药剂学习题集部分主观题答案整理
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药剂学题库含参考答案1、崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法,表述正确的是()A、崩解速度:内加法>内外加法>外加法B、崩解速度:外加法>内外加法>内加法C、溶出速度:内加法>内外加法>外加法D、崩解速度:内外加法>内加法>外加法E、溶出速度:外加法>内外加法>内加法答案:B2、哪种辅料是崩解剂()A、微晶纤维素B、低取代羟丙基纤维素C、糊精D、淀粉E、硬脂酸镁答案:B3、能够控制药物释放速度的片剂()A、控释片B、口含片C、缓释片D、分散片E、舌下片答案:A4、片剂制备中,对制粒的目的叙述错误的是()A、减少片剂与模孔间的摩擦力B、改善原辅料的流动性C、使空气易逸出D、避免细粉飞扬E、避免粉末分层答案:A5、将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质()A、半合成椰子油脂B、聚乙二醇C、半合成山苍子油酯D、半合成棕榈油脂E、可可豆脂答案:B6、聚乙二醇为()A、在水或乙醇中几乎不溶的基质B、非离子型表面活性剂C、甘油明胶基质D、在体温下迅速熔化的基质E、相对分子质量不同,熔点不同的基质答案:E7、下列属于栓剂水溶性基质的有()A、凡士林B、羊毛脂C、可可豆脂D、甘油明胶E、半合成脂肪酸甘油酯答案:D8、下列关于栓剂的描述错误的是()A、可发挥局部与全身治疗作用B、制备栓剂可用冷压法C、栓剂应无刺激,并有适宜的硬度D、可以使全部药物避免肝的首过效应E、吐温61为其基质答案:D9、不属于基质和软膏质量检查项目的是( )A.熔点A、粘度和稠度B、刺激性C、硬度D、药物的释放、穿透及吸收的测定答案:D10、密度差异大的组分()A、质轻者先加入混合容器中,质重者后加入B、采用配研法混合C、先形成低共熔混合物,再与其它固体组分混匀D、添加一定量的填充剂制成倍散E、用固体组分或辅料吸收至不显湿润,充分混匀答案:A11、保湿剂()A、枸橼酸B、维生素EC、PEGD、苯扎溴铵E、甘油答案:E12、包衣过程胃溶薄膜衣常选择的材料是()A、丙烯酸树酯Ⅱ号B、滑石粉C、虫胶D、羟丙基甲基纤维素E、川蜡答案:D13、为提高易氧化药物注射液的稳定性,不可采用()A、灌封时通纯净空气B、调pHC、灌封时通CO2D、使用茶色容器E、加抗氧剂答案:A14、对湿热不稳定且可压性差的药物,宜采用()A、结晶压片法B、湿法制粒压片C、干法制粒压片D、粉末直接压片答案:C15、为避免有机溶剂的影响,现常用()包衣。
药剂学习题库与参考答案1、膜材PV.A05-88中,05表示A、聚合度B、醇解度C、水解度D、酸解度E、黏度答案:A2、制备磁性微球所用磁性铁的粒径一般在A、5um左右B、1〜2μmC、10μm左右D、10~20umE、5~10um答案:D3、影响脂质体稳定性的直接因素为A、磷脂种类B、脂质体荷电性C、膜的流动性D、磷脂数量E、相变温度答案:C4、关于“前体药物”概念描述正确的是A、本身亲脂性B、本身极性大C、本身稳定性好D、本身有药理活性E、本身非药理活性答案:E5、通常利用脂质体的哪种特点来改进易被胃酸破坏的药物A、避免耐药性B、提高药物稳定性C、提高疗效D、降低药物水解能力E、降低药物毒性答案:B6、复方氯化钠注射液热原检查药典规定的方法A、家兔法B、邕试剂法C、两者均可用D、两者均不可用E、所有都不是答案:A7、下列溶剂为非极性溶剂的是A、月桂氮革酮B、聚乙二醇300C、丙二醇D、甘油E、二甲亚碉答案:A8、关于微型胶囊的概念,叙述正确的是A、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物,称为微型胶囊B、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的过程,称为微型胶囊C、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物的过程称为微型胶囊D、将固体药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术,称为微型胶囊E、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物,称为微型胶囊答案:A9、药物连续应用时,组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势,这种现象称为A、分布B、蓄积C、配置答案:B10、缓释或控释制剂零级释放:设零级释放速度常数为k,体内药理为X,消除速度常数为k,若要求维持时间为3则缓释或控释剂量Dm为多少A、Dm=CVkt∕kB、Dm=CVk∕tC、Dm=CVktD、Dm=CVk∕kE、Dm=CVk答案:C11、经皮吸收制剂可分为哪两大类A、微孔骨架性和多储库型B、储库型和骨架型C、膜控释型和微储库型D、有限速膜型和无限速膜型E、黏胶分散型和复合膜型答案:B12、下列关于药典的叙述,错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布实行,具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平答案:D13、药物在体内发生代谢的主要部位是A、肺脏B、肾脏C、肝脏D、血脑屏障E、胃肠道答案:C14、氯化钠是常用的等渗调节剂,其1%溶液的冰点下降度数为A、0.56℃B、0.58℃E、0.85°C的是答案:B15、注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用为A、抗菌B、抗氧C、调等渗D、络合剂E、止痛答案:B16、若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制A、36B、18C、24D、6E、12答案:E17、以下剂型按形态分类的是A、固体剂型B、溶液型C、混悬型D、气体分散型E、乳剂型答案:A18、透皮吸收制剂中加入Azone的目的是A、增加塑性B、产生微孔C、渗透促进剂促进主药吸收D、抗氧剂增加主药的稳定性E、防腐抑菌剂答案:C19、纳米粒可分为骨架实体型的纳米球还有A、膜壳药库型纳米囊B、高分子骨架实体C、微囊I)、药库型膜壳纳米囊E、球形纳米囊答案:D20、新洁尔灭指的是下列哪种表面活性剂A、氯化苯甲烧胺B、氯茉烷胺C、溟芳烷钱D、SDSE、氯化节乙胺答案:C21、下列关于表面自由能说法正确的是A、指表面层分子所具有的全部势能B、指表面层分子比外界分子多具有的能量C、指表面层分子比内部分子多具有的能量D、指表面层分子所具有的全部能量E、表面层外界分子比内部分子多具有的能量答案:C22、下列因素中哪个最可能不是影响药物与血浆蛋白结合的主要因素A、生理和病理状态B、药物的代谢酶活性C、性别差异D、药物的理化性质E、给药剂量答案:B23、缓、控释制剂的相对生物利用度一般应为普通制剂的什么范围内A、40%〜60%B、60%〜80%C、80%〜120%D、150%以上E、不一定答案:C24、渗透泵型片剂控释的基本原理是A、片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从细孔压出B、减小溶出C、片剂外面包控释膜,使药物恒速释出D、减慢扩散E、片外渗透压大于片压,将片内药物压出答案:A25、片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是A、糖衣片在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂,可不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E、对于一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶答案:A26、下列哪一条不是影响蒸发的因素A、加热温度与液体温度的温度差B、药液蒸发面的面积C、搅拌D、液体黏度E、蒸汽的压力答案:D27、下列各项中哪些可以用比表面积法测定粒子的粒径A^混悬剂B、散剂C、脂质体D、片剂E、乳剂答案:B28、《中华人民共和国药典》未出版发行的版本是A、1977版B、1995版C、1988版D、1953版E、2000版答案:C29、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A、胆汁B、泪腺C、呼吸系统D、唾液腺E、汗腺答案:A30、世界上最早的一部药典是A、新修本草B、本草纲目C、美国药典D、纽伦堡药典E、太平惠民合剂局方答案:A31、根据StOCkeS定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成反比A、分散介质的粘度B、药物与液体介质之间的密度差C、混悬微粒的粉碎度D、微粒半径E、微粒半径的平方答案:A32、下列关于膜剂特点的错误表述是A、成膜材料用量较多B、配伍变化少C、起效快且可控速释药D、仅适用于剂量小的药物E、含量准确答案:A33、冷冻干燥制品的正确制备过程是A、预冻一升华干燥f测定产品共熔点一再干燥B、预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥C、测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥D、测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥E、测定产品共熔点f干燥f预冻一升华再干燥答案:C34、下列有关浸出方法的叙述,哪条是错误的A、对于贵重而有效成分含量低的药材的浸取,可采用渗漉法B、煎煮法适用于有效成分能溶于水,且对湿、热稳定的药材C、渗漉法适用于新鲜及易膨胀、无组织结构的药材D、浸渍法的浸出是在定量浸出溶剂中进行的,它适用于黏性药物的浸出E、对用浸渍法制备的浸液,不应进行稀释或浓缩答案:C35、蜂蜜炼至老蜜应符合哪一项要求A、含水量14%〜16%B、比重137左右C、出现均匀、淡黄色细气泡D、可拉出长白丝E、含糖量增加答案:D36、膜材PVA05-88中,88表示A、聚合度B、醇解度C、水解度D、酸解度E、黏度答案:B37、滴眼剂通常以何种作为溶剂A、水B、油C、硼酸盐缓冲液D、乙醇E、磷酸盐缓冲液答案:C38、哪种药物易透入角膜A、既能溶于水又能溶于油的药物B、水溶性药物C、脂溶性药物D、油溶性药物E、生物碱类药物答案:A39、水杨酸软膏处方:水杨酸50g,硬脂酸甘油酯70g,硬脂酸IOOg,白凡士林120g,液体石蜡100g,甘油120g,十二烷基硫酸钠10g,羟苯乙酯1g,水48Om1其中的水相成分是A、甘油、十二烷基硫酸钠、白凡士林B、硬脂酸甘油酯、硬脂酸、羟苯乙酯C、液体石蜡、硬脂酸甘油酯、硬脂酸D、硬脂酸、白凡士林、羟苯乙酯E、十二烷基硫酸钠、甘油、羟苯乙酯答案:E40、不属于液体制剂者为A、醋剂B、合剂C、灌肠剂D、搽剂E、干混悬剂答案:E41、制备5%磺的水溶液,通常采用以下哪种方法A、制成酯类B、制成盐类C、加助溶剂D、加增溶剂E、混合溶媒法答案:C42、醋酸纤维素献酸酯为常用片剂辅料,以下对它描述正确的是A、CMC,可用作粘合剂,且对片剂的崩解度影响小B、HPMCP,可用为包衣材料和粘合剂C、MCC,可作为干燥粘合剂,且有崩解作用D、CAP,常用的肠溶包衣材料E、CMS,可作为崩解剂,且不影响片剂的硬度答案:D43、下列哪些不是影响胃排空速率的因素A、胃内容物的黏度B、食物的类型C、药物D、食物的PH值E、胃内容物的体积答案:D44、用适当的浸出溶剂和方法,从药材(动植物)中浸出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂称为A、浸出制剂B、汤剂C、液体制剂D、润湿剂E、注射剂答案:A45、热压灭菌法是否能杀灭所有细菌的繁殖体和芽胞A、由情况决定B、不能C、不一定D、能E、完全由时间决定答案:D46、在制剂中常作为金属离子络合剂合使用的物质是A、硬脂酸B、Na2C03C、EDTAD、Na2S2O3E、NaHCO3答案:C47、维生素C注射液采用的灭菌方法是A、IOO(TC流通蒸气30minB、115℃热压灭菌30minC、115℃干热IhD、150o C1hE、100℃流通蒸气15min答案:E48、下列关于微丸剂概念正确叙述的是A、特指由药物与辅料构成的直径小于Imm的球状实体B、特指由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体C、特指由药物与辅料构成的直径小于1.5mπι的球状实体D、特指由药物与辅料构成的直径小于2mm的球状实体E、特指由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体答案:B49、两种制剂C比值在多少范围内可认为生物等效A、70%-130%B、70%〜145%C、80%〜120%D、90%〜110%E、100%答案:A50、阳离子表面活性剂包括A、磺酸化物类B、肥皂类C、季胺盐类D、硫酸化物类E、甜菜碱型表面活性剂答案:C51、研和法制备油脂性软膏剂时,如药物是水溶性的,宜先用少量水溶解,再用哪种物质吸收后与基质混合A、白凡士林B、单硬酯酸甘油酯C、蜂蜡D、羊毛脂E、液体石蜡答案:B52、一般不能用于注射剂的表面活性剂是A、硬脂酸钙B、聚山梨酯80C、聚氧乙烯蔑麻油D、泊洛沙姆188E、卵磷脂答案:A53、吸入气雾剂中的药物微粒,大多数应在多少微米以下A、IOU1nB、IumC、0.5μmD、5μmE、15μm答案:D54、麻醉性镇痛药与巴比妥类配伍,加强了镇痛作用,是因为A、作用效果与受体无关B、都不是C、与受体有一点关系D、增强对受体的作用E、减弱对受体的作用答案:D55、在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求,通常符合下列条件(否则应加透皮吸收促进剂)A、分子量大于500B、分子量2000〜6000C、分子量1000以下D、分子量10000以上E、分子量10000以下答案:C56、自动乳化的基本原理是在何种条件下乳状液中的乳滴由于界面能降低,而形成更小的纳米级乳滴A、在较温和条件下B、在一定条件下C、在温度较高的条件下D、在适当条件下E、在特定条件下答案:E57、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用附加剂是A、苯甲醇B、硫柳汞C、盐酸普鲁卡因D、苯酚E、盐酸利多卡因答案:A58、崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法,正确的表述是A、溶出速度:外加法>内外加法>内加法B、溶出速度:内加法>内外加法>外加法C、崩解速度:内外加法>内加法>外加法I)、崩解速度:内加法>内外加法>外加法E、崩解速度:外加法>内外加法>内加法答案:E59、关于气雾剂的特征描述中,错误的是A、药物吸收完全、恒定B、使用方便,可避免胃肠道的不良反应C、提高了药物的稳定性与安全性D、直接到达作用(或吸收)部位,奏效快E、皮肤用气雾剂,有保护创面,清洁消毒,局麻止血等功能;黏膜用气雾剂用于阴道黏膜较多,以治疗阴道炎及避孕等局部作用为主答案:A60、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A、组分数量差异大者,采用等量递加混合法B、组分堆密度差异大时,堆密度小者先放入混合器中,再放入堆密度大者C、含低共熔组分时,应避免共熔D、剂量小的毒剧药,应制成倍散E、含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收答案:B61、乳剂型气雾剂的组成部分不包括以下内容A、防腐剂B、潜溶剂C、抛射剂D、乳化剂E、耐压容器答案:B62、下列哪类药不会与PEO发生配伍禁忌A、银盐B、奎宁C、阿司匹林D、阿昔洛韦E、口引味美辛答案:E63、研究化学的配伍变化中,不易观察到的情况有A、变色B、沉淀C、产生毒性D、产气E、以上均可观察答案:C64、下列属于栓剂水溶性基质的有A、可可豆脂B、半合成脂肪酸甘油酯C、硬脂酸丙二醇酯D、聚乙二醇类E、半合成椰子油酯答案:D65、泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后所放出的何气体所致A、二氧化氮B、氧气C、氮气D、二氧化碳E、氢气答案:D66、乳酸钠林格注射剂中的含量测定包括A、氯化钾,氯化钙,乳酸钠的测定B、氯化钙的测定和乳酸的测定C、氯化钾的测定和乳酸钠的测定D、氯化钠,氯化钾,氯化钙,乳酸钠的测定E、总量的测定和乳酸钠的测定答案:D67、干热空气灭菌法达到灭菌的目的,必须A、长时间高热B、适宜时间加热C、短时间低热D、长时间低热E、短时间高热答案:A68、口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是A、胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片B、混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片C、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片D、包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂E、片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂答案:C69、下列哪个为药物相互作用F、druginter,eneG、druginteractionH、drugcoworkingI、druginterference答案:B70、能形成W/0型乳剂的乳化剂是A、吐温80B、胆固醇C、十二烷基硫酸钠D、阿拉伯胶J、p1uronicF68答案:B71、舌下片应符合以下要求A、按崩解时限检查法检查,应在IOmin内全部溶化B、按崩解时限检查法检查,应在5秒内全部溶化C、所含药物应是易溶性的D、所含药物与辅料应是易溶性的E、药物在舌下发挥局部作用答案:E72、下列关于筛分法正确的表述是A、用相邻两筛的孔径作为区间值进行表示B、用上筛的孔径表示C、用下筛的孔径表示D、用相邻两筛的孔径表示该层粉体的粒子径E、用相邻两筛平均孔径表示答案:D73、下列高分子材料中,主要作肠溶衣的是A、川蜡B、丙烯酸树脂HC、聚乙二醇D、羟丙基甲基纤维素E、甲基纤维素答案:B74、下列说法正确的是A、增溶制剂常能改善药物的吸收,增强其生理作用B、在同系物中,增溶剂的碳链越长,其增溶量越小C、在同系物中,药物的相对分子质量越大,其增溶量越大D、在实际增溶时,成分的加入顺序对增溶效果无关E、溶剂的性质对增溶量没有影响答案:A75、PVAO5-88中,05代表的聚合度为A、300-400B、500-600C、700-800D、900-1000E、1000~1200答案:B76、在天然高分子助悬剂中常用阿拉伯胶,其PH数值范围A、3~9B、5~9C、4-7.5D、6~9E、10-12答案:A77、混悬型气雾剂的组成部分不包括A、潜溶剂B、抛射剂C、助悬剂D、分散剂E、润湿剂答案:A78、有关气雾剂的叙述中错误的是A、药物呈微粒状,在肺部吸收完全B、常用的抛射剂氟里昂对环境有害C、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用D、可避免药物在胃肠道中降解,无首过效应E、使用剂量小,药物的副作用也小答案:A79、下列哪个基质常用于作局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质A、甘油明胶B、可可豆脂C、泊洛沙姆D、PEGE、肛林答案:A80、碱化尿液有利于下列哪种药物的排泄A、弱碱性B、弱酸性C、中性D、强碱性E、强酸性答案:B81、为使混悬剂稳定,加入适量亲水性高分子物质称为A、助悬剂B、等渗调节剂C、润湿剂D、反絮凝剂E、絮凝剂答案:A82、关于注射剂的质量检查叙述错误的是A、澄明度检查应在红色背景,20W照明荧光灯光源下用目检视B、赏试剂法检查热原需要做阳性对照和阴性对照C、邕试剂法是利用邕的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应D、中国药典规定热原检查采用家兔法E、检查降压物质以猫为实验动物答案:A83、栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称A、酸价B、真密度C、粒密度D、置换价E、分配系数答案:D84、关于微孔滤膜的叙述不正确的是A、微孔总面积占薄膜总面积的80羯孔径大小均匀B、无菌过滤应采用0.3μm或0.22μm的滤膜C、不影响药液的PH值D、滤速要比其他过滤介质快E、滤膜一般用于注射液的粗滤答案:E85、关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的A、灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B、微生物只包括细菌、真菌C、细菌的芽胞具有较强的抗热性,不易杀死,因此灭菌效果应以杀死芽胞为准D、在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同E、物理因素对微生物的化学成分和新陈代谢影响极大,许多物理方法可用于灭菌答案:B86、容易水解的药物,如果制成注射剂最佳可以选择A、小水针B、气雾剂C、大输液D、冻干粉针E、小输液答案:D87、浸出方法中的单渗漉法一般包括6个步骤,下列选项中不正确的是A、浸渍B、药材粉碎C、润湿D、溶解E、排气答案:D88、流通蒸汽灭菌的温度为A、115℃B、100℃C、121o CD、105℃E、80℃答案:A89、下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用A、维生素CB、亚硫酸氢钠C、硫代硫酸钠D、半胱氨酸E、以上均不对答案:C90、在固体分散体中药物不可能以哪种形式存在A、胶体状态B、无定型状态C、分子状态D、微晶状态E、乳滴状态答案:E91、关于乳剂的类型,叙述错误的是A、加少量水能使乳剂稀释,则该乳剂为0/W型B、理论上乳剂中分散相的最大体积分数为50%C、静脉注射的乳剂都是0/W型D、水溶性色素能把外相染色,则该乳剂是0/W型E、水相比例减少到一定程度时,乳剂可能发生转型答案:B92、注射用水与一般蒸储水相比,还需进行的检查项目有A、易氧化物B、热原C、氯化物D、硫酸盐E、酸碱度答案:B93、关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是A、药物吸收速率与相对分子质量成反比B、一般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>油溶性药物C、一般而言,油脂性基质是水蒸气的屏隙,可增加皮肤的水化作用,从而有利于经皮吸收D、低熔点的药物容易渗透通过皮肤E、一般完全溶解呈饱和状态的药液,透皮过程易于进行答案:B94、关于药物氧化降解反应的错误表述为A、温度可改变药物氧化反应的速度B、含有酚羟基的药物极易氧化C、金属离子可催化氧化反应D、维生素C的氧化降解反应与PH有关E、药物的氧化反应与晶型有关答案:E95、下列关于H1B的规定,正确的是A、把完全亲水性的石蜡分子的H1B定为OB、把完全亲水性的聚氧乙烯的H1B定为OC、把完全疏水性的聚氧乙烯的H1B定为OD、把完全亲水性的聚氧乙烯的H1B定为20E、把完全亲水性的石蜡分子的H1B值定为20答案:D96、红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加A、使用红霉素硬脂酸盐B、增加颗粒大小C、缓释片D、肠溶片E、薄膜包衣片答案:D97、关于PvA膜材的错误表述为A、PVA的性质主要由其相对分子质量与醇解度决定B、膜材PVAo5-88规格,05表示平均聚合度为500-600C、膜材PVAO5-88规格,88表示醇解度为(88±2)%D、PVA的聚合度越大,水溶性越好E、国内常用的膜材为:PVAO5-88与PVA17-88答案:D98、时量关系的英文表示是A、time-concentrationB、bioavai1abi1ityC、time-effectD、peaktime-concentrationE、bio1ogica1答案:A99、硫酸酯是指硫酸结合的活性供体与哪种基团形成结合物A、-CHB、-COOHC、-OHD、-NH2E、-SH答案:C100、固体分散体制备时,如形成共沉淀物,药物与载体以何种状态存在A、分子B、晶体C、胶态D、微晶E^无定形答案:E。
药剂学练习题(含参考答案)一、单选题(共81题,每题1分,共81分)1.在注射剂中加入焦亚硫酸钠是作为()A、金属离子络合剂B、助悬剂C、渗透压调节剂D、抑菌剂E、抗氧剂正确答案:E2.弱酸性药物在碱性尿液中( )A、解离少,B、解离多,再吸收少,C、解离多,D、解离多,再吸收多,E、解离少,再吸收少,正确答案:C3.下列属于两性离子型表面活性剂是()A、十二烷基硫酸钠B、肥皂类C、脂肪酸甘油脂D、季胺盐类E、豆磷脂正确答案:E4.盐酸异丙肾上腺素气雾剂属于( )A、空间消毒用气雾剂B、粉雾剂C、喷雾剂D、阴道用气雾剂E、吸入气雾剂正确答案:E5.除另有规定外,含有毒性药的酊剂,每100ml应相当于原饮片()A、20gB、40gC、10gD、30gE、40g正确答案:C6.生产注射剂最常用的溶剂是( )A、灭菌注射用水B、去离子水C、蒸馏水D、纯化水E、注射用水正确答案:E7.在维生素C注射液中,与维生素C部分成盐,减轻局部刺激作用的是()A、亚硫酸氢钠B、二氧化碳C、碳酸氢钠D、依地酸二钠E、注射用水正确答案:C8.药品经营质量管理规范是( )A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、GCP正确答案:B9.表面活性剂中毒性最小的是()A、甜菜碱型两性离子型表面活性剂B、阴离子型表面活性剂C、阳离子表面型活性剂D、非离子型表面活性剂E、氨基酸型两性离子型表面活性剂正确答案:D10.下列( )缓、控释制剂可采用熔融技术制粒,然后进行压片A、膜控片B、溶蚀性骨架片C、渗透泵型片D、制成药树脂E、不溶性骨架片正确答案:B11.下列属于药物制剂物理稳定性发生变化的是( )A、胶体制剂老化B、由于微生物污染,C、药物发生水解反应D、药物含量发生变化E、药物发生氧化反应正确答案:A12.植物性药材浸出过程中主要动力是()A、溶剂种类B、浸出温度C、浓度差D、时间E、药材颗粒大小正确答案:C13.奏效速度可与静脉注射相媲美的是( )A、栓剂B、气雾剂C、软膏剂D、滴丸E、膜剂正确答案:B14.一般软膏剂应具备下列要求,其中错误的是( )A、应具有适当的粘稠性,B、均匀、细腻,涂于皮肤上无刺激性C、无过敏性及其他不良反应D、用于大面积烧伤时,应预先进行灭菌E、制备时需在无菌条件下进行正确答案:E15.下列混悬剂附加剂中,能形成高分子水溶液,延缓微粒的沉降()A、羧甲基纤维素钠B、苯甲酸钠C、吐温-80D、单硬脂酸铝溶于植物油中E、枸橼酸盐正确答案:A16.生产注射剂最有效可行的灭菌方法是()A、干热空气灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、热压灭菌法D、气体灭菌法E、滤过灭菌法正确答案:C17.用中药浸膏剂作原料制备酊剂,应采用()A、渗漉法B、回流法C、溶解法D、浸渍法E、稀释法正确答案:C18.下属哪种方法不能增加药物溶解度( )A、制成盐类B、加入助悬剂C、加入非离子型表面活性剂D、引入亲水基团E、加入助溶剂正确答案:B19.相对密度不同的粉状物混合时应特别注意( )A、轻者在上B、重者在上C、搅拌D、多次过筛E、以上都不对正确答案:B20.下列哪项措施不利于提高浸出效率()A、选择适宜溶媒B、将药材粉碎成细的粉C、恰当升高温度D、延长浸出时间E、加大浓度差正确答案:D21.下列有关颗粒剂的叙述,不正确的是( )A、糖尿病患者可用无糖型B、质量稳定,C、服用运输均方便D、奏效快E、能通过包衣制成缓释制剂正确答案:B22.专供揉搽皮肤表面使用()A、含漱剂B、搽剂C、泻下灌肠剂D、滴鼻剂E、洗剂正确答案:B23.混悬型滴眼剂在检查微粒细度时,不得检出大于( )的粒子A、90μmB、15μmC、120μmD、30μmE、45μm正确答案:A24.下列不属于常用的浸出方法为()A、浸渍法B、渗漉法C、煎煮法D、醇提水沉法正确答案:D25.脂肪乳剂输液()A、营养输液B、非胶体输液C、血浆代用液D、电解质输液E、非电解质输液正确答案:A26.枸橼酸钠()A、W/O型乳化剂B、助悬剂C、抗氧剂D、絮凝剂E、O/W型乳化剂正确答案:D27.砂滤棒滤过()A、加压滤过B、保温滤过C、滤饼滤过D、表面截留E、深层截留正确答案:E28.盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是( )A、水解B、光学异构化C、氧化D、脱羧E、聚合正确答案:A29.下列属醇性浸出药剂的是()A、汤剂B、片剂C、中药合剂D、颗粒剂E、流浸膏剂正确答案:E30.下列哪一种制备方法是以流浸膏剂作原料制备酊剂的方法()A、稀释法B、溶解法C、浸渍法D、回流法正确答案:A31.除采用无菌操作法制备的注射剂外,其它注射剂灌封后必须进行灭菌的最长间隔为()A、6小时B、12小时C、10小时D、24小时E、18小时正确答案:B32.常用作 O/W 型乳剂基质的乳化剂的是( )A、固体石蜡B、羊毛脂C、一价皂D、肥皂钙E、司盘正确答案:C33.中药丸剂的优点是( )A、作用缓和、持久B、生物利用度高C、毒副作用较化学药大D、奏效快E、服用量大正确答案:A34.( )药物片剂必须测溶出度A、水溶性B、吸湿性C、刺激性D、风化性E、难溶性正确答案:E35.以下表面活性剂中,可作为消毒剂的是()A、苯扎氯铵B、十二烷基硫酸钠C、普朗尼克D、卖泽E、苄泽正确答案:A36.安瓿宜用( )方法灭菌A、干热灭菌B、滤过除菌C、辐射灭菌D、微波灭菌E、紫外灭菌正确答案:A37.关于甘油的性质与应用,错误的表述为( )A、外用液体药剂中应用较多B、能与水、乙醇混合使用C、30%以上的甘油溶液有防腐作用D、有保湿作用E、甘油毒性较大正确答案:E38.对灭菌法的叙述错误的是()A、灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的B、灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法C、灭菌效果以杀灭芽胞为准D、热压灭菌法灭菌效果可靠,应用广泛E、热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌正确答案:E39.下列不作为透皮吸收促进剂使用的是( )A、磷脂B、三氯叔丁醇C、表面活性剂D、二甲基亚砜E、Azone正确答案:B40.常用于 W/O 型乳剂基质的乳化剂是( )A、聚山梨酯B、有机胺皂C、脂肪酸山梨坦D、月桂醇硫酸钠E、乳化剂正确答案:C41.注射剂从配液到灭菌不得超过( )小时A、10B、12C、8D、6E、4正确答案:B42.可杀死热原()A、热压灭菌法B、流通蒸气灭菌法C、两者均可D、两者均不可正确答案:A43.试验用水可选择()A、饮用水B、原水C、无菌注射用水D、注射用水E、纯化水正确答案:E44.各国的药典经常需要修订,中国药典是每( )年修订出版一次A、4B、8C、5D、2E、6正确答案:C45.按形态分类,软膏剂属于下列哪种类型?()A、胶体溶液型B、乳剂型C、半固体剂型D、液体剂型E、固体剂型正确答案:C46.使微粒表面由固-气二相结合转为固-液二相结合状态的附加剂()A、稳定剂B、反絮凝剂C、絮凝剂D、助悬剂E、润湿剂正确答案:E47.《中国药典》规定的配制注射剂用水应是( )A、蒸馏水B、纯净水C、去离子水D、灭菌蒸馏水E、纯化水经蒸馏而得的水正确答案:E48.不允许加入抑菌剂的注射剂是()A、肌肉注射用注射剂B、静脉注射用注射剂C、脊椎腔注射用注射剂D、A和BE、B和C正确答案:E49.无菌室空气的灭菌应采用的灭菌法是()A、干热灭菌法B、紫外线灭菌法C、热压灭菌法D、滤过灭菌法E、辐射灭菌法正确答案:B50.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学,称为()A、方剂学B、调剂学C、制剂学D、工业药剂学E、药剂学正确答案:E51.甲基纤维素()A、撒于水面B、浸泡.加热.搅拌C、溶于冷水D、加热至60-70℃E、水、醇中均溶解正确答案:C52.右旋糖苷血浆代用品的灭菌条件为()A、115℃、1小时B、112℃、30分钟C、121℃、1小时D、115℃、30分钟E、100℃、30分钟正确答案:B53.下列不属于缓控释制剂载体材料的是( )A、包衣材料B、阻滞剂C、骨架材料D、增溶剂E、增稠剂正确答案:D54.半极性溶剂是( )A、丙二醇B、液体石蜡C、甘油D、醋酸乙酯E、水正确答案:A55.颗粒剂的粒度检查中,不能通过 1 号筛和能通过 5 号筛的颗粒和粉末总和不得过 ( )A、5%B、8%C、6%D、15%E、10%正确答案:D56.中华人民共和国颁布的第一版药典的时间是()A、1950年B、1953年C、1963年D、1952年E、1977年正确答案:B57.注射用油最好选择下列( )方法灭菌A、微波灭菌法B、干热灭菌法C、紫外线灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、热压灭菌法正确答案:B58.下列不属于常用浸出方法的是()A、渗滤法B、蒸馏法C、煎煮法D、醇提水沉淀法E、浸渍法正确答案:D59.其中含处方、制法的药品标准格式的是()A、中药材B、中成药C、两者均是D、两者均不是正确答案:B60.药品有效期为“2016 年 6 月”。
药剂学练习题与参考答案一、单选题(共48题,每题1分,共48分)1.靶向的含义可分为几级( )A、2B、5C、4D、3正确答案:D2.以下属于被动靶向制剂的是( )A、前体药物B、磁性纳米粒C、纳米球D、胃定位释药系统正确答案:C3.制备毒性药材、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是( )A、浸渍法B、渗漉法C、煎煮法D、加液研磨法正确答案:B4.水凝胶、难溶性和肠溶性材料等主要用于基质型缓控释剂型,为调节制剂的释药速度,常常加入适量( )A、润湿剂B、致孔剂C、成膜剂D、增塑剂正确答案:B5.药物制剂中最常用的包合材料是( )A、PEGB、环糊精C、胆固醇D、聚丙烯酸树脂正确答案:B6.无法彻底破坏的热原加热方法为( )A、180、3-4小时B、100℃、10分钟C、260℃、1小时D、250℃、30-45分钟E、605℃、1分钟正确答案:B7.有关影响浸出因素的叙述正确的是( )A、时间越长浸提效果越好B、温度越高浸提效果越好C、浓度梯度越大浸提效果越好D、药材粉碎度越大越利于浸提正确答案:C8.以下属于主动靶向给药系统的是( )A、药物毫微粒B、药物-单克隆抗体结合物C、乳剂D、磁性微球正确答案:B9.灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为( )A、Z值B、D值C、F值D、F0值E、无此定义正确答案:A10.用Stock's 方程可以计算得到( )A、筛分径B、三轴径C、Stock'sD、定方向径正确答案:C11.下列剂型在体内不需要经过溶解过程的是( )A、片剂B、混悬剂C、颗粒剂D、溶液剂正确答案:D12.以下不是包合物制备方法的为( )A、饱和水溶液法B、乳化法C、冷冻干燥法D、研磨法正确答案:B13.关于热原的叙述中正确的是( )A、是引起人的体温异常升高的物质B、是微生物的代谢产物C、是微生物产生的一种外毒素D、不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的E、热原的主要成分和致热中心是磷脂正确答案:A14.可以用作泡腾片中的泡腾剂的是( )A、氢氧化钠-枸橼酸B、碳酸氢钠-硬脂酸C、氢氧化钠-酒石酸D、碳酸氢钠-枸橼酸正确答案:D15.加速试验要求在什么条件下放置六个月( )A、50℃,RH75%B、40℃,RH60%C、40℃,RH75%D、60℃,RH60%正确答案:C16.复方碘口服溶液处方中,加入碘化钾的目的是( )A、助溶剂B、润湿剂C、乳化剂D、增溶剂E、潜溶剂正确答案:A17.全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是( )A、接近肛门B、距肛门口2cm处C、接近直肠上静脉D、距肛门口6cm处正确答案:B18.用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是( )A、过热蒸汽B、湿饱和蒸汽C、饱和蒸汽D、流通蒸汽正确答案:C19.常用于W/O型乳剂型基质乳化剂是( )A、月挂醇硫酸钠B、司盘类C、卖泽类D、吐温类正确答案:B20.处方中主要药物的剂量很小,片剂可以采用下列何种工艺制备( )A、结晶压片法B、粉末直接压片C、空白颗粒法D、干法制粒法正确答案:C21.在油脂性软膏基质中,液状石蜡主要用于( )A、改善凡士林的吸水性B、作为保湿剂C、调节基质稠度D、作为乳化剂正确答案:C22.聚山梨酯-80商品名为( )A、苄泽B、吐温-80C、卖泽D、司盘-80正确答案:B23.关于剂型重要性的错误叙述是( )A、剂型可改变药物的作用速度B、剂型可改变药物的作用性质C、剂型可产生靶向作用D、剂型可改变药物的半衰期E、剂型可降低药物的毒副作用正确答案:D24.丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料,在片剂中的主要用途为( )A、糖衣B、胃溶包衣C、肠溶包衣D、肠胃都溶型包衣正确答案:D25.配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是( )A、油脂性B、水溶性C、W/O型乳剂D、O/W型乳剂正确答案:A26.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为( )A、微囊B、化合物C、包合物D、微球正确答案:C27.丙烯酸树脂Ⅱ号为药用辅料,在片剂中的主要用途为( )A、胃溶包衣B、肠溶包衣C、糖衣D、肠胃都溶型包衣正确答案:B28.油脂性基质的灭菌方法是( )A、环氧乙烷气体灭菌B、微波灭菌C、干热空气灭菌D、紫外线灭菌E、流通蒸气灭菌正确答案:C29.冷冻干燥的叙述正确的是( )A、在三相点以下升温或降压,打破固-汽平衡,使体系朝着生成汽的方向进行B、干燥过程是将冰变成水再气化的过程C、维持在三相点的温度与压力下进行D、含非水溶媒的物料也可用冷冻干燥法干燥E、在三相点以下升温降压使水的汽-液平衡向生成汽的方向移动正确答案:A30.下列不属于营养输液的为( )A、静脉注射脂肪乳剂B、复方氨基酸注射液C、维生素和微量元素输液D、羟乙基淀粉注射液E、5%葡萄糖注射液正确答案:D31.吸入喷雾剂的雾滴(粒)大小应控制在( )以下A、500µmB、50µmC、1µmD、10µm正确答案:D32.对注射剂渗透压的要求错误的是( )A、滴眼剂以等渗为好B、静脉注射液以等渗为好,可缓慢注射低渗溶液C、输液必须等渗或偏高渗D、脊椎腔注射液必须等渗E、肌肉注射可耐受0.5~3个等渗度的溶液正确答案:B33.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时,常用的交联固化剂是( )A、乙醚B、丙酮C、硫酸钠D、甲醛正确答案:D34.下列哪种基质不是水溶性软膏基质( )A、甘油明胶B、PEGC、纤维素衍生物D、羊毛脂正确答案:D35.形成脂质体的双分子层膜材为( )A、磷脂与胆固醇B、蛋白质C、多糖D、HPMC正确答案:A36.等渗溶液是指渗透压与下列哪一项相等的溶液( )A、全血B、血浆C、组织体液D、细胞间隙液E、血清正确答案:B37.能杀死热原的条件是( )A、200℃,1hB、250℃,30minC、115℃,30minD、180℃,1hE、160~170℃,2h正确答案:B38.片剂辅料中的崩解剂是( )A、羧甲基淀粉钠B、乙基纤维素C、滑石粉D、羟丙基甲基纤维素正确答案:A39.下列关于气雾剂特点的叙述错误的是( )A、药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用B、由于起效快,可以治疗心脏疾病C、由于容器不透光、不透水,所以能增加药物的稳定性D、具有速效和定位作用正确答案:B40.下列可作为肠溶衣材料的是( )A、羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素B、聚维酮、羟丙甲纤维素C、聚乙二醇、醋酸纤维素酞酸酯D、醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂Ⅱ号正确答案:D41.维生素C注射液的灭菌条件为( )A、100℃、30分钟B、121℃、30分钟C、100℃、15分钟D、121℃、15分钟E、115℃、15分钟正确答案:C42.压片力过大,黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题( )A、裂片B、黏冲C、松片D、崩解迟缓正确答案:B43.下列哪个不属于矫味剂( )A、甜味剂B、泡腾剂C、润湿剂D、芳香剂E、胶浆剂正确答案:C44.为取用方便,可以选用黏度较低的含水羊毛脂,含水羊毛脂是指( )A、含10%水分的羊毛脂B、含30%水分的羊毛脂C、含O/W型乳化剂的羊毛脂D、含W/O型乳化剂的羊毛脂正确答案:B45.某药物易氧化,制备其注射液时不应( )A、灌封时通纯净空气B、使用茶色容器C、加抗氧剂D、灌封时通CO2正确答案:A46.片剂生产中制粒的主要目的是( )A、减少细粉的飞扬B、避免片剂的含量不均匀C、改善原辅料的可压性D、为了生产出的片剂硬度合格正确答案:C47.植物性药材浸提过程中主要动力是( )A、溶剂种类B、时间C、浓度差D、浸提温度正确答案:C48.以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为( )A、淀粉及其衍生物B、纤维素类衍生物C、羧甲基淀粉钠D、枸橼酸-碳酸钠正确答案:D二、多选题(共34题,每题1分,共34分)1.下列关于软膏剂的叙述错误的是( )A、水溶性基质释药速度较油脂性基质快B、O/W型乳剂基质对皮肤的正常功能影响小,可用于分泌物多的皮肤病C、乳剂型软膏透皮吸收一般比油脂型基质软膏好D、多量渗出液患处的治疗宜选择亲水性基质E、凡士林基质的软膏适用于有多量渗出液的患处正确答案:BE2.膜剂可采用( )法制备A、热熔制膜B、复合制膜C、匀浆制膜D、热塑制膜E、冷压制膜正确答案:BCD3.下列有关无菌可靠性参数的单位为时间的是( )A、F0值B、D值C、Z值D、Nt值E、F值正确答案:ABE4.以油为溶剂的注射剂,选用的灭菌方法有( )A、低温灭菌法B、干热灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、无菌操作法E、煮沸灭菌法正确答案:BC5.包合过程为( )A、单纯的物理过程B、有化学计量特性C、不发生化学反应D、无化学计量特性E、要发生化学反应正确答案:AC6.对片剂崩解度的叙述中,错误的是( )A、所有的片剂都应在胃肠道中崩解B、药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限C、水分的透入是片剂崩解的首要条件D、辅料中黏合剂的黏合力越大,片剂的崩解时间越长E、片剂经过长时间储存后,崩解时间往往会缩短正确答案:AE7.玻璃器皿除热原可采用( )A、吸附法B、凝胶滤过法C、酸碱法D、高温法E、离子交换法正确答案:CD8.空气滤过机理为( )A、重力作用B、静电作用C、惯性作用D、拦截作用E、扩散作用正确答案:DE9.栓剂的制备方法有( )A、乳化法B、研和法C、热熔法D、冷压法E、熔合法正确答案:ABE10.有关经皮吸收制剂的特点描述正确的是( )A、避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活B、可维持恒定的血药浓度C、延长有效作用时间D、使用方便,可随时中断给药E、适合所有药物正确答案:ABCD11.注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是( )A、针头往安瓿里注药后,立即缩水回药B、灌药时给药太急,蘸起药液在安瓿壁上C、针头安装不正D、压药与针头打药的行程配合不好E、安瓿粗细不匀正确答案:ABCD12.按卫生部《药品卫生检查方法》的规定检查,一般滴眼剂要求没有下列致病菌( )A、伤寒杆菌B、白色念球菌C、金黄色葡萄球菌D、绿脓杆菌E、肺炎球菌正确答案:CD13.药材浸润过程的速度与( )等因素有关A、溶剂性质B、药材内毛细孔的大小及分布C、药材表面状态D、空气流动速度E、浸取温度、压力正确答案:ABCE14.关于包合物以下描述正确的是( )A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内就形成包合物B、包合过程是化学过程C、主分子具有空穴结构D、客分子全部或部分和主分子的空穴形状和大小相适应E、包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴结构内形成共价化合物正确答案:ACD15.软胶囊剂的制备方法常用( )A、塑型法B、滴制法C、熔融法D、乳化法E、压制法正确答案:BE16.下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )A、靶区内药物浓度高于正常组织B、增强药物对靶组织的特异性C、可定时释放药物D、减少用药剂量E、提高疗效、降低毒副性正确答案:ABDE17.关于固体分散体的速释原理,叙述正确的是( )A、载体保证了药物的高度分散性B、药物高度分散在载体材料中,可提高药物的表面积,也可提高溶解度C、载体同药物分子间形成共价键D、水溶性载体提高了药物的可润湿性E、以无定形状态分散于载体中的药物溶出速率最高正确答案:ABD18.需要加入保湿剂和防腐剂的软膏基质是( )A、W/O型乳膏B、O/W型乳膏C、亲水性基质D、水凝胶基质E、油脂性基质正确答案:ABCD19.下列哪些是液体药剂常用的溶剂( )A、乙醇B、甘油C、丙二醇D、甲醇E、聚乙烯醇正确答案:ABC20.下列( )通常为含醇浸出制剂A、汤剂B、流浸膏剂C、注射剂D、浸膏剂E、酊剂正确答案:BDE21.栓剂按应用途径分为( )A、尿道栓B、小肠栓C、直肠栓D、口腔栓E、阴道栓正确答案:ACE22.下列辅料属于抗氧剂的是( )A、抗坏血酸B、焦亚硫酸钠C、色氨酸D、亚硫酸氢钠E、磷酸正确答案:ABCD23.中药材的品质检查主要有( )A、药材来源与品种的鉴定B、有效成分或总浸出物的测定C、药材含水量的检查D、重金属检查E、药材的药理有效性检查正确答案:ABC24.注射用水的储备条件是( )A、4℃以下密闭储存B、80℃以上密闭储存C、65℃以上保温循环D、80℃以上保温循环E、65℃保温循环正确答案:ABC25.水除热原可采用( )A、蒸馏法B、反渗透法C、吸附法D、高温法E、凝胶滤过法正确答案:ABE26.影响滴眼剂中药物吸收的因素有( )A、药物的pB、药物从外周血管的消除C、药物的pKaD、黏度E、药物从眼睑缝隙的损失正确答案:ABCDE27.关于吸入粉雾剂叙述正确的是( )A、可加入适宜的载体和润滑剂B、微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式C、药物的多剂量贮库形式D、应置于凉暗处保存E、采用特制的干粉吸入装置正确答案:ABDE28.下列微囊化方法属于物理化学法的有( )A、液中干燥法B、改变温度法C、液中干燥法D、化学法E、溶剂非溶剂法正确答案:BCE29.注射剂按分散系统可分为( )A、高分子型注射液B、注射用无菌粉末C、乳液型注射剂D、溶液型注射液E、混悬型注射液正确答案:BCDE30.下列关于栓剂的概述正确的是( )A、栓剂系指药物与适宜基质混合制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固状制剂B、使用腔道不同而有不同的名称C、栓剂的形状因使用腔道不同而异D、栓剂的基质有脂溶性、水溶性和乳剂型E、栓剂塞入人体腔道后,在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液正确答案:ABCE31.理想的成膜材料应具备( )A、外用崩解迅速B、成膜、脱膜性能好C、生理惰性,无毒、无剌激D、性能稳定,不干扰含量测定E、口服、腔道、眼用膜应具水溶性,能降解、吸收或排泄正确答案:BCDE32.用于精滤的滤过介质有( )A、滤纸B、微孔滤膜C、石棉板D、垂熔玻璃漏斗E、砂滤棒正确答案:BD33.关于肠溶衣的叙述,正确的是( )A、用EC包衣的片剂B、用HPMC包衣的片剂C、按崩解时限检查法检查,在pHl盐酸溶液中2小时不应崩解D、可检查释放度来控制片剂质量E、必须检查含量均匀度正确答案:CD34.微孔滤膜的种类有( )A、聚氯乙烯膜B、硝酸纤维素膜C、醋酸纤维与硝酸纤维混合酯膜D、尼龙聚酰胺膜E、醋酸纤维素膜正确答案:ABCDE三、判断题(共30题,每题1分,共30分)1.气雾剂具有速效、定位、稳定性好、使用方便和剂量准确的优点。
药剂学习题库+参考答案一、单选题(共81题,每题1分,共81分)1.炉甘石洗剂处方甘油的作用是( )A、絮凝剂B、主药C、乳化剂D、润湿剂E、分散介质正确答案:D2.关于生物半衰期的叙述正确的是( )A、生物半衰期与药物消除速度成正比B、正常人对某一药物的生物半衰期基本相似C、随血药浓度的下降而缩短D、与病理状况无关E、随血药浓度的下降而延长正确答案:B3.下列不属于被动靶向制剂的是( )A、纳米粒B、微囊C、微球D、修饰脂质体E、乳剂正确答案:D4.采用物理和化学方法将微生物杀死的技术是()A、防腐B、过滤除菌C、除菌D、消毒E、灭菌正确答案:E5.用中药流浸膏剂作原料制备酊剂,应采用( )A、稀释法B、渗漉法C、浸渍法D、回流法E、溶解法正确答案:A6.二相气雾剂指( )A、W/OB、O/WC、O/W/OD、混悬型气雾剂E、溶液型气雾剂正确答案:E7.下列哪种制粒方法可以在同一设备内完成混合、制粒、干燥的全部过程( )A、挤压过筛制粒法B、高速搅拌制粒法C、流化床制粒法D、摇摆式制粒机E、以上都不对正确答案:C8.O/W型乳化剂的HLB值一般在()A、7-9B、5-20C、8-16D、3-8E、15-18正确答案:C9.对热敏感的生物制品应尽量避免的操作是( )A、热压灭菌B、低温储存C、减少受热时间D、无菌操作E、冷冻干燥正确答案:A10.下属哪种方法不能增加药物溶解度( )A、加入非离子型表面活性剂B、引入亲水基团C、加入助溶剂D、加入助悬剂E、制成盐类正确答案:D11.污染热原的最主要途径是()A、在操作过程中污染B、从原料中带入C、从溶剂中带入D、从使用过程中E、从配液器中带入正确答案:C12.其中含处方、制法的药品标准格式的是()A、中药材B、中成药C、两者均是D、两者均不是正确答案:B13.常用作液体药剂防腐剂的是( )A、阿拉伯胶B、山梨酸C、聚乙二醇D、甘露醇E、甲基纤维素正确答案:B14.含有大量纤维素和矿物性黏性差的药粉制备丸剂应选用的黏合剂是( )A、嫩蜜B、中蜜C、老蜜D、水蜜E、以上均不正确正确答案:C15.注射用青霉素粉针临用前应加入()A、注射用水B、酒精C、灭菌注射用水D、蒸馏水E、去离子水正确答案:C16.酒剂中常用来矫味的附加剂是()A、香精B、化学调味品C、蜂蜜或蔗糖D、乙醇正确答案:C17.硫代硫酸钠是一种常见的抗氧剂,最适合用于()A、偏碱性溶液B、偏酸性溶液C、强酸溶液D、不受酸碱性影响E、弱酸溶液正确答案:A18.中国药典规定的注射用水应是()A、重蒸馏水B、去离子水C、灭菌蒸馏水D、无热原的蒸馏水E、蒸馏水正确答案:D19.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法()。
药剂学习题集和答案解析全新编HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】第一章绪论习题一、选择题【A型题】1.以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学,称为DA.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学 D.中药药剂学 E.工业药剂学2.研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学,称为CA.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学D.中药药剂学 E.中药方剂学3.《药品生产质量管理规范》的简称是AA.GMP B.GSP C.GAP D.GLP E.GCP4.非处方药的简称是BA.WTO B.OTC C.GAP D.GLP E.GCP5.《中华人民共和国药典》第一版是EA.1949年版 B.1950年版 C.1951年版 D.1952年版 E.1953年版6.中国现行药典是EA.1977年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2000年版E.2005年版7.《中华人民共和国药典》是BA.国家组织编纂的药品集B.国家组织编纂的药品规格标准的法典C.国家食品药品监督管理局编纂的药品集D.国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E.国家药典委员会编纂的药品集8.世界上第一部药典是CA.《佛洛伦斯药典》 B.《纽伦堡药典》 C.《新修本草》D.《太平惠民和剂局方》 E.《神农本草经》9.药品生产、供应、检验及使用的主要依据是BA.药品管理法 B.药典 C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范 E.调剂和制剂知识10.药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程,称为EA.中药制剂 B.中药制药 C.中药净化 D.中药纯化 E.中药前处理11.我国最早的制药技术专着《汤液经》的作者是CA.后汉张仲景 B.晋代葛洪 C.商代伊尹 D.金代李杲 E.明代李时珍12.我国第一部由政府颁布的中药成方配本是CA.《神农本草经》 B.《五十二病方》 C.《太平惠民和剂局方》 D.《经史证类备急本草》 E.本草纲目13.将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液,属于AA.按照分散系统分类 B.按照给药途径分类C.按照制备方法分类 D.按照物态分类 E.按照性状分类14.根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品,称为CA.调剂 B.药剂 C.制剂 D.方剂 E.剂型15.中药材经过加工制成具有一定形态的成品,称为BA.成药 B.中成药 C.制剂 D.药品 E.剂型16.根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为AA.成药 B.中成药 C.制剂 D.药品 E.药物17.对我国药品生产具有法律约束力的是DA.《美国药典》 B.《英国药典》 C.《日本药局方》D.《中国药典》 E.《国际药典》18.《中华人民共和国药典》一部收载的内容为EA.中草药 B.化学药品 C.生化药品 D.生物制品E.中药19.下列叙述中不属于中药药剂学任务的是EA.吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B.完善中药药剂学基本理论C.研制中药新剂型、新制剂D.寻找中药药剂的新辅料E.合成新的药品20.最早实施GMP的国家是BA.法国,1965年 B.美国,1963年 C.英国,1964年D.加拿大,1961年 E.德国,1960年【B型题】[21~24]A.1988年3月 B.659年 C.1820年 D.1498年E.1985年7月1日21.中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22.第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是E23.《美国药典》第一版颁布于C24.世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是B[25~28]A.处方 B.新药 C.药物 D.中成药 E.制剂25.用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为C26.根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方,将原料药加工制成的药品称为E27.未曾在中国境内上市销售的药品称为B28.医疗和药剂配制的书面文件称A[29~32]A.《美国药典》 B.《英国药典》 C.《日本药局方》D.《国际药典》 E.《中国药典》29..是B30..是C32.是D[33~36]A.丸剂、片剂 B.液体制剂、固体制剂 C.溶液、混悬液D.口服制剂、注射剂 E.浸出制剂、灭菌制剂33.中药剂型按物态可分为B34.中药剂型按形状可分为A35.中药剂型按给药途径可分为D36.中药剂型按制备方法可分为E[37~40]A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP37.《中药材生产质量管理规范》简称为A38.《药品非临床研究质量管理规范》简称为B39.《药品临床试验质量管理规范》简称为C40.《药品经营质量管理规范》简称为E二、名词解释1.药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质,包括原料药与药品。
《药剂学》习题+参考答案1、下列可作为片剂的干燥黏合剂的是()A、淀粉B、CMC-NaC、轻质氧化镁D、MCCE、硬脂酸镁答案:D2、二相气雾剂为()A、W/O乳剂型气雾剂B、混悬型气雾剂C、O/W乳剂型气雾剂D、吸入粉雾剂E、溶液型气雾剂答案:E3、下列关于栓剂错误的叙述是()A、栓剂为人体腔道给药的半固体制剂B、栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用C、正确的使用栓剂,可减少肝脏对药物的首过效应D、药物与基质应混合均匀,外形应完整光滑,无刺激性E、栓剂应有适宜的硬度答案:A4、在一级反应中以lgC对t作图,反应速度常数为()A、lgC值B、t值C、-2.303*直线斜率D、温度E、C值答案:C5、空胶囊中的囊材是()A、二氧化钛B、甘油C、琼脂D、尼泊金E、明胶答案:E6、可在一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的是()A、干法造粒B、流化造粒C、液晶造粒D、摇摆造粒E、挤出造粒答案:B7、粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等,这几种密度的大小顺序为()A、真密度≤颗粒密度<松密度B、松密度>真密度>粒密度C、真密度≥颗粒密度>松密度D、松密度>真密度≥颗粒密度E、真密度≥松密度≥颗粒密度答案:C8、具有同质多晶型基质为()A、聚乙二醇B、甘油明胶C、泊洛沙姆D、可可豆脂E、羊毛脂答案:D9、药筛筛孔的“目”数习惯上是指()。
A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方厘米面积上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目D、每平方英寸面积上筛孔数目E、每寸长度上筛孔数目答案:C10、降低粒度()A、减少吸湿性B、增加润湿性,促进崩解C、增加比表面积D、增加稳定性,减少刺激性E、增加流动性答案:C11、某药降解服从一级反应,其消除速度常数k=0.0096天-1,其有效期为( )。
A、72.7天B、11天C、22天D、88天E、31.3天答案:B12、常在咀嚼片中作填充剂的是()A、微粉硅胶B、糊精C、淀粉浆D、交联羧甲基纤维素钠E、甘露醇答案:E13、代乳糖在片剂中可用作()A、助流剂B、润滑剂C、稀释剂D、崩解剂E、干燥粘合剂答案:C14、气雾剂的组成不包括()A、药物与附加剂B、溶剂C、耐压容器D、抛射剂E、阀门系统答案:B15、能够控制药物释放速度的片剂()A、缓释片B、分散片C、口含片D、舌下片E、控释片答案:E16、置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂()A、口含片B、缓释片C、分散片D、控释片E、舌下片答案:E17、以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂()A、乙醇B、液状石蜡C、水D、肥皂E、甘油答案:B18、气雾剂叙述中错误的是()A、溶液型气雾剂为一相气雾剂B、气雾剂可避免肝的首过效应和胃肠道的破坏作用C、能使药物迅速到达作用部位D、吸入气雾剂的药物微粒大小最好在0.5-5um范围内E、混悬型气雾剂是三相气雾剂答案:A19、一般应制成倍散的是()A、含低共溶成分的散剂B、外用散剂C、眼用散剂D、含液体成分的液体E、小剂量的剧毒药物的散剂答案:E20、《中国药典》规定薄膜衣片的崩解时限为()分钟。
单凝聚法制备微囊的原理?以一种高分子化合物为囊材,将囊心物分散在囊材不溶液中,然后加入凝聚剂(强亲水性物质Na2SO4、(NH4)2SO4、乙醇、丙酮),由于囊材胶粒水合膜中的水与凝聚剂结合,致使体系中囊材的溶解度降低而凝聚成微囊。
DDDS的含义及研究项目?含义:药物传递系统目的:以适宜的剂型和给药方式,用最小的剂量达到最好的治疗效果.复凝聚法制备微囊的原理?本法利用两种具有相反电荷的高分子材料为囊材,将囊心物分散在囊材的水溶液中,在一定条件下,相反电荷的高分子互相交联形成复合物(即复合囊材),溶解度降低,自溶液中凝聚析出而成囊。
过滤除菌法的特点及常用设备要求。
特点:用过滤的方法除去活的或死的微生物的方法,是一种机械除菌的方法;此法非常有前途但不太可靠,必须对成品进行无菌检查常用设备要求:为保证药液顺利通过滤器,药液需预滤。
常用的除菌滤器有微孔薄膜滤器,一般选用孔径0.2或0.22μm的微孔滤膜。
鲎试验法检查热原的原理.内毒素→凝固酶原→凝固酶→凝固蛋白原→凝固蛋白简述四种能增加疏水性药物片剂崩解的方法?1.加入亲水性表面活性剂。
2.如片剂不易崩解,可取外加法或内外加法加崩解剂。
3.压片时如压力过大,硬度越大,所以压片时应减少压力。
4.使用亲水性粘合剂PVP,HPMC。
简述凝胶骨架缓释法的原理及制备方法?原理:主要骨架材料HPMC,HPMC遇水形成凝胶,可阻滞药物释放。
水溶性药物的释放速度取决于药物通过凝胶层的扩散速度,而水中溶解度小的药物释放速度由凝胶层的逐步溶蚀速度所决定,不管哪种释放机制,凝胶最后全部溶解,药物全部释放,故生物利用度高。
制备方法:直接压片或湿法制粒压片。
简述湿法制粒压片的目的及工艺改善流动性,易于定量处理;防止粉尘飞扬及器壁上的粘附;2、防止各成分离析;调整堆密度,改善溶解性能3、改善片剂生产中压力的均匀传递4 由于湿法制成的颗粒经过表面润湿,其表面改质较好、外形美观、耐磨性强、压缩成形性好。
药剂学习题库(附参考答案)一、单选题(共96题,每题1分,共96分)1.代乳糖为()的混合物。
A、淀粉、糊精、果糖B、淀粉、糊精、麦芽糖C、淀粉、糊精、蔗糖D、淀粉、糊精、葡萄糖E、蔗糖、果糖、葡萄糖正确答案:C2.下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述,哪一项是错的( )?A、工艺周期短,生产率高B、受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性C、可使液态药物固态化D、用固体分散技术制备的滴丸降低药物的生物利用度正确答案:D3.增加粒度()A、增加稳定性,减少刺激性B、减少吸湿性C、增加流动性D、增加润湿性,促进崩解E、增加比表面积正确答案:A4.以PEG6000为基质制备滴丸剂时,不能选用的冷凝液是()A、轻质液状石蜡B、重质液状石蜡C、二甲硅油D、水E、植物油正确答案:D5.下列关于栓剂的描述错误的是()A、可发挥局部与全身治疗作用B、制备栓剂可用冷压法C、栓剂应无刺激,并有适宜的硬度D、可以使全部药物避免肝的首过效应E、吐温61为其基质正确答案:D6.硝酸甘油片的处方分析中硝酸甘油乙醇溶液是()A、润滑剂B、崩解剂C、粘合剂D、填充剂E、药物组分正确答案:E7.下列对各剂型生物利用度的比较,一般来说正确的是()A、颗粒剂>胶囊剂>散剂B、胶囊剂>颗粒剂>散剂C、散剂>颗粒剂>胶囊剂D、无法比较E、散剂=颗粒剂=胶囊剂正确答案:C8.密度不同的药物在制备散剂时,最好的混合方法是()A、将粒径小的加到粒径大的上面B、等量递加法C、将密度大的加到密度小的上面D、将密度小的加到密度大的上面E、多次过筛正确答案:C9.()是压片机中直接实施压片的部分,并决定了片剂的大小、形状。
A、加料斗B、饲料器C、模圈D、上、下冲E、调节器正确答案:C10.下列不属于影响药物制剂稳定性的外界因素有()A、溶剂B、空气C、温度D、光线E、金属离子正确答案:A11.水丸常用的制法是()。
A、滴制法B、泛丸法C、搓丸法D、研合法正确答案:B12.以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用()A、促进片剂在胃中的润湿B、减少冲头、冲模的磨损C、增加颗粒的流动性D、使片剂易于从冲模中推出E、防止颗粒粘附在冲头上正确答案:A13.哪个选项为填充剂()A、硬酯酸镁B、羧甲基淀粉钠C、乳糖D、羟丙基甲基纤维素溶液E、水正确答案:C14.不能考察软膏剂刺激性的项目是( )A、装量检查B、粒度检查C、外观检查D、酸碱度检查E、将软膏涂于家兔皮肤上观察正确答案:A15.颗粒含水过多()A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格正确答案:B16.下列关于软膏剂的概念的正确叙述是( )A、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂B、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂D、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂E、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂正确答案:E17.代乳糖在片剂中可用作()A、崩解剂B、助流剂C、稀释剂D、润滑剂E、干燥粘合剂正确答案:C18.空胶囊中增稠剂是()A、甘油B、二氧化钛C、琼脂D、尼泊金E、明胶正确答案:C19.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的()。
单凝聚法制备微囊的原理?
以一种高分子化合物为囊材,将囊心物分散在囊材不溶液中,然后加入凝聚剂(强亲水性物质Na2SO4、(NH4)2SO4、乙醇、丙酮),由于囊材胶粒水合膜中的水与凝聚剂结合,致使体系中囊材的溶解度降低而凝聚成微囊。
DDDS的含义及研究项目?
含义:药物传递系统
目的:以适宜的剂型和给药方式,用最小的剂量达到最好的治疗效果.
复凝聚法制备微囊的原理?
本法利用两种具有相反电荷的高分子材料为囊材,将囊心物分散在囊材的水溶液中,在一定条件下,相反电荷的高分子互相交联形成复合物(即复合囊材),溶解度降低,自溶液中凝聚析出而成囊。
过滤除菌法的特点及常用设备要求。
特点:用过滤的方法除去活的或死的微生物的方法,是一种机械除菌的方法;此法非常有前途但不太可靠,必须对成品进行无菌检查
常用设备要求:为保证药液顺利通过滤器,药液需预滤。
常用的除菌滤器有微孔薄膜滤器,一般选用孔径0.2或0.22μm的微孔滤膜。
鲎试验法检查热原的原理.
内毒素→凝固酶原→凝固酶→凝固蛋白原→凝固蛋白
简述四种能增加疏水性药物片剂崩解的方法?
1.加入亲水性表面活性剂。
2.如片剂不易崩解,可取外加法或内外加法加崩解剂。
3.压片时如压力过大,硬度越大,所以压片时应减少压力。
4.使用亲水性粘合剂PVP,HPMC。
简述凝胶骨架缓释法的原理及制备方法?
原理:主要骨架材料HPMC,HPMC遇水形成凝胶,可阻滞药物释放。
水溶性药物的释放速度取决于药物通过凝胶层的扩散速度,而水中溶解度小的药物释放速度由凝胶层的逐步溶蚀速度所决定,不管哪种释放机制,凝胶最后全部溶解,药物全部释放,故生物利用度高。
制备方法:直接压片或湿法制粒压片。
简述湿法制粒压片的目的及工艺
改善流动性,易于定量处理;防止粉尘飞扬及器壁上的粘附;2、防止各成分离析;调整堆密度,改善溶解性能3、改善片剂生产中压力的均匀传递4 由于湿法制成的颗粒经过表面润湿,其表面改质较好、外形美观、耐磨性强、压缩成形性好。
原辅料→粉碎过筛→混合→制软材→制粒
简述混悬剂的不稳定性及改善方法.
答:混悬剂主要存在物理稳定性问题,混悬剂中药物微粒分散度大,微粒与分散介质之间存在着物理界面,使混悬微粒具有较高的表面自由能,混悬剂处于不稳定状态。
改善办法:
1)药物的粒径要小,粒度分布要均匀;
2)加入润湿剂,助悬剂和絮凝剂等附加剂;
3)分散相的浓度和混悬剂的储存温度要适宜。
简述混悬剂制备过程中,为什么既要粒径尽可能的小,又要粒度分布均匀?
答:混悬剂中药物微粒分散度大,微粒与分散介质之间存在着物理界面,使混悬微粒具有较高的表面自由能,混悬剂处于不稳定状态。
根据斯托克斯沉降定律,为增加混悬剂的动力稳定性,可以减小微粒半径,药物粉碎越细越好;当药物微粒处于微米大小时,药物小粒子的溶解度就会大于大粒子的溶解度。
由于混悬剂中溶液是饱和溶液,在饱和溶液中小微粒溶解
度大,在不断的溶解;而大微粒就不断的增长变大,这样混悬剂的物理稳定性会受到影响。
所以粒度应尽可能均匀。
简述乳剂形成的理论?
答:乳剂的形成的两大基本要素:提供足够的机械能,提供使乳剂稳定的必要条件(加入乳化剂),一般认为乳化剂通过三种机制参与形成乳剂:1、降低表面张力(有利因素):热力学稳定作用。
2、形成牢固的乳化膜(重要因素):对聚结的机械屏障3、形成双电层:阻止颗粒接近的电屏障。
热原的除去方法?
1.高温法
2.酸碱法
3.吸附法
4.离子交换法
5.凝胶过滤法
6.反渗透法
7.超滤法
8.其它方法
说明药物剂型的重要意义?
1.不同剂型改变药物的作用性质.
2.不同剂型改变药物的作用速度.
3.不同剂型改变药物的毒副作用.
4.有些剂型可产生靶向作用.
5.有些剂型可影响疗效.
S试述哪些药物不宜制成长效制剂?
1.剂量很大(>1g)半衰期很短,或半衰期很长的药物。
2.不能在小肠下端有效吸收的药物。
3.具有特定的吸收部位的药物。
4.本身溶解度极差的药物。
5.长期服用后,能诱导和抑制酶合成的药物。
6.经肠壁代谢或首过效应较大的药物。
7.表观分布容积较高的药物。
输液的质量要求?
1.无菌
2.无热原
3.澄清度
4.安全性
5.渗透压与血浆等渗或偏高渗
6.pH 4-9
7.稳定性
8. 不能有产生过敏反应的异性蛋白及降压物质9.不添加任何抑菌剂
为使输液的澄清度达到药典规定标准,制备过程中采取哪些措施?
(1)工艺操作中的问题:加强工艺管理,采用层流净化空气,微孔滤膜滤过和联动化。
(2)橡胶塞与输液容器质量不好,提高质量。
(3)原辅料质量:严格控制质量,国内已制订了输液用原辅料质量标准。
药物制剂中制粒的目的是什么?
1制粒后压片,可以改善流动性,易于定量处理;防止粉尘飞扬及器壁上的粘附;防止各成分离析;调整堆密度,改善溶解性能;改善片剂生产中压力的均匀传递;
2 制成颗粒剂,便于服用,携带方便,提高商品价值。
压片过程中为什么应加润滑剂?润滑剂根据作用分几类?每类各举一例?
润滑剂:(1)改善粒子表面的静电分布(2)改善粒子表面的粗糙度(3)气体的选择性吸附(4)减弱粒子间的范德华力(5)附着于粒子表面减少摩擦力等
分三类:1、助流剂:滑石粉,麦子淀粉。
2、抗粘剂:滑石粉,麦子淀粉。
3、润滑剂:硬脂酸镁,蜡类。
注射剂的质量要求?
1.无菌
2.无热原
3.透明度
4.安全性
5.渗透压与血浆等渗
6.PH值4-9
7.稳定性
8.降压物质
包合技术:指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内,形成包合物的技术。
层流化技术:是一种洁净室气流形式,空气流线呈同向平行状态,各流线间的尘埃不易相互扩散。
处方:医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要的书面文件。
D值:在一定温度下,杀灭90%微生物(残存率为10%)所需的灭菌时间。
分层:乳剂放置后出现分散相粒子上浮下沉现象。
合并与破坏:乳剂中的乳清周围有乳化膜存在,但乳化膜破裂导致乳清变大,称为合并,
合并进一步发展,使乳剂分为油,水相,称为破坏。
值:在一定灭菌温度下给定的Z值所产生的灭菌效果与在参比温度(T。
)下给定的Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。
固体分散技术:药物以分子,胶态,微晶或无定形状态分散在某一固定载体上。
G M P:药品生产质量管理规范
G L P:药物非临床研究质量管理规范。
剂型:是为适应诊断治疗和预防疾病的需要而制备的不同给药形式,是临床使用的最终形式。
灭菌法:指杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽胞的方法或技术。
冷冻干燥:是把含有大量水分的物料预先进行降温,冻结成冰点以下的固体,在真空条件下使水直接升华,以水蒸气形成除去从而得到干燥产品的一种技术。
凝胶剂:指药物与能形成凝胶的辅料制成均一,混悬或乳状液型的稠厚液体或半固体制剂。
潜溶剂:指能提高难溶性药物的溶解度的混合溶剂。
热原:注射后能引起人体放热反应的物质。
软膏剂:指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。
溶出度:固体制剂中的药物在规定的介质中溶出的速度和程度。
栓剂:指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体外用制剂。
微型包囊技术:制备微囊的过程称为微型包囊技术,简称微囊化。
絮凝:乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚合现象。
眼膏剂:指由药物与适宜基质均匀混合,制成无菌溶液或混悬型膏状的眼用半固体制剂。
药剂学:是研究药物制剂的基本理论,处方设计,制备工艺,质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
转相:由于某些条件的变化而改变乳剂的类型。
Z值:降低一个lgD值所需升高的温度,即将灭菌时间减少到原来的1/10时,需要升高的温度在相同灭菌时间内杀灭99%的微生物所需要提高的时间。
Z注射剂:系指药物制成的供注入体内的灭菌或无菌溶液,乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末。
助溶剂:指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物,复盐或缔合物等,以增加药物在溶剂中的溶解度。
增溶剂:指具有增溶能力的表面活性剂。