【今日新鲜事】七问狂犬疫苗门为何会出现记录造假

中国质量报/2009年/12月/18日/第005版消费时代周刊江苏河北两家企业再次出现人用狂犬病疫苗质量问题揭秘问题疫苗的背后本报记者孙圆近日，国家食品药品监督管理局（以下简称国家食药局）在对人用狂犬病疫苗进行监督检查中发现，江苏延申生物科技股份有限公司(以下简称江苏延申)和河北福尔生物制药股份有限公司（以下简称河北福尔）2008年7月至10月期间生产的7个批次人用狂犬病疫苗质量存在问题。

问题疫苗共生产25万人份，销售21万余人份，已全部使用。

如果说年初发生的大连金港造假疫苗事件让人们依然心有余悸，那么接踵而至的江苏、河北两家企业出现的人用问题狂犬病疫苗，则再一次向世人敲响了质量的警钟。

高标准下的低操作行业狂犬病俗称疯狗病，是由狂犬病病毒引起的人畜共患中枢神经系统传染病，是迄今为止人类唯一病死率高达100%的急性传染病。

据了解，1950年至2008年，我国共报告狂犬病死亡数119983人，近年的年报告狂犬病死亡人数均在2400人以上，仅次于印度，居世界第2位，死亡数位于我国各类传染病的前3位。

近年来，我国每年狂犬病疫苗使用量均在1500万人份以上，还常常供不应求。

“疫苗的有效成分低于国家标准，保护率可能因此降低，接种者可能因得不到有效保护而患上狂犬病。

”针对日前出现的问题疫苗，国家食药局新闻发言人颜江瑛12月8日在新闻发布会上如是说。

面对如此致命的传染疾病、巨大的市场需求，以及不止一次出现的未达到国家标准的问题产品，狂犬疫苗的国家标准一时间成为消费者们关注的焦点。

今年年初，国家食药局出台了一系列人用狂犬疫苗的相关标准。

新标准比原先的标准有了大幅提高。

据了解，过去的狂犬疫苗是添加佐剂的，佐剂有增强疫苗产生保护的作用。

但是后来发现添加佐剂的疫苗产生保护作用的时间比较长，所以国家取消了佐剂。

为了更好地加强人用狂犬病疫苗的质量管理，2005年，国家食药局把狂犬疫苗纳入批签发的行列，这是非计划免疫疫苗中的首例。

【今日新鲜事】七问狂犬疫苗门为何会出现记录造假一位疫苗行业内部人士向南都记者分析称，“本次事件应该是内部举报，国家药监局有因检查，所以暂时仅涉及涉事批次。

”7月15日，国家药品监督管理局发布通告：国家药监局组织对长春长生生物科技有限责任公司（以下简称“长春长生”）开展飞行检查，发现长春长生在冻干人用狂犬病疫苗生产过程中存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》（药品GMP）行为。

国家药监局迅速责成吉林省食品药品监督管理局收回长春长生相关《药品GMP 证书》，即不允许继续生产狂苗。

①什么是“生产过程中存在记录造假”《药品生产质量管理规范》（GMP）规定，每批药品应当有批记录，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。

批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年。

国家药监局通报，此次问题是“在冻干人用狂犬病疫苗生产过程中存在记录造假”。

GMP规定明确，生产管理负责人的主要职责中，包括“确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门”。

什么是生产记录每批产品均应当有相应的批生产记录，可追溯该批产品的生产历史以及与质量有关的情况。

GMP规定，在生产过程中，生产者在进行每项操作时应当及时记录，操作结束后，应当由生产操作人员确认并签注姓名和日期。

这些需要记录的操作项目包括：产品名称、规格、批号；生产以及中间工序开始、结束的日期和时间；每一生产工序的负责人签名；必要时，还应当有操作（如称量）复核人员的签名；每一原辅料的批号以及实际称量的数量（包括投入的回收或返工处理产品的批号及数量）；相关生产操作或活动、工艺参数及控制范围，以及所用主要生产设备的编号；中间控制结果的记录以及操作人员的签名；不同生产工序所得产量及必要时的物料平衡计算以及对特殊问题或异常事件的记录，包括对偏离工艺规程的偏差情况的详细说明或调查报告等。

目前，尚不清楚记录造假是在产品生产的什么环节。

祝恩浩：长生疫苗造假案，高某芳等嫌疑人将如何判刑？文章来源：祝恩浩7月份，长生生物被查出狂犬疫苗造假，引发社会舆论，长生生物股价大幅下挫。

该企业狂犬疫苗造假案隐藏着什么真相？长生生物高管该承担多大的责任？长生生物狂犬疫苗案真相剖析7月15日，国家药监局对长生生物进行飞行检查，发现长生狂犬疫苗造假，药监局收回长春长生相关《药品GMP证书》。

长生生物狂犬疫苗造假之所以被发现，是因为长生生物内部生产车间的老员工实名举报。

那该造假的狂犬疫苗的详细情况是怎样？国务院建立专门工作机制，并派出调查组进驻长春长生生物科技有限责任公司进行立案调查。

根据调查组的调查结果显示，长生生物为了降低成本，提高狂犬疫苗生产成功率，违反批准的生产工艺组织生产，包括使用不同批次原液勾兑进行产品分装，对原液勾兑后进行二次浓缩和纯化处理，个别批次产品使用超过规定有效期的原液生产成品制剂，虚假标注制剂产品生产日期，生产结束后的小鼠攻毒试验改为在原液生产阶段进行。

长生生物违法违规生产假疫苗已不是鲜事去年10月27日，长生生物生产的“百白破”疫苗为劣药的违法违规事件被立案调查。

时隔9月，吉林省食药监局于7月20日在其官网公开了关于长生生物“百白破”疫苗旧案的处罚决定书。

在“百白破”疫苗案件中，有一些值得让人思考的问题，列如，为何时隔9个月才公布处罚通知书？25万支劣药今何在？这些问题具体的答案如何，还待相关人员进行调查，给出一个真相。

长生疫苗造假，谁该负责？该负多大责任？7月29日，吉林长春警方29日宣布，长春长生生产冻干人用狂犬病疫苗，以涉嫌生产、销售劣药罪，对长春长生董事长高某芳等18名犯罪嫌疑人提请批捕。

长生生物疫苗造假相关嫌疑人会如何判刑？根据《中华人民共和国刑法》第一百四十一条的规定，生产、销售假药罪，是指生产者、销售者违反国家药品管理法规，生产、销售假药，足以危害人体健康的行为。

根据刑法修正案八的规定，只要具有主观故意生产、销售假药的行为，即构成本罪。

关于疫苗接种虚假信息情况说明范文各位小伙伴们！今天咱来唠唠这个疫苗接种虚假信息的事儿。

一、为啥会有虚假信息冒出来呢？你想啊，这个世界上就是有那么一些人，可能是为了博眼球，就像那些在大街上非要奇装异服引人注目的人一样。

他们觉得制造点关于疫苗接种的虚假消息，就能让自己显得很特别或者能吸引很多人关注。

比如说，有人编造说打了疫苗会变成外星人，这一听就很离谱对不对？但就是这种很扯的消息，也会有人因为好奇去传播。

还有一些人呢，可能是受到了某些不良利益的驱使。

就好比那些街边的小商贩，为了多卖点自己那些没什么根据的“神药”，就到处散布疫苗接种有害的假消息，好让大家不敢去打疫苗，转头去买他们的东西。

二、常见的虚假信息都有啥？1. 关于疫苗副作用的夸张说法。

有人说打了疫苗会立马瘫在床上起不来，就像被施了魔法一样。

但实际上呢，疫苗接种后的正常反应大多是很轻微的，像胳膊有点酸、可能有点低热，这些症状过个一两天就自己消失了。

这就好比你跑步跑累了腿会酸一样正常。

2. 疫苗有效性的虚假内容。

有些谣言说疫苗根本就不能预防病毒，就像说雨伞在下雨天一点用都没有一样荒谬。

大量的科学研究和实际接种数据都表明，疫苗对预防感染、减少重症和死亡有着非常重要的作用。

三、这些虚假信息的危害。

1. 影响公众健康。

好多人本来可以通过接种疫苗来保护自己和家人的，就因为听到了这些虚假消息不敢去打。

这就好比你本来有一件超级厉害的防护铠甲（疫苗），但是因为听信了谣言，你就把它扔在一边，结果在面对病毒这个“大怪兽”的时候就很容易被攻击。

2. 扰乱社会秩序。

大家都在为了抗击疫情努力，医护人员忙得不可开交地给大家接种疫苗。

可是这些虚假信息一出来，就像在平静的湖水里扔进了大石头，弄得人心惶惶的。

有的人开始怀疑政府和医疗工作者的工作，大家的信任就被破坏了。

四、我们该怎么应对这些虚假信息呢？1. 相信科学。

咱们要像相信每天太阳会升起一样相信科学。

科学研究和专业的医疗人员才是我们了解疫苗的可靠来源。

狂犬疫苗也造假
佚名
【期刊名称】《家庭医药：就医选药》
【年(卷),期】2012()9
【摘要】“我知道危害，但没见出过啥大事。

”如果你知道这句话的背景，一定会感到背脊发凉。

大家可能知道狂犬病的厉害，因为一旦发作，死亡率几乎是100％。

【总页数】1页(P9-9)
【关键词】狂犬疫苗;狂犬病;死亡率
【正文语种】中文
【中图分类】R512.99
【相关文献】
1.辽宁大连狂犬疫苗造假调查 [J], ;
2.狂犬疫苗记录造假迷局 [J], 吴晓宇;
3.不同狂犬疫苗注射法对狂犬疫苗接种者的治疗效果 [J], 汪江超;管丽花
4.学龄前儿童接种人二倍体细胞狂犬疫苗与Vero细胞纯化狂犬疫苗的安全性对比分析 [J], 曾文宇;庄炯宇;张映坤;李海忠
5.药监局:大连金港安迪狂犬疫苗涉嫌故意造假 [J],
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假疫苗内幕本千Ⅱ记者包兴安实习生凌云目前，在传染性疾病中，狂犬病是死亡率最高的疾病之一，一旦发作，死亡率就是100％。

如果被携带有狂犬病毒的狗、猫等动物咬伤抓伤后，应该马上去接种人用狂犬病疫苗，因为狂犬病疫苗是抵御死神的最后一道屏障。

但是，前不久，一种假的人用狂犬病疫苗被用到了急需抓住这根救命稻草的人身上。

贾广是河北省涿州市义和庄乡农民，当证实自己被注射了假的人用狂犬病疫苗后，他几乎崩溃。

今年4月20日，他从地里干完活回来，刚刚走到家门口，忽然被一条迎面而来的大狗扑倒在地。

由于伤势比较严重，贾广随即来到义和庄乡里渠卫生院。

卫生院的医生给他开了一盒共5支狂犬病疫苗针剂，标明为“河南普新生物工程有限公司”生产。

14按照注射要求，贾广要在一个月内陆续注射5针，可就在贾广打最后一支疫苗的时候，他突然发现这种狂犬病疫苗有点不对劲。

“医生把针剂吸到针管里之后，我发现剂量太小，毕竟打了几针了，1毫升的针管都吸满了，这次我发现怎么才半管?”为贾广接种狂犬病疫苗的里渠卫生院内科医生杨义新也对疫苗产生了怀疑。

“当时吸完量，咱们用的是l毫升的针管，吸出来正好顶在o-7的时候，然后我就说这0．7毫升，标量是1毫升，这样就去药房换了一下。

第二支疫苗的剂量是1．3毫升。

”明明是标注为1毫升容量的同一批次的针剂，为什么其中2支竟然相差0．6毫升。

随后，医生拿出了医院里所有标识批号为20070306的狂犬病疫苗进行了比对。

“拿出整个包装盒，这一盒是10支，一看这10支的剂量基本上都不一样，有的比我打这针0．7毫升还要少的。

”受害人贾广告诉记者。

狂犬病疫苗是属于由公民自费并自愿接种的国家二类疫苗，国家对这一类疫苗每支的计量有严格的标准要求。

同一批次的疫苗，不可能在剂量上出现如此大的悬殊。

眼前的情况，让刚刚注射完狂犬病疫苗的贾广非常不安。

于是，他按照产品上标注的厂家地址，给河南普新生物工程有限公司打了电话，而对方的答复却给了贾广当头一棒。

长生生物内控失效引发的造假风波最近，长生生物因为内控失效而暴露出的造假事件，引发了社会的广泛关注。

事件内容包括长生生物销售了不合格的狂犬疫苗。

事件拉响了医药行业内部监管的警钟，也在一定程度上损害了消费者的信任度。

那么，长生生物内控失效引发造假风波的原因是什么呢？首先，长生生物内部内控机制不健全。

内控机制是一个企业内部的重要管理制度，其作用是帮助企业验证风险、加强制度约束以及排除各类违规行为。

长生生物的内控机制显然存在漏洞，也就是说，企业内部的整个管理链路都无法完备地防止在不合规的情况下生产、储存并销售疫苗。

这个漏洞的存在，使得不法分子得以利用企业内部的弱点，开展各类不健康的商业活动，进而发布不符合规格的产品。

其次，长生生物因为利润动机而牺牲了产品质量。

企业生产和销售的产品，实现了企业的利润积累，也帮助消费者解决了需求问题。

但在长生生物的疫苗造假风波中，企业为了追求利润，从而出现了在生产中牺牲产品质量的情况。

这也是长生生物事件垮台的根本原因。

纵观整个事件，长生生物不仅违反了极体的企业道德，而且还疏忽了公共安全，这是导致刚性的管理机制失效的根本原因。

最后，医疗行业监管不力也为事件的发生埋下了隐患。

监管不力的医疗行业对于长生生物造假事件也承担了一定的责任。

如果行业监管制度更加严格、执法更加严厉，一定程度上就可以减轻企业的贪图利润，为消费者建立更为合法健康的消费环境，避免长生生物诸如的内控失效造假事件的发生。

综上所述，长生生物的造假事件是一场内控失效所引发的风波，企业为追求利润而牺牲了产品质量。

医疗行业监管不力也因为导致刚性的监管机制失效，而为事件的发生埋下了隐患。

因此，我们需在各个方面协同作战，加大制度、管理及监管力度，让医疗行业这张“金名片”在更多的工作中绽放光彩，为人民群众提供更多有效、更加合法健康的产品。

被召回的狂犬疫苗作者：张翠翠来源：《齐鲁周刊》2018年第29期日前，长春长生科技有限公司（以下简称“长春长生”）的狂犬疫苗因生产造假被召回，造假的具体原因仍在调查中，又曝出了一份此前疫苗造假案件的最新判决书。

一年两种疫苗造假，长春长生这家主营疫苗生产公司将面临诞生以来最大的质疑与考验。

到底造了什么假？7月15日，国家药品监督管理局公告称，国家药品监督管理局通过飞行检查发现长春长生生物冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为，责令长春长生停止生产狂犬疫苗。

记者就此事拨打其官网上公布的电话，一工作人员表示，公司内部还在上班，关于疫苗的事情自己并不知情。

当被追问长春长生生物冻干人用狂犬病疫苗的相关事宜时，该工作人员称目前已经停止生产狂犬疫苗，公司全力在对有效期内所有批次狂犬疫苗实施召回。

公众仍在迫切的等待调查结果，他们想要知道生产记录造假具体指什么？目前虽尚不清楚其在哪一环节存在造假行为，但公众更关心的是，这是否意味着涉事批次疫苗在产品质量与疫苗效果上存在问题？7月17日，长春长生的母公司长生生物科技股份有限公司发布公告称，此次飞行检查的所有涉事疫苗尚未出厂销售，全部产品已经得到有效控制。

并郑重声明，公司已经上市的人用狂犬病产品质量符合国家注册标准，没有发生过因产品质量问题引起的不良反应事件，请广大使用者放心。

这似乎不能安抚一些狂犬疫苗用户的担心，他们担心注射过的同品牌狂犬疫苗是否安全。

对此，济南市疾控中心一工作人员在电话中告知，自2006年我国对上市疫苗实施批签发制，每支疫苗出厂上市或者进口时都经过了强制性检验、审核。

侧重于审核每批疫苗生产和质控是否与国家批准的工艺和标准一致。

也就是说，目前已经上市的疫苗的安全性不会存在问题。

对于那些注射过长春长生品牌的用户，国家卫健委疾控局局长毛群安表示，根据《狂犬病暴露预防处置工作规范》，没有完成全程接种程序的，可以选用其他厂家的狂犬病疫苗按原接种程序继续接种。

疫苗接种谎报情况汇报疫苗接种是目前全球范围内防控疫情的重要举措，然而在疫苗接种过程中，一些个体和单位存在着谎报接种情况的行为，严重影响了疫苗接种工作的开展和疫情防控效果。

针对这一情况，我们进行了相关调查和汇报，以期能够加强对疫苗接种谎报情况的监管和治理。

首先，我们对疫苗接种谎报情况进行了调查，发现一些接种单位或个体存在着虚假报告接种情况的行为。

他们可能通过伪造接种记录、提供虚假接种证明等方式来谎报接种情况，以达到规避疫苗接种义务、获取不当利益等目的。

这种行为严重损害了疫苗接种工作的公正性和可信度，也给疫情防控工作带来了极大的隐患。

其次，我们分析了疫苗接种谎报情况可能带来的影响。

首先，谎报接种情况将导致疫苗接种数据的不真实，给疫情防控工作的科学决策和效果评估带来了困难。

其次，谎报接种情况可能会造成疫苗资源的浪费和不公平分配，影响疫苗接种工作的公平性和效率性。

此外，谎报接种情况还可能会导致疫苗接种工作的信任危机，降低公众对疫苗接种工作的信任度和参与度，从而影响疫情防控工作的顺利进行。

针对疫苗接种谎报情况，我们提出了以下治理建议。

首先，加强对疫苗接种工作的监管力度，建立健全的接种记录和信息管理制度，确保接种数据的真实性和可追溯性。

其次，加强对接种单位和个体的监督检查，严惩谎报接种情况的违法行为，维护疫苗接种工作的公正和公平。

同时，加强对公众的宣传教育，提高公众对疫苗接种工作的认知和信任度，促进疫苗接种工作的顺利开展。

综上所述，疫苗接种谎报情况是当前疫苗接种工作中的一个严重问题，需要引起重视并采取有效措施加以治理。

我们将继续密切关注疫苗接种谎报情况的动态变化，加强对疫苗接种工作的监管和治理，确保疫苗接种工作的公正、公平和有效进行，为疫情防控工作提供坚实保障。

疫苗造假作文素材：疫苗造假，谁是罪魁祸首？导读：本文疫苗造假作文素材：疫苗造假，谁是罪魁祸首？，仅供参考，如果觉得很不错，欢迎点评和分享。

疫苗造假作文素材：疫苗造假，谁是罪魁祸首？长生生物连续跌停，问题出在哪里2018-07-20 16:56来源：光明网-时评频道作者：盘和林中国财政科学研究院应用经济学博士后日前，国家药品监督管理局网站披露，长春长生冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》的行为。

长生生物科技股份有限公司的造假行为，给2万多股东带来了实实在在的损失：7月16日，长生生物跌幅达9.98%,成交额仅为上一交易日的三十分之一，7月17日、18日、19日再连续三天跌停，从目前形势来看，未来仍有可能连续下跌。

狂犬病疫苗人命关天，长生生物科技股份有限公司生产的狂犬病疫苗涉及造假，使得长生生物日跌幅达9.98%,且连续三天跌停。

问题是，连续跌停的股票，也让部分投资者的利益受到损害。

实际上，长生生物股票大跌的问题，主要出在内部管理上。

2015年长生生物作价55亿元，借壳黄海机械上市，公司实际控制人为高俊芳、张洺豪、张友奎三人，分别持有长生生物18.18%、17.88%、8.24%的股权，三人是一致行动人。

高俊芳、张友奎为夫妻关系，高俊芳、张洺豪为母子关系。

其中，高俊芳任长生生物科技股份有限公司董事长、总经理、财务总监。

董事长和总经理为同一人，在上市公司中并不少见，然而在长生生物高俊芳一人兼任三职，这就使得公司的内部监督功能几近于零。

在利益面前，公司董事会成员的道德自律显得乏力，因此外部监管必须补位。

然而，我国对上市公司造假的处罚力度并不够大。

根据《证券法》第一百九十三条规定，对上市公司的顶格罚款不过60万元，对责任人员的顶格罚款不过30万元。

这种力度的处罚不咸不淡，不足以震慑造假者并保护投资者。

可见，上市公司财务造假屡禁不止，主要原因是违法成本太低，造成了激励约束的不相容。

堵住食药安全监管漏洞，共同守护“健康中国”7月15日，国家药监局称，近期查获一批生产记录造假的狂犬疫苗，已要求吉林食品药品监督管理局。

一波未平一波又起，长生生物日前再次发布公告，其全资子公司因生产的“百白破”疫苗“效价测定”项不符合规定。

疫苗是人类在医学领域最伟大的发明，是我们送给孩子的最美好的礼物。

疫苗就像一顶魔法帽，戴上它，再弱小的孩子也可以抵抗曾戕害人类数千年的病魔。

前提是，打进孩子身体的疫苗是安全、可靠、有效的。

否则这就成了世界上最大的谎言。

在公众的关注中，一个个问号不断浮现：生产记录为什么要造假？背后有什么猫腻？那批问题“百白破”疫苗流向了哪里？涉事企业屡屡犯规，暴露了哪些深层次问题？问题疫苗跟伤童、虐童、拐卖一样，触及到公众内心最敏感、最薄弱的地方。

谁忍心看到孩子受到伤害？谁愿孩子的天空失去色彩？与孩子有关的话题总是最容易引发焦虑与恐慌的。

政府部门应该用最严格的监管机制，确保任何产品都质量过关。

细细梳理多年前奶粉“三聚氰胺“事件，以及本次疫苗事件过程，不能不承认，我们的监管机制还存在隐患漏洞。

在无良企业仍难绝迹的当下，必须用重典、出重拳，真正起到震慑作用。

同时要加强日常监管，打造覆盖疫苗研制、生产、检验、储存、运输、使用等所有环节的监管链条，确保每一支疫苗都安全可靠，加强风险预警和处置，彻底阻断问题疫苗流入市场的可能，加大执法力度，提高违法成本，让违法企业付出应有代价，真正让食品药品安全成为不可触碰的高压线。

彻底堵住食品药品的安全监管漏洞，共同守护“健康中国“。

关于假疫苗事件的思考前段时间，长春长生生物公司生产的“狂犬疫苗”和“百日破疫苗”出现问题，引发强烈的媒体关切和社会声讨。

疫苗安全问题如破堤之水一顷而下，如针尖上的洪水猛兽令人胆颤心寒。

随着事件关注度的提高，接二连三的问题也被暴露出来，不禁发人深思，使人担忧。

生产记录造假，这是一件严重的事情，这说明了生产厂家对市场的不负责任，对群众生命安全的践踏。

从往日的“毒奶粉事件”到今日的“假疫苗事件”，很多生产厂家被曝出问题。

这些关乎国计民生关乎祖国未来的生产领域屡屡出现问题，无良商家尚且如此，可想而知还有多少我们未知的问题隐藏在黑暗中无时无刻不在危害着我们。

这是他们道德的沦丧，社会责任意识极度缺乏，价值观扭曲。

这也从侧面提示我们，在人才培养方面，不仅仅应该重视学历，更应该重视人品道德。

时至今日才被暴露出来，这说明了相关部门监管不到位。

面对层出不穷的造假问题，我国医药监管体制和疫苗产业的深层次问题引人深思。

身为监管部门必须知道自己的职责，所作所为要对得起国家和人民的信任。

有关部门必须拿出“零容忍”和“惩戒”的态度才能对这些厂家起到震慑的作用，不能让那些藐视生命的不法厂家有可乘之机危害人民。

想要得到人民的拥戴，就必须用强硬的态度对待那些危害人民的公敌。

百姓们对这件事严重声讨也表现出了我国群众们的维权意识在逐步的提高。

群众们不畏惧这些不法厂家背后的势力，敢于发出自己的声音，要求国家相关部门对此类事件严惩，这说明我国公民法治意识不断提高，我国推行全面依法治国的影响力度扩大，建设成社会主义法治国家指日可待。

孩子是家庭的核心，是民族的希望，是祖国的未来，这些龌龊的行为将会得到人民的痛恨祖国的严惩。

希望相关厂家有所深思，相关部门加大监管力度，更希望人民安居乐业。

假疫苗面试题假疫苗一直以来都是一个备受关注和担忧的问题。

为了确保公众的安全和健康，各国纷纷加强了对疫苗的监管和质量控制。

在这个面试题中，我们将探讨关于假疫苗的情况、原因和解决方法。

一、假疫苗的背景和现状近年来，假疫苗事件频频发生，成为威胁公众健康的一大隐患。

假疫苗指的是市场上销售的冒充正规厂家或仿冒品质的疫苗，它们不符合规定的质量标准和安全要求。

这些假疫苗传播有害成分，严重危害了人们的健康和生命。

目前，全球范围内都存在假疫苗的问题。

尤其是发展中国家，由于监管力度不足、市场秩序混乱等原因，假疫苗的数量和影响尤为严重。

假疫苗的出现严重破坏了公众对疫苗的信任，加剧了社会的不安和恐慌。

二、假疫苗的成因1. 利润驱动：假疫苗背后往往是一些不法分子为了牟利而从事的非法活动。

生产假疫苗和正规疫苗的成本差距很大，不法分子通过制造假疫苗来获取高额利润。

2. 监管薄弱：现有监管体系对疫苗行业的监管力度不足，缺乏及时有效的监管手段和措施。

监管部门的欠缺以及相关法律法规的不完善致使假疫苗的生产、销售和传播有了可乘之机。

3. 假冒运作：制假者将假疫苗冒充正规疫苗进行销售，他们冒用正规厂家的品牌、包装和标志，使人们难以分辨真假。

三、解决假疫苗问题的措施1. 加强监管：政府和相关部门应加强对疫苗行业的监管，建立更为严格的监管手段和措施，确保疫苗的生产和销售符合质量标准和安全要求。

2. 完善法律法规：完善相关法律法规，提高对假疫苗制造、销售和传播行为的处罚力度，从法律层面上遏制假疫苗的产生和扩散。

3. 增强公众教育：加强对公众的教育宣传，提高他们对假疫苗的辨识能力和警惕性，增加对疫苗接种的信任和意愿。

4. 建立追溯体系：建立疫苗追溯体系，通过科技手段追溯疫苗的生产和流通过程，确保疫苗的质量和安全。

5. 国际合作：加强国际合作，共同应对假疫苗等跨国犯罪行为。

各国政府和有关机构应加强信息共享，加强合作打击假疫苗的生产和传播。

四、结语假疫苗问题给公众健康和社会稳定造成了严重威胁。

近几年，狂犬病的问题又被推到了风口浪尖。

狗黑们为了诋毁不惜编造谣言，而狂犬病则是这些人口中的王牌。

而有意思的是，举国上下对狂犬病如此重视的国家，全世界范围内仅中国一家！那又是什么原因，让中国人闻“狂犬病”色变？第一个原因来自于狂犬病本身，狂犬病是致死率极高的传染病，目前的医疗水平无法治愈狂犬病，所以人们很容易反应过度。

另一个原因则是对狂犬病的偏见和谬论在人们之间广泛流传。

这不仅导致中国人的“狂犬病恐惧症”，更直接导致了狂犬病疫苗在中国的滥用！中国狂犬病疫苗使用量达每年1500万人份，超过全球总用量的80%！要知道中国的人口数量只占世界总人口的20%！其中99.8%的接种者理论上可以不接种，至少1/3的狂犬病疫苗可能属于滥用。

而为什么滥用，是因为狂犬病的宣传在中国本来就是一场巨大的骗局，是疫苗公司和某些不良媒体以及所谓专家合作的结果!你会发现网上每隔一段时间就出现各种狂犬病的消息，比如什么人被狗咬，学狗叫！这使很多原本害怕猫狗的人或者和猫狗有接触的人长期处于恐惧之中，疑神疑鬼，怀疑医生，怀疑专家，怀疑狂犬病！而数据表明，狂犬病在目前的生活条件下甚至已经是一种很罕见的病了。

中国官方统计的传染病发病数•艾滋在2014年发病数是45145例，2015年是50330例•病毒性肝炎在2014年发病数是1223021例，2015年是1218946例•肺结核在2014年发病数是889381例，2015年是864015例而狂犬病，在2014年发病数只有924例，2015是801例，到了2017年，狂犬病发病人数只有516人。

通过数据看的出狂犬病和其他常见传染病比起来不仅数量要少得多，而且发病人数是逐年减少的一个每年发病人数几百人的狂犬病怎么就让中国人恐慌成这样？狂犬病的防治在医学上是一个早已基本解决的问题，只要从源头消灭狂犬病病毒，就没有人会得狂犬病。

这一点已经从发达国家得到印证，发达国家和部分发展中国家每年狂犬病死亡人数都保持在0或接近于0。

药品记录造假理应零容忍作者：来源：《文萃报·周五版》2018年第29期国家药品监督管理局发布公告称，近日在对长春长生生物科技有限责任公司（简称“长生生物”）飞行检查中，发现该企业冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等行为。

众所周知，狂犬病一旦发病，死亡率基本上是百分之百，所以，狂犬病疫苗涉及造假的问题一经发现，往往就会引发高度关注。

虽说此次检查所有涉事批次产品尚未出厂和上市销售，但有一就可能有二，更何况，2017年，长生生物的百白破联合疫苗就曾因“效价指标不符合标准规定”而被点名。

那么，这样的企业所生产的药品，是否只有被查到的一两个批次不靠谱？这显然是个问题。

所以相关部门理应展开核查，看看该企业已经上市的其他批次药品是否安全有效。

当然，“记录造假”并不等同于“造假药”，所以我们也无需过度恐慌。

但药品不是零食，关键时刻是要用来救命的，所以对药品的记录造假理应“零容忍”——因为一旦漏洞存在，就有可能从无关痛痒的细节，发展成致命的大问题。

前几年，印度最大的药企兰伯西陷入困境并最终被太阳制药收购，事发的重要原因就是其药品测试结果缺乏相关记录，存在造假嫌疑。

尽管没有证据显示兰伯西的药品不符合质量标准或者存在安全隐患，但最终，这个大品牌彻底消失，成为历史。

前车之鉴后事之师，对于药厂来说，显然应该严谨些、更严谨些，别让金字招牌一夕之间被打碎。

对于广大患者来说，则应该为药监部门近几年来的工作点赞——通过飞行检查这种方式，药监部门已经查处了一批“记录造假”的药企。

据报道，飞行检查是跟踪检查的一种形式，指事先不通知被检查部门实施的现场检查。

显然，和此前某些部门检查工作之前发通知，让被检查单位做好“接待准备”的模式相比，“飞检”是巨大的进步。

正是运用这种方式，2016年4月广东省食药监局发现亿邦制药存在相关产品入库记录造假等行为；2016年5月，江西省食药监局发现江西普正制药有限公司擅自减少处方投料量生产穿王消炎胶囊。

93长春长生疫苗造假十大危机事件山东疾控部门披露的信息，接种这批疫苗的儿童合计超过50万，他们的背后是50多万个家庭。

公众普遍认为，必须要给这些家庭和孩子一个交代。

事件发生后，20个省份的疾控中心纷纷做出对问题疫苗的回应。

涉及问题疫苗地区的山东省迅速组织得力人员立即开展工作，重点对问题疫苗进入山东后的流向以及使用过程中是否存在监管不到位、程序违规、利益输送等问题，以及相关责任部门的履职情况进行全面调查。

作为与老百姓生命和健康安全紧密相关的领域，疫苗行业在生产、运输、储存、使用等任何一个环节都容不得半点瑕疵。

同时，事件也对构建更加完善的监管制度、更严格的惩戒体系、更畅通的信息发布机制提出更高的要求。

疫苗造假事件对社会造成了较大的恶劣影响，更让企业诚信这一话题再次回归到人们视野中，诚信不是一句口号，而是企业一切经营活动的准则、底线。

2019年1月27日，长生生物股票被摘牌，长生生物也是因重大违法被强制退市的第一家公司，它已彻底告别中国资本市场，然而它对于中国医药卫生行业以及资本市场的深远影响或许还将持续发酵。

可喜的是，2019年的6月29日，全国人大通过了疫苗管理法，这是我国第一部就疫苗管理单项立法，也是全世界第一部综合性的疫苗管理法。

（编辑/李）长春长生“狂犬病疫苗生产记录造假”事件缘起于2018年7月15日，国家药品监督管理局在飞行检查中发现，长春长生生产的冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》的行为，其违法违规生产疫苗行为，性质恶劣，令人触目惊心。

国家药监局已责令企业停止生产，收回药品GMP 证书。

这是长春长生继2017年10月被发现一批次百白破疫苗效价指标不符合标准规定之后，在不到一年的时间里再次出现严重违规行为。

2018年7月23日下午，公安机关对长春长生生产狂犬疫苗涉嫌违法犯罪立案调查，时任公司董事长高俊芳和4名公司高管已被带至公安机关依法审查。

随着狂犬病疫苗生产记录造假、百白破疫苗检验不合规等两起长春长生问题疫苗事件的曝光和持续发酵，公众对疫苗安全关注度日渐升高。

长生生物内控失效引发的造假风波
2018年10月底，长生生物（002680.SZ）发布了一份公告，承认其狂犬疫苗产品存在造假行为。

该公司股价随即暴跌，市值蒸发超过200亿人民币，成为中国股市历史上最大的一起“毒疫苗”事件。

据了解，长生生物的狂犬疫苗出现了接种效果失效或低效、病原体含量偏低、造假等问题。

长生生物的内控失效是造假事件发生的主要原因之一。

在此之前，长生生物曾多次因质量问题触发监管警示。

2017年6月，长生生物生产的DPT（百白破、破伤风和百日咳三联疫苗）因破裂和不合格而被检方查扣。

2017年11月，由长生生物生产的百日咳疫苗也被检方查扣。

然而，公司此前均未被责令停产整改，而其造假行为也未被即时发现。

造假行为对于企业的损害不仅仅是股价暴跌，也会对品牌形象带来不可磨灭的影响，进而影响企业的发展和生存。

此次事件更暴露了中国制药行业监管不严的问题，引发了民众对于疫苗质量的担忧。

在治理上，监管部门应该加强制度建设，提升监管水平。

企业方面，应该加强内控管理，建立完善的风险评估和管理机制。

另外，应该注重品质，不断改进技术和产品质量，提高消费者满意度，树立“品牌信誉”和“质量保证”的形象。

只有这样，才能实现企业可持续、稳健发展。

王学进：假狂犬病疫苗泛滥缘于监管和法律双重失灵近日，公安部会同国家食品药品监督管理总局统一协调指挥广西、湖南、安徽、河南等地公安机关和药监部门，破获一特大制售假劣人血白蛋白、人用狂犬疫苗等假药系列案，捣毁制假窝点4处，抓获犯罪嫌疑人17名，案值2000余万元。

（11月3日《京华时报》）笔者最近养了两只宠物狗，前不久夫妻二人去医院注射了狂犬病疫苗针。

看到上述消息，不禁心底发毛，担心注射了假疫苗。

此前，我只知国内制售假药现象很严重，殊不知制售狂犬病疫苗也严重到了令人发指的地步。

百度一下，方知近年来媒体曝光的制售假狂犬病疫苗案不胜枚举，俨然已到了泛滥的地步。

仅就破获的这起案子为例。

此次破获的3处生产假狂犬疫苗犯罪窝点在河南周口太康，单是安徽亳州下线刘某某就从此处购进1.2万支假狂犬疫苗，销售给其他人的不知凡几，年产量一定大得吓人。

更可怕的是，这些数量庞大的假狂犬病疫苗流向不明，侦查困难，给广大犬伤患者带来了极大的风险。

不容讳言，狂犬病已成为我国严重的公共卫生问题之一，正在受到越来越多的关注。

由于狂犬病属于不治之症，故犬伤患者都把生的希望寄托在免疫上，这样疫苗质量的好坏和真假直接关系到犬伤患者的生命安全。

07年10月28日，北京大兴区梁家务村村民李书齐被犬咬伤后因为注射了假狂犬病疫苗死于狂犬病，获赔31万元。

（08年3月26日《京华时报》）调查显示，我国仍是狂犬病疫情高发的国家，与此相对应的是，我国对狂犬疫苗的管理却存在诸多问题。

客观上，狂犬疫苗由于生产工艺复杂，产品质量稳定性差，加上市场需求量大，容易诱发造假，造成监管困难，但现行的监管体制也难辞其咎。

主要问题表现在：一是垄断经营。

没去注射疫苗之前不知道，注射了四针后才晓得，偌大一个绍兴城，仅有两处定点注射单位。

一打听方知，原来狂犬疫苗由疾病控制机构逐级供应，封闭运行。

分级供应，必定是层层加价，结果加重了消费者负担（国产疫苗打四针需二百多元，进口的需一千多元）。

龙源期刊网 对疫苗生产造假行为必须“零容忍”作者：来源：《作文评点报·高中版》2018年第42期前不久，国家食品药品监督管理局发布公告称，在对长春长生生物科技有限责任公司飞行检查中，发现该企业冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等行为。

本次飞行检查所有涉事批次产品尚未出厂和上市销售，全部产品已得到有效控制。

在生产狂犬病疫苗过程中存在造假行为，是在把拿民众生命健康安全当儿戏。

尽管所有涉事批次产品尚未出厂和上市销售，全部产品已得到有效控制，但必须对疫苗生产造假行为“零容忍”，对涉事企业和相关责任人严惩不贷。

同时，要采取更加严格的监督和管理措施，确保狂犬病疫苗等各类疫苗在生产、销售和储存等每一个环节，不出现任何问题和差错，以保障民众生命健康安全。

而对狂犬病疫苗生产中造假等行为进行严厉打击，对涉事企业和相关责任人严肃追责，才能有效遏制这种造假行为。

国家药监局已责令其停止狂犬疫苗的生产。

这显然是对涉事企业做出的严厉处罚，让其为自身监管失职和过错付出惨痛代价。

此次疫苗造假事件也将警示其他疫苗生产企业，要严格按照质量管理规范生产出合格的疫苗产品，不要心存侥幸心理去触碰质量“红线”，否则，将会遭受同样的处罚，收回生产疫苗相关资质证书，并追究相关人员的法律责任。

疫苗事关民众的生命健康安全，对任何造假行为必须“零容忍”。

希望各类疫苗生产企业汲取教训，能严格执行药品生产质量管理规范，坚决杜绝造假、偷工减料等违规违法行为，要让每一支出厂的疫苗产品，都有可靠的安全质量保证。

【素材解读】从“假奶粉”“问题月饼”“假婴儿疫苗”到这次的“假狂犬病疫苗”，政府对涉事企业、个人的处罚相当严厉，因为广大人民的健康不是儿戏，从这一角度看，政府对造假者的严厉处罚正是对人民健康与安全负责任的体现。

我们呼吁监管部门严格监管、政府严格执法，还广大人民一个健康、安全的生活空間；同时更呼吁企业做良心企业、诚信企业。

【适用话题】责任、安全、健康、政府处罚、公民健康……。