中药药剂学试卷A—参考答案(06级中药制药专业)
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中药药剂学考试题+参考答案一、单选题(共80题,每题1分,共80分)1、药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解,或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂,称A、酊剂B、浸膏剂C、煎膏剂D、药酒E、糖浆剂正确答案:A2、以下是粉末的临界相对湿度(CRH),哪一种最易吸湿A、60%B、53%C、50%D、48%E、40%正确答案:E3、下列关于纯化水的叙述错误的是A、常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂B、纯化水不得用于注射剂的配制与稀释C、注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水D、纯化水是用饮用水采用电渗析法.反渗透法等方法处理制成E、纯化水可作滴眼剂的配制溶剂正确答案:E4、用于盖面的药物细粉应A、过二号筛B、过六号筛C、过四号筛D、过三号筛E、过五号筛正确答案:B5、滴丸制备中固体药物在基质中的状态为A、形成微囊B、形成固态凝胶C、药物与基质形成终合物D、形成固态乳剂E、形成固体溶液正确答案:E6、任何药液,只要其冰点降至-0.52℃,即与血浆成为A、等张溶液B、低张溶液C、等渗溶液D、高渗溶液E、低渗溶液正确答案:C7、糖衣片包粉衣层所用的物料为A、滑石粉.阿拉伯胶浆B、滑石粉.有色糖浆C、有色糖浆.滑石粉D、滑石粉.糖浆E、单糖浆或胶浆正确答案:D8、下列表面活性剂有起浊现象的是哪一类A、肥皂B、硫酸化物C、磺酸化物D、吐温E、季铵化物正确答案:D9、包合技术常用的制备方法不包括A、熔融法B、冷冻干燥法C、饱和水溶液法D、喷雾干燥淀法E、研磨法正确答案:A10、板蓝根颗粒属于下列哪种颗粒A、泡腾颗粒剂B、酒溶性颗粒剂C、混悬性颗粒剂D、块形冲剂E、水溶性颗粒剂正确答案:E11、黑膏药系指以植物油炸取药材,所得药油与下列哪种成分经高温炼制而成的铅膏药A、Pb2O3B、Pb3O4C、PbSD、PbO2E、PbS04正确答案:B12、可可豆脂是较理想的栓剂基质,但若加热超过36℃时,可可豆脂出现A、稳定性增强B、产生刺激性C、挥发D、变色E、熔点下降正确答案:E13、浸提的基本原理是A、溶剂的浸润与渗透,成分的解吸与溶解,溶质的扩散与置换B、溶剂浸润与渗透,成分溶解与浸出C、溶剂的浸润,成分的解吸与溶解.溶质的扩散D、溶剂的浸润,成分的溶解与滤过,浓缩液扩散E、溶剂的浸润,浸出成分的扩散与置换正确答案:A14、淀粉浆作为黏合剂,最常用的浓度是A、20%B、10%C、30%D、25%E、40%正确答案:B15、配制500ml冰点下降度为0.05℃某中药注射液,问需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液A、6gB、9gC、5.1gD、4.0545E、3.6g正确答案:D16、下列增加中药注射液有效性.安全性和稳定性的方法中,错误的是A、充氧气B、加抑菌剂C、调节pHD、调整渗透压E、加增溶剂正确答案:A17、胶剂制备的一般工艺流程为A、原料的选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→胶凝切胶→干燥包装B、原料选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→浓缩收胶→胶凝切胶→干燥与包装C、原料的选择→煎取胶汁→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥包装D、原料的选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→浓缩→切胶→干燥包装E、原料粉碎→煎取胶汁→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥包装正确答案:B18、气雾剂中喷射药液的动力是A、潜溶剂B、耐压容器C、表面活性剂D、定量阀门E、抛射剂正确答案:E19、按现行版药典规定,颗粒剂的粒度要求是不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和,不得超过A、12.0%C、9.0%D、8.0%E、6.0%正确答案:B20、下列有关气雾剂的叙述,正确的是A、抛射剂可产生抛射动力,亦常为气雾剂的溶剂和稀释剂B、吸入气雾剂主要起局部治疗作用C、含水气雾剂产品可采用压灌法或冷灌法充填抛射剂D、气雾剂按分散系统可分为溶液型及混悬型气雾剂E、气雾剂按相的组成可分为一相及二相气雾剂正确答案:A21、以下关于药物稳定性的叙述,错误的是(A、许多酯类药物常受H+或OH-催化水解,在多数在碱性溶液中更不稳定B、降低温度可延缓药物水解C、可在溶液中假加入适量非水溶剂延缓药物的水解D、微量金属离子对自氧化反应有抗氧化作用E、药物的吸湿,取决其临界相对湿度(CRH)的大小正确答案:D22、下列可作为肠溶衣物料的是A、卡波姆B、聚乙烯醇钛酸酯PVAPC、MCD、PVPE、PEG正确答案:B23、不作为栓剂质量评定的项目是A、稳定性试验B、药物溶出速度C、融变时限测定D、重量差异测定E、稠度检查正确答案:E24、欲避免肝首过效应,肛门栓应塞入距肛门口()处。
中药药剂学A卷参考答案一、单选题1 ( D )2 ( C )3 ( B )4 ( E )5 ( E )6 ( E )7 ( C )8 ( C )9 ( B )10 ( A )11( E )12( C )13 ( B )14 ( E )15 ( C )二、多项选择题:1(CD ) 2 (ABCDE ) 3 (ABE )4(ADE ) 5 (ABCD )三、配伍选择题:1( A ) 2 ( E ) 3 ( A ) 4 ( C )5( E )6( C )7 ( A )8 ( B )9 ( D )10( C )11( B )12 ( A )13 ( D )14 ( C )15( C )16( E )17 ( B )18 ( A )19 ( B )20( D )四、判断题:1(√) 2 (×)3 (√) 4 (×)5(√)6(×)7 (×)8 (×)9 (×)10(√)五、处方分析1、为肠溶衣液丙烯酸树脂Ⅱ号醇溶液包衣材料邻苯二甲酸二乙酯2ml 疏水增塑剂蓖麻油6ml 疏水增塑剂吐温-80 2ml 润湿剂、增溶剂硅油2ml 抗粘剂、消泡剂滑石粉6g 分散剂钛白粉6g 掩蔽剂胭脂红适量色素6.利血平注射剂利血平 2.5g 主药乙二胺1g 助溶剂PEG-300 50 ml 非水溶剂二甲基乙酰胺100ml 非水溶剂苯甲醇10ml 防腐剂、止痛剂抗坏血酸0.5g 抗氧剂亚硫酸钠0.1g 抗氧剂EDTA-2Na 0.1g 金属络合剂注射用水至1000ml 溶剂六、名词解释1、中成药:是以中药材为原料,在中医药理论指导下,根据规定(疗效确切,性质稳定,应用广泛的)处方和制法大量生产,并标明主治功能、用法用量和规格的药品。
包括处方药与非处方药。
2、灭菌:是指采用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物繁殖体和芽胞全部杀灭的技术。
3、低共熔现象:两种以上药物混合后出现润湿或液化的现象4、置换价:药物的重量与同体积基质重量的比值.5、生物利用度:药物制剂中主药被吸收入血的程度和速度,即药物被生物体利用的程度七、简答1、试述片剂制粒的目的与中药片剂制粒方法类型。
中药药剂考试题及答案一、单项选择题(每题1分,共10分)1. 中药药剂学是研究中药的制备、剂型、质量控制和临床应用的科学,下列哪项不是中药药剂学的研究内容?A. 中药的提取纯化B. 中药的剂型设计C. 中药的质量标准D. 中药的临床疗效评价答案:D2. 以下哪种剂型不属于中药传统剂型?A. 丸剂B. 散剂C. 片剂D. 胶囊剂答案:D3. 中药提取液的浓缩方法中,哪种方法不适合热敏感成分?A. 蒸发浓缩B. 冷冻干燥C. 喷雾干燥D. 真空浓缩答案:B4. 中药制剂中常用的防腐剂是哪种?A. 苯甲酸钠B. 乙醇C. 甘油D. 氯化钠答案:A5. 中药制剂的质量控制中,不包括以下哪项内容?A. 含量测定B. 微生物限度检查C. 重金属检查D. 临床疗效评价答案:D6. 以下哪种药材不适合作为中药制剂的原料?A. 人参B. 黄芪C. 砒霜D. 当归答案:C7. 中药制剂的稳定性研究中,不包括以下哪项内容?A. 物理稳定性B. 化学稳定性C. 生物稳定性D. 热稳定性答案:C8. 中药制剂的生物利用度研究中,主要考察的是哪种成分?A. 有效成分B. 无效成分C. 毒性成分D. 非药用成分答案:A9. 中药制剂的临床前研究中,不包括以下哪项内容?A. 药效学研究B. 毒理学研究C. 药代动力学研究D. 临床疗效评价答案:D10. 中药制剂的生产工艺中,以下哪种操作不是必需的?A. 粉碎B. 混合C. 灭菌D. 干燥答案:C二、多项选择题(每题2分,共10分)1. 中药制剂的辅料中,以下哪些属于常用的填充剂?A. 淀粉B. 乳糖C. 滑石粉D. 硬脂酸镁答案:A, B2. 中药制剂的制备过程中,以下哪些操作是必需的?A. 称量B. 粉碎C. 混合D. 包装答案:A, B, C, D3. 中药制剂的质量控制中,以下哪些项目是必需的?A. 含量测定B. 微生物限度检查C. 重金属检查D. pH值测定答案:A, B, C4. 中药制剂的稳定性研究中,以下哪些因素是需要考察的?A. 温度B. 湿度C. 光照D. pH值答案:A, B, C5. 中药制剂的临床前研究中,以下哪些内容是必需的?A. 药效学研究B. 毒理学研究C. 药代动力学研究D. 临床疗效评价答案:A, B, C三、简答题(每题5分,共20分)1. 简述中药制剂的制备过程中常用的提取方法有哪些?答案:常用的提取方法包括煎煮法、回流提取法、超声波提取法、微波提取法等。
中药药剂学练习题库含参考答案一、单选题(共58题,每题1分,共58分)1.按分散系统分类,脂质体属于()A、A 乳浊液B、B 混悬液C、C 固体剂型D、D 胶体微粒体系E、E 真溶液剂正确答案:D2.滴丸与胶丸的相同点是()。
A、均为丸剂B、均为滴制法制备C、C.均采用明胶膜材料D、无相同之处E、E正确答案:B3.细辛可与()放同一斗橱内。
A、金银花B、生地C、白芷D、白术E、鱼腥草正确答案:B4.下列与透皮吸收的量无关的因素为()A、药物浓度B、与皮肤接触时间C、应用面积D、涂布厚度E、年龄与性别正确答案:B5.乳剂特点的错误表述是A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、一般W/O型乳剂专供静脉注射用D、静脉注射乳剂注射后分布较快,有靶向性E、乳剂的生物利用度高正确答案:C6.关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应先将其溶解于溶剂中C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入正确答案:A7.有关脂质体叙述不正确的是A、可降低药物毒性,提高稳定性。
具长效作用B、可分为单相脂质体和多相脂质体C、脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体制剂D、可降低药物透过细胞膜的作用E、属于被动靶向制剂正确答案:D8.栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是A、体内吸收试验B、含量C、重量差异D、体外溶出速度E、融变时限正确答案:A9.关于注射剂特点的错误描述是A、适用于不能口服给药的病人B、使用方便C、适用于不宜口服的药物D、药效迅速作用可靠E、可以产生局部定位作用正确答案:B10.酒溶性颗粒剂一般以()浓度的乙醇作为溶剂A、80%C、40%D、50%E、60%正确答案:E11.下列关于溶出度的叙述正确的为A、凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查B、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C、溶出度的测定与体内生物利用度无关D、需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂E、溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度正确答案:B12.下列关于纯化水叙述错误的是A、注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水B、常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂C、纯化水可作滴眼剂的配制溶剂D、纯化水不得用于注射剂的配制与稀释E、纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成正确答案:C13.生物利用度是A、药物体内转运的程度B、药物体外溶解的速度和程度C、药物口服后疗效好坏的标志D、药物被吸收进入血循环的速度和程度E、药物质量的好坏标志正确答案:D14.片剂包糖衣的顺序是()A、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层B、糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层C、粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层D、粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层E、隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层正确答案:E15.浸提的第一个阶段是()B、解吸C、渗透D、浸润正确答案:D16.下列关于药典叙述错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平正确答案:D17.有关气雾剂叙述不正确的是A、可以起到局部治疗和全身治疗作用B、可避免胃肠道给药的副作用C、药物吸收的速度与药物的脂溶性成正比D、药物吸收的速度与药物的分子大小成反比E、咽部是药物的主要吸收部位正确答案:E18.下列关于片剂特点叙述错误的是A、质量稳定可用包衣加以保护B、剂量准确、含量差异小C、生产机械化、自动化程度高D、服用、携带、贮存等较为方便E、适于儿童和昏迷病人服用正确答案:E19.有关露剂的叙述错误的是A、露剂系指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏制成的芳香水剂B、需调节适宜的pHC、不能加入防腐剂D、露剂也称药露E、属溶液型液体药剂正确答案:C20.混悬剂的质量评价不包括A、絮凝度的测定B、重新分散试验C、流变学测定D、溶出度的测定E、粒子大小的测定正确答案:D21.制备混悬液时,加入亲水高分子材料,增加体系的粘度,称为A、乳化剂B、增溶剂C、絮凝剂D、润湿剂E、助悬剂正确答案:E22.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是A、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用B、表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤C、表面活性剂中,非离子表面活性剂毒性最大D、表面活性剂对药物吸收有影响E、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服正确答案:C23.散剂制备中,混合很关键,不符合一般原则的是()A、A 等比混合易混匀B、B 组分数量差异大者,采用等量递加混合法C、C 组分堆密度差异大时,堆密度小者先放入混合容器中D、D 含低共熔成分时,应避免共熔E、E 药粉形状相近者易于混匀正确答案:D24.聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是()A、增塑剂B、促进其溶化C、载体D、黏合剂E、润滑剂正确答案:C25.栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称A、真密度B、置换价C、分配系数D、粒密度E、酸价正确答案:B26.下列关于热原的性质不包括的是A、被吸附性B、水溶性C、耐热性D、挥发性E、滤过性正确答案:D27.影响药物稳定性的环境因素不包括A、温度B、光线C、pH值D、空气中的氧E、包装材料正确答案:C28.下列属于栓剂水溶性基质的有A、半合成脂肪酸甘油酯B、甘油明胶C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、可可豆脂正确答案:B29.对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物,可制成哪种类型注射剂A、溶胶型注射剂B、注射用无菌粉末C、溶液型注射剂D、乳剂型注射剂E、混悬型注射剂正确答案:C30.含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用()A、目测法B、估分法C、重量法D、容量法E、以上方法均可正确答案:C31.以下叙述中错误的是A、丹药是指汞与某些矿物药混合制成的不同结晶形状的无机汞化合物B、丹药毒性较大一般不可内服,可制成其他外用剂,使用中要注意剂量和部位C、膜剂不适用于剂量较大的药物制剂D、膜剂可制成不同释药速度的制剂E、膜剂药物含量准确,稳定性好,体积小,携带方便正确答案:A32.氯化钠等渗当量是指A、与10g药物成等渗效应的氯化钠的量B、与1g药物成等渗效应的氯化钠的量C、与1g氯化钠成等渗效应的药物的量D、与10g氯化钠成等渗效应的药物的量E、与100g药物成等渗效应的氯化钠的量正确答案:B33.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG(聚乙二醇)类为辅料E、分散体系相同正确答案:B34.有关药物吸收的叙述错误的是A、.除血管内给药和发挥局部作用的局部给药制剂以外,药物应用后首先要经过吸收过程B、非解离药物的浓度愈大,愈易吸收C、药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型制剂因素影响D、药物的水溶性愈大,愈易吸收E、小肠是药物吸收的主要部位正确答案:D35.不必进行水分检测的是A、糊丸B、浓缩水蜜丸C、蜡丸D、水丸E、蜜丸正确答案:C36.下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为A、药物代谢与有无首过效应有关B、药物溶出速度快易吸收C、吸收部位的血液循环快,吸收分布快D、药物的疗效与排泄无关E、影响体内酶的因素也影响药物代谢正确答案:D37.下列哪项为包糖衣的工序A、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光C、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光D、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光E、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光正确答案:B38.空胶囊的主要原料是A、琼脂B、明胶C、阿拉伯胶D、聚乙二醇E、甘油正确答案:B39.能用于液体药剂防腐剂的是A、山梨酸B、阿拉伯胶C、甘露醇D、聚乙二醇E、甲基纤维素正确答案:A40.目前中药厂应用最广的提取设备是()A、圆柱形陶瓷罐B、敞口倾斜式夹层锅C、圆柱形不锈钢罐D、多功能提取罐E、圆柱形搪瓷罐正确答案:D41.有关药物动力学常用参数叙述不正确的是A、生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间B、表观分布容积大小反映了药物的分布特性C、率常数是描述速度过程的重要动力学参数,单位为h-ID、体内总清除率指从血浆或血浆中清除药物的速率E、一般水溶性药物表观分布容积较大正确答案:E42.散剂制备的一般工艺流程是A、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存B、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存C、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存D、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存E、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存正确答案:E43.不能作为助滤剂的是()A、硅藻土B、活性炭C、滑石粉D、陶瓷粉E、药材粉末正确答案:E44.下列注射剂的附加剂,可用于增加主药溶解度的附加剂为()A、氯化钠B、亚硫酸钠C、葡萄糖D、苯甲醇E、胆汁正确答案:E45.药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数A、30目B、50目C、80目D、200目E、10目正确答案:E46.用于包衣的片心形状应为()A、深弧形B、无要求C、浅弧形D、扁形E、平顶形正确答案:A47.下列不属于输液剂的是A、复方氨基酸注射液B、鱼腥草注射液C、右旋糖酐D、脂肪乳注射液E、氯化钠注射液正确答案:B48.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是A、吐温40B、吐温20C、司盘60D、吐温80E、司盘85正确答案:D49.有关滴眼剂错误的叙述是A、正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0B、增加滴眼剂的粘度,有利于药物的吸收C、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%D、药液刺激性大,可使泪液分泌增加而使药液流失,不利于药物被吸收E、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液正确答案:C50.影响化学反应速度的因素叙述错误的是()A、PH越高制剂稳定性越强B、一级降解反应中药物浓度与反应速度成正比C、光线照射可能发生氧化反应D、温度升高反应速度加快E、固体吸湿后结块甚至潮解正确答案:A51.属于汤剂的特点的是()A、临床用于患者口服B、起效较为迅速C、成分提取最完全的一种方法D、本质上属于真溶液型液体分散体系E、具备“五方便”的优点正确答案:B52.下列等式成立的是A、内毒素=热原=蛋白质B、内毒素=磷脂=脂多糖C、蛋白质=热原=脂多糖D、内毒素=热原=脂多糖E、内毒素=热原=磷脂正确答案:D53.下列叙述中不正确的为A、软膏用于大面积烧伤时,用时应进行灭菌B、软膏剂主要起局部保护、治疗作用C、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质,用于增加软膏稠度D、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂E、二甲基硅油化学性质稳定,对皮肤无刺激性,宜用于眼膏基质正确答案:C54.硬胶囊壳中加入甘油的目的是A、防止药物的氧化B、调整胶囊剂的口感C、防止发生霉变D、增加胶液的胶冻力E、增加胶囊的韧性及弹性正确答案:A55.下列不适宜作为水丸赋形剂的是A、米醋B、黄酒C、蒸馏水D、药汁E、淀粉浆正确答案:E56.下列()论述是错误的:A、药物成分能否被溶解,遵循“相似相溶”规律B、用乙醇为溶剂时,浓度越高越好,因为高浓度乙醇的溶解谱很宽C、浸提溶剂中加碱的目的是增加偏酸性有效成分的溶解度和稳定性D、浸提溶剂中加酸的目的是使生物碱成盐,促进生物碱的浸出E、水能溶解极性大的生物碱盐、黄酮苷、皂苷等正确答案:B57.气雾剂给药剂量的准确性受哪一项的直接影响A、抛射剂的种类B、.耐压容器C、附加剂的种类D、抛射剂的用量E、阀门系统的精密程度正确答案:E58.药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学E、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学正确答案:D二、多选题(共42题,每题1分,共42分)1.药物发生变质的原因包括()A、药物变旋B、分子聚合C、药物水解D、晶型转变E、酶类药物的变性正确答案:ABCDE2.表面活性剂的特性是A、增溶作用B、杀菌作用C、HLB值D、吸附作用E、形成胶束正确答案:ACE3.下列叙述中正确的是:A、乌鸡、黄精宜进行"蒸罐"处理B、桃仁、杏仁宜采用"串料"方法粉碎C、五味子、生地宜采用"串油"方法粉碎D、珍珠、炉甘石宜采用"水飞法"粉碎E、冰片、樟脑宜采用"加液研磨法"正确答案:ADE4.关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是A、pH较高时,主要由酸催化B、在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标,即为最稳定pHC、在pH很低时,主要是碱催化D、一般药物的氧化作用,不受H+或OH—的催化E、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—的催化水解,这种催化作用也叫专属酸碱催化正确答案:BE5.水丸包衣可起到()作用A、A 医疗作用B、B 保护作用C、C 减少刺激性D、D 定位释放E、E 改善外观正确答案:ABCDE6.关于片剂质量检查叙述错误的是()A、凡检查含量均匀度的制剂,可以不再检查重量差异B、有些片剂需要进行融变时限检查C、检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍D、要求一般中药压制片硬度在2~3kgE、崩解时限判断时,只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格正确答案:CE7.关于甘油,以下说法正确的包括:A、A:高浓度时可防腐B、B:药理作用强C、C:可与乙醇混溶D、D:粘度小E、E:可与氯仿混溶正确答案:AC8.下列关于局部作用的栓剂叙述正确的是A、痔疮栓是局部作用的栓剂B、局部作用的栓剂,药物通常不吸收,应选择熔化或溶解、释药速度快的栓剂基质C、水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限,使其溶解速度受限,释放药物缓慢D、脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效E、甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质正确答案:ACE9.单糖浆的浓度可表示为()A、85%(g/g)B、85%(g/ml)C、64.74%(g/g)D、64.74%(g/ml)E、上述表示均不准确正确答案:BC10.气雾剂有哪些特性A、无局部用药的刺激性B、药物呈细雾状达作用部位,奏效快C、气雾剂遇热,或受撞击会爆炸D、给药剂量欠准确E、制剂的稳定性高正确答案:ABCE11.下列关于层流净化的正确表述A、洁净区的净化为层流净化B、空气处于层流状态,室内不易积尘C、层流净化区域应与万级净化区域相邻D、层流净化常用于100级的洁净区E、层流又分为垂直层流与水平层流正确答案:BCDE12.注射液除菌过滤可采用A、细号砂滤棒B、醋酸纤维素微孔滤膜C、0.22μm的微孔滤膜D、6号垂熔玻璃滤器E、钛滤器正确答案:CD13.关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的A、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关B、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象C、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相D、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并,是破裂的前奏E、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差,属于可逆过程正确答案:ACE14.空胶囊常加入的附加剂有A、增稠剂B、增塑剂D、遮光剂E、着色剂正确答案:ABCDE15.干燥淀粉作为崩解剂其崩解机制是()A、干燥淀粉可以吸收水分而膨胀B、干燥淀粉弹性强C、向该片剂中加入淀粉酶促进崩解D、干燥淀粉在压片过程中形成许多毛细管和孔隙,为水分的进一步透入提供通道E、干燥淀粉可以遇水产生气体正确答案:ACD16.影响透皮吸收的因素有()A、涂布的厚度B、药物的浓度C、应用面积D、应用次数E、与皮肤接触的时间正确答案:BCDE17.丸剂可以包()衣A、A 药物衣B、B 糖衣C、C 薄膜衣D、D 肠溶衣E、E 树脂衣正确答案:ABCDE18.下列哪些表述了药物剂型的重要性A、剂型决定药物的治疗作用B、剂型可影响疗效C、改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用D、剂型能改变药物的作用速度E、剂型可改变药物的作用性质正确答案:BCDE19.下列是软膏类脂类基质的是B、羊毛脂C、固体石蜡D、甲基纤维素E、植物油正确答案:AB20.软胶囊剂的制备方法常用A、滴制法B、乳化法C、塑型法D、压制法E、熔融法正确答案:AD21.下列是软膏水性凝胶基质的是A、甘油明胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、卡波普E、泊洛沙姆正确答案:ABD22.在作生物利用度研究时取样必须是A、服药前要取空白血样B、吸收相、平衡相和消除相各有2~3个取样点C、血样应立即测定或冷冻备用D、总取样点应不少于11个点E、采样时间应至少为3~5个半衰期正确答案:ACDE23.制备硬胶囊壳需要加入()附加剂A、遮光剂B、防腐剂C、助悬剂D、增稠剂E、增塑剂正确答案:ABDE24.关于溶出度的叙述正确的为A、检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查B、溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法C、浆法是各国药典收载的法定方法D、溶出度是指制剂中主药有效成分在规定溶剂中溶出的速度与程度E、溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系正确答案:BDE25.关于芳香水剂的错误表述是A、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液B、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液C、芳香水剂不宜大量配制和久贮D、芳香水剂应澄明E、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液正确答案:BE26.硬胶囊剂填充的药物有A、药材提取物的均匀粉末B、药材的细粉C、药材提取物加辅料制成的颗粒D、药材提取物加辅料制成的均匀粉末E、药材提取物加药材细粉或辅料制成的颗粒正确答案:ABCDE27.在药物稳定性试验中,有关加速试验叙述正确的是A、供试品按市售包装进行试验B、为新药申报临床与生产提供必要的资料C、在温度(40±2)℃,相对湿度(75±5)%的条件下放置三个月D、原料药需要此项试验,制剂不需此项试验E、供试品可以用一批原料进行试验正确答案:AB28.在散剂制备中,常用的混合方法有()A、A 研磨混合B、B 扩散混合C、C 搅拌混合D、D 过筛混合E、E 紊乱混合正确答案:ACD29.下列关于控释制剂的叙述正确的为()A、A 释药速度接近零级速度过程B、B 可克服血药浓度的峰谷现象C、C 消除半衰期短的药物宜制成控释制剂D、D 一般由速释与缓释两部分组成E、E 对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂正确答案:ACDE30.关于糖浆剂的质量标准叙述正确的是()A、要求为澄明液体,色泽均匀B、贮存期间允许有少量轻摇即散的沉淀C、中药糖浆剂含糖量应不低于50%(g/ml)D、中药糖浆剂含糖量应不低于60%(g/ml)E、要求有一定的相对密度正确答案:BDE31.关于气雾剂的正确表述是A、按相组成分类,可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂B、按相组成分类,可分为二相气雾剂和三相气雾剂C、吸入气雾剂吸收速度快D、气雾剂系指药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统中制成的制剂E、可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用正确答案:BCDE32.胶剂制备过程中常加入的辅料有()A、糊精B、糖C、淀粉D、油E、酒正确答案:BDE33.中药片剂的特点是A、质量稳定B、剂量准确C、生产机械自动化程度高D、服用、携带方便E、品种丰富正确答案:ABCDE34.水溶性颗粒剂在制备过程中可以采用的精制方法是()A、水提醇沉法B、高速离心法C、超滤法D、大孔吸附树脂法E、絮凝沉淀法正确答案:ABCDE35.橡胶膏剂的基质组成有()A、橡胶B、凡士林C、汽油D、松香E、氧化锌正确答案:ABCDE36.在苯中加入少量()后,可有助于在药材组织中提取叶绿素:A、A:甲醇B、B:乙醇C、C:乙醚D、D:氯仿E、E:环已烷正确答案:AB37.极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、甘油E、DMSO正确答案:ADE38.下列关于非处方药叙述正确的是A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D、目前,OTC已成为全球通用的非处方药的俗称E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病,因此对其安全性可以忽视正确答案:BD39.黑膏药基质原料有()A、植物油B、水银C、红丹D、红升丹E、宫粉正确答案:AC40.正确论述吸入气雾剂的是A、粒子在3~10μm时起局部作用B、可直接作用于支气管平滑肌C、肺泡是主要吸收部位D、粒子在0.5~1μm时可以起到全身治疗作用E、口腔是主要吸收部位正确答案:ABCD41.煎膏剂炼糖的目的在于()A、杀灭微生物B、防止反砂C、除去杂质D、减少水分E、使口感好正确答案:ABCD42.处方中含量很大,需串料粉碎的有;A、大枣B、酸枣仁C、苏子D、熟地E、天冬正确答案:ADE。
中药药剂学试题库与参考答案一、单选题(共60题,每题1分,共60分)1、是淀粉的水解产物、并且有良好的颗粒成型性的是A、β-环糊精B、乳糖C、活性炭D、蔗糖粉E、糊精正确答案:E2、医疗单位供应和调配毒性中药须凭A、法定处方B、主治中医师的处方C、单位的证明信D、医疗单位的处方E、医师签名的正式处方正确答案:E3、制备胶剂时,加入明矾的目的是A、便于凝结B、增加粘度C、调节口味D、沉淀胶液中泥沙等杂质E、沉淀胶液中的胶原蛋白正确答案:D4、银翘解毒片属于A、提纯片B、全粉末片C、全浸膏片D、半浸膏片E、以上均非正确答案:D5、室内空气可达至无菌要求A、10000级B、非层流型洁净空调系统C、100000级E、层流型洁净空调系统正确答案:E6、可为水溶液、油溶液、混悬液及中药注射液,剂量在5ml以下A、脊椎腔注射B、皮内注射C、静脉注射D、皮下注射E、肌肉注射正确答案:E7、中药处方的调配程序为A、计价收费→审方→调配→复核→发药B、审方→调配→复核→计价收费→发药C、审方→计价收费→调配→复核→发药D、审方→调配→计价收费→复核→发药E、审方→复核→计价收费→调配→发药正确答案:C8、膜剂常用的填充剂是A、二氧化钛B、豆磷脂C、甜叶菊糖苷D、淀粉E、桑皮纸正确答案:D9、下列有关渗透泵定时释药系统的叙述,不正确的是A、用激光将近药物层的半透膜打上释药小孔B、用醋酸纤维素等进行外层包衣C、在胃中的释药速度小于肠中的释药速度D、是指用渗透泵技术制备的定时释药制剂E、以聚氧乙烯、聚维酮(PVP)等为促渗剂正确答案:C10、制备鹿角胶时,如果浓缩程度不够,成品胶块会出现的现象是A、发锅B、挂旗D、有明显气泡E、易破碎正确答案:C11、温度加速试验法通常使用的温度是A、30~40℃B、37~40℃C、27~30℃D、47~50℃E、40~50℃正确答案:B12、固体微粒粒径很小的固体和液体混合物的分离宜选用A、离心分离法B、旋风分离器分离法C、袋滤器分离法D、沉降分离法E、超滤法正确答案:A13、胶剂制备过程中,加入酒类的目的是A、促进蛋白质水解B、除去醇不溶性杂质C、增加药效物质溶解度D、增加胶剂的透明度E、矫臭矫味正确答案:E14、药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比的速度过程称A、零级速度过程B、一级速度过程C、非线性速度过程D、一室模型E、二室模型正确答案:B15、根据Stokes定律,与微粒沉降速度呈正比的是A、微粒的半径B、微粒的直径C、分散介质的黏度D、微粒半径的平方E、分散介质的密度正确答案:D答案解析:微粒与分散介质密度差正比分散介质粘度反比16、下列不属于栓剂基质的是A、甘油明胶B、半合成椰油酯C、凡士林D、聚乙二醇E、香果脂正确答案:C17、《中国药典》五号标准药筛相当于工业用筛目数是A、100目B、80目C、140目D、20目E、以上都不对正确答案:B18、下列有首过作用的给药方式是A、经皮给药B、肌内注射C、腹腔注射D、口腔黏膜E、静脉注射正确答案:C19、下列可除去鞣质的方法是A、离心法B、醇水法C、酸碱法D、水醇法E、聚酰胺吸附法正确答案:E20、在配制中药注射剂时常将药液进行热处理冷藏,目的是A、除去杂质B、除去细菌C、除去氧气D、增溶E、除去热原正确答案:A21、不能用于包装含挥发性组分散剂的材料是A、玻璃纸B、蜡纸C、聚乙烯塑料管D、硬胶囊E、玻璃管正确答案:B22、2号空心胶囊的容积为A、0.37mlB、0.27mlC、0.67mlD、0.20mlE、0.48ml正确答案:A23、下列表面活性剂在水中具有起昙现象的是A、十二烷基硫酸钠B、油酸三乙醇胺C、油酸山梨坦D、pluronic F-68E、聚山梨酯-80正确答案:E24、醇溶液中除鞣质pH值应调至A、6以上B、不超过6C、8以下D、8E、8以上正确答案:D25、远红外干燥设备中能辐射出远红外线部分是A、涂层B、机壳C、电源D、发热体E、基体正确答案:A26、易吸收弱酸性药物的器官是A、肝B、肾C、胃D、膀胱E、小肠正确答案:C27、挥发性成分含量较高的方剂宜采取的提取方法为A、浸渍法B、双提法C、渗漉法D、水蒸气蒸馏法E、煎煮法正确答案:D28、俗称冷霜的基质A、O/WB、油脂类基质C、W/OD、烃类基质E、类脂类基质正确答案:C29、处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法A、湿法粉碎B、低温粉碎C、蒸罐处理D、超微粉碎E、混合粉碎正确答案:E30、引湿性小、性质稳定的新型颗粒剂辅料是A、糊精B、乳糖C、活性炭D、β-环糊精E、蔗糖粉正确答案:B31、2%硬脂酸铝的植物油溶液属于A、干胶B、疏水胶体C、凝胶D、触变胶E、亲水胶体正确答案:D32、下列有关可溶性颗粒剂干燥叙述,不正确的是A、开始干燥时,温度应逐渐上升B、湿颗粒应该及时干燥C、成品含水量不应超过2%D、在85~90℃范围内干燥E、用手紧握干粒,当手放松后颗粒不应黏结成团正确答案:D33、以下关于滤过速度的论述,不正确的是A、滤速与毛细管长度成正比B、滤渣层两侧的压力差越大,滤速越大C、滤速与滤材毛细管半径成正比D、滤速与料液黏度成反比E、滤速与滤器的面积成正比正确答案:A34、麻醉药品处方保留A、1年B、4年C、半年D、2年E、3年正确答案:E35、采用棕色玻璃瓶或在容器内衬垫黑纸包装等均是有效的A、降低温度B、延缓水解C、防止光敏感药物失效D、控制氧化反应速度E、防止氧化正确答案:C36、中药斗谱排列的目的是A、便于药品质量自查B、便于审核发药C、便于监督部门的检查D、便于调剂操作E、便于特殊药品的存放正确答案:D37、碳酸氢钠与酒石酸在片剂生产中作A、润湿剂B、助流剂C、吸收剂D、崩解剂E、粘合剂正确答案:D38、处方中含较多粉性药材,粘性适中的药材,制蜜丸时宜用A、老蜜,热蜜和药B、中蜜,温蜜和药C、中蜜,热蜜和药D、老蜜,温蜜和药E、嫩蜜,温蜜和药正确答案:C39、合剂卫生标准A、细菌数≤100个/g(ml)B、细菌数≤1000个/g(ml)C、细菌数≤10个/g(ml)D、细菌数≤1万个/g(ml)E、细菌数≤500个/g(ml)正确答案:C40、在民间流行,有一定疗效的简单处方称A、秘方B、时方C、单方D、古方E、验方(偏方)正确答案:E41、作增溶剂的表面活性剂的HLB值为A、3~8B、7~9C、8~16D、13~16E、15~18正确答案:E42、活性炭用量。
中药药剂学测试题(含参考答案)一、单选题(共58题,每题1分,共58分)1.关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是A、加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂,要求用一批供试品进行B、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验C、影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察,用一批原料药进行D、供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致E、加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致正确答案:A2.正确浸出过程是()A、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥B、.浸润、渗透、扩散、置换、乳化C、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散D、浸润、渗透、解吸、溶解E、浸润,溶解正确答案:C3.关于片剂的特点叙述错误的是()A、生物利用度高于胶囊剂B、质量较稳定C、对儿童不是理想的剂型D、可以实现定位给药E、剂量准确正确答案:A4.不属于包粉衣层的主要材料是A、川蜡B、稍稀的糖浆C、糖浆和滑石粉D、食用色素E、乙醇溶液正确答案:E5.制备混悬液时,加入亲水高分子材料,增加体系的粘度,称为A、增溶剂B、润湿剂C、乳化剂D、助悬剂E、絮凝剂正确答案:D6.微孔滤膜的孔径在()可用于灭菌A、d 0.42μB、a 0.12μC、b 0.22μD、c 0.32μE、e 0.52μ正确答案:C7.混悬性颗粒剂的药料处理原则错误的是()A、含淀粉较多的药物宜粉碎成细粉B、含挥发性成分的药物宜粉碎成细粉C、贵重细料药宜粉碎成细粉D、糖粘性成分的药材宜粉碎成细粉E、热敏性成分的药材宜粉碎成细粉正确答案:D8.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG(聚乙二醇)类为辅料E、分散体系相同正确答案:B9.紫外线在()波长处灭菌作用最强A、b230 nmB、e290 nmC、c255nmD、d270 nmE、a210nm正确答案:C10.以下气雾剂的特点叙述不正确的是A、药物呈细雾状达病灶,可减小刺激性B、药物直达作用部位,奏效迅速C、使用方便D、给药剂量不够准确E、可避免与空气、水分接触。
中药药剂学试卷及答案(中国中医药出版社本科教材)(A卷)一、选择题(每题1分,共60分)1、A1、A2型题1.研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科,称为(第一章绪论第一节概述核心、记忆)A.制剂学B.调剂学C.药剂学D.方剂学E.临床药学2.口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克(每毫升)制剂中(第三章制药卫生第一节概述核心、记忆)A.不得检出 B.不得超过50个 C.不得超过100个D.不得超过500个E.不得超过200个3.制药厂的生产车间根据洁净度的不同,可分为控制区和洁净区。
控制区一般要求达到的洁净标准是(第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆)A.100级B.10000级C.100000级D.1000000级E.1000级4.中药浓缩液直接制粒的方法是(第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆)A.挤出制粒B.高速搅拌制粒C.喷雾干燥制粒D.滚转法制粒E.滚压法制粒5.通常所说的百倍散是指1份毒性药物中,添加稀释剂的量为(第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆)A.100份 B.99份 C.10份 D.9份 E.101份6.影响浸出效果的最关键因素是(第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解)A.药材粒度B.浸提温度C.浸提时间D.浓度梯度E. pH值7.乙醇含量在50%—70%时,适于浸提(第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆)A.挥发油B.叶绿素C.生物碱D.树脂E.有机酸8.用碱作为浸提辅助剂时,应用最多的是(第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆)A.氢氧化钠B.氢氧化铵C.碳酸钠D.碳酸钙E.生物碱9.用下列方法提取时,能保持最大浓度梯度的是(第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解)A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流热浸法E.水蒸气蒸馏法10.下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是(第七章提取液的浓缩与干燥第二节干燥核心、记忆)A.鼓式薄膜干燥器B.微波干燥器C.远红外干燥器D.喷雾干燥器E.烘箱11.按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于(第八章浸出药剂第一节概述一般、记忆)A.水浸出剂型B.含醇浸出剂型C.含糖浸出剂型D.无菌浸出剂型E.酒浸出制剂12.含人参等贵重药材的汤剂,该药材的处理方法是(第八章浸出药剂第二节汤剂核心、记忆)A.先煎B.后下C.包煎D.另煎E.冲服13.下列液体药剂中,分散相质点最大的是(第九章液体药剂第一节概述重点、记忆)A.真溶液型液体药剂B.高分子溶液C.混悬型液体药剂D.乳浊液型液体药剂E.溶胶型液体药剂14.可形成昙点的表面活性剂是(第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆)A.十二烷基硫酸钠B.溴苄烷铵(新洁尔灭)C.卵磷脂D.聚山梨酯类(吐温类)E.碱金属类15.下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂(第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆)A.肥皂类B.硫酸化物C.氯苄烷铵(洁尔灭)D.磺酸化物E.吐温-8016.下列注射剂中不能添加抑菌剂的是(第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆)A.肌内注射剂B.皮下注射剂C.皮内注射剂D.脊椎腔注射E.静脉注射剂17.脊椎腔注射剂应使用不含有任何微粒的纯净水溶液,pH值控制的范围是(第十章注射剂第一节概述重点、记忆)A.3~6B.4~7C.5~8D.6~9E.9~1018.根据热原的基本性质,下述方法中能除去或破坏热原的是(第十章注射剂第二节热原核心、记忆)A.用强酸强碱溶液浸泡容器 B.121℃高温湿热灭菌30分钟 C.100℃干热灭菌4小时D.溶液用垂熔玻璃滤器滤过E.溶液用微孔滤膜滤过19.下述表面活性剂中,可用作注射剂增溶剂的是(第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆)A.十二烷基硫酸钠B.硬脂酸钾C.吐温-80D.十二烷基氨基丙酸钠E.卵磷脂20.为防止注射剂中药物氧化,除加入抗氧剂外,还可在灌封时向安瓿内通(第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆)A.O2B.CO2C.H2D.空气E.水蒸气21.中药川芎含挥发性成分和其他综合成分,制备注射剂时宜选用(第十章注射剂第五节注射剂的制备重点、问题解决)A.蒸馏法B.双提法C.水醇法D.醇水法E.回流法22.凡士林为软膏剂基质,为改善其吸水性常加入的物质是(第十一章外用膏剂第二节软膏剂核心、记忆)A.石蜡 B.乙醇 C.羊毛脂 D.甘油 E.聚乙二醇23.下列哪种基质对药物的释放穿透作用最好(第十一章外用膏剂第二节软膏剂核心、记忆)A.油脂性B.O/W型C.W/O型D.水溶性E.类脂类基质24.制备黑膏药最关键的步骤是(第十一章外用膏剂第三节黑膏药重点、记忆)A.提取药物B.炼油C.下丹D.去火毒E.摊涂25.影响肛门栓剂直肠吸收的因素,包括(第十二章栓剂第一节概述一般、记忆)A.药物性质B.基质性质C.直肠黏膜的pH值D.表面活性剂的影响E.以上都是26.制阿胶的驴皮,其最佳宰驴取皮季节为(第十三章胶剂第二节胶剂的原辅料选择核心、记忆)A.春季B.夏季C.秋季D.冬季E.春秋季27.下列各种规格的空胶囊中,容积最大的是(第十四章胶囊剂第二节胶囊剂的制备核心、记忆)A.0号B.1号C.2号D.4号E.5号28.丸剂中疗效发挥最快的剂型是(第十五章丸剂第七节滴丸核心、记忆)A.水丸B.蜜丸C.糊丸D.滴丸E.蜡丸29.制备水丸时,“起模”所用的药粉要求(第十五章丸剂第二节水丸核心、记忆)A.应过三号筛B.应过四号筛C.应过五号筛D.应过六号筛E.应过七号筛30.可溶性颗粒剂最常选用的赋形剂是(第十六章颗粒剂第二节颗粒剂的制备核心、记忆)A.淀粉B.药材细粉C.硫酸钙二水物D.糖粉E.糊精31.下列辅料中,可作为片剂制粒润湿剂的是(第十七章片剂第二节片剂的辅料核心、记忆)A.乙醇B.液状葡萄糖C.淀粉浆D.阿拉伯胶浆E.明胶浆32.下列辅料中,可作为片剂干燥黏合剂的是(第十七章片剂第二节片剂的辅料核心、记忆)A.微粉硅胶B.滑石粉C.硬脂酸镁D.微晶纤维素E.硫酸钙33.片剂常用的助流剂是(第十七章片剂第二节片剂的辅料核心、记忆)A.微粉硅胶B.糊精C.饴糖D.淀粉E.乳糖34.中药片剂压片前,干颗粒的含水量一般应控制为(第十七章片剂第三节片剂的制备重点、记忆)A.1%—3%B.3%-5%C.5%—7%D.7%-9%E.9%-10%35.单冲压片机调节片重应调节(第十七章片剂第三节片剂的制备重点、理解)A.上压力盘的位置B.下压力盘的高度C.下冲头下降的深度D.上冲头下降的高度E.饲粉器的位置36.下列有关气雾剂通过肺吸收的陈述,正确的是(第十八章气雾剂与气压剂第一节气雾剂核心、理解)A.抛射剂的蒸气压越大,药物吸收越好B.药物在肺部吸收的速度与其分子量成正比C.药物在肺部吸收的速度与其脂溶性成反比D.药物在肺部的吸收主要取决于雾化粒子的大小E.经肺吸收,吸收速度较慢37.下列可做PVA膜剂润滑剂的是(第十九章其他剂型第一节膜剂核心、理解)A.硬脂酸镁与滑石粉B.软肥皂、甘油C.聚乙二醇400D.液体石蜡或植物油E.90%乙醇溶液38.β—环糊精连接的葡萄糖分子数是(第二十章药物制剂新技术第二节环糊精包和技术核心、记忆)A.5个B.6个C.7个D.8个E.9个39.药物有效期是指药物含量降低()所需时间(第二十一章中药制剂的稳定性第三节中药制剂的稳定性考察方法核心、记忆)A.10%B.20%C.30%D.40%E.50%40.维生素B2通过生物膜的转运方式是(第二十二章生物药剂学与药物动力学 第二节药剂的体内过程 核心、理解)A.被动转运B.主动转运C.易化扩散D.胞饮作用E.离子对转运41.药品注册申请不包括...(第二十四章中药新药的研制 第一节概述 一般、记忆)A.新药申请B.简略申请C.已有国家标准药品的申请D.进口药品申请E.补充申请42.对发生配伍变化药物的处理方法,以下哪一项是错误..的(第二十三章药物制剂的配伍变化 第五节配伍变化的处理原则与方法 一般、理解)A.改变储存条件B.改变调配次序C.改变溶剂D.调整溶液PH 值E.降低药物含量43.下列关于生物药剂学研究内容的叙述中,错误..的是(第二十二章生物药剂学与药物动力学 第一节概述 一般、记忆)A.药物在体内如何分布B.药物从体内如何排泄C.药物从体内如何代谢D.药物在体内如何吸收E.药物分子结构与药理效应关系如何44.不能..防止药物氧化的方法是(第二十一章中药制剂的稳定性 第二节影响中药制剂稳定性的因素及稳定化方法 核心、理解)A.降低温度B.驱逐氧气C.玻璃容器包装药物D.调节pH 值E.添加抗氧剂45.下列关于膜剂的陈述,错误..的是(第十九章其他剂型 第一节膜剂 核心、理解)A.膜剂是药物与适宜的成膜材料加工制成的膜状制剂B.膜剂的大小与形状可根据临床需要及用药部位而定C.膜剂使用方便,适合多种给药途径应用D.膜剂载药量大,适用于剂量较大的中药复方制成膜剂E.膜剂制备工艺简单,易于掌握46.松片不可能...由于下列何种原因造成(第十七章片剂 第三节片剂的制备 重点、理解)A .药物细粉过多B .原料中含有较多的挥发油C .颗粒中含水过高D .润湿剂选择不当,乙醇浓度过高E .冲头长短不齐47.下列关于可溶性颗粒剂干燥的陈述错误..的是(第十六章颗粒剂 第二节颗粒剂的制备 核心、理解)A.湿颗粒应及时干燥B.干燥温度应逐渐上升C.干燥温度控制在85℃—90℃D.成品含水量控制在2%以内E.常用沸腾床干燥48.影响肛门栓剂直肠吸收的因素,不包括...(第十二章栓剂 第一节概述 一般、理解)A.药物性质B.基质性质C.插入直肠的深度D.表面活性剂的影响E.直肠pH49.供静脉注射用的注射剂质量要求中没有..下列哪项(第十章注射剂 第六节中药注射剂的质量控制 重点、记忆)A.无菌无热原检查 B .草酸盐检查 C.不溶性微粒检查D.溶血试验E.钠离子检查50.下列措施中,不能..增加混悬液的动力学稳定性的是(第九章液体药剂 第七节混悬液型液体药剂 重点、理解)A.增加介质黏度B.增大粒径C.减小粒径D.降低微粒与液体介质间的密度差E.加入助悬剂2、B1型题A.处方药B.OTCC.新药D.药物E.成药51.未曾在中国境内上市销售的药品(第一章绪论第一节概述重点、记忆)52.必须凭借医师处方签才能购买(第二章中药调剂第二节处方核心、记忆)A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.双提法E.水蒸汽蒸馏法53.有效成分尚未清楚的方剂粗提宜采取的提取方法为(第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆)54.无组织结构、新鲜药材宜采取的提取方法为(第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆)A.溶液片B.分散片C.泡腾片D.多层片E.口含片55.片一般大而硬,多用于口腔及咽喉疾患(第十七章片剂第一节概述一般、记忆)56.可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化(第十七章片剂第一节概述一般、记忆)A.成膜材料B.增塑剂C.遮光剂D.抗氧剂E.填充剂57.聚乙烯醇在膜剂中用作(第十九章其他剂型第一节膜剂核心、记忆)58.白及胶在膜剂中用作(第十九章其他剂型第一节膜剂核心、记忆)B.煎膏剂C.酊剂D.酒剂E.醑剂59.多采用渗漉法、浸渍法、回流法制备的剂型是(第八章浸出药剂第六节药酒与酊剂重点、理解)60多采用煎煮法制备的剂型是(第八章浸出药剂第五节煎膏剂重点、理解)二、判断题(每题1分,共10 分)1.乙类非处方药更安全,专有标识为红色。
一、单项选择题(本大题共15小题,每小题2分,共30分)在每小题列出的四个备选答案中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.《中药生产质量管理规范》简称( B )A.GMP B.GAP C.GCP D.GLP2.非处方药简称( B )A.PD B.OTC C.OCT D.DP3.目前制剂生产中应用最广泛的一种灭菌方法是( C )A.干热灭菌法 B.紫外线灭菌法C.湿热灭菌法 D.辐射灭菌法4.贵重中药粉碎时一般需要( A )A.单独粉碎 B.低温粉碎C.混合粉碎 D.湿法粉碎5.100倍散是指( D )A. 散剂以100克为包装剂量B. 临床上用时稀释100倍后使用C. 作用强度是同类药物的100倍D. 1份药物加入99份辅料混匀制成的稀释散6.关于喷雾干燥法叙述正确的是( C )A. 干燥温度高,不适于热敏性物料B. 适用于湿粒性物料C. 产品质量好,能保持中药的色香味D. 干燥时间一般为20分钟左右7.中药糖浆剂含糖量一般不低于( B )A. 40%(g/ml)B. 45%(g/ml)C. 60%(g/ml)D. 70%(g/ml)8.卵磷脂属于( C )A.阴离子型表面活性剂 B.阳离子型表面活性剂C.两性离子型表面活性剂 D.非离子型表面活性剂9.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增大到1:1.2,苯甲酸钠的作用是( D )A. 增溶B. 防腐C. 成盐D. 助溶10.注射剂中常用的增加主药溶解度的附加剂是( D )A. 盐酸B. 醋酸C. 亚硫酸钠D. 吐温-8011.凡士林吸水能力差,加入下列哪种物质能增加其吸水性( A )A. 羊毛脂 B.聚乙二醇 C. 明胶 D.一价皂12.水丸的制备工艺流程为( A )A. 原料的准备→起模→成型→盖面→干燥→选丸→质量检查→包装B. 原料的准备→起模→成型→选丸→盖面→干燥→质量检查→包装C. 原料的准备→制丸块→起模→成型→干燥→选丸→质量检查→包装D. 原料的准备→制丸块→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸→质量检查→包装13.颗粒剂制备中若软材太干,黏性不足不易制成颗粒时,可采取的措施为( C )A. 加药材细粉B. 加适量高浓度的乙醇C. 加适量黏合剂D. 加大投料量14.下列配伍变化属于物理配伍变化的是( B )A. 变色B. 乳剂分层C. 产气D. 浑浊15.药物排泄的主要器官是( A )A. 肾脏B. 肺脏C. 肝脏D. 胆二、多项选择题(本大题共7小题,每小题2分,共14分)在每小题列出的五个备选答案中至少有两个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。
中药药剂学测试题+参考答案一、单选题(共50题,每题1分,共50分)1、对水丸特点叙述不当的是A、A 表面光滑不易吸潮、变质B、一些传统品种计量大、服用不便C、药物的均匀性及溶散时间不易控制D、操作不当易影响溶散、崩解E、溶散、释药缓慢,可减少不良反应正确答案:E2、有关表面活性剂的正确表述是A、表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(cMC)以下,才有增溶作用B、B.表面活性剂用作乳化剂时,其浓度必须达到临界胶团浓度C、非离子表面活性的HLB值越小,亲水性越大D、D.表面活性剂均有很大毒性E、阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用,故常用作杀菌和防腐剂正确答案:E3、朱砂用何种方法粉碎?A、低温粉碎B、湿法粉碎C、水飞D、串料E、串油正确答案:C4、制备复方碘溶液时,加入的碘化钾的作用是A、增溶剂B、助溶剂C、极性溶剂D、潜溶剂E、消毒剂正确答案:B5、单相脂质体的制备方法不包括()A、A 熔融法B、B 注入法C、C 超声波分散法D、D 薄膜分散法E、E 冷冻干燥法正确答案:A6、亚硫酸氢钠在注射液中的作用是A、乳化剂B、助悬剂C、抑菌剂D、抗氧剂E、增溶剂正确答案:D7、空胶囊壳的质量要求包括A、外观、弹性、均匀度B、溶解时间C、水分D、卫生学检查E、重量差异正确答案:D8、处方中PO表示()A、饭后服B、口服C、饭前服D、静脉注射E、皮下注射正确答案:B9、黑膏药制备过程中,对于炸料,叙述错误的是A、质地较坚硬的药料先炸B、一般炸至表面深褐色、内部焦黄为度C、质地疏松的药料后炸D、挥发性药料研粉滩涂时加入E、树脂类药料炼油时加入正确答案:E10、利用不同浓度乙醇选择性浸出药材有效成分,下列表述错误的是()A、乙醇含量10%以上时具有防腐作用B、乙醇含量大于40%时,能延缓酯类、苷类等成分水解C、乙醇含量50%以下时,适于浸提生物碱、黄酮类化合物等D、乙醇含量50%-70%时,适于浸提生物碱、苷类等E、乙醇含量90%以上时,适于浸提挥发油、有机酸、树脂等正确答案:A11、吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度,但不能增加其抑菌力,其原因是A、前者形成胶团增溶B、两者之间形成复合物C、c.前者不改变后者的活性D、两者之间起化学作用E、前者使后者分解正确答案:A12、下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是A、脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收C、酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收D、粒径愈小、愈易溶解,吸收亦愈快E、溶解度小的药物,因在直肠中溶解的少,吸收也较少,溶解成为吸收的限速过程正确答案:A13、1~2ml注射剂及不耐热的品种宜采用()条件灭菌A、干热灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、热压灭菌,条件为121.5℃,灭菌20minD、紫外线灭菌法E、低温间歇灭菌正确答案:B14、下列有关注射剂叙述错误的是A、可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂B、适用于不能口服给药的病人C、中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂D、中药注射剂药效迅速,作用可靠E、注射时疼痛小、安全正确答案:E15、下列关于微囊特点的叙述错误的为()A、A 改变药物的物理特性B、B 提高稳定性C、C 掩盖不良气味D、D 加快药物的释放E、E 降低在胃肠道中的副作用正确答案:D16、下列注射剂的附加剂,可用于增加主药溶解度的附加剂为()A、葡萄糖B、苯甲醇C、胆汁D、氯化钠E、亚硫酸钠正确答案:C17、对于药物降解,常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期A、50%B、30%C、5%D、90%E、10%正确答案:A18、不能作为助滤剂的是()A、硅藻土B、活性炭C、药材粉末D、滑石粉E、陶瓷粉正确答案:C19、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备A、球磨机B、气流式粉碎机C、胶体磨D、超声粉碎机E、万能粉碎机正确答案:E20、栓剂基质除()之外均可增加直肠吸收。
北京中医药大学中药、制药专业中药药剂学试卷及参考答案姓名 __________________ 学号_________________ 分数___________一、填空题(每空0.5分,共计10分)1.____________________________________________ 湿法粉碎一般包括加液研磨法和 ________________________________________________ o2.苯甲酸钠常作为糖浆剂的防腐剂,于pH _________ 以下时抑菌效力强。
3.表示油中游离脂肪酸多少的指标,称为 _________ ,其值愈________ ,质量愈好。
4.W/O型乳化剂适宜的HLB值是 ______________ , O/W型乳化剂适宜的HLB值是 ___________ 。
5.热原是由 ___________ 、 _________ 和蛋白质所组成的高分子复合物。
6.生物药剂学是研究药物及其制剂在体内_____________ 、____________ 、____________ 和___________ 过程,是药剂学的一门分支学科。
7.中药片剂的辅料一般包括:______________ 、___________ 、_____________和 _____________ 四大类。
8.可可豆脂属于_________________ 型物质。
9.国家药品卫生标准规定,外用药品每克或每毫升不得检岀________________和 ___________ 致病菌。
10.粒密度系指不排除微粒本身的细小孔隙,仅除去 _____________ 的孔隙,测其容积求得的密度。
二、是非题(正确者在题号后画“小‘;错误者画“x”,并说明错误的理山。
每小题2分,共计10分)1.以聚乙烯醇缩中乙醛为成膜材料的涂膜剂,应以水为溶剂。
()2.热原是指能引起动物体温升高的物质。
百度文库- 让每个人平等地提升自我北京中医药大学东方学院《中药药剂学》试卷(A)(2008-2009学年第二学期)姓名_________学号_________班级 06制药_____班考试日期___ __年__ ___月___ __日题号一二三四五总分得分签字北京中医药大学东方学院教务处2009年06月2、某药物的可可豆脂置换价为,纯可可豆脂栓剂每粒重,欲制成每粒含该药的可可豆脂栓剂100粒,请计算需要加入多少可可豆脂?答题参考:解:已知,药物的可可豆脂置换价为f(DV)= ,纯可可豆脂栓剂(空白栓剂)每粒重,即G = ,栓剂每粒含药(W = )根据药物的重量与同体积基质重量的比值即为该药物对基质的置换价的定义,可求出每粒含药栓剂的实际重量:;则,1粒含药栓剂所含可可豆脂(基质)为:M-W = = (g)或根据G:纯基质平均栓重,M:含药栓的平均重量,W:每个栓剂的平均含药重量,M-W:含药栓中基质的重量,G-(M-W):与药物同体积基质的重量,那么,100粒含药栓剂所含可可豆脂(基质)为:100(M-W)= 100×(g)= 120(g);答:制成每粒含该药0.4g的可可豆脂栓剂100粒,需要加入120g可可豆脂。
评阅参考:以上,求出1粒含药栓剂所含可可豆脂(基质)为,给4分;求出100粒含药栓剂所含可可豆脂(基质)为120g,给4分;给出答案给2分。
若每个问题陈述或计算不完整,可根据实际酌情给分,但不能超过各单项的总分。
-12-一、填空题(每题1分,共30分)1、将原料药加工制成适用于医疗和预防需要的形式,称为剂型。
2、以中药为原料,按中医药理论组方、应用的成药,称中成药。
3、现行《中国药典》分为3部,其中主要收载中药材及中药成方制剂的为第一部。
4、中药药剂学是研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与__合理应用等内容的综合性应用技术科学。
5、药物剂型按分散系统可分为真溶液类,胶体溶液类,乳状液类,混悬液类,气体分散体类和固体分散体类。
6、非处方药简称OTC 。
7、用物理或化学方法防止和抑制微生物生长繁殖的操作称为_防腐(或抑菌)。
8、堆密度的容积是指包括微粒本身的孔隙和____微粒间的空隙在内的总容积。
9、制备中药散剂,当药物颜色相差悬殊时,一般采用打底套色法混合。
10、中药的浸提过程,包括润湿与渗透、解吸与溶解及成分扩散等几个相互联系的阶段。
-1-11、冷冻干燥的原理是将药液先冷冻成固体,然后适当调节温度和压力使其升华。
12、一般含醇量达20% 以上的液体药剂有防腐作用。
13、表面活性剂的HLB值大小取决于其分子结构中亲水基团和亲油基团的多少。
14、超滤法是用于分子分离的膜滤过方法。
15、软膏剂基质分为油脂性、乳剂型和水溶性三种类型。
16、直肠用栓剂纳入腔道的位置距肛门6cm处时,大部分药物经直肠上静脉进入门静脉。
17、空胶囊一般均以__ 明胶__为主要原料制成。
18、滴丸基质分水溶性基质和非水溶性基质。
水溶性基质应选择油类(或非极性)冷凝液。
19、颗粒剂按其溶解性能和溶解状态可分为可溶颗粒、混悬颗粒和泡腾颗粒。
20、中药片剂按其原料特性分为:提纯片、粉末片、全浸膏片和半浸膏片。
21、气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统四部分组成。
22、按结构分类,膜剂可分成单层膜剂、多层膜剂和夹心膜剂。
23、包合物外层的大分子物质称为主分子。
24、Arrhenius指数定律定量地描述了温度与反应速度之间的关系。
25、单位时间内从体内消除的表观容积数称为清除率__。
26、测定注射液变化点的pH,若pH值移动范围大,说明该注射液不易产生pH 配伍变化。
27、《药品注册管理办法》将药品分为:中药、天然药物类;化学药品类;生物制品类。
- 2-五、计算题(每题10分,共20分)1、某中药处方,每日用饮片量为90g,取1000日剂量的中药,经提取、分离、浓缩、制粒,加辅料适量,混匀,得混合物2700g,压片,每片。
若日服三次,每次需服用多少片才能与原给药剂量相当(不考虑工艺中的损耗)?答题参考:解:设每次需服x片,则:每日服3次,则1000日的服用次数为:3次/日×1000日= 3000次∵1000日剂量的中药,经提取、分离、浓缩、制粒,加辅料适量,混匀,得混合物2700g:∴每次的服用量为:2700g /3000次= 次又∵压片后,每片(片),∴每次服用片数x为:片× x/次= 次x = (片)= 3 (片)答:每次需服用3片才能与原给药剂量相当。
评阅参考:以上明确每日服3次,计算1000日的服用次数为3000次,给2分;明确1000日剂量中药经提得混合物2700g,给2分;计算得出每次服用量为(次)给2分;根据每片,计算出每次需服片数为3(3片/次)给3分;给出答案给1分。
若每个问题陈述或计算不完整,可根据实际酌情给分,但不能超过各单项的总分。
-11-2、试述复凝聚法制备微囊的方法与原理、工艺流程、成囊的条件、加水稀释的目的、固化条件。
答题参考:答:(1)复凝聚法制备微囊的方法与原理:是利用两种具有相反电荷的高分子材料作为囊材,将囊心物分散在囊材的水溶液中,在一定条件下,相反电荷的高分子材料互相交联后,溶解度降低,自溶液中凝聚析出成囊。
(2)复凝聚法工艺流程见下:(3)成囊的条件:调pH值至~,使明胶带正电荷数量最多,与带负电荷的阿拉伯胶互相交联,生成高分子复合物,溶解度降低,自溶液中凝聚析出成囊。
(4)加水稀释的目的:①使生成的凝聚囊充分吸水成球形,使得在固化中脱水后仍然保持形状不变;②降低黏度,使成囊与未成囊者分开;③防止微囊粘联在一起。
(5)固化条件:加固化剂,如:甲醛、戊二醛等;②调pH值至8~9;③降温至15℃以下。
评阅参考以上每陈述正确一个问题给1分,共计5分,若每个问题陈述不完整,可根据实际酌情给分,但不能超过各单项的总分。
-10-28、新药的申报与审批分为临床研究和生产上市两个阶段。
29、《中国药典》规定,平均片重以下的片剂其重量差异限度为±%,及以上的片剂其重量差异限度为±5% 。
30、验证薄荷油β—CD包合物形成的方法除薄层色谱、差示热分析法外,还有X-射线衍射法、电镜扫描法、红外分光光度法及核磁共振法等。
二、选择题(每个正确答案1分,共30分)A型题:每题都有A、B、C、D四个备选答案,只许从中选择一个最佳答案,并在试卷后相应括弧内填上相应题号的字母,以示正确回答。
1、以中医理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药的剂配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术学科,称为( D )A 制剂学B 调剂学C 药剂学D 中药药剂学2、口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克(每毫升)制剂中( A )A 不得检出B 不得超过50个C 不得超过100个D 不得超过500个3、最适用于对热敏感的药物进行超微粉碎的设备是(D)A 万能粉碎机B 万能磨粉机C 球磨机D 流能磨-3-4、直接测定粒径为~500um的粉体,宜用何种方法(A)A 显微镜法B 筛选法C 沉降法D 电测法5、影响浸出效果的最关键因素是( D )A 中药粒度B 浸提温度C 浸提时间D 浓度梯度6、下列属于用升华原理干燥的有( B )A 真空干燥B 冷冻干燥 B 喷雾干燥 D 沸腾干燥7、下列关于减压浓缩的陈述,错误的是(D)A 沸点低,减少热敏物质分解B 传热温度差提高,强化蒸发C 不断排除溶剂蒸气,利于蒸发D 较常压浓缩消耗蒸气少8、在物料干燥的初期,决定干燥速率的最关键因素是(A)A 表面水分气化程度B 物料热稳定性大小C 物料结构的疏密度D 内部水分迁移速度9、O/W型乳剂的HLB值一般在(C)A 5~20之间B 7~9之间C 8~16之间D 3~8之间10、下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂(C)A 肥皂类B 硫酸化物C 氯苄烷铵(洁尔灭)D 磺酸化物-4- 四、论述题(每题5分,共10分)1、试述散剂制备过程中“打底套色法”和“等量递增法”的区别。
答题参考:答:所谓“打底”是指将少量的、色深的药物先放入研钵中(注意在混合之前先用其他量多的药粉饱和研钵的内表面)作为基础(即:“打底”),然后再将量多的、色浅的药粉逐渐分次加入研钵中,并轻研混匀(即:“套色”),以上操作过程合称“打底套色”混合法。
所谓“等量递增法”是取量小的组分及与量小组分等量的大组分(取等量:量小组分≌量大组分的取量)同时置于混合其中混合均匀(研匀),然后再在已混合均匀的混合体系中加入与混合体系等量的量大组分(递增)并混合均匀,如此倍量增加,直至加完全部量大的组分并混合均匀为止。
两种混合方法,“打底套色法”重色泽,混合后色泽均匀性好,但忽略了粉体粒子等比例量容易混合均匀的情况;而“等量递增法”则强调的是粉体粒子等比例量容易混合均匀,其混合耗工时少,混合效果好。
评阅参考以上“打底套色法”和“等量递增法”每定义正确一个给1分,正确陈述其区别给3分,共计5分,若每个问题陈述不完整,可根据实际酌情给分,但不能超过各单项的总分。
-9-三、是非题(每题1分,共10分)请在相应题后括弧内填上“√”或“×”,以示正确回答。
1、操作室室内的空气洁净度要求达到100级,应当采用非层流型空调系统(×)2、粉碎过程系机械能转变成表面能的过程。
(√)3、中药与溶剂间的附着力大于溶剂分子间的内聚力则中药易润湿。
(√)4、混悬剂属于热力学不稳定体系,又属于动力学不稳定体系。
(√)5、《中国药典》规定的热原检查方法为家兔致热实验法。
(√)6、常用的水性凝胶基质有:卡波姆、纤维素衍生物等。
(√)7、明胶在pH为等电点以上的溶液中带正电荷数达最高值。
(×)8、胃滞留型片剂在胃内的滞留时间可达3~4小时。
(×)9、药物的“自氧化反应”通常不需要大气中氧的参与。
(×)10、物质在载体的帮助下由膜的低浓度侧向高浓度侧的扩散为易化扩散。
(×)-8- 11、中药川芎含挥发性成分和其他综合成分,制备注射剂时宜选用(B)A 蒸馏法B 双提法C 水醇法D 醇水法12、下列哪种基质对药物的释放穿透作用最好(B)A 油脂性B O/W型C W/O型D 水溶性13、下列关于热熔法制备栓剂的工艺流程,正确的是(C)A 熔融基质→加入药物(混匀)→注模→ 刮削→ 冷却→取出→成品栓剂B 加入药物(混匀)→熔融基质→注模→冷却→刮削→取出→成品栓剂C 熔融基质→加入药物(混匀)→注模→冷却→ 刮削→取出→成品栓剂D 熔融基质→加入药物(混匀)→注模→冷却→取出→刮削→成品栓剂14、下列指标,哪种是“中蜜”的炼制标准( C )A 蜜温105℃~115℃,含水量17%~20%,相对密度B 蜜温114℃~116℃,含水量18%,相对密度C 蜜温116℃~118℃,含水量14%~16%,相对密度D 蜜温119℃~122℃,含水量10%,相对密度15、下列哪项不是影响滴丸圆整度的因素(C)A 液滴的大小B 冷却剂的温度C 药物的重量D 液滴与冷凝液的密度差-5-16、制备颗粒剂时,挥发油加入的方法正确的是(C)A 与稠膏混匀制软材制粒B 用乙醇溶解后喷在湿颗粒中C 制成β—CD包合物加入整粒后的颗粒中混匀D 用乙醇溶解后喷在筛出的粗颗粒中,再与其余颗粒混匀17、β—环糊精连接的葡萄糖分子数是(C)A 5个B 6个C 7个D 8个18、某药按一级反应速度降解,反应速度常数为:K25℃ = ×10-6(h-1),该药于25℃分解10%所需时间为(D)A 年B 2年C 年D 3年19、关于表观分布容积的陈述,正确的是(D)A 表观分布容积的大小与体内药量的多少有关B 表观分布容积的大小与给药剂量的大小有关C 表观分布容积的大小与血药浓度的大小有关D 表观分布容积的大小与以上均无关20、下列有关药物配伍变化的陈述,错误的是(B)A 药物在配合使用后发生协同作用、拮抗作用或毒副作用,称为药理学的配伍变化B 药物在配合使用后作用减弱或消失,或产生毒副作用,称为药理学的配伍禁忌C 药物在制备、贮藏和使用过程中发生理化方面的配伍变化,称为药剂学的配-6- 伍变化D 药物配用后产生物理性质改变,如溶解性能、分散状态等变化,称为物理配伍变化X型题:每道考题配有A、B、C、D、E备选答案,其中有一个或几个答案是该题的正确答案,请将所选题号的相应字母填于括弧内,以示正确回答。