数量性状
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第八章 数量性状遗传
呈连续变异的性状叫做数量性状
(quantitative character or trait QT )
第一节 数量性状的遗传学分析
一、 数量性状的多基因假说
1909年,瑞典遗传学家 Hermann Nilsson-Ehle
对小麦和燕麦中籽粒颜色的遗传进行了研究
他进一步观察后发现:
F1红粒,红色的程度不如亲本那么红。
F2 红粒有不同程度的红,具有一定的梯度。
杂交A,B,C各包括一对,两对,三对基因的差异。
所以,在小麦和燕麦中,存在着3 对与种皮颜色有关的种类不同但作用相同的基因,即 重叠基因 。
A P 红粒× 白粒
↓
F1 红粒
↓
F2 3/4红粒 : 1/4白粒
B P 红粒× 白粒
↓
F1 红粒
↓
F2 15/16 红粒 : 1/16 白粒
C P 红粒× 白粒
↓
F1 红粒
↓
F2 63/64红粒 : 1/64白粒
设:3对基因为: R1, r1 R2, r2 R3, r3
R对r 不完全显性,R 使红色增加,且具有累加效应。 三组杂交的可作如下解释:
A R 1 R1 (r2 r2 r3 r3) × r1 r1 (r2 r2 r3 r3)
B R 1 R1 R 2 R2 (r3 r3) × r1 r1 r2 r2 ( r3 r3)
↓
R 1 r1 R2 r2
↓
C R 1 R 1 R 2 R2 R 3R3 × r1 r1r2 r2 r3r3
↓
R 1 r1 R 2 r2R3r3
↓
6R 5R 4R 3R 2R 1R 0R
1/64 6/64 15/64 20/64 15/64 6/64 1/64
( 1/2 R + 1/2 r)n
n 涉及到的等位基因数目
符合二项分布
P (X=k) = Cnkpkq n-k Cnk = n! / (n-k)! k !
实验说明: 红色深浅的梯度变化与差异基因的对数
有关。 若差异基因的对数更多时,变异会逐渐由梯度变
化向 连续变化转变。
Nilsson-Ehle (1909)总结了上述实验分析的结果,提出了数量性状遗传的多基因假说。多基因假说的要点是:
1 数量性状是许多对微效基因或多基因(polygene)的联合效
应所造成。
2 多基因中的每一对基因对性状表型的表现所产生的效应是
微小的。
3 微效基因的效应是相等而且相加的,故又可称多基因为累
加基因。
4 微效基因的等位基因之间往往缺乏显隐性。有时用大写字
母表示增效,小写字母表示减效。
5 微效基因对环境敏感,因而数量性状的表现容易受环境因
素的影响而发生变化。微效基因的作用常常被整个基因型
和环境的影响所遮盖,难以识别个别基因的作用。
6 多基因与主效基因(majorgene)一样都处在染色体上,并
且具有分离、重组、连锁等性质。