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脊索瘤是一d到付种罕见的低度恶性骨肿瘤,发生率为8/10
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Case5 56y M
鉴别诊断
Ø 骨巨细胞瘤 Ø 神经源性肿瘤 Ø 转移瘤
脊索瘤是一d到付种罕见的低度恶性骨肿瘤,发生率为8/10
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骨巨细胞瘤
l 20-40岁,女性稍多 l 上位骶椎多见 l 偏心性、溶骨性、膨胀性骨质破坏 l 骨嵴;瘤内无钙化或骨化;可有硬化边(靠背征) l T1WI呈等、低信脊索号瘤,是T一2Wd到I呈付混种罕杂见信的号低(度恶含性铁骨血肿黄瘤,素发沉生着率、为8多/发10小囊变) l 可累及骶髂关节 l 富血供,增强明显强化,快进快出
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Thanks
参考文献:Differentiation of primary chordoma, giant cell tumor and schwannoma of the sacrum by CT and MRI Eur J Radiol (2013)
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C付种罕见的低度恶性骨肿瘤,发生率为8/10
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Case3
脊索瘤是一d到付种罕见的低度恶性骨肿瘤,发生率为8/10
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Case4 女 71岁 腰背部麻木感1月余
脊索瘤是一d到付种罕见的低度恶性骨肿瘤,发生率为8/10
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影像学表现:MRI
n 中线部位,下位骶椎(S3-S5)多见;沿骶管向上生长 n T1WI呈中等-低信号,内可见斑点状、斑片状高信号(出血) n T2WI明显不均匀高信号,内见条状低信号(纤维血管分隔) n 增强:中度脊-明索瘤显是不一d均到付匀种强罕见化的,低度蜂恶窝性骨样肿、瘤,颗发粒生率样为强8/化10
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病理
n 脊索瘤:起源于脊索的胚胎残留物 n 脊索:是人类脊柱的原基,发育过程中逐渐被椎体软骨基