002招商蛇口飞检内容

《招商蛇口工程技术标准》（第一版）前言本标准在国家（地方）规范和行业通用标准的基础上，针对客户端口反馈的、公司范围内共性的质量通病，结合以往项目和行业标杆企业的成功经验，通过固化构造措施和管理要点的形式，形成公司的质量标准。

目的是降低渗漏、裂缝、成品保护、观感等业主关注问题的发生概率，进一步提升公司产品质量。

本标准的编制过程，考虑了以下几方面因素：1、作为工程系统控制施工质量的检查标准；2、作为设计环节的输入条件，从而为完善施工图纸提供帮助；3、作为成本的输入条件，将以往扯皮较多的构造措施、安全文明和成品保护等费用以清单的形式逐项单列，从而在设计、施工、招标三个环节扫除质量标准执行障碍。

此标准将作为公司开展工程质量实测实量和风险评估的依据。

需要说明的是，本标准不是一个大而全的国家规范汇编，其内容涵盖了国家规范已经明确但执行效果较差的条款，并对国家规范明确不够或标准较低的条款进行了补充和完善。

而且，本标准还将在应用过程中，根据实际情况不断地进行补充和完善。

目录一、砌筑工程技术标准 (1)1、材料使用标准 (1)2、材料运输及堆放标准 (2)3、砌筑完成面质量标准 (2)4、砌筑节点及工艺标准 (2)5、质量控制流程（建议） (6)二、抹灰工程技术标准 (8)1、材料使用标准 (8)2、抹灰完成面质量标准 (8)3、抹灰节点及工艺标准 (9)4、流程控制（建议） (12)三、外门窗工程技术标准 (14)1、材料使用标准 (14)2、外门窗完成面质量标准 (14)3、外门窗节点及工艺标准 (14)4、流程控制（建议） (17)四、防水工程技术标准 (19)1、材料使用标准 (19)2、防水完成面质量标准 (19)3、防水施工节点及工艺标准 (20)4、流程控制（建议） (26)五、成品保护标准 (27)六、安全文明施工标准 (35)1、工地大门口标准做法： (35)2、工地围挡标准做法 (36)3、道路标准做法 (36)4、材料堆放标准做法 (37)5、高空坠物防治标准做法 (40)6、施工现场主要标牌标准做法 (41)7、生活办公设施标准做法 (43)8、防火标准做法 (44)9、其他 (45)一、砌筑工程技术标准1、材料使用标准1.1各类砌筑材料物理性能、外观尺寸、表观质量等技术指标应符合国家、行业以及当地标准。

出境蛇口码头需要出入境PCR报告
随着新冠肺炎疫情的发展，为了保护出境蛇口码头的安全，防止病毒的传播，出境蛇口码头要求出入境人员提供PCR报告。

PCR报告的全称是聚合酶链式反应报告，是一种核酸检
测方法，用于检测新冠病毒的核酸，可以快速准确地检测出无症状感染者，从而降低病毒的传播速度，保护出境蛇口码头的安全。

PCR报告的检测过程是检测人体粪便样本中的新冠病毒
核酸，通过“放大”病毒核酸片段，以达到检测病毒核酸的目的，在检测结果中，如果病毒核酸水平超过一定标准（即阈值），则被认定为感染者。

出境蛇口码头要求出入境人员提供PCR报告，以保护出
境蛇口码头的安全。

首先，出入境人员需要在规定的时间内到指定的检测机构进行PCR检测，检测通过后，即可获得PCR
报告，并在出境前向出境蛇口码头提交PCR报告。

其次，出入境人员应当在出境前进行准备工作，如检查有效证件、护照、签证等，以及检查行李，做好出境前准备工作。

同时，出入境人员应当注意出境蛇口码头的安全措施，如佩戴口罩、保持距离等，以保护自身及他人的健康安全。

总之，出境蛇口码头要求出入境人员提供PCR报告，旨
在保护出境蛇口码头的安全。

出入境人员应当提前做好准备，在出境前到指定的检测机构进行PCR检测，获得PCR报告后，向出境蛇口码头提交PCR报告，并遵守出境蛇口码头的安全
措施，以保护自身及他人的健康安全。

飞检实施方案一、引言。

飞检是一种重要的安全管理手段，通过对飞行器进行定期检查，可以及时发现并排除飞行器存在的安全隐患，保障飞行安全。

为了有效实施飞检工作，制定科学合理的飞检实施方案至关重要。

二、飞检实施方案的制定原则。

1.安全第一。

飞检实施方案应以保障飞行安全为首要原则，确保每一架飞行器的安全飞行。

2.科学合理。

飞检实施方案应基于科学数据和经验总结，制定合理的飞检周期和内容，确保飞检工作的有效性。

3.全面细致。

飞检实施方案应覆盖飞行器的各个部位和系统，对每一个细节都要进行全面检查，杜绝疏漏。

4.规范标准。

飞检实施方案应符合国家和行业的相关标准和规范，确保飞检工作的合法合规。

三、飞检实施方案的内容。

1.飞检周期。

根据飞行器的使用情况和技术要求，制定飞检周期，一般分为日常飞检、定期飞检和特别飞检。

日常飞检由飞行员和机务人员完成，定期飞检由专业的维修人员完成，特别飞检针对特定情况进行。

2.飞检内容。

飞检内容包括飞行器的外部和内部结构、发动机、机载设备、油液系统、电气系统等各个方面的检查，确保每一个部件都处于良好状态。

3.飞检程序。

制定详细的飞检程序，包括检查前的准备工作、检查过程中的注意事项、异常情况的处理方法等，确保飞检工作有条不紊地进行。

4.飞检记录。

对每一次飞检都要做好详细的记录，包括检查的内容、发现的问题、处理的方法等，为飞行器的后续维护提供参考依据。

四、飞检实施方案的执行。

1.组织实施。

飞检实施需要由专业的机务人员和维修人员组成的团队来完成，确保每一次飞检都能够得到有效执行。

2.监督检查。

对飞检工作进行定期的监督检查，确保飞检实施方案得到有效执行，并及时发现和解决存在的问题。

3.持续改进。

根据实际情况和飞检工作的效果，及时对飞检实施方案进行调整和改进，不断提高飞检工作的质量和效率。

五、总结。

飞检实施方案是飞行安全管理的重要组成部分，制定科学合理的飞检实施方案对保障飞行安全至关重要。

只有严格执行飞检实施方案，才能确保飞行器的安全飞行，为航空运输的安全稳定做出贡献。

2023年国家飞检内容
2023年国家医保基金飞行检查是自2023年8月起，国家医保局、财政部、国家卫生健康委、国家中医药局四部门将联合组织开展覆盖全国31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团的医疗保障基
金飞行检查。

飞行检查主要针对定点医疗机构、定点零售药店和检查医保经办机构内控管理。

定点医疗机构和定点零售药店的检查范围为2021年
1月1日-2022年12月31日期间医保基金使用和管理情况。

对定点医疗机构的检查包括医保内控管理情况、财务管理情况、药品耗材集中带量采购执行情况、全国统一的医保信息业务编码应用情况以及医保基金使用过程中涉及的医疗服务行为和收费行为。

对定点零售药店的检查包括将医保基金不予支付的药品或其他商品串换
成医保药品，空刷、盗刷医保凭证，伪造、变造医保药品进销存票据和账目，伪造处方或参保人员费用清单，为非定点零售药店、终止医保协议期间的定点零售药店或其他机构进行医保费用结算等行为。

对医保经办机构内控管理的检查包括对定点医药机构和参保人申报的
费用日常审核、支付以及核查情况，DRG/DIP付费方式下年度预算额度确定情况，智能审核系统使用情况等。

以上信息仅供参考，具体检查内容可能会根据实际情况有所调整。

一.质量管理体系1.1 企业是否按批准的许可内容从事药品经营活动，坚持诚实守信，依法经营。

1.2 企业是否定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展内审，分析内审情况及制定改进措施，并建立记录。

1.3 企业是否对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉,必要时进行实地考察。

1.4 企业负责人是否是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责。

1.5 企业是否在高层管理人员中设立专人担任质量负责人，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权。

1.6 企业是否设立质量管理部门，有效开展质量管理工作。

质量管理部门的职责不得由其他部门及人员履行。

1.7 质量管理部门是否按要求履行规定职责。

委托药品现代物流企业储存药品的企业，质量管理部门是否指导和监督被委托方的药品验收、储存、养护、出库复核等质量工作。

二、质量管理人员2.1 企业质量负责人是否是执业药师，具有3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。

2.2 企业质量管理部门负责人是否能独立解决经营过程中的质量问题并符合下列要求：①是执业药师，具有3年以上药品经营质量管理工作经历；②专营体外诊断试剂的，应是主管检验师，或具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作3年以上工作经历。

2.3 企业质量管理员是否符合下列要求：①具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称；②兼营体外诊断试剂的，应是主管检验师，或具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作3年以上工作经历。

2.4 企业质量负责人、质量管理部门负责人、质量管理员、验收员是否在职在岗，不得兼职其他业务工作。

三、质量管理体系文件3.1 企业是否定期审核、修订文件，使用的文件应为现行有效的文本，已废止或者失效的文件除留档备查外，不得在工作现场出现。

注意：GSP条款中带星号的，一定要做好，其他的一般条款，尽可能去做好！非法经营1.未经许可变更经营地址；经营二类医疗器械未备案；非法回收药品问题；涉嫌从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业采购药品；企业私设仓库存放药品，未按批准的许可内容从事药品经营活动；●应对：停止一切法律不允许的违法经营行为。

质量管理2.质量负责人未能履行职责，不了解本企业所使用的是何种计算机系统软件，无法登陆计算机管理系统；●应对：企业质量负责人能够确保登陆计算机管理系统。

3.质量负责人离职，执业药师（质量负责人）不在岗，无专人全面负责药品质量管理工作；●应对：随时保证质量负责人在职，或者在人力资源方面保证质量负责人在交接方面不会出现失误，不会出现断档情况。

4.质量管理部负责人、质量管理人员不在职不在岗；中药验收员不在职在岗；●应对：确保质量管理部负责人、质量管理人员在职在岗。

5.企业质量负责人不熟悉本职岗位工作，不了解公司经营相关情况，不熟悉质量管理部门的人员及主要工作；●应对：真实配备质量负责人，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，并加强GSP等法律法规的学习与执行。

6.质量管理部门从未对存档的质量管理资料进行审核，未能有效履行职责；首营品种审核资料不全、检验报告书收集不全；药品委托运输协议内容不完整；●应对：真实配备质量负责人、质量管理机构负责人等质量管理人员，有效开展质量管理工作，有效履行质量管理职责。

7.企业质量负责人和质量管理部门未严格履行职责，如对企业私设仓库及温控系统造假等行为未予以制止；●应对：企业质量负责人和质量管理部门对于企业内一切有关药品安全的行为必须及时制止。

8.企业未按年度进行体检；直接接触药品人员没有进行健康检查，并建立健康档案等；从业人员体检未正常进行；●应对：要对所有直接接触药品的人员（如：质量管理人员、验收员、收货员、养护员、发货员、配送员等）定期进行健康体检，做好健康档案，留存健康体检表原件。

堤防工程施工飞检内容一、前言堤防工程是指对江河两岸进行加固、改造或修建，以达到防洪、引水、固岸、生态保护和提高水利工程作用的一种工程。

堤防工程施工是一项重要的工程建设，涉及到国家重大利益和人民生命财产安全，因此施工过程中必须严格执行相关规定，确保施工质量和安全。

二、飞检工作概述飞检是指工程施工过程中，施工单位自行组织的检查工作，目的是发现问题、整改、保证工程质量和安全。

飞检的内容涵盖了施工各个方面，包括现场施工、设备使用、作业人员等。

三、飞检内容1. 施工现场（1）堤防工程施工现场应符合环保要求，垃圾分类、堆放区域清洁整齐，材料堆放有序，违章建筑等现象得到及时整改。

（2）施工现场应设置警示标识，标明作业区域、安全通道、紧急出口等，确保现场秩序井然，避免发生事故。

（3）施工现场的通风、照明、防护设施等是否符合要求，施工场地的平整度、排水性能等是否良好。

2. 施工设备（1）施工设备的使用应符合相关安全规定，设备的检修保养和安全操作规程是否得到严格执行。

（2）设备的使用人员是否具备相应的资质，是否接受过安全培训，是否使用个人防护装备。

3. 施工材料（1）施工材料的采购是否符合相关规定，材料的质量是否经过检验合格。

（2）材料的储存、保管是否得到妥善处理，避免发生损坏或变质。

4. 施工作业（1）作业人员的合格证、资格证是否合法有效，是否经过安全培训，是否严格按照操作规程进行施工。

（2）作业场地和作业环境是否符合要求，是否存在安全隐患，需得到及时整改。

5. 安全管理（1）施工单位是否建立完善的安全管理体系，是否定期进行安全生产教育、宣传和培训。

（2）安全生产考核、奖惩制度是否完善，是否得到有效执行。

（3）安全防护设施是否完备，是否存在疏漏，是否存在修复和更新需求。

6. 环境保护（1）施工单位是否制定了环境保护措施，是否符合环保要求，如扬尘治理、污水排放等问题。

（2）施工对周边环境的影响是否得到控制，是否存在对周边环境造成影响的问题。

药品批发企业飞行检查检查重点飞检的特点：1.不通知企业2.不透露检查信息3.不听取企业汇报4.不安排接待，直奔现场检查行政人事部主要检查内容：1、对照企业花名册核实人员配备情况2、对照组织机构图检查质量管理部是否为专职人员3、根据本企业业务操作流程检查质量管理部门职责的实际履行情况4、企业负责人、质量负责人是否和许可内容一致5、企业负责人、质量负责人、质量管理部机构负责人等任命文件6、质量负责人、质量管理部机构负责人、验收员、养护员等相关人员执业药师证或学历证书7、质量负责人、质量管理部机构负责人从事药品经营质量管理工作年限证明8、采购人员个人档案中有其药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历证书原件或复印件9、销售、储存等工作人员的个人档案中有高中以上文化程度证明材料原件或复印件10、培训档案：包括年度培训计划、培训内容、员工个人培训档案11、年度体检档案（定期组织体检）主要检查：1.质量管理相关人员不能正常履行职责2.提供质量负责人、质量管理部门负责人和质管员等人员的工资发放记录，质量负责人、质量部门负责人不熟悉岗位职责3.销售员不在公司花名册上,花名册上的查授权委托书4.查看有签名的各类原始记录5.查看企业人员考勤表1、核对采购发票所载内容是否与供货单位提供的随货同行单一致2、付款账号与质管基础档案中留存的供货单位开户银行账号不一致3、是否设立账外账，是否使用银行个人账户进行业务往来4、检查企业年度或季度《增值税纳税申报表》，发票申领记录、连续一段时间的台账记录，核实企业销售量与企业提供的销售记录是否大致一致5、查是否存在以货易货的情况，核查对账函和物流记录，调查药品流向的真实性常见问题：1、采购或销售发票与账、货不一致2、企业资金账户和收、汇款凭证，查明收付款金额和流向，收付款金额和流向应与发票金额、发票开具单位一致，并与财务账目记载一致采购部主要检查内容：1、随机抽查首营企业，检查其资质是否符合要求（首营资质材料共享，做到人人能查阅到，有查阅意识）2、核对首营企业随货同行单，查看样式与印章是否与档案中留存的样式一致3、查供货单位销售人员档案与法人委托书4、与供货单位签订的质保协议是否符合要求（质保协议无日期、法人章、公章）常见问题：1、没有建立首营企业档案或者首营企业档案不全2、随货同行单、企业资金流向与首营企业档案不一致3、首营企业资质过期仍在发生业务4、没有建立供货单位销售人员档案或不全5、同一销售人员同时被两家或多家药品企业委托6、未与供货单位签订质保协议或协议内容不全7、企业未建立评审机制8、企业质量评审档案不健全，没有可信度销售部主要检查内容：1、购货单位档案2、采购人员、收货人员资质（根据《药品经营管理规范》第十一节第九十一条明确规定，企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实，保证药品销售流向真实、合法)3、查退货品种是否在企业销售记录中得到确认4、退货记录内容应当完整，退货原因应当明确注明5、药品销售出库单与物流单据显示的收货地址不一致，在库药品计算机系统无入库和库存记录常见问题：将药品销售给无药品购进资质的单位和个人购货单位资质不合法出现非本企业销售退回的药品销后退回记录内容不完整仓储部主要检查内容：1、仓库平面图，检查各个库房的位置、面积、布局是否合理2、查看库房所有的内、外环境是否有污染源3、现场检查：地垫、货架是否符合要求；中央空调出风口位置是否合理；是否已配备增湿、除湿的设备；是否安装温湿度自动监测系统4、检查企业运输情况5、查看运输车辆是否为封闭式交通工具，是否可以保证安全和不受外界因素影响6、检查收货人员执行收货制度、规程的情况7、检查库存与计算机系统库存是否一致8、仓库每月底盘点数据9、询问了解在运输过程中如何保证药品质量安全10、抽查委托运输单位的证照11、检查运输记录12、在退货区抽取品种，查看采购、退货记录及档案常见问题：1、有相应的经营范围，但未设置专用库区2、库区内、外有污染源，库房内部地面是否平整、干净，墙壁有光滑、洁净，门窗是否严密3、未配备相应的设施或设备/4、设施与设备使用记录不全5、收货人员实际收货与收货制度、规程不符6、库存药品票、账、货不一致7、仓库无盘点数据8、没有制定药品运输的操作规程9、药品运输时未用封闭式交通工具10、委托运输单位资质不全11、运输记录不全12、销售退回验收后药品未按规范放入指定区域质量管理部主要检查内容：1、企业质量体系文件是否围绕在企业质量方针及目标下建立，层次是否清晰，结构是否符合该企业实际需要2、企业是否根据现行法律法规的变化，或企业质量方针、目标的改变及时修订、替换文件3、质量体系文件内容不能前后矛盾、要求不一致4、查温湿度监控系统和探头的验证5.查企业内审6.查企业风险评估7.查企业对供货单位、购货单位外审情况8.检查验收、养护人员执行验收、养护、出库复核制度、规程的情况常见问题：1、企业质量体系文件与企业实际情况不相符，缺少适宜性与协调性2、修改、替换、撤销、保管、销毁、分发环节无记录支持或不能体现追溯性3、质量体系文件内容前后矛盾、要求不一致4、个别岗位没有获得其岗位的相应文件5、企业的制度、规程、岗位职责未履盖企业经营中所涉及的所有内容，有制度空白的地方6、温湿度监控系统和探头未验证常见问题：1.在内审时审核中审核自己的工作2.内审未按计划的时机和时间间隔实施内审3.未对采取措施的有效性进行评价4.相关人员不了解与其相关的质量活动的范围内可能涉及的质量风险的职责、责任地、后果和控制措施5.所规定的控制措施不适宜质量风险评价的结果6.验收、养护人员未按验收、养护、出库复核制度、规程规定执行7、未建立药品召回、不良反应机制。

飞检检查内容
以下是 7 条关于飞检检查内容：
1. 人员资质这一块可太重要啦！就好比一支球队，球员没实力那怎么行？举个例子，医生要是没有相应的执业资格，那不是乱来嘛，这能让人放心吗？
2. 医疗设备的运行状况得好好查呀！这不就像战士手里的武器，要是关键时刻卡壳了，那可咋整？你说要是检查的时候发现设备老是出故障，多吓人呀！
3. 药品管理也不能马虎啊！这就跟家里的食物储备似的，得新鲜、合规才行。

想想看，要是药品过期了还在用，那不是害人嘛！
4. 卫生环境难道不重要吗？简直就像我们每天要洗脸刷牙一样关键啊！一个脏兮兮的医疗环境，谁还敢去看病呢，对吧？比如看到病房里到处脏兮兮的，你心里能舒服？
5. 病历记录那可是关键证据呀！这就好像是我们成长的日记，记录着一切重要信息呢。

如果病历都乱七八糟的，那怎么了解患者的整个治疗过程呢，哎！
6. 服务态度也得重视起来呀！这和去餐厅吃饭一样，要是服务员态度很差，你心情能好？比如护士对患者爱答不理的，这像话吗？
7. 流程规范也不能松啊！这就如同开车要遵守交通规则，要是医疗流程混乱不堪，岂不是要出大乱子？就说缴费流程都搞不明白，那不是急死人嘛！
我的观点结论就是飞检检查在这些方面一定都要严格把关，任何一个小细节都不能放过，这样我们才能有更安全可靠的医疗环境呀！。

长嘉汇项目二季度飞检总结及三季度迎检策划长嘉汇G3-4/02地块E组团项目第二季度飞检总结及第三季度的迎检策划,湖南省第六工程有限公司6月28日,目录,一、上季度飞检评估情况及短板分析二、本季度飞检评估的迎检面梳理三、总体部署四、项目质量控制五、安全文明施工六、迎检路线七、迎检策略八、现场人员分配及管理九、后语,各分项综合情况,一、飞检评估情况及短板分析,实测检查情况,一、飞检评估情况及短板分析,二季度飞检小结：1、实测实量在外门窗洞口平整度成绩差，主要在墙梁交接位置处容易爆点，另外顶板水平度出现5个点不合格。

在截面尺寸、垂直度、板厚实测值较好，后期要保持2、质量风险主要为渗漏体系排查不到位，对雨后飞检将出现的风险点预估不足；3、安全文明类，加强细节类的管理，坚信每一个点都有可能扣分，同时对评判标准要求得更高；4、飞检考核表的计算规则不清晰，导致在开会时有些可争取项目未能合理争取到相关分值。

,一、飞检评估情况及短板分析,二、第三季度飞检评估的迎检面梳理,迎检面梳理（预计时间：9月20日）：1、主体结构：2#楼作业层为第17层；5#楼作业层为第10层；2、砌体工程：4#楼完成15层，3#楼完成8层；3、质量风险：在二季度的基础上增加砌体工程检查项；4、安全文明：在二季度的基础上增加2、5#楼周边场地的规划及楼栋本身相关的内容。

,二、第三季度飞检评估的迎检目标,迎检目标：1、实测实量：95分×50%=47.5分2、质量风险：85分×40%=34分3、安全文明：86分×10%=8.6分4：上述综合：90.1分,三、总体部署,1、项目部成立以罗静为组长、刘川平、赵科为副组长，相关条线人员为组员的迎检小组，落实项目的质量整改工作，责任分工详见长嘉汇项目第三季度飞检组织机构。

2、加强迎检方案可行性、有效性的审查，每一项施工迎检方案根据迎检标准，提前编制，报经理室讨论审核通过方能执行，对于施工过程中的技术难点、重点，技术组要和项目施工员进行深入的调研、分析，做出有效、可行的技术方案，技术员要对难以控制的指标完全弄清楚怎么做，怎么控制，关键点何在，难点何在，做到百分百了然于胸，做好对施工员、施工班组的交底，跟踪落实实施。

特定声称的证明文件81、标签中有地理标志产品、绿色食品、有机食品、清真食品等标识的，需提供地理标志产品专用标志注册登记文件、绿色食品标识使用证书、有机产品认证证书2、产品标签中声明质量及食品安全认证等信息的，需提供相关的认证证书3、对于产品名称、产品宣传涉及使用特定地名（如龙口粉丝、定西粉皮）、特定品种（如草原羔羊）、特定工艺的（如德国工艺），需要厂家提供相关的产地证明、品种证明、工艺证明4、标签标识或者产品宣传中使用“天然的”“纯的”“新鲜的”“自制的“A非转基因证明9所供应的产品所用的原料如果要求使用非转基因产品，需能提供相关的证明材料。

A外检报告10产品应有第三方外检报告，报告中应包括了农残、重金属、添加剂等的食品安全项目，应与产品的执行标准一致，无漏项A健康证11车间生产人员需有在有效期内的健康证B企业形象品牌影响力1提供产品的生产厂应为自有的主要工厂，而不是外包或合作的小作坊红线社会责任11、不得使用童工2、不得拖欠工资；C 2工厂排放的废水、废气、废渣（固体废弃物）等污染物均进行了处理，排污行为符合持证排污、按证排污的原则。

C工厂的舆论曝光1工厂近1年不得有被政府部门曝光的重大不合格事件（包括媒体曝光和政府抽检不合格的情况）A 2工厂不得被职能部门列入经营异常名录，不得被列入严重违法失信企业名单（黑名单）A选址及外围周边环境1工厂外围环境良好，不得有垃圾场、臭水沟、污水处理站、大片易扬尘区域等污染源A 2工厂周边不得有产生粉尘、异味、有毒有害化学品、放射性物质及其它扩散性污染源的生产企业，不得有垃圾掩埋场、化工厂、粪坑等A厂区内部环境1企业应实行门禁管理或建立有门卫管理，外来人员应有询问或登记；A2厂区地面均应为硬化或绿化，无土壤裸露，厂区内的道路应铺设混凝土、水泥、沥青、地砖或其他硬质材料，非道路区域可铺设草坪等绿植；B 3厂区内应有单独的垃圾存放点，不得成为污染源；B4工厂的加工车间和生活区应分开或隔离A5厂区内不得有旱厕、臭水沟；A6厂区内不得饲养动物（如看门狗），或出现不受管控的动物（如流浪狗、流浪猫）C 7厂区内的建筑物外围应有防鼠措施，如：安装捕鼠笼（捕鼠夹或粘鼠板）且受控B 8下水道、隔油池及污水处理系统，封盖严密，不能有污水污油溢出；C工厂环境9废弃油脂管理符合要求：1、车间产生的废油分开存放并有废油标示，废油（包含下水道打捞的地沟油）回收记录填写清晰准确；2、生产的废油无倒入地沟的情况；3、现场查看废油回收及处理公司的营业执照、废弃油脂处置许可证，废油的回收由有资质的第三方公司或当地政府指定的企业进行回收。

16个如何接待GSP现场检查1.药品储存条件重点在于冷库、阴凉库和串味库品种（危险品）装卸场合有遮雨棚2.药品储存规范功能分区及标记—待验、退货, 拼箱、发货, 合格区（零整）、不合格库, 物料区类别分区及标示—内服药, 注射剂, 外用药、非药品码垛—批号, 墙距、垛距, 倒置, 破箱痕迹—验收（找近期来货）, 查至最小包装养护（储存三个月以上和重点养护品种）,零货必须上架3.效期管理催销表（应有相关人员签字）4.设备管理调温、调湿、防尘、避光、防鼠、底架库房设备使用记录, 调控记录所有设备的设备档案和维修、保养及检查纪录。

重点: 养护室设备温湿度调控设备, 现场检查温湿度条件, 检查设备是否运营良好。

仪器、设备配备是否符合规定, 是否年检？仪器、设备档案。

5.库房及环境地面、墙壁、库区平整光洁, 门窗严密。

鼠夹及挡鼠板符合规定。

电线布局合理, 无裸露。

不能在库房内存放药品以外的物品。

6.营业场合整洁卫生。

不能在场合内放置不应有的物品, 特别是药品和各种无关票据等。

7、养护室检查重点药品外观质量检查记录和设备使用纪录（要点在于使用时间是否合理？记录不要给人留出提问切入点）。

验收、养护人员现场操作现场操作：如何提取药品；设备使用纯熟限度；操作规范限度（程序, 操作方式）。

应纯熟说出可见异物检查合格标准8、验收员应检重点掌握职责要点。

纯熟验收程序和内容:按随货凭证在待验区接受药品-检查药品外包装（标签内容）-中包装（标签内容）-小包装（内容）-复原-做痕迹。

除抽样针剂外（可见异物检查）, 内包装不打开, 但要检查：片剂（胶囊）摇动听声, 粉剂轻捏。

验收记录写明结论和储藏库, 签字。

（窍门：从检查外包装起, 只看事物不看人, 看到什么说什么）9、养护员应检重点掌握职责要点。

熟悉药品储存的有关规定（条件、分类、码垛）, 如何调控？解答: 重点养护品种的拟定原则和重点养护计划的制定和确认程序。

纯熟操作程序和内容, 记录完整, 复原（痕迹）验收员、养护员共同注意: 澄明度检测（程序、方法）10、保管员应检重点掌握职责要点。

库房工程飞检方案一、背景介绍库房工程是指为储存、保护和管理物资而建造的建筑物或者构筑物。

在现代化的生产管理中，库房工程是企业存储和管理物资的基础设施之一，对于企业的生产、经营和管理具有至关重要的作用。

然而，随着社会经济的发展和现代化生产管理理念的不断深入，库房工程的飞检工作也日渐显得尤为重要。

库房工程飞检是指对库房工程进行定期的检查、评估和维护保养工作，目的是为了发现潜在的安全隐患和问题，及时进行整改和处理，确保库房工程的正常运行和可靠性。

在库房工程飞检方案中，需要明确飞检的目的、内容、方法、频次、责任分工等内容，并制定详细的实施方案和措施，确保库房工程得到有效的飞检工作，提高库房工程的安全性、可靠性和经济性。

二、飞检目的1. 安全保障：发现和排除潜在的安全隐患，保证库房工程的安全运行。

2. 设备保养：定期检查设备设施的运行状况，及时维修和保养，延长设备寿命。

3. 资产管理：飞检库房工程的资产状况，确保资产的完好和有效使用。

4. 经济效益：增加库房工程的使用寿命，减少维护成本，提高经济效益。

5. 环境保护：排查和处理库房工程的环境污染问题，保护周围环境。

三、飞检内容1. 建筑结构飞检飞检建筑结构的安全性和耐用性，检查建筑的整体结构、墙体、屋面、地面等部位是否存在裂缝、漏水、腐蚀等问题，及时进行整修和维护。

2. 设备设施飞检飞检库房工程的设备设施，包括通风设备、防火设施、灭火设备、门窗、照明设备等，检查设备设施的运行状况和安全性，及时进行维修和更换。

3. 贮存设施飞检对库房内的货物储存设施进行飞检，包括货架、货架安全装置、堆垛设备等，确保货物的储存安全和有效使用。

4. 环境卫生飞检飞检库房工程的环境卫生状况，包括除尘、除湿、防潮、防煤气中毒等设施的运行情况，确保库房内的环境卫生和安全。

5. 安全隐患排查发现并排查库房工程内的安全隐患，包括火灾隐患、电气隐患、气体中毒隐患等，及时整改，消除隐患。

6. 粉尘、噪音监测飞检库房工程内的粉尘、噪音排放情况，确保库房工程的环境保护，减少对周围环境的影响。

飞检检查条款汇总第一篇：飞检检查条款汇总飞检检查条款汇总经营企业1、飞检常态化、联合检查常态化、不要心存侥幸。

2、两票纳入飞检日常工作3、为两票制的顺利进行;为保障配送企业的及时集中;在两票执行前期的地方会进行飞检4、有效克服地方的千丝万缕的关系，有效及时清理市场代理商、工业1、供应商尽量走大型配送企业。

2、配送企业的历史情况要了解3、不能为了短期利益而铤而走险。

就是节省几个配送点的问题，这个工业销售人员也应该正视一下。

防止迁出萝卜带出泥。

有效约束业务员的不理智行为4、高危产品、高危工业应回避，拒绝高差额诱惑【全国大包品种、非新国家医保品种、辅助重点监控机率大的品种。

例如咀嚼片剂型都不在新版国家医保目录】5、继续底价出货操作的产品、企业及代理商胆大妄为的代理商自然人很多，造成医药行业秩序混乱，所以国家要做实工业的第一主体责任公司飞检(一)财务部1.往来打款账务--对公打款账号2.打款凭证--相关人员签字审批3.账目分类--每月打印科目类别(应收、应付、结余)4.税票与随货同行单据金额一致5.随货同行单据品种明细与税务清单品种、金额一致6.查工资表--发放工资记录明细(二)行政部7.查员工花名册--人员学历8.培训档案--年度培训计划、培训试卷、培训课件(三)采购部9.供货方资质--许可证、GSP、开户行、营业执照、一般纳税人资质、委托范围、委托时间、委托区域10.供货方随货同行单--颜色、单据内容、单据鲜章样式11.印章备案与最近购货票据核对 12.开户许可证与转账账号与税票中账号13.供货单位--经营范围(采购现场操作制做采购计划：查超范围，系统能否管控)(四)销售部14.下游客户资料--医疗机构许可证、营业执照、委托书、委托人身份证复印件、委托时间(均盖鲜印章)15.含特殊药口复方制剂(蛋肽)回执单---送货员、发货员、复核员、送达收货人、时间16.冷链药品--运输记录、交接记录、自提记录、交接回执(回执单内容--供货单位、购货单位、购货时间、发运时间、发运温度、到货温度、购买药品数量、金额、生产厂家、批准文号、运输员、复核员、销售员、开票员、购货单位收货签字、时间、盖章)17.销售流向明细---含特殊药品复方制刘(复方甘草口服溶液、氨酚待因等)近几月单次采购数量较大(20瓶/盒以上)18.销售流同明细--终止妊娠(购买单位--证可证《执业许可证》委托人身份证复印件、委托书)(五)质量管理部19.公司GSP文件--制度、职责、操作规程20.药品质量档案--首营品种档案(原始文件电子版不认可)21.首营企业--审批流程(现场演练)随机抽取档案资料22.验收--冷链药品操作、检验报告、系统操作流程23.供货商档案审批--审批表(相关人员系统审核、实际操作)24.验证--冷车验证资料、付款明细、签订合动、参与验证人员 25.验证--现场操作26.冷车、保温箱--验证单位资料、付款凭证、税27.内审--专项内审(签字、参与人员提问)28.信息管理员--提问(维护、使用、设置权限、UPS)协助质量审核计算机权限控制(查权限管理有无漏洞)(六)储运部29.药品分类存放---赍货区(上架)整件区30.库房面积--阴凉?常温?31.库区面积总面积--阴凉库?㎡常温库?㎡中药饮片库?㎡32.药品堆码--混垛情况、间距(离墙、地、管道)33.库房设备--温湿度控制器、除湿机、风幕机、发电机34.冷库--使用、药品分类堆码、冷链药品收货、验收、复核、发货 35.保温箱--现场演练操作装厢(提问)36.药品储存条件--常温?阴凉?37.特殊管理药品--储存管理、收货、验收、复核、发货操作38.冷链药品--收货、验收、发货、复核、送货现场操作八大检查重点(20个子项目)(一)质管人员1、**质量负责人--挂靠(现场拿制度抽取提问、问工资待遇)(二)质量管理部2、**质量机构责任人--挂靠(提问参加过的内审时间、验证参加人员，验证公司名字)(三)财务3、应收、应付、余额(查有无过票行为)4、员工工资表--查挂靠与实经营操作(四)特殊药品复方制剂*5、供货单位资料(经营范围、税票、凭证、明细)6、购买单位资料A、有无现金购买—查单据凭证(相应委托人签字)B、查2015 购买明细--购买数量较大者：重查--资质、销售票据、回执单。