水质在线监测仪站房建设要求及水质在线监测仪表技术要求
一、水质在线监测房规范建设要求及总排口建设要求 (5) 1、基本要求 (5) 2、站房建设规范 (5) 3、站房内供电要求 (8) 4、站房室内环境要求 (9) 5、监测房配套设备 (9) 6、监测站房配管、配线、铭牌标示 (10) 二、排放口规范要求 (11) 三、水质采样单元 (13) 四、保温与防冻 (15) 五、水质在线监测仪表技术要求 (16) （1）水质CODcr在线监测仪技术要求 (16) 1、基本功能要求 (16) 2.主要技术指标及技术参数 (17) （2）、氨氮在线监测仪技术要求 (18) 1、基本功能要求 (18) 2.主要技术指标及技术参数 (19) （3）、总磷在线监测仪技术要求 (20) 1、基本功能要求 (20) 2.主要技术指标及技术参数 (21)
（4）、PH在线监测仪技术要求 (22) 1.基本功能要求 (22) 2.主要技术指标及技术参数 (22) （5）、明渠流量计线监测仪技术要求 (23) 1.基本功能要求 (23) （6）、数据采集传输仪技术要求 (25) 1.基本功能要求 (25) 附件一、水质仪器检测数据通讯协议说明 (27) 附件二、前端监测设备与数据采集仪反控指令说明 (30)
前言 为了贯彻落实《国家重点监控企业污染源自动监测数据有效性审核办法》和《国家重点监控企业污染源自动监测设备监督考核规程》（环发〔2009〕88号）等有关规定，规范国家重点监控企业污染源自动监测设备监督考核合格管理办法。为了给水质分析仪提供一个合适的工作环境，按照水污染在线监测系统安装技术规范（试行）-HJ/T353-2007的要求，需要企业专门设置水质在线监测站房及配套设备。
DZS-707型多参数水质分析仪使用说明书 上海仪电科学仪器股份有限公司
DZS-707型多参数水质分析仪使用说明书 目录 一、概述 1 二、仪器主要技术性能 1 三、仪器结构 2 四、仪器的使用 3 五、pH/ORP测量8 六、电导率测量11 七、溶解氧测量15 八、温度测量17 九、测量数据处理17 20 十、仪器的成套性
DZS-707型多参数设置分析仪软件使用说明书敬告用户： ●请在使用本仪器前，详细阅读本说明书并妥善保存。 ●仪器超过一年必须送计量部门或有资格的单位复检，合格后方可使用。 一、概述 DZS-707 型水质多参数分析仪是多参数电化学分析仪器，包含了pH/mV计、电导率仪和溶解氧分析仪的分析测试功能，可同时对一个样品进行温度、pH、电导率和溶解氧的测试。主要适用于农业、制造业、教育、科研、环保及综合服务行业，在工艺流程、质量控制或科学研究中，进行水溶液的多参数分析。 本仪器具有以下特点： 1、仪器可同时对一个样品进行温度、pH（电极电位）、电导率仪（TDS、盐度）和溶解氧（氧饱和度）的测试。 2、仪器采用计算机虚拟操作结构方式，模块化的电子单元转换器仅将各传感器的信号进行转换后传输到计算机进行处理。计算机软件承担了仪器的所有操作和分析功能，仪器体积小，成本低。 3、在Windows系统平台开发的仪器操作软件具备了数据处理功能，可以手动或自动记录测量数据并以曲线图和表格的形式显示记录的数据，以Access数据库格式进行保存，也可将数据转换到Word文档的表格或Excel电子表格。 4、软件具有曲线图复制功能，将曲线图复制到剪贴板中，供其他软件粘贴使用。 5、仪器的转换器可通过RS－232接口连接计算机，也可通过网络接口连接，使计算机通过网络远程操作仪器。 6、软件支持系统连接，通过网络接口连接系统服务器，将样品编号、测试人员、检测数据、测试日期和测试时间等分析测试信息传送到系统服务器进行测试数据综合处理。 二、仪器主要技术性能 2.1 pH/mV 1、测量范围 a) pH: (0～14.00)pH b) ORP: (0～±1999)mV 2、电子单元基本误差 a) pH: ±0.01pH±1个字 b) ORP: ±1mV±1个字 3、仪器的基本误差 a) pH: ±0.02pH±1个字 b) ORP: ±10mV±1个字 4、电子单元输入电流:不大于2×10-12Ａ 5、电子单元输入阻抗：不小于1×1012Ω 2.2 电导率/TDS/盐度 1、测量范围 a) 电导率：0.000μS/cm～1.999μS/cm 2.00μS/cm～19.99μS/cm 20.0μS/cm～199.9μS/cm 200μS/cm～1999μS/cm 2.00mS/cm～19.99mS/cm 20.0mS/cm～199.9mS/cm（用常数为10的电极时） b) 盐度：(0.0～80.0)ppt c) TDS：(0～19900)mg/L 2、电子单元基本误差 a) 电导率: ±1.0％(F.S)±1个字
实验十二水质总磷的测定(钼酸铵分光光度) 6学时 一、实验目的 1. 了解磷(总磷、溶解性正磷酸盐和溶解性总磷)的测定方法 2. 掌握分光光度计的使用、标准曲线的绘制及计算方法 3. 熟悉水样预处理的方法 4. 熟悉钼锑抗分光光度法测定总磷的原理和过程 二、实验原理 水中总磷包括溶解和不溶解的各种形式磷酸盐和含磷有机物。应先消化使含磷有机物转化成可溶的磷酸盐，消化也会使偏磷酸盐和焦磷酸盐转化成正磷酸盐。 有机含磷物质类型不同，转化成无机磷酸盐的难易程度也不相同，故采用的消化方法也不相同。有高氯酸法、硫酸-硝酸法以及焦硫酸盐消化法。一般工业废水及生活污水，尤其是养殖用水，一般可用浓硫酸消化。本实验采用在中性条件下用过硫酸钾(或硝酸－高氯酸)使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。 在酸性介质中，消化后水样中的正磷酸盐与钼酸铵试剂反应，在锑盐存在下生成淡黄色磷钼杂多酸(磷钼黄)： PO43- + 3NH4+ + 12MoO42- + 24H+ = (NH4)3PO4·12MoO3 + 12H2O 磷钼黄在一定酸度下，可立即被还原剂(如氯化亚锡、抗坏血酸或称维生素C、亚硫酸钠等)还原成蓝色络合物，叫“钼蓝”： (NH4)3PO4·12MoO3+SnCl2+H+→(MoO2·4MoO3)2·H3PO4(钼蓝大致成分)钼酸铵浓度(最好为0.05%)过高、溶液酸度又太低时，则过量钼酸铵也能还原生成“钼蓝”。反之，溶液酸度过高、钼酸铵浓度过低时，则磷钼酸铵还原的蓝色就会大大降低。 氯化亚锡不能用量过多，否则“钼蓝”会进一步还原，使溶液呈浅绿色，妨碍测定。一般100mL溶液氯化亚锡用量为0.01~2.1mg之间均可。 显色速度和颜色强度与溶液的温度有关，温度每升高1℃颜色强度约增加1%，故比色溶液间的温差不能超过2℃。显色温度最好在20~30℃范围内。 本方法在1厘米比色杯中，最低检出浓度为0.2mg磷/L。 三、仪器与试剂 医用手提式蒸气消毒器或压力锅(1.1~1.4kg/cm2)；50mL具塞(磨口)刻度管；分光光度计。注：所有玻璃器皿均应用稀盐酸或稀硝酸浸泡。 (1) 浓硫酸(H2SO4)，分析纯，密度为1.84g/mL。 (2) 硝酸(HNO3)，分析纯，密度为1.4g/mL。 (3) 高氯酸(HClO4)，优级纯，密度为1.68g/mL。 (4) 硫酸(H2SO4)，1＋1。 (5) 硫酸，约c(1/2H2SO4)＝1mo1/L：将27mL硫酸(三、1)加入到973mL水中。
GE Industrial Sensing Moisture Monitor Series 3 Hygrometer Abridged Manual
GE Industrial Sensing Moisture Monitor Series 3 Hygrometer Abridged Manual 914-110A4 August 2004 Moisture Monitor Series 3 Hygrometer is a GE Panametrics product. GE Panametrics has joined other GE high-technology sensing businesses under a new name—GE Industrial, Sensing.
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水质中总磷的测定采用钼氨酸分光光度法 一、实验原理 在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。 二、实验仪器 可见分光光度计，消解装置，比色管。 三、药品配制 1. 1:1硫酸（H 2SO 4）溶液 2. 100g/L 抗坏血酸（C 6H 8O 6）溶液：称取10g 抗坏血酸溶于水中，稀释至100mL 。 贮存于棕色瓶中。 3.钼酸盐溶液：称取13g 钼酸铵[(NH4)6Mo 7O 24·4H 2O]于100mL 水中。溶解0.35g 酒石酸锑钾[KSbC 4H 4O 7·2 1 H 2O]于100mL 水中。在不断搅拌下把钼酸铵溶液 徐徐加到300mL 1:1硫酸中，加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀。此溶液贮存于棕色试剂瓶中。 4.磷标准贮备溶液：称取0.2197±0.001g 于110℃干燥2h 在干燥器中放冷的磷 酸二氢钾(KH 2PO 4)，用水溶解后转移至1000mL 容量瓶中，加入大约800mL 水、加5mL 1:1硫酸用水稀释至标线并混匀。1.00mL 此标准溶液含50.0μg 磷。 5.磷标准使用溶液：将10.0mL 的磷标准贮备溶液转移至250mL 容量瓶中，用 水稀释至标线并混匀。1.00mL 此标准溶液含2.0μg 磷。
6.50g/L 过硫酸钾（K 2S 2O 8）溶液：称取5g 过硫酸钾溶于水，稀释至100mL 。 7.6 mol/L 氢氧化钠（NaOH ）溶液：称取24g 氢氧化钠溶于水中，稀释至100mL 。 调样品pH 用。 8.6 mol/L 氢氧化钠（NaOH ）溶液：称取24g 氢氧化钠溶于水中，稀释至100mL 。 9. l mol/L 2 1 H 2SO 4溶液：将27mL 硫酸，加入到973mL 水中。 10. 10g/L 酚酞指示剂：称取0.5g 酚酞溶于50mL 95％乙醇中。 注：未说明的实验试剂均为标准分析纯或者实验纯药品。 四、实验步骤 1.取待测样品，摇匀。将待测样品和空白样品消解，冷却。 绘制磷标准曲线。将处理后的试样（待测试样和空白试样），加入抑制剂和显色剂，显色。显色后放置一段时间，测吸光度。 2.洗涤并标记实验仪器： 药品标记：药品名称、药品浓度、配制时间、配制人员； 比色管、具塞刻度管（或锥形瓶）标记：ZL-BX-0、ZL-BX-1、ZL-BX-2、ZL-BX-3、ZL-BX-4、ZL-BX-5、ZL-BX-6、ZL-CK-1、ZL-CK-2、ZL-CK-3、ZL-YP-1、ZL-YP-2、ZL-YP-3。（字母意义：ZL-总磷、BX-标线、CK-空白、YP-样品）。 3.将样品摇匀后，取样品25mL 于具塞刻度管（或者锥形瓶）中，准备消解。 a ．过硫酸钾消解：向试样中加4mL 50g/L 过硫酸钾，将具塞刻度管的盖塞紧后，用一小块布和线将玻璃塞扎紧(或用其他方法固定)，放在大烧杯中置于高压蒸汽消毒器中加热，待压力达
全自动在线总磷分析仪 μ MAC C TP是一种微电脑控制的全自动在线总磷分析仪，可适用于分析多种水质如河水、地表水和工业废水。 全自动在线总磷分析仪的特点 1.稳定、可靠 为适应工业和环境在线的要求，确定了其在电子学水力学等方面的高稳定性，电气部分和水力管路部分完全隔离，简单稳定的LFA保证了仪表可长时间稳定运行。 2.便于安装 分析仪成功通过了一系列的测试以便于安装和设定，安装时只需连接药剂、样品、废液管路和电源线，设定好参数就可以启动。 3.自动校正 仪表根据用户选择的校正时间来终止分析执行校正，检查并存储新的校正OD，如果所得的OD大于用户选择的限值，将会有报警输出。 4.样品稀释 样品经过自动稀释后仍可以分析，自动稀释在出厂前已调整完毕，可用于高范围测量。 5.测量间隔 用户可以设定，在两次测量之间分析仪保持在待机模式，避免了药剂浪费。 全自动在线总磷分析仪十大优点： 1.全自动运行 2.长时间自控，低维护量，低运行成本 3.低药剂消耗，预备时间短 4.维护简单，不需特殊的电工培训 5.电气部分和水力部分完全隔离 6.采用微电脑控制处理单元，全自动运行 7.背光LCD显示，可显示读值和O.D 曲线，可存储400组数据 8.具有自我诊断功能，能识别是否缺少水样。 9.标准4-20mA模拟输出，选件RS232及相应软件可与本地或远程PC相连接，以实现远 程控制 10. 断电后，具有来电自启动功能 全自动在线总磷分析仪的测量原理和流程图： 若有必要，样品经过过滤后，被泵入LFA反应器里。在LFA反应器里，首先注入酸性药剂R1；然后把混合后的样品加热至95℃，把所有的无机磷化物酸化成正磷酸盐；其次再注入氧化剂R2进行UV消解，把残余的有机磷化物氧化成正磷酸盐；之后，微处理器开始按顺序添加药品，为了使P-PO4发生显色反应，首先加入显色药剂，再添加抗坏血酸生成蓝色的物质。充分药品混合和反应后，分析仪在660nm或880nm处测量这种蓝色的物质。并依据存储在分析仪里的校正因数计算出样品的浓度。 技术参数： 测量原理比色法：高温酸化&UV消解，钼酸盐/抗坏血酸反应 比色计660nm或880nm 测量类型循环测量 测量间隔可编程 测量时间最小45分钟
系统概述： COL-8000水中色度在线分析仪是由嵌入式系统控制的全自动在线水质色度在线监测仪，可适用于多种水质中色度的实时在线监测。样品经膜过滤后，被泵入测量池里，通过水样对光的感应变化计算出水样的色度值，对于污水或水质色度较大的水样，可自动进行成倍稀释，通过倍数稀释法可大大的扩展水质色度的测量范围。该仪器可广泛的应用于污水、地表水、饮用水等水质的在线自动色度测量。 系统特点： 1.水样预处理装置采用免维护设计，可确保预处理装置维护周期超过半年时间。 2.测定过程及结果满足国家标准和相关行业标准。 3.全进口器件及创新的分析流路设计和试剂配方保证了极高的测量重现性，目前测量重现性可达到3%。 4.全自动运行，无需人员值守，可实现自动调零、自动校准、自动测量、自动清洗、自动维护、自我保护、自动恢复等智能化功能。 5.在线监测方式多样化，可实现人工随时测量、自动定时测量、自动周期性测量等测定方式。 6.可配置超标报警装置，超标后仪器自动报警，提示用户进行工艺调整。 7.水中色度在线分析仪操作和维护及其简单。 8.电气部分和流体部分隔离，采用嵌入式控制系统，全自动运行。 技术参数： 测量原理：铂钴比色法或倍数稀释法； 量程：0～50或任意倍数； 测量类型：自动测量； 测量间隔：可任意设定； 测量时间：约5分钟； 测量精度：5%； 低检出限：0.1或1倍； 重现性：3%； 信号输出：标准4—20mA模拟输出，大负载400欧姆或0—5V，其它RS485或RS232可选；信号输入：1路分析，1路校正； 样品输送：自动取样，或水样自动输送； 水样要求：无结冰且无沉淀； 环境温度：0—40℃； 防护等级：IP55； 供电电源：220VAC，50Hz； 主机重量：35kg； 主机尺寸：500 mm x 780 mm x 320 mm； 预处理重量：30kg； 预处理尺寸：500 mm x 780 mm x 320 mm。
总磷的测定——钼酸铵分光光度法 （GB 11893—89） 一、目的和要求 1.1 掌握总磷的测定方法与原理。 1.2 了解水体中过量的磷对水环境的影响。 二、原理 在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。 本标准规定了用过硫酸钾（或硝酸—高氯酸）为氧化剂，将未经过滤的水样消解，用钼酸铵分光光度法测定总磷的方法。 总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。 本标准适用于地面水、污水和工业废水。 取25mL水样，本标准的最低检出浓度为0.01mg/L，测定上限为0.6mg/L。 在酸性条件下，砷、铬、硫干扰测定。 三、试剂 3.1 硫酸，密度为1.84g/mL。 3.2 硝酸，密度为1.4g/mL。 3.3 高氯酸，优级纯，密度为1.68g/mL。 3.4 硫酸（V/V），1+1。 3.5 硫酸，约0.5mol/L，将27mL硫酸（3.1）加入到973mL水中。 3.6 氢氧化钠溶液，1mol/L，将40g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。 3.7 氢氧化钠溶液，6mol/L，将240g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。 3.8 过硫酸钾溶液，50g/L，将5g过硫酸钾（K2S2O8）溶于水，并稀释至100mL。 3.9 抗坏血酸溶液，100g/L，将10g抗坏血酸溶于水中，并稀释至100mL。此溶液贮于棕色的试剂瓶中，在冷处可稳定几周，如不变色可长时间使用。 3.10 钼酸盐溶液：将13g钼酸铵[(NH4)6MO7O24·4H2O]溶于100mL水中，将0.35g酒石酸锑钾[KSbC4HO7·0.5H2O]溶于100mL水中。在不断搅拌下分别把上述钼酸铵溶液、酒石酸梯钾溶液徐徐加到300mL硫酸（3.4）中，混合均匀。此溶液贮存于棕色瓶中，在冷处可保存三个月。 3.11 浊度—色度补偿液，混合二体积硫酸（3.4）和一体积抗坏血酸（3.9）。使用当天配制。 3.12 磷标准贮备溶液，称取0.2197g于110℃干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氢钾（KH2PO4），用水溶解后转移到1000mL容量瓶中，加入大约800mL水，加5mL硫酸（3.4）， μ磷。本溶液在玻璃瓶中可贮存然后用水稀释至标线，混匀。1.00mL此标准溶液含50.0g 至少六个月。 3.13 磷标准使用溶液，将10.00mL磷标准贮备溶液（3.12）转移至250mL容量瓶中，用水 μ磷。使用当天配制。 稀释至标线并混匀。1.00mL此标准溶液含2.0g 3.14 酚酞溶液，10g/L，将0.5g酚酞溶于50mL95%的乙醇中。
多参数水质分析仪技术需求 . 设备名称：多参数水质分析仪 . 主要用途：用于生活饮用水、环境监测、疾控、质检、污水等领域各种复杂的水质分析。 . 工作条件：电源：±，；温度：～40 ；湿度：最大相对湿度（非冷凝）. 技术指标： * 波长范围：～ * 波长准确度：± (～) 波长分辨率： 波长再现性：小于 * 扫描速度： (步增) 带宽： 波长校准模式：自动 * 波长选择： 自动：基于测试方法的自动选择波长； 自动：可根据试剂瓶上的条形码自动选择波长和测试方法； 手动：所有模式都可以使用，除了预存储程序； * 提醒机制：内置操作流程提示，并可提醒用户试剂的保质期，确保所使用的化学试剂是在保质期内 * 结果分析筛选：自动。消除由刮痕、裂纹或玻璃器皿污浊引起的参数无法读取问题
* 信息管理系统：与可以兼容 吸光度测量范围：± （波长～范围内） 吸光度测量准确度：（～）；（～） 光度漂移：每小时± 光学系统：钨灯（可见光）和氘灯（紫外光），硅光电二极管检测器 杂散光：小于小于（采用碘化钾溶液于波长处测定） *接口：个接口，个以太网接口，可连接存储设备、键盘、打印机和条形码扫描仪；可连接以太网，进行实时数据传输，并可实现对在线仪器的远程校准。显示：英寸的彩色触摸屏显示 语言：多种语言选择，其中包括中文 显示模式：透光率（），吸光度和浓度 * 仪器自带内置测试方法程序大于种，用户可直接自动选择使用。 * 仪器自带分析质量保证功能。并带有趋势、比例等数据处理功能。 * 仪器带有不同光程比色皿的智能识别功能 * 消解器要求：加热速度：分钟内可从20℃加热至150℃；温度稳定性：±1℃； 消解温度：～165℃，任意选择；消解时间：～，任意选择，程序完毕后可自动停止加热；已预储存、等种常用消解程序。 . 主要配置： * 水质分析方法：大于种测试方法，用户可自建大于种测试方法。 比色池及适配器：×适配器（矩形10mm，20mm，50mm，英寸）和圆形（英寸），英寸方形比色池各一。
产品名称：总磷水质在线监测仪 产品型号：TP-8000 系统概述： 水中聚磷酸盐和其他含磷化合物，在高温、高压的酸性条件下水解，生成磷酸根；对于其他难氧化的磷化合物，则被强氧化剂过硫酸钠氧化为磷酸根。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑钾反应，生成磷钼杂多酸化合物，这种化合物被抗坏血酸还原为蓝色的磷钼酸盐，光通过测量吸光度得到水样中总磷的含量。如果是测量磷酸盐，则无需进行氧化反应便可以直接测量水中的磷酸盐。 技术参数： 测试方法：磷钼酸铵比色法； 测试量程：0～2/5/10/30mg/L； 检测下限：0.1mg/L； 准确度：常规：＜10%；＜1mg/L:＜±0.5mg/L； 重复性：常规：＜5%；＜1mg/L:＜±0.1mg/L； 响应时间（90%）：可根据水样自行调整，最少30min； 测试方式：定时、等间隔、手动； 试剂消耗：一次1mL； 维护方式：自维护，用户维护间隔>5个月； 自我监测：自我监测泄漏；仪器状态自我诊断； 模拟输出：4---20mA模拟输出； 继电器控制：2路24V 1A继电器高低点控制； 数据传输方式：RS232，RS485； 显示：8.0寸大屏LCD触摸屏，分辨率800×600； 数据存储：一年有效数据； 试剂更换：一个月更换一次； 工作温度：+0～50°C； 电源：220 ±10% VAC；50-60Hz； 功耗：约80W； 尺寸：主机500mm×780mm×320mm； 重量：约30Kg； 系统特点： 水样预处理装置采用免维护设计，可确保预处理装置维护周期超过半年时间。 化学消解时间可以调整，测定过程及结果满足相关国家标准。 全进口器件及创新的分析流路设计和试剂配方保证了极高的测量重现性，目前测量重现性可达到3%。 总磷水质在线监测仪全自动运行，无需人员值守，可实现自动调零、自动校准、自动测量、自动清洗、自动维护、自我保护、自动恢复等智能化功能。在线监测方式多样化，可实现人工随时测量、自动定时测量、自动周期性测量等测定方式。
DZS-707型多参数水质分析仪使用说明书上海精密科学仪器有限公司 目录 一、概述 1 二、仪器主要技术性能 1 三、仪器结构 2 四、仪器的使用 3 五、 pH/ORP测量 8 六、电导率测量 11 七、溶解氧测量 15 八、温度测量 17 九、测量数据处理 17 十、仪器的成套性 20
敬告用户: ●请在使用本仪器前,详细阅读本说明书并妥善保存。 ●仪器超过一年必须送计量部门或有资格的单位复检,合格后方可使用。 一、概述 DZS-707 型水质多参数分析仪是多参数电化学分析仪器,包含了 pH/mV计、电导率仪和溶解氧分析仪的分析测试功能,可同时对一个样品进行温度、 pH 、电导率和溶解氧的测试。主要适用于农业、制造业、教育、科研、环保及综合服务行业,在工艺流程、质量控制或科学研究中,进行水溶液的多参数分析。 本仪器具有以下特点: 1、仪器可同时对一个样品进行温度、 pH (电极电位、电导率仪(TDS 、盐度和溶解氧(氧饱和度的测试。 2、仪器采用计算机虚拟操作结构方式, 模块化的电子单元转换器仅将各传感器的信号进行转换后传输到计算机进行处理。计算机软件承担了仪器的所有操作和分析功能,仪器体积小,成本低。 3、在 Windows 系统平台开发的仪器操作软件具备了数据处理功能,可以手动或自动记录测量数据并以曲线图和表格的形式显示记录的数据,以 Access 数据库格式进行保存,也可将数据转换到 Word 文档的表格或Excel 电子表格。 4、软件具有曲线图复制功能,将曲线图复制到剪贴板中,供其他软件粘贴使用。 5、仪器的转换器可通过 RS -232接口连接计算机,也可通过网络接口连接,使计算机通过网络远程操作仪器。 6、软件支持系统连接,通过网络接口连接系统服务器,将样品编号、测试人员、检测数据、测试日期和测试时间等分析测试信息传送到系统服务器进行测试数据综合处理。
实验2 钼锑抗法测定磷含量 一、实验目的 1. 学习并掌握钼锑抗分光光度法测定磷的原理及操作方法。 2. 掌握分光光度计的使用方法及其原理。 二、实验原理 钼锑抗分光光度法测定磷，在一定酸度、锑离子存在下，磷酸根与钼酸铵形成锑磷钼混合杂多酸，它在常温下可迅速被抗坏血酸还原为钼蓝，可在波长为 700nm下测定吸光度。此测定方法的适宜酸度为～·L-1H 2SO 4 ，温度为20～60℃， 显色时间为30～60min，可稳定24h，在磷含量为5×10-6～2×10-4%内符合线性关系。 三、实验材料与仪器 材料：硫酸，抗坏血酸，钼酸铵，酒石酸锑钾，磷酸二氢钾。 仪器：10支50mL比色管；分光光度计；移液管、容量瓶等。 四、实验试剂的配制 1. 1+1硫酸：浓硫酸与蒸馏水的体积比为1:1混匀 2. 抗坏血酸溶液：100g/L（10%） 3. 钼酸盐溶液:13g钼酸铵((NH 4) 6 Mo 7 O 24 ·4H 2 O)溶于100ml蒸馏水，0.35g酒石酸 锑钾（KSbC 4H 4 O 7 · 2 1H 2 O）溶于100ml蒸馏水。在不断搅拌的情况下把钼酸铵徐徐 加到300ml 1+1硫酸中，加酒石酸锑钾溶液混匀。 4. 磷酸盐储备溶液：110℃干燥2h的磷酸二氢钾0.2197g溶于水，移入1000ml 容量瓶中，加5mL 1+1硫酸定容至1000mL。此时浓度为50μg/mL 5. 磷酸盐标准溶液：吸取10mL磷酸盐储备液至250mL容量瓶中，定容至250mL。此时浓度为2μg/mL 五、实验步骤 1. 标准曲线的绘制
取7支50mL比色管，分别加入磷酸盐标准溶液：0ml、、、、、7mL、10mL，加水定容至刻度。此时系列标准液浓度为：0、、、、、、μg/mL。 2. 显色测量 在比色管中加入1mL抗坏血酸溶液，混匀静置30s，加2mL钼酸盐溶液充分混匀，静置15min。700nm下，以0μg/mL标准液为空白，测定吸光度。 3. 样品的测定 取5mL试样于50mL比色管内，加水定容至刻度。按上述方法操作。比较其颜色，若不在范围内，则进行浓缩或稀释。
操作规程编号：LX-FS-A46248 总磷分析仪操作系统范本 In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedures And Codes Of Conduct, So That The Overall Behavior Can Reach The Specified Standards 编写：_________________________ 审批：_________________________ 时间：________年_____月_____日 A4打印/ 新修订/ 完整/ 内容可编辑
总磷分析仪操作系统范本 使用说明：本操作规程资料适用于日常工作环境中对既定操作标准、规范进行约束，并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则，使整体行为或活动达到或超越规定的标准。资料内容可按真实状况进行条款调整，套用时请仔细阅读。 一、开机前准备工作 1、确认分析装置的供给电压在220±10V。 2、试剂配制准确并且保存情况良好。 3、所有蠕动泵管的更换时间距上次不超过6个月。 4、确认测量室很清洁（可在测量之前先清洗测量室）。 5、确认试剂管插到液面以下。 6、确认过滤罐内有水。 二、开机操作 1、接通电源。
2、将进样开关向下指向SAMPLE，连接水样。 3、仪器开机后自动进入测量周期。 4、按A键，停止测量（可更换试剂及让仪器停止测量状态）。 三、标定 1、标定前准备工作 A、将进样开关向上指向STANDARD，连接标液。 B、按E键，再按A键，停止测量。 C、按C键，再按A键，进入用户菜单User menu，按D找到“Pumps priming”菜单，按3进入该菜单，然后按5初始化Pump 5。 D、等待1～2分钟后，按两次E键退出用户菜单。 E、按D进入测量周期。
. . 铬：在酸性溶液和一定的温度及压力下，试样中各种价态和形态的铬被过硫酸钾或高锰 酸钾氧化成六价铬。六价铬与二苯碳酰二肼(DPC)反应生成紫红色 Cr-苯基偶氮碳酰肼配合物，于波长 540nm 处进行分光光度测定。在一定浓度范围内符合 Lambert-Beer 定律，吸光度是和水样中 Cr(VI)的浓度成正比。 铅：在碱性条件下，水样中的的铅与显色剂生成橙黄色络合物，该颜色的变化与样液中的铅含量成正比，仪器在466nm波长处检测其吸光度，从而计算出样液中的铅浓度。 镉：在碱性条件下，水样中的的镉与显色剂生成橙黄色络合物，该颜色的变化与样液中的镉含量成正比，仪器在434nm波长处检测其吸光度，从而计算出样液中的镉浓度。 铜：在弱碱性条件下，水样中的铜和双环己酮草酰二腙反应生成蓝色化合物，于波长600nm处检测反应后混合液的吸光度，通过朗伯—比尔定律换算得出水样中铜的含量。加上相应的消解装置，可以测量总铜的浓度。 锌：在碱性溶液中，水样中的锌与锌试剂生成蓝色的络合物，其颜色深度与水样中锌的浓度成正比，在波长620nm处检测反应后溶液的吸光度从而换算出水样中锌的浓度。 砷：先用过硫酸钾在加热条件下还原水或废水中的砷，冷却后加入显色剂会形成蓝色化合物，分析仪检测此颜色变化，通过程序换算得到其浓度值。 镍：在氨溶液中碘存在下，镍与丁二酮肟作用形成酒红色可溶性络合物，于波长530nm 处进行分光光度检测，通过程序运算得出镍的浓度值。 汞：在乙醇存在条件下，汞离子与汞试剂反应生成橙红色螯和物，在558nm波长处有最大吸收，可以定量检测。 总氮：在60℃以上的水溶液中过硫酸钾按如下反应式分解，生成氢离子和氧。 K2S2O8+H2O == 2KHSO4+1/2O2 KHSO4 == K++HSO4- HSO4- == H++SO42- 加入氢氧化钠以中和氢离子，使过硫酸钾分解完全。 在120℃~124℃的碱性介质条件下，用过硫酸钾作氧化剂，不仅可将水样中的氨氮和亚硝酸盐氮氧化为硝酸盐，同时将水样中大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐，之后加入硫酸肼将硝酸盐还原为亚硝酸盐的形式，后与盐酸萘乙二胺反应生成紫红色络合物，在540nm波长下进行检测。 氯化物：氯离子与硫酸氰贡反应，交换出硫酸氢根离子与三价铁离子反应生成红色硫氰酸铁络合物，于波长460nm处进行分光光度测定。
水质总磷的测定钼酸铵分光光度法 Water quality－Determination of total phosphorus- Ammonium molybdate spectrophotometric method GB 11893-89 批准日期1989-09-01 实施日期1991-09-01 1 主题内容与适用范围 本标准规定了用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）为氧化剂，将未经过滤的水样消解，用钼酸铵分光光度测定总磷的方法。 总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。 本标准适用于地面水、污水和工业废水。 取25mL试料，本标准的最低检出浓度为L，测定上限为L。 在酸性条件下，砷、铬、硫干扰测定。 2 原理 在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。 3 试剂 本标准所用试剂除另有说明外，均应使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。 硫酸(H 2SO 4 )，密度为mL。 硝酸(HNO 3 )，密度为mL。 高氯酸(HClO 4 )，优级纯，密度为mL。 硫酸(H 2SO 4 )，1：1。 硫酸，约c(1/2H 2SO 4 )＝1mo1/L：将27mL硫酸加入到973mL水中。 氢氧化钠(NaOH)，1mo1/L溶液：将40g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。氢氧化钠(NaOH)，6mo1/L溶液；将240g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。 过硫酸钾，50g/L溶液：将5g过硫酸钾(K 2S 2 O 8 )溶解干水，并稀释至100mL。 抗坏血酸，100g/L溶液：溶解10g抗坏血酸(C 6H 8 O 6 )于水中，并稀释至100mL。 此溶液贮于棕色的试剂瓶中，在冷处可稳定几周。如不变色可长时间使用。 钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵[(NH 4) 6 Mo 7 O 24 ·4H 2 O]于100mL水中。溶解酒石酸锑钾 [KSbC 4H 4 O 7 · 1 H 2 O]于100mL水中。在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300mL硫酸中， 加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀。 此溶液贮存于棕色试剂瓶中，在冷处可保存二个月。 浊度-色度补偿液：混合两个体积硫酸和一个体积抗坏血酸溶液。使用当天配制。
目录 1．操作说明 (3) 2．G::SYSTEM简介 (4) 3 常用术语 (5) 4．测量 (6) 4.1光谱测量原理 (6) 4.2 功能检查/参考测量 (6) 4.3 探头的安装 (7) 5.安装 (8) 5.1产品清单 (8) 5.2 组装 (8) 5.3连接压缩空气清洗装置 (8) 5.4探头的安装 (9) 6 操作 (10) 6.1 con::lyte的启动 (10) 6.2 探头的搜索和初始化 (11) 7 测量显示/主要菜单 (12) 7.1 各按键的功能 (12) 7.2读数和信息显示 (12) 7.3 主菜单/菜单项 (13) 8 测量/CON::L YTE操作 (15) 8.1自动 (15) 8.2 手动操作 (15) 8.3 运行日志和数据 (16) 8.4 settings（测量参数设置） (16) 8.4.1 Settings \ s::canpoint (16) 8.4.2 Settings \ Measurement (16) 8.4.3 Settings \ Cleaning (17) 8.4.4 In-/Output(电源和中继界面) (17) 8.4.5 In-/Outputs \ mA Output (18) 8.4.6 In-/Outputs \ Relays (Fault Relay) (18) 8.4.7 In-/Outputs \ Reset settings (19) 8.5 Calibration (19) 8.5.1 Calibration \ Global calibration (19) 8.5.2 Calibration \ Local cal.
水质总磷的测定 ——钼酸铵分光光度法 1.目的 磷是水富营养化的关键元素。为了保护水质，控制危害，在水环境检测中总磷已经列入监测项目。 总磷包括水溶解的、悬浮的、有机磷的和无机磷，因此将未过滤的水样消解。 将水中各形态磷转化成可溶态的无机磷酸盐的消解方法很多。本实验选用过硫酸钾消解。 2.原理 在中性条件下，过硫酸钾溶液在高压锅内经过120℃以上加热，产生如下反应： K2S2O8 + H2O 2 KHSO4 + [O] 从而将水中有机磷、无机磷、悬浮物内的磷氧化成正磷酸。 在酸性介质中，正磷酸与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物，在880和700nm波长下均有最大吸收度。 3. 试剂 3.1 过硫酸钾，50g/L溶液将5g 过硫酸钾（K2S2O8 A.R）溶于水并稀释至100mL。 3.2 抗坏血酸，100 g/L溶液溶解10g抗坏血酸（C.P）于水中，并稀释至100 mL此溶液储存于棕色的试剂瓶中，在冷处可稳定几周。如不变色可长时间使用。 3.3 钼酸盐溶液溶解13g钼酸铵[(NH4)6MoO24·4H2O]100mL水中。溶解0.35g 酒石酸锑钾[KSbC4H4O7·1/2H2O]于100mL水中，在不断搅拌下把钼酸铵溶液缓缓加到300mL（1+1）硫酸中，然后再加酒石酸锑钾溶液混合均匀。此溶液储存在棕色瓶中，在冷处可保存二个月。 3.4 硫酸：硫酸（H2SO4 A.R），密度为1.84g/mL。 3.5 磷酸标准储存溶液：称取0.2197g于110℃干燥2小时在干燥器中放冷的磷酸二氢钾（KH2PO4，A.R）用水稀释后移至1000mL容量瓶中。加入大约800mL水，加5mL硫酸（3.4）用水稀释至标线，摇匀。浓度为50.0ug/mL,P。 3.6 磷标准使用液：将10.00mL的磷标准溶液（3.5）移至250mL容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。浓度为2.0ug/mL，P。 4.仪器 4.1医用手提式蒸气灭菌器或家用压力锅（压力为1.1-1.4kg/cm2），锅内温度相当于120-124℃。 4.2 50mL具塞（磨口）刻度试管。 4.3 分光光度计。 5.分析步骤 5.1 取25.00mL样品于具塞刻度试管中（取样时应将样品摇匀，使有沉淀或悬浮