中国多发性骨髓瘤诊断和治疗指南(2020年版)完整版.ppt

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中国多发性骨髓瘤诊断和治疗指南(2020年版)

第2 位常见恶性肿瘤，多发于老年，目前仍无法
治愈。随着新药不断问世及检测手段的提高，
MM 的诊断和治疗得以不断改进和完善。本次指
南修订中增加了达雷妥尤单抗联合治疗部分及相
关注意事项，在难治复发性MM 部分增加了嵌合
抗原受体T 细胞免疫疗法，强调自体造血干细胞
移植对于适合移植患者仍然具有不可替代的地位。
肾功能正常［肌酐清除率＞40ml/min或血清肌酐水平＜177umol/L（2.0mg/dl）］肾功能不全［肌酐清除率≤40ml/min或血清肌酐水平≥177umol/L（2.0mg/dl）］
中国多发性骨髓瘤诊治指南（2020 年修订）
本次指南修订中增加了达雷妥尤单抗联合治疗部分及相关注意事项，在难治复发性MM 部分增加了嵌合抗原受体T 细胞（chimeric antigen receptor T cell， CAR-T）免疫疗法，强调自体造血干细胞移植（autologous hematopoietic stem cell transplantation， ASCT）对于适合移植患者仍然具有不可替代的地位。本文是对该指南分析解读，供同行学习
·标准与讨论·
中国医师协会血液科医师分会
中华医
学会血液学分会
中国医师协会多发性
骨髓瘤专业委员会
通信作者：黄晓军，北京大学人民医院北京大学
血液病研究所国家血液系统疾病临床医学研究中
心100ห้องสมุดไป่ตู้44，Email：xjhrm@
【提要】多发性骨髓瘤（MM）是一种克隆浆细
胞异常增殖的恶性疾病，在很多国家是血液系统
【关键词】多发性骨髓瘤；指南；诊断；治疗
一：临床表现
骨髓瘤相关器官功能损害 “CRAB”症状 C——血钙增高 R——肾功能损害（轻链管型肾病，蛋白尿，肌酐清除率下降） A——贫血（常为单纯正细胞正色素性贫血，少数伴白细胞、血小板减少） B——骨病（骨痛、局部肿块、病理性骨折）其他——免疫力下降、高粘滞血症、淀粉样病变等

中国多发性骨髓瘤诊断和治疗指南2020年版 ppt课件

2020/11/13
中国多发性骨髓瘤诊断和治疗指南（22020年版）
• 你怎么称呼老师？ • 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点，你
是否会认为老师的教学方法需要改进？ • 你所经历的课堂，是讲座式还是讨论式？ • 教师的教鞭 • “不怕太阳晒，也不怕那风雨狂，只怕先生骂我
笨，没有学问无颜见爹娘 ……” • “太阳当空照，花儿对我笑，中国小多发鸟性骨说髓瘤早诊断早和治早疗指…南（…202”0年版）
2020/11/13
三：的分型
11
根据免疫球蛋白类型：IgG型、IgA型、IgD型、 IgM型、IgE型、轻链型、双克隆型及不分泌型
根据轻链类型：κ型、λ型
2020/11/13
四：分期
12
• 分期
分期 I期
II期 III期
亚型 A亚型 B亚型
2020/11/13
Durie-Salmon分期体系分期标准满足以下所有条件： 1.血红蛋白＞100g/L；2.血清钙≤2.65mmol/L (11.5mg/dL)；3.骨骼X平片：骨骼结构正常或骨型孤立性浆细胞瘤；4.血清骨髓瘤蛋白产生率低：(1)IgG＜50g/L;(2)IgA＜30g/L；(3)本周蛋白＜ 4g/24h 不符合I期和III期的所有患者满足以下一个或多个条件 1.血红蛋白＜85g/L；2.血清钙＞2.65mmol/L (11.5mg/dL)；3.骨骼检查中溶骨病变大于3处；4.血清骨髓瘤蛋白产生率高：(1)IgG＞70g/L;(2)IgA＞50g/L； (3)本周蛋白＞12g/24h
注：SLiM-CRAB 表现具体参见“有症状（活动性）多发性骨髓瘤诊断标准”部分
2020/11/13
（二）有症状（活动性）多发性骨髓瘤诊断标准

多发性骨髓瘤指南.PPT

血常规、BUN/肌酐、电解质、LDH、Ca2+/白蛋白血清游离轻链、β2-微球蛋白、24小时尿总蛋白、血清免疫球蛋白定量分析、SPEP、SIFE 24小时尿总蛋白、蛋白电泳（UPEP）和免疫固定电泳（UIFE）骨骼检查单侧骨髓穿刺活检、骨髓免疫组化和（或）骨髓流式细胞术检查、细胞遗传学检查、FISH ：del 13、del17、t(4;14)、t(11;14)、 t(14;16)、1q21 扩增
多发性骨髓瘤临床实践指南
多发性骨髓瘤
• 多发性骨髓瘤是一种肿瘤浆细胞病，其特征是骨髓微环境中恶性浆细胞的克隆性增生，血液或尿中存在单克隆蛋白，以及伴随的器官功能障碍。
• 1、初诊MM的诊断 • 2、分型、分期 • 3、治疗
诊断
• 初诊MM的诊断依据患者病史、临床表现及实验
室检查确定。
• 初诊评估：
• 99 %以上的MM患者增殖的浆细胞分泌单克隆性Ig 或其多肽亚单位。非分泌性MM(NSM) < 1 %。在分泌性MM中,45 %的只分泌完整的Ig 分子,30 %患者分泌完整Ig 分子和FLC ,25 %的患者只分泌FLC。
• 血清FLC 对浆细胞疾病具有预后预测价值，包括单克隆意义未明免疫球蛋白增多症、冒烟型（无症状）骨髓瘤、活动性骨髓瘤、免疫球蛋白轻链淀粉样变性和孤立性浆细胞瘤。淀粉样变、不分泌骨髓瘤也可以进行血清FLC 的定量检测。
• 免疫球蛋白( Ig) 由2 条重链和2 条轻链由二硫键连结构成。重链有γ、α、μ、δ、ε5 种,但各类 Ig(G、A、M、D、E) 的轻链均相同, 分为κ( Kappa) 、λ(Lambda) 2 个型别。κ只有1 型,λ则有 λ1 、λ2 、λ3 、λ6。每个Ig 分子上只有一个型别的轻链,而不可能是κλ或λxλy 。当代谢失调和多发性骨髓瘤时,血中出现大量游离轻链(FLC) ,并由尿中排出,即尿本周蛋白。

中国多发性骨髓瘤诊治指南(2020年修订)

定义及背景诊断标准、分型、分期鉴别诊断预后评估与危险分层疗效评估治疗与随访
疗效评估
✓参考2016年IMWG疗效标准，分为传统的疗效标准和MRD疗效标准，在治疗中先进行传统的疗效评估，在临床研究中当患者进入完全缓解后再进行 MRD疗效评估。
✓微小缓解（minimal response，MR）、疾病稳定（stable disease，SD）仅用于难治复发或临床试验中患者的疗效评估。
定义及背景诊断标准、分型、分期鉴别诊断预后评估与危险分层疗效评估治疗与随访
鉴别诊断
✓MM需与可出现M蛋白的下列疾病鉴别：意义未明的单克隆丙种球蛋白病（MGUS）、华氏巨球蛋白血症、AL型淀粉样变性、孤立性浆细胞瘤（骨或骨外）、POMES综合征。
✓此外，还需与反应性浆细胞增多症、转移性癌的溶骨性病变、浆母细胞性淋巴瘤、单克隆免疫球蛋白相关肾损害（MGRS）等鉴别，其中MGRS是由于单克隆免疫球蛋白或其片段导致的肾脏损害，其血液学改变更接近MGUS，但出现肾功能损害，需要肾脏活检证明是M蛋白或其片段通过直接或间接作用所致。
诊断标准
（二）有症状（活动性）多发性骨髓瘤诊断标准（需满足第1条及第2条，加上第3条中任何1项）
分型
✓依照M蛋白类型分为：IgG型、IgA型、IgD型、IgM型、IgE型、轻链型、双克隆型以及不分泌型。进一步可根据M蛋白的轻链型别分为κ型和λ型。
Durie-Salmon分期系统
国际分期系统（ISS)及修订的国际分期系统（R-ISS)
传统的IMWG疗效标准
4. 部分缓解（partial response，PR）：（1）血清M 蛋白减少≥50%，24 h尿M蛋白减少≥90%或降至<200 mg/24h；（2）若血清和尿中M 蛋白无法检测，要求受累与非受累血清FLC之间的差值缩小≥50%；（3）若血清和尿中M蛋白以及血清FLC都不可测定，且基线骨髓浆细胞比例≥30%时，则要求骨髓内浆细胞数目减少≥50%；（4）除了上述标准外，若基线存在软组织浆细胞瘤，则要求可测量病变最大垂直径乘积之和（sum of products of greatest diameters，SPD）缩小≥50%。以上血清学和尿M蛋白指标均需连续2次评估，同时应无新的骨质病变发生或原有骨质病变进展的证据。 5.MR（仅用于难治/复发MM的评价）：血清M蛋白减少25%~49%并且24 h尿轻链减少50%~89%。若基线存在软组织浆细胞瘤，则要求可测量病变SPD缩小25%~49%。溶骨性病变的数量和大小没有增加（可允许压缩性骨折的发生）。 6. SD：不符合CR、VGPR、PR、MR 及疾病进展（progressive disease，PD）标准。同时无新的骨质病变或原有骨质病变进展的证据。

多发性骨髓瘤病症PPT演示课件

放疗会对周围正常组织造成一定的损伤，导致一些副作用，如疲劳、皮肤反应、口干等。医生会给予相应的对症治疗和护理。
手术和其他治疗方法
手术治疗
对于部分早期、局限性多发性骨髓瘤患者，手术是一种有效的治疗方法。通过手术切除肿瘤组织，达到根治的目的。
免疫治疗
利用人体自身的免疫系统来攻击癌细胞。通过激活或增强免疫细胞的功能，使其能够识别和杀死癌细胞。
感染
由于免疫系统受损，多发性骨髓瘤患者容易感染。预防感染的措施包括保持良好的个人卫生，避免接触感染源，以及及时接种疫苗。
风险评估和监测
疾病分期和预后评估
根据多发性骨髓瘤的分期和预后评估，可以预测患者发生并发症的风险。常用的评估工具包括国际分期系统和预后评分系统。
实验室检查
定期进行血液学、生物化学和免疫学检查，以监测疾病活动和并发症的发生。这些检查可以帮助及时发现并处理潜在的问题。
虽然现有的治疗方法可以延长患者的生存期，但仍然存在许多挑战，例如疾病的复发和耐药性的出现。因此，需要开发更有效的治疗方法来提高患者的生存率和生活质量。
多发性骨髓瘤患者需要接受长期的治疗和管理，因此需要加强患者教育和心理支持，帮助患者更好地应对疾病和治疗带来的挑战。
对患者和社会的意义和影响
副作用，如恶心、呕吐、脱发、免疫力下降等。医生会采取相应的措施
来减轻患者的痛苦。
放疗
放疗原理
利用高能射线或粒子束照射肿瘤部位，破坏癌细胞的DNA结构，使其失去增殖能力，从而达到治
疗目的。
放疗方式
根据肿瘤的大小、位置和患者的身体状况，医生会选择不同的放疗方式，如外部照射、内部照射等。
放疗副作用
影像学检查
X线检查

中国多发性骨髓瘤诊治指南(2020年修订)

传统的IMWG疗效标准
7.PD：符合以下1项即可（以下所有数据均与获得的最低数值相比）：（1）血清M蛋白升高≥25%（升高绝对值≥5 g/L）或M蛋白增加≥10 g/L（基线血清M蛋白≥ 50 g/L时）；（2）尿M蛋白升高≥25%（升高绝对值≥200 mg/24 h）；（3）若血清和尿M蛋白无法检出，则要求受累与非受累血清FLC之间的差值增加≥25%，且绝对值增加>100 mg/L；（4）若血清和尿中M蛋白以及血清FLC都不可测定，则要求骨髓浆细胞比例升高≥25%且绝对值增加≥10%；（5）出现新的软组织浆细胞瘤病变：原有1个以上的可测量病变SPD从最低点增加≥50%；或原有的≥1cm病变的长轴增加≥50%；（6）循环浆细胞增加≥50%（在仅有循环中浆细胞作为可测量病变时应用，绝对值要求至少200个细胞/μl）。 8.临床复发：符合以下1项或多项：（1）出现新的骨病变或者软组织浆细胞瘤（骨质疏松性骨折除外）；（2）明确的（可测量病变SPD增加50%且绝对值≥1 cm）已有的浆细胞瘤或骨病变增加；（3）高钙血症（>2.75 mmol/L）；（4）血红蛋白浓度下降≥20 g/L（与治疗或非MM因素无关）；（5）从MM治疗开始，血肌酐上升≥176.8 μmol/L（2 mg/dl）并且与MM相关；（6）血清M蛋白相关的高黏滞血症。 9.CR后复发：符合以下之一：（1）免疫固定电泳证实血或尿M蛋白再次出现；（2）骨髓浆细胞比例 ≥5%；（3）出现以上PD的标准之一。
诊断所需的检测项目
诊断标准
✓综合参考美国国家综合癌症网络（NCCN）及国际骨髓瘤工作组（IMWG）的指南，诊断无症状（冒烟型）骨髓瘤和有症状（活动性）骨髓瘤的标准如下。（一）无症状（冒烟型）骨髓瘤诊断标准（需满足第3条+ 第1条/第2条） 1.血清单克隆M蛋白≥30 g/L，24 h尿轻链≥0.5 g 2.骨髓单克隆浆细胞比例10%~59% 3.无相关器官及组织的损害（无SLiM-CRAB等终末器官损害表现）

中国骨髓瘤诊治指南(完整版)-PPT

研究
IFM 2005/011
GIMEMA 2
HOVON 65 MM/GMMG-HD4 3
BD vs BAD(n=240 vs 242)
BTD vs TD(n=226 vs 234)
PAD vs VAD(n=308 vs 305)
诱导后疗效（移植前评估）
CR
5.8% vs 1.4%*
21% vs 6%*
西安杨森制药有限公司，多发性骨髓瘤简介
MM分期：Durie-Salmon分期体系
分期
Durie-salmon 分期
I期
Hb> 100g/L血清钙≤3.0mmol/L（12 mg/dL）骨骼X线：骨骼结构正常或孤立性骨浆细胞瘤血清骨髓瘤蛋白产生率低IgG<50g/LIgA<30g/L本周蛋白<4 g/24小时瘤细胞数＜0.6×1012/m2体表面积
GEM05MAS65研究：
VMP：硼替佐米+马法兰+泼尼松；VTP：硼替佐米+沙利度胺+泼尼松
诱导治疗：疗效评估
诱导治疗期间每个疗程复查M蛋白定量及相关的血液学指标；血清游离轻链可用于早期疗效判定及非分泌型骨髓瘤疗效判定。骨骼事件相关检查每6个月1次；如果疾病进程中出现新的骨相关事件，根据需要检查一般在化疗2~4个疗程后对疾病进行疗效评价，达到MR及以上疗效时可用原方案继续治疗，直到获得最大程度的缓解进入平台期；不建议在治疗有效的患者变更治疗方案。未获得MR的患者，应该变更治疗方案
中国多发性骨髓瘤诊治指南
多发性骨髓瘤的治疗
MM的治疗原则
无症状骨髓瘤或Durie-Salmon分期Ⅰ期患者不建议化疗（除非进行临床试验），至少每3个月复查相关指标，直至出现症状后再治疗有症状的MM患者应积极治疗年龄≤65岁，适合自体干细胞移植者，避免使用烷化剂和亚硝基脲类药物所有适合临床试验者，应优先考虑进入临床试验

多发性骨髓瘤的诊断和治疗PPT课件

我院自2000年以来，新诊断MM 75 例确诊为轻链型者为 16 例，（占 21%）所以我们建议对存在下列临床情况者，必须做血清蛋白免疫固定电泳和血、尿的本-周蛋白电泳，以防漏诊

持续、无法解释的腰背痛伴身高变矮和广泛骨质疏松（特别是男性和绝经期前妇女）。提示脊髓和神经根压迫的症状，如背痛、下肢酸软乏力、肢体麻木、知觉减退、大小便失常、瘫痪。提示存在高粘滞综合征：头痛、头晕、眼花、视力下降、眼底检查示视网膜静脉扩张伴渗血、出血。肾功能损害尚未找到原因者（尤其老年人特发肾综时）。反复或持续感染、典型的正色素性贫血、未明原因的出血和血钙增高者。

如细胞学标准两项同时存在，或细胞学标准中任一项加上其他三项任何一项都可确诊为MM

在临床实践中，由于部分轻链型MM患者

血清丙种球蛋白不增高甚至降低血沉降不加快或仅轻度加快免疫球蛋白常规定量测定IgG、IgA、IgM均减低血清蛋白电泳未出现高而基底窄的尖峰

因此，这部分病人往往多次住院尚未能确诊。

初始治疗方案选择

年较轻，拟行ASCT/Allo-SCT者选VAD方案。肾功能重度衰竭者，选用VAD方案。 GFR＜30ml/min的患者不应使用含有马法仑的方案。 GFR＜40-50ml/min时，马法仑的剂量应减半。 GFR在10-50ml/min时， CTX应减少25%；＜10ml/min时，CTX的剂量应减半。 VAD3-4疗程后早期自体外周血干细胞移植中位生存期 65个月，晚期为64个月。
MM的治疗策略——临床流程
骨髓瘤二磷酸盐化疗标准化疗大剂量马法兰平台期 C-VAMP/VAD

多发性骨髓瘤实验室诊断PPT资料(完整版)

白酶
白
前白蛋 α1酸性糖铜蓝蛋 C3a、
白
蛋白
白
C3b
CRP
α1脂蛋抗糜蛋白 α2巨球 IgA、IgM、IgD、纤
白
酶
蛋白维蛋白原、β1脂蛋白、
血凝素
血清蛋白电泳血清蛋白电泳
血清免疫球蛋白测定
M蛋白的诊断标准 IgG≥35g/L IgA ≥ 20g/L IgM ≥ 15g/L IgD ＞2.0g/L IgE ＞2.0g/L 本-周蛋白阳性＞1.0g/24h
细胞免疫表型
• 正常浆细胞免疫表型为：CD38+、CD138+、 CD19+、CD56-
• 骨髓瘤细胞为：CD38+、CD138+、CD19-、 CD56+
MM恶性浆细胞的表面抗原
标志
特征
CD10
CD19 CD20 CD28 CD86 CD38
CD56
CD95（Fas 抗原）
少数MM细胞表达，平均25%（10%-60%），表达此抗原的瘤细胞恶性度低，但现在认为所有的恶性细胞都有少量表达，与疾病进展有关，进展期患者血中有 CD10表达的肿瘤细胞
• 重链基因重排：MM患者占55%-73%，与分期有关，IgG型常见。治疗期间利用PCR技术检测可作为疗效观察、预后判断及微小残留病灶的参考指标之一。
白细胞介素-6
• IL-6与MM的发病相关，是重要的骨髓瘤细胞生长因子，通过旁分泌及自分泌促进MM细胞生长，维持瘤细胞的存活及增殖
• IL-6水平升高与MM的发生和病情进展有关，有助于判断疾病的预后和指导治疗。
M①R正I所常见型溶②骨弥性漫破型坏③和局脊灶髓型C压④T迫混合扫型⑤描盐和的胡椒优型越性为其独特的高分辨率和清晰的横断面图像。 ⑴ 14q+ 约见于74%以上的MM患者，通常累及14q32的IgH基因的转换区

中国多发性骨髓瘤诊治指南护理课件

03 骨质破坏
骨髓瘤细胞在骨骼中增殖并破坏骨骼结构，导致骨质减少和骨质疏松。
贫血表现
01 乏力
由于贫血导致身体缺氧，患者常常感到乏力、疲劳。
02 头晕
贫血可引起脑部缺氧，导致头晕、头痛。
03 心慌
贫血导致心脏负担加重，引起心慌、气短等症状。
肾功能不全表现
蛋白尿
骨髓瘤细胞分泌的异常蛋白可堵塞肾小管，导致蛋白尿。
基因突变等。
02 遗传因素可影响骨髓瘤细胞的生物学行为，如增殖、分化、凋亡等，从而影响疾病的发展和预后。
多发性骨髓瘤的临床表现
骨病表现
01 骨痛
多发性骨髓瘤常引起骨痛，通常表现为全身性、持续性的疼痛，严重时可影响日常生活。
02 病理性骨折
由于骨髓瘤细胞在骨骼中增殖，导致骨骼脆性增加，容易发生骨折。常见部位包括脊柱、髋部和长骨。
关注症状变化
患者应关注自身症状的变化，如出现疼痛、贫血、感染等症状应及时就医。
调整治疗方案
根据患者的病情变化和预后情况，医生会适时调整治疗方案，患者应积极配合。
心理支持
多发性骨髓瘤是一种慢性疾病，患者需要长期治疗和关注。心理支持对患者来说非常重要，可以帮助他们保持积极的心态和良好的生活质量。
注意事项并发症的预防和处理需要与医生的治疗方案相配合，根据患者的具体情况制定个性化的预防和处理方案。同时，密切观察患者的病情变化情况，及时调整预防和处理措施。
多发性骨髓瘤的预后和随访
影响预后的因素
肿瘤分期
多发性骨髓瘤的预后与肿瘤分期密切相关。早期患者预后较好，晚期患者预后较差。
细胞遗传学异常
多发性骨髓瘤的病理生理
骨髓瘤细胞的作用
骨髓瘤细胞是MM的主要病理成分，其异常增生导致骨髓腔内压力升高，引起骨痛、病理性骨折、贫血等症状。

多发性骨髓瘤PPT演示课件

手术干预时机及方式
手术时机
手术在多发性骨髓瘤治疗中的地位相对较低，主要用于处理并发症或缓解症状。如病理性骨折、脊髓压迫等情况下，可考虑手术治疗。
手术方式
手术方式包括病灶刮除术、骨水泥填充术、骨折内固定术等。对于脊柱病变的患者，可采用椎板切除术或椎体成形术等手术方式。手术前后需配合化疗和/或放射治疗以提高治疗效果。
04
并发症预防与处理
感染防控措施
01
02
03
疫苗接种
推荐患者接种流感疫苗和肺炎球菌疫苗，以降低感染风险。
个人防护
教育患者保持良好的个人卫生习惯，如勤洗手、戴口罩等。
环境清洁
保持患者居住环境的清洁和通风，定期消毒。
出血风险评估及应对
出血风险评估
根据患者的血小板计数、凝血功能等指标，评估出血风险。
未来发展趋势预测
个体化精准治疗
未来多发性骨髓瘤的治疗将更加注重个体化精准治疗，根据患者的基因突变、免疫状态等特征制定个性化的治疗方
案。
多学科协作诊疗
随着对多发性骨髓瘤认识的不断深入，未来多学科协作诊疗将成为常态，包括血液科、肿瘤科、放射科等多个学科
的专家将共同参与患者的诊断和治疗。
创新药物和治疗技术的不断涌现
多发性骨髓瘤
汇报人：XXX
2024-01-11
目录
• 疾病概述 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗原则与方法 • 并发症预防与处理 • 患者教育与心理支持 • 研究进展与未来展望
01
疾病概述
定义与发病机制
定义
多发性骨髓瘤是一种起源于骨髓浆细胞的恶性肿瘤，以持续的脊柱疼痛、进行性贫血、高钙血症和肾功能损害为特征。
发病机制

多发性骨髓瘤诊治 PPT【72页】

雷利多胺通过肾脏代谢，肾功能损害者慎用
周际昌，抗肿瘤药物临床治疗手册，2004
症状性多发性骨髓瘤的治疗（四）
硼替佐米/卡非佐米
作用机制：为一种蛋白酶体抑制剂，通过抑制体内蛋白酶体的活性可防止特异蛋白的水解，进而延迟肿瘤细胞在体内的生长。
给药方法：IV 1.3mg/m2 每周2次；研究发现，含硼替佐米的方案有效性不受不良的细胞遗传学特征、高龄及肾功能情况的影响。
多发性骨髓瘤的治疗不必追求完全缓解，只要获得缓解，达到平台期，就可能继续延续生命，从而达到长期生存；
新观点：
在不能治愈的情况下，使MM成为慢性病，尽量延长生存是治疗的目标；
每次治疗都努力获得高质量的完全缓解，从而延长生存时间，提高生存质量
研究表明：
1.取得完全缓解的患者，具有更高的存活率 2.高质量的缓解延长TTP（至疾病进展时间） 3.缓解程度越高，DOR(缓解持续时间)越长 4.缓解率越高，生存率越高
分期
Ⅰ
MM分期系统
Ⅱ
Ⅲ
DurieSalmon标准
以下所有：血红蛋白>10g/dL
非Ⅰ期或Ⅲ期
符合以下一项或多项：血红蛋白﹤8.5g/dL
血钙值正常或≤12mg/dL
血钙值>12mg/dL
骨X线检查（正常骨结构）或仅有孤立性骨型浆细胞瘤
晚期溶骨性病变
M成份产率较低 IgG值﹤5g/dL
IgA值﹤3g/dL 本周氏蛋白﹤4g/24h
给药方法：沙利度胺起始剂量200mg/d,分2次口服，每 2周增加200mg，直至最大剂量800mg/d，仅少数患者可以耐受，大部分患者以400-600mg/d维持治疗。
不良反应：深静脉血栓、周围神经炎、嗜睡、胃肠道功能紊乱、皮肤瘙痒。

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优选
中国多发性骨髓瘤诊断和治疗指南（22020年版）
本次指南修订中增加了达雷妥尤单抗联合治疗部分及相关注意事项，在难治复发性MM 部分增加了嵌合
中国多发性骨髓瘤诊治指南（2020 年修订） ·标准与讨论·
抗原受体T 细胞（chimeric antigen receptor T cell，
中国医师协会血液科医师分会
中华医
CAR-T）免疫疗法，强调自体造血干细胞移植
学会血液学分会骨髓瘤专业委员会
中国医师协会多发性
（autologous hematopoietic stem cell transplantation， ASCT）对于适合移植患者仍然具有不可替代的地位。本文是对该指南分析解读，供同行学习
通信作者：黄晓军，北京大学人民医院北京大学血液病研究所国家血液系统疾病临床医学研究中心100044，Email：xjhrm@ 【提要】多发性骨髓瘤（MM）是一种克隆浆细胞异常增殖的恶性疾病，在很多国家是血液系统第2 位常见恶性肿瘤，多发于老年，目前仍无法治愈。随着新药不断问世及检测手段的提高， MM 的诊断和治疗得以不断改进和完善。本次指南修订中增加了达雷妥尤单抗联合治疗部分及相关注意事项，在难治复发性MM 部分增加了嵌合抗原受体T 细胞免疫疗法，强调自体造血干细胞移植对于适合移植患者仍然具有不可替代的地位。
优选
中国多发性骨髓瘤诊断和治疗指南（24020年版）
共识更新
1.增加了达雷妥尢单抗联合治疗部分及相关注意事项 2.难治性复发性MM部分增加了嵌和抗原受体T细胞（CAR-T）免疫疗法 3.强调ASCT(自体移植）对于适于移植患者的不可替代 4.强调维持治疗的重要意义：在原有的硼替佐米、来那度胺、沙利度胺的基础上，增加了伊沙佐米维持。高危患者，主张用含蛋白酶体抑制剂的方案进行维持治疗 2 年或以上，建议两药联用，不可单独使用沙利度胺。
中国多发性骨髓瘤诊治指南
2020版
优选
中国多发性骨髓瘤诊断和治疗指南（21020年版）
前言
多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）是一种克隆浆细胞异常增殖的恶性疾病，多发于老年，目前仍无法治愈。随着新药不断问世及检测手段的提高，MM 的诊断和治疗得以不断改进和完善。每2~3 年1 次的中国MM 诊治指南的更新对于提高我国MM 的诊治水平具有重要意义。
【关键词】多发性骨髓瘤；指南；诊断；治疗
优选
中国多发性骨髓瘤诊断和治疗指南（23020年版）
一：临床表现
骨髓瘤相关器官功能损害 “CRAB”症状 C——血钙增高 R——肾功能损害（轻链管型肾病，蛋白尿，肌酐清除率下降） A——贫血（常为单纯正细胞正色素性贫血，少数伴白细胞、血小板减少） B——骨病（骨痛、局部肿块、病理性骨折）其他——免疫力下降、高粘滞血症、淀粉样病变等
1处或多处溶骨性病变
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有症状（活动性）多发性骨髓瘤诊断标准
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（2）无靶器官损害表现，但出现以下1项或多项指标异常（sLiM） [ S ] 骨髓单克隆浆细胞比例≥60%d [ Li ] 受累/非受累血清游离轻链比≥100e [M ] MRI检查出现＞1处5mm以上局灶性骨质破坏
注：a无血、尿M蛋白量的限制，如未检测出M蛋白（诊断不分泌型MM），则需骨髓瘤单克隆浆细胞≥30%或活检为浆细胞瘤并需要免疫组化等证实κ或λ轻链限制性表达；b其他类型的终末器官损害也偶有发生，且需要治疗，若证实这些脏器的损害与骨髓瘤相关，可进一步支持诊断和分类；c校正血清钙（mmol/L）=血清总钙（mmol/L） -0.025×血清白蛋白浓度（g/L）+1.0（mmol/L），或校正血清钙（mg/dL）=血清总钙（mg/dL）-血清白蛋白浓度（g/L）+4.0（mg/dL）；d浆细胞克隆性可通过流式细胞学、免疫组化、免疫荧光的方法鉴定其轻链κ、λ限制性表达，骨髓浆细胞比例优先于骨髓细胞涂片和骨髓活检方法，在穿刺和活检比例不一致时，选用浆细胞比例高的数值；e建议使用英国The Binding Site Group（Birmingham，UK）的检测技术，需要受累轻链数值至少
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（二）有症状（活动性）多发性骨髓瘤诊断标准
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（需满足第1条及第2条，加上第3条中任何一项）
1.骨髓单克隆浆细胞比例≥10%和/或组织活检证明有浆细胞瘤 2.血清和/或尿出现单克隆M蛋白a 3.骨髓瘤引起的相关表现（1）靶器官损害表现（CRAB）b
C 校正血清钙＞2.75mmol/Lc R 肾功能损害（肌酐清除率＜40ml/min或肌酐＞177umol/L） A 贫血（Hb低于正常下限20g/L或小于100g/L） B 溶骨性破坏，通过影像学检查（X线片、CT或PET-CT）显示
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二、诊断标准
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（一）无症状（冒烟型）骨髓瘤诊断标准（需满足第3 条&# g/L，24 h 尿轻链≥0.5 g • 2.骨髓单克隆浆细胞比例10%~59% • 3.无相关器官及组织的损害（无SLiM-CRAB等终末器官损害表现）
注：SLiM-CRAB 表现具体参见“有症状（活动性）多发性骨髓瘤诊断标准”部分
≥100mg/L
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三：的分型
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根据免疫球蛋白类型：IgG型、IgA型、IgD型、 IgM型、IgE型、轻链型、双克隆型及不分泌型
根据轻链类型：κ型、λ型
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四：分期
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• 分期
分期 I期
II期 III期
亚型 A亚型 B亚型
Durie-Salmon分期体系分期标准满足以下所有条件： 1.血红蛋白＞100g/L；2.血清钙≤2.65mmol/L (11.5mg/dL)；3.骨骼X平片：骨骼结构正常或骨型孤立性浆细胞瘤；4.血清骨髓瘤蛋白产生率低：(1)IgG＜50g/L;(2)IgA＜30g/L；(3)本周蛋白＜ 4g/24h 不符合I期和III期的所有患者满足以下一个或多个条件 1.血红蛋白＜85g/L；2.血清钙＞2.65mmol/L (11.5mg/dL)；3.骨骼检查中溶骨病变大于3处；4.血清骨髓瘤蛋白产生率高：(1)IgG＞70g/L;(2)IgA＞50g/L； (3)本周蛋白＞12g/24h

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