（完整word版）药剂学专升本模拟题试卷答案.docx药剂学专升本模拟题一、单选（共 85 题,共 170 分）1. 根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物（）（2分）A. 高的溶解度，低的通透性B. 高的溶解度，高的通透性C.低的溶解度，高的通透性D. 低的溶解度，低的通透性E.以上都不是标准答案： C2. 具一级吸收过程的给药方式是（）（ 2 分）A. 静注B. 静滴C.口服D. 动脉注射E.经皮吸收标准答案： C3. W-N 法是用来求什么参数的（）（ 2 分）A.KB.KeC.VD.KaE.Cl标准答案： D4. 单室静滴给药，增大滴注速率后（）（ 2 分）A. 可扩大有效治疗浓度的范围B. 能增强治疗效果C.可缩短到达稳态所需要的时间D.可提高稳态血药浓度E.可延长药物半衰期标准答案： D5. 为了降低多剂量量给药后药物在体内的蓄积，可采用以下哪种方法（）（ 2 分）A. 减小 KB. 增大 VC.增大 ClD. 增大τE.增大 X标准答案： D6. 下列哪一组为混杂参数？（）（ 2分）A.g 、β、V 、 KB.K 、K 0、 K 12、 K 10C.S、 R、α、 K21D.A 、 B 、α、βE.Ke 、 Cl 、 AUC 、 t1/2标准答案： D7. 有关生物利用度的描述，不正确的是（）（ 2分）A.生物利用度是指制剂中药物被吸收入体循环的速度和程度B. 以静脉给药为参比制剂计算出的 F 值为绝对生物利用度C.仿制药物制剂的生物利用度越大于参比药物制剂越好D.随机、交叉试验设计是为了消除个体间的差异E.生物利用度试验可采用单剂量给药法，也可采用剂量给药法标准答案： C8. 下列关于注射给药的叙述错误的是（）（ 2 分）A. 注射给药不存在吸收过程B.一般来说肌内注射吸收大于皮下注射C.含药油溶液肌注可起到长效作用D.注射部位血流越丰富吸收越快E.肌注给药时，高渗溶液不利于药物的吸收标准答案： A9. 下列关于肾排泄的描述正确的是（）（ 2 分）A.肝脏是药物排泄最重要的器官B.药物的肾排泄包括肾小球滤过和肾小管分泌C.尿量和尿液的pH 值不会影响肾小管重吸收D.肾清除率是指在单位时间内清除尿液中药物体积E.有机酸和有机碱通过不同机制在肾小管进行分泌标准答案： E10. 下列关于多剂量给药的描述正确的是（）（ 2 分）A. 单剂量小于多剂量B.通过延长给药间隔可减少蓄积系数C.波动度D.为了使血药浓度很快达稳态，常采用首剂加倍E.多剂量给药达稳态时血浓维持不变标准答案： B11. 下列哪项是多剂量函数式（）（2 分）A.B.C.D.E.标准答案： C12.多剂量给药，经过7 个半衰期，血药浓度可达稳态的百分之（）（ 2 分）A.50B.75C.90D.95E.99标准答案： E13.当按照半衰期进行给药时，首剂量常常为维持剂量的几倍（）（ 2 分）A.1B.2C.3D.4E.5标准答案： B14.肾功能减退患者，为调整给药方案，常常需测量患者的药动学参数是（）（2 分）A.CminB.CmaxC.KD.K 0E.X 0标准答案： C15.生物利用度试验时，洗净期一般不小于半衰期的个数是（）（ 2 分）A.1B.3C.5D.7E.9标准答案： D16.以下那一条符合被动扩散特征（）（ 2 分）A. 消耗能量B. 有结构和部位特异性C.由高浓度向低浓度转运D. 借助载体进行转运标准答案： C17.口服剂型在胃肠道中的吸收快慢顺序一般认为是（）（ 2 分）A.溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片B.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片C.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂D.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片标准答案：D18. 根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物（）（2分）A. 高的溶解度，低的通透性B. 低的溶解度，高的通透性.C.高的溶解度，高的通透性D. 低的溶解度，低的通透性标准答案：A19. 下列关于注射给药的叙述不正确的是（）（2分）A.血管内注射不存在吸收过程B.一般来说肌内注射吸收快于皮下注射C.含药油溶液肌注难以起到长效作用D.注射部位血流越丰富吸收越快标准答案：C20. 下列有关溶出度参数的描述错误的有（）（2分）A. 溶出参数td 表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间B.Higuchi 方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比C.变异因子可定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别D.单指数模型中k 越小表明药物从制剂中溶出的速度越快标准答案：D21. 下列哪项不是影响胃排空的因素（）（2分）A. 食物类型B. 身体姿势C.药物的溶解度D. 药物相互作用标准答案：C22. 下列有关经鼻给药系统的描述错误的是（）（2分）A.可以避免肝脏的首过作用B.可以避免胃肠道 pH 和酶的破坏C.某些药物可以通过嗅区转运，避开血脑屏障进入脑内D.由于考虑对鼻粘膜和鼻纤毛的毒性，经鼻给药系统中不能加吸收促进剂标准答案： D23. 下列有关药物分布的叙述,错误的是（）（2分）A.药物的分布速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织的亲合力B.药物的淋巴循环可使药物避开肝脏的首过作用C.血脑屏障可阻止脂溶性较高的药物进入脑内D.弱碱性药物比弱酸性药物容易透过血脑屏障标准答案： C24. 下列哪些参数具有加和性（）（2 分）A.K 与 TpB.K 与 T1/2C.K与 KeD.K 与 CL标准答案： D25. W-N 法是用来求什么参数的（）（2 分）A.KB.KeC.VD.Ka标准答案： D26. 对于同一种药物，口服吸收最快的剂型一般是（ 2 分）A. 片剂B. 糖衣片C. 溶液剂D. 混悬剂E.软膏剂标准答案： C27.以下那些方法不可用于隔室模型的判别（2分）A. 作图法B.W-N 法C.SUM 判断D.AIC 法E.F 检验标准答案： B28.下列有关溶出的描述错误的有（2分）A. 单指数模型中k 越小表明溶出越慢B. 溶出度可以反映药物的内在质量B.单指数模型描述的是累积溶出百分率与时间的平方根呈正比C.相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别D.溶出参数t d表示药物从制剂中累积溶出63.2% 所需要的时间标准答案： C29.根据BCS 原理，针对II 型药物应着重改善以下哪项内容（2 分）A. 透膜能力B. 控释能力C. 靶向性D. 溶出速率E.稳定性标准答案： A30.下列有关药物在体内分布的描述错误的是（ 2 分）A.循环速度快的组织药物分布也快B.弱碱性药物易于向脑组织转运C.表观分布容积越大表明向组织中转运越多D.通过淋巴系统转运可以避免肝脏的首过作用标准答案： B31. 下列有关药物与蛋白结合的描述不恰当的有（ 2 分）A.药物与血浆蛋白结合后，不能透过血管壁向组织中转运B.药物与血浆蛋白结合后，不能由肾小球滤过C.药物与血浆蛋白结合后，不能被肝脏代谢D.药物与血浆蛋白结合有饱和现象E.血浆蛋白结合率越高的药物越不易受到其他药物的影响标准答案： E32. 依据平均稳态血药浓度制订给药方案时，要调整，可以调节如下哪一项？（ 2 分）A.F 和 ClB.(Css)max 和 (Css)minC.V 和 ClD.X 0和τ标准答案：D33.以下哪项为 Higuchi 方程（ 2 分）A.Q=Kt 1/2B.y=y￥ (1-e-kt）C.Y=Q[(lgt-m)/s]D.F (t) =1-e-(t-t)m /t0标准答案： A34. 一般多晶型药物中生物利用度由大到小的顺序为（ 2 分）A. 稳定型 >亚稳定性 >无定型B. 稳定型 >无定型 >亚稳定性C.亚稳定性 >稳定型 >无定型D. 亚稳定性 >无定型 >稳定型E.无定型 >亚稳定性 >稳定型标准答案： E35. 下列哪些参数具有加和性？（ 2 分）A.K 与 t pB.K 与 t1/2C.K 与 K eD.K 与 ClE.K e与 t p标准答案： D36. 静脉给药后药物消除93.75% 需要的半衰期个数为（ 2 分）A.3 个B.4 个C.5 个D.6 个E.7 个标准答案：B37.在调整肾功能减退患者的临床给药方案时，如果给药剂量一定，常通过调整以下哪项以维持治疗窗口。
药剂学考试模拟题+参考答案一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.枸橼酸钠A、助悬剂B、O/W型乳化剂C、絮凝剂D、抗氧剂E、W/O型乳化剂正确答案：C2.栓剂油脂性基质A、凡士林B、半合成脂肪酸甘油酯C、羊毛脂D、聚乙二醇类E、蜂蜡正确答案：B3.氯化钠是常用的等渗调节剂,其1%溶液的冰点下降度为A、0.85B、0.52C、0.56D、0.50E、0.58正确答案：E4.盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解,降解的过程,首先会在酯键处断开,分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇,对氨基苯甲酸可继续发生变化,生成有色物质,同时在一定条件下又能发生脱羧反应,生成有毒的苯胺盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是A、异构化B、水解C、氧化D、聚合E、脱羧正确答案：B5.下列属于栓剂油脂性基质的有A、聚乙二醇类B、可可豆脂C、PoloxamerD、甘油明胶E、S-40正确答案：B6.现行的《中华人民共和国药典》是哪年版A、2000版B、2020版C、1990版D、2015版E、1995版正确答案：B7.有关硫酸阿托品散剂,错误的是A、硫酸阿托品可制成1:100倍散剂B、可选用日落红作着色剂C、配置时应采用等量递增法混合D、配置时应采用先制成低共熔物,再与其它固体粉末混匀E、分剂量应采用重量法正确答案：D8.药材用适宜的溶剂提取,蒸去部分溶剂,调整浓度至每lml相当于原有药材lg标准的液体制剂A、药酒B、流浸膏剂C、煎膏剂D、酊剂E、浸膏剂正确答案：B9.口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程,常用作片剂崩解剂的是A、液状石蜡B、交联聚维酮(PVPP)C、四氟乙烷(HFA-134a)D、乙基纤维素(EC)E、聚山梨酯80正确答案：B10.指出输液剂的种类盐类输液A、静脉脂肪乳注射液B、复方氯化钠注射剂C、羟乙基淀粉注射剂D、葡萄糖注射液E、山梨醇注射液正确答案：B11.下列属于化学配伍变化的是A、发生爆炸B、粒径变化C、某些溶剂性质不同的制剂相互配合使用时,析出沉淀D、潮解、液化和结块E、分散状态变化正确答案：A12.下列宜加入防腐剂的制剂是A、酊剂B、合剂C、酒剂D、煎膏剂E、汤剂正确答案：B13.肠溶衣料A、poloxamerB、Eudragit LC、CarbomerD、ECE、HPMC正确答案：B14.缓释衣料A、poloxamerB、Eudragit LC、CarbomerD、ECE、HPMC正确答案：D15.小儿香囊属于A、袋装散B、内服散剂C、眼用散D、撒布散E、吹入散正确答案：A16.可作为水/油型乳剂的乳化剂,且为非离子型表面活性剂A、卵磷脂B、季铵化物C、肥皂类D、吐温类E、司盘类正确答案：E17.产生下列问题的原因是硬脂酸镁用量过多A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、片剂含量不均匀E、崩解超限正确答案：E18.产生下列问题的原因是环境湿度过大或颗粒不干燥A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、片剂含量不均匀E、崩解超限正确答案：B19.润滑剂是A、硬脂酸镁B、糊精C、羧甲基淀粉钠D、微晶纤维素E、淀粉正确答案：E20.下列物质可做气雾剂中的,滑石粉A、湿润剂B、潜溶剂C、抛射剂D、乳化剂E、稳定剂正确答案：A21.将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配用丙烯酸树脂II号包衣的片剂A、肠溶片B、溶蚀性骨架片C、亲水性凝胶骨架片D、渗透泵E、不溶性骨架片正确答案：A22.专供揉搽皮肤表面使用A、滴鼻剂B、含漱剂C、泻下灌肠剂D、洗剂E、搽剂正确答案：E23.渗透或扩散的推动力是A、药材粒度B、扩散面积C、浓度差D、温度E、浸出压力正确答案：C24.液体药剂是指A、药物分散在溶剂中制成的液体分散体系B、药物分散在液体中的分散体系C、药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系D、药物分散溶解在溶剂中的液体制剂E、药物与溶剂形成的液体制剂正确答案：C25.颗粒不够干燥或药物易吸湿A、色斑B、粘冲C、片重差异超限D、裂片E、松片正确答案：B26.先将乳化剂分散于水中,再将油加入,乳化使成初乳的方法属于A、新生皂法B、机械法C、两相交替加入法D、湿胶法E、干胶法正确答案：D27.造成下列乳剂不稳定性现象的原因是酸败A、分散相与连续相存在密度差B、乳化剂失去乳化作用C、乳化剂类型改变D、Zeta电位降低E、微生物及光、热、空气等作用正确答案：E28.胃蛋白酶A、撒于水面B、浸泡、加热、搅拌C、溶于冷水D、加热至60~70℃E、水、醇中均溶解正确答案：A29.影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运,可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是A、血脑屏障B、血浆蛋白结合率C、首过效应D、肠肝循环E、淋巴循环正确答案：E30.可作为油/水型乳剂的乳化剂,且为非离子型表面活性剂A、吐温类B、肥皂类C、卵磷脂D、司盘类E、季铵化合物正确答案：A31.采用下列哪种方法提取药材中挥发油有效成分A、煎煮法B、水蒸汽蒸馏法C、渗漉法D、回流法E、浸渍法正确答案：B32.下列有关置换价的正确表述是A、药物的体积与基质体积的比值B、药物的重量与基质体积的比值C、药物的重量与基质重量的比值D、药物的体积与基质重量的比值E、药物的重量与同体积基质重量的比值正确答案：E33.软膏剂稳定性考察时,其性状考核项目中不包括A、变色B、异臭C、沉降体积比D、酸败E、分层与涂展性正确答案：C34.以加热固化法制造A、栓剂B、两者都不是C、透皮给药系统D、两者都是正确答案：B35.不影响散剂混合质量因素的是A、组分的堆密度B、组分的吸湿性与带电性C、各组分的色泽D、含易吸湿性成分E、组分的比例正确答案：C36.一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂A、肥皂类B、吐温类C、司盘类D、季铵化物E、卵磷脂正确答案：A37.应制成倍散的是A、含液体成分的散剂B、外用散剂C、含低共熔成分的散剂D、眼用散剂E、小剂量的毒剧药物正确答案：E38.属于非经胃肠道给药的制剂是A、维生素C片B、西地碘含片C、盐酸环丙沙星胶囊D、布洛芬混悬滴剂E、氯雷他定糖浆正确答案：B39.变色属于A、化学配伍变化B、物理配伍变化C、生物配伍变化D、药理配伍变化E、环境配伍变化正确答案：A40.煎膏剂中炼糖(炼蜜)的目的不包括A、杀灭微生物B、去除杂质C、减少水分D、防止“返砂”E、防止药物水解正确答案：E41.细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+,K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运,这种过程称为A、膜动转运B、简单扩散(被动扩散)C、主动转运D、整理滤过E、易化扩散(促进扩散)正确答案：C42.大部分口服药物的胃肠道中最主要的吸收部位是A、胃B、盲肠C、直肠D、结肠E、小肠正确答案：E43.通式为的阴离子表面活性剂是A、聚山梨酯80B、苯扎溴铵C、硬脂酸钠D、卵磷脂E、聚乙烯醇正确答案：C44.以下剂型宜做哪项检查:一般眼膏A、粒度测定B、微生物限度检查C、以上两项均做D、以上两项均不做正确答案：C45.油类灭菌用A、160-170℃,2-4小时B、250℃,30-45分钟C、60-80℃,1小时D、115℃,30分钟,表压68.65kPaE、100℃,30-45分钟正确答案：A46.冲头表面粗糙将主要造成片剂的A、粘冲B、裂片C、崩解迟缓D、硬度不够E、花斑正确答案：A47.关于药物动力学参数表观分布容积的说法正确的是A、特定药物的表观分布容积是一个常数,所以特定药物的常规临床剂量是固定的B、表观分布容积通常与体內血容量相关,血容量越大表观分布容积就越大C、亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积D、特定患者的表观分布容积是一个常数与服用药物无关E、表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数单位通常是L 或L/kg正确答案：E48.注射用水可采取哪种方法制备A、电渗析法B、反渗透法C、重蒸馏法D、蒸馏法E、离子交换法正确答案：C49.关于散剂的叙述,正确的是A、剂量在0.01g以下的毒性药物,应配制成10倍散B、处方中两种以上药物混合时若出现液化现象,则均应先制成低共熔物,再与其他固体粉末混匀C、含挥发油组分的散剂制备时,应加热处理,以便混匀D、含毒剧药或贵重细料药的散剂分剂量常采用估分法E、当药物比例相差悬殊时,应采用等量递增法混合正确答案：E50.专供消除粪便使用A、搽剂B、含漱剂C、泻下灌肠剂D、滴鼻剂E、洗剂正确答案：C51.下列关于栓剂的叙述中正确的为A、粪便的存在有利于药物的吸收B、栓剂使用时塞得深,药物吸收多,生物利用度好C、置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值D、局部用药应选释放快的基质E、水溶性药物选择油脂性基质不利于发挥全身作用正确答案：C52.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A、药物在胃肠道中的稳定性B、循环系统C、胃排空速率D、胃肠道蠕动E、胃肠液成分与性质正确答案：A53.在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。
药剂专升本真题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的总吸收量B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的代谢速度D. 药物在体内的有效浓度2. 以下哪项不是药物的剂型设计需要考虑的因素？A. 药物的稳定性B. 药物的剂量C. 药物的溶解度D. 药物的口味3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的代谢时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物在体内的分布时间D. 药物在体内的吸收时间4. 药物的给药途径不包括：A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤涂抹5. 药物的疗效与以下哪项无关？A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 药物的生产厂家D. 药物的给药方式二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的________是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
7. 药物的________是指药物在体内达到最大效应的浓度。
8. 药物的________是指药物在体内的总吸收量与给药量的比值。
9. 药物的________是指药物在体内的代谢产物。
10. 药物的________是指药物在体内的分布范围。
三、判断题（每题1分，共10分）11. 药物的剂量越大，其疗效越好。
（）12. 药物的半衰期越短，其在体内的持续时间越长。
（）13. 药物的生物利用度越高，其疗效越好。
（）14. 药物的给药途径不影响药物的疗效。
（）15. 药物的剂型设计不需要考虑药物的稳定性。
（）四、简答题（每题5分，共20分）16. 简述药物的生物等效性是什么？17. 简述药物的毒副作用有哪些？18. 简述药物的临床试验的一般流程。
19. 简述药物的合理用药原则。
五、计算题（每题5分，共10分）20. 如果一种药物的半衰期为4小时，患者在第一次给药后8小时再次给药，求此时药物的浓度是初始浓度的多少倍？21. 如果一种药物的生物利用度为50%，口服剂量为200mg，求该药物在体内的有效剂量是多少？六、案例分析题（每题5分，共10分）22. 某患者需要长期服用抗高血压药物，但因工作原因经常忘记按时服药，导致血压控制不稳定。
广西中医药大学成教院##级##专升本专业考试试卷1课程名称:药剂学考试形式：闭卷适用专业年级:########专业考试时间：2小时姓名年级专业学号一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
每题1分，共15分。
1、药剂学概念正确的表述是（ B ）。
A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学2、中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的（ B ）。
A、筛号是以每一英寸筛目表示B、一号筛孔最大，九号筛孔最小C、最大筛孔为十号筛D、二号筛相当于工业200目筛3、下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（C ）。
A、吸收好，生物利用度高B、可提高药物的稳定性C、可避免肝的首过效应D、可掩盖药物的不良嗅味4、配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（D ）。
A、过筛法B、振摇法C、搅拌法D、等量递增法5、不能制成胶囊剂的药物是（B）。
A、牡荆油B、芸香油乳剂C、维生素ADD、对乙酰氨基酚6、关于液体药剂优点的叙述错误的是（ D ）A．药物分散度大、吸收快 B．刺激性药物宜制成液体药剂C．给药途径广泛 D．化学稳定性较好 E．便于分剂量7、药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快（ B ）。
A、颗粒剂B、散剂C、胶囊剂D、片剂8、下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（B ）。
A．各组分比例量差异大者，采用等量递加法B．各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中C．含低共熔成分，应避免共熔D．剂量小的毒剧药，应先制成倍散9、泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（ C ）。
A、氢气B、二氧化碳C、氧气D、氮气10、以下关于乳剂类型鉴别的说法，正确的是（D ）A、加纯化水稀释不分层的是W/OB、加油溶性染料染色，内相染色的是W/OC、加水溶性染料染色，外相染色的是O/WD、加水溶性染料染色，外相染色的是W/OE、以上都不对11.关于软膏剂的制备方法，错误的叙述有（ D ）A、依照形成的软膏类型、制备量及设备条件不同、采用的方法不同B、溶液型或混悬型软膏常采用研磨法或熔融法。
