常用染料特征.
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如何选择流式细胞仪测定常用的荧光染料
流式细胞仪测定常用的荧光染料有很多种,我们如何来选择流式细胞仪测定的常用荧光染料呢?
首先要考虑,他们分子结构不同,激发光谱和发射光谱也不同,选择荧光染料时,必须依据流式细胞仪所配备的激光光源的发射光波长做为重点考虑。
发射光波长,如:氩离子气体激光管,它的发射光波488nm;
氦氖离子气体激光管发射光波长633nm;
488nm激光光源常用的荧光染料有FITC(异硫氰酸荧光素);
PE(藻红蛋白)
PI(碘化丙啶)
CY5(化青素)
preCP(叶绿素蛋白)
ECD(藻红蛋白-得克萨斯红)等。
激发光和发射光波长,如下:
流式细胞仪中常用的荧光染料光学特征以及需要的激光器
流式•细胞仪交流论坛:/forum-181-1.ht ml
荧光染料谱。
甲基蓝紫外特征峰1. 引言甲基蓝是一种常用的生物染料,广泛用于细胞和组织的染色。
它在医学、生物学和化学研究中起着重要的作用。
在研究中,我们经常需要了解甲基蓝的紫外特征峰,以便进行定性和定量分析。
本文将详细介绍甲基蓝的紫外特征峰及其相关信息。
2. 甲基蓝的化学结构甲基蓝的化学名称为亚甲基蓝,其分子式为C37H40ClN3S,分子量为633.23 g/mol。
它是一种有机阳离子染料,具有深蓝色。
甲基蓝的化学结构包含苯环、三甲氨基和亚硫酸根等部分。
3. 甲基蓝的紫外-可见吸收光谱甲基蓝在紫外-可见光区域吸收较强。
其吸收峰位于约665 nm的红光区域,呈现深蓝色。
为了更好地研究甲基蓝的紫外特征峰,我们需要进行光谱测量。
常用的光谱仪器包括紫外-可见分光光度计和分光光度计。
在实验中,我们可以将甲基蓝溶液置于试样池中,通过调节仪器参数和测量条件,获取其吸收光谱。
4. 甲基蓝的紫外特征峰根据实验测定,甲基蓝在紫外-可见区域有两个主要吸收峰:一个位于约665 nm的红光区域,另一个位于约610 nm的橙黄色区域。
这两个特征峰对应着甲基蓝分子电子结构中的特定能级跃迁。
5. 甲基蓝的应用由于其良好的染色性能和广泛的生物相容性,甲基蓝被广泛应用于医学、生物学和化学研究中。
以下是甲基蓝的一些主要应用:•细胞染色:甲基蓝可以染色细胞和组织,使其更容易观察和分析。
它在细胞生物学实验中扮演着重要的角色。
•细菌染色:甲基蓝可以用于细菌的染色,例如格拉姆染色法。
通过染色,我们可以区分不同类型的细菌。
•DNA染色:甲基蓝可以与DNA结合,使其呈现出深蓝色。
这种特性被广泛应用于DNA凝胶电泳等实验中。
•荧光探针:甲基蓝还可作为荧光探针,在生物成像和药物传递等领域发挥重要作用。
6. 结论本文详细介绍了甲基蓝的紫外特征峰及其相关信息。
通过测量甲基蓝溶液的吸收光谱,我们可以确定其紫外特征峰位于约665 nm和约610 nm处。
了解甲基蓝的紫外特征峰对于定性和定量分析具有重要意义。
第五章蚕丝织物0、引言:蚕丝织物具有明亮光泽、质感轻、柔软、富有弹性、染色性好、色泽鲜艳的特征,蚕丝是动物蛋白质纤维,对皮肤有保养作用,抗皱性和耐光性差,不宜在阳光下曝晒。
蚕丝织物具有优良的染色性能,但实际应用中,因丝纤维在碱性介质中容易受损,所以一般以酸性染料为主,辅以中性、直接、活性染料。
蚕丝织物的染整加工可分为精练、染色、印花、整理等过程。
1、前处理:精练部分包括坯绸准备、精练等工序1.坯绸准备:坯绸准备包括坯绸检验、退卷、码折和钉攀。
由于真丝织物折叠后易产生折痕,所以织厂送到印染厂的坯绸一般都成卷筒状。
为适合于挂练槽精练,必须退卷重行码折,在退卷的同时可对坯绸进行检验。
码折是指将坯绸一页一页地折叠。
将码折好的织物用针线将绸边串结,再用绳攀将穿线提挈起来(这工序称为钉线扣攀,简称钉攀),通过攀绳将织物逐匹穿在挂绸竿上。
挂绸竿的两端搁置在粗练槽沿上,织物便可均匀整齐地浸渍在练液中,为了便于查考,每匹绸两端要打印。
2.精练:1)精炼的目的:由于生蚕丝主要是由丝素和丝胶组成,丝胶的存在影响丝的手感和光泽,生丝在捻丝和织造中,会沾着油质、浆料,为了识别捻丝,可用染料着色,这些天然的和附加的杂质,影响坯绸的柔软性与表面光泽,并妨碍印染加工。
精炼是为了去除丝胶及其杂质,为后续加工提供合格的半制品或直接得到练白产品,赋予蚕丝及其制品优良的服用性能,使丝纤维呈现出天然的优良特性。
2)精炼原理:蚕丝织物的精炼,实质就是利用丝素与丝胶结构上的差异以及对化学药剂稳定性不同的特性,在化学助剂及适当条件下除去丝胶及其它杂质,以获得具有手感柔软,质地细腻,外观洁白,形态飘逸,光泽柔和,吸湿性好,渗透性好的产品。
3)蚕丝精练的方法:主要有皂碱精炼、酸精炼、酶精炼、碱精炼,该工艺采用了皂-碱法脱胶。
皂-碱法脱胶的特点:由于丝素吸附性能较强,精炼后仍有约1%的肥皂洗不掉而粘附在丝素上,提高了丝绸的柔软滑爽、富有弹性的特征,光泽也较肥亮;工艺条件简单,便于操作。
时常使用抗体标记表记标帜荧光染料的个性及其应用之阳早格格创做1、FITC:激励波少488nm,最大收射波少525nm.1)其标记表记标帜的抗体适用于所有配备488nm氩离子激光器的流式细胞仪;2)正在流式细胞仪的FL1通讲检测;3)可用于荧光隐微镜技能4)荧光强度易受PH值做用,PH值落矮时其荧光强度减强.2、Alexa Fluor 488:激励波少488nm,最大收射波少519nm. 1)其标记表记标帜的抗体适用于所有配备488nm氩离子激光器的流式细胞仪;2)正在流式细胞仪的FL1通讲检测;3)具备超乎觅常的光宁静性,非常适用于荧光隐微镜技能;4)正在较宽的PH值范畴内脆持宁静(PH4~10).3、Cy3:激励波少488nm,最大收射波少570nm.1)其标记表记标帜的抗体适用于所有配备488nm氩离子激光器的流式细胞仪;2)正在流式细胞仪的FL2通讲检测;3)适用于荧光隐微镜技能;4)为小分子染料,非常符合需小分子染料的流式细胞术,荧光强度矮于PE.4、Cy5:激励波少633/635nm,最大收射波少670nm.1)其标记表记标帜的抗体适用于所有配备633nm氩离子激光器的流式细胞仪;2)正在流式细胞仪的FL4通讲检测;3)适用于荧光隐微镜技能;4)共样为小分子染料,非常符合需小分子染料的流式细胞术,荧光强度矮于APC.5)取单核战粒细胞非特同性分离多,易出现假阳性截止.5、PE:激励波少488nm,最大收射波少575nm.1)其标记表记标帜的抗体适用于所有配备488nm氩离子激光器的流式细胞仪;2)正在流式细胞仪的FL2通讲检测;3)其荧光淹灭性强,没有适用于保守的荧光隐微镜技能,但是适用于激光共散焦隐微镜技能.6、PE-TR:激励波少488nm,最大收射波少615nm.1)正在Beckman Coulter流式细胞仪的FL3通讲检测;2)可适用于小功率激光器的流式细胞仪,也可使用于大功率激光器的大流式细胞仪.7、PE-Alexa Fluor 610:激励波少488nm,最大收射波少628nm. 1)正在Beckman Coulter流式细胞仪的FL3通讲检测;2)荧光强度下;3)可适用于小功率激光器的流式细胞仪,也可使用于大功率激光器的大流式细胞仪.8、PE-Alexa Fluor 647:激励波少488nm,最大收射波少668nm. 1)正在Beckman Coulter流式细胞仪的FL4通讲检测,BD 细胞仪FL3通讲检测;2)没有简单湮灭;3)可适用于小功率激光器的流式细胞仪,也可使用于大功率激光器的大流式细胞仪.9、PE-Cy5:激励波少488nm,最大收射波少670nm.1)正在Beckman Coulter流式细胞仪的FL4通讲检测,BD 细胞仪FL3通讲检测;2)可适用于大、小功率的流式细胞仪;3)淬灭性强,没有适用于保守的荧光隐微镜技能;4)可取FITC、PE拆配,荧光搞扰小、补偿小,但是没有宜取APC拆配.5)取单核细胞战粒细胞非特同性分离多.10、PE-Cy5.5:激励波少488nm,最大收射波少694nm.1)正在Beckman Coulter流式细胞仪的FL4通讲检测,BD 细胞仪FL3通讲检测;2)可适用于大、小功率的流式细胞仪;3)淬灭性强,没有适用于保守的荧光隐微镜技能;4)可取FITC、PE、APC拆配,荧光搞扰小、补偿小,是APC 比较理念的拆配.11、PE-Alexa Fluor 700:激励波少488nm,最大收射波少723nm.1)正在Beckman Coulter流式细胞仪的FL4通讲检测,BD 细胞仪FL3通讲检测;2)光淬灭性很强,要千万于躲光.12、PE-Cy7:激励波少488nm,最大收射波少767nm.1)正在Beckman Coulter流式细胞仪的FL4通讲检测,BD 细胞仪FL3通讲检测;2)可适用于大、小功率的流式细胞仪;3)光淬灭性很强,要千万于躲光;4)可取FITC、PE拆配,取FITC无光谱沉叠,取APC拆配荧光搞扰小,补偿小,是比较理念的拆配.13、TR:激励波少595nm,最大收射波少615nm.1)其标记表记标帜的抗体适用于配备Texas Red激光器的流式细胞仪;2)荧光没有简单淬灭,可用于荧光隐微镜.14、APC:激励波少633/635nm,最大收射波少660nm.1)其标记表记标帜的抗体适用于所有配备氦氖激光器的流式细胞仪;2)正在BD细胞仪的FL4通讲检测,正在Beckman Coulter 细胞仪惟有配备单激光器的FC500才搞检测到.15、APC-Cy5.5:激励波少633/635nm,最大收射波少668nm. 1)其标记表记标帜的抗体适用于所有配备氦氖激光器的流式细胞仪;2)主要用于四色以上的流式细胞术.16:PerCP:激励波少488nm,最大收射波少677nm.1)正在Beckman Coulter流式细胞仪的FL4通讲检测,BD 细胞仪FL3通讲检测;2)可于FITC、PE拆配,荧光光谱沉叠少,对于随细胞的特同性分离少,但是量子产量较矮,适用于较下表白物的检测.。
分散染料一、涤纶超细纤维专用分散染料具体如下特征:1、具有较低的初染率和较高的最终上染率,故匀染性,染深色性好。
2、对染色的温度和时间影响较小,重现性好。
3、染浴PH适应范围较宽。
4、具有较好的提升率。
5、具有较优良的染色坚牢度。
二、筒子纱染色专用分散染料特征:1、具有优良有分散性和渗透性,减少筒子内外层色产差。
2、优良的染色坚牢度,适用于色织和针织后加工整理工艺。
3、配合合理的染色工艺,减少涤纶低聚物析出。
三、速染型分散染料特征:1、具有优良有分散染料稳定性,在纤维上吸附均匀,能获得优良的匀染性。
2、当温度达到130℃时染料基本全部上染,能大幅度缩短染色工时。
3、染色完毕后可不还原清洗,用皂洗就能达到色牢度要求。
4、三原色具有优良的相容性和提升率。
5、PH适应范围广,尚可用于活性染料同浆印花。
四、高温型染料特征:属高能量分散染料、升华牢度好,匀染性差,适用于高温高压染色,热熔染色和印花。
五、中温型染料特征:属中能量分散染料、升华牢度中等,匀染性中等,热熔曲线平坦,适用于高温高压,热熔染色和载体染色。
六、低温能量分散染料、升华牢度差,匀染性好,适用于高温高压和载体染色。
分散染料定义:1、何谓分散染料?适用于哪些纤维染色?分散染料是一类在水中溶解度低而呈高度分散性的非离子型染料。
染料通常与分散剂混和,在水中呈悬浮体。
分散染料适宜于:醋酸纤维、涤纶、锦纶、氨纶、PTT纤维、DLA纤维染色外,还能用于氯纶、丙纶的原浆着色以及塑料的着色。
2、分散染料的分类如何?各类分散染料的性能如何?按化学结构分:主要有偶氮型和蒽醌型两大类、还有硝基苯乙烯,苯骈咪唑等含杂环结构的。
按应用性能和染色牢度通常分为:(1)、低温型(E型)适宜于高温高压染色和载体染色,染物升华牢度差,匀染性好。
(2)、中温型(SE型、M型)适宜于高温高压、热熔轧染,也可用于载体染色,升华牢度中等,匀染性中等。
(3)、高温型(S型、H型)适宜于高温高压,热熔轧染,升华牢度好,匀染性差。
光甘草定标准
光甘草是一种植物性天然染料,常用于食品、药品和化妆品等行业。
光甘草的定标准通常包括以下方面:
1. 外观特征:光甘草应呈金黄色或深黄色,无明显杂质,并具有良好的光泽。
2. 成分含量:光甘草的有效成分是甘草酸,其含量应符合国家或行业标准。
3. 水分含量:光甘草的水分含量应在一定范围内,通常不应超过一定比例。
4. 纯度和杂质:光甘草应保持高纯度,不应含有有害物质或其他不需要的杂质。
5. 重金属残留:光甘草中的重金属残留物应符合国家或行业标准,以保证产品的安全性。
6. 残留农药检测:应对光甘草进行农药残留检测,以确保其不含有超标的农药残留物。
7. 贮存条件:光甘草在贮存过程中需要遵守一定的条件,如避光、防潮、通风等,以保持其质量稳定。
以上是一般光甘草的定标准,具体的标准可以根据产品的用途
和国家或地区的法规进行调整。
对于食品和药品等行业,还需符合相关的食品安全和药品质量管理的要求。
常用抗体标记荧光染料的特性及其应用
1、FITC:激发波长488nm,最大发射波长525nm。
1)其标记的抗体适用于所有配备488nm氩离子激光器的流式细胞仪;2)在流式细胞仪的FL1通道检测;
3)可用于荧光显微镜技术
4)荧光强度易受PH值影响,PH值降低时其荧光强度减弱。
2、Alexa Fluor 488:激发波长488nm,最大发射波长519nm。
1)其标记的抗体适用于所有配备488nm氩离子激光器的流式细胞仪;2)在流式细胞仪的FL1通道检测;
3)具有超乎寻常的光稳定性,非常适用于荧光显微镜技术;
4)在较宽的PH值范围内保持稳定(PH4~10)。
3、Cy3:激发波长488nm,最大发射波长570nm。
1)其标记的抗体适用于所有配备488nm氩离子激光器的流式细胞仪;2)在流式细胞仪的FL2通道检测;
3)适用于荧光显微镜技术;
4)为小分子染料,非常适合需小分子染料的流式细胞术,荧光强度低于PE。
4、Cy5:激发波长633/635nm,最大发射波长670nm。
1)其标记的抗体适用于所有配备633nm氩离子激光器的流式细胞仪;2)在流式细胞仪的FL4通道检测;
3)适用于荧光显微镜技术;
4)同样为小分子染料,非常适合需小分子染料的流式细胞术,荧光强度低于APC。
5)与单核和粒细胞非特异性结合多,易出现假阳性结果。
5、PE:激发波长488nm,最大发射波长575nm。
1)其标记的抗体适用于所有配备488nm氩离子激光器的流式细胞仪;2)在流式细胞仪的FL2通道检测;
3)其荧光泯灭性强,不适用于传统的荧光显微镜技术,但适用于激光共聚焦显微镜技术。
6、PE-TR:激发波长488nm,最大发射波长615nm。
1)在Beckman Coulter流式细胞仪的FL3通道检测;
2)可适用于小功率激光器的流式细胞仪,也可使用于大功率激光器的大流式细胞仪。
7、PE-Alexa Fluor 610:激发波长488nm,最大发射波长628nm。
1)在Beckman Coulter流式细胞仪的FL3通道检测;
2)荧光强度高;
3)可适用于小功率激光器的流式细胞仪,也可使用于大功率激光器的
大流式细胞仪。
8、PE-Alexa Fluor 647:激发波长488nm,最大发射波长668nm。
1)在Beckman Coulter流式细胞仪的FL4通道检测,BD细胞仪FL3通道检测;
2)不易湮灭;
3)可适用于小功率激光器的流式细胞仪,也可使用于大功率激光器的大流式细胞仪。
9、PE-Cy5:激发波长488nm,最大发射波长670nm。
1)在Beckman Coulter流式细胞仪的FL4通道检测,BD细胞仪FL3通道检测;
2)可适用于大、小功率的流式细胞仪;
3)淬灭性强,不适用于传统的荧光显微镜技术;
4)可与FITC、PE搭配,荧光干扰小、补偿小,但不宜与APC搭配。
5)与单核细胞和粒细胞非特异性结合多。
10、PE-Cy5.5:激发波长488nm,最大发射波长694nm。
1)在Beckman Coulter流式细胞仪的FL4通道检测,BD细胞仪FL3通道检测;
2)可适用于大、小功率的流式细胞仪;
3)淬灭性强,不适用于传统的荧光显微镜技术;
4)可与FITC、PE、APC搭配,荧光干扰小、补偿小,是APC比较理想的搭配。
11、PE-Alexa Fluor 700:激发波长488nm,最大发射波长723nm。
1)在Beckman Coulter流式细胞仪的FL4通道检测,BD细胞仪FL3通道检测;
2)光淬灭性很强,要绝对避光。
12、PE-Cy7:激发波长488nm,最大发射波长767nm。
1)在Beckman Coulter流式细胞仪的FL4通道检测,BD细胞仪FL3通道检测;2)可适用于大、小功率的流式细胞仪;
3)光淬灭性很强,要绝对避光;
4)可与FITC、PE搭配,与FITC无光谱重叠,与APC搭配荧光干扰小,补偿小,是比较理想的搭配。
13、TR:激发波长595nm,最大发射波长615nm。
1)其标记的抗体适用于配备Texas Red激光器的流式细胞仪;
2)荧光不易淬灭,可用于荧光显微镜。
14、APC:激发波长633/635nm,最大发射波长660nm。
1)其标记的抗体适用于所有配备氦氖激光器的流式细胞仪;
2)在BD细胞仪的FL4通道检测,在Beckman Coulter细胞仪只有配备双
激光器的FC500才能检测到。
15、APC-Cy5.5:激发波长633/635nm,最大发射波长668nm。
1)其标记的抗体适用于所有配备氦氖激光器的流式细胞仪;
2)主要用于四色以上的流式细胞术。
16:PerCP:激发波长488nm,最大发射波长677nm。
1)在Beckman Coulter流式细胞仪的FL4通道检测,BD细胞仪FL3通道检测;
2)可于FITC、PE搭配,荧光光谱重叠少,对随细胞的特异性结合少,但量子产量较低,适用于较高表达物的检测。