兰大18秋《生物药剂学与药物动力学课程作业A(满分)
- 格式：doc
- 大小：54.50 KB
- 文档页数：7
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 单选题不同物质通过肾小球滤过膜的能力决定主要于被滤过物质的( )。
A: <span> 摩尔数</span>B: <span> 电荷</span>C: <span> 相对分子质量</span>D: <span> 相对密度</span>单选题符合单室模型特征的某药物，消除半衰期为6 h，表观分布容积为40L，按210mg 的剂量多次静脉注射给药，欲使平均稳态血药浓度维持在4mg/L，则给药间隔时间为( )。
A: <span> 22.8h</span>B: <span> 11.4h</span>C: <span> 6.2h</span>D: <span> 10.8h</span>单选题关于表观分布容积的叙述，正确的有( )。
A: <span> 表观分布容积最大不能超过总体液</span>B: <span> 无生理学意义</span>C: <span> 表观分布容积是指体内药物的真实容积</span>D: <span> 可用来评价药物的靶向分布 </span>单选题药时曲线下的总面积AUC0~∞称为( )。
A: <span> 一阶矩</span>B: <span> 零矩阵</span>C: <span> 二阶矩</span>D: <span> 三阶矩</span>单选题如果某种物质的血浆清除率等于 ( ) ml/min，表明该物质只经肾小球滤过，不被肾小管重吸收，也不被肾小管分泌。
A: <span> 250</span>B: <span> 125 </span>C: <span> 600</span>D: <span> 1000</span>单选题关于隔室划分的叙述，正确的是( )。
A: <span> 隔室的划分是随意的 </span>B: <span> 为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好</span>C: <span> 药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室</span>D: <span> 隔室是根掘组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的</span> 单选题葡萄糖醛酸结合物的排泄途径不包括( )。
A: <span> 肾</span>B: <span> 胆汁</span>------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ C: <span> 肺</span>D: <span> 唾液</span>单选题以下有关给药方案调整的说法，正确的是( )。
A: <span> 设计口服给药方案时，必须要知道药物的F</span>B: <span> 设计口服给药方案时，必须要知道药物的t</span><sub>1/2</sub>C: <span> 设计口服给药方案时，必须要知道药物的V</span>D: <span> 设计口服给药方案时，必须要知道药物的 F 、t</span><sub>1/2</sub><span>和V</span>单选题药物排泄途径中重吸收的主要部位在( )。
A: <span> 肾远曲小管</span>B: <span> 肾近曲小管</span>C: <span> 肾小球</span>D: <span> 集尿管</span>单选题淋巴系统对( )的吸收起着重要作用。
A: <span> 脂溶性药物</span>B: <span> 解离型药物</span>C: <span> 水溶性药物</span>D: <span> 小分子药物</span>单选题药物的表观分布容积是指( )。
A: <span> 人体总体积</span>B: <span> 人体的体液总体积</span>C: <span> 游离药物量与血药浓度比之比</span>D: <span> 体内药量与血药浓度之比</span>单选题膜孔转运有利于( )药物的吸收。
A: <span> 脂溶性大分子</span>B: <span> 水溶性小分子</span>C: <span> 水溶性大分了</span>D: <span> 带正电荷的蛋白质</span>单选题药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律( )。
A: <span> 药物排泄随时间的变化</span>B: <span> 药物药效随时间的变化</span>C: <span> 药物毒性随时间的变化</span>D: <span> 体内药量随时间的变化</span>单选题对于单室模型药物，若采用残数法求吸收速率常数，药物的吸收必须符合一级动力学过程，否则，则应该用( )求算吸收速率常数。
A: <span> Wagner-Nelson 法</span>------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ B: <span> Wagner-Michael 法</span>C: <span> Michael-Menten 法</span>D: <span> Fick-Stocks 法</span>单选题静脉滴注稳态血药浓度主要由( )决定。
A: <span> k</span>B: <span> Cl</span>C: <span> k</span><sub>0</sub>D: <span> V</span>多选题药物处置是指( )。
A: <span> 吸收</span>B: <span> 排泄</span>C: <span> 分布</span>D: <span> 代谢</span>多选题影响药物吸收的剂型因素有( )。
A: <span> 药物油水分配系数</span>B: <span> 药物粒度大小</span>C: <span> 药物溶出度</span>D: <span> 处方组成</span>多选题双室模型静脉注射的模型参数有( )。
A: <span> K</span><sub>l2</sub>B: <span> K</span><sub>21</sub>C: <span> K</span><sub>l0</sub>D: <span> K</span>多选题影响药物吸收的理化因素有( )。
A: <span> 解离度</span>B: <span> 脂溶性</span>C: <span> 溶出速率</span>D: <span> 稳定性</span>多选题下列存在首过效应的给药途径是( )。
A: <span> 口服给药</span>B: <span> 注射给药</span>C: <span> 鼻腔给药</span>D: <span> 灌胃给药</span>判断多剂量静脉注射给药的血药浓度- 时间关系式相当于单次给药的血药浓度- 时间关系式的单指数项乘以多剂量函数。
判断------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 若某药物消除半衰期为3h，表示该药消除过程中从任何时间的浓度计算，其浓度下降一半所需的时间均为3h。
判断通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物。
判断判断硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合理的。
单选题不同物质通过肾小球滤过膜的能力决定主要于被滤过物质的( )。
A: <span> 摩尔数</span>B: <span> 电荷</span>C: <span> 相对分子质量</span>D: <span> 相对密度</span>单选题符合单室模型特征的某药物，消除半衰期为6 h，表观分布容积为40L，按210mg 的剂量多次静脉注射给药，欲使平均稳态血药浓度维持在4mg/L，则给药间隔时间为( )。
