和喷洒时机，以免出现过度使用导致的不良效果。
乙烯在农业生产中还存在一些未被深入研究的方面，比如与其他植物激素的相互作用、乙烯合成和降解的调控机制等。
乙烯用作水果催熟剂的原理
乙烯（C2H4）是一种重要的植物激素，其中一种主要作用是催化水果的成熟过程。
乙烯通过与水果中的乙烯受体结合，触发一系列生理反应，导致水果的成熟。
具体来说，乙烯可以通过多种方式影响水果的成熟过程：
1. 促进呼吸：乙烯可以促进水果的呼吸作用，即氧化代谢，使水果中的碳水化合物代谢为二氧化碳（CO2）和水（H2O），并释放出能量。
这促进了水果的成熟和糖分增加。
2. 促进乙烯合成：乙烯可以刺激水果中乙烯的合成。
一旦乙烯合成增加，它将触发更多乙烯的生成，从而形成一个自我促进的循环。
3. 改变水果的贮藏蛋白：乙烯可以调控水果中的贮藏蛋白，这些蛋白负责控制水果的成熟和腐烂过程。
乙烯可以降解或激活这些蛋白，从而影响水果的成熟速度和保鲜期。
总体而言，乙烯可以通过促进呼吸、增加乙烯合成和调控贮藏蛋白等多种方式，促使水果的成熟和糖分增加。
因此，乙烯被广泛应用于水果催熟剂中，用于提高水果的成熟速度和口感。
但是，需要注意的是，乙烯的使用需要严格控制剂量和处理时间，以避免过度成熟和水果的损坏。
植物生长发育中乙烯的生物学机制研究植物生长发育中乙烯（Ethylene）是一种生物活性物质，它在植物的许多生长发育过程中扮演着重要的角色。
由于其生长调节作用的重要性，乙烯在植物学研究中一直是一个热点领域。
本文将围绕乙烯的生物学机制展开讨论。
1. 乙烯的合成乙烯在植物体内是通过乙烯前体1-氨基环丙烷酸（ACC）的代谢来合成的。
其合成的关键酶为 ACC 氧化酶（ACC oxidase，ACO）和乙烯合酶（ethylene synthesis enzyme，ACS）。
在植物体内，ACO 是乙烯合成途径中的限速酶，其活性受到外源因素的调控。
2. 乙烯的受体植物中的乙烯受体为乙烯感受器（ethylene receptor），目前已发现了与之相关的多个蛋白家族，包括 ETR1、ETR2、ERS1/2、ETR2、ETL1 等。
乙烯感受器与一些负调节因子（negative regulators）形成复合物，当乙烯浓度升高时，乙烯分子与负调节因子竞争结合，导致负调节因子的失活，从而释放乙烯感受器，在下游信号转导过程中起到关键作用。
3. 乙烯的信号转导乙烯通过诱导多种响应基因的表达，从而介导了植物的许多发育过程。
在信号转导过程中，乙烯感受器释放后与 CTR1 产生相互作用，从而促进了 EIN2 在内质网与质膜之间的穿梭，并促进了 EIN3 的磷酸化，最终调节了各种下游响应基因的表达。
4. 乙烯的生物学作用乙烯在植物的各个生长发育阶段中都扮演着至关重要的角色。
在种子萌发、幼苗生长、开花和果实成熟等过程中，乙烯参与了蛋白质合成、细胞分裂、细胞伸长、细胞的分化等众多关键的生理生化过程。
5. 乙烯在植物环境适应性中的作用乙烯在植物的生长发育过程中还扮演着环境适应性的重要角色。
例如，在植物激素的调节中，乙烯可以参与抵御不良生长状况，如逆境产生的伤害与病理微生物的侵入。
此外，乙烯在对病原微生物感染的响应中也发挥着关键作用。
总结：乙烯在植物的生长发育过程中通过合成、受体、信号转导等机制而发挥作用。
乙烯在植物形式的发展中的作用摘要乙烯是一种气态的生长因子参与细胞的多样化，在植物发育和由于应力而产生的过程。
一些例子在形式的发展乙烯的作用介绍了植物；反应木材形成，花感应，性别决定，洪水引起的拍摄伸长，叶脱落。
最近的进展理解的分子机制的基础授粉后萎蔫兰花花被综述了。
这项研究表明，过程授粉后花被萎蔫需要及早的敏感性增加，内源性的乙烯含量在运动中设置一个事件链中的乙烯自动催化诱导自身合成的雌蕊。
乙烯诱导的蚁群中的表达花被，雌蕊衍生的ACC转化为乙烯带动凋萎。
概念吸引从这个系统然后被用于拟南芥根表皮中,乙烯是一种积极的调节器根头发发展为了来一个机械的理解模式的过程形成在该系统。
理解分子基础的作用在这些模型系统乙烯将提供有用的范例,为检验部分了乙烯在多样的过程这种生长因子参与。
关键词：乙烯，开发，厂房形式介绍植物的发展涉及渐进出生和迭代部分：芽，根，叶死亡，花，芽（Maillette ，1982）。
在她的分析树形式发展银桦树，Maillette （1982 ）检查芽的生活史（分生组织）和那棵树的形状可以检查计数确定他们的长寿和他们的部分的数量最终的命运。
芽的命运，例如，主要是确定自己的位置上树。
形成的芽在过去的两年内的领导者在附近更大的生存机会，最终发展为长枝或花序发展中国家。
芽更多基底的位置往往是相对静止或更多可能死（衰老或立即脱落）虽然许多因素会这种发展模式涉及在调控很显然，乙烯中起着关键的作用，在协调，这些过程，因此起到了形式的发展，在植物中的中心作用。
该乙烯形式的发展中发挥的作用将使用收集到许多物种的例子描述被子植物和裸子植物。
虽然它的目的不是详尽的回顾文献，它会如何乙烯中的一些过程，行为Maillette（1982）表明在建立是重要的植物（树）的形式：二次增厚和反应木材形成，发展花卉，性别决定，花卉衰老，叶片脱落，新梢伸长，细胞的分化。
乙烯生物合成和信号转导乙烯是一种气态的生长因子被确定由Neljubov的病原体实验室airinduced水平增长的豌豆苗（Neljubov的，1901）。
近年来已经有很大的进步，我们理解乙烯生物合成和信号转导（见埃克，1995 ; ZarembinskiTheologis ，1994，评论）。
来自乙烯被转换的氨基酸，蛋氨酸：蛋氨酸5 -腺苷甲硫氨酸（SAM ）的作用下腺苷蛋氨酸转移; SAM转换为升1 - 氨基环丙烷羧酸（ACC ）由ACC由ACC合酶（ACS ）：ACC转化为乙烯氧化酶（ACO ）（见杨和霍夫曼，1984年的点评;肯得，1993）（图1）。
ACS基因，包括一个多基因家庭多数品种审查日期（梁等，1992）。
个别成员的基因家族展览组织特异性调控或转录激活由一组特定的调制器，如生长素，浸水或机械应力（Abel等，1995年，奥尔森等人，1995年;博泰拉等，1995 ）。
ACO基因还包括一个基因家庭（唐等人，1993）。
三名成员已经确定在兰花Phalaeopsis的（纳多等人，1993）。
ACS和ACO正受乙烯在一些系统（O'Neill等人，1993）。
ACC是水溶性的，并已被证明移动至通过质外体（从根到很远的距离笋）已被证明的番茄植株和移动至从柱头表面的花瓣若干种（杨布拉德福德，1980 ; Reid等，1984 ; Woltering ，1990 ）。
乙烯溶于脂质的14倍，在水中和其它溶质在水相中（如在本细胞质）将减少其solubililty （见白杨等，1992年，为的物理特性的说明乙烯）。
因此，乙烯可能预期会在没有空气的空间，在当地采取行动。
乙烯信号转导的遗传解剖途径提供了强大的洞察巩固乙烯反应的分子机制，并提供了丰富的发育生物学家工具来研究植物生长发育的特定方面（埃克，1995年，罗马等，1995 ）。
筛选突变体植物种群表现出异常乙烯响应导致了一些识别中所涉及的乙烯信号转导的基因（布利克等，1988;古斯曼和埃克，1990 ;基贝尔等人，1993;罗马等，1995; Huae /人，1995年）（图1）。
（ETR1 ）乙烯RESISTANT1的基因编码乙烯受体（Chang等人，1993）。
其序列表明，它是一个类似于细菌的组氨酸激酶双组分激酶并在最近被显示结合乙烯。
类似的基因，ERS缺乏接收域，也可作为乙烯受体因为不是所有的乙烯反应被阻挡在etrl的突变体（华等人，1995）。
Epsisatic相互作用表明，CTR1基因的负调节乙烯反应，行为的受体的下游（基贝尔等人，1993）。
CTR1编码的丝氨酸- 苏氨酸的Raf激酶家族成员激酶相似（基贝尔等人，1993）。
这是可能的作用，这种基因是调制通过信号转导通路的磁通。
一些其他基因已被确定作为下游的CTR1参与具体乙烯方面如根的伸长，胚轴开口吊钩等（罗马等，1995）。
形式的发展：过程中的乙烯发挥关键的作用树的形状发芽后茎分生组织订下的发育中的胚胎产生一拍系统组成迭代单位，叶节点，节间，腋芽。
把这些单位的建设模式，其中一起是高度不变的一个物种内，如叶序一般是不变的一个物种内的，尽管它可能改变个体发育。
然而，数目和身形长寿的植物生存在单位（如树木）在很大程度上取决于环境因素如光，水的供应，身体的压力，等等，这物理应力是一个重要特征，在测定植物的形式已经有据可查。
一个显着例如，不仅对机械应力的影响植物身形，但的身形整个植被类型，是矮林山地森林中美洲。
Didymopanax pittieri 是一棵树，生长及以下暴露在山地雨林中的小山冠。
劳顿(1982 年)清楚地表明植物身材由接近到顶和，因此，风振机械应力。
坝顶，植物有相对较厚树干和细树枝而那些生长在较少暴露地区是较粗的树枝与相对较高。
他排除了形态分化的遗传基础，因此，突出了thigmmorphogenesis 的重要性对物理反应的形态学变化刺激，在植物形式的发展。
在一个典型的实验组上的发展压缩木松五针松，辛诺特（1952）强调反应材反应的调节作用物理刺激。
反应材是一家专门胶合木型，其形成于树回复到物理的应力（Scurfield ，1973 ）。
反应木材裸子植物，如P.五针松形成的底部强调分支，从而为支持或重新定位肢体。
在被子植物中，反应材形成的上侧分支供应“拉”肢体位置。
辛诺特（1952）并列竖拍轴侧枝，让他们在各种异常位置开发了2年，研究发展木反应。
木材仅形成在位置它倾向于恢复到其原始的轴位置。
在此反应中的调节性表示树时，也可以由许多迭代部分构成一个综合的生理单元尊重反应木材形成。
无数次的实验有牵连乙烯树的物理应力的响应中扮演一个角色。
响应对物理应力诱导的乙烯豌豆苗（Goeschl等，1966），随之而来的形态的变化（下降高度，周长增加）主导利奥波德检查生产环氧机械应力诱导松，桃和苹果分支（Leopold等人的，1972年）。
实验类似辛诺特以来分支机构弯曲，绑例如，在4岁的木材，获得90 °曲率。
三天后的应力除去乙烯含量增加了2 - 3倍牵连乙烯响应机械应力（Robitaille和利奥波德，1974）。
在进一步的调查中，ACC分离收集的从一个plagiotropically底面形成层组织越来越松contorta 分公司压缩木的形式，而没有检测到在形成层从上侧的分支里没有对压缩木进展（Savidge 等，1983 ）。
这些不对称分布表明，乙烯可以合成只在反应材发展的区域。
机械现场greenhousegrown扰动红叶石楠冷杉增加周长和一个结果减少相比，控制植物（Telewski的高度谢斐，1986A ）。
增加周长的结果，从形成层活动增加和管胞发展扰动的方向。
减少高管胞长度，减少可能是由于发展扰动（Telewski和Jaffe结果，1986A ，B ）。
类似的扰动进行了半SIBS火炬松表明存在遗传变异为响应机械应力的能力（Telewski谢斐，19866 ，C）。
一个半同胞回应机械性刺激产生16倍以上的乙烯比不响应的同胞，显然暗示乙烯形态的响应中发挥核心作用对物理应力（Telewski和谢斐，1986c ）。
外感治疗火炬松用乙烯利（乙烯化合物）的结果在许多发展形态特征与机械的扰动（Telewski和Jaffe ，1986c ）。
叶片脱落Mailette （1982）的研究表明，同时形成在长期和短期的竹笋是一个主要因素发展的桦树树的形式，所以也受规管亏损（脱落），这些结构。
脱落对乙烯的反应中的叶片是一个最早的乙烯的记录效果。
脱落结果由于细胞壁降解细胞分离在差异化离层细胞构成的组。
乙烯和ABA诱导脱落而生长素（从活动叶）压制的过程（伯格，1968年;审阅奥斯本，1991）。
豆（菜豆）叶具有基abscision干叶柄交界区和远端abscision区在叶柄椎板结，近端叶枕。
乙烯诱导的叶片脱落诱导打破细胞壁的纤维素酶在的abscision区促进细胞分离。
Ethyleneinduced的表达与脱落多聚半乳糖醛酸酶和内切- SL ，4 - 葡聚糖水解酶在附近的前端离区。
endo-/3-l ，4 - 葡聚糖水解酶已被纯化和抗体的蛋白质已经提出。
抗体的微量注射，到脱落组织防止脱落豆（塞克斯顿等人，1980）。
使用该抗体在原位定位和使用RNA 探针表明内j8的升，4 - 葡聚糖水解酶的存在不仅在石碑和皮质离层区，而且在石碑相邻pulvinal组织（德尔坎皮等，1990 ）。
检查的蛋白质的表达诱导期间脱落表示最初表达，该蛋白在离层的石碑，只是后来是什么离层区皮质中表达。
要检查的作用在调节的石碑响应的内切β-1，4 - 葡聚糖水解酶的表达乙烯诱导脱落，手术实验（汤普森和奥斯本，1994）。
首先，去除离层石碑抑制内β-1，4 - 葡聚糖水解酶诱导表明碑所必需的酶的诱导作用。
手术分离从石碑后不久，离层区皮质乙烯处理抑制内切β-1 ，4 - 葡聚糖水解酶上岗。
分离组织在稍后的时间，但在此之前的内切β-1，4 - 葡聚糖水解酶的活性是可见的，允许酶诱导作用。
这些结果表明，乙烯诱导离层石碑的信号，其后移动到皮层诱导脱落的过程。
插入透析膜（分子量截止12000-14000 ）之间的石碑和皮层块的移动的信号提示信号具有的分子量大于12 000-1400 0 。
透析膜插入小孔结果内£升，4 - 葡聚糖水解酶的活性诱导在这些孔的周边，该信号是受限。
这些研究表明，乙烯诱导脱落通过诱导因子石碑，从石碑移动到离层区皮质本身，是不能胜任对乙烯的反应的诱导信号。
花发育发展花卉越冬的一个子集在桦树芽是一个重要的决定因素这棵树的形式，因为这样的芽承诺花的状态，将有助于未来毫无植物体。
虽然没有被牵连乙烯，花卉发展桦木气体广泛花的发育作为诱导剂的使用在一些种园艺重要性。
最显着的实例，是用乙烯的诱导开花菠萝（凤梨黄瓜）。
治疗植物与A VG块感应（Mekers等一个！，1983）。
