荧光显微镜操作规程

荧光显微镜安全操作及保养规程前言荧光显微镜是一种高端的显微镜，它广泛应用于生物医学和材料科学等领域。

本文旨在介绍荧光显微镜的安全操作及保养规程，确保显微镜的安全稳定运行，延长其使用寿命。

安全操作规程1.工作时的安全措施1.1 禁止在荧光显微镜周围饮食、吸烟和放置易燃物品等。

在荧光显微镜周围必须保持干燥清洁。

1.2 工作时必须佩戴安全眼镜或其他必要的个人防护装备。

1.3 将荧光显微镜放置于平稳的桌面上。

在显微镜组立和拆卸时，必须谨慎操作。

1.4 在操作荧光显微镜之前，请确保您的手部清洁干净。

1.5 禁止擅自打开光源及其配件。

2.操作规程2.1 请勿将手指、器材或其他物品插入荧光显微镜体内，以避免机械损坏或严重危险。

2.2 处理镜头时，请勿触摸或弄脏荧光显微镜镜头。

在操作结束后，请使用宽口玻璃瓶放置镜头。

2.3 镜头在进入工作状态前，应先进入暗场（or黑色）。

2.4 请勿将荧光显微镜放置于头部和身体的高度以避免受到想不到的打击和危险事故。

2.5 请始终注意显微镜安全指示。

3.自检规程3.1 在打开荧光显微镜之前，请检查并确保其内部和周围的环境干净。

在使用期间，每天检查显微镜的各种配件以确保其正常工作。

3.2 在操作开始前，检查荧光显微镜观察眼镜和荧光显微镜镜头等元件，并按规程进行操作。

3.3 请使用专用镜片纸擦拭显微镜镜片。

保养规程1.日常清洁1.1 在使用荧光显微镜之前，请使用细微纤维布擦拭镜片和其他元件，以消除可能的污垢和杂质。

1.2 表面污垢可以使用清洁剂轻轻擦拭。

1.3 请勿使用含粗颗粒或化学性质较强的清洁剂清洁荧光显微镜。

2.定期保养2.1 请按规定更换灯泡及其他易损件。

2.2 定期清洁荧光显微镜内部并保持其运转良好。

清洁荧光显微镜内部的建议时间为4-5个月。

2.3 镜头存放在干燥，不易受光、脱色的地方，避免在高温和高湿环境下工作。

2.4 镜片不能过于潮湿，以防发生霉变。

2.5 对于仪器的定期维护、保养和检测，请联系厂家或专业维修服务机构。

双目荧光显微镜安全操作及保养规程前言双目荧光显微镜是一种常用的生物荧光显微镜，用于观察生物样本中的活细胞和荧光染色标记。

在使用双目荧光显微镜时，我们需要注意许多事项，以确保安全和保养设备。

本文将为您提供一些有关双目荧光显微镜的安全操作和保养规程。

安全操作规程1. 穿戴个人防护装备在使用双目荧光显微镜时，要穿戴个人防护装备，包括实验室白大褂、手套、护目镜等，以减少实验操作时发生事故的风险。

2. 准备样本在载玻片上压盖片前，应确保样本中的生物材料已无菌处理，周围不会受到污染，以避免破坏样本。

3. 调节镜头在检查样本前，将放大倍数调至低伽马值，进行粗略检查。

在放大倍数调高时，保持稳定姿势，以免晃动。

4. 调节光源在开始观察样本前，应调整光源以确保样本能够被充分照亮。

注意光源的亮度不应过高，以免样本受到损害。

5. 放置样本在放置样本时，应注意避免张力过大，将负载限制在显微镜的范围内。

如果样本较厚，可以使用目镜对焦，但需要小心对待。

6. 清洁工作区在使用双目荧光显微镜后，应清洁工作区，及时清除玻片、载玻片和其他材料。

将显微镜安全放置在原处，在离开前保持工作区干净整洁。

保养规程1. 控制温度和湿度在使用双目荧光显微镜时，尽量使恒温设备保持恒温环境，避免影响显微镜放大性能。

强烈的闪光灯或镜架固定太紧，可能会导致温度飙升，导致破坏。

2. 定期清洁定期清洁显微镜外壳，并用写有无水乙醇标记的干净棉布，轻轻擦拭物品，以保持镀膜镜和色滤的垂直状态。

定期检查显微镜镜片和油样本凹坑是否有明显的损坏或污渍。

3. 合理存放使用后，将显微镜准确地存放在其支架上，并用布罩盖住显微镜，以避免尘埃和其他杂质进入显微镜。

显微镜放置在一间干燥的房间中，使温度水平保持恒定，以避免湿度引起的腐蚀。

4. 修理和维护在保养时，如果需要进行维护，应向技术服务人员询问或使用厂家推荐的技术诊断和维护服务中心。

做好由原产品指定的定期维护服务，以保证产品质量和稳定性。

荧光显微镜操作说明书欢迎使用我司生产的荧光显微镜。

为了能够准确并顺利地操作该设备，我们为您提供了以下的操作说明书。

请仔细阅读并按照步骤进行操作，以确保获得最佳的观察效果。

1. 安装与准备1.1 确保在操作荧光显微镜之前，您已经将其安放在一个平稳的台面上。

确保设备的底部有足够的空间，并保持周围环境整洁，避免灰尘、湿气和其他杂物对设备的影响。

1.2 使用专用的电源线将荧光显微镜连接到稳定的电源插座上。

1.3 确保荧光灯泡已正确安装，轻轻旋紧螺丝，使用调节凸轮进行灯泡亮度的调节。

2. 样本准备2.1 在操作荧光显微镜之前，准备好待观察的样本。

样本可以是细胞、组织切片、荧光染料等。

确保样本已经标记或染色，以与荧光显微镜的工作原理相符。

2.2 使用移液管将样本滴到盖玻片上，并轻轻覆盖一个玻璃片或载玻片。

确保样本层均匀薄且没有气泡。

3. 荧光显微镜操作步骤3.1 打开荧光显微镜的电源开关，并将放大倍数调至最低。

3.2 调节聚焦旋钮，使样本清晰地呈现在目镜中。

3.3 通过调节荧光滤光片，选择适当的荧光波长进行观察。

3.4 使用荧光显微镜配套的光源控制器来调节荧光灯的亮度。

3.5 通过调节眼PIE镜，使左右目镜成像重叠，获得清晰的三维像。

4. 荧光显微镜的功能与特点4.1 荧光显微镜具备普通显微镜的观察功能，同时能够通过荧光染色技术研究生物样本。

4.2 荧光显微镜的激发光源与观测光路相分离，可以有效地抑制杂散光的干扰，提高观测质量。

4.3 荧光显微镜配备多种滤光片和滤镜，可选择不同波长的激发光源和观测光源进行观察与记录。

4.4 荧光显微镜配备数字相机接口，可方便地连接到计算机进行图像采集和分析。

5. 注意事项5.1 使用前请仔细熟悉该设备的使用说明，并遵循安全操作规范。

5.2 操作荧光显微镜时，请注意保持实验环境的整洁和无尘，确保样本不受外界污染。

5.3 荧光显微镜操作结束后，将其电源开关关闭，并确保设备处于干燥通风的环境中。

Leica DM4B荧光显微镜操作规程一．操作步骤1.打开电源，连接电脑（DM4B确认USB白色数据线连接好电脑背后口）2.放好样本，找到合适视野，从低倍到高倍观察（物镜转盘），调好焦距。

3.液晶屏说明-每次机器启动都会保留最上次操作设置4.STATUS为目前机器状态--TL表示目前是透射光状态5.AP-孔径光栏，视场光栏，光强显示在状态中，通过机身左侧键盘控制6.BF-明场，正常染色的样品，用的比较多7.PH-相差观察方法-适应于透明非染色薄样品，有些样慢反射会反射亮光8.FL-荧光-呈现荧光的效果，适用细胞特异性染色效果/机身左侧下部TL/IL点击切换明场和荧光切换，或直接点击软件切换二．拍照摄取步骤1.确认数码CCD和电脑连接线是否连接；（注意显微镜镜先开机再开软件）2.明场状态下观察样品请调节合适的照明【充足的合理曝光可以调节显微镜照明或曝光时间。

可用目镜盖盖住目镜以避免日光灯影响-有一横线】3.把三目镜筒如果有拉杆（需要把拉杆拉到拍照位置，一般往外拉）4.确认选择软件中摄取界面的MIC显微镜控制面板部分5.白平衡设置选择自动白平衡；一般自动曝光（如果反应慢是样品照明不足，可增加照明-切换到手动，超过0.5秒是相机需时间照明）6.饱和度一般150，伽马值一般玻片0.6(明场状态)，荧光或其他状态可以适当拉高去除背景噪音(每次使用完需要回复正常值，避免其它人留意)7.调整完毕，选择采集图像三．图像处理步骤可以后期进行图像各种处理，如曝光，剪切，注释等等四．图像分析步骤图像分析，添加标尺（图像浏览边上第1个图标点开），注意要合并原图添加注释等等保养与维护：D需要经常通电使用，注意湿度，否则需放到干燥器里封闭保存2.除湿机如有条件尽量长期开放，每天清空水箱3.防尘，每段工作期之后，应用软质防尘罩罩住，以避免显微镜和附属设备染灰尘。

灰尘和松放的污粒，可用软毛刷或不掉毛心棉布除掉。

顽固性的污物可用一块于净的棉布上普通水溶液、汽油或酒精擦掉。

荧光显微镜使用方法和荧光显微镜操作规程荧光显微镜是中的一种。

关键字：荧光显微镜使用方法荧光显微镜操作规程荧光显微镜使用使用方法和荧光显微镜操作规程1. 用窗帘遮蔽光线，关闭房间内的灯光，除去显微镜的防尘罩，确保显微镜灯室通风良好、无遮盖。

装上汞灯灯箱，并转动灯箱卡圈上的拨杆，将灯箱与镜臂连接。

2. 将汞灯灯箱的电源插头插入荧光电源箱后的插座，再将荧光电源箱的插头插入220V外接电源。

3. 打开电源开关，电压表显示出电源电压，如电源电压波动不大于额定电压值的±5%，即可按下启动开关点燃汞灯，如因天气太冷或电压不稳定等原因，一次启动未点燃汞灯，可以多揿动几次。

待超高压汞灯弧光达到稳定状态并达到最大发光效率，即可开始工作。

4. 灯泡的调中：（1）任选一块标本放在载物台上.（2）转动镜臂上的聚光镜旋钮使聚光镜移出光路，转动滤色片组转换手轮，将紫光（Ｖ）或蓝光（Ｂ）或绿光（Ｇ）激发滤色片组转入光路，并将10×荧光物镜转入光路。

（3）调节粗微调手轮，将标本像调焦清晰。

（4）前后推动垂直照明器右边的聚光镜调焦推杆，使视场光栏成像清晰，转动视场光栏拨杆将视场光栏收小，调节视场光栏调中螺钉使视场光栏居中，然后再将视场光栏开至最大。

（5）转动镜臂上的聚光镜旋钮使聚光镜移入光路，前后调节灯箱上的聚光镜拨杆，使汞灯的弧光在视场内成像清晰。

（6）调整灯箱上的灯泡水平调节螺钉和垂直调节螺钉，使汞灯的弧光居中。

（7）调整反光镜水平调节螺钉和垂直调节螺钉，使光源的反射像与汞灯的弧光分开。

（8）转动聚光镜旋钮把聚光镜移出光路，此时视场照明均匀。

5. 荧光观察：（1）将荧光染色标本放到载物台上。

（2）将10×平场物镜或40×荧光物镜转入光路，调节载物台纵横移动手轮，将标本移入光路。

（3）转动滤光片转换拨轮，将荧光染色标本所需要的激发滤光片组转入光路。

激发滤光片组编号刻在滤片组转换拨轮上。

滤光片选择正确与否，是荧光显微镜能否得到正确应用的关键。

荧光显微镜操作规程《荧光显微镜操作规程》一、前言荧光显微镜是一种非常重要的实验设备，广泛应用于生物学、医学、药理学等领域。

正确的操作规程对于保护设备、获得准确的实验结果至关重要。

二、操作流程1. 开机准备a. 打开荧光显微镜主机电源，并等待显微镜系统启动。

b. 打开冷光源电源，并调节冷光源亮度至合适的水平。

2. 样本装载a. 使用无尘布擦拭玻璃载玻片，避免留下灰尘或污渍。

b. 将待观察的样本制备好并滴在载玻片上，然后将载玻片放置在载玻片架上。

c. 用载玻片夹固定好载玻片架，并将载玻片架放入样本台。

3. 调焦与光学设置a. 使用目镜观察载玻片上的样本，并调节物镜至合适的倍数。

b. 根据实验要求，选择合适的荧光染色方法，并设定荧光滤光片组。

c. 调节焦距直至样本清晰可见。

4. 图像采集a. 启动相机软件，并调整图像采集参数，如曝光时间、增益等。

b. 点击图像采集按钮，获得所需图像。

5. 关机步骤a. 先关闭冷光源电源，再关闭荧光显微镜主机电源。

b. 将载玻片架及夹子取下，并清理样本台及载玻片架。

c. 将荧光滤光片组调整至初始状态，并关闭目镜保护罩。

三、注意事项1. 操作前务必确认设备无损坏，并严格按照操作规程进行操作。

2. 使用荧光染色药剂时，需注意其对人体的有害性，并做好防护措施。

3. 在操作过程中，要避免碰撞或摔落设备，保护光学部件。

4. 操作完毕后，需要及时清洁设备并保存好各种配件。

以上就是荧光显微镜操作规程的主要内容，希望能对使用者的实验工作有所帮助。

基础医学实验教学中心
荧光显微镜操作规程
一、操作步骤
1.打开电源。

2.放入载玻片，10×下调清后再高倍观察。

A：明视场观察
C：荧光观察
DF：暗视场观察
相差观察：PH1：10×或20×；PH2：40×；PH3：100×
3.明视场校正：把视场光阑调到最小，调节聚光器螺纽，有正六边
形出现时固定不动，调节视场光阑和小螺纽使正六边形在正中间，然后把视场光阑调到最大，调节完毕。

4.相差校正：先换上对中望远镜，调节2个相差环在正中间，用黄
色滤光片观看。

5.看荧光时，打开POWER，过1分钟后打开IGNITION，把荧光
光闸打到O，调3或4选择BLUE或GREEN。

如同时观察明视场可把荧光光闸打到C即可。

6.照相：拉开照相杆，关闭闪光灯，按快门。

二、注意事项
1．调视野时应先调粗准焦螺旋，后调细准焦螺旋。

2．操作时手不要碰到镜头，如果镜头脏了，用镜头纸轻轻擦拭。

荧光显微镜的使用方法与注意事项1、打开显微镜电源。

2、需要使用荧光才开启荧光光源，开启汞灯需要记录打开和关闭的时间。

提示：两次开启汞灯的时间必须间隔半小时以上，打开汞灯后，必须半小时后方可关闭。

3、擦拭镜头：擦拭目镜和物镜。

在长纤维脱脂棉签顶端蘸上无水乙醇，从中央部分开始，采用螺旋渐进的方式轻轻逐步擦到边缘。

提示：①无需经常将物镜/目镜拆下来清理擦拭，日常使用时仅需用脱脂棉签及擦镜纸配合无水乙醇擦去油污即可，只有遇到顽固污渍时才应将物镜拆卸清理。

擦拭镜头时，动作应轻柔，不能过于用力，以避免损坏镀膜层。

②留意擦镜纸的两个面，纹路是不同的：其中一面是粗糙的，另一面更光滑些，要使用更光滑的那一面来清洁。

一般不建议用干的擦镜纸直接擦拭，同样可能划伤镜头。

4、放置样本，正置显微镜将样本放至物镜下方，倒置显微镜将样本放至物镜上方。

提示：显微镜样本一定要保持干净，如有盖片样本，一定要干净干燥，以免样本上的试剂污染物镜。

免疫荧光染色用抗荧光淬灭剂封片。

HE染色、免疫组织化学染色、高尔基染色等用中性树脂封片。

5、选择适合于自己实验的物镜放大倍数，由低到高进行观察。

6、选取实验相应方案，如光强，shutter，明场/DIC等。

切换滤光片，将荧光染色标本所需的激发滤光片组转入光路。

提示：选择与荧光染色标本相应滤色块。

如UV——DAPI，hochest等（镜下观察为蓝色）；蓝光——FITC，Alex488等（镜下观察为绿色）；绿光——Alex555，Cy3等（镜下观察为红色）。

7、实验结束，关闭电源。

提示：①显微镜使用过程中，镜体、灯箱及电源等位置应无遮挡或覆盖，以免影响散热从而损耗显微镜寿命。

显微镜使用完后，等灯箱部分冷却后，再盖上防尘罩。

②显微镜包含很多光学部件，避免显微镜碰撞，以保护光学系统。

显微镜属精密仪器，如需搬动，拆修，请联系专业人员。

文件制修订记录1.0开机：1.1打开房间总电源开关1.2打开电脑电源开关1.3打开数码相机电源开关1.4打开显微镜电源开关（打开汞灯电源开关）2.0调试显微镜光路：2.1把载玻片放到载物台上。

调节聚焦。

2.2根据物镜指数乘0.8确定聚光镜光圈值，调整到位。

2.3将视场光阑缩小，然后调节聚光镜高度，直到从目镜中观察到视场光阑的清晰成像。

2.4放大视场光阑，使其在目镜中的黑框扩展到视野以外。

3.0调试数码相机拍摄照片：3.1在显微镜取景器中对好视野及焦距。

3.2打开photoshop程序。

3.3点击“文件 -- 自动– Kodak mds290 acquine…。

”调出相机控制窗口。

3.4ZOOM定为77。

拍摄图片格式为640*480不要改变。

3.5在相机控制窗口上点preview，观察预览图象的亮度。

选择适当的曝光时间使预览图片的亮度合适。

3.6点拍摄按纽拍摄，等待几秒钟后图片传回电脑并在photoshop窗口里显示。

3.7继续拍摄下一张照片。

3.8拍摄十来张照片后要及时保存照片。

3.9先关闭相机控制按纽。

并保存拍摄条件到默认值。

3.10在photoshop中保存刚拍摄的照片到指定文件夹中，保存后要关闭照片。

3.11保存并关闭全部照片后重新打开相机控制窗口继续拍摄。

3.12拍摄全部完成后保存所拍摄的照片。

需要时将照片通过网络上传到校园网服务器上，不能使用U盘或软盘转移文件。

或者将照片文件刻录到光盘上。

4.0关机：4.1关闭显微镜电源。

4.2关闭汞灯电源。

4.3关闭数码相机电源。

4.4关闭电脑时点“重新启动电脑”，待电脑进入关闭状态并重新启动时按电脑电源开关强制关机。

注意不能直接点击“关闭电脑”。

4.5关闭房间电源总开关。

荧光显微镜的使用流程一、前言荧光显微镜是一种高端的显微镜，广泛应用于生物学、医学等领域。

本文将详细介绍荧光显微镜的使用流程，包括准备工作、样品制备、仪器操作等方面。

二、准备工作1.检查仪器：首先要检查荧光显微镜是否正常工作。

确认灯泡是否亮着，光源是否正常，调整好滤镜等。

2.清洁仪器：使用前要清洁荧光显微镜，以确保样品不会受到污染。

可以用纯净水和酒精擦拭仪器表面和物镜。

3.调节目视系统：荧光显微镜的目视系统需要进行调节。

首先要调节目视系统的放大倍数和对焦，以便更好地观察样品。

三、样品制备1.选择适当的标记物：根据实验需求选择适当的标记物。

比如选择与待测蛋白质结合能力较强的荧光染料。

2.固定样品：将待测样品固定在载玻片上，并进行脱水处理。

可以在载玻片上加一滴PBS缓冲液，然后用吸水纸吸干，再滴上荧光染料。

3.封片：将载玻片和盖玻片封起来，以防止样品受到外界污染。

四、仪器操作1.调节荧光显微镜：首先要调节荧光显微镜的亮度和对比度。

可以通过调节荧光显微镜的滤镜来选择合适的波长。

2.选择放大倍数：根据需要选择合适的放大倍数。

一般情况下，使用40-100倍的物镜进行观察。

3.观察样品：将载玻片放在样品台上，并用目视系统进行对焦。

观察样品时要注意避免强光照射，以免影响荧光信号。

4.拍照记录：可以使用相机或者电脑软件对观察到的图像进行拍照记录。

五、数据分析1.图像处理：使用图像处理软件对拍摄到的图像进行处理，以增强对比度和清晰度。

可以使用Photoshop等软件进行处理。

2.数据统计：根据实验需求对数据进行统计分析，并得出结论。

六、注意事项1.避免强光照射：荧光显微镜对强光非常敏感，避免强光照射可以减少样品的损伤。

2.注意样品制备：样品制备过程中要注意防止样品受到污染，以保证实验结果的准确性。

3.仪器维护：荧光显微镜是一种高端仪器，需要定期进行维护和保养，以确保其正常工作。

七、结论本文详细介绍了荧光显微镜的使用流程，包括准备工作、样品制备、仪器操作等方面。