毒麻药品智能化管理

麻醉科毒麻药品和精神药品智能管控系统的构建张素梅;陈彪;高翔【摘要】This project took the management aspects of poisonous hemp drugs in anesthesia department as the research objects, from the actual needs of clinical work, in close connection with "the Ministry of Health drug hemp management practices" requirements, according to the drug work-flow management standards of department of Anesthesiology, constantly upgrading the commercial hospital poisonous hemp drugs intelligent control system software, developed an intelligent control system for poisonous hemp and psychoactive drugs which fit in with the needs of clinical and professional management of department of Anesthesiology, and to promote the construction of digital anesthesia department.%本项目以麻醉手术科毒麻药品管理环节为科研对象，从临床工作实际需求出发，紧密结合“国家卫生部毒麻管理规范”要求，按照麻醉科药物管理标准工作流程，对商用的医院毒麻药品智能管控系统软件进行不断更新改造，开发定制出一套符合麻醉科临床工作和专业管理需求的麻醉科毒麻和精神药品智能管控系统，逐步推进数字化麻醉手术科建设。

信息技术XINXIJISHU2224年第5期手术室毒麻药智能化综合管理系统设计与实现孙林颖4江冰4王正华2(1.河海大学物联网工程学院，江苏常州713027；2.江苏达实久信科技司，江苏常州713271)摘要：针对毒麻醉药8在临床使用以及管理中存在的问题，如：麻醉医护人员负荷大、回收空安D 瓶困难、不合理开药用药现象频出、药8清M及复核繁杂等，利用RFIU技术，设计实现一种毒麻药智能管理系统。

系统实现全围术期闭环追溯管理，智能盘M库存，废瓶回收一体化，环境智能感知，有效提高医院经济效益，降低手术风险,推动毒麻药管理精细化和智能化。

关键词：毒麻药智能管理；数字化手术室；射频识别；环境感知中图分类号：TP311；TP311文献标识码：A文章编号：1029-2552(2221)25-0221-27DOI：12.13274/kt.hdzj.2221.25.020The design and realization of intelligent integrated anesthetic management system for operating roomSUN Lin-yinf1,JINNG Binf1,WANG Zhean-bna2(1.Collepe of Internet O Thinf Engineeung,Hohai University,Channzhon213222,Jianfse Provinco, Chinn； 2.Jianfse D as Jinxin DigitW MePichi Technolopy Co.,Lth.,Channzhon713271,Jianfse Prove inco,Chinn)Abstract:ReparOinn the proniems existinf in the climchi use anf manaeemeat of Anesthettc Zrues,sucO as heave I o Z of anesthettc mePichi stWO,difiicolta in recoveung empty amponles,frepneat occhrrenco of nnt reasonanie Zrun prescription,anf complicated conntinf anf recheching of Zruns,RFID technolopy is nsed to Zpian anf realize an intelliaeat anesthettc Zrun manaaemept system.The system realizes closedVoop traceanility manaaemept in the whole perionerative p—o P,intelliaept inveatoro conntinf,inteprated waste bottie recovero,anf intelliaeat perception,whicO eZectiveiy the economtc beaefits c P the hospitW,rednee syraicht rises,anf promote fininf anf intelliaeat manaaemept of Zrun.Key wor0t:intelliaeat anesthettc manaaemept;digitai operatinf room；RFID；seasinf2引言麻醉药品和类精神药品区别于普通药品,一方面，其在临床实践上关重要的角，另一方面，若非法多用、长时间持续使用，则在产生不同程度的依赖性。

医院麻醉药品与精神药品智能信息化管理的实践摘要：麻醉药品和精神药物长期以来一直受到国际社会的关注，因其容易产生依赖性、也容易被滥用。

护理设施作为麻醉药品和精神药物的销售和最终使用点，在管制方面发挥着重要作用。

目前，尽管麻醉药品和精神药物的管理非常严格，但依然存在很多问题。

这些问题对药品、管理人员甚至病人都有一定的影响。

信息技术的进步为管理麻醉药品和精神药物开辟了新的途径。

HIS系统、指纹管理系统、IC卡管理系统、网络管理等技术有效地填补了这些空白，提高了管理水平。

大多数人认为，管理麻醉药品和精神药物的目的是确保其安全和防止其滥用。

事实上，管理的最终目标是确保病人得到合法和合理的治疗。

因此，麻醉药品和精神药物的管理必须在尽可能合理地使用和尽量减少滥用之间取得平衡。

关键词：麻醉药品；精神药品；信息化管理；实践分析前言麻醉医疗是现代医院的一个重要组成部分，对大量麻醉药品和精神药物的标准化管理是麻醉科临床管理的重、难点问题。

一般来说，医院麻精药品管理采用基本药物管理模式。

麻醉护士在麻醉科主任的领导下，负责麻精药品管理和其他麻醉护理工作。

一旦管理不善，麻精药品不仅会危及病人的生命，而且会危及社会治安。

目前，在管制和科学使用麻精药品方面仍然缺乏全面、有序和统一的管理模式。

医院信息系统可以使用先进的计算机软件来提高药物管理的安全性、质量和效率，以及病人使用的药物的安全性和准确性。

1 HIS系统及相关软件系统的使用HIS系统使医生、收费站和药房能够在线传输医疗信息，并交流有关麻醉药品和精神药物的信息。

例如，批次管理的范围包括药品进出中心药房、将药品转运到各个科室和最终分发到病人。

随着系统的广泛应用，正在积极探索以其系统为基础的相关支持软件[1]。

例如，以IC卡为身份证件的IC卡管理信息系统结合了实际的管理流程，利用互联网和数据库技术构建涵盖流通环节的封闭操作系统取消了药品仲裁，对药品等信息进行了登记，提高了工作效率。

禁毒智慧管控系统设计方案设计方案：禁毒智慧管控系统一、背景介绍禁毒工作是保障社会安全和人民身体健康的重要任务，禁毒智慧管控系统是通过应用先进的信息技术手段，对禁毒工作进行全面、精准和科学的管控和分析，以提高禁毒工作的效率和精确度。

二、系统功能设计1. 数据采集功能：系统通过各类传感器、监控器等设备，实时采集并传输与禁毒相关的各类数据，包括但不限于影像、音频、视频、位置、生物特征等。

2. 数据分析功能：系统通过数据挖掘、机器学习等技术，对采集到的禁毒数据进行自动分析和处理，如人脸识别、声音分析、行为模式统计等，识别出潜在的毒品交易、使用等行为，并生成预警信息。

3. 风险评估功能：系统根据采集到的数据，可以对涉毒人员和重点区域进行风险评估，判断其可能存在的危险程度，并及时采取相应的措施进行干预。

4. 案件协作功能：系统可以实现不同执法部门之间的信息共享和协同作战，提高禁毒工作的协同效能，实现多部门、多层级的指挥与调度。

5. 数据可视化功能：系统将分析结果以图表、地图等形式直观展现，以便用户更加清晰地了解禁毒工作的情况，及时做出决策。

6. 决策支持功能：系统通过收集和分析大量的禁毒数据，提供科学、精准的决策支持，如资源调配、任务分配、制定制度和政策等。

7. 数据安全功能：系统应具备完善的数据加密、防篡改、防泄漏等安全措施，确保禁毒数据的保密性和完整性。

三、系统架构设计1. 前端界面：提供用户友好的操作界面，采用响应式设计，支持多终端访问。

2. 数据收集与传输：使用物联网技术，将传感器、监控器等设备采集到的数据通过无线传输方式传送到后台服务器。

3. 后台服务器：负责接收和存储采集到的数据，采用分布式架构，以保证系统的稳定性和可扩展性。

4. 数据处理与分析模块：包括数据预处理、特征提取、模型训练及预测等环节，使用大数据处理和机器学习算法，对数据进行分析和处理。

5. 风险评估与预警模块：基于数据分析结果，对风险进行评估，并生成预警信息，通过短信、邮件等方式将预警信息及时通知相关人员。

智能化管理优化临床麻醉药品的管理分析作者：白鹤朱昆来源：《中国卫生产业》2017年第34期[摘要] 目的探讨智能化管理优化临床麻醉药品的应用效果。

方法选择2016年1月—2017年1月时间段，分析不同科室手术室内麻醉药品的管理情况，其中常规组科室选择一般的人工管理模式，实验组科室采用智能化管理模式，对比两个科室的管理效果。

结果比较实验组与常规组科室的阿片类药物使用率分别为70.00%与71.09%，差异无统计学意义（P>0.05）；实验组科室的登记漏记率、处方修改率均为0.00%，均明显低于常规组，且实验组的核对消耗时间明显短于常规组（P[关键词] 麻醉药品；智能化管理；分析[中图分类号] R954 [文献标识码] A [文章编号] 1672-5654（2017）12（a）-0065-02麻醉药品，特别是毒麻药品的日常管理工作十分重要，任何一个环节中出现了问题，均可能引发药品滥用、流入非法渠道等情况[1-2]。

在临床各个科室中，毒麻药品使用较为频繁，使用数量较大，因此，如何进一步规范毒麻药品的日常管理工作意义重大。

随着近些年来医疗设备成本的降低与智能药柜的推广，为该类药品的日常管理提供了指向[3]。

为了对其日常管理效果进行更加深入的探讨，将相关资料叙述如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选择2016年1月—2017年1月时间段，分析常规组与实验组两个科室的药品管理情况，选择相关科室手术室内毒麻药物管理情况作为该次的研究对象，其中常规组科室共有手术室20间，未配备智能药柜，麻醉人数共有1 100例，男性570例，女性530例，年龄区间为21～78岁，中位数年龄为（48.75±3.22）岁；实验组科室共有手术室20间，配备了智能药柜，麻醉人数共有1 100例，男性575例，女性525例，年龄区间为22～79岁，中位数年龄为（48.63±3.41）岁。

对比两组科室的麻醉人数、性别、年龄等差异无统计学意义（P>0.05），可比性良好。

2.1.1 智能毒麻存取柜硬件配置概述智能毒麻存取柜标准尺寸是2000×1000×50（长×宽×高，单位毫米），包括3种配置：a普通版；b显示版—加显示器，可显示患者信息，以及存储格状态（空置，占用，已取）；c读卡版—有显示器和RFID读卡器，单元格自动识别RFID药盒上的信息并显示；该智能柜上部分是毒麻药盒存取柜，通过给单元格绑定设置相应的手术间及毒麻药，存取时就可根据相应的信息刷卡开启对应的单元格。

下半部分是智能感知柜（二层X4个货位，共8个货位），主要是对耗材进行精确管理，通过设置权限刷卡开门来获取相应单元格的物品，可根据医院的需求定制尺寸和格数。

格，对应两个毒麻药盒，如标记为A、B,当单元格放入A毒麻药盒时，该单元格提示为待取状态，当药格取走药盒时，显示为已取状态，同时药师可以往B毒麻药盒放入毒麻药，为第二天的手术做准备。

当手术室结束后，把剩余的A药盒毒麻药及空安瓿放入单元格，由药师进行回收空安瓿和补齐对应的药品，同时把B药盒放入A对应的单元格为第二天手术做准备，依次循环交替使用。

归还后的单元格会显示已还状态，如下图所示：3.2智能毒麻存取柜业务流程3.2.1业务流程--放入药盒药剂师对麻醉科药品的库存进行管理和维护，按照手术室每天的消耗情况合理制定药品管理基数并进行补充，同时核查空安瓿及红处方等。

放入毒麻药盒时会记录操作人、时间等信息，便于追踪核查。

药师可通过pad操作、扫码设置及自动读写RFID设置来放入对应单元格的药盒，放入药盒后，该单元格会显示绿色，即待取状态，单元格状态由系统自动识别，记录并可在看板上显示，如下图所示：3.2.2业务流程--取用药盒有权限的护士打开柜门，取走对应房间的药盒，该系统还支持外接冰箱，如需取冰箱药，在显示的清单中填写对应的药品种类和数量。

取药盒后，系统及显示板会自动显示取药人及取药时间；如下图所示：3.2.3业务流程--退还药盒手术结束后，护士需要及时把未使用的毒麻药及空安瓿归还到智能柜单元格中，便于药师核对及补充。

毒麻药品管理制度五专范文毒麻药品是指具有致幻、麻醉、成瘾等药理作用的药物，由于其具有较大的风险和社会危害性，需要进行严格的管理和监管。

为了维护社会秩序和公共安全，国家和地方政府制定了一系列相关法规和管理制度。

本文将就毒麻药品管理制度五专范进行介绍和分析。

一、加强药品监管机构的建设药品监管机构是保障药品管理制度顺利实施的重要环节。

要加强药品监管机构的建设，提高其管理水平和能力。

首先，要完善药品监管机构的组织结构，明确职责分工。

药品监管机构应设置专门的毒麻药品管理部门，负责对毒麻药品的生产、流通和使用进行全程监管。

其次，要培养和选拔具备专业知识和管理经验的人员，提高药品监管机构的管理水平。

此外，还应加强与其他部门之间的协调合作，形成多部门联动的管理机制，共同推进毒麻药品的管理工作。

二、建立药品监管信息系统药品监管信息系统是实现毒麻药品管理的重要手段。

要建立完善药品监管信息系统，实现药品的全程信息化管理。

首先，要建立药品基础信息数据库，包括毒麻药品的名称、生产企业、流通渠道等基本信息。

其次，要建立药品流通信息系统，实现对毒麻药品流通的全程监控。

同时，还要建立药品使用信息系统，对毒麻药品的使用情况进行监测和分析。

这样可以及时掌握毒麻药品的流通和使用情况，发现和处理问题，确保药品管理工作的顺利进行。

三、加强毒麻药品的生产和经营管理毒麻药品的生产和经营环节是保障药品质量和安全的关键。

要加强对毒麻药品的生产和经营行为的监管。

首先，要建立毒麻药品的生产许可和经营许可制度，对生产和经营毒麻药品的企业进行许可和监督。

生产许可和经营许可的申请条件应当严格，确保只有符合条件的企业才能从事毒麻药品的生产和经营。

其次，要加强对生产和经营企业的监督检查，发现和处理违法违规行为，确保毒麻药品的质量和安全。

四、加强对毒麻药品的流通监管毒麻药品的流通环节是保障药品质量和安全的重要环节。

要加强对毒麻药品的流通监管，防止假冒伪劣和非法流通现象。

2024年毒麻精神药品管理制度样本1、设置明显的标识，确保数量恒定，明确责任归属，交接班记录详实，实行每日每班交接制度，钥匙由双人双锁保管，确保交接无缝对接，保证账目准确无误。

2、定期审查毒麻药品的管理是否符合规范，检查药物的物理状态。

如发现药品有沉淀、变色、过期或标签不清等现象，应立即停止使用，并交由药房处理。

3、在存储、保管过程中，如发生毒麻药品丢失、被盗、被抢、被骗或冒领的情况，须立即向医院、药学部门及保卫部门报告。

4、所有毒麻药品仅限住院患者使用，并需遵照医嘱，禁止其他人员私自持有、借用或取用。

5、设立毒麻药品使用登记簿，详细记录患者姓名、床号、用药名称、规格、剂量、使用日期及时间，并由护士签名，护士长确认无误后，凭专用处方和空安瓿及时补充。

6、毒麻药品必须使用专用红色处方开具，所有项目需填写完整，字迹清晰，不得有任何涂改。

特别是患者或代办人的个人信息、药品名称及编号等，医生签名后，需保留空安瓿以备查证。

7、建立毒麻药品残余药液销毁登记簿，对于使用半支的毒麻药品，需进行销毁处理，并由双人复核，双人签名确认。

2024年毒麻精神药品管理制度样本（二）1、设置明显的标识，确保数量恒定，明确责任归属，交接班记录详实，实行每日每班交接制度，钥匙由双人双锁保管，确保交接无缝对接，保证账目准确无误。

2、定期审查毒麻药品的管理是否符合规范，检查药物的物理状态。

如发现药品有沉淀、变色、过期或标签不清等现象，应立即停止使用，并交由药房处理。

3、在存储、保管过程中，如发生毒麻药品丢失、被盗、被抢、被骗或冒领的情况，须立即向医院、药学部门及保卫部门报告。

4、所有毒麻药品仅限住院患者使用，并需遵照医嘱，禁止其他人员私自持有、借用或取用。

5、设立毒麻药品使用登记簿，详细记录患者姓名、床号、用药名称、规格、剂量、使用日期及时间，并由护士签名，护士长确认无误后，凭专用处方和空安瓿及时补充。

6、毒麻药品必须使用专用红色处方开具，所有项目需填写完整，字迹清晰，不得有任何涂改。

目录服务方案及承诺内容 (2)1.项目实施方案 (2)（1）质量管理措施 (2)（2）工程进度计划表 (6)（3）实施计划及保障措施 (10)2.项目应急预案 (12)（1）应急组织小组各级人员的工作职责 (12)（2）预防和预警机机制 (12)（3）保障措施 (12)（4）应急响应 (13)（5）现场应急预案 (13)（6）现场应急处置原则 (14)（7）应急启动 (14)（8）应急行动 (14)（9）现场恢复 (14)（10）应急结束 (15)3.项目培训方案 (16)4.项目售后服务方案 (19)（1）售后服务承诺函 (19)（2）售后服务响应程度 (20)（3）服务方案（服务方式） (20)（4）处理程序 (21)（5）响应及处理时间 (22)（6）质量保证措施 (22)服务方案及承诺内容1.项目实施方案（1）质量管理措施一、质量管理保证体系1.目的确保产品供应与安装质量符合工程设计的技术要求，满足工程要求。

2.适用范围投标产品的制造、安装过程的质量控制。

3.质量目标和质量保证体系3.1质量目标：产品出厂交验合格率100%，产品安装符合业主要求。

3.2质量保证体系我单位是通过ISO9001：2016国际质量认证的企业，我们的质量方针是“追求卓越，以人为本”。

3.2.1为了保证投标产品制造质量，符合招标文件的技术要求，公司组建“项目部”下设“产品制造分部”和“现场安装分部”负责投标产品的四级质量管理和现场指导安装、调试、培训管理。

3.2.2投标产品严格按IS09001：2016质量认证体系执行，质检部代表总经理实行产品生产全过程中的质量检查和监督。

达到逐级负责、层层把关，全员参与。

3.2.3在施工中精心组织，精心施工，创一流的管理，一流的施工质量，强化质量意识。

为此我单位依据ISO9001：2016标准，建立工程质量保证体系和质量管理程序，对工程施工进行严格的质量控制。

4.质量保证体系如图所示5.质量管理体系过程职责分配表二、操作管理制度1.质量责任制度项目部作为形成设备质量的具体实施单位，是本合同履约的直接实施人，同时项目经理对工程质量终身负责。

2024年病房毒麻药品管理制度一、购买____品须向当地药品监督管理部门办理申请手续，经上一级药品监督管理部门批准，发给《____品购用印鉴卡》按照购用限量规定，到指定的____品经营单位购买。

二、在采购____品时须向____品经营单位填送____品申购单，____品经营单位在供应时必须详细核对各项印章及数量。

供应数量按____部规定的____品品种范围及每季购用限量的规定办理。

三、使用____品的医务人员必须具有医师以上专业技术职务并经考核能正确使用____品，且具有____品处方权。

四、____品的每张处方注射剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。

____品处方应书写完整，字迹清晰，开处方医师签名后加盖病区章并注明疾病诊断。

配方应严格核对，审核人、配方人、核对人和发药人均应签名，并建立____品处方登记专册。

住院病人所开每日用的____品，由护理部专人加锁保管。

手术室给予少量____品作为基数，由专人加锁保管。

手术中用____品凭空安瓿按规定处方实际用量向药房领取。

医务人员不得为自己开处方使用____品。

五、经医院临床科室诊断为恶性肿瘤的患者或确需使用____品的危重病人，核发《____品专用卡》，患者凭卡按规定开方配药。

六、____品实行“五专”(专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记)管理，____品处方由药房加盖____品专用章发给病区，按上述规定使用。

处方保存三年备查。

对____品滥用者，药房人员有权拒绝发药，并及时向院领导回报，妥善处理。

七、定期检查____品使用及管理情况，发现问题立即报告、及时处理，必须做到帐物相符。

需报损处理的____品，经当事人写明真实、详细情况，报主管院长批准，完备各种手续后方可处理。

八、药房每天对____品领用情况进行登记、做帐、交接，药库保管人员发登记专用卡，每天盘存，盘存数两人签名，科室不定期抽查。