ABO血型系统是哪位科学家于何年发现的
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法医学基础知识[法医物证学]血型:以血液抗原形式表现出来的一种遗传性状。
狭义地讲,血型专指红细胞抗原在个体间的差异;但现已知道除红细胞外,在白细胞、血小板乃至某些血浆蛋白,个体间也存在着抗原差异。
因此,广义的血型应包括血液各成分的抗原在个体间出现的差异。
血型在人类学、遗传学、法医学、临床医学等学科都有广泛的实用价值,因此具有重要的理论和实践意义。
1901年K.兰德施泰纳首先发现了人类第一个血型—红细胞ABO血型,不仅奠定了临床输血和现代外科学基础,而且开创了免疫血液学及后来发展的免疫遗传学。
在他以后半个世纪中,陆续发现了红细胞有400多种血型抗原,分属20多个系统。
其中以ABO及Rh系统最重要。
⑴ABO 血型系统:ABO血型系统是安全输血的基础。
兰德施泰纳在1901年首先发现人类有三种不同血型。
1902年又发现第四种。
根据红细胞是否含有A或B抗原(凝集原)将血型分为:A、B、AB、O(不含有A及B抗原)四型。
其相应的抗体(凝集素)为抗A、抗B。
⑵Rh血型系统:1904年兰德施泰纳与A.S.魏纳将恒河猴(Rhesus-monkey)的红细胞注入兔与豚鼠,所得的血清除能凝集恒河猴红细胞外,尚可与85%的白种人的红细胞发生凝集作用。
从而认为这些人群与恒河猴一样,其红细胞上有一种抗原,遂以Rhesus的字头取名称为Rh抗原,相应之抗体则称为Rh抗体。
凡红细胞上有该抗原者称Rh阳性,反之谓Rh阴性。
亲子鉴定亲子鉴定又称亲权鉴定,是指应用医学、生物学和遗传学方法,对人类遗传标记进行检测分析,来判断父母与子女是否存在亲生关系的鉴定。
DNA是人体遗传的基本载体,人类的染色体是由DNA构成的,每个人体细胞有23对(46条)成对的染色体,其分别来自父亲和母亲。
夫妻之间各自提供的23条染色体,在受精后相互配对,构成了23对(46条)孩子的染色体。
如此循环往复构成生命的延续。
由于人体约有30亿个核苷酸构成整个染色体系统,而且在生殖细胞形成前的互换和组合是随机的,所以世界上没有任何两个人具有完全相同的30亿个核苷酸的组成序列,这就是人的遗传多态性。
关于abo血型系统的叙述ABO血型系统是指红细胞表面上A和B两种抗原的组合情况及其对应的抗体,包括A型血、B型血、AB型血、O型血四种血型。
这一血型系统的研究对于人类血液输血、器官移植、人类遗传学等有着重要的意义。
1. ABO血型的发现ABO血型的发现始于1900年,由奥地利医生卡尔·朗斯泰因开展的一项研究。
当时,朗斯泰因发现某些血红蛋白病患者的血液和正常人的血液之间存在着不同的似乎与血红蛋白无关的因素。
后来,他发现这个因素与血液对一种叫做血凝素的物质的反应有关系,从而成功地将血型分成了A、B、O型。
2. ABO血型的遗传规律ABO血型的遗传规律是由两个等位基因决定的,分别是A基因、B基因和O基因。
A基因和B基因是互不相同的,均为不完全显性。
O基因是隐性的,不会表现出A和B基因的特征。
因此,人类的A、B、AB、O四种血型都是由这三个基因所决定的。
3. ABO血型的特征A型血和B型血的区别在于小红细胞表面上的血型抗原不同。
A型血是在小红细胞表面有A抗原,同时有抗B抗体;B型血是在小红细胞表面有B抗原,同时有抗A抗体。
而AB型血是两种抗原都有,却没有抗A和抗B抗体,因此可以接受A、B、AB、O四种血型的输血。
O型血则没有这两种抗原,但同时有抗A和抗B抗体,因此只能接受O型血的输血,也称为“全人类的供应者”。
4. ABO血型的用途ABO血型在临床医学中应用广泛,如:输血前的配型、器官移植的配型、检测犯罪的证据等等。
在遗传学中,ABO血型也被广泛地应用于人类群体的分型和亲属关系的鉴定。
总结:ABO血型是人类体内最常见的血型,在医疗、法医等领域有着广泛的应用。
对于我们个人而言,了解自己与家人的血型也是有意义的,既可以促进健康,也可以提高生活中意外情况的应急处理积极性。
abo系统血型介绍人类血型有很多种型,而每一种血型系统都是由遗传因子决定的,并具有免疫学特性。
最多而常见的血型系统为ABO血型,分为A、B、AB、O四型;其次为Rh血型系统,主要分为Rh阳性和Rh阴性;再次为MN及MNSs血型系统。
据目前国内外临床检测,发现人类血型有30余种之多。
人类的血型具有遗传性、父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时,可以在细胞核染色体中搭配成对,进而将血型遗传特性传给子代。
ABO血型系统是1900年奥地利兰德斯坦纳发现和确定的人类第一个血型系统。
根据凝集原A、B的分布,我们可以把血液分为A、B、AB、O四型。
而A、B、O三种血型抗原的糖链结构基本相同,只是糖链末端的糖基有所不同。
A型血的糖链末端为N-乙酰半乳糖胺;B型血为半乳糖;AB型两种糖基都有,O型血则缺少这两种糖基。
abo系统血型系统的遗传A型血的遗传基因可以是两性的A与A结合成AA,也可能是一性的A基因与另一性的O结合成AO,但不管AA还是AO,所表现出来的血型,都是A 型,而O为隐形遗传基因,不能表现出来。
B型血的遗传基因与A型血相似,有的为BB、有的为BO、但是所表现出来的都是B。
AB型与O型血遗传基因都与所表现的血型一致,AB型的为AB,O型的为OO。
由此可知,凡父、母是A或B型血者,其子女可能是A型或B型,但也可能是O型,因为A型或B型都含隐性遗传基因O,当父遗传基因中的O与母遗传基因中的O相结合成OO时,则表现为O型。
父母血型的各种遗传基因在两性结合时都要发生重组合,重组和后形成子女的各种血型。
子女与父母血型间有一定的血缘关系,但是不一定相同。
例如:ABO血型及其相应的遗传式:血型或表现式,遗传式或基因型 A型:AA、AO;B型:BB、BO;O型OO;AB 型AB 即表现式:A,B,O和AB;遗传式:AA,AO,BB,BO,OO和AB。
abo系统血型系统跟RH血型有什么区别Rh血型系统,主要指人类红细胞表面有无“RhD抗原”:Rh+,称作“Rh阳性”、“Rh显性”,表示人类红细胞有“RhD抗原”;Rh血型系统一般不存在天然抗体,故第一次输血时不会发现Rh血型不合。
血型解析1901年,维也纳大学助教卡尔·兰德斯坦纳先生首先发现了ABO血型系统。
1930年,他获得诺贝尔奖。
血型包括人的体质类型和性格类型,因最初是在血液里发现的,故命名为血型,这也导致许多人误认为血型只是血液的类型。
关于这一点,我会在第二章详细叙述。
目前已发现的血型,除ABO血型外,还有1928年发现的MN型、Q型、E型以及1940年发现的Rh型等。
人们对血型的遗传方式已经很清楚,对各种类型血液的血型物质已经能够分离,对其化学结构也渐渐明白,但对血型在生物体内的生理作用还远未弄清,可以说这是一个新的研究领域。
第一次世界大战末期(1918年),在波兰出生的德国遗传学者L.海路休弗洛特夫妇,调查了16个国家的8500名士兵的血型,发现不同国家、地区和民族的血型分布有很大差异。
他们依据这一调查结果写成了一份震惊世界的学术报告。
从此,人们开始认识到:各个国家的人和民族的特征也与血型的分布有关。
目前,关于世界各地血型分布率的调查正在逐步进行。
利用血型对人的行为进行观察和分析的研究者,只要对一定数量的血型组进行对比观察,就可以清楚地认识到血型与性格的重要关系,这是客观存在的一种科学现象。
一个民族和一个国家的特征,是由每个人的性格集合而成的。
血型对世界各国、各民族的性格特征有一种巨大的潜在作用,这是无疑的。
看来可以说,血型是左右人类历史和世界风云的巨大能动因素之一。
世界上人数最多的人种有欧美的白种人和亚洲的黄种人。
如图1-1所示,在欧美国家,O型人极其常见,在苏格兰和爱尔兰的许多地区,O型人甚至超过50%;B型人和AB型人则非常少见。
东欧由于和亚洲来往较多,有的地区B型人达15%~16%。
而在西欧,B型人和AB型人加起来才占到10%左右。
与此相比,虽然O型人在亚洲的部分地区稍多,但整体来看较少。
相反,B型人则为西欧的2~3倍甚至还要多,特别是印度、蒙古、朝鲜、中国北部和东北部等国家和地区,B 型人达30%~40%。
血型概论血型如何遗传?血型的发现血型是由奥地利的医生兼化学家兰斯坦纳(Karl Landsteiner,1868~1943)首先发现的,他在一九O九年提出ABO系统,并于一九三O年获得诺贝尔奖。
在维也纳工作的期间,他发现若将不同种类的血液注射到动物体内,则红血球很快就被分解掉,后来又发现一个人血液若加入另一个人的血清,则红血球很快就凝集起来。
这些现象使得他有了将血型分门别类的想法,但是直到一九一四至一九一八年第一次世界大战发生的期间,许多临床医生在治疗伤患时才了解兰斯坦纳研究的重要性。
兰斯坦纳的第二个主要贡献则一直到他过世之后才发展完全,那就是有关血型如何应用在鉴别父母方面,尤其是MN系统应用最多,这是他和美国的血清学家李维(Philip Levine,1900~)共同发现的。
例如婴儿若是MN而母亲是M,则父亲决不可能也是M;同样地,如果婴儿是MN而母亲是N,则父亲也不可能是N。
现在法庭对于血缘关系的鉴定大多采用这种方法。
血型的组合可能有哪几种?每一对血型基因组合都是由A、B、O 三种基因所构成。
其中A和B都是显性基因,因此同时拥有这两个基因者为AB型。
因为O为隐性基因,所以O型血型者必定同时带有两个O基因。
血型的遗传由于血型是由遗传基因所决定的,所以如果父母亲的血型确定的话,就可以推测出其子女的可能血型;同时,也可以列出一些不可能发生在其子女身上的血型。
这种方法在亲子鉴定尚可用来排除「不可能的父亲」。
输血一但输到不兼容的血液,身体的免疫系统会辨认出输入红血球上不同的抗原,而引发一连串反映。
一般来说,O型血球上不带有任何A或B抗原,所以可以输给任何血型的人,称为全能供血者;相反的,AB型的人因血球上带有A及B抗原物质,不会视输入血球上的A或B 为外来者,就不会引发免疫攻击反应,因此可接受任何血型的输血,称为全能受血者。
血液交叉试验为了寻求合适的捐血者,必须用捐血者的血液及受赠者的血液做「交叉试验」。
abo设定介绍详细ABO设定,又被称为ABO系统,是一种常见的血型分类体系,是在1900年由德国人Karl Landsteiner首次提出,因其发现A、B、O 三种血型而得名。
ABO血型系统是基于血清和红细胞表面抗原判断血细胞型的,从而对血液进行分类。
全球约有9亿人的血液属于ABO系统,整体血型分布大致如下:A型血占41.3%、B型血占9.4%、O型血占45.7%,AB型血为3.6%;A型血较多,AB型血人数最少。
在ABO设定系统中,有四种基本血型:A型血、B型血、O型血和AB型血,这四种血型有着不同的特点:A型血:属于ABO设定系统的A型血会在自己的红细胞上表现出抗原A,其抗体则是抗原B;B型血:属于ABO设定系统的B型血会在自己的红细胞上表现出抗原B,其抗体则是抗原A;O型血:属于ABO设定系统的O型血在自己的红细胞上不表现出抗原A和抗原B,其抗体则是抗原A和抗原B;AB型血:属于ABO设定系统的AB型血会在自己的红细胞上表现出抗原A和抗原B,其抗体则既不是抗原A也不是抗原B。
ABO血型系统是一种安全、可靠、经济的血液分类系统。
因为它可以帮助医务人员们进行血液转换和交叉输血,以避免出现不可预期的副作用,同时还有助于分析和研究人类的血液基因。
ABO设定系统支撑着临床血液检测,其划分血型的精准度极高,被用于人体内部的血肿动脉、腔和腹腔的血液象检测、免疫抑制试验、全血检查、新生儿和临床病人的血细胞分析、急性淋巴细胞白血病诊断、对贫血病患者进行治疗等。
ABO血型系统一直是医学上重要的研究内容,被用于研究人类血液基因、治疗血液疾病以及重要的科研工作。
除此以外,ABO血型系统也被用在刑侦案件中,用于辨别散落的血液样本属于哪种血型,从而有助于排除证据,确认凶手身份。
自从ABO设定系统提出以来,已经成为血液检测和血液转换、治疗技术的重要基础。
它能够帮助人们了解疾病的分布情况,以及不同血型在疾病传播和疾病预防中所起的过滤作用,帮助人们勤加检查,从而实现用适当的方式预防病症的发生或传播。
2012年全省医院输血科岗位技能大比武操作问答题与参考答案1.ABO血型系统是哪位科学家于何年发现的?答: ABO血型系统是奥地利科学家Karl Landsteiner 于1900年发现的。
2.ABO血型种类有哪些?答:根据红细胞上有无A或/和B抗原,以及血清中有无抗-A及抗-B抗体,将ABO血型分为A型、B型、AB型和O型四种。
3.红细胞血型血清学检测对标本有什么质量要求?答:(1)实验室所检测标本须有清晰的惟一性标识;(2)标本要求不超过3天的期限;(3)肉眼判断标本是否存在影响检测结果的因素如溶血、脂血等;(4)血清或血浆均可用作检查,但是使用血浆标本时,应注意排除纤维蛋白析出对结果的干扰。
4.试管法测定ABO血型的原理是什么?答:利用红细胞凝集试验,通过正定型和反定型鉴定ABO血型。
5.何谓ABO正反定型?答:(1)正定型:用已知抗A和抗B血清试剂来测定红细胞上有无相应的A抗原或/和B抗原;(2)反定型:用已知ABO试剂红细胞来测定血清中有无相应的抗A或抗B抗体。
6.试管法测定ABO血型时,红细胞标本的制备浓度是多少?答:制成2%-5%的红细胞悬液。
7.存在血型抗体减弱或消失的特殊人群有哪些?答:新生儿;老年人;先天性免疫球蛋白缺陷的患者;长期大量应用免疫抑制剂的患者;自身免疫性疾病的患者;多发性骨髓瘤患者等。
8.试管法测定ABO血型时,血清与红细胞的添加顺序是怎样的?为什么如此操作?答:正确的添加顺序是:先加血清,再加红细胞。
这样操作容易核实是否漏加血清。
9.为什么做ABO反定型除了使用A型和B型红细胞还需使用O型红细胞?答:为了检测抗A和抗B以外的不规则抗体。
10.如何判定ABO血型?答:正定型用已知抗A和抗B血清试剂来测定红细胞上有无相应的A抗原或/和B抗原;反定型是用已知ABO试剂红细胞来测定血清中有无相应的抗A或抗B;当正反定型相符时,判定ABO血型。
11.ABO血型检测试管法凝集强度如何划分?答:ABO血型检测试管法凝集强度分(++++)、(+++)、(++)、(+)和(-)五种。
形成一个大块为(++++);分裂成几个大块为(+++);分裂成多个小块为(++);呈细沙状凝集颗粒为(+);无凝集为(-)。
此外,如果出现溶血,判定为阳性。
12.微柱凝胶法检测ABO血型的基本原理是什么?答:此方法采用排阻层析原理,即在微柱凝胶介质中,红细胞抗原与相应抗体结合,形成红细胞免疫复合物,在一定离心力下,该复合物不能通过凝胶间隙而浮于胶表面或悬于胶中;如无相应抗体结合,则不能形成红细胞免疫复合物,在一定离心力下,分散的红细胞可以通过凝胶间隙沉于微柱腔底部。
13.微柱凝胶法检测ABO血型时,红细胞标本的制备浓度是多少?答:制成0.8﹪-1﹪的红细胞悬液。
14. 微柱凝胶法做血型对专用离心机的离心要求是什么?答:使用专用离心机离心5分钟,900rpm离心2分钟,1500rpm离心3分钟。
15.ABO血型的4种表型分别对应的基因型是哪些?答:A型: 基因型可能是AA或AO;B型: 基因型可能是BB或BO;AB型: 基因型是AB;O型:基因型是OO。
16.ABO血型基因的表达产物是什么?答: ABO血型基因的表达产物是特异性糖基转移酶,而非ABO抗原。
17.ABO血型抗原的化学本质是什么?答: ABO血型抗原的化学本质是糖蛋白或糖脂,抗原决定簇存在于糖链结构上。
18.ABO正反定型试验不相符的原因主要有哪些?答:(1)人为主观因素:加错试剂或样品等;(2)生理性、疾病性或治疗性因素致抗原、抗体减弱:老年人、婴幼儿、某些白血病患者,低丙种球蛋白血症和难治性贫血患者、大量输液等;(3)输血或疾病致患者产生类抗原或类抗体:获得性B、自身抗体等;(4)异常基因型:存在ABO亚型,如Ax 、A3、Bx、B3等;(5)近期输异型血、造血干细胞移植、双精子受精或同卵受精(嵌合体) 致混合凝集现象等。
19.父亲为A型,母亲为B型,他们子女的血型可能是什么?答:子女的血型可能是O型、A型、B型、AB型中的任意一种。
20.红细胞凝集包括哪两个阶段?答:第一阶段,抗体吸附于红细胞膜的抗原上,成为致敏状态;第二阶段,已致敏的红细胞凝集而形成块状,即发生凝集反应。
21.ABO血型系统的抗体主要是哪种类型的抗体?与相应抗原在盐水介质可否产生肉眼可见凝集现象?答:主要是IgM类的天然抗体,亦称完全抗体,在盐水介质中能直接连接相应的红细胞,使之发生肉眼可见的凝集现象。
22.ABO血型基因位于人类几号染色体上?答: ABO血型基因位于9号染色体上。
23.ABO血型不合输血会导致什么后果?答:ABO血型不合输血,会发生急性血管内溶血性输血反应,可导致弥漫性血管内溶血(DIC)、肾衰以及死亡等。
24.哪一种血标本可只做正定型不做反定型?答:新生儿、年龄小于三个月婴幼儿的血样本可只做红细胞正定型不做反定型。
25. ABO正反定型试验的关键控制点是什么?试管法判定ABO血型时的离心条件是什么?答:ABO正反定型试验的关键控制点是离心速度。
试管法判定ABO血型时的离心条件为:1000g离心15秒后观察结果。
26.ABO血清学检测,依据什么可区分ABO亚型?答:(1)红细胞与抗A、抗A1、抗B及抗AB的凝集程度;(2)红细胞上H抗原的强弱;(3)红细胞与抗-A、抗-B试剂的吸收放散;(4)分泌型人唾液中的A、B、H血型物质。
27.正常情况下,红细胞表面带什么电荷?答:正常情况下,红细胞表面带负电荷,由于负电荷相斥,使红细胞在介质中相互分离,呈悬浮状态。
28. 微柱凝胶法检测ABO血型有何主要优点?答:(1)敏感;(2)结果可保存;(3)标本量少;(4)人为干扰因素较少,重复性好;(5)操作简便,省去繁琐的洗涤过程。
29.为什么微柱凝胶法不能完全取代试管/玻片法?答:(1)微柱凝胶法不能用于吸收放散试验;(2)用于健康体检者或健康献血员的ABO血型和Rh血型(单抗试剂)筛查,试管/玻片法快速而又价廉。
30.与相应红细胞在盐水介质中出现肉眼可见的凝集现象的血型抗体是哪种?这种血型抗体存在于哪些血型系统中?答:IgM型抗体,存在于ABO、MNS、Lewis和P血型系统中。
31.微柱凝胶法结果如何判读?答:结果判读与解释:(1)阴性结果判读:红细胞完全沉积在微胶管尖底部;(2)阳性结果判读:1+:凝集细胞位于凝胶中下部;2+:大部分凝集细胞位于凝胶表面、中部,少部分位于凝胶中下部;3+:大部分凝集细胞位于凝胶表面,少部分位于凝胶中部;4+:凝集细胞均位于凝胶表面;完全溶血:凝胶和反应池中无红细胞,反应池中出现透明清澈红色液体;不完全溶血:残留红细胞在凝胶表面、胶中、或底部,反应池中出现透明清澈红色液体;混合外观: 凝集细胞位于凝胶表面和凝胶底部。
32.抗A标准血清效价低时会将何种血型误判为O型?答:A型。
33.常规ABO血型鉴定需用试剂有哪些?答:抗-A、抗-B血清试剂和ABO试剂红细胞。
34.抗A血清能凝集哪些血型红细胞?答:抗A血清能凝集的红细胞有:A1型,A2型,A1B型,A2B型四种。
35.ABO血型抗体的最适反应温度是多少度?环境温度对此反应有何影响?答:ABO血型抗体的最适反应温度是4℃,一般在室温20℃~24℃内可进行试验,37℃可使反应减弱。
36.影响红细胞抗原抗体反应的因素有哪些?答:血清和红细胞的新鲜度;温度;抗体与抗原的比例;离子强度;物理条件(离心时间或离心力)等。
37.A与B抗原是否仅存在于红细胞上?答:不是。
A与B抗原不仅存在于红细胞上,在分泌型的人群中,它们也以溶解物的形式存在于体液(脑积液除外)中,如血清、唾液中等。
38. ABO血型系统是否只存在IgM型抗体?答:不是。
ABO血型系统不仅存在IgM型抗体,也存在IgG型抗体,这也是引起ABO新生儿溶血病的原因。
39. 微柱凝胶法主要有哪些局限性?答:(1)上腔部分或封口处有气泡或液滴的卡,必须在使用前离心;(2)浓度过高或过低的红细胞悬液会引起异常结果;(3)凝胶卡成本偏高且需特殊设备;(4)盐水抗体(IgM型抗体)易漏检;(5)不能反复离心看结果。
40.简述ABO血型抗原结构?答:A抗原由N-乙酰氨基-D-半乳糖结合到前体物质H抗原上形成;B抗原由D-半乳糖结合到前体物质H抗原上形成;O抗原则H抗原不被修饰,即不产生A或B抗原。
41.ABO血型系统抗原抗体的规律是什么?答:红细胞上有抗原,则血清中一般无相应的抗体。
42.血细胞包括哪些?答:红细胞,白细胞和血小板。
抗体?43.哪种ABO血型个体血清中不可能存在抗A1答:A型个体。
144.在我国汉族人群中,A型的常见亚型是哪种?型。
答:A145.抗原抗体反应时,如果配制的红细胞悬液太浓,可能出现什么结果?答:红细胞悬液太浓可能会漏检弱抗体。
46.简述每种ABO血型红细胞上的抗原和血清中相对应的抗体。
答:A型:红细胞上只有A抗原,血清中仅含有抗B抗体;B型:红细胞上只有B抗原,血清中仅含有抗A抗体;AB型:红细胞上同时具有A、B抗原,血清中无抗A和抗B抗体;O型:红细胞上同时缺乏A、B抗原,血清中同时含有抗A和抗B抗体。
47.ABO基因有哪些产物?答:A基因表达产生N-乙酰氨基-D-半乳糖基转移酶;B基因表达产生D-半乳糖基转移酶;O基因产生无活性的转移酶。
48.在ABO血型鉴定试验中,为什么有时要使用抗AB血清?答:使用抗AB血清的目的是确认弱A和弱B抗原,以防止常规鉴定中弱抗原的漏检。
49.ABO抗原减弱见于哪些情况?答:婴幼儿、老年人、白血病或恶性肿瘤等疾病患者,ABO抗原可出现减弱甚至消失。
50.血型鉴定哪些情况易出现假凝集?答:(1)实验者的操作不当造成的假凝集:如离心力不适合、红细胞的不正确洗涤或悬浮等;(2)患者血清中蛋白质浓度的异常引起;(3)细菌污染造成的红细胞多凝或全凝现象;(4)红细胞的自身抗体引起;(5)脐带华通氏胶引起。
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