疟原虫形态特征(含图)ppt课件

三日疟原虫
01
02
03
04
三日疟原虫主要分布在非洲和 部分亚洲地区。
三日疟原虫的红细胞内期以环 状体、早熟裂殖体和大型裂殖
体为主要形态。
三日疟原虫的裂殖体呈圆形或 卵圆形，大小与红细胞相近。
三日疟原虫的裂殖子数量较少 ，通常为数十个，呈长杆状或
要分布在非洲和部分亚洲地区。
疟原虫形态特征课件
目录
• 引言 • 疟原虫的形态特征 • 疟原虫的生活史 • 疟原虫的分类 • 疟原虫的检测与防治
01
引言
疟原虫的简介
疟原虫是一类单细胞寄生虫， 通过雌性按蚊传播给人类。
疟原虫在人体内寄生，导致疟 疾的发生。
疟原虫在人体内的生命周期包 括肝细胞内发育、红细胞内发 育和配子体形成三个阶段。
疫苗接种
推广疟疾疫苗，提高人群免疫 力。
健康教育
加强疟疾防治知识的宣传教育 ，提高公众意识。
疟疾的治疗方法
青蒿素类药物治疗
目前治疗疟疾最有效的药物，可以有效杀死 疟原虫。
支持治疗
对于严重疟疾病人，需要进行支持治疗，如 输液、输血等。
其他抗疟药物治疗
如氯喹、奎宁等，可用于治疗不同类型的疟 疾。
并发症治疗
针对疟疾引起的并发症，如肺炎、心脏疾病 等，进行对症治疗。
THANKS。
厚薄血膜法
制作厚薄两种血膜，用于检测 不同发育阶段的疟原虫。
抗原检测法
利用抗原抗体反应，通过酶联 免疫吸附试验等方法检测疟原
虫抗原。
DNA检测法
利用分子生物学技术，通过 PCR等方法检测疟原虫DNA
。
疟疾的预防措施
控制传染源
及时发现和治疗疟疾病人，防 止传播。

• 大于正常红细胞，圆 • 腊肠形，两端钝圆； 形；核大，疏松，浅 核大，疏松，淡红色，
红色，多位于中央； 位于中央；胞浆浅蓝
胞浆浅蓝色或淡红色； 色或浅红色；疟色素
疟色素散在
围于核周
•薄血膜疟原虫的形态
•22
大配子体与大滋养体区别
虫体大小:几乎充满被寄生的红细 胞
• 核:一个，较大且致密，周围有 一圈空白的不染色带
胞浆： 浅兰色。
核： 一个，较大，疏松，
位于中央，浅红色，
周围有明显不着色
带。
色素： 黄褐色，散在分布。
•薄血膜疟原虫的形态
•18
薄血膜疟原虫形态
恶性疟大（雌）配子体
形状大小：新月形，两端稍尖。
胞浆： 深兰色。
核：
一个，较小，致密，
深红色位于中央，
核周可见透明不染
色带。
色素： 黑褐色，密布于核
的周围
• 间日疟原虫大滋养体
• 虫体不规则，较大； 阿米巴样空泡明显； 疟色素细小，黄褐色
• 恶性疟原虫大滋养体
• 体小，圆形；空泡小； 早期疟色素细小，膜疟原虫的形态
•9
薄血膜疟原虫形态
间日疟未成熟裂殖体
红细胞：胀大，褪色，可有薛氏 小点。
胞浆：较不规则，空泡小或消失， 浅兰色。
• 胞浆:边缘清楚，不含空泡
• 疟色素:颗粒较多较粗，均匀散 在
• 虫体大小:不超过被寄生红细 胞的3/4
• 核:一个，延长呈带状，周围 无明显的不染色带
• 浆:边缘不整齐，多有空泡
• 疟色素:颗粒较少较细，分布 不均匀
•薄血膜疟原虫的形态
•23
• 作业： • 1．构成疟原虫的三个基本要素是什么？ • 2．被间日疟和恶性疟寄生的红血球有何变化？ • 3．在周围血液中可以见到P.V和P.f哪些期的 • 疟原虫？

疟原虫
三、致病
裂殖子 原虫代谢产物 红细胞碎片 残余和变性血红蛋白
巨噬细胞
产生内源性致热原 作用于下丘脑体温调节中枢
调节失去平衡，引起发热
疟原虫 三、致病
3、疟疾再燃与复发 • 再燃：疟疾初发停止后，经过数周或数月后 患者在无重新感染的情况下，体内残留的少量 红内期疟原虫重新大量繁殖，又引起疟疾发作。 • 再燃与宿主抵抗力和特异性免疫力的下降及疟原虫的抗原变异 有关。
三、致病
疟原虫
疟疾免疫
1、先天性免疫：与宿主的种类和遗传特性有关
2、获得性免疫：体液免疫、细胞免疫、
• 带虫免疫：人类受疟原虫感染后，多能产生一定的 免疫力，能抵抗同种疟原虫的再感染，但同时血液 内又有低水平的原虫血症，称为带虫免疫。
四、诊断
疟原虫
1、病原学检查 从患者外周血中查见红内期疟原虫为确诊 疟疾的依据。检查方法为厚、薄血膜检查法。 2、免疫学诊断 常用方法有间接血凝试验和酶联免疫吸附试 验等。多用于疟疾流行病学调查、检测及筛选输血对象。
疟原虫
疟原虫
二、生活史
红细胞外期
雌性按蚊 叮人 含子孢子
子孢子 进入肝脏
体积增长
摄取营养
核分裂
滋养体
吞噬细胞 吞噬
进入红细胞
肝细胞破裂 裂殖体 含裂殖子
疟原虫
二、生活史
子孢子
• 速发型（TS）
• 迟发型（BS）：在肝细胞内处于休眠期，称为休眠子 ，是引起疟疾复发的原因
• 间日、卵形：有
• 恶性、三日：无
三、致病
疟原虫
1、潜伏期：由疟原虫侵入人体到出现疟疾发
作的间隔时间。
• 间日：11-25d
恶性：7-27d

各期疟原虫形态案例展示
滋养体期疟原虫在红细胞内生长和繁殖，形态多样，大小不一，通常呈圆形或椭圆形的环状体。
滋养体期疟原虫在红细胞内破坏细胞膜，导致红细胞破裂，释放出大量疟原虫，引发疟疾症状。
滋养体期疟原虫在人体内寄生时间长，是疟疾传播的主要阶段。
01
02
03
感谢观看
THANKS
各期疟原虫形态
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEWERA
目录
CONTENTS
疟原虫生命周期简介疟原虫形态特征疟原虫形态变化过程疟原虫形态与疾病关系各期疟原虫形态案例展示
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEWERA
疟原虫生命周期简介
疟原虫在红细胞外生存，包括在肝细胞内的有性生殖和在红细胞内的无性生殖阶段。
裂殖体期：疟原虫在红细胞内的分裂阶段，形成多个裂殖子。配子体期：疟原虫经过进一步发育，形成雌雄配子体，准备繁殖下一代。总结词：裂殖体期到配子体期的变化是疟原虫生命周期中另一个重要阶段，这个过程涉及到疟原虫的进一步发育和繁殖。详细描述：在裂殖体期结束后，疟原虫释放出裂殖子并感染新的红细胞。在新的红细胞内，裂殖子继续发育并形成雌雄配子体。雌雄配子体分别产生雌雄配子，雌雄配子结合后形成合子，合子进一步发育成为下一代滋养体。
疟原虫形态变化过程
滋养体期：疟原虫在红细胞内的生长阶段，形态为圆形或椭圆形的单个细胞，大小约为红细胞的一半。裂殖体期：疟原虫经过数次分裂后形成多个裂殖子，裂殖子在红细胞内散在分布，破坏红细胞并释放出裂殖子。总结词：滋养体期到裂殖体期的变化是疟原虫生命周期中一个重要的阶段，这个过程涉及到疟原虫在红细胞内的生长、分裂和破坏。详细描述：疟原虫在红细胞内的滋养体期，以摄取营养和生长为主，逐渐增大并分裂成多个子细胞。随着子细胞的增多，疟原虫进入裂殖体期，子细胞继续分裂成许多裂殖子，破坏红细胞并释放出裂殖子，准备感染新的红细胞。

疟原虫的镜下形态及鉴别
• 疟原虫镜下形态概述 • 疟原虫镜下形态鉴别 • 疟原虫镜下形态与疾病关系 • 疟原虫镜下形态诊断与治疗 • 疟原虫镜下形态研究进展
01
疟原虫镜下形态概述
形态特征
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大小
疟原虫在显微镜下的大小 通常在1-30微米之间，具 体大小取决于其种类和发 育阶段。
形态
疟原虫有多种形态，包括 环状、杆状、逗点状和椭 圆形等。
血清学诊断
检测患者血清中的疟原虫 抗体，以确定是否感染疟 原虫。
分子生物学诊断
利用分子生物学技术，如 PCR（聚合酶链式反应）， 检测疟原虫的DNA片段， 以确诊疟疾。
治疗方法
青蒿素类药物治疗
01
青蒿素是治疗疟疾的一线药物，可以有效杀死疟原虫，缓解病
情。
其他抗疟药物治疗
02
如氯喹、奎宁等，也可用于治疗疟疾，但需根据患者的具体情
结构
疟原虫具有复杂的内部结构，包括细 胞核、细胞质和细胞膜等。这些结构 对于鉴别疟原虫的种类具有重要意义 。
02
疟原虫镜下形态鉴别
恶性疟原虫
总结词
恶性疟原虫在显微镜下呈现多种形态， 包括环状、杆状、双球状和十字状等。
VS
详细描述
恶性疟原虫在红细胞内的发育阶段，常见 的形态有环状、杆状、双球状和十字状等 。这些形态的改变与疟原虫的生长周期和 红细胞内发育阶段有关。在环状和杆状形 态时，疟原虫处于滋养体阶段，是繁殖最 快的时期；双球状和十字状形态则表明疟 原虫正在进行分裂繁殖。
况选择合适的药物。
支持性治疗
03
对于严重疟疾患者，需要进行支持性治疗，如输液、输血等，
以维持患者的生命体征。

核
雄配子体
核
雌配子体
三、生活史
速发型子孢子 迟发型子孢子
雌按蚊吸血 经皮肤
休 眠 体
侵 裂殖体（裂殖子） 入 红 裂体增殖（肝细 细 胞内发育） 胞 环状体 成熟裂殖体 红细胞 内发育
子孢子
囊合子（卵囊） 蚊体期 动 合 发育 子 （裂殖子）
大 滋 养 体
合 子
未成熟裂殖体 雌、雄 蚊吸血 雌、雄配子体 配子
108个国家和地区有疟疾分布和流行，疟疾病例
数高达2.25亿，约78.1万人死亡，与2000年的
2.33亿病例和98.5万人死亡相比有所减少。大多
数死亡发生在非洲撒哈拉以南地区儿童中，那里
每45秒钟便有一名儿童死于疟疾，死于此病的
儿童数目占儿童死亡总数的近20%。然而，亚洲、 拉丁美洲、中东以及欧洲部分地区也受到影响。
生活史特点： 1、终宿主：按蚊 2、感染阶段：子孢子 3、感染方式：
（1）当按蚊叮人吸血时，子孢子 随蚊唾液被注入人体。 （2）输血感染。 （3）经胎盘感染。
中间宿主：人
4、寄生部位（人体）： 肝细胞、红细胞
四种疟原虫寄生的RBC不同
P.v. 寄生于网织红细胞 P.f. 寄生于各发育期红细胞 P.m. 寄生于衰老红细胞 P.o. 寄生于网织红细胞
间日疟原虫大滋养体
3、成熟裂殖体 裂殖子12~24个，排列不规 则，虫体充满红细胞，疟色 素集中成Biblioteka 。感染的红细胞裂殖子
4、雌配子体 虫体圆形或椭 圆形，占满红 细胞，细胞质 蓝色；核小致 密，深红色， 偏于一侧；疟 色素分散。
雌 配 子 体 实 物 照 片
5、雄配子体 虫体圆形，占满红 细胞，胞质蓝而略 带红色；核大疏松， 淡红色，位于中央； 疟色素分散。

进行鉴别。
分子生物学鉴别
利用基因测序、PCR等 技术进行鉴别，具有较 高的准确性和灵敏度。
免疫学鉴别
利用抗体检测、抗原检 测等方法进行鉴别，适 用于感染早期的诊断。
常见寄生虫的形态特征比较
疟原虫
具有红细胞内期和红细胞外期 ，形态多样，大小不一，以环 状体、滋养体和裂殖体为主。
血吸虫
具有成虫、虫卵和毛蚴等阶段 ，成虫寄生于人或哺乳动物的 肠系膜静脉中，虫卵随粪便排 出。
当受感染的蚊子叮咬人时，疟 原虫进入蚊子体内并开始孢子 生殖阶段，形成孢子囊和配子
体。
疟原虫对人类的影响
疟疾是全球最严重的热带疾病 之一，每年有数亿人感染，导 致数百万人死亡。
疟疾的症状包括发热、头痛、 寒战、出汗等，严重时可导致 昏迷和死亡。
疟疾对孕妇和儿童危害更大， 可导致流产、早产、生长发育 迟缓等。
并记录下来。
描述运动方式
观察疟原虫的运动方式，如是否有 鞭毛、伪足等运动器官，并描述其 运动特点。
与教科书对比
将观察结果与教科书上的疟原虫形 态特征进行对比，确保观察结果的 准确性。
04
疟原虫与其他寄生虫的鉴别
鉴别方法与标准
形态学鉴别
生物学鉴别
通过观察寄生虫的形态、 大小、颜色等特征进行
鉴别。
根据寄生虫的生活史、 宿主范围、传播途径等
形态特征。
鉴别诊断
对于不典型的寄生虫样本，需要 进行多种鉴别方法的综合判断，
避免误诊。
05
疟疾的诊断与防治
疟疾的诊断方法
临床表现观察
显微镜检查
通过观察患者的症状，如周期性寒战、发 热、出汗等，初步判断是否可能患有疟疾 。
采集患者的血液样本，在显微镜下观察红 细胞内是否存在疟原虫。这种方法对于确 诊疟疾具有较高的准确性。

随着时间的推移，疟原虫 对抗疟药物的抗药性不断 增强，对治疗的有效性产 生威胁。
抗药性监测与报告
各国应加强抗药性监测， 及时报告抗药性情况，以 便采取应对措施。
抗药性产生的原因与机制
药物使用不当
不规范或过量使用抗疟药 物会导致疟原虫产生抗药 性。
基因突变
疟原虫基因突变是产生抗 药性的主要原因，突变后 的疟原虫能够抵抗药物的 杀灭作用。
疟原虫的实验诊断与防治
• 疟原虫概述 • 疟原虫的实验诊断方法 • 疟疾的预防与控制 • 疟原虫抗药性的挑战与应对 • 案例分析与实践经验
01
疟原虫概述
疟原虫的分类与特征
疟原虫分类
疟原虫属于真核生物，是一类单细胞寄生虫，主要分为恶性疟原虫、间日疟原 虫、三日疟原虫和卵形疟原虫等。
形态特征
疟原虫在红细胞内的形态为环状、双环状、哑铃状和四环状等，其中恶性疟原 虫的红细胞内滋养体会变为细长形，间日疟原虫的则为圆或椭圆形的细长形。
诊断方法的比较与选择
血液检查、显微镜检查和分子生 物学诊断等方法各有优缺点，应 根据具体情况选择合适的诊断方
法。
血液检查和显微镜检查适用于临 床诊断，而分子生物学诊断适用
于早期诊断和流行病学调查。
在资源有限的情况下，可以考虑 采用多种方法进行交叉验证，提
高诊断的准确性和可靠性。
03
疟疾的预防与控制
疟原虫的生命周期与传播途径
生命周期
疟原虫在人体内的生命周期包括在肝细胞内的孢子增殖期和 在红细胞内的裂殖增殖期，以及在蚊体内的配子增殖期。
传播途径
疟疾主要通过雌性按蚊叮咬传播，按蚊吸入带有成熟子孢子 的血液后，子孢子在胃内释出并进入中肠上皮细胞，经孢子 增殖后进入唾液腺，再通过叮咬将疟原虫传给人或动物。

பைடு நூலகம்
与其他寄生虫的共生关系
疟原虫与肠道寄生虫
在某些情况下，疟原虫和肠道寄生虫可能共存于同一宿主体内，形成共生关系。这种共生关系可能有助于两种寄 生虫的生存和传播。
疟原虫与丝虫
丝虫是一种常见的寄生虫，有时与疟原虫共存于同一宿主体内。两者之间可能存在相互影响，但具体共生机制仍 需进一步研究。
对其他寄生虫的竞争关系
生命周期
疟原虫在人体内的生命周期包括在肝 细胞内的无性繁殖期和在红细胞内的 有性生殖期。
传播途径
疟原虫通过雌性按蚊叮咬人体传播， 按蚊吸入带有疟原虫的血液后，疟原 虫会在按蚊体内继续发育，再通过叮 咬将疟原虫传给人类。
地理分布与流行病学
地理分布
疟疾主要分布在热带和亚热带地区，特别是在非洲、东南亚、南美洲和部分中 东地区。
疟原虫与弓形虫
弓形虫是一种常见的细胞内寄生虫，与疟原虫在宿主体内的生存和繁殖存在竞争关系。疟原虫的存在 可能会影响弓形虫的传播和生存。
疟原虫与利什曼原虫
利什曼原虫是一种引起利什曼病的寄生虫，与疟原虫在非洲地区的传播存在竞争关系。疟原虫的传播 可能会影响利什曼原虫的传播和生存。
对其他寄生虫的传播作用
预防疟疾的主要措施包括控制传播媒 介（如消灭蚊子）、疫苗接种和个人 防护（如使用蚊帐、驱蚊剂等）。
03
疟原虫的生物学特性
形态特征
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03
形态描述
疟原虫属于原生动物，其 形态多样，但通常呈椭圆 或梨形。
大小比较
不同种类的疟原虫大小略 有差异，但一般长度在530微米之间，宽度在1-10 微米之间。
疟疾作为传播媒介
疟疾是由疟原虫引起的疾病，通过蚊子 叮咬传播。疟疾的传播可能会影响其他 通过类似途径传播的寄生虫，如登革热 病毒和黄热病毒。

大于正常红细胞；裂 殖子12~24个，通 常16个，排列不规 那么；疟色素常集于 一侧，黄褐色
恶性疟原虫裂殖体
小于正常红细胞；裂 殖子较小，8~36个， 排列不规那么；疟色 素成团快状，黑褐色
2024/9/6
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薄血膜疟原虫形态
间日疟大〔雌〕配子体
形状大小：圆或椭圆，较大。
胞浆： 深兰色。
核：
前期
期
圆形或不规那么；核 分裂为2个以上，空 泡消失；疟色素分布 不匀
圆形，核分裂为2个 以上；疟色素集成团 快
2024/9/6
19
薄血膜疟原虫形态
间日疟成熟裂殖体 红细胞：胀大，褪色，可见薛氏
小点。 大小： 个体较大。 胞浆和核：裂殖子12~24个平均
16个，排列不规那么， 核红色，胞浆浅兰色。 色素： 黄褐色常集于疟原虫的一 边。
2024/9/6
13
薄血膜疟原虫形态
恶性疟大滋养体 红细胞：大小正常，颜色较深，可出现较
粗、大小不一、分布不匀、数目较少 红色茂氏小点。 大小：较小。 胞浆：兰色，圆形，坚实，体积小。 核：一个，红色。 色素：较细的黑褐色颗粒，常集成块。
2024/9/6
14
薄血膜中大滋养体形态特征
间日疟原虫大滋养体 恶性疟原虫大滋养体 虫体不规那么，较大； 体小，圆形；空泡小；
显微镜下疟原虫形态鉴别特征
寄防消毒监测科
2024/9/6
1
薄血膜中常见的血液成分
中
酸性球
性
白
细
胞
血小板
2024/9/6
大单核球
淋巴球
红血球
2
2024/9/6
3
人 体 疟原虫的根本结构

大滋养体
几乎充满被寄生的红 不超过被寄生红
细胞
细胞的3/4
一个，较大且致密， 一个，延长呈带
周围有一圈空白的不 状， 周围无明显
染色带
的不染色带
边缘清楚，不含空泡 边缘不整齐，多 有空泡
颗粒较多较粗，均匀 颗粒较少较细，
散在
分布不均匀
10
大配子体和大殖养体的形态区别
11
厚血膜中疟虫的形态
厚血膜的血量多，红细胞重叠且 干燥较慢，致使疟原虫皱缩，空 泡消失，虫体变形，虫种和虫体 鉴别比薄血膜困难。
厚血膜鉴别是否疟原虫的要素是 疟色素。因为它可以区别其它生 物和杂质。
12
小滋养体
胞浆呈环状或向核的一侧或两侧收缩，或 围绕核等情况而形成各种形态。
*间日疟原虫的环较大，常呈分号“；”和 感叹号“！”； *恶性疟原虫的环纤细， 常呈分号“；”、 飞鸟“ ”、V状“V”和断环“O”状； 三日疟原虫的环粗壮，常呈分号“；”或 鸟眼“ ”
16
寄生的红细胞
染色后，寄生的红细胞溶解， 轮廓消失，但有时尚留下一 “影子”或小点。
17
18
黄褐色
26个，通常8、18
个，排列不规则，
疟色素成团块状，
黑褐色
6
雌配子体
间日疟 恶性疟
大于正常红细胞，圆形； 新月形，两端较尖；核
核小．致密，探红色， 小，致密，深红色，位
偏于一侧，胞浆深蓝色； 于中央；胞浆深蓝色；
疟色素散在
疟色素块围于核周
7
雄配子体
间日疟
恶性疟
大于正常红细胞，圆形； 腊肠形，两端钝圆，核
间日疟
恶性疟
虫体不规则，较大；阿 体小，圆形；空泡小；

虫体较大，占满胀大的红细胞
胞质浅蓝
胞质致密，色深蓝
核大疏松，淡红色，多位于虫体 的中央。
核小致密，深红色，多位于虫 体一侧
疟色素分散
.
疟色素分散
11

间日疟原虫雄配子体（PVG） 间日疟原虫雌配子体（PVG）
.
12
间日疟大滋养体与配子体的区别
大滋养体 虫体：较小 胞浆：边缘不规则、见空泡 核： 较小、不规则 色素 较少、分布不匀，
变淡 薛氏点(Schuffner's dots)
恶性疟 正常或缩小 正常 茂氏点(Maurer's dots)
三日疟 正常
正常 齐氏点(Ziemann's dots)
卵形疟 稍大 边缘锯齿状 薛氏点
.
4
一、间日疟原虫薄血膜中的形态
.
5
薄血膜中间日疟环状体 (pvR)
中间日疟环状体
约占寄生红细胞的1/3，很少见到一个红细胞寄生2 个环状体和一个环状体有2个核。
3. 疟色素 不着色，颜色和颗粒的形状，因疟原虫种类而异
。间日疟原虫的色素颗粒呈细小杆状，黄褐色；恶 性疟原虫色素呈块状，黑褐色；三日疟原虫的色素 呈砂粒状，深褐色；卵形疟原虫的色素与间日疟原 虫相似。疟色素在虫体内散在分布或聚集成团块。
.
3
被疟原虫寄生的红细胞的变化
虫种 大小 颜色
小点
间日疟 胀大
间日疟大配子
间日疟大滋养体
.
31
间日疟原虫厚血膜中的色素特点
.
淡红色的小点，称薛氏8小点
薄血膜中间日疟未成熟裂殖体（PVS）
经40小时晚期滋养体发育成熟 ，虫体变圆，空泡消失
2.1 未成熟裂殖体 （ i核m开m始a分tu裂re又称sc裂h殖iz体on前t期）

红细胞 变化
红细胞 选择
发育周期 发育时间
间日 疟原虫
8天
1-1.2 万
各期
涨大，薛 氏点
幼稚 红细胞
48h
9天
恶性 疟原虫
6天
4万
R,G 期
缩小、茂 氏点
无选择
36-48h 11-12 天
三日 疟原虫
卵形 疟原虫
11 天 9天
1.5 万
各期
缩小、齐 氏点
衰老 红细胞
各期
红细胞变 形，薛氏
点
幼稚 红细胞
-
19
疟疾的防治
治疗病人、防蚊、灭蚊
氯喹：可杀灭红内期裂殖体（控制症状） 伯氨喹啉：杀红外期和红内期配子体（抗复发） 乙胺嘧啶：抑制蚊体内疟原虫孢子生殖(阻断传播) 青蒿素：用于对氯喹有抗性的虫株
疟疾疫苗的研制
-
20
人体寄生的四种疟原虫
-
21
间日疟原虫红外期发育的研究
Shortt&Garnham(1948)持续性红外期学说
上述因素造成了疟疾流行的地域性分布和季节性消长
-
7
间日疟原虫生活史与形态
蚊体内发育阶段
配子生殖(胃腔内)
雄配子体 雌配子体
雄配子 雌配子
合子
孢子生殖(胃壁上)
合子 动合子
囊合子(卵囊)
子孢子
子孢子
(唾腺)
-
8
四种人疟原虫生活史主要不同点
红外期
红内期
25℃
种类
蚊体内
发育时间 裂殖子数
外周血 虫态
P.v 10-15至200-500/mm3 P.f 500-1300/mm3 P.m 140/mm3