现代仪器分析-荧光光谱仪部分

X 荧光光谱分析仪工作原理用x 射线照射试样时,试样可以被激发出各种波长得荧光x 射线，需要把混合得x 射线 按波长（或能量）分开，分别测量不同波长（或能虽:）得X 射线得强度，以进行左性与定疑 分析，为此使用得仪器叫X 射线荧光光谱仪。

由于X 光具有一泄波长，同时又有一立能量, 因此，X 射线荧光光谱仪有两种基本类型:波长色散型与能量色散型。

下图就是这两类仪器 得原理图.用X 射线照射试样时，试样可以被激发出各种波长得荧光X 射线，需要把混合得X 射 线按波长（或能疑）分开，分别测量不同波长（或能量）得X 射线得强度，以进行定性与左疑 分析，为此使用得仪器叫X 射线荧光光谱仪。

由于X 光具有一左波长，同时又有一左能量， 因此，X 射线荧光光谱仪有两种基本类型：波长色散型与能量色散型。

下图就是这两类仪器 得原理图。

（a ）波长色散谱仪（b ）能虽色散谱仪波长色散型和能量色散型谱仪原理图现将两种类型X 射线光谱仪得主要部件及工作原理叙述如下:X 射线管酥高分析器分光晶体 计算机再陋电源丝电源灯丝电了悚X则线BeiV輪窗型X射线管结构示意图两种类型得X射线荧光光谱仪都需要用X射线管作为激发光源•上图就是X射线管得结构示意图。

灯丝与靶极密封在抽成貞•空得金属罩内，灯丝与靶极之间加高压（一般为4OKV）, 灯丝发射得电子经高压电场加速撞击在靶极上，产生X射线。

X射线管产生得一次X射线, 作为激发X射线荧光得辐射源.只有当一次X射线得波长稍短于受激元素吸收限Imi n时，才能有效得激发出X射线荧光•笥？SPAN Ian g =EN-U S >lmin得一次X射线其能量不足以使受激元素激发。

X射线管得靶材与管工作电压决立了能有效激发受激元素得那部分一次X射线得强度。

管工作电压升高，短波长一次X射线比例增加，故产生得荧光X射线得强度也增强。

但并不就是说管工作电压越髙越好，因为入射X射线得荧光激发效率与苴波长有关，越靠近被测元素吸收限波长，激发效率越髙。

荧光光谱仪原理荧光光谱仪是一种精密的光谱仪器，可以测量物质吸收，发射和反射的光谱特性。

它通过测量物质的光谱特性，可以获得有关物质的各种结构信息，用于结构识别、计量分析、同位素建模等研究。

荧光光谱仪由检测头、转换器、信号处理器、解调器及其他电力组件组成。

检测头由滤光片、检测器、改变滤光片的滤光片调节器和多色分离器组成，可以检测光谱波长范围内的荧光，将信号转换成电信号发送至转换器。

转换器将小电流转换成高电流，方便信号处理器进行信号处理，从而获取荧光信号的光谱特性。

信号处理器将电信号进行数据处理和分析，并将分析结果显示出来。

荧光光谱仪通过调制光来测量物质的荧光特性，它有两种调制方式：一是调制增强荧光，使光谱信号的强度增加，从而提高信号的检测灵敏度；二是停止荧光，从而排除杂散信号，从而提高信号的特征检测精度。

荧光光谱仪的调制方式有多种，停止荧光的原理是利用荧光的能量传输效率，通过在荧光发射和吸收频率上调节入射光，使荧光发射、吸收及其他过程中产生的多种光学信息相互抵消。

荧光光谱仪通过测量物质的各种荧光特性，可以获得有关物质结构的信息。

光谱波长与物质的电子结构有着千丝万缕的联系，测量物质的光谱波长及其衰减，可以推测出其电子结构，从而对物质的组成、结构及其物理性质进行分析研究。

物质吸收和发射的光谱特性它也可以用来进行同位素建模，即根据物质吸收和发射的光谱特性，可以确定物质中各同位素的存在情况，从而研究物质结构、前提和形成等问题。

荧光光谱仪也可以进行计量分析，将荧光光谱仪的计量分析结果与标准值比较，可以确定样品的各种成分的浓度，从而定量分析样品。

在生物分析领域，荧光光谱仪可以用来进行活性检测，测量各种物质发生活性事件时发出的荧光特性，从而定量分析各种物质的活性。

荧光光谱仪是一种高精度仪器，可以快速、准确地测量各种物质的光谱特性，为研究物质的结构、组成及其特性提供客观的实验数据，从而为科学研究提供了强有力的技术支持。

光谱仪是在特定波长范围来测量来源光线的设备，接下来小编先就光谱仪的结构为您进行说明，光谱仪的构成主要包含五个部分。

一、入口狭缝：通常由一个长狭缝组成的入口。

二、一个校准元件，用来将所有通过入口狭缝的光保持平行。

这个元件可能是一个透镜或是一个色散元件(dispersing element)的少数或整体部分，例如在凹面光栅光谱仪中便是使用这类装
置。

三、一个色散元件，用来改变通过系统的光强度。

通过系统的光路径由其波长决定，如光栅、稜镜。

四、一个聚焦元件，可将the entry field-stop成像於适当的焦平面(focal plane)上。

五、一个出口狭缝。

荧光光谱仪的特点
荧光光谱仪是一种用来测量荧光光谱的仪器，其特点包括：
1. 高灵敏度：荧光光谱仪能够检测微弱的荧光信号，可达到ppb（百亿分之一）量级的灵敏度。

2. 宽波长范围：荧光光谱仪可覆盖可见光到近红外光谱范围（200-900 nm），能够测量多种荧光材料和染料的光谱。

3. 高分辨率：荧光光谱仪具有较高的光谱分辨率，能够识别和分析样品中不同的荧光峰。

4. 高精确度：荧光光谱仪可以通过精确的光学校正和信号处理，提供准确的荧光光谱数据。

5. 快速扫描：荧光光谱仪能够实现较快的光谱扫描速度，可快速获取荧光信号的变化趋势和动力学信息。

6. 多功能性：荧光光谱仪可以配备各种光源和检测器，可进行多种荧光测量模式，如荧光光谱扫描、时间分辨荧光、荧光猝灭和荧光强度测量等。

总之，荧光光谱仪具有高灵敏度、宽波长范围、高分辨率、高精确度、快速扫描和多功能等特点，广泛应用于材料科学、生物医学、环境监测等领域。

《现代仪器分析》习题库一、选择题1. 原子发射光谱产生的原因（ A ）A 原子外层电子跃迁B 原子内层电子跃迁C 原子外层电子跃迁与内层电子跃迁的共同结果D 原子核能级跃迁2. 光栅的理论分辨率在同一级光谱中随波长的增加而（ C ）A 增大B 减小C 不变D 不一定3. 稀释符合比尔定律的有机物溶液时，其摩尔吸收系数（C ）A 减小B 增加C 不变D 不一定4.关于自吸与自蚀，下列说法错误的是（C）A 自吸程度与光源中待测原子的密度有关B 严重的自吸称为自蚀C 相对于其他谱线，元素主共振线的自吸程度较弱D 直流电弧光源的自吸现象比ICP光源严重5.原子化器的主要作用是（A ）A 将样品中待测元素转化为基态原子B 将样品中待测元素转化为激发态原子C 将样品中待测元素转化为中性分子D 将样品中待测元素转化为离子6. 电离的原子受到外界能量激发后产生的发射谱线称为（B ）A 原子线B 离子线C 特征线D 吸收线7. ICP光源炬管的材质一般为（B ）A 普通玻璃B 石英C KBr晶体D 黄铜8. 在原子光谱定性分析时，常用来作为标准确定被测元素的发射波长的是（ C ）A 碳光谱B 氢光谱C 铁光谱D 氩光谱9. 原子吸收光谱仪中光源的作用是（ C ）A 提供样品蒸发和激发所需要的能量B 产生紫外光C 发射待测元素的特征谱线D 产生具有足够强度的散射光10. 在原子吸收光谱仪中，目前常用的光源是BA 火焰B 空心阴极灯C 氙灯D 交流电弧11. 在原子吸收光谱法中，下列哪种火焰组成的温度最高（C ）A 空气-乙炔B 空气-煤气C N2O-乙炔D 空气-氢气12. 由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为DA 自然变宽B 斯塔克变宽C 洛伦兹变宽D 多普勒变宽13. 常见的紫外-可见分光光度计可检测的波长范围一般为（B ）A 0.1 –100 nmB 200 – 800 nmC 1100 – 2500 nmD 没有限制14. 测量紫外区吸收光谱时，常用的吸收池材质是（A ）A 石英B 玻璃C 塑料D溴化钾15. 紫外-可见分光光度计在可见光区常用的光源是（B）A 氘灯B 卤钨灯C 空心阴极灯D 电感耦合等离子体16. 用荧光光谱仪测量荧光强度时，通常其方向与激发光传播方向所成角度（C ）A 0oB 45oC 90oD 135o17. 激发态分子经过振动弛豫回到第一电子激发态的最低振动能级后，经体系间交叉跃迁至激发三重态，再经振动弛豫降至三重态的最低振动能级，然后发射光跃迁至基态的各个振动能级，这种光辐射称为（ B ）A 分子荧光B 分子磷光C 瑞利散射光D 拉曼散射光18. 以下四种气体不吸收红外光的是（ D ）A H2OB CO2C HClD Cl219. 对于含有n给原子的非线性分子，其红外光谱（ C ）A 有3n-6给基频峰B 有3n-6给吸收峰C 有少于或等于3n-6给基频峰D 有少于或等于3n-6给吸收峰20. 傅里叶变换红外光谱仪的色散元件是（ D ）A 玻璃棱镜B 石英棱镜C 卤化盐棱镜D 迈克尔逊干涉仪21. 选择固定液的基本原则是（ A ）A. 相似相溶B. 待测组分分子量C. 组分在两相的分配D. 流动相分子量22. 气相色谱仪分离效率的好坏主要取决与何种部件（B ）A. 进样系统B. 色谱柱C. 热导池D. 检测系统23. 由于组成与固定相之间相互作用引起组成在柱内滞留所消耗的时间是（）A 保留时间B 死时间C 调整保留时间D 溶剂延迟时间24. 理论塔板数n是（）A 柱效的量度B 色谱柱总分离效能C 色谱柱选择性D 色谱分析速度25. 用色谱柱分离A、B和C的混合物，已知它们的分配系数K A＞K B＞K C，则它们的流出顺序是A A、B和CB A、C和BC B、C和AD C、B和A26. 在气相色谱中，用于定量的参数是A. 保留时间B. 相对保留值C. 半峰宽D. 峰面积27. 在液相色谱中通用型的检测器是（）A. 紫外检测器B. 示差折光检测器C. 热导检测器D. 荧光检测器28. 250C时，离子活度改变10倍，其电位值变化（）A 59 mVmVB 59zC 0.059 mVD 0.059mVz29. 下列对离子选择电极的选择性系数K i,j pot的描述正确的是（）A K i,j pot的值越大表明电极选择性越高B K i,j pot的值越小表明电极选择性越高C K i,j pot的值不直接用来衡量电极选择性D 电极选择性与c i K i,j pot的乘积有关30. 下列不属于玻璃电极的组成部分的是（）A Ag-AgCl电极B 一定浓度的HCl溶液C 饱和KCl溶液D 玻璃管31. X1∣X1n+ ¦¦ X2m+∣X2，在上述电池的图解表示中，规定右边的电极为（）A 正极B 阴极C 参比电极D 阳极32. 氟离子选择性电极测定溶液中F-含量时，主要的干扰离子是（）A Br-B H+C SO42-D OH-33. pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几个小时，目的在于（）A 活化电极B 校正电极C 清洗电极D 除去玷污的杂质34. 离子选择电极的选择性系数可用于（）A. 估计电极的检测限B. 估计共存离子的干扰程度C. 校正方法误差D. 估计电极线性响应范围35. 应用外加直流电源试液，将待测元素以纯金属或难溶化合物形式定量地沉积在电极上，通过称量沉积物的质量来确定待测元素含量的方法为（）A 电解分离法B 电重量法C 电位分析法D 库伦分析法36. 已知EØAg+,Ag=0.799V, EØCu2+,Cu=0.337V, 在25o C时，含有1.00×10-2M Ag+和1.00M Cu2+的硫酸溶液中，首先在阴极上还原的是哪种金属，开始析出时的阴极电位是（）A Ag+，0.682VB Cu2+，0.337VC Ag+，0.799VD Cu2+，0.682V37. 在电解分析中，所需要的实际分解电压不包括（）A 过电压B 理论分解电压C 电解回路电压降D 电池电动势38. 随着阴极电解的进行，下列说法正确的是（）A 分解电压变小B 阴极析出电位变负C 阳极析出电位变负D 阴极电位向正方形变化39. 与直流极谱比较，单扫描极谱大大减低的干扰电流是（）A 电容电流B 迁移电流C 残余电流D 极谱极大40. 极谱法使用的工作电极是（）A Ag-AgCl电极B 饱和甘汞电极C 滴汞电极D 玻碳电极41. 极谱波的产生是由于在电极反应过程中出现何种现象引起的？（）A 电化学极化B 充电C 浓差极化D 对流42. 在经典极谱分析中，一般不搅拌溶液，是为了（）A 消除迁移电流B 加速达到平衡C 减少充电电流的影响D 有利于形成浓差极化43. 单扫描极谱法常常用三电极系统，其目的是（）A 有效消除电位降B 消除充电电流的干扰C 增强极化电位的稳定性D 提高灵敏度44. 单扫描极谱所施加的极化电压的特点是（）A. 与经典极谱一致B. 在一滴汞上连续施加多个锯齿波扫描电压C. 在一滴汞上连续施加多个三角波扫描电压D. 在一滴汞上只施加一个锯齿波扫描电压45. 在极谱分析中，溶液中所溶解的少量氧很容易在滴汞电极上还原，会产生几个几电子极谱波（）A 1和1B 2和1C 2和2D 1和246. 下面哪种方法不适用于清除氧波（）A. 中性或者碱性溶液中加入亚硫酸钠B. 溶液中通入惰性气体氩C. 在酸性或者碱性溶液中加入抗坏血酸D. 碱性溶液中通入二氧化碳47. 随着阴极电解的进行，下列说法正确的是（）A 分解电压变小B 阴极析出电位变负C 阳极析出电位变负D 阴极电位向正方形变化48. 饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是（）A. 0.1mol.L-1 KCl溶液B. 1mol.L-1 KCl溶液C. 饱和KCl溶液D. 纯水49. 对于电位滴定法，下面哪种说法是错误的（）A. 在酸碱滴定中，常用pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极B. 弱酸（碱）以及多元酸（碱）不能用电位滴定法测定C. 电位滴定法具有灵敏度高、准确度高、应用范围广等特点D. 在酸碱滴定中，应用电位法指示滴定终点比用指示剂法指示终点的灵敏度高得多50. 下列气体中，不能用做气相色谱法载气的是（）A. 氮气B. 氢气C. 氧气D. 氦气51. 库伦分析与一般滴定分析相比（）A. 需要标准物进行滴定剂的校准B. 很难使用不稳定的滴定剂C. 测量精度相近D. 不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生52.在经典极谱分析中，一般不搅拌溶液，这是为了：（）A.消除迁移电流B. 减少充电电流C. 加速达到平衡D. 形成浓差极化53. 光谱分析中，下列化合物中哪一种化合物的最大吸收波长最大（）A.B.C.54. 下列条件中不影响组分保留值的因素是（）A. 载气流速B. 柱长C. 检测器类型D. 固定液的性质55. 在正相高效液相色谱中，极性大的组分比极性小的组分保留时间（）A. 长B. 短C. 相同D. 不确定56. 气相色谱仪分离效率的好坏主要取决与何种部件（）A. 进样系统B. 色谱柱C. 热导池D. 检测系统57. 一般不用于反相化学键合相色谱法流动相的溶剂为（）A. 甲醇B. 水C. 环己烷D. 乙腈58. 离子交换色谱法适合于分离（）A 非电解质B 电解质C 小分子有机物D 大分子有机物59. 下列条件中不影响组分保留值的因素是（）A. 载气流速B. 柱长C. 检测器类型D. 固定液的性质60. 下面哪种方法不适用于清除氧波（）A. 中性或者碱性溶液中加入亚硫酸钠B. 溶液中通入惰性气体氩C. 在酸性或者碱性溶液中加入抗坏血酸D. 碱性溶液中通入二氧化碳61. 理论塔板数n是（）A 柱效的量度B 色谱柱总分离效能C 色谱柱选择性D 色谱分析速度62已知EØAg+,Ag=0.799V, EØCu2+,Cu=0.337V, 在25o C时，含有1.00×10-2M Ag+和1.00M Cu2+的硫酸溶液中，首先在阴极上还原的是哪种金属，开始析出时的阴极电位是（）A Ag+，0.682VB Cu2+，0.337VC Ag+，0.799VD Cu2+，0.682V63. 某组分在色谱柱固定相中的质量为m s，浓度为c s，在流动相中的质量为m m，浓度为c m，次组分的容量因子k为（）A. m s/m mB. m m/m sC. c s/c mD. c m/c s64. 在气相色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（）A 样品中沸点最高组分的沸点B 样品中各组分的平均沸点C 固定液的沸点D 固定液的最高使用温度65．关于pH 玻璃电极膜电位的产生原因，下列说法正确的是（D）A．氢离子在玻璃表面还原而传递电子B．钠离子在玻璃膜中移动C．氢离子穿透玻璃膜而使膜内外氢离子产生浓度差D．氢离子在玻璃膜表面进行离子交换和扩散的结果66．已知待测水样的pH大约为8左右，定位溶液最好选（C）A．pH4 和pH7B．pH2 和pH7C．pH7 和pH9D．pH4 和pH967．分光光度计测量吸光度的元件是（B）A．棱镜B．光电管C．钨灯D．比色皿68．原子吸收光谱分析仪中单色器位于（B）A．空心阴极灯之后B．原子化器之后C．原子化器之前D．空心阴极灯之前69．原子吸收分析中光源的作用是（A）。

x射线荧光光谱仪结构x射线荧光光谱仪，也称为x射线荧光分析仪，是一种高精度、高灵敏度的物质成分分析仪器。

它能够利用x射线的特性，将物质中的元素分析出来，被广泛应用于材料分析、环境监测、地质勘探、药品研究等领域。

下面是x射线荧光光谱仪的结构和原理。

一、x射线荧光光谱仪的结构1.主控制台：主控制台是x射线荧光光谱仪的核心部分，它包括检测、控制、数据处理等功能模块，负责整个分析仪器的运行和数据处理。

2.激发源：激发源是x射线荧光光谱仪的重要组成部分，是产生x射线的装置。

通常采用的激发源包括射线管、放射性同位素等。

3.样品台：样品台是用于放置样品的平台，通常采用的是旋转式样品台。

样品台的旋转能够确保样品均匀地受到x射线的激发。

4.探测器：探测器是x射线荧光光谱仪的另一个重要组成部分。

探测器采用固态半导体探测器，对x射线的荧光进行自动检测，并将检测结果发送到主控制台进行数据处理。

5.过滤器：过滤器是用于筛选x射线的装置，通常采用的过滤器有铝片、钽片、铬片等。

6.电子学模块：电子学模块是用于探测器信号放大、滤波、数字化处理等的电路模块。

二、x射线荧光光谱仪的原理利用x射线荧光光谱仪进行分析，主要是通过对样品进行x射线激发，然后利用探测器检测样品中产生的荧光x射线的能量和强度，再通过数据处理得到样品中各元素的含量和分布情况。

1.样品的激发和荧光当x射线照射到样品表面时，样品会发出一系列电子束，这些电子束将导致样品原子中的一些电子被激发或瞬时轰出。

当电子回到原子内部时，将会产生x射线荧光。

2.荧光的检测探测器位于样品与激发源之间，能够检测到样品中产生的x射线荧光。

荧光信号被探测器接收并被发送到电子学模块进行信号放大、滤波和数字化处理。

3.数据处理在电子学模块中得到的荧光信号，通过计算机进行数字化处理，得到不同元素的荧光峰强度和位置，再将这些数据与标准样品库相比较，计算出样品中各元素的含量和分布情况。

以上就是x射线荧光光谱仪的结构和原理的详细介绍。

荧光光谱仪原理
1什么是荧光光谱仪
荧光光谱仪是一种仪器，它能够测量其中膨胀物体发出的荧光光谱。

它可以用来检测样本中不同化学物质的含量，以及研究物质结构和化学性质。

荧光光谱仪的一个重要特性是可以在大量的微米结构中敏感地检测出物质的高精度分布。

2原理
荧光光谱仪的原理是将光子从一个激发状态中释放，从而识别物质，从而看出化学结构。

首先，光子会通过一个激发源，激发光子会被物质吸收，然后物质会释放出更多的光子，将其释放出的光子比被吸收的光子更加明亮，激发源的光子的长度也会改变，以此来区分不同的物质只能。

3优点
荧光光谱仪在研究物质结构方面具有很多优势。

它能够检测非常小的物质含量，准确性很高，而且操作简便，可以进行大量的重复检测，发现数据，揭示细节。

此外，它从有机分子到单原子实验室及细胞水平上提供了准确而且快速的识别能力。

最后，它可以以3D立体图",提供丰富的物理性质。

4缺点
虽然荧光光谱仪具有诸多优势，但也有一些缺点。

首先，它受样品量的限制，要获得准确的结果，必须操作正确，此外，样品的清洗也是一个复杂而细致的过程。

另外，设备的使用成本也比较高，而且荧光光谱仪只能通过模态识别物质结构，而不能通过分子识别它们。

5应用
荧光光谱仪的应用是非常广泛的，在各个领域都有不同的用途。

它在化学研究中被用于分子识别和生物化学研究，可以帮助研究者确定蛋白质和基因在细胞中的分布情况，还可以追踪物质在分子水平上的行为。

此外，它还可以用于天然样品的分析，比如通过荧光光谱仪分析矿石、油和天然产物的成分。

fs5荧光光谱仪构造
FS5荧光光谱仪是一种高精度的光谱分析仪器，用于测量物质在激发光照射下产生的荧光光谱。

其构造主要包括以下几个部分：
1. 激发光源：荧光光谱仪中的激发光源通常采用高压汞灯或氙灯，能够发出紫外到可见光的宽波段光线。

激发光源的作用是提供足够强度的光能，以激发样品中的荧光物质。

2. 样品室：样品室是放置待测样品的区域，通常配备有加热器、制冷器、真空泵等辅助设备。

样品室的设计要求能够保证样品均匀受光，且不受外界光线的干扰。

3. 荧光收集系统：荧光收集系统通常由一系列透镜、反射镜和滤镜组成，用于收集样品中产生的荧光，并将其导向光谱仪的分析器中。

荧光收集系统的设计要求能够最大限度地收集荧光信号，并减少杂散光的干扰。

4. 光谱分析器：光谱分析器是荧光光谱仪的核心部分，通常采用光栅或滤光片技术，能够将荧光信号分解成不同波长的光谱。

光谱分析器的分辨率和波长范围直接影响荧光光谱的测量精度和范围。

5. 数据处理系统：数据处理系统负责控制整个仪器的运行，采集和处理测量数据，并将结果输出给用户。

数据处理系统通常由计算机和控制软件组成，能够实现自动化测量和数据分析。

6. 电源和附件：荧光光谱仪还需要稳定的电源和一系列附件，如样品架、注射器、气体管道等，以确保仪器的正常运行和方便使用。

总体来说，FS5荧光光谱仪的构造要求高精度、高灵敏度和高稳定性，以确保测量结果的准确性和可靠性。

同时，仪器还应具备操作简便、维护方便等特点，以满足不同用户的需求。

一、荧光光谱仪的原理和应用荧光光谱仪是一种用于测量物质荧光发射光谱的仪器。

它利用物质受到紫外或可见光激发后发出的荧光来进行分析和检测。

荧光光谱仪广泛应用于生物医药、环境监测、食品安全等领域，具有灵敏度高、分辨率好、快速准确等特点。

二、荧光光谱仪的参数和规格1. 光源：荧光光谱仪一般采用氙灯或汞灯作为激发光源，氙灯的波长范围广，能够提供较强的激发光，而汞灯则具有比较稳定的输出功率。

2. 分光器：荧光光谱仪的分光器通常采用全息光栅或单色器，能够对荧光光谱进行高效分光和检测。

全息光栅具有分辨率高、光谱范围宽的优点，而单色器则能够提供较高的光谱分辨率。

3. 探测器：荧光光谱仪的探测器一般采用光电二极管（PMT）或光电倍增管（PMT）进行荧光信号的检测和转换。

PMT具有灵敏度高、响应速度快的特点，但对环境要求较高；而PMT则可适用于较恶劣的环境条件下。

4. 光谱范围：荧光光谱仪的光谱范围通常覆盖200-800nm，不同型号的荧光光谱仪具有不同的光谱范围和分辨率。

5. 数据处理系统：现代荧光光谱仪通常配备有先进的数据处理系统，能够实现数据采集、分析和报告输出等功能，提高了检测的自动化程度和准确性。

6. 标定和验证：荧光光谱仪的参数需要经过定期的标定和验证，以确保其检测结果的准确性和可靠性。

三、荧光光谱仪的操作和维护1. 操作：使用荧光光谱仪时，应严格按照操作手册的要求进行操作，保证仪器正常工作。

在操作过程中，应注意仪器的稳定性和光路的清洁，避免外界光线的干扰。

2. 维护：定期对荧光光谱仪进行维护保养，清洁光路和探测器，定期更换光源等关键部件，保证仪器的稳定性和准确性。

四、荧光光谱仪的应用荧光光谱仪在生物医药领域广泛应用于蛋白质、核酸、细胞等生物分子的检测和定量分析；在环境监测领域可以用于水质和大气等环境样品的有机物和金属离子的检测；在食品安全领域可用于食品中有毒物质和添加剂的分析等。

五、总结荧光光谱仪作为一种先进的分析仪器，具有灵敏度高、分辨率好、快速准确等特点，广泛应用于生物医药、环境监测、食品安全等领域。

傅立叶变换红外光谱仪曹文芳 1014061420一、仪器结构傅立叶变换红外光谱仪的工作原理图固定平面镜、分光器和可调凹面镜组成傅立叶变换红外光谱仪的核心部件－迈克尔干涉仪。

由光源发出的红外光经过固定平面镜反射镜后，由分光器分为两束：50％的光透射到可调凹面镜，另外50％的光反射到固定平面镜。

可调凹面镜移动至两束光光程差为半波长的偶数倍时，这两束光发生相长干涉，干涉图由红外检测器获得，经过计算机傅立叶变换处理后得到红外光谱图。

IRPresting-21型傅立叶变换红外光谱仪具300入射迈克尔逊密闭型干涉仪，单光束光学系统，空冷陶瓷光源，镀锗KBr基片分束器，温度可调的DLATGS 检测器，波数范围7,800～350cm-1，S/N大于40,000∶1（4 cm-1，1分钟，2,100 cm-1附近，P—P），具有自诊断功能和状态监控器。

可收集中红外、近红外、远红外范围光谱。

二、实验原理原理概述：红外吸收光谱分析方法主要是依据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息进行测定。

一束具有连续波长的红外光通过物质，物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时，分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级，分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁，该处波长的光就被物质吸收。

所以，红外光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法。

将分子吸收红外光的情况用仪器记录下来，就得到红外光谱图。

红外光谱图通常用波长(λ)或波数(σ)为横坐标，表示吸收峰的位置，用透光率(T%)或者吸光度(A)为纵坐标，表示吸收强度。

三、操作步骤1 、开机前准备开机前检查实验室电源、温度和湿度等环境条件，当电压稳定，室温为21±5℃左右，湿度≤65%时才能开机。

2、开机始终保持红外光谱仪右下侧黄色灯亮（除湿器指示灯）；开机时，首先打开右下侧仪器电源开关，此时绿灯亮，稳定半小时，使得仪器能量达到最佳状态。

X射线荧光光谱仪结构和原理第一章X荧光光谱仪可分为同步辐射X射线荧光光谱、质子X射线荧光光谱、全反射X射线荧光光谱、波长色散X射线荧光光谱和能量色散X射线荧光光谱等。

波长色散X射线荧光光谱可分为顺序（扫描型）、多元素同时分析型（多道）谱仪和固定道与顺序型相结合的谱仪三大类。

顺序型适用于科研及多用途的工作，多道谱仪则适用于相对固定组成和批量试样分析，固定道与顺序式相结合则结合了两者的优点。

X射线荧光光谱在结构上基本由激发样品的光源、色散、探测、谱仪控制和数据处理等几部分组成。

§1.1 激发源激发样品的光源主要包括具有各种功率的X射线管、放射性核素源、质子和同步辐射光源。

波长色散X射线荧光光谱仪所用的激发源是不同功率的X射线管，功率可达4~4.5kW，类型有侧窗、端窗、透射靶和复合靶。

能量色散X射线荧光光谱仪用的激发源有小功率的X射线管，功率从4~1600W，靶型有侧窗和端窗。

靶材主要有Rh、Cr、W、Au、Mo、Cu、Ag等，并广泛使用二次靶。

现场和便携式谱仪则主要用放射性核素源。

激发元素产生特征X射线的机理是必须使原子内层电子轨道产生电子空位。

可使内层轨道电子形式空穴的激发方式主要有以下几种：带电粒子激发、电磁辐射激发、内转换现象和核衰变等。

商用的X射线荧光光谱仪中，目前最常用的激发源是电磁辐射激发。

电磁辐射激发源主要用X射线管产生的原级X射线谱、诱发性核素衰变时产生的γ射线、电子俘获和内转换所产生X射线和同步辐射光源。

§1.1.1 X射线管1、X射线管的基本结构目前在波长色散谱仪中，高功率X射线管一般用端窗靶，功率3~4KW，其结构示意图如下：X光管本质上是一个在高电压下工作的二极管，包括一个发射电子的阴极和一个收集电子的阳极（即靶材），并密封在高真空的玻璃或陶瓷外壳内。

发射电子的阴极，一般由螺旋状的灯丝组成，灯丝的材料是钨丝。

灯丝在一稳定的灯丝电流加热下发射电子，在灯丝周围形成一定密度的电子云，电子在阳极高压作用，被加速飞向阳极，与阳极材料中原子相互作用，发射X射线。