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2023年生活饮用水标准检验方法
2023年生活饮用水标准检验方法包括以下部分：
1.总溶解固体(TDS)：总溶解固体是指水中溶解的总量固体物质。
其含量与水
的质量和清洁程度直接相关。
常用的TDS测定方法有电导率法和蒸发干燥法。
2.水样的采集与保存：目的在于提供水样采集、保存、管理、运输和采样质
量控制的基本原则、措施和要求。
3.水质分析质量控制：目的在于提供水质检验检测实验室质量控制要求与方
法。
4.感官性状和物理指标：目的在于提供感官性状和物理指标的相应检验方
法。
5.无机非金属指标：目的在于提供无机非金属指标的相应检验方法。
6.金属和类金属指标：目的在于提供金属和类金属指标的相应检验方法。
7.有机物综合指标：目的在于提供有机物综合指标的相应检验方法。
8.有机物指标：目的在于提供有机物指标的相应检验方法。
9.农药指标：目的在于提供农药指标的相应检验方法。
10.消毒副产物指标：目的在于提供消毒副产物指标的相应检验方法。
11.消毒剂指标：目的在于提供消毒剂指标的相应检验方法。
12.微生物指标：目的在于提供微生物指标的相应检验方法。
13.放射性指标：目的在于提供放射性指标的相应检验方法。
生活饮用水检验方法5750-2006
《生活饮用水检验方法》（GB 5750-2006）是中国国家标准化管
理委员会发布的标准，用于对生活饮用水的质量进行检验。
该标准涵
盖了以下几个方面的检验项目：
1. 外观和气味：用于检验水的颜色、浑浊度、悬浮物等外观指
标以及气味的检测。
2. pH值：用于检测水的酸碱性。
3. 溶解性物质：包括总溶解性固体、硬度、氯化物等指标的检测。
4. 有机物：用于检测化学需氧量（COD）、生化需氧量（BOD）、挥发性有机物（VOC）、总有机碳（TOC）等有机物指标。
5. 无机物：包括重金属、砷、氟化物、硫酸盐、硝酸盐等无机
物指标的检测。
6. 放射性物质：用于检测水中放射性物质的含量。
7. 微生物：包括大肠菌群、总大肠菌群、大肠菌、菌落总数等
微生物指标的检测。
8. 其他指标：包括溶解氧、电导率、氧化还原电位等其他水质
指标的检测。
《生活饮用水检验方法》标准明确了各个指标的检测方法和标准值，旨在保证生活饮用水的质量安全，为公众提供健康安全的饮用水。
水中溶解性总固体的检测方法对比研究关键词：溶解性总固体，对比分析1引言溶解性总固体（Total Dissolved Solids，TDS），又称总矿化度，指溶解在水中的固体的总量，是表征水体矿化程度的重要指标。
水体中溶解的硝酸盐、氯化物、磷酸盐等物质，会对设备产生腐蚀、结垢等影响，因而是生活饮用水及其水源水中最常见也是最重要的检测项目之一[1]。
目前，测定水中溶解性总固体的国标方法是GB/T 5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》中的称量法：将过滤后的水样经水浴蒸汽蒸干后于烘箱中烘一定时长，恒重后根据蒸发皿前后质量差计算水样中溶解性总固体的浓度，该法原理简单，但操作费时、过程繁琐，在水浴过程中，水样长期暴露于空气中，易吸附空气中的灰尘等杂质[2]，并且水浴锅孔有限，不适用大批量样品分析。
另外，电导率法也可以直接测定生活饮用水中的溶解性总固体，其原理是利用水样中的阴、阳离子在电场作用下产生的电流来测定溶解性总固体的含量，此方法无需任何前处理、测量速度快、成本低，适合大批量样品分析，但因水样中各离子成分比较复杂，不同离子的导电性能存在差异，导致测量结果存在误差[3]。
国标法规定了105℃和180℃均可测定溶解性总固体，考虑到不同水体的复杂程度各不相同，本实验采用蒸汽法（国标法）、直接水浴法、直接烘干法和电热板法对四种水（自来水、市售商品水、包装饮用水、企业中水）中的溶解性总固体于180℃条件下进行分析，将测定结果与国标法进行对比，并对其测量结果的相对标准偏差、实验用时进行统计分析。
2 实验材料与方法步骤2.1 实验材料电子天平（德国塞多利斯CP225D）；电热鼓风干燥箱（北京科伟永兴仪器有限公司G2-06）；电热恒温水浴锅（北京科伟永兴仪器有限公司）；可调式电热板（北京科伟永兴仪器有限公司180514G9754）；100mL蒸发皿；干燥器；碳酸钠（分析纯）2.2实验方法2.2.1 蒸汽法（国标法）将洁净的蒸发皿于烘箱中180℃烘30min，取出，于干燥器内冷却30min后，于分析天平上称量，再次烘烤、称量，直至恒定质量（两次称量相差不超过0.0004g）。
称量法测定城镇污水中溶解性总固体方法确认报告1. 目的本实验主要是为了了解溶解性固体大性质及其主要成分，掌握称量法测定溶解性固体的原理及其实验方法，通过精密度、加标回收率来判断本实验室此方法是否合格。
2. 职责2.1 检测人员负责按操作规程操作，确保测量过程正常进行，消除各种可能影响试验结果的意外因素，掌握检出限、精密度、加标回收率计算方法。
2.2技术负责人审核检测结果和方法确认报告。
3. 适用范围及方法标准依据本标准规定了用称量法测定城市污水中的溶解性总固体，其方法标准为：CJ/T 51-2004（31)4.方法原理将过滤后的水样置于瓷蒸发皿内，置于水浴锅上蒸干，然后在（105±3）℃的条件下蒸干至恒重，增加的重量即为溶解性总固体5.仪器和试剂5.1 分析天平，感量0.1mg5.2 水浴锅5.3 鼓风干燥箱5.4 瓷蒸发皿（100ml）5.5 干燥器：里面用硅胶做干燥剂5.6中速定量滤纸6.方法操作步骤6.1 样品处理：将采回来的水样经过膜或者是中速定量滤纸过滤处理后，再进行测定。
6.2 样品测定将蒸发皿洗净，恒重干燥后，准确移取100ml经过处理后的样品于其中，置于水浴锅上蒸干，然后再将蒸发皿放入干燥鼓风箱中，1h后取出，冷却后称重，反复数次直至瓷蒸发皿和样品的重量为恒重（即两次称重之差不超过0.5mg）；溶解性总固体计算公式：ρ（TDS）=（m1-m2）×106/V【m1-瓷蒸发皿和溶解性总固体的质量（g）m0-蒸发皿的质量（g）V-水样体积（ml）】7.方法验证实验7.1 方法的重现性实验取一个外地采回来的水样，过滤处理后，连续测定五次，于水浴锅上蒸干，设置干燥温度为105℃，半小时记录一次重量，冷却称量，直到恒重为止（即两次称的重量不超过0.5mg），取样体积同为100ml下，求相对标准偏差。
实验结果见如下表:7.2 加标回收率实验及数据整理。
用优级纯的氯化钠和氯化钾配制已知浓度的混合标准溶液，取一采回来的水样，以这种标准溶液进行加标回收试验，于水浴锅上蒸干在置于干燥箱干燥，实验温度设置为105℃，最后得出的溶解性总固体的回收率如下表所示：8 评价与结论通过上述原始数据可以看出，通过本实验室称量法测定同一样品的溶解性总固体，其精密度为1.6%，方法标准（1.63±6.23）%；本实验室测得的加标回收率分别为96.5%，99.5%，方法标准（100.3±4.2）%；本实验所用的仪器都经过中国测试技术研究院（广州分院）校准合格才使用，人员通过培训合格后持证上岗，所使用的物资和实验室用水都通过验收合格才投入使用。
水质溶解性总固体的测定生活饮用水标准检验方法(GB/T 5750.4-2006 8.1) 称量法方法确认1 目的通过精密度测试来验证水样中的溶解性总固体GB/T 5750.4-2006 8.1，判断本实验室的检测方法是否合格。
2适用范围本标准试用于饮用水及水源水中溶解性总固体。
3 方法原理3.1水样经过过滤后，在一定温度下烘干，所得的固体残渣称为溶解性总固体，包括不易挥发的可溶性盐类、有机物及能通过滤器的不溶性微粒等。
3.2 烘干温度一般采用105℃+3℃。
但105℃的烘干温度不能彻底除去高矿化水样中盐类所含的结晶水。
采用180℃+3℃的烘干温度，可得到较为准确的结果。
3.3 当水样的溶解性总固体中含有多量氯化钙、硝酸钙、氯化镁、硝酸镁时，由于这些化合物具有强烈的吸湿性使称量不能恒定质量。
此时可在水样中加入适量碳酸钠溶液而得到改进。
4分析方法4.1 测量方法简述溶解性总固体（在105℃+3℃烘干）4.1.1将蒸发皿洗净，放在105℃+3℃烘箱内30min。
取出，于干燥器内冷却30min。
4.1.2 在分析天平上称量，再次烘烤、称量，直至恒定质量（两次称量相差不超过0.0004 g ）4.1.3 将水样上清液用滤器过滤。
用无分度吸管吸取过滤水样100ml 于蒸发皿中，如水样的溶解性总固体过少时可增加水样体积。
4.1.4 将蒸发皿置于水浴上蒸干（水浴液面不要接触皿底）。
将蒸发皿移入105℃+3℃烘箱内，1h 后取出。
干燥器内冷却30min ，称量。
4.1.5将称过质量的蒸发皿再放入105℃+3℃烘箱内30min ，干燥器内冷却30min ，称量，直至恒定质量。
4.2 溶解性总固体（在180℃+3℃烘干）4.2.1按（5.1）步骤将蒸发皿在180℃+3℃烘干并称重至恒定质量。
4.2.2吸取100mL 水样于蒸发皿中，精确加入25.0mL 碳酸钠溶液于蒸发皿内，混匀。
同时做一个只加25.0mL 碳酸钠溶液的空白。
水质悬浮物、总残渣、溶解性固体的测
定重量法
本标准旨在测定水质中的悬浮物、总残渣和溶解性固体的重量。
适用于天然水、生活饮用水、地面水和生活污水和工业废水。
最高检测浓度为mg/L。
如果样品中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物，会产生干扰，因此需要适当的预处理，以消除对测定的影响。
最低检出浓度为4mg/L。
残渣分为总残渣、可滤残渣和不可滤残渣三种。
总残渣是水或污水在一定温度下蒸发，烘干后剩留在器皿中的物质，包括“不可滤残渣”（即截留在滤器上的全部残渣，也称为悬浮物）和“可滤残渣”（即通过滤器的全部残渣，也成为溶解性固体）。
水样应采集在聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶内，并尽快分析。
如果需要放置，应储存于4℃冷藏箱内，但最长不得超过7天。
103~105℃烘干的总残渣的测定方法是将混合均匀的水样，在称至恒重的蒸发皿中于蒸汽浴或水浴上蒸干，放在103~105℃烘箱内烘至恒重，增加的重量为总残渣。
使用的仪器包括瓷蒸
发皿、烘箱和蒸汽浴或水浴。
计算方法为总残渣（mg/L）=
（A-B）×1000×1000/V，其中A为总残渣加蒸发皿重，B为蒸发皿重，V为水样体积。
103~105℃烘干的可滤残渣（溶解性固体）的测定方法是
将过滤后的水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸干，然后在
103~105℃烘箱内烘至恒重，增加的重量为可滤残渣。
使用的
仪器包括滤膜（孔径0.45um）及配套滤器、瓷蒸发皿和烘箱。
计算方法为可滤残渣（mg/L）=（A-B）×1000×1000/V，其中
A为可滤残渣加蒸发皿重，B为蒸发皿重。
水质溶解性总固体的测定生活饮用水标准检验方法 GB/T 称量法方法确认1 目的通过精密度测试来验证水样中的溶解性总固体GB/T ,判断本实验室的检测方法是否合格;2适用范围本标准试用于饮用水及水源水中溶解性总固体;3 方法原理水样经过过滤后,在一定温度下烘干,所得的固体残渣称为溶解性总固体,包括不易挥发的可溶性盐类、有机物及能通过滤器的不溶性微粒等;烘干温度一般采用105℃+3℃;但105℃的烘干温度不能彻底除去高矿化水样中盐类所含的结晶水;采用180℃+3℃的烘干温度,可得到较为准确的结果;当水样的溶解性总固体中含有多量氯化钙、硝酸钙、氯化镁、硝酸镁时,由于这些化合物具有强烈的吸湿性使称量不能恒定质量;此时可在水样中加入适量碳酸钠溶液而得到改进;4分析方法测量方法简述溶解性总固体在105℃+3℃烘干℃+3℃烘箱内30min;取出,于干燥器内冷却30min;在分析天平上称量,再次烘烤、称量,直至恒定质量两次称量相差不超过 g 将水样上清液用滤器过滤;用无分度吸管吸取过滤水样100ml于蒸发皿中,如水样的溶解性总固体过少时可增加水样体积;将蒸发皿置于水浴上蒸干水浴液面不要接触皿底;将蒸发皿移入105℃+3℃烘箱内,1h后取出;干燥器内冷却30min,称量;℃+3℃烘箱内30min,干燥器内冷却30min,称量,直至恒定质量;溶解性总固体在180℃+3℃烘干℃+3℃烘干并称重至恒定质量;5. 计算溶解性总固体的计算公式公式中：—水样中溶解性总固体的质量浓度,单位为毫克每升mg/L；)(TDSm—蒸发皿的质量,单位为克g；m—蒸发皿和溶解性总固体的质量,单位为克g；1V—水样体积,单位为毫升ml;6实验结果选取10份样品加标,使溶解性总固体值为L,按4进行测试;由附表可知,精密度RSD<%,满足GB/T 要求;。
水质溶解性总固体的测定生活饮用水标准检验方法(GB/T 称量法方法确认1 目的通过精密度测试来验证水样中的溶解性总固体GB/T ，判断本实验室的检测方法是否合格。
2适用范围本标准试用于饮用水及水源水中溶解性总固体。
3 方法原理水样经过过滤后，在一定温度下烘干，所得的固体残渣称为溶解性总固体，包括不易挥发的可溶性盐类、有机物及能通过滤器的不溶性微粒等。
烘干温度一般采用105℃+3℃。
但105℃的烘干温度不能彻底除去高矿化水样中盐类所含的结晶水。
采用180℃+3℃的烘干温度，可得到较为准确的结果。
当水样的溶解性总固体中含有多量氯化钙、硝酸钙、氯化镁、硝酸镁时，由于这些化合物具有强烈的吸湿性使称量不能恒定质量。
此时可在水样中加入适量碳酸钠溶液而得到改进。
4分析方法测量方法简述溶解性总固体（在105℃+3℃烘干）将蒸发皿洗净，放在105℃+3℃烘箱内30min。
取出，于干燥器内冷却30min。
在分析天平上称量，再次烘烤、称量，直至恒定质量（两次称量相差不超过 g ）将水样上清液用滤器过滤。
用无分度吸管吸取过滤水样100ml 于蒸发皿中，如水样的溶解性总固体过少时可增加水样体积。
将蒸发皿置于水浴上蒸干（水浴液面不要接触皿底）。
将蒸发皿移入105℃+3℃烘箱内，1h 后取出。
干燥器内冷却30min ，称量。
将称过质量的蒸发皿再放入105℃+3℃烘箱内30min ，干燥器内冷却30min ，称量，直至恒定质量。
溶解性总固体（在180℃+3℃烘干）按（）步骤将蒸发皿在180℃+3℃烘干并称重至恒定质量。
吸取100mL 水样于蒸发皿中，精确加入碳酸钠溶液于蒸发皿内，混匀。
同时做一个只加碳酸钠溶液的空白。
计算水样结果时应减去碳酸钠空白的质量。
5. 计算溶解性总固体的计算公式Vm m TDS 10001000)()(01⨯⨯-=ρ 公式中：)(TDS ρ—水样中溶解性总固体的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L ）； 0m —蒸发皿的质量，单位为克（g ）；1m —蒸发皿和溶解性总固体的质量，单位为克（g ）；V —水样体积，单位为毫升（ml ）。
5750.11-2023生活饮用水标准检验方法无机非金属指标随着生活水平的提高和人们对健康的更高要求，对生活饮用水的质量要求也越来越严格。
作为一种必需品，饮用水标准的建立与执行至关重要。
本文将介绍5750.11-2023生活饮用水标准中无机非金属指标的检验方法。
一、总溶解固体（TDS）的测定方法：总溶解固体（TDS）是指水中溶解的总量固体物质。
其含量与水的质量和清洁程度直接相关。
常用的TDS测定方法有电导率法和蒸发干燥法。
1. 电导率法：首先，将待测水样放入电导率计测量池中，将电导率计开启并进行校准。
将测量池插入已校准的电导率计中。
记录下电导率值。
通过电导率和标定曲线，计算出水样中的TDS含量。
2. 蒸发干燥法：首先，取一定量的待测水样，放入烧杯中。
将烧杯放入摇床上，在适当的温度下进行震荡。
待水样完全蒸发后，将烧杯放入恒温烤箱中，在恒定温度下加热至水的全部蒸发。
待烧杯冷却后，用天平称量烧杯的质量差值。
根据质量差值和水样量，计算出TDS含量。
二、氨氮的测定方法：氨氮是衡量水中有机污染物和部分无机污染物的重要参数。
常用的氨氮测定方法有间断断点法和连续滴定法。
1. 间断断点法：首先，取一定量的待测水样放入锥形瓶中。
加入适量的试剂，使得水样中酸碱度逐渐变化。
在开始变化的点，添加指示剂。
通过观察颜色的变化，测定出氨氮的含量。
2. 连续滴定法：首先，将待测水样放入滴定瓶中。
将滴定瓶连接至自动滴定仪器上。
根据滴定曲线设置滴定速度，开始进行滴定。
当指示剂颜色发生变化时，停止滴定。
根据滴定液加入的体积和浓度，计算出氨氮的含量。
三、总砷、总铅、总镉、总汞的测定方法：总砷、总铅、总镉、总汞是衡量水中重金属污染的重要指标。
常用的测定方法有火焰原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法、氢化物发生原子吸收光谱法等。
1. 火焰原子吸收光谱法：首先，取一定量的待测水样，加入适量的试剂，使其发生化学反应。
将反应后的水样放入火焰原子吸收光谱仪中进行测试。
水质溶解性总固体的测定生活饮用水标准检验方法 (GB/T 5750.4-20068.1)称量法方法确认1 目的
通过精密度测试来验证水样中的溶解性总固体GB/T 5750.4-2006 8.1，判断本实验室的检测方法是否合格。
2适用范围
本标准试用于饮用水及水源水中溶解性总固体。
3 方法原理
3.1水样经过过滤后，在一定温度下烘干，所得的固体残渣称为溶解性总固体，包括不易挥发的可溶性盐类、有机物及能通过滤器的不溶性微粒等。
3.2 烘干温度一般采用105℃+3℃。
但105℃的烘干温度不能彻底除去高矿化水样中盐类所含的结晶水。
采用180℃+3℃的烘干温度，可得到较为准确的结果。
3.3 当水样的溶解性总固体中含有多量氯化钙、硝酸钙、氯化镁、硝酸镁时，由于这些化合物具有强烈的吸湿性使称量不能恒定质量。
此时可在水样中加入适量碳酸钠溶液而得到改进。
4分析方法
4.1 测量方法简述
溶解性总固体（在105℃+3℃烘干）
℃+3℃烘箱内30min。
取出，于干燥器内冷却30min。
4.1.2 在分析天平上称量，再次烘烤、称量，直至恒定质量（两次称量相差不超过0.0004 g）
4.1.3 将水样上清液用滤器过滤。
用无分度吸管吸取过滤水样100ml于蒸发皿中，如水样的溶解性总固体过少时可增加水样体积。
4.1.4 将蒸发皿置于水浴上蒸干（水浴液面不要接触皿底）。
将蒸发皿移入105℃+3℃烘箱内，1h后取出。
干燥器内冷却30min，称量。
℃+3℃烘箱内30min，干燥器内冷却30min，称量，直至恒定质量。
4.2 溶解性总固体（在180℃+3℃烘干）
℃+3℃烘干并称重至恒定质量。
5. 计算
5.1 溶解性总固体的计算公式
公式中：
—水样中溶解性总固体的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）；
)
(TDS
m—蒸发皿的质量，单位为克（g）；
m—蒸发皿和溶解性总固体的质量，单位为克（g）；
1
V—水样体积，单位为毫升（ml）。
6实验结果
选取10份样品加标，使溶解性总固体值为170.5mg/L，按4进行测试。
由附表可知，精密度RSD<4.9%，满足GB/T 5750.4-2006 8.1要求。
