中国医科大学2014年7月考试《药物分析》考查课试题和答案

中国医科大学2014年7月考试《药品市场营销学》考查课试题单选题简答题论述题判断题主观填空题一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。

）1. '组织购买行为参与者的影响力最大的是A. 使用者B. 影响者C. 决策者D. 采购者-----------------选择：C2. '不属于药品消费者市场特征的是A. 被动消费较为明显B. 购买需求差异性较大C. 药品信息不对称性D. 专业性较强-----------------选择：D3. '药品市场营销的核心是A. 交换B. 购买C. 推销D. 销售-----------------选择：A4. '药品生产者市场的细分变量不包括A. 人文变量B. 经营变量C. 采购方法变量D. 汇率变量-----------------选择：D5. '企业知名度不高的药品在导入期宜采用A. 短渠道B. 长渠道C. 宽渠道D. 窄渠道-----------------选择：C6. '现代企业的营销观念应该是A. 以消费者需求为中心B. 以推销产品为中心C. 以企业需要为中心D. 以生产成品为中心-----------------选择：A7. '除了提供质量合格的药品外，制造商还必须提供相应的附加服务，对制造商来说A. 售后服务是由经销商来承担的，与自己无关B. 如果是优质产品则无必要C. 这是药品整体概念的一部分，很有必要D. 只要售出产品即可，服务没有必要-----------------选择：C8. '当一个医药企业规模较小，人力、物力、财力比较薄弱时，应当采取的竞争策略是A. 进攻策略B. 专业化生产和经营C. 市场多角化D. 防御策略-----------------选择：B9. '为了以最低的物流成本达到客户所满意的服务水平，对物流活动进行的计划、组织、协调与控制是指A. 物流B. 供应链C. 物流管理D. 供应链管理-----------------选择：C10. '属于处方药范畴的是A. 刚上市的新药B. 特殊管理药品C. 药品本身毒副作用较大D. 用于治疗心脑血管疾病等所需的特殊药品E. 以上都是-----------------选择：E11. '药品组织市场的参与者中影响力最小的是A. 使用者B. 采购者C. 决策者D. 影响者-----------------选择：D12. '对于季节性较强或有效期较短的药品，宜采用A. 短渠道B. 长渠道C. 间接渠道D. 混合渠道-----------------选择：A13. '家庭常用的急救箱的包装策略属于A. 类似包装策略B. 组合(系列)包装策略C. 再使用包装策略D. 附赠品包装策略E. 等级包装策略F. 不同容量包装策略14. 'OTC指以下哪类药品A. 非处方药B. 处方药C. 保健品D. 原料药E. 中药-----------------选择：A15. '具有多品种、小批量、多规格、多渠道、多种价格和多种广告式的营销组合等特点的企业一般采用哪种目标市场策略A. 无差异策略B. 产品专业化策略C. 差异化策略D. 集中性策略-----------------选择：C16. '体现事件营销效果的内容不包括的是A. 营销绩效反馈B. 针对市场状况的反馈C. 竞争对手反应反馈D. 客户评价反馈-----------------选择：C17. '绿色营销给其他经济主体带来的正面影响指的是A. 持续性B. 绿色性C. 系统性D. 外部经济性-----------------选择：D18. '成本加成法的缺点是A. 忽视需求B. 缺乏灵活性C. 计算复杂D. 忽视竞争-----------------选择：A19. '下列哪项指人们对社会生活中各种事物的态度和看法A. 社会习俗B. 消费心理C. 价值观念D. 营销道德-----------------选择：C20. '药品衰退期，企业大幅度减少费用，以在短期内取得较多利润，这种策略是A. 维持策略B. 集中策略C. 榨取策略D. 放弃策略中国医科大学2014年7月考试《药品市场营销学》考查课试题单选题简答题论述题判断题主观填空题二、简答题（共 5 道试题，共 10 分。

中国医科大学2013年7月考试《药物分析》考查课试题单选题1.《中国药典》（2010年版）收载的Ag(DDC)法用于检查药物中的:(a)(分值：1分)A.氯化物B.硫酸盐C.铁盐D.重金属E.砷盐2.《中国药典》(2010年版)铁盐检查法中，所使用的显色剂是:(e)(分值：1分)A.硫氰酸铵溶液B.水杨酸钠溶液C.氰化钾溶液D.过硫酸铵溶液E.Ag(DDC)溶液3.“信号杂质”是指:(d)(分值：1分)A.药物的纯净程度B.自然界中存在较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质C.在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质D.杂质本身一般无害，但其含量多少可以反映出药物纯度水平E.药物中所含杂质的最大允许量4.药物中的“杂质”是指:(e)(分值：1分)A.盐酸普鲁卡因中的盐酸B.溴酸钾中的氯化钾C.阿莫西林中的结晶水D.维生素C注射液中的亚硫酸氢钠E.维生素B中的硫酸盐5.在亚硝酸钠滴定法中,加入溴化钾的目的是:(e)(分值：1分)A.加K+的浓度,以加快反应速率B.形成NaBr以防止重氮盐分解C.使滴定终点的指示更明显D.利用生成的Br2的颜色指示终点E.能生成大量的NO+,从而加快反应速率6.下列鉴别反应中属于针对酰肼基团的鉴别反应是:(a)(分值：1分)A.缩合反应B.硫酸-亚硫酸钠反应C.甲醛-硫酸反应D.二硝基氯苯反应E.戊烯二醛反应A.尼可刹米B.硝苯地平C.异烟肼D.盐酸氯丙嗪E.地西泮8.地西泮注射液的测定方法是:c()(分值：1分)A.氧化还原滴定法B.直接滴定法C.高效液相色谱法D.非水溶液滴定法E.紫外分光光度法9.异烟肼的特殊杂质为:c()(分值：1分)A.戊烯二醛反应B.银镜反应C.游离肼D.亚硝酸钠E.香草醛10.尼可刹米的特殊反应:d()(分值：1分)A.戊烯二醛反应B.银镜反应C.游离肼D.亚硝酸钠E.香草醛11.维生素D可采用的鉴别方法为:(a)(分值：1分)A.硫色素反应B.糖类的反应C.三氯化锑反应D.三氯化铁反应E.坂口反应12.维生素A可采用的鉴别方法为:(a)(分值：1分)A.三氯化锑反应B.三氯化铁反应C.硝酸反应D.与2，6-二氯靛酚反应E.硫色素反应13.维生素B1可采用的鉴别方法为:d()(分值：1分)A.三氯化锑反应B.三氯化铁反应C.硝酸反应E.硫色素反应14.具有C17-α-醇酮基的药物是:(c)(分值：1分)A.维生素B1B.雌二醇1C.地塞米松D.黄体酮15.普鲁卡因青霉素可采用的含量测定方法为：(c (分值：1分)A.四氮唑比色法B.Kober反应比色法C.异烟肼比色法D.碘量法E.非水溶液滴定法16.维生素E应检查的杂质为:(c)(分值：1分)A.游离生育酚B.游离磷酸盐C.硒D.间氨基酚E.聚合物17.“干燥失重”是指在规定的条件下，测定药品中所含能被驱去的何种物质，从而减失重量的百分率？(d)(分值：1分)A.水分B.甲醇C.乙醇D.挥发性物质E.有机溶剂18.测定旋光度用的仪器是：d()(分值：1分)A.589．3nmB.2．0852C.+52．5°～+53．0°D.标准石英旋光管E.b形玻璃管19.在古蔡氏检砷法中，碘化钾试液的作用是:(b)(分值：1分)A.使AS5+转化为ASB.使As5+转化为As3+C.使As3+转化为AsD.与H3As反应显色E.除去H2S20.通常所说的血药浓度是指:(b)(分值：1分)B.全血中游离药物的浓度C.血浆中药物的总浓度D.血浆中游离药物的浓度E.血清中游离药物的浓度判断题21.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。

中国医科大学2014年7月考试《药事管理学》考查课试题单选题简答题论述题主观填空题一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。

）1. '医疗机构之间特殊制剂的调剂使用需经何部门批准A. 国家食品药品监督管理局B. 卫生部C. 省级药监局D. 医疗机构药事管理委员会E. 省级卫生厅-----------------选择：A2. '根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法错误的是A. 对已经被撤销批准证明文件的药品，可以退回药品生产企业、经营企业销毁处理B. 根据药品的不良反应分析评价结果，国家食品药品监督管理局可以责令修改药品的说明书，暂停药物的生产、销售和使用C. 国家食品药品监督管理局可以对不良反应严重或者危害人体健康的药品，撤销该药品的批准证明文件，并予以公布D. 对已撤销批准证明文件的药品，不得生产或者进口、销售和使用E. 对已经生产的药品，当地药监局应监督销毁或者处理-----------------选择：A3. '医药知识产权是指A. 一切与医药行业有关的发明创造和智力劳动成果的财产权B. 与医药行业相关的发明创造C. 医药行业的智力劳动成果的财产权D. 医药信息及相关前沿保密技术E. 医药行业的计算机软件技术-----------------选择：A4. '麻醉药品连续使用后能成瘾以及易产生A. 兴奋性B. 抑制性C. 精神依赖性D. 身体依赖性E. 兴奋或抑制-----------------选择：D5. '以下不属于药品监督管理技术机构的是A. 各级药品监督管理局B. 各级药品检验机构C. 药品评价中心D. 国家药典委员会E. 药品审评中心-----------------选择：A6. '我国对药品知识产权的保护采取的手段是A. 专利保护和行政保护B. 专利保护和商标保护C. 强化商标保护，实行专利保护和行政保护D. 强化商标保护和实行行政保护E. 强化专利保护和行政保护，实行商标保护-----------------选择：C7. '负责本辖区的药品生产、经营、使用单位的药品检验和技术仲裁的是A. 中国药品生物制品检定所B. 省级药品检验所C. 市（地）级药品检验所D. 县级药品检验所E. 口岸药品检验所-----------------选择：B8. '药品广告须经什么部门审批A. 省级药监部门批准，发给证书B. 审批，发给药品广告批准文号C. 企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D. 国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告E. 所在地的县级药监部门批准，发给证明-----------------选择：C9. '“国家药品不良反应监测中心”设在A. 中国药品生物制品检定所B. 国家食品药品监督管理局药品评价中心C. 国家食品药品监督管理局药品审评中心D. 国家食品药品监督管理局安全监管司E. 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心-----------------选择：B10. '药学的社会功能和任务表现在具有专业方面和A. 商业方面B. 技术方面C. 能力方面D. 理论知识方面E. 合理用药方面-----------------选择：A11. '哪级以上医院应成立药事管理委员会A. 一级B. 二级C. 三级D. 特级-----------------选择：B12. '2003年国务院政府机构改革建立的药品监督管理行政执法部门是A. 卫生部卫生法规与监督司B. 国务院法制局C. 国家发展改革委员会D. 国家检验检疫总局E. 国家食品药品监督管理局-----------------选择：E13. '《药品管理法实施条例》中所称新药是指A. 中药品种保护的药品B. 我国未生产过的药品C. 在实验室研究的药品D. 未曾在中国境内上市销售的药品E. 依颁布标准生产的药品-----------------选择：D14. '药品注册境内申请人应当是中国境内的A. 办理药品注册申请事务的人员B. 合法登记的法人机构C. 持有新药证书的新药研究课题负责人D. 持有生产批准文号的机构E. 以上都不是-----------------选择：B15. '我国目前药品监督管理组织体系的框架为A. 全国集中统一，实行垂直管理B. 全国集中统一，省以下实行垂直管理C. 全国集中统一，省市统筹管理D. 全国集中统一，中央、省、市三级管理E. 全国集中统一，中央管理-----------------选择：B16. '《药品GMP证书》有效期为A. 2年B. 3年C. 4年D. 5年-----------------选择：D17. 'GLP规定该规范适用于A. 为申请药品临床试验而进行的非临床研究B. 为申请药品注册而进行的非临床研究C. 为申请新药证书而进行的非临床研究D. 为申请药品上市而进行的非临床研究E. 为申请药品上市而进行的临床研究-----------------选择：A18. '新药的临床前研究包括的内容是A. 生物等效性试验B. 人体安全性评价C. 推荐临床给药剂量D. 制备工艺、理化性质、质量标准、药理、毒理、动物药代动力学等研究E. 不良反应的考察-----------------选择：D19. '药品经营质量管理规范的英文缩写为A. GMPB. GAPC. GCPD. GSPE. GLP-----------------选择：D20. '我国通过现代立法程序颁布的药品管理的法律文件是A. 中共中央、国务院《关于卫生改革与发展的决定》B. 《中华人民共和国药品管理法》C. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》D. 《麻醉药品管理办法》E. 《精神药品管理办法》-----------------选择：B中国医科大学2014年7月考试《药事管理学》考查课试题单选题简答题论述题主观填空题二、简答题（共 5 道试题，共 20 分。

科目：药物分析试卷名称：2015年1月药物分析正考满分：100单选题1.在氯化物检查中，最适宜的酸度是:()(分值：1分)A.50ml中含5ml硝酸B.50ml中含10ml硝酸C.50ml中含5ml稀硝酸D.50ml中含8ml稀硝酸E.50ml中含10ml稀硝酸2.次磷酸盐检砷法主要用于:()(分值：1分)A.硫化物中砷盐的检查B.亚硫酸盐中砷盐的检查C.含锑药物中砷盐的检查D.A+BE.A+B+C3.Ag(DDC)法用于检查药物中的:()(分值：1分)A.氯化物B.硫酸盐C.铁盐D.重金属E.砷盐4.水解后呈伯胺发生重氮化偶合反应的药物是:()(分值：1分)A.氯氮卓B.乙酰水杨酸C.诺氟沙星D.苯巴比妥E.乌洛托品5.地西泮注射液的测定方法是:()(分值：1分)A.氧化还原滴定法B.直接滴定法C.高效液相色谱法D.非水溶液滴定法E.紫外分光光度法6.可用于鉴别尼可刹米的反应是:()(分值：1分)A.戊烯二醛反应B.绿奎宁反应C.水解后茚三酮反应D.水解后呈重氮化-偶合反应7.加氨制硝酸银产生气泡,黑色浑浊和银镜反应的是:()(分值：1分)A.异烟肼B.尼可刹米C.氯丙嗪D.地西泮E.奥沙西泮8.具有二烯醇与内酯环结构的药物为:()(分值：1分)A.尼可刹米B.维生素C.抗坏血酸D.青霉素钠E.链霉素9.具有共轭多烯侧链的药物为:()(分值：1分)A.司可巴比妥B.阿司匹林C.苯佐卡因D.维生素AE.维生素E10.需要检查麦角甾醇杂质的药物为:()(分值：1分)A.维生素EB.维生素DC.维生素CD.盐酸硫胺E.维生素A11.维生素A可采用的鉴别方法为:()(分值：1分)A.硫色素反应B.三氯化锑反应C.与硝酸银反应D.水解后重氮化-偶合反应E.麦芽酚反应12.维生素C可采用的鉴别方法为:()(分值：1分)A.硫色素反应B.糖类的反应C.三氯化锑反应D.三氯化铁反应E.坂口反应13.可与2,4-二硝基苯肼、硫酸苯肼、异烟肼等反应，形成黄色腙的药物为：()(分值：1分)A.庆大霉素B.硫酸奎宁C.黄体酮D.炔雌醇E.维生素14.Kober反应用于定量测定的药物为:()(分值：1分)A.口服避孕药B.雌激素C.雄性激素D.皮质激素E.孕激素15.氢化可的松因保管不当，C17-α-醇酮基有部分被分解，欲测定未被分解的氢化可的松的含量应采用:()(分值：1分)A.三氯化铁比色法B.紫外分光光度法C.异烟肼比色法D.四氮唑比色法E.酸性染料比色法16.普鲁卡因青霉素可采用的含量测定方法为：()(分值：1分)A.四氮唑比色法B.Kober反应比色法C.异烟肼比色法D.碘量法E.非水溶液滴定法17.醋酸地塞米松可发生的反应是：()(分值：1分)A.分子结构中含有甲酮基，在一定条件下与亚硝基铁氰化钠反应应显蓝紫色B.分子结构中含酚羟基，可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料C.分子结构中含有C3-酮基，可与2，4-二硝基苯肼反应，形成黄色的腙D.可与硝酸银试液反应，生成白色沉淀E.经有机波坏(氧瓶燃烧法)后，可显氟化物反应18.氨苄青霉素可采用的含量测定方法是:()(分值：1分)A.酸性染料比色法B.双相滴定法C.HPLCD.亚硝酸钠滴定法E.钯离子比色法19.关于片剂的常规检查，下列说法中不正确的是:()(分值：1分)A.片剂的一般检查包括外观、重量差异及崩解时限的检查B.对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查C.片剂外观应当完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度D.片重大于0．3g时，质量差异限度为10％E.糖衣片应该在包衣前检查片芯的质量差异，包衣后不再检查质量差异20.准确度是指用该方法测定的结果与真实性或参考值接近的程度，一般应采用什么表示？()(分值：1分)A.RSDB.百分回收率C.SDD.SVE.绝对误差填空题21.紫外分光光度计杂散光的检查所用试剂是(碘化钠溶液)和(亚硝酸钠溶液)。