当前位置：文档之家 › 仪器分析复习题(1)

仪器分析复习题(1)

  • 格式：docx
  • 大小：81.33 KB
  • 文档页数：24

一. 光分析复习题1. 原子吸收分光光度法对光源的基本要求是什么为什么要求用锐线光源原子吸收分光光度法对光源的基本要求是光源发射线的半宽度应小于吸收线的半宽度；发射线中心频率恰好与吸收线中心频率相重合。

V原子吸收法的定量依据使比尔定律，而比尔定律只适应于单色光，并且只有当光源的带宽比吸收峰的宽度窄时，吸光度和浓度的线性关系才成立。

然而即使使用一个质量很好的单色器，其所提供的有效带宽也要明显大于原子吸收线的宽度。

若采用连续光源和单色器分光的方法测定原子吸收则不可避免的出现非线性校正曲线，且灵敏度也很低。

故原子吸收光谱分析中要用锐线光源。

2. 原子吸收分光光度计主要由哪几部分组成各部分的功能是什么原子吸收分光光度计由光源、原子化系统、分光系统和检测系统四部分组成.光源的功能是发射被测元素的特征共振辐射。

原子化系统的功能是提供能量，使试样干燥，蒸发和原子化。

*分光系统的作用是将所需要的共振吸收线分离出来。

检测系统将光信号转换成电信号后进行显示和记录结果。

3. 可见分光光度计的分光系统放在吸收池的前面，而原子吸收分光光度计的分光系统放在原子化系统(吸收系统)的后面，为什么可见分光光度计的分光系统的作用是将来自光源的连续光谱按波长顺序色散，并从中分离出一定宽度的谱带与物质相互作用，因此可见分光光度计的分光系统一般放在吸收池的前面。

原子吸收分光光度计的分光系统的作用是将所需要的共振吸收线分离出来，避免临近谱线干扰。

为了防止原子化时产生的辐射不加选择地都进入检测器以及避免光电倍增管的疲劳，单色器通常配置在原子化器之后。

4.原子荧光光度计与原子吸收光度计的主要区别是什么主要区别有两点:⑴AFS需要使用高强度空心阴极灯⑵AFS的检测器和光源之间要有一定的夹角，不在一条光路上。

5. 原子吸收分光光度计和紫外可见分子吸收分光光度计在仪器装置上有哪些异同点为什么\二种分光光度计均由光源、单色器、吸收池（或原子化器）、检测器和记录仪组成。

但在设计位置上是不同的。

单色器放在原子化器后面是为了避免火焰中非吸收光的干扰。

前者光源→原子化器→单色器→检测→记录后者光源→单色器→吸收池→检测→记录6基于吸收原理的分析方法是（4）(1) 原子荧光光谱法(2) 分子荧光光度法(3) 光电直读光谱法(4) 紫外及可见分光光度法;7. 以光栅作单色器的色散元件，若工艺精度好，光栅上单位距离的刻痕线数越多，则：（1）(1) 光栅色散率变大，分辨率增高(2) 光栅色散率变大，分辨率降低(3) 光栅色散率变小，分辨率降低(4) 光栅色散率变小，分辨率增高8 可以概述两种原子光谱( 吸收、发射)产生机理的是（3）(1)能量使气态原子外层电子产生发射光谱(2)辐射能使气态基态原子外层电子产生跃迁、(3)能量与气态原子外层电子相互作用(4)辐射能使原子内层电子产生跃迁9.某平面反射光栅的适用波长范围为600~200nm, 因此, 中心波长为460nm的一级光谱将与波长为__230nm__的二级光谱相重叠。

10.原子吸收光谱法测定背景干扰包括分子吸收和光散射两部分, 石墨炉原子化器比火焰原子化器的背景干扰严重。

11. 原子吸收线的宽度主要受多普勒变宽和劳伦兹变宽因素的影响。

12.原子发射光谱激发源的作用是提供足够的能量使试样 ___蒸发___ 和___激发__ 。

13.使电子从基态跃迁到第一激发态所产生的吸收线，称为 ____共振线___。

14. 在光学分析法中, 采用钨灯作光源的是（3））(1)原子光谱(2)分子光谱(3)可见分子光谱(4)红外光谱15. 某摄谱仪刚刚可以分辨 nm 及 nm 的两条谱线，则用该摄谱仪可以分辨出的谱线组是（3）(1) Si ─ Zn nm(2) Ni ─ Fe nm(3) Mn ─ Fe nm，(4) Cr ─ Ce nm16.光栅摄谱仪的色散率,在一定波长范围内（1）(1) 随波长增加,色散率下降(2) 随波长增加,色散率增大(3) 不随波长而变(4) 随分辨率增大而增大17. 原子吸收光谱法测定某元素的灵敏度为µg mL-1/1%A，为使测量误差最小，需要得到的吸收值，在此情况下待测溶液的浓度应为多少解：灵敏度表达式为：>%1/0044.01-=gmL AcS μ100.10044.0436.001.00044.0-=⨯=⨯=gmL A S c μ18. 若光栅的宽度为 mm ， 每毫米有650条刻线，则该光栅的一级光谱的理论分辨率是多少一级光谱中波长为 nm 和 nm 的双线能否分开 解：分辨率为：N k R ⋅=∆=λλ325000.506501=⨯⨯=Rnm R 0095.032500048.31032500)066.310030.310(21==+==∆λλ即理论分辨率为32500的光栅能够分开波长差为 nm 的谱线， nm 和 nm 的双线波长差为 nm ，所以能够分开。

*19.一块宽为 50mm ，刻痕密度为 2400mm -1 的光栅，在二级光谱中的分辨能力为多少在 附近能分辨的两波长差为多少 解：解：R = nN = 2×50×2400 = ×105= /R = / ×105) = nm20.用原子吸收法测定元素M , 试样的吸收值读数为, 现于9 份试样溶液中加入1份100×10-6mol/L 的标准溶液,测得吸收值为,计算试样溶液中M 的浓度是多少 解： A x ＝Kc xA s+x ＝K [（9c x ＋100×1）／10] A x ／A s+x ＝10c x ／（9c x ＋100）、c x =100A x ／10A s+x － 9A x ＝100×／（10×－9×） ＝×10-6 mol/L 二. 电分析复习题1.2.溶出伏安法若溶出时的工作电极发生_氧化_反应, 则为__阳极溶出_溶出伏安法; 发生_还原_反应, 则为_阴极溶出_溶出伏安法。

3. 库仑分析法可以分为_控制电位库仑分析法_法和_____库仑滴定法__法两种。

库仑分析的先决条件是__电流效率100%___, 它的理论依据为_法拉第定律_。

4. 确定电极为正负极的依据是 （ 1 ）@（1）电极电位的高低 （2）电极反应的性质ji n n j i pot j i a a K )/(,（3）电极材料的性质（4）电极极化的程度5. 电位法测定时，溶液搅拌的目的（2）（1）缩短电极建立电位平衡的时间（2）加速离子的扩散，减小浓差极化（3）让更多的离子到电极上进行氧化还原反应·（4）破坏双电层结构的建立6. 影响经典极谱分析灵敏度的主要因素为（2）(1) 迁移电流的存在(2) 充电电流的存在(3) 氧波的出现(4) 极大现象的出现7. 用氟离子选择电极测定水中F－含量时，需加入T SAB溶液，此时测得结果是（4）（1）水中F－的含量（2）水中游离氟的总量}（3）水中配合物中氟的总量（4）（2）和（3）的和8. 用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为 ( 4 )(1) 体积要大，其浓度要高(2) 体积要小，其浓度要低(3) 体积要大，其浓度要低(4) 体积要小，其浓度要高9. 控制电位库仑分析的先决条件是（1）—(1)100％电流效率(2)100％滴定效率(3)控制电极电位(4)控制电流密度10.极谱分析中驱除溶液中的溶解氧, 在任何溶液均可用___氮(或加入碳酸盐)__驱除, 碱性气__驱除, 酸性溶液可用___ CO2溶液可用__无水亚硫酸钠__消除。

11. 在 1mol/L HCl 电解质中，某金属离子的极谱还原波是可逆的，(1) 用经典极谱法测得如下数据：电极电位，E (vs SCE)/V 扩散电流，i/μA#和n。

平均极限扩散电流为μA，计算此还原波的1/2(2) 汞柱高度为 64cm 时，平均极限扩散电流i d= μA；当汞柱高度升到 81cm 时，平均极限扩散电流i d为多少解：(1) 根据E = E 1/2 + z lg[(i d-i)/i] 可知- = E 1/2 + z lg - / ...........①,- = E 1/2 + z lg ...........②解联立方程组,得z = 1 E 1/2 = - V(2) 已知 , h1= 64 cm , i d1 = A h2=81cmi/i d2= h11/2/h21/2d1i= i d1×(h2/h1)1/2=×9/8 = Ad212. 将某轻烃气流流过库仑池，其中氧消耗的电量为，试计算的含量（以mg/L表示）。

试样中O2解：=96500)×(32/4)=×10-4mg》试样中O的含量=×10-4mg/=×10-5mg/L213.将某一元有机酸试样溶解在乙醇---水混合物中，以电解产生OH离子滴定此溶液，用酚酞作指示剂，当达到终点时，通过的电流的时间为402s，滴定时的电流强度为 A。

试计算该一元有机酸的百分含量。

解： g nF it m 410779.19648714020427.0-⨯=⨯⨯==该有机酸的百分含量为：%0.77%1000231.010779.14=⨯⨯==-样m m w14. 写出电位分析法、电重量分析法，控制电位库仑分析法、库仑滴定法、直流极谱法测定 物理量和定量分析的理论公式。

方法 测定物理量 定量分析的理论公式 电位分析法 E E = E θ+ RT /Z i F ×lnf 0c 0/f R c R：电重量分析法 m c = m /MV库仑分析法 Q c = Q /nFV 库仑滴定法 i 1t m = M i it /nF 直流极谱法 i d i d (A) = 607×nD 1/2m 23/t 16/c 15.何谓指示电极和参比电极指示电极：对待测溶液的成分产生响应，但在整个测试期间却不引起待测溶液本体成分可觉察的变化。

参比电极是指在电化学测量经常使用的条件下，电极电位实际保持不变，用于观察、测量指示电极或工作电极电位的一类电极。

三.色谱分析复习题.1'100%'i ii niii A f w A f ==⨯∑1. 在气相色谱中,归一化定量方法计算组分的含量的公式是____________ .2.用气相色谱法进行微量纯试剂制备时,常用 ____ TCD _ 检测器.__ 作为载气。

3．在使用热导池检测器时,一般用 ____H24. 气相色谱仪虽然它的形状、结构有多种多样, 但它的组成基本都包括气路系统、进样系统、分离系统、记录显示系统、控温系统等五部分。

合集下载

仪器分析总结习题 (1)

仪器分析总结习题 (1)

第一章 气象色谱法1. 死时间tM2. 保留时间tR3. 调整保留时间t ’R4. 死体积VM5. 保留体积VR6. 调整保留体积7.相对保留值γ218.标准偏差σ9.半峰宽度Y1/2 10.峰底宽度Y1、若一个溶质的分配比为，计算它在色谱柱流动相中的质量分数（%）2、在一根色谱柱上分离苯和甲苯，保留时间分别为和，死时间为1min ，问：甲苯停留在固定相中的时间是苯的几倍？甲苯的分配系数是苯的几倍？ (3,3)3、某色谱条件下，组分A 的分配比为4，死时间为30s ，求组分A 的保留时间（150s ）4、下列哪些参数改变会引起相对保留值变化？A 、柱长B 、相比C 、柱温D 、流动相流速5、在气液色谱中，下列变化对溶质的保留体积几乎没有影响的是A 、改变载气流速B 、改变固定液化学性质C 、增加柱温D 、增加柱长E 、增加固定液的量例1 已知某组分峰Y ＝40s ，tR=400s 。

计算理论塔板数n 。

例2 已知一根1米长的色谱柱，neff ＝1600块，组份A 在柱上的调整保留时间为100s ，试求A 峰的半峰宽和Heff 。

例3 在一定条件下，两个组分的调整保留时间分别为85秒和100秒，要达到完全分离，即R= 。

计算需要多少块有效塔板。

若填充柱的塔板高度为 cm ，柱长是多少？ 解： γ2,1= 100 / 85 =n 有效 = 16R2 [γ 2,1 / (γ 2,1 -1) ]2= 16× × / ) 2= 1547（块）L 有效 = n 有效·H 有效 = 1547× = 155 cm1600)40400(16)(1622===Y t n R 理'21/25.54() R t L n H Y n ==有效有效有效即柱长为米时，两组分可以得到完全分离。

例2 有一根1m长的柱子，分离组分1和2得到如图的色谱图。

图中横坐标l为记录笔走纸距离。

仪器分析考试题库及答案（1）

仪器分析考试题库及答案（1）

仪器分析考试题库及答案（1）仪器分析考试题库及答案⼀、选择题1. 在⽓-液⾊谱分析中，当两组分的保留值很接近，且峰很窄，但只能部分分离，其原因是（ D ）A. 柱效能太低B. 容量因⼦太⼤C. 柱⼦太长D. 固定相选择性不好2. 在GC和LC中，影响柱的选择性不同的因素是（A）A. 固定相的种类B. 柱温C. 流动相的种类D. 分配⽐3. 适合于植物中挥发油成分分析的⽅法是（D ）A. 原⼦吸收光谱B. 原⼦发射光谱C. 离⼦交换⾊谱D. ⽓相⾊谱4. 原⼦发射光谱的产⽣是由（B）A. 原⼦次外层电⼦在不同能态间的跃迁B. 原⼦外层电⼦在不同能态间的跃C. 原⼦外层电⼦的振动和转动D. 原⼦核的振动5. 在AES分析中，把⼀些激发电位低、跃迁⼏率⼤的谱线称为（B）A. 共振线B. 灵敏线C. 最后线D. 次灵敏线6. 为了同时测定废⽔中ppm级的Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr，最好应采⽤的分析⽅法为（A）A. ICP-AESB. AASC. 原⼦荧光光谱（AFS）D. 紫外可见吸收光谱（UV-VIS）7. 某物质能吸收红外光波，产⽣红外吸收光谱图，那么其分⼦结构中必定（C）A. 含有不饱和键B. 含有共轭体系C. 发⽣偶极矩的净变化D. 具有对称性8. C）光谱仪A. AESB. AASC. UV-VISD. IR9. ⼀般⽓相⾊谱法适⽤于（C）A. 任何⽓体的测定B. 任何有机和⽆机化合物的分离测定C. ⽆腐蚀性⽓体与在⽓化温度下可以⽓化的液体的分离与测定D. ⽆腐蚀性⽓体与易挥发的液体和固体的分离与测定10. 吸光度读数在（B）范围内，测量较准确A. 0～1B. 0.15～0.7C. 0～0.8D. 0.15～1.511. 分光光度计产⽣单⾊光的元件是（A ）A. 光栅＋狭缝B. 光栅C. 狭缝D. 棱镜12. 分光光度计测量吸光度的元件是（B ）A. 棱镜B. 光电管C. 钨灯D. ⽐⾊⽫13. ⽤分光光度法测铁所⽤的⽐⾊⽫的材料为（D）A. ⽯英B. 塑料C. 硬质塑料D. 玻璃14. ⽤邻⼆氮杂菲测铁时所⽤的波长属于（B）A. 紫外光B. 可见光C. 紫外－可见光D. 红外光15. 摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系（B）A. a＝M·εB. ε＝M·aC. a＝M／εD. A＝M·ε16. ⼀般分析仪器应预热（B）A. 5分钟B. 10～20分钟C. 1⼩时D. 不需预热17. 若配制浓度为20µg/mL的铁⼯作液，应（A）A. 准确移取200µg/mL的Fe3＋贮备液10mL于100mL容量瓶中，⽤纯⽔稀⾄刻度B. 准确移取100µg/mL的Fe3＋贮备液10mL于100mL容量瓶中，⽤纯⽔稀⾄刻度C. 准确移取200µg/mL的Fe3＋贮备液20mL于100mL容量瓶中，⽤纯⽔稀⾄刻度D. 准确移取200µg/mL的Fe3＋贮备液5mL于100mL容量瓶中，⽤纯⽔稀⾄刻度18. 测铁⼯作曲线时，要使⼯作曲线通过原点，参⽐溶液应选（A）A. 试剂空⽩B. 纯⽔C. 溶剂D. ⽔样19. 测量⼀组⼯作溶液并绘制标准曲线，要使标准曲线通过坐标原点，应该（D）A. 以纯⽔作参⽐，吸光度扣除试剂空⽩B. 以纯⽔作参⽐，吸光度扣除缸差C. 以试剂空⽩作参⽐D. 以试剂空⽩作参⽐，吸光度扣除缸差20. 下述情况所引起的误差中，属于系统误差的是（C）A. 没有⽤参⽐液进⾏调零调满B. ⽐⾊⽫外壁透光⾯上有指印C. 缸差D. ⽐⾊⽫中的溶液太少21. 邻⼆氮杂菲分光光度法测铁实验的显⾊过程中，按先后次序依次加⼊（B）A. 邻⼆氮杂菲、NaAc、盐酸羟胺B. 盐酸羟胺、NaAc、邻⼆氮杂菲C. 盐酸羟胺、邻⼆氮杂菲、NaAcD. NaAc、盐酸羟胺、邻⼆氮杂菲22. 下列⽅法中，那个不是⽓相⾊谱定量分析⽅法（D）A. 峰⾯积测量B. 峰⾼测量C. 标准曲线法D. 相对保留值测量23. ⽓相⾊谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件（B）A. 进样系统B. 分离柱C. 热导池D. 检测系统24. 原⼦吸收光谱分析仪的光源是（D）A. 氢灯B. 氘灯C. 钨灯D. 空⼼阴极灯25. 下列哪种⽅法不是原⼦吸收光谱分析法的定量⽅法（B）A. 浓度直读B. 保留时间C. ⼯作曲线法D. 标准加⼊法26. 准确度和精密度的正确关系是（B）A. 准确度不⾼，精密度⼀定不会⾼B. 准确度⾼，要求精密度也⾼C. 精密度⾼，准确度⼀定⾼D. 两者没有关系27. 下列情况所引起的误差中，不属于系统误差的是（A）A. 移液管转移溶液后残留量稍有不同B. 称量时使⽤的砝码锈蚀C. 天平的两臂不等长D. 试剂⾥含有微量的被测组分28. 若试剂中含有微量被测组分，对测定结果将产⽣（A）A. 过失误差B. 系统误差C. 仪器误差D. 偶然误差29. 滴定终点与化学计量点不⼀致，会产⽣（A）A. 系统误差B. 试剂误差C. 仪器误差D. 偶然误差30. ⽐⾊⽫中溶液的⾼度应为缸的（B）A. 1/3B. 2/3C. ⽆要求D. 装满31. 重量法中，⽤三⾓漏⽃过滤晶形沉淀时，溶液应控制在（D）A. 漏⽃的1/3⾼度B. 漏⽃的2/3⾼度C. 滤纸的1/3⾼度D. 滤纸的2/3⾼度32. ⽤分光光度法测⽔中铁的含量时，所⽤的显⾊剂是（B）A. 醋酸钠B. 氮杂菲C. 盐酸羟胺D. 刚果红试纸33. ⽤分光光度法测⽔中铁含量时，绘制⼯作曲线的步骤是（D）A. ⽤200ppb溶液在510nm处，每5min测⼀次吸光度B. ⽤200ppb溶液在510nm处，加⼊不等量显⾊剂分别测吸光度C. ⽤200ppb溶液在光路中，分别测不同波长下吸光度D. ⽤100～500ppb系列溶液在510nm处，分别测吸光度34. 原⼦吸收光谱分析中，⼄炔是（C）A. 燃⽓－助燃⽓B. 载⽓C. 燃⽓D. 助燃⽓35. 原⼦吸收光谱测铜的步骤是（A）A. 开机预热－设置分析程序－开助燃⽓、燃⽓－点⽕－进样－读数B. 开机预热－开助燃⽓、燃⽓－设置分析程序－点⽕－进样－读数C. 开机预热－进样－设置分析程序－开助燃⽓、燃⽓－点⽕－读数D. 开机预热－进样－开助燃⽓、燃⽓－设置分析程序－点⽕－读数36. 原⼦吸收光谱光源发出的是（A）A. 单⾊光B. 复合光C. ⽩光D. 可见光37. 分光光度法测铁实验中，绘制⼯作曲线标准系列⾄少要⼏个点（D）A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个38. 分光光度法测铁中，标准曲线的纵坐标是（A）A. 吸光度AB. 透光度T%C. 浓度CD. 浓度mg/L39. 在液相⾊谱法中，按分离原理分类，液固⾊谱法属于（D ）A. 分配⾊谱法B. 排阻⾊谱法C. 离⼦交换⾊谱法D. 吸附⾊谱法40. 在⾼效液相⾊谱流程中，试样混合物在（C ）中被分离A. 检测器B. 记录器C. ⾊谱柱D. 进样器41. 在液相⾊谱中，为了改变⾊谱柱的选择性，可以进⾏如下哪些操作（C）A. 改变流动相的种类或柱⼦B. 改变固定相的种类或柱长C. 改变固定相的种类和流动相的种类D. 改变填料的粒度和柱长42. 在液相⾊谱中，某组分的保留值⼤⼩实际反映了哪些部分的分⼦间作⽤⼒（C）A. 组分与流动相B. 组分与固定相C. 组分与流动相和固定相D. 组分与组分43. 在液相⾊谱中，不会显著影响分离效果的是（B ）A. 改变固定相种类B. 改变流动相流速C. 改变流动相配⽐D. 改变流动相种类44. 不是⾼液相⾊谱仪中的检测器是（B）A. 紫外吸收检测器B. 红外检测器C. 差⽰折光检测D. 电导检测器45. 在⾼效液相⾊谱仪中保证流动相以稳定的速度流过⾊谱柱的部件是（B）A. 贮液器B. 输液泵C. 检测器D. 温控装置46. ⾼效液相⾊谱、原⼦吸收分析⽤标准溶液的配制⼀般使⽤（A）⽔A. 国标规定的⼀级、⼆级去离⼦⽔B. 国标规定的三级⽔C. 不含有机物的蒸馏⽔D. ⽆铅（⽆重⾦属）⽔47. ⾼效液相⾊谱仪与普通紫外－可见分光光度计完全不同的部件是（A）A. 流通池B. 光源C. 分光系统D. 检测系统48. 符合吸收定律的溶液稀释时，其最⼤吸收峰波长位置（D）A. 向长波移动B. 向短波移动D. 不移动，吸收峰值降低49. 光学分析法中，使⽤到电磁波谱，其中可见光的波长范围为（B）A. 10～400nm;B. 400～750nm;C. 0.75～2.5mm;D. 0.1～100cm50. 棱镜或光栅可作为（C）A. 滤光元件B. 聚焦元件C. 分光元件D. 感光元件.51. 红外光谱法中的红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度，可以⽤来（A）A. 鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团及进⾏定量分析与纯度鉴定;B. 确定配位数;C. 研究化学位移;D. 研究溶剂效应.52. 某种化合物，其红外光谱上3000-2800cm-1，1460 cm-1，1375 cm-1和720 cm-1等处有主要吸收带，该化合物可能是（A）A. 烷烃B. 烯烃C. 炔烃D. 芳烃E. 羟基化合物53. 电磁辐射的微粒性表现在哪种性质上（B）A. 能量B. 频率C. 波长D. 波数54. 测定⼤⽓中的微量有机化合物（M⼤于400）⾸选的仪器分析⽅法是（A）A. GCB. ISEC. AASD. UV55. 测定试样中的微量⾦属元素⾸选的仪器分析⽅法是（C）A. GCC. AASD. UV56. 直接测定鱼肝油中的维⽣素A⾸选的仪器分析⽅法是（D）A. GCB. ISEC. AASD. UV57. 近紫外区的波长是（B）A. 5～140pmB. 200～400nmC. 2.5～50umD. 0.1～100mm58. 原⼦吸收分光光度计不需要的部件是（A）A. ⽐⾊⽫B. 光栅C. 光电倍增管D. 光源59. 测定张家界树⽊叶⽚中的微量⾦属元素，⾸选的仪器分析⽅法是（C）A. GCB. ISEC. AASD. UV60. 下列分析⽅法中，可以⽤来分离有机混合物的是（B）A. 原⼦吸收光谱法B. ⽓相⾊谱法C. 紫外吸收光谱法D. 电位分析法61. ⼈眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是（C）A. 200—780nmB. 200—400nmC. 400—780nmD. 200—600nm62. 在光度测定中，使⽤参⽐溶液的作⽤是（C）A. 调节仪器透光度的零点B. 调节⼊射光的光强度C. 消除溶剂和试剂等⾮测定物质对⼊射光吸收的影响D. 吸收⼊射光中测定所不需要的光波63. 摩尔吸收系数k的物理意义是（C）A. 1mol有⾊物质的吸光度B. 1mol.L-1某有⾊物质溶液的吸光度C. 1mol.L-1某有⾊物质在1cm光程时的吸光度D. 2 mol.L-1某有⾊物质在1cm光程时的吸光度64. 紫外光度计的种类和型号繁多，但其基本组成的部件中没有（C）A. 光源B. 吸收池C. ⼄炔钢瓶D. 检测器65. 原⼦吸收分析中光源的作⽤是（C）A. 提供试样蒸发和激发所需要的能量B. 产⽣紫外光C. 发射待测元素的特征谱线D. 产⽣具有⾜够浓度的散射光66. 原⼦吸收分析中，吸光度最佳的测量范围是（A）A. 0.1~ 0.5B. 0.01 ~ 0.05C. 0.6 ~ 0.8D. ⼤于0.967. 在原⼦吸收分光光度计中所⽤的检测器是（C）A. 吸光电池B. 光敏电池C. 光电管倍增管D. 光电管68. ⽓液⾊谱系统中，被分离组分的k值越⼤，则其保留值（A）A. 越⼤B. 越⼩C. 不受影响D. 与载⽓流量成反⽐69. ⽓液⾊谱系统中，被分离组分与固定液分⼦的类型越相似，它们之间（C）A. 作⽤⼒越⼩，保留值越⼩B. 作⽤⼒越⼩，保留值越⼤C. 作⽤⼒越⼤，保留值越⼤D. 作⽤⼒越⼤，保留值越⼩70. 固定相⽼化的⽬的是（C）A. 除去表⾯吸附的⽔分B. 除去固定相中的粉状态物质C. 除去固定相中残余的溶剂和其它挥发性物质D. 提⾼分离效能⼆、填空题1. 琼脂糖电泳⽤的缓冲液有TAE、TBE、TPE。

仪器分析复习题(答案版)

仪器分析复习题(答案版)

仪器分析复习题一、思考题01、现代仪器分析法有何特点？它的测定对象与化学分析方法有何不同？特点：（1）灵敏度高、样品用量少；（2）分析速度快、效率高；（3）选择性较好；（4）能够满足特殊要求；（5）与化学分析相比准确度较低，低5%；（6）一般仪器价格较贵，维修使用成本较高。

仪器分析测定的含量很低的微、痕量组分，化学分析主要用于测定含量大于1%的常量组分。

02、光谱分析法是如何分类的？按照产生光谱的物质类型的不同，可以分为原子光谱、分子光谱和固体光谱;按照产生的光谱的方式不同，可以分为发射光谱、吸收光谱和散射光谱;按照光谱的性质和形状又可分为线光谱、带光谱和连续光谱。

03、什么是光的吸收定律？其数学表达式是怎样的？朗伯-比尔定律（即光的吸收定律）是描述物质对某一波长光吸收的强弱与吸光物质的浓度及其液层厚度间的关系。

A=lg(1/K)=KcL I=I0e-KcL{当一束强度为I0的单色光通过厚度为L、浓度为c的均匀介质（试样）后，设其强度减弱为I，则透射光强度与入射光强度之比，称为透射率，用T表示。

A表示物质对光的吸收程度，K为比例常数}04、名词解释（共振线、灵敏线、最后线、分析线）共振线：在原子发射的所有谱线中，凡是有高能态跃迁回基态时所发射的谱线，叫共振（发射）线。

灵敏线：每种元素的原子光谱线中，凡是具有一定强度、能标记某元素存在的特征谱线，称为该元素的灵敏线。

最后线：最后线是每一种元素的原子光谱中特别灵敏的谱线。

分析线：这些用来定性或定量分析的特征谱线被称为分析线。

05、常用的激发源有哪几种，各有何特点?简述ICP的形成原理及特点。

（1）目前常用的激发源是直流电弧（DCA）、交流电弧(ACA)、高压火花以及电感耦合等离子体(ICP)等。

（2）ICP的形成原理：这是利用等离子体放电产生高温的激发光源。

当在感应线圏上施加高频电场时，由于某种原因(如电火花等)在等离子体工作气体中部分电离产生的带电粒子在高频交变电磁场的作用下做高速运动，碰撞气体原子，使之迅速、大量电离，形成雪崩式放电，电离的气体在垂直于磁场方向的载面上形成闭合环形的涡流，在感应线圈内形成相当于变压器的次级线圈并同相当于初级线圈的感应线圈耦合，这种高频感应电流产生的高温又将气体加热、电离，并在管口形成一个火炬状的稳定的等离子体焰矩。

仪器分析复习题参考答案

仪器分析复习题参考答案

仪器分析复习题参考答案《仪器分析》复习题第⼀章绪论⼀、仪器分析⽅法的分类（四⼤类）（⼀）光学分析法(spectroscopic analysis)以物质的光学性质（吸收，发射，散射，衍射）为基础的仪器分析⽅法。

包括原⼦吸收光谱法、原⼦发射光谱法、紫外-可见吸收光谱法、红外光谱法、核磁共振波谱法等。

(⼆)电分析(electrical analysis)：电流分析，电位分析，电导分析，电重量分析,库仑法，伏安法。

（三）⾊谱分析(chromatography analysis) ：⽓相⾊谱法，液相⾊谱法（四）其它仪器分析⽅法(other analysis)：1. 质谱法2. 热分析法包括热重法、差热分析法、⽰差扫描量热法等。

3. 电⼦显微镜，超速离⼼机，放射性技术等。

⼆、定量分析⽅法的评价指标灵敏度：物质单位浓度或单位质量的变化引起响应信号值变化的程度，称为⽅法的灵敏度，⽤S表⽰。

精密度：是指使⽤同⼀⽅法，对同⼀试样进⾏多次测定所得测定结果的⼀致程度。

精密度⽤测定结果的标准偏差 s或相对标准偏差(s r )量度。

准确度: 试样含量的测定值与试样含量的真实值（或标准值）相符合的程度称为准确度。

检出限：某⼀分析⽅法可以检出被测物质的最⼩浓度或最⼩质量，称为该⽅法对该物质的检出限。

以浓度表⽰的称为相对检出限，以质量表⽰的称为绝对检出限。

第⼆章光谱分析导论⼀、光谱区中紫外、可见、红外对应的波长范围？紫外：200-380nm 可见：380-780nm 近红外：780-2500nm 中红外：2.5-50µm 远红外：50-300µm ⼆、原⼦光谱和分⼦光谱的⽐较。

原⼦光谱的特征：电⼦能级间的跃迁,属电⼦光谱,线状光谱。

分⼦形成带状光谱的原因能量离散，导致谱线宽度扩展测不准原理、相对论效应导致谱线宽度扩展。

再加上能级之间的能量间距⾮常⼩，导致跃迁所产⽣的谱线⾮常多，间距⾮常⼩，易于重叠。

原⼦光谱：原⼦基态与激发态能量差△E=1-20eV，与紫外-可见光的光⼦能量相适应，特征是线状光谱相邻电⼦能级间的能量差△Ee=1-20eV，与紫外-可见光的光⼦能量相适应，特征是线状光谱分⼦光谱：相邻振动能级间的能量差△Ev=0.05-1eV,与中红外区的光⼦能量相适应，特征是带状光谱相邻转动能级间的能量差△Er<0.05eV, 与远红外区的光⼦能量相适应，特征是带状光谱三、 1. 物质吸收光的过程⽆辐射退激共振发射荧光磷光2. 物质散射光的过程瑞利散射斯托克斯散射反斯托克斯散射四、荧光与磷光产⽣的量⼦解释及其区别？荧光：激发分⼦与其它分⼦相碰,⼀部分能量转化为热能后,下降到第⼀激发态的最低振动能级,然后再回到基态的其它振动能级并发射光⼦的发射光称荧光。