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有机化学人名反应

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Acetoacetic Ester CondensationAcetoacetic Ester SynthesisAcyloin CondensationAlder-Ene ReactionAldol AdditionAldol CondensationAppel ReactionArbuzov ReactionArndt-Eistert SynthesisAzide-Alkyne 1,3-Dipolar CycloadditionAzo CouplingbBaeyer-Villiger OxidationBaker-Venkataraman RearrangementBalz-Schiemann ReactionBamford-Stevens ReactionBarton DecarboxylationBarton-McCombie Reaction (Barton Desoxygenation) Baylis-Hillman ReactionBeckmann RearrangementBenzilic Acid RearrangementBenzoin CondensationBergman CyclizationBestmann-Ohira ReagentBiginelli ReactionBirch ReductionBischler-Napieralski ReactionBlaise ReactionBlanc ReactionBohlmann-Rahtz Pyridine SynthesisBoronic Acid Mannich ReactionBouveault-Blanc ReductionBrook RearrangementBrown HydroborationBucherer-Bergs ReactionBuchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction cCadiot-Chodkiewicz CouplingCannizzaro Oxidation ReductionCBS ReductionChan-Lam CouplingClaisen CondensationClaisen RearrangementClemmensen ReductionClick ChemistryCollins ReagentCope EliminationCope RearrangementConia-Ene ReactionCorey-Bakshi-Shibata Reduction Corey-Chaykovsky Reaction Corey-Fuchs ReactionCorey-Kim OxidationCorey-Seebach ReactionCorey-Suggs ReagentCorey-Winter Olefin Synthesis Coumarin SynthesisCriegee Mechanism for Ozonolysis Cross MetathesisCurtius Rearrangement (Reaction) dDakin ReactionDarzens CondensationDarzens ReactionDelépine ReactionDess-Martin Oxidation DiazotisationDieckmann CondensationDiels-Alder Reaction1,3-Dipolar Cycloaddition Directed ortho Metalation Doebner ModificationeEglinton ReactionEne ReactionEnyne MetathesisEpoxidationEschweiler-Clarke ReactionEster PyrolysisEsterificationfFavorskii ReactionFinkelstein ReactionFischer EsterificationFischer Indole SynthesisFleming-Tamao OxidationFriedel-Crafts AcylationFriedel-Crafts AlkylationFriedlaender SynthesisFries RearrangementFukuyama CouplingFukuyama ReductiongGabriel SynthesisGewald ReactionGlaser CouplingGriesbaum CoozonolysisGrignard ReactionGrubbs ReactionhHaloform ReactionHantzsch Dihydropyridine Synthesis (Pyridine Synthesis) Hay CouplingHeck ReactionHell-Volhard-Zelinsky ReactionHenry ReactionHiyama CouplingHiyama-Denmark CouplingHofmann EliminationHofmann's RuleHorner-Wadsworth-Emmons ReactionHosomi-Sakurai ReactionHuisgen CycloadditionHunsdiecker ReactionHydroborationiIreland-Claisen RearrangementItsuno-Corey ReductionIwanow Reaction (Reagent)jJacobsen EpoxidationJacobsen-Katsuki EpoxidationJocic ReactionJohnson-Corey-Chaykovsky ReactionJones OxidationJulia-Lythgoe OlefinationJulia-Kocienski OlefinationkKabachnik-Fields ReactionKindler ReactionKnoevenagel CondensationKochi ReactionKolbe ElectrolysisKolbe Nitrile SynthesisKolbe-Schmitt ReactionKulinkovich ReactionKulinkovich-de Meijere ReactionKulinkovich-Szymoniak ReactionKumada CouplinglLawesson's ReagentLeuckart Thiophenol ReactionLuche ReductionmMalonic Ester SynthesisMannich ReactionMarkovnikov's RuleMcMurry ReactionMeerwein-Ponndorf-Verley ReductionMyers' Modification of the Ramberg-Bäcklund Reaction Myers-Saito CyclizationMichael AdditionMichaelis-Arbuzov ReactionMitsunobu ReactionMiyaura Borylation ReactionModified Julia OlefinationMukaiyama Aldol AdditionnNazarov CyclizationNef ReactionNegishi CouplingNewman-Kwart RearrangementNitroaldol ReactionNozaki-Hiyama CouplingNucleophilic Substitution (S N1 / S N2)oOhira-Bestmann ReagentOlefin MetathesisOppenauer OxidationOverman RearrangementOxy-Cope RearrangementOzonolysispPaal-Knorr Furan SynthesisPaal-Knorr Pyrrole SynthesisPaal-Knorr Thiophene SynthesisPaterno-Büchi ReactionPauson-Khand ReactionPechmann CondensationPetasis ReactionPeterson OlefinationPinacol Coupling ReactionPinacol RearrangementPinner ReactionPrévost ReactionPrilezhaev ReactionPrins ReactionPschorr ReactionqrRamberg-Bäcklund Reaction Reformatsky ReactionRing Closing MetathesisRing Opening Metathesis (Polymerization) Ritter ReactionRobinson AnnulationRosenmund ReductionRosenmund-von Braun Reaction Rubottom OxidationsSakurai ReactionSandmeyer ReactionSaytzeff's RuleSchiemann ReactionSchlosser ModificationSchmidt ReactionSchotten-Baumann ReactionSeebach UmpolungSeyferth-Gilbert HomologationSarett ReagentShapiro ReactionSharpless AminohydroxylationSharpless DihydroxylationSharpless EpoxidationShi EpoxidationSimmons-Smith ReactionSonogashira CouplingStaudinger CycloadditionStaudinger ReactionStaudinger SynthesisSteglich EsterificationStetter ReactionStille CouplingStrecker SynthesisSuzuki CouplingSwern OxidationtTamao-Kumada OxidationTebbe OlefinationTishchenko ReactionTsuji-Trost ReactionTrost AllylationuUgi ReactionUllmann ReactionUpjohn DihydroxylationvVan Leusen Imidazole Synthesis Van Leusen Oxazole Synthesis Van Leusen ReactionVicarious Nucleophilic Substitution Vilsmeier ReactionwWacker-Tsuji OxidationWeinreb Ketone Synthesis Wenker SynthesisWillgerodt-Kindler Reaction Williamson SynthesisWittig-Horner ReactionWittig Reaction[1,2]-Wittig Rearrangement[2,3]-Wittig RearrangementWohl-Ziegler ReactionWolff-Kishner ReductionWolff RearrangementWoodward cis-Hydroxylation Woodward ReactionWurtz ReactionWurtz-Fittig ReactionxyYamaguchi Esterification。

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100种有机化学人名反应

100种有机化学人名反应

100种有机化学人名反应1. Arndt－Eistert反应醛、酮与重氮甲烷反应，失去氮并重排成多一个CH2基的相应羰基化合物，这个反应对于环酮的扩环反应很重要。

O+CH2N22. Baeyer－Villiger氧化由樟脑生成内酯：-OO+－N2CH2NN重排应用过氧酸使酮氧化成酯。

反应中在酮的羰基和相邻的碳原子之间引人一个氧原子。

如OCH3CH3CH3 OOCH3CH3H2SO5有时反应能生成二或多过氧化物，但环状酮转变为内酯能得到单一的预期产物。

合适的酸为过硫酸（Caro’s 酸）、过氧苯甲酸、三氟过氧乙酸。

除环酮外，无环的脂肪、芳香酮也可发生此反应。

二酮生成酸酐类、α、β－不饱和酮得到烯醇酯类。

3.Bechamp还原（可用于工业制备）在铁、亚铁盐和稀酸的作用下，芳香族硝基化合物能还原成相应的芳香胺。

C6H5-NO2 + 2Fe + 6HClC6H5-NH2 + 2FeCl3 + 2H2O。

当某些盐（FeCl2、FeCl3、FeSO4、CaCl2等）存在时，所用酸无论是过量还是少量，甚至在中性溶液中都能够进行这种还原。

此方法适用于绝大部分各种不同结构的芳香族化合物，有时也用来还原脂肪族硝基化合物。

4.Beckmann重排醛肟、酮肟用酸或路易斯酸处理后，最终产物得酰胺类。

单酮肟重排仅得一种酰胺，混酮肟重排得两种混合酰胺。

但一般质子化羟基的裂解和基团R的转移是从相反的位置同OR OH ORR'NRN时进行的。

R'NHR' R' OH NHR无论酯酮肟和芳酮肟都会发生此反应。

环酮肟重排得内酰胺，这在工业生产上很重要，利用此反应可帮助决定异构酮肟的结构。

5.Beyer喹啉类合成法芳香伯胺与一分子醛及一分子甲基酮在浓盐酸或ZnCl2存在下，反应生成喹啉类化合物。

HHNN R'HClNH2R'－H2+ R'CHO+RCOCH3RR这是对Doebner-Miller喹啉合成法的改进。

有机化学人名反应

有机化学人名反应

有机化学人名反应
1. Friedel-Crafts反应：由Charles Friedel和James Crafts于1877年首次报道的一种重要的有机化学反应。

2. Grignard反应：法国化学家Victor Grignard于1900年发现的一种有机合成反应。

3. Wolff-Kishner还原反应：德国化学家Kurt Heinrich Wolff和美国化学家Morris Kishner于1913年和1919年分别发现的一种有机还原反应。

4. Birch还原反应：澳大利亚化学家Arthur John Birch于1944年发现的一种有机化学反应。

5. Cannizzaro反应：意大利化学家Stanislao Cannizzaro于1853年发现的一种有机化学反应。

6. Gabriel重氮化反应：德国化学家Siegmund Gabriel于1887年发现的一种有机化学反应。

7. Wurtz反应：法国化学家Charles Adolphe Wurtz于1855年发现的一种有机化学反应。

8. Fries重排反应：德国化学家Karl Fries于1887年发现的一种有机化学反应。

9. Hofmann消去反应：德国化学家August Wilhelm von
Hofmann于1865年发现的一种有机化学反应。

10. Robinson环加成反应：英国化学家Robert Robinson于1925年发现的一种有机化学反应。

有机合成常用人名反应

有机合成常用人名反应

有机合成常用人名反应有机合成是化学领域中的一个重要分支，它研究有机化合物的合成方法和反应过程。

在有机合成中，常常会使用一些常用的人名反应，这些反应以人名命名，代表了该反应的发现者或者重要贡献者。

本文将介绍一些常用的人名反应，并对其原理和应用进行阐述。

一、格氏反应（Gattermann Reaction）格氏反应是一种用于合成醛的重要反应。

它是由德国化学家格氏（Gattermann）于1898年发现的。

格氏反应通过在芳香化合物上引入氰基，然后将其加氢还原，得到相应的醛。

格氏反应是一种重要的合成醛的方法，广泛应用于有机合成领域。

二、斯特雷克反应（Strecker Reaction）斯特雷克反应是一种合成α-氨基酸的方法，由德国化学家斯特雷克（Strecker）于1850年发现。

该反应通过使用醛、氰化物和胺，经过缩合和水解反应，合成出具有氨基酸结构的化合物。

斯特雷克反应是合成氨基酸的重要方法之一，广泛应用于生物化学和药物化学领域。

三、沃尔夫-克尼希反应（Wolf-Kishner Reduction）沃尔夫-克尼希反应是一种将醛或酮转化为对应的烷烃的方法。

该反应由德国化学家沃尔夫（Wolf）和克尼希（Kishner）于1912年发现。

沃尔夫-克尼希反应通过使用氨水和氢醇钠，将醛或酮转化为相应的烷烃。

这种还原反应在有机合成中具有重要的应用价值。

四、格里格纳德试剂（Grignard Reagent）格里格纳德试剂是一类由法国化学家格里格纳德（Grignard）于1900年发现的有机金属试剂。

格里格纳德试剂可以与卤代烃反应，生成烷基镁试剂。

这些烷基镁试剂可以与酮、醛、酸等化合物发生加成反应，合成出复杂的有机分子。

格里格纳德试剂是一种重要的有机合成试剂，在有机合成中具有广泛的应用。

五、费舍尔试剂（Fisher Reagent）费舍尔试剂是一种用于合成酮的试剂，由德国化学家费舍尔（Fisher）于1895年发现。

有机化学人名反应

有机化学人名反应

取代反应：1，加特曼反应：加特曼(Gattermann L)发现：用催化量的金属铜代替氯化亚铜或溴化亚铜作催化剂，也可使重氮盐与盐酸或氢溴酸反应制得芳香氯化物或溴化物。

这样进行的反应叫做加特曼反应。

2，加特曼-科赫反应：苯、一氧化碳和氯化氢反应生成苯甲醛，此反应称为加特曼-科赫反应。

3，傅-克反应：芳香化合物芳环上的氢被烷基取代的反应称为傅-克烷基化反应；芳香化合物芳环上的氢被酰基取代的反应称为傅-克酰基化反应；统称傅-克反应。

4，布赫尔反应：萘酚在亚硫酸氢钠存在下与氨作用，转变成相应萘胺的反应称为布赫尔反应。

5，齐齐巴宾反应：吡啶与氨基钠反应，生成α-氨基吡啶，如果α位已被占据，则得γ-氨基吡啶，但产率很低。

这个反应称为齐齐巴宾（Chichibabin）反应。

6，刚穆伯—巴赫曼反应：芳香重氮盐中的芳基在碱性条件下与其它芳香族化合物偶联成联苯或联苯衍生物的反应称为刚穆伯（Gomberg）—巴赫曼（Bachmann）反应。

7，柯尔伯—施密特反应：干燥的酚钠或酚钾与二氧化碳在加温加压下生成羟基苯甲酸的反应称为柯尔伯—施密特（Kolbe-Schmitt）反应。

8，威廉森合成法：在无水条件下，醇钠和卤代烷作用生成醚的反应称为威廉森（Williamson A W）合成法。

9，席曼反应：芳香重氮盐和氟硼酸反应，生成溶解度较小的氟硼酸盐，后者加热分解产生氟苯，这称为席曼(Schiemann)反应。

10，桑德迈耳反应：1884年，桑德迈耳(Sandmeyer T)发现：在氯化亚铜或溴化亚铜的催化下，重氮盐在氢卤酸溶液中加热，重氮基可分别被氯或溴原子取代，生成芳香氯化物或溴化物。

这一反应称为桑德迈耳反应。

11，普塑尔反应：一些重氮盐在碱性条件下或稀酸的条件下可以发生分子内的偶联反应。

这个反应是普塑尔（Pschorr R）在寻找合成菲环的新方法中首先发现的，故称为普塑尔反应。

12，瑞穆尔—悌曼反应：酚与氯仿在碱性溶液中加热生成邻位及对位羟基醛的反应称为瑞穆尔—悌曼(Reimer —Tiemann)反应。