重庆智飞生物产品介绍

1：案例导入高新技术企业价值评估一直是价值评估的难点，而高新技术企业具有“高成长、高回报、高风险”的特征，那么对于高成长的公司，我们应该采用何种方法进行企业价值评估呢？我们选择满足这“三高”的生物医药行业中的智飞生物进行案例分析，探讨生物医药企业的价值驱动因素以及这些因素影响企业价值的方式。

2：行业分析生物医药行业介绍：生物医药行业是我国战略性新兴产业，是生物工程技术与医药制造、医学治疗相结合而成的一个新兴行业。

该行业有33家上市公司，共包含的类型公司有：生物试剂类、生物制药以及血液制品。

生物制药产品主要包括生物疫苗、基因工程药物、生物诊断试剂三大类。

生物医药行业具有高壁垒、长周期、高投入、高回报的产业特点，盈利能力较为稳定。

中国生物制药市场由于巨大的人口数量、医疗保障体系的建设完善、人民群众的健康需求逐步释放等因素的驱动，正在成为全球药品消费，尤其是生物药品消费增最快的地区之一，有望在2020年以前成为仅次于美国的全球第二大药品市场。

下图为生物医药行业销售收入及营业利润的增长情况。

由图可以看出，在过去的十年间，生物医药行业的消费收入呈高速增长之势。

根据中国经济统计数据库资料，2003年—2012年，十年间生物医药行业收入复合增长率达到了23%，可以预测在未来一点时间内，生物医药产业将保持高速的增长趋势。

生物制药优势：生物制药和传统的化学制药相比，优势明显，生物制药研究开发效率高，大大缩短了研发周期，而且生产过程中对环境污染较小。

生物制品行业中，我们看好行业增速快、科技含量高、市场需求巨大而且增长稳定的疫苗行业，Kalorama Information公司数据显示，2005-2009年全球预防疫苗市场年均复合增长率为25.5%，并在2009年达221亿美元。

其预测在2009-2014年的5年时间里，全球疫苗行业的年均复合增长率将降至9.7%，但仍高于全球药品市场4%-6%的复合增长率，并在2014年达到350亿美元，疫苗市场的增速远高于医药行业。

千里之行，始于足下。

疫苗领域：智飞生物企业组织结构及部门职责智飞生物是中国具有丰富肺炎疫苗生产阅历和技术实力的生物制药企业之一。

作为一家有着悠久历史的公司，智飞生物的组织结构包括多个部门，每个部门在疫苗领域都担当着重要的职责。

首先，智飞生物的组织结构包括研发部门。

研发部门负责疫苗的研发工作，包括疫苗的设计、试验和验证。

研发人员通过不断创新和技术进步，致力于提高疫苗的平安性和有效性。

研发部门还负责与监管机构合作，确保疫苗的合规性和注册。

其次，生产部门是智飞生物组织结构中的另一个重要部门。

生产部门负责生产疫苗，并确保疫苗的质量和数量符合要求。

为了确保疫苗的生产过程达到国家和国际标准，生产部门通常会建立一套严格的质量管理体系，包括GMP （Good Manufacturing Practice）认证和质量把握体系。

除此之外，智飞生物还设立了质量管理部门。

质量管理部门的职责是监督和管理疫苗的生产过程，确保疫苗符合质量标准。

质量管理部门通过建立和维护质量管理体系、制定和执行质量把握方案等方式，确保疫苗的质量和平安性。

另外，市场营销部门也是智飞生物组织结构中一个重要的部门。

市场营销部门负责疫苗的市场推广和销售工作。

他们争辩市场需求，制定营销策略，开展市场推广活动，提高产品知名度和市场份额。

市场营销部门还与客户进行沟通和合作，建立良好的合作关系，推动产品销售。

最终，智飞生物还设立了法务部门和人力资源部门等支持部门。

法务部门负责处理法律事务，包括公司合同的审查和起草，学问产权的爱护等。

人力资第1页/共2页锲而不舍，金石可镂。

源部门负责员工聘请、培训和绩效管理等工作，为公司的人力资源管理供应支持。

综上所述，智飞生物在疫苗领域拥有完善的组织结构，各部门都有明确的职责，共同协作，以供应高质量和平安的疫苗产品。

这些部门包括研发部门、生产部门、质量管理部门、市场营销部门、法务部门和人力资源部门等。

通过这些部门的合作与努力，智飞生物为疫苗领域的进展做出了乐观贡献。

智飞生物前景
智飞生物作为一家中国领先的生物制药公司，其未来前景十分广阔。

首先，智飞生物在生物研发领域有着雄厚的实力和丰富的经验，拥有国内外多家药企的合作伙伴，具备自主研发和创新药物的能力，这为公司的发展奠定了坚实的基础。

其次，智飞生物拥有一支高素质的研发团队，具备丰富的科研经验和专业知识，能够快速响应市场需求，推出具有竞争力的新药品种。

在治疗癌症、心血管疾病、糖尿病等多个重大疾病领域，智飞生物取得了重要的突破，例如其研发的PD-1抗体
药物被列为国家特殊药物新品种，具有巨大的市场潜力。

第三，随着我国老龄化进程的加快，医疗健康产业将迎来快速发展。

智飞生物积极开展垂直整合，从生物技术到制药一体化，从仿制药到创新药延伸产业链，以提高整体竞争力。

未来，智飞生物有望不断扩大产品线，进一步提升其在市场上的份额。

此外，智飞生物还致力于研发生物医疗器械和诊断试剂盒等医疗器械产品。

这些产品具有广阔的市场需求和巨大的潜力，有助于提高智飞生物的盈利能力。

另外，智飞生物还积极开展国际化战略，不断拓展海外市场。

公司已在美国、欧洲等国家注册了多个新药品种，确保在全球范围内实现良好的销售表现。

总而言之，智飞生物作为中国领先的生物制药公司，其前景广阔。

通过持续的创新和垂直整合，智飞生物有望在治疗癌症、心血管疾病等重大疾病领域取得更多突破，促进国内生物制药技术的繁荣发展。

随着中国医疗健康产业的快速发展，智飞生
物有望进一步拓展产品线，提升整体竞争力，并通过国际化战略开拓海外市场。

智飞绿竹hib说明书
（一）北京绿竹hib疫苗具有独特的生产工艺
作为新一代的Hib结合疫苗，绿竹的产品有多项突破。

不同于以往的Hib 结合疫苗，绿竹的产品采用b型流感嗜血杆菌培养液提纯获得荚膜多糖，化学降解后与破伤风类毒素结合，再经纯化、添加磷酸铝佐剂吸附后制成。

（二）绿竹Hib疫苗的特点
1.国内率先通过新版GMP认证（2010年修订），彰显企业管理水平和实力，说明企业在软硬件上均符合国家药品生产最新要求。

2.自主创新的多糖发酵和纯化技术，确保多糖残余物质以及内毒素含量远低于国家药典标准，产品更安全。

3.最新的降解多糖结合工艺，克服了结合疫苗易降解的缺陷，产品稳定性更佳，进一步保障了效期内产品的高有效性。

4.不使用传统工艺中的溴化氰，更加安全、环保。

5.不含有桥连剂，不增加无效抗原位点，产品有效性高
6.吸附剂型，抗原分散均一，稳定性好。

（三）使用方法
接种部位
2月龄一2岁的婴幼儿建议在大腿前外侧肌内（中间1/3段）或臂部肌内（外上方1/4处）注射；
2岁以上儿童于上臂外侧三角肌肌内注射；特别注意不能注入血管中。

（四）不良反应及禁忌症
不良反应：
注射后一般反应轻微，接种部位可能出现轻微红肿、硬结、压痛，偶有局部瘙痒感，一般不需特殊处理，即自行消退。

禁忌症：
1.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者；
2.已知对该疫苗的任何成分过敏者，特别对破伤风类毒素过敏者；
3.严重心脏疾病、高血压，患肝脏疾病、肾脏疾病者；
4.患脑病、未控制的癫痫、抽风和其他进行性神经系统疾病者。

证券代码：300122 证券简称：智飞生物公告编号：2020-26重庆智飞生物制品股份有限公司关于重组结核杆菌融合蛋白(EC)获得药品注册批件的公告2020年4月28日，重庆智飞生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）收到全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司（以下简称“子公司”）的报告，子公司收到国家药品监督管理局下发的重组结核杆菌融合蛋白（EC）（以下简称“EC”）药品注册批件，具体情况如下：一、基本情况1、药品通用名称：重组结核杆菌融合蛋白（EC）2、商品名称：宜卡3、申请事项：国产药品注册4、注册分类：治疗用生物制品5、剂型：注射剂6、批件号：2020S00214、2020S00215、2020S002167、药品批准文号：国药准字S2*******、S2*******、S2*******8、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品批准文号。

EC于2013年5月获得原国家食品药品监督管理局注册分类为“Ⅰ类治疗用生物制品”的“药物临床试验批件”（批件号 2013L01039），2013年8月开展临床试验，2018年8月完成Ⅲ期临床试验并申请上市生产。

二、产品应用及意义EC适用于结核杆菌感染诊断，皮试结果不受卡介苗（BCG）接种的影响，也可用于辅助结核病的临床诊断。

该产品的上市，解决了已应用百年之久的结核菌素类产品（PPD等）无法鉴别卡介苗接种与结核感染的难题，作为体内诊断制品用于结核杆菌感染诊断和结核病的临床辅助诊断，市场应用前景广阔。

该产品将与本公司研发的结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)（临床试验通知书号CXSL1700172、CXSL1700173、CXSL1700174）、母牛分枝杆菌疫苗（结核感染人群用）（新药注册申请号CXSS1800010国）、成人卡介苗（临床批件号2018L02536）、冻干重组结核疫苗 AEC（BC02）（临床批件号 2015L00704）等产品组成公司结核病“诊、防产品矩阵”，构建公司较完整的“结核病监测、诊断、免疫预防”体系。

智飞生物经营业绩-回复智飞生物（CF PharmTech）是一家专注于儿童和成人罕见病治疗的创新药物研发和生产的公司。

该公司在过去几年中取得了显著的业绩，并成为全球生物制药行业的领导者之一。

本文将逐步回答智飞生物的经营业绩及其成功背后的原因。

首先，智飞生物的经营业绩在很大程度上得益于其专注于罕见病治疗领域。

罕见病是指患病率低于每20万人中1人的疾病，因此在市场上存在较小的竞争压力。

智飞生物通过专注于罕见病领域，成功地满足了患者和医生对特定病种的治疗需求，取得了独特的竞争优势。

其次，智飞生物通过持续创新和研发投入，推动了公司的业绩增长。

公司在研究和开发方面拥有强大的团队和资源，致力于开发更安全、更有效的治疗方法和药物。

智飞生物不断寻找并发现新的药物目标，并采用创新的技术和方法进行药物研发。

这不仅使公司能够提供更好的治疗选择，还为其带来了丰厚的回报。

另外，智飞生物与国内外的合作伙伴建立了紧密的合作关系，进一步推动了业绩的增长。

公司与学术机构、医院和其他生物制药公司合作，共同开展研究和开发项目。

这种合作模式不仅使智飞生物能够共享技术和资源，还为公司扩大了市场和渠道，提高了产品的知名度和销售额。

此外，智飞生物在市场推广和销售方面也取得了显著的成就。

公司充分利用线上线下多种渠道，通过医学会议、学术讲座、病友会等方式向医生和患者宣传和推广其产品。

智飞生物的产品在市场上受到了广泛认可，不仅满足了医疗需求，还创造了良好的品牌形象。

值得一提的是，智飞生物注重质量管理和合规运营，在其业绩取得的背后也有着严格的品质保证体系。

公司按照国际标准进行临床试验、生产和管理，确保产品的安全性和有效性。

智飞生物获得了多项药品注册和认证，证明了其严谨的质量控制和合规运营。

总结起来，智飞生物通过专注于罕见病治疗领域、持续创新和研发投入、与合作伙伴的紧密合作、市场推广和销售的成功策略以及严格的质量管理和合规运营，取得了卓越的经营业绩。