生物高一必修二学案:第四章_第一节_第一课时_基因重组和基因突变
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4.4 基因突变和基因重组教案(苏教版必修2)●课标要求1.掌握基因突变和基因重组概念和类型并能通过细胞分裂图识别判断两种基因重组的类型。
2.通过实例能分析出不同类型的基因突变对肽链及生物性状的影响。
3.结合实例能归纳总结出基因突变的特征。
4.说明基因突变和基因重组的重要意义。
●课标解读1.说明基因突变的特征和原因。
2.总结基因重组及其意义。
3.简述基因工程的基本原理及应用。
●教学地位本课时所学内容是可遗传变异的两种重要来源,其关键是基因突变,理解它关键就是要通过分析镰刀型细胞贫血症得出基因突变的实质。
由于它还与遗传病有紧密的联系,所以在本学科有作为基础的地位,并有承上启下的作用。
高考中,对基因突变的类型、特点及对性状的影响的考查尤为突出,还常考查基因突变和基因重组在育种生产实践中的应用,如人工诱变的方法过程、杂交育种的原理和方法等。
●教法指导1.让学生利用类比推理基因突变的类型和结果。
理解基因突变的类型,可以用英文句子中一个字母的改变,导致句子意思不变、变化不大、完全变化三种情况,通过联想和类比的方法,结合不同密码子对应相应的氨基酸的知识,了解基因突变对生物性状影响的三种情况。
使学生明确基因突变不一定都导致生物性状的改变。
2.对于基因突变的具体原因,在教学过程中引导学生回忆癌症的相关问题并展示一些基因突变的实例,介绍癌症的形成是体细胞发生基因突变的结果,然后让学生列举生活中的事例,引导学生分析思考讨论得出基因突变的原因,归纳哪些因素会诱发基因突变,从而选择健康的生活方式养成健康的生活习惯。
3.比较并区别基因突变、基因重组和染色体变异。
●新课导入建议1.播放一段关于镰刀型贫血症的视频,同时展示正常红细胞和病变的红细胞的形态及血红蛋白的结构异常的图片,引出根本原因“基因突变”,由袁隆平的高产杂交水稻引出“基因重组”。
2.“你见过这样的老鼠吗?”,“你见过这样的青蛙吗?”。
图片展示:切尔诺贝利核电站周围的老鼠和青蛙,“是什么原因导致了生物变异呢?”由于核辐射导致了基因突变,到底什么是基因突变呢?今天这节课我们一起来学习基因突变。
高一生物《生物中的基因突变和基因突变》教案一、教学目标1.理解基因突变和基因重组的概念及意义。
2.掌握基因突变和基因重组的类型、特点及发生的时期。
3.能够运用所学知识解释生物进化中的基因突变和基因重组现象。
二、教学重难点重点:基因突变和基因重组的概念、类型及意义。
难点:基因突变和基因重组在生物进化中的作用。
三、教学过程1.导入新课利用多媒体展示生物进化过程中的基因突变和基因重组现象,引导学生关注这两种生物现象。
2.基因突变讲解基因突变的概念:基因突变是指基因在结构上的改变,包括点突变、插入突变和缺失突变等。
分析基因突变的类型:点突变、插入突变和缺失突变。
举例说明基因突变的意义:如sicklecellanemia(镰状细胞贫血)。
3.基因重组讲解基因重组的概念:基因重组是指基因在染色体上的重新排列组合,包括同源重组和非同源重组。
分析基因重组的类型:同源重组和非同源重组。
举例说明基因重组的意义:如植物杂交育种。
4.基因突变和基因重组在生物进化中的作用分析基因突变在生物进化中的作用:基因突变是生物进化的原材料,为生物进化提供新的遗传变异。
分析基因重组在生物进化中的作用:基因重组使基因组合更加多样化,为生物进化提供更多的遗传变异。
5.课堂实例分析抗生素抗药性植物杂交育种人类遗传病6.课堂小结7.作业布置完成课后练习,巩固所学知识。
四、教学反思本节课通过生动的实例和形象的讲解,使学生更好地理解了基因突变和基因重组的概念、类型及意义。
在课堂实例分析环节,学生积极参与讨论,提高了课堂氛围。
作业布置旨在巩固所学知识,提高学生的实际应用能力。
五、教学拓展介绍基因编辑技术(如CRISPR/Cas9)在基因突变和基因重组研究中的应用。
探讨基因突变和基因重组在生物技术领域的应用,如基因治疗、基因改良等。
六、教学评价课堂表现:观察学生在课堂上的参与程度、提问回答情况。
作业完成情况:检查学生作业的完成质量和正确率。
课后反馈:了解学生对本节课知识的掌握程度和兴趣。
《基因突变和基因重组》教案一、教学目标(一)知识与技能1.举例说明基因突变的概念、缘故、特点;2.举例说出基因重组;3.说出基因突变和基因重组的意义。
(二)过程与方法1.学会数据处理,类比推理等科学方法;2.培养学生自学能力,发散思维及综合能力。
(三)情感态度与价值1.在基因突变的学习中明白得生物界在丰富多彩的本质,从而进行辩证唯物主义的思想教育;2.在基因突变的学习中明白得如何确立健康的生活方式;3.引导学生从生物学角度对基因突变和基因重组作科学的了解,形成正确的科学价值观,激发学生的责任感。
二、教材分析《基因突变和基因重组》是人教版高中生物必修二《遗传与进化》第5章第1节的教学内容,要紧学习基因突变的概念、特点和缘故,基因突变和基因重组的意义。
三、教学重点难点1、重点:(1).基因突变的概念及特点;(2).基因突变的缘故。
2、难点:基因突变和基因重组的比较。
四、学情分析生物的变异现象关于学生而言并不生疏,通过初中生物课的学习学生差不多初步认识到生物的变异与遗传物质和环境有关。
本节在此基础上进一步引导学生学习遗传物质怎么说是如何引起生物的变异的。
五、课时安排:1课时六、教学程序设计依据新课改”自主、合作、探究”的精神,按“学生是主体,教师是主导”的原则,以探究式教学方法为主线,利用学案导学,开展自主探究学习,让学生在讨论、探究、交流中相互启发,获得新知,形成良好的学习适应和学习方法。
同时,教师充分利用现代声像技术及多媒体工具,借助多媒体动画,把基因突变的缘故及类型和基因重组的原理直观地展现给学生,有利于学生由感性认识上升到理性认识。
教师适时进行点拨,以关心学生建构正确的知识结构,把课堂的主动权交给学生。
七、教学过程(一)、教师组织和引导学生活动设计意图创设情境,激发欲望(5分钟)1、多媒体课件展现水毛茛和果蝇的图片,设疑:水毛茛裸露在空气中的叶和浸在水中的叶什么缘故表现出两种不同的形状?这种变异能遗传吗?果蝇的白眼性状能遗传给后代吗?2、导出生物体变异的类型(不可遗传变异和可遗传变异),并指出本节课学习的内容为可遗传变异中的基因突变和基因重组。
第二课时染色体畸变1.染色体畸变包括染色体结构变异和染色体数目变异。
染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位。
染色体数目变异包括整倍体变异和非整倍体变异。
2.二倍体生物的生殖细胞中形态、大小不相同的一组染色体,称为一个染色体组。
细胞内形态相同的染色体有几条就说明有几个染色体组。
3.由配子直接发育成的个体,不管有多少个染色体组,都是此物种的单倍体;由受精卵发育成的个体,其体细胞有多少个染色体组,就是几倍体。
4.单倍体育种包括花药离体培养和秋水仙素处理幼苗等阶段,能明显缩短育种年限。
5.秋水仙素或低温都能抑制纺锤体的形成,从而导致染色体数目加倍。
对应学生用书P691.染色体畸变指生物细胞中染色体在数目和结构上发生的变化。
2.染色体结构变异(1)染色体结构变异概念:是指染色体发生断裂后,在断裂处发生错误连接而导致染色体结构不正常的变异。
(2)染色体结构变异的类型[连线]:(3)染色体结构变异的结果:①染色体上基因的数目或排列顺序发生改变,从而导致性状的变异。
②大多数对生物体是不利的,有的甚至会导致生物体死亡。
(4)举例:猫叫综合征,是由于人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病。
1.基因突变和染色体结构变异都有“缺失”发生,它们有什么不同?提示:基因突变缺失的是碱基对,缺失后基因数量不变;染色体结构变异缺失的是染色体片段,缺失后基因数量发生改变。
2.如何区分染色体变异和基因突变?提示:染色体变异在显微镜下能观察到,而基因突变则观察不到。
3.交叉互换和易位有什么区别?提示:交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间,属于基因重组;易位发生在非同源染色体之间,属于染色体结构变异。
1.染色体的缺失、重复、倒位与基因突变的区别(如下图所示)2.易位与交叉互换的比较[特别提醒]染色体结构变异与基因突变的区别:染色体结构变异使排列在染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变,从而导致性状的变异。
基因突变是基因结构的改变,包括DNA碱基对的增加、缺失或替换。
5.1 基因突变和基因重组教学目标:1.举例说明基因突变的特点和原因2.举例说出基因重组3.说出基因突变和基因重组的意义教学重点:1.基因突变的概念及特点2.基因突变的原因教学难点:基因突变和基因重组的意义教学过程:引入:1910年,一位美国黑人青年由于发烧和肌肉疼痛到医院看病,医生检查发现,他患的是当时人们尚未认识的一种特殊的贫血病——镰刀型细胞贫血症。
我们知道,正常人的红细胞是圆饼状的,而镰刀型细胞贫血症患者的红细胞却是弯曲镰刀状的。
这样的红细胞容易破裂,使人患溶血性贫血,严重时会导致死亡。
这种病是怎样形成的呢?一、基因突变的实例阅读以下材料并讨论:1928年,人们发现镰刀型细胞贫血症患者能将这种病遗传给下一代,并且发现该病是一种常染色体上的隐性遗传病。
1949年,美国化学家鲍林将正常人和镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白,分别放在一定的溶液中电泳,发现正常人和患者的血红蛋白的电泳图谱明显不同,鲍林推测镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子的缺陷造成的。
经过分析,鲍林认为镰刀型细胞贫血症是一种分子病。
1956年,英格拉姆等人用酶将正常的血红蛋白和镰刀型细胞的血红蛋白在相同条件下切成肽段,通过电泳对二者进行分析,发现有一个肽段的位置不同。
这段有区别的肽段的氨基酸顺序参见教科书图5-2。
问题:1.人们怎样理解镰刀型细胞贫血症是一种遗传病的?2.从图5-2中我们可以看出正常肽链中的一个氨基酸发生了突变。
氨基酸的密码子是由DNA分子决定,由此可以推测相应的DNA分子的碱基片断发生了什么样的变化?对比正常氨基酸和异常氨基酸的密码子。
3.一个碱基的变化生物的性状就一定会发生变化吗?试着翻译“问题探讨”的句子。
由以上我们可以看出,碱基的替换可导致基因的改变,从而引起所编码的蛋白质的改变,那么碱基的增添、缺失也可以引起编码蛋白质的改变。
这种由DNA分子中发生碱基对的__________、___________和____________,而引起的基因结构的改变,叫_____________。
第5章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组一、教学目标1.举例说明基因突变的特点和原因。
2.举例说出基因重组。
3.说出基因突变和基因重组的意义。
二、教学重点和难点1.教学重点(1)基因突变的概念及特点。
(2)基因突变的原因。
2.教学难点:基因突变和基因重组的意义。
三、教学方法:讨论法、讲授法四、教学课时:2五、教学过程引言前面我们对遗传问题进行了学习、知道了主要的遗传物质是DNA,控制生物性状遗传的遗传物质的结构和功能的基本单位是基因,以及遗传的三个基本定律和伴性遗传。
可见遗传的问题很复杂。
那么,变异呢?也同样如此。
在丰富多彩的生物界中,蕴含着形形色色的变异现象。
今天,我们就来学习这方面的知识。
【介绍】生物的变异可分为两大类:不可遗传的变异和可遗传的变异。
可遗传变异有三种来源:基因突变、基因重组和染色体变异。
【强调】可遗传的变异不是由于环境因素的影响而引起的性状改变,而是由于生殖细胞内的遗传物质的改变引起的,因而能够遗传给后代。
【问】通过美容手术,纹成弯弯的柳叶眉,这种柳叶眉能遗传吗?为什么?【问】“一猪生九仔,连母十个样”,这种个体的差异,主要是什么原因产生的?【归纳】一、基因突变【问1】镰刀型细胞贫血症是怎样引起的一种遗传病?(教师简介镰刀型细胞贫血症)学生阅书第80—81页后回答。
是由基因突变引起的一种遗传病,是由于基因的分子结构发生了改变产生的。
【问2】大家回顾一下,什么叫基因?基因的分子结构如何?出示基因结构变化示意图,对图讲解。
基因是有遗传效应的DNA片段,基因中的脱氧核苷酸排列顺序(碱基顺序)就代表遗传信息。
不同的基因,脱氧核苷酸的排列顺序(碱基顺序)不同。
]1.基因突变的概念强调基因结构不管按以上的哪一种情况变化,归根结底都是碱基的排列顺序发生了改变,从而改变了遗传信息,引起生物性状的变异。
由于DNA分子中发生的碱基对的增添、缺失或改变,而引起的基因结构的改变,叫基因突变。
第1节基因突变和基因重组【教学目标】1.能举例说明基因突变的特点和原因与基因重组的实例,细胞癌变的原因、特点与预防。
(生命观念)2.采用镰刀型细胞贫血症的实例,从现象开始,追根溯源,让学生理解基因突变的根本原因是DNA分子的碱基对发生了变化。
(科学思维)3.说出基因突变和基因重组的意义。
(科学探究)4.引导学生从生物学角度对基因突变和基因重组作科学的了解,形成正确的科学价值观,激发学生的责任感。
(社会责任)【教学重难点】【教学重点】基因突变的概念及特点,基因突变的原因,细胞癌变的原因与现象。
【教学难点】1.基因突变和基因重组的意义。
2.细胞癌变的原因。
【教学过程】一、导入新课展示太空育种的成果图片,设置问题,引入新课:航天育种的生物学原理是什么?如何看待基因突变所造成的结果?二、讲授新课【教师】:展示生物界中的变异现象图片。
【提出疑问】:变异是否都能遗传?【学生】:否。
进而引出基因型、遗传型与环境之间的关系,说明可遗传变异与不可遗传变异的区别。
【教师】:可遗传变异的遗传物质发生了变化,不可遗传变异则是由环境造成的,遗传物质没有改变。
可遗传变异包括给基因突变、基因重组和染色体变异。
(一)基因突变的实例引导学生分析资料:资料:镰状细胞贫血1910年,赫里克医生的诊所来了一位黑人病人,病人脸色苍白,四肢无力,是严重的贫血病患者。
医生使用所有能治疗贫血病的药物,但对这个病人无效。
对病人做血液检查时发现,红细胞在显微镜下不是正常的圆饼形,而是又长又弯的镰刀状,称镰状细胞贫血。
(1)1949年,美国化学家鲍林将正常人和镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白,分别放在一定的溶液中电泳,发现正常人和患者的血红蛋白的电泳图谱明显不同,鲍林推测镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子的缺陷造成的。
经过分析,鲍林认为镰刀型细胞贫血症是一种分子病(展示正常红细胞和镰状红细胞的图片)。
(2)1956年,英格拉姆等人用酶将正常的血红蛋白和镰刀型细胞的血红蛋白在相同条件下切成肽段,通过电泳对二者进行分析,发现有一个肽段的位置不同。
2021-2021 学年人教版必修二基因突变与基因重组教案〔第1课时〕一、知识结构二、教材分析1.本节在引言局部,指出生物的变异具有普遍性,变异可以分为可遗传变异和不遗传变异,可遗传的变异有三种来源。
2.本小节介绍了基因突变的概念、意义和特点,人工诱变在育种上的应用,以及基因重组的概念和意义。
教材从实例引入基因突变的概念,是为了便于学生理解抽象的概念。
在介绍基因突变的普遍性、随机性、自然突变率低、有害性和不定向性等特点时,教材也举了具体的实例。
旁栏设置的思考题和小资料,也有助于学生加深对基因突变特点的理解。
人工诱变在育种上有重要用途,教材通过介绍我国在诱变育种方面取得的成就,对学生进行爱国主义教育。
3.教材在学生的知识根底上,介绍了两种常见的基因重组。
以基因的自由组合引起的基因重组为例,阐述了基因重组对于生物进化的重要意义。
教材还把重组DNA技术作为小字内容,安排在基因重组的正文之后,以扩展学生的知识面,使学生能够多了解一些先进的生物技术。
4.本节内容可为第七章?生物的进化?中有关现代生物进化理论的学习打下根底。
基因重组的内容需要本章第二节中的自由组合定律与连锁和交换定律的有关内容作根底。
三、教学目标1.知识目标:(1)人工诱变在育种上的应用(A:知道);(2)基因突变的概念、特点和意义(B:识记);(3)基因重组的概念和意义(B:识记)。
2.能力目标:通过对课本中实例的分析,培养学生归纳总结的逻辑推理能力。
四、重点·实施方案1.重点:(1)基因突变的概念和特点;(2)基因重组的概念。
2.实施方案:(1)通过实例加深学生对概念的理解;(2)让学生在课前搜集有关在诱变育种上取得的成就,进一步突出重点内容。
五、难点·突破策略1.难点:基因突变的概念。
2.突破策略:通过举例放映有关的投影和录像的方法,让学生对抽象的概念有一个具体的理解。
六、教具准备:投影片、录像片、投影仪、录像机、多媒体设备。
第一节生物变异的来源第一课时基因重组和基因突变1.生物的变异可分为不遗传的变异和可遗传的变异。
2.基因重组包括非同源染色体上的非等位基因重组、同源染色体上的非姐妹染色体之间发生染色体片段交换引起的重组。
基因重组可以产生新的基因型,是生物变异的主要来源。
3.基因突变是指在各种因素的作用下,引起基因结构的改变,包括DNA碱基对的增加、缺失或替换。
基因突变可以产生新的基因,是生物产生变异的根本原因。
4.根据基因突变对表现型的影响,可将基因突变分为形态突变、生化突变和致死突变。
5.基因突变主要表现为普遍性、多方向性、稀有性、可逆性和有害性等特点。
6.诱发基因突变的因素主要有物理因素、化学因素和生物因素。
对应学生用书P64生物变异的概述和基因重组1.生物变异的概述(1)变异的种类:可遗传的变异和不遗传的变异。
(2)变异的原因:①环境条件的改变引起表现型的改变,其遗传物质不变;②基因重组;③基因突变和染色体畸变。
2.基因重组(1)基因重组的概念:生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合,导致后代产生不同于亲本类型的现象或过程。
(2)基因重组的类型:类型发生时期实质自由组合型减数第一次分裂后期随着非同源染色体的自由组合,非等位基因自由组合交叉互换型减数第一次分裂前期同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体交换而发生重组化,为动植物育种和生物进化提供丰富的物质基础。
1.变异种类的案例分析:①在北京培育出的优质包心菜品种,叶球最大的只有3.5 kg,当引种到拉萨后,由于昼夜温差大,日照时间长,光照强,叶球可重达7 kg左右。
但再引回北京后,叶球又只有3.5 kg。
这种现象属于什么变异?②随着“神舟5号”飞船升空,包心菜种子已先后多次利用返回式卫星搭载升空、经过种植选育,先已成功培育出能代代相传的高产超大包心菜。
这种现象属于什么变异?提示:①为不遗传的变异;②为可遗传的变异。
2.请判断下列两种现象产生的原因是否属于基因重组并分析原因。
①紫花豌豆自交后代出现紫花和白花豌豆。
②黄色圆形豌豆自交后代中出现黄皱、绿圆和绿皱豌豆。
提示:①否。
杂合紫花豌豆自交后代中出现白花豌豆,是控制同一性状的等位基因分离的结果。
②是。
杂合黄色圆形豌豆自交后代出现黄皱、绿圆、绿皱豌豆,是两对非同源染色体上控制豌豆两种性状的非等位基因随非同源染色体的自由组合而重新组合的结果。
3.子代不同于亲代的性状,主要来自基因重组,下列图解中哪些过程可以发生基因重组?提示:④⑤。
4.为什么基因重组导致后代性状的多样性?提示:基因的自由组合和基因的交叉互换引起的基因重组,导致后代的基因型和表现型的多样性。
5.各种生物都可以发生基因重组吗?举例说明。
提示:不是。
进行有性生殖的生物可发生基因重组;病毒、原核生物均不进行有性生殖,故不会发生基因重组。
1.对基因重组的理解(1)实质:在生物体有性生殖中,控制不同性状的基因重新组合。
(2)方式:有性生殖(减数分裂)。
减数分裂过程中的基因重组有两种类型:减数第一次分裂前期,同源染色体中的非姐妹染色单体交叉互换(如图1);减数第一次分裂后期中的非同源染色体上的非等位基因的自由组合(如图2)。
(4)意义:产生了新的基因型,大大丰富了变异的来源,是形成生物多样性的原因之一,为生物变异提供丰富的来源,对生物的进化具有重要的意义。
[特别提醒]基因重组产生了新的基因型,但未改变基因的“质”和“量”。
2.基因重组要素整合图解基因突变1.基因突变的实例和概念(1)镰刀型细胞贫血症的病因:①图解:②致病原因:a.直接病因:血红蛋白多肽链上一个氨基酸被替换。
b.根本原因:血红蛋白基因(DNA)上一个碱基对发生改变,由A-T变为T-A。
(2)基因突变概念:是指由于基因内部核酸分子上的特定核苷酸序列发生改变的现象或过程。
2.基因突变机理DNA分子(基因)中发生碱基对的替换、增加或缺失↓DNA分子(基因)中的核苷酸顺序(碱基对顺序)改变↓对应mRNA的碱基顺序改变↓由mRNA翻译的蛋白质可能出现异常↓遗传性状可能出现改变3.类型(1)形态突变:如果蝇的红眼突变为白眼。
(2)生化突变:如人类的苯丙酮尿症。
(3)致死突变:如镰刀型细胞贫血症。
4.特点(1)普遍性:在生物界中普遍存在。
(2)稀有性:在自然状况下,生物的基因一般突变频率很低。
(3)多方向性:可以产生一个以上的等位基因。
(4)可逆性:显性基因可以突变为隐性基因,而隐性基因也可以突变为显性基因。
(5)多害性:多数有害,少数有利,也有中性。
5.诱变因素(2)化学因素:如亚硝酸、碱基类似物能改变核酸的碱基。
(3)生物因素:某些病毒毒素或代谢产物对DNA分子有诱变作用。
6.意义基因突变是新基因产生的途径,是生物变异的根本来源,是生物进化的原始材料。
1.结合DNA分子的结构特点和复制过程,分析DNA分子复制时容易发生基因突变的原因。
提示:DNA分子复制时,DNA双链要解旋,此时结构不稳定,易导致碱基对的数量或排列顺序改变,从而使遗传信息改变。
2.基因突变导致基因结构的改变,这种改变具体表现在哪些方面?这种改变在光镜下能观察到吗?提示:脱氧核苷酸(碱基)的种类、数量、排列顺序的改变引起遗传信息的改变。
这种改变在光镜下不能观察到。
3.基因突变是否会导致基因数量的改变呢?提示:基因突变是基因内部发生的碱基对的变化,从而改变了基因中碱基的排列顺序,但没有改变基因在DNA分子和染色体上的位置,也没有改变基因的数量。
4.基因碱基对的改变,是否一定会引起蛋白质的改变?为什么?提示:不一定。
因为第一,有些氨基酸可以对应多种密码子;第二,基因突变发生在终止密码子对应的基因碱基对中,变成其他的终止密码子;第三,基因突变发生在基因内部无效片段中。
第四,突变成的隐性基因在杂合子中不引起性状的改变。
5.基因重组和基因突变都能产生新的基因吗?都能产生新的性状吗?提示:不能。
基因重组不能产生新的基因,但可产生新的基因型;基因突变能产生新的基因、新的基因型。
基因重组不能产生新的性状,但能产生新的性状组合;基因突变能产生新的性状。
1.基因突变的图解概述2.基因突变对肽链的影响(1)发生碱基对的替换:①由于基因中脱氧核苷酸数量没有改变,则控制合成的肽链长度也可能不会改变,但可导致mRNA中密码子发生变化,由于某些氨基酸可以由多种密码子决定,反映到肽链氨基酸种类上,可能发生变化,也②替换时,有可能会使mRNA上的终止密码子提前,从而使肽链变短。
(2)发生碱基对的增加和缺失:由于密码子的阅读是连续的,除由突变部位开始所控制合成的mRNA发生连锁式的改变外,还会导致肽链中的氨基酸的序列改变。
3.基因突变对子代的影响(1)基因突变发生在有丝分裂过程中,一般不遗传,但有些植物可以通过无性生殖传递给后代。
(2)如果发生在减数分裂过程中,可以通过配子传递给后代。
4.基因突变要素整合图解5.基因突变和基因重组的比较项目基因突变基因重组发生时间有丝分裂的间期、减数第一次分裂前的间期减数第一次分裂发生原因在一定外界或内部因素作用下,DNA分子中发生碱基对的替换、增加和缺失,引起基因结构的改变减数第一次分裂过程中,同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换,或非同源染色体上非等位基因的自由组合适用范围所有生物都可以发生只适用于真核生物有性生殖细胞核遗传种类①自然突变②诱发突变①基因自由组合②染色体交叉互换结果产生新基因,控制新性状产生新的基因型,不产生新的基因意义是生物变异的根本来源,生物进化的原始材料生物变异的来源之一,有利于生物进化联系通过基因突变产生新基因,为基因重组提供组合的新基因,基因突变是基因重组的基础[特别提醒](1)基因突变是DNA分子水平上某一个基因内部碱基对种类和数目的变化,染色体上基因的数目和位置(2)基因突变可发生在任何生物的细胞中,一般易发生于DNA复制的时候(如有丝分裂的间期、减数第一次分裂前的间期)。
(3)基因突变的多方向性图示分析:图中基因A可以突变成a1、a2、a3,它们之间也可以相互突变,并互称为等位基因。
对应学生用书67基因重组的类型[例1]下列关于基因重组的说法不.正确的是()A.生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因重新组合属于基因重组B.减数分裂四分体时期,由于同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换,可导致基因重组C.减数分裂过程中,随着非同源染色体上的基因自由组合可导致基因重组D.一般情况下,水稻花药内可发生基因重组,而根尖则不能[思路点拨][精讲精析]基因重组是在有性生殖中,控制不同性状的基因重新组合的过程;基因重组发生在减数分裂过程中,减Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换和减Ⅰ后期非同源染色体上的非等位基因自由组合都会引起基因重组;花药内可发生减数分裂形成花粉粒,根尖分生区只进行有丝分裂。
[答案] B姐妹染色单体含有等位基因的原因分析基因突变或交叉互换都会导致姐妹染色单体中含有等位基因(如下图)。
在确定变异类型时,可根据题意来确定,方法如下:(1)若为体细胞有丝分裂(如根尖分生区细胞、受精卵等),则只能是基因突变造成的。
(2)若为减数分裂,则原因是基因突变(间期)或基因重组(减数第一次分裂)。
(3)若题目中问造成B、b不同的根本原因,应考虑可遗传变异中的最根本来源——基因突变。
(4)若题目中有“××分裂××时期”提示,如减Ⅰ前期造成的则考虑交叉互换,间期造成的则考虑基1.下图中a、b、c、d表示在人的生殖周期中不同的生理过程。
相关说法正确的是()A.只有过程a、b能发生基因突变B.基因重组主要是通过过程c和过程d来实现的C.过程b和过程a的主要差异之一是有无同源染色体的配对D.过程d和过程b的主要差异之一是姐妹染色单体是否分离解析:选C图中过程a表示有丝分裂,过程b表示减数分裂,过程c表示受精作用,过程d表示个体发育过程(细胞分裂和分化)。
基因突变可发生在个体发育的任何时期,但主要发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期,基因重组发生在减数分裂(b)过程中。
减数分裂和有丝分裂的主要差异在于减数分裂过程发生同源染色体配对、分离及其非姐妹染色单体之间的交叉互换。
以图示为载体,考查基因突变及其特点[例2]下图所示为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。
下列表述正确的是()A.图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因B.结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果C.图中染色体上基因的变化说明基因突变是随机和定向的D.上述基因突变一定可以传给子代个体[思路点拨][精讲精析]等位基因是指位于同源染色体的同一位置上,控制相对性状的一对基因,图中的突变基因不在同源染色体上,故为非等位基因,A错误;由图可知,结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果,B正确;基因突变具有随机性和不定向性,C错误;突变的基因能否传递给后代,要看发生基因突变的细胞是生殖细胞还是体细胞,倘若是生殖细胞突变,能够传递给后代,倘若是体细胞突变,就不能传递给后代,图[答案] B基因突变对肽链的影响碱基对影响范围对肽链的影响替换小只改变1个氨基酸或不改变氨基酸增加大插入位置前的氨基酸序列不受影响,影响插入位置后的氨基酸序列缺失大缺失位置前的氨基酸序列不受影响,影响缺失位置后的氨基酸序列2.如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对,下列后果中不可能出现的是()A.没有蛋白质产物B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止C.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸D.翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化解析:选A基因的中部若缺少1个核苷酸对,该基因仍然能表达,但是表达产物(蛋白质)的结构发生变化,有可能出现下列三种情况:翻译为蛋白质时在缺失位置终止、所控制合成的蛋白质减少或者增加多个氨基酸、缺失部位以后的氨基酸序列发生变化。