第二类精神药品自查报告

二类精神药品自查报告(锦集4篇)

自查报告是一个单位或部门在一定的时间段内对执行某项工作中存在的问题的一种自我检查方式的报告文体.。以下是我整理的二类精神药品自查报告范文(通用4篇)，仅供参考，希望能够帮助到大家。

第一篇: 二类精神药品自查报告

根据张掖市卫生局《关于进一步加强医疗机构镇疼类药品监管工作的通知》文件要求，我院进行了全面的自查自纠，现将检查情况汇报如下：

一、为严格管理镇痛、精神药品，建立了完善的管理机构，不断健全各项管理制度。其他各项工作具体如下：

（一）采购与运输:

1、镇痛、精神药品的采购严格按药监局、卫生局的要求，办理印鉴卡，并按规定定点采购。

2、镇痛、精神药品的运输按要求由本院专人、专车、定时购买。

（二）验收：

1、镇痛、精神药品的验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录（内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字），专用簿由专人负责管理。

2、验收中发现缺少、破损的麻醉、精神药品时按规定由双人清点、登记，报院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

（三）储存与保管：

1、镇痛药品、精神药品的储存、保管各环节由专人负责，明确责任，交接班有记录。

2、镇痛、精神药品的储存、保管实行专人负责、专库（柜--保险柜）、专锁。对进出专柜）的镇痛、精神药品建立专用帐册且逐笔记录（记录内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人），做到帐、物、批号相符。

（四）发放、调配与使用

1、根据管理需要在药房设置镇痛药品、第一类精神药品周转柜。

2、药房镇痛、精神药品周转柜每天结帐，按照用量定时向药库请领，药库根据药房的镇痛、精神药品专用请领单上的药品名称、规格、数量、发放给专门请领者并由专人核对。

精心整理

麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品处方笺

XXXXXX医院

麻醉药品处方笺

NO.

姓名性别年龄费别

门诊（住院）病历号科别（床号）

地址电话

患者身份证明编号

代办人姓名性别年龄

代办人身份证明编号

开方日期年月日

临床(初步)诊断

Rp

收费医师：

盖章配方药师：

复核药师：

注意：1.请勿遗失，处方当日有效。

2.发药时请注明药品批号。

批号：

（注：麻醉药品处方要求用A5纸大小、淡红色纸张制作）

XXXXXX医院

第一类精神药品处方笺

NO.

姓名性别年龄费别

门诊（住院）病历号科别（床号）

地址电话

患者身份证明编号 麻

药费

注射费

精一 精心整理

代办人姓名性别年龄

代办人身份证明编号

开方日期年月日

临床(初步)诊断

Rp

收费医师：

盖章配方药师：

复核药师：

注意：1.请勿遗失，处方当日有效。

2.发药时请注明药品批号。

批号：

（注：一类精神药品处方要求用A5纸大小、淡红色纸张制作）

XXXXXX医院

第二类精神药品处方笺

NO.

姓名性别年龄费别

门诊（住院）病历号科别（床号）

地址电话

开方日期年月日

临床(初步)诊断

Rp

收费医师：

盖章配方药师：

复核药师：

注意：请勿遗失，处方当日有效。

(超过7天用量，请注明理由)

（注：二类精神药品处方要求用A5纸大小、白色纸张制作） 药费

注射费

药费

注射费 精二

医疗机构第二类精神药品自查报告范文(精选篇)

医疗机构第二类精神药品自查报告

一、引言

医疗机构是为了保障人民群众的身体健康和心理健康而设立的重要组织，其中涉及到的第二类精神药品是对心理疾病和精神障碍的治疗不可或缺的药物。为了确保精神药品的合理使用和质量安全，我院制定了自查报告，以期发现和纠正存在的问题，并提出相应的改进建议，更好地为患者服务。

二、自查组织和方法

为了确保自查工作的客观性和全面性，我院成立了自查小组。自查小组由质量管理部门、药学部门、临床部门、监察部门等相关职能部门的代表组成。自查分为内部自查和外部自查两个阶段。内部自查主要由自查小组成员进行，对医疗机构药品管理相关的制度、流程、档案等进行全面检查；外部自查则由上级卫生主管部门，医药监督机构，医疗机构协会等专业机构进行，对我院的药品使用情况进行评估和检查。

三、自查结果

（一）药品管理制度

1. 药品采购管理：药品采购程序齐全，文件完备，但存在部分药品采购数量不足的情况，需要加强采购管理。

2. 药品进货验收：我院建立了药品采购验收标准和程序，但发现了部分药品进货验收不达标的情况，需要对进货验收人员进行培训和提醒。

3. 药品储存管理：药品储存设施完好，温湿度控制合理，但发现有一小部分药品在储存和保管过程中出现问题，需要加强药品储存管理。

4. 药品配送和发放：我院药品配送和发放流程顺畅，但发现部分医护人员在发药过程中未按规定核对药品名称和规格，需要加强医护人员的药品发放培训。

（二）药品使用情况

1. 药品处方使用：我院的医师合理开具处方，但发现一部分医师没有按照规定使用药品目录，开具了一些不属于第二类精神药品的药物，需要加强医师的规范培训。

2. 药品配伍使用：我院合理使用药品配伍，对可能出现相互作用的药物进行了合理搭配，但仍发现个别情况下，存在配伍不当的情况，需要进一步加强药师的监督和指导。

四、存在的问题分析

经过自查工作的开展，我们发现了以下主要问题：

国家食品药品监督管理局关于

进一步加强第二类精神药品监管的通知

（国食药监安[2004]83号）

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：

为切实保障人民群众用药安全，规范特殊药品市场秩序，进一步加强第二类精神药品生产、经营、使用全过程的监管，根据《精神药品管理办法》的有关规定，现将有关事宜通知如下：

一、各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）应根据实际情况，核准并下达本行政区内有关药品生产企业的第二类精神药品单方制剂年度生产计划（含调整计划），同时抄报国家食品药品监督管理局。

二、自2004年5月1日起，通过GSP认证且具有原料药经营范围的药品经营企业方能经营第二类精神药品原料药。其他药品经营企业现有第二类精神药品原料药库存销售截止到2004年12月31日。

经各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）认定的第二类精神药品制剂经营企业方可经营该类制剂。

其他药品经营企业一律不得从事第二类精神药品经营活动。

三、第二类精神药品生产、经营企业要严格按照精神药品管理有关规定，生产和经营第二类精神药品。

（一）第二类精神药品原料药生产企业只能将该类精神药品销售给制剂生产企业、原料药经营企业以及其他具有合法资格的购用单位。

第二类精神药品原料药经营企业只能将该类精神药品销售给制剂生产企业以及其他具有合法资格的购用单位。

第二类精神药品原料药购销，严禁现金交易。

（二）第二类精神药品制剂生产、批发企业只能将该类精神药品销售给药品经营企业、医疗机构以及其他具有合法资格的购用单位。

（三）第二类精神药品零售企业必须按规定剂量凭加盖医疗机构公章的处方销售该类精神药品，禁止超剂量销售、无处方销售。

严禁药品零售企业向未成年人销售第二类精神药品。

（四）第二类精神药品生产、经营企业销售该类精神药品时，应严格审查购买方的相关证明材料（见附件），并将有关资料留存。