医院麻醉精神药品管理规定完整版

一、总则为了加强医院麻精药品的管理，确保麻精药品的合法、安全、合理使用，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品和精神药品临床应用指导原则》和《处方管理办法》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、管理组织与职责1. 医院成立麻精药品管理领导小组，由院长担任组长，医务部、药学部、护理部、保卫处等相关部门负责人为成员，负责全院麻精药品管理的组织、协调和监督。

2. 药学部负责麻精药品的采购、储存、调配、使用等日常管理工作，并定期对麻精药品进行专项检查。

3. 各科室指定专人负责麻精药品的日常管理，包括药品的入库、出库、使用、报损等环节。

三、麻精药品管理要求1. 麻精药品实行“五专管理”，即专柜、专锁、专账、专册、专人管理。

2. 麻精药品入库、出库、使用实行批号管理，确保药品来源可追溯。

3. 药品采购时，必须严格执行采购审批制度，确保采购的麻精药品符合国家规定。

4. 药房对麻精药品进行储存，确保储存环境符合药品储存要求。

5. 药师在调配麻精药品时，必须严格按照处方要求进行，确保药品的合理使用。

6. 医师开具麻精药品处方时，必须遵守相关法律法规，确保处方内容的真实、准确。

7. 各科室对麻精药品的使用情况进行登记，包括患者姓名、药品名称、规格、批号、用药数量、处方医生、执行护士等信息。

四、麻精药品专项检查1. 药学部定期对麻精药品进行检查，包括药品的储存、调配、使用等环节。

2. 各科室定期对麻精药品的使用情况进行自查，及时发现问题并整改。

3. 领导小组不定期组织专项检查，对检查中发现的问题进行严肃处理。

五、奖惩措施1. 对在麻精药品管理工作中表现突出的个人和科室，给予表彰和奖励。

2. 对违反麻精药品管理规定的个人和科室，按照相关规定进行处罚。

六、附则本制度自发布之日起施行，如遇法律法规、政策调整，按新规定执行。

本制度由医院麻精药品管理领导小组负责解释。

麻醉药品精神药品管理规定第一章总则第一条为加强麻醉药品、精神药品的管理，保证药品在医院的管理和合理使用，防止流入非法渠道，根据《药品管理法》、《麻醉药品、精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，结合我院实际情况特制定本规定。

第二条麻醉药品系指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品；精神药品系指作用于中枢神经系统，能使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖的药品；它又分为第一类精神药品和第二类精神药品。

第三条麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专柜加双锁、专用账册、专用处方、专册登记的“五专”管理，第二类精神药品也要用专用处方开具。

第二章麻醉、精神药品管理小组职责第四条医院麻醉、精神药品管理小组，由医院分管领导负责，由医疗管理、药方、护理、保卫等部门参加。

为明确医疗管理、药学、护理、保卫等部门在麻醉、精神药品管理中的各自职责，特制定本规定。

第五条医疗管理。

由医院医务部指定人员参与管理。

主要职责：①医院麻醉、精神药品处方权医师的审核；②医师、护士、药学人员关于麻醉、精神药品管理使用的培训；③对医师处方、病历、病情证明书等文件的审核；④检查药剂科、手术室麻醉精神药品的使用、保管情况；⑤病历、病情证明书、知情通知书、处方等书写是否完整规范。

第六条护理部门。

由医院护理部指定人员参与管理。

主要职责：①护理人员对麻醉、精神药品的管理使用培训；②检查护理人员为患者使用麻醉、精神药品的情况；③检查护理人员对麻醉、精神药品使用后的空安瓿回收、登记。

第七条药学部门。

由药剂科指定人员参加麻醉、精神药品的管理。

主要职责：①负责对麻醉、精神药品的购进登记的检查；②负责对药房麻醉、精神药品的登记记录、处方、病历、病情证明书、知情通知书、使用人身份证明文件等检查；③对库房、药品麻醉、精神药品贮存情况（账、物、保险柜使用）的检查；④对回收空安瓿、废帖剂的回收数量和登记的检查；⑤对药剂人员进行麻醉、精神药品的管理知识培训。

麻醉药品精神药品管理规定第一章总则第一条为加强麻醉药品、精神药品的管理，保证药品在医院的管理和合理使用，防止流入非法渠道，根据《药品管理法》、《麻醉药品、精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，结合我院实际情况特制定本规定。

第二条麻醉药品系指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品；精神药品系指作用于中枢神经系统，能使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖的药品；它又分为第一类精神药品和第二类精神药品。

第三条麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专柜加双锁、专用账册、专用处方、专册登记的“五专”管理，第二类精神药品也要用专用处方开具。

第二章麻醉、精神药品管理小组职责第四条医院麻醉、精神药品管理小组，由医院分管领导负责，由医疗管理、药方、护理、保卫等部门参加。

为明确医疗管理、药学、护理、保卫等部门在麻醉、精神药品管理中的各自职责，特制定本规定。

第五条医疗管理。

由医院医务部指定人员参与管理。

主要职责：①医院麻醉、肉体药品处方权医师的审核；②医师、护士、药学人员关于麻醉、肉体药品管理使用的培训；③对医师处方、病历、病情证明书等文件的审核；④检查药剂科、手术室麻醉肉体药品的使用、保管情况；⑤病历、病情证明书、知情通知书、处方等书写是不是完整规范。

第六条护理部门。

由医院护理部指定人员参与管理。

主要职责：①护理人员对麻醉、肉体药品的管理使用培训；②检查护理人员为患者使用麻醉、肉体药品的情况；③检查护理人员对麻醉、肉体药品使用后的空安瓿回收、登记。

第七条药学部门。

由药剂科指定人员参加麻醉、精神药品的管理。

主要职责：①负责对麻醉、精神药品的购进登记的检查；②负责对药房麻醉、精神药品的登记记录、处方、病历、病情证明书、知情通知书、使用人身份证明文件等检查；③对库房、药品麻醉、精神药品贮存情况（账、物、保险柜使用）的检查；④对回收空安瓿、废帖剂的回收数量和登记的检查；⑤对药剂人员进行麻醉、精神药品的管理知识培训。

医院麻醉精神药品管理制度第一章总则第一条为规范医院麻醉精神药品的管理，确保医院药品使用安全有效，保障患者的用药权益，保障医院的用药安全，制定本制度。

第二条医院麻醉精神药品管理坚持合法合规、科学规范的原则，坚持优质服务、安全用药的宗旨，加强监督管理、追究责任的管理措施。

第三条医院麻醉精神药品管理依据国家相关法律法规和规范性文件执行，遵守国家药品管理法规。

第四条医院麻醉精神药品管理实行分级管理原则，分层管理和分级授权，健全完善的管理责任体系。

第二章麻醉精神药品的管理第五条医院麻醉精神药品分门诊和住院两部分，分门诊管理和住院管理。

第六条门诊部门需存放常用的麻醉精神药品，严格按照规定使用和存放，保障患者用药安全。

第七条住院部门需存放常用的麻醉精神药品，严格按照规定使用和存放，保障患者用药安全。

第三章管理措施第八条麻醉精神药品库房需设置专门的管理人员，对进出的麻醉精神药品进行清点、登记，确保药品的安全使用。

第九条麻醉精神药品的管理人员应严格遵循用药规定，严禁私自滥用麻醉精神药品。

第十条针对医院麻醉精神药品使用管理，需制定详细的文件和规章，明确工作程序和责任分工。

第四章监督检查第十一条医院麻醉精神药品的管理须定期对库房进行检查，确保库存的药品应有尽有，保证患者的用药需求。

第十二条对医院麻醉精神药品使用管理，需要有专门的监督人员进行检查，确保药品的合理使用，并对怀疑私自滥用的人员进行查处。

第十三条定期对医院麻醉精神药品的使用情况进行检查，包括门诊和住院部门，弄清楚用药情况，发现问题及时解决。

第五章处罚规定第十四条对私自滥用麻醉精神药品，将严格按照国家相关法律法规予以处理。

第十五条对于监督人员不履行职责，导致药品管理混乱，对其进行相应处罚。

第十六条对于医院麻醉精神药品管理制度的违规现象，将从严处理。

第十七条对于麻醉精神药品管理不严格，导致患者用药不当，医院将承担相应的责任。

第六章附则第十八条本制度自发布之日起施行，并不时进行修订完善。

医院麻醉药品、精神药品管理规定根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和有关加强麻醉药品、精神药品管理的规定，对本院的麻醉药品和精神药品采购、使用、保管，特制定以下管理办法：一、为严格管理麻醉药品和第一类精神药品（以下简称麻醉、精神药品），保证医疗的安全使用，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，制定本规定。

二、有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》。

病历由医疗机构保管。

三、除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。

四、麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方：⑴二级以上医院开具的诊断证明；⑵患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；⑶代办人员身份证明。

医疗机构应当在患者门诊病历中留存代办人员身份证明复印件。

五、建立由主管院长负责，医务、药剂、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构或指定专（兼）职人员负责，加强医院麻醉、精神药品管理机构或指定专（兼）职人员负责，加强医院麻醉、精神药品的管理，日常工作由药剂科承担。

把麻醉、精神药品管理列入单位年度目标责任制考核，建立麻醉、精神药品使用专项检查制度，并每月底组织开展检查，及时纠正存在的问题和隐患。

六、建立并严格执行麻醉、精神药品的采购、运输、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告，值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。

七、分管麻醉、精神药品的负责人掌握与麻醉、精神药品相关的法规和政策，熟悉麻醉、精神药品使用和安全管理工作。

八、配备工作责任心强、业务熟悉的药学、医护人员负责麻醉、精神药品的采购运输、储存保管、调配使用及管理工作，人员保持相对稳定。

麻醉药品管理制度完整版间巡查和安全防范措施的落实。

同时，对麻醉药品和精神药品的报损、丢失、被盗等情况进行及时报告和处理，确保药品使用安全。

七、本制度的实施由医疗管理部门负责，各部门要严格按照制度要求执行，对违反制度的行为，将依法依规进行处理，确保麻醉药品和第一类精神药品的安全使用和管理。

改写：医疗机构对于麻醉药品和第一类精神药品的管理十分重视，为此制定了一系列的管理制度。

这些制度包括目标责任制度、专项检查制度、采购与验收制度、储存与保管制度、发放与调配制度、使用制度、处方管理制度、病历管理制度、报损与销毁制度、管理报告制度、回收登记制度、安全管理和值班巡查制度、值班与交接班制度、知识培训考核制度、患者随诊复诊制度。

这些制度的实施旨在确保麻醉药品和第一类精神药品的安全使用和管理。

在制度实施方面，医院成立了麻醉、精神药品管理部门，该部门由分管负责人和相关部门的人员组成，专门负责麻醉药品和第一类精神药品的日常管理工作。

医院将麻醉药品和第一类精神药品的管理列入本单位目标责任制考核，实行“五专”管理，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，严格执行各项制度。

医疗管理部门负责麻醉药品和精神药品处方权审批及签名备案工作，组织全院医、药、护人员的培训和考核，考核本院各科室麻醉药品和精神药品使用管理情况，并记录汇总纳入年度工作目标责任制考核。

护理部门负责临床科室麻醉药品和精神药品的保管和使用工作，督促临床科室使用过的麻醉药品、第一类精神药品安瓿、废贴的回收，对麻醉药品和精神药品使用登记必须及时、准确。

药品管理部门负责全院麻醉药品和精神药品计划、采购、验收、保管、发放、调配及专用处方审核和管理工作，配合医疗管理部门组织相关法律法规、专业知识培训考试工作。

保卫部门负责麻醉药品和精神药品保管设施设备的安全检查，夜间巡查和安全防范措施的落实，对麻醉药品和精神药品的报损、丢失、被盗等情况进行及时报告和处理，确保药品使用安全。

医院麻醉精神药品管理制度一、许可与执业要求医院从事麻醉精神药品的管理、使用、调配人员，必须取得相应的执业资格，并经过专业培训，熟悉麻醉精神药品的相关法律法规和管理制度。

医院须依法取得麻醉精神药品的管理和使用许可证，并严格在许可范围内进行药品的管理和使用。

二、分类与监管措施麻醉精神药品应根据其药理作用、成瘾性、毒性等因素，按照国家有关规定进行分类管理。

针对不同类别的麻醉精神药品，制定相应的监管措施，确保药品的安全、有效使用。

三、库存管理规范麻醉精神药品的库存量应根据医院的实际需求和使用量进行合理规划，确保药品的供应稳定。

库存药品应按照国家有关规定进行储存，确保药品的质量和安全。

四、双人验收制度麻醉精神药品的验收工作应由两名具备相应资质的人员共同完成，确保验收的准确性和公正性。

验收过程中应核对药品的品名、规格、数量、生产日期、有效期等信息，确保药品的合法性和质量。

五、专柜加锁储存麻醉精神药品应存放在专柜中，专柜应具备良好的防盗、防火、防潮等功能。

专柜应设置加锁装置，确保药品的安全储存。

六、定期盘点制度医院应定期对麻醉精神药品进行盘点，确保药品的账物相符。

盘点过程中如发现药品丢失、损坏等情况，应立即采取措施，确保药品的安全。

七、出入库登记管理麻醉精神药品的出入库应建立详细的登记制度，记录药品的品名、规格、数量、生产日期、有效期等信息。

登记信息应准确、完整，确保药品的流向清晰可追溯。

八、处方与配方管理麻醉精神药品的处方应由具备相应资质的医生开具，处方内容应清晰、完整。

药品的配方应严格按照处方进行，确保药品的准确发放。

处方和配方记录应妥善保存，以备查验。

本管理制度自发布之日起执行，如有违反，将依法追究相关责任人的责任。

医院各部门应严格执行本制度，确保麻醉精神药品的安全、有效管理。

一、总则为加强医院对精麻药品的管理，确保麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、组织机构1. 成立医院精麻药品管理工作领导小组，负责全院精麻药品的管理工作。

2. 设立精麻药品管理工作办公室，负责日常管理工作。

3. 各科室设立精麻药品管理小组，负责本科室精麻药品的管理工作。

三、采购与验收1. 医院精麻药品的采购，必须通过合法渠道，取得麻醉药品、精神药品购用印鉴卡。

2. 采购人员应严格按照采购计划进行采购，不得超范围、超剂量采购。

3. 验收人员对采购的精麻药品进行验收，确保药品质量合格、包装完好。

四、储存与保管1. 精麻药品应储存在专用仓库，仓库应具备防盗、防火、防潮、防虫等设施。

2. 仓库管理人员应定期检查药品储存条件，确保药品储存环境符合规定。

3. 药品应按照药品性质、类别、规格、批号、有效期等进行分类存放，并做好标识。

4. 严禁将精麻药品与其他药品混放。

五、使用与调配1. 医院医务人员应严格按照《处方管理办法》开具精麻药品处方。

2. 药师在调配精麻药品时，应仔细核对处方，确保药品准确无误。

3. 使用精麻药品的医务人员应掌握药品的适应症、禁忌症、用法用量等知识。

4. 严格执行“一人一剂”原则，确保药品使用安全。

六、监督管理1. 医院精麻药品管理工作领导小组定期对全院精麻药品管理情况进行检查。

2. 各科室精麻药品管理小组定期对本科室精麻药品管理情况进行自查。

3. 对违反本制度的行为，将依法依规追究相关责任。

七、培训与教育1. 定期对医务人员进行精麻药品管理法规、规章制度、操作规范等方面的培训。

2. 加强医务人员职业道德教育，提高医务人员对精麻药品管理的认识。

3. 定期组织精麻药品管理人员参加上级部门举办的培训。

八、附则1. 本制度自发布之日起施行。

2. 本制度由医院精麻药品管理工作领导小组负责解释。

医院麻醉药品和精神药品管理规范一、引言医院作为提供医疗服务的机构，使用麻醉药品和精神药品是日常工作的一部分。

为了确保患者安全和医疗质量，医院需要严格管理和规范使用这些药品。

二、麻醉药品管理2.1 麻醉药品的分类麻醉药品通常分为全身麻醉药、局部麻醉药和镇痛药等几类，每类药品都有其专门的使用场景和剂量范围。

2.2 麻醉药品的采购医院应当建立麻醉药品采购台账，记录每次采购的药品名称、数量、生产商等信息，并严格按照规定程序进行采购。

2.3 麻醉药品的存储和配发医院应当建立麻醉药品的专门存储区域，保证药品存放的温度、湿度和光线符合要求。

药品配发应当由专门负责的人员进行，并记录配发的药品名称、数量、接收方等信息。

2.4 麻醉药品的使用使用麻醉药品需要严格按照医嘱和规范操作流程进行，确保用药安全和有效性。

三、精神药品管理3.1 精神药品的分类精神药品通常包括抗抑郁药、抗精神病药、镇静催眠药等，不同类型的药品对应不同的精神疾病治疗。

3.2 精神药品的处方和使用精神药品的处方应当由具有相应资质的医师开具，明确标注用药目的、剂量、用法等信息。

患者使用精神药品时应当密切监测其症状变化和不良反应。

3.3 精神药品的监测和评估医院应当建立精神药品使用的监测和评估机制，定期对精神药品的使用情况进行审查和评估，确保用药合理和有效。

四、总结医院麻醉药品和精神药品管理是医疗质量和患者安全的重要保障措施。

通过规范的管理和操作，可以有效避免用药风险和提升医疗服务水平。

以上是关于医院麻醉药品和精神药品管理规范的介绍，希望对相关工作提供参考和指导。

医院麻醉精神药品管理制度第一章总则第一条为了规范医院麻醉精神药品的管理工作，保障患者安全，提高医疗质量，制定本制度。

第二条适用范围：本制度适用于医院内所有麻醉和精神药品的管理工作。

第三条管理要求：医院应建立并不断完善麻醉和精神药品的管理制度，加强对用药方式、配药环节、使用流程的管理，提高用药安全性。

第四条管理机构：医院设立麻醉精神药品管理委员会，负责监督麻醉精神药品的管理工作。

第五条管理原则：严格遵循国家有关法规和医疗卫生标准，严格执行药品的使用、配送、存储、销毁等环节的管理要求。

第二章麻醉药品管理第六条麻醉药品的管理范围：本院应设立专门的麻醉药品库房，负责对麻醉药品的管理。

第七条麻醉药品的配送：医院应设立专门的麻醉药品配送中心，负责对麻醉药品的配送工作。

第八条麻醉药品的使用和记录：医院应明确规定麻醉药品的使用方法和用量，对每次使用都要做好详细的记录。

第九条麻醉药品的存储：医院应设立专门的麻醉药品存储间，确保药品的储存温度和湿度符合要求。

第十条麻醉药品的更新和淘汰：医院应每年对麻醉药品进行检查和更新，对已过期或者失效的药品进行及时淘汰。

第三章精神药品管理第十一条精神药品的管理范围：本院应设立专门的精神药品管理中心，负责对精神药品进行管理。

第十二条精神药品的配送：医院应设立专门的精神药品配送中心，负责对精神药品的配送工作。

第十三条精神药品的使用和记录：医院应明确规定精神药品的使用方法和用量，对每次使用都要做好详细的记录。

第十四条精神药品的存储：医院应设立专门的精神药品存储间，确保药品的储存温度和湿度符合要求。

第十五条精神药品的更新和淘汰：医院应每年对精神药品进行检查和更新，对已过期或者失效的药品进行及时淘汰。

第四章药品管理第十六条药品采购管理：医院应根据需求量合理定购麻醉和精神药品，确保药品的供应充足。

第十七条药品使用管理：医院应建立药品使用台账，对每次使用药品进行详细记录。

第十八条药品库房管理：医院应建立药品库房管理制度，确保药品的存储环境符合要求。

医院麻醉药品和精神药品管理制度第一章总则第一条为了加强医院麻醉药品和精神药品的管理，保障医疗安全，维护患者权益，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我院麻醉药品和精神药品的采购、储存、调配、使用、回收、销毁等全过程。

第三条麻醉药品和精神药品管理遵循安全、有效、规范、科学的原则，确保药品质量，保障患者用药安全。

第四条医院成立麻醉药品和精神药品管理领导小组，负责组织、协调、监督药品管理工作。

第五条医院设立麻醉药品和精神药品管理机构，负责药品的日常管理工作。

第六条医院麻醉药品和精神药品管理人员应当具备相应的专业知识和技能，熟悉药品管理法律法规。

第二章采购管理第七条麻醉药品和精神药品的采购应当遵循合法、合规、合理的原则，确保药品来源合法、质量合格。

第八条采购麻醉药品和精神药品应当由医院药品采购部门负责，按照医院药品采购规定执行。

第九条采购麻醉药品和精神药品应当建立采购记录，记录采购药品的名称、规格、数量、批号、生产厂家、供货商等信息。

第三章储存管理第十条麻醉药品和精神药品应当储存于专用仓库，实行双人双锁管理。

第十一条麻醉药品和精神药品储存应当符合药品储存条件，确保药品质量。

第十二条麻醉药品和精神药品储存应当建立库存记录，记录药品的名称、规格、数量、批号、生产厂家等信息。

第十三条麻醉药品和精神药品储存应当定期进行盘点，确保账物相符。

第四章调配管理第十四条麻醉药品和精神药品的调配应当遵循医疗需求、合理用药的原则。

第十五条麻醉药品和精神药品调配应当由具有相应资质的医师和药师负责。

第十六条麻醉药品和精神药品调配应当建立调配记录，记录药品的名称、规格、数量、患者信息、调配时间等信息。

第十七条麻醉药品和精神药品调配应当实行处方管理制度，患者需凭处方领取药品。

第五章使用管理疗需求、合理用药的原则。

第十九条麻醉药品和精神药品使用应当由具有相应资质的医师负责。

完整版)麻醉精神药品三级、五专管理制度和流程麻醉药品和精神药品的管理非常重要，因此实施了“五专”管理制度。

首先，药库必须由专人负责合理申报计划，保持合理库存。

药品采购人员必须获得批准，并凭“印鉴卡”向省、市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。

计划采购的麻醉药品和第一类精神药品应由药品经营企业送到药库，采购和保管人员不得自行提货。

入库验收必须在货到时进行，双人开箱验收，清点验收到最小包装，并记录在专簿上，包括日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。

如果发现缺少或缺损的麻醉药品和第一类精神药品，应当双人清点登记并上报科主任和分管院长批准，然后由药品采购人员向供货单位查询和处理。

其次，药库、药房、各病区和麻醉科存放麻醉药品和第一类精神药品必须配备保险柜，并实行双人开启制度，一人保管钥匙，另一人保管密码。

第三，计划采购的麻醉药品和第一类精神药品必须进行专用账册登记，包括日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、质量情况、验收/发货人领药人、复核人签字等内容。

专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

药房实行基数管理，凭请领单同时附上与请领单内容相符麻醉药品和第一类精神药品处方到药库领取药品。

麻醉药品和第一类精神药品的处方由药库统一保管。

领取后的麻醉药品和第一类精神药品数量不得超过固定基数。

麻醉药品和精神药品出库应双人复核，并由发药人和复核人签署姓名。

出库后应及时核对库存，出库单据上发药和领用部门均需双签名，专用帐册至少保存至药品有效期满后2年。

最后，医院可自行组织麻醉药品和精神药品处方及调剂培训和资格授权工作。

培训和考核对象为医院执业医师和药学专业技术人员。

3.培训后考核及授权医院对执业医师和药学专业技术人员进行考核，考核方式为考试。

成绩合格者可分别授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格及调剂资格。

xx年医院麻醉药品和精神药品管理制度范本麻醉药品和精神药品管理制度第一章总则第一条为规范我院内麻醉药品和精神药品的管理，确保医疗安全，充分发挥药物的治疗效果，特制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于我院内所有涉及麻醉药品和精神药品的医疗单位和医务人员。

第三条麻醉药品和精神药品的管理，应严格遵守国家相关法律法规和我院的规定，遵守医疗伦理，维护患者的合法权益。

第四条麻醉药品和精神药品的管理原则包括：安全性原则、合理用药原则、规范管理原则、信息化管理原则。

第五条麻醉药品和精神药品的管理责任分清晰，相关部门和医务人员各负其责。

第二章麻醉药品管理第六条麻醉药品的管理包括麻醉药品的采购、配送、存储、使用和报废等环节。

第七条麻醉药品的采购应遵守公开、公平、公正的原则，提前制定采购计划，确保麻醉药品的质量和安全。

第八条麻醉药品的配送应由专门的负责人员进行，确保麻醉药品的正确送达，并做好记录。

第九条麻醉药品的存储应符合相关规定，设置专门的存储区域，并做好防潮、防鼠虫害等措施。

第十条麻醉药品的使用应由具有合法资质的医务人员进行，使用前应进行核对，确保使用正确的药品和正确的剂量。

第十一条麻醉药品的报废应按照相关规定进行，确保麻醉药品的安全销毁，防止被非法利用。

第三章精神药品管理第十二条精神药品的管理包括精神药品的开具、发放、使用和监测等环节。

第十三条精神药品的开具应由具有合法资质的医务人员进行，严格按照临床需要和患者的病情进行合理开具。

第十四条精神药品的发放应由专门的负责人员进行，核对医嘱和药品，确保正确发放精神药品，并做好记录。

第十五条精神药品的使用应由具有合法资质的医务人员进行，使用前应进行核对，确保使用正确的药品和正确的剂量。

第十六条精神药品的监测应定期进行，包括药物的疗效监测、不良反应监测和药物滥用的监测等。

第四章职责分工第十七条医务部门负责麻醉药品和精神药品的管理工作，指定专门的人员负责具体工作。

第十八条药品采购部门负责麻醉药品和精神药品的采购工作，制定采购计划，并负责麻醉药品和精神药品的配送工作。

第一章总则第一条为加强医院麻醉精神药物的管理，确保麻醉精神药物的安全、合理、合法使用，依据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于我院所有涉及麻醉精神药物的管理、使用、储存、调配等各个环节。

第三条医院麻醉精神药物管理工作遵循“统一领导、分级管理、责任到人、安全第一”的原则。

第二章组织与管理第四条成立医院麻醉精神药物管理领导小组，由分管院长担任组长，医务科、药剂科、护理部、保卫处等相关部门负责人为成员，负责医院麻醉精神药物管理工作的全面领导和协调。

第五条医院设立麻醉精神药物管理办公室，负责日常管理工作，具体职责如下：（一）负责麻醉精神药物的采购、验收、储存、调配、使用等工作；（二）负责制定和完善麻醉精神药物管理制度，组织实施并监督执行；（三）负责麻醉精神药物使用情况的监督检查，定期组织专项检查；（四）负责麻醉精神药物管理人员的培训、考核和奖惩；（五）负责处理麻醉精神药物管理过程中的各类问题。

第三章采购与验收第六条麻醉精神药物采购应严格按照国家规定和医院要求进行，确保药品质量。

第七条药剂科根据临床需求，制定麻醉精神药物采购计划，经麻醉精神药物管理领导小组批准后实施。

第八条采购的麻醉精神药物必须具备合法的药品批准文号、生产批号、质量检验报告等，并由采购员和库管员共同验收。

第四章储存与保管第九条麻醉精神药物应储存在专用保险柜中，并由专人负责管理。

第十条保险柜应设置在通风、干燥、防火、防盗的场所。

第十一条储存的麻醉精神药物应分类存放，明确标识，定期检查，确保药品质量。

第五章调配与使用第十二条麻醉精神药物调配应严格按照处方进行，由具有处方权的医务人员负责。

第十三条调配人员应严格执行“双核对”制度，确保药品准确无误。

第十四条麻醉精神药物使用应遵循临床需要，合理用药，避免滥用。

第十五条医师在开具麻醉精神药物处方时，应严格按照药品说明书和临床指南进行。