胡宏纹版《有机化学》课件及习题答案

子数，用正、异、新表示同分异构体。
例如：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
CH3 CH CH2-CH3
CH3 CH3 C CH3
正戊烷
CH3
异戊烷
CH3
新戊烷
南京大学基础学科教育学院南京大学化学化工学院
基础有机化学
二、烷基烷基：烷烃分子中去掉一个氢原子而剩下的原子团称为烷基。
烷基
名称
CH3CH3CH2CH3CH2CH2(CH3)2CHCH3CH2CH2CH2(CH3)2CHCH2CH3CH2CH(CH3)-
CH3 CH2
CH3 选择正确
CH2 CH3 选择错误
(1)从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用1、2、3……
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基础有机化学
有机化学是一门迅速发展的学科
有机合成化学天然有机化学生物有机化学金属与元素有机化学物理有机化学有机分析化学
药物化学香料化学农药化学有机新材料化学 ...... 等学科
生命科学材料科学环境科学化学生物学能源、工业、农业 ...... 等方面
1. 选择主链（母体）
（1）选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。
（2）分之中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主
链。
例如：
CH3
CH3-CH2 CH CH CH2-CH3
CH3-CH2-CH CH CH CH-CH 3
CH2 CH CH3 选择错误 CH3 CH3
选择正确
2. 碳原子的编号
三、伯、仲、叔、季碳原子
在烃分子中仅与一个碳相连的碳原子叫做伯碳原子（或
一级碳原子，用1°表示）

胡宏纹《有机化学》课后习题及详解(羧酸衍生物)【圣才出品】

第14章羧酸衍生物
1．推测下列化合物的结构。

提示：
答：各化合物的结构如下：
2．分离下列混合物。

（1）丁酸和丁酸丁酯
解：提纯一个化合物是要去掉其中的杂质。

分离一个混合物，则是要把其中各个组分一一分离，并使其达到一定的纯度。

例如，提纯由丁酸合成的丁酸丁酯，只要用碱洗去其中所含少量丁酸，而后蒸馏纯化，以得到丁酸丁酯。

而分离丁酸和丁酸丁酯的混合物，两种组分
都要分离提纯。

（2）苯甲醚、苯甲酸和苯酚。

（3）丁酸、苯酚、环己酮和丁醚。

（4）苯甲醇、苯甲醛和苯甲酸。

答：（1）略。

（2）分别用NaHCO3，NaOH溶液使三者分开，再各自分离提纯。

（3）分别用NaHCO3，NaOH和饱和NaHSO3溶液使四者分开，再各自分离提纯。

（4）分别用NaHCO3，饱和NaHSO3溶液使三者分开，再各自分离提纯。

3．推测下列反应的机理。

（提示：分子内的Claisen反应称为Dieckmann反应，它与Claisen反应都是可逆反应。

）
答：
（3）
4．下列化合物应如何合成？
答：（1）
（2）略。

（3）略。

(完整版)胡宏纹第四版有机化学-第三章环烷烃(上下)

CH3 CH3
+ HBr
CH3CCH Br CH3
3、氧化反应
a）小环不被高锰酸钾，臭氧所氧化
×H+
+ KMnO4
×H+
+ O3
应用：鉴别小环与不饱和烃类化合物
H3C H3C
CH3 CH=C
CH3
KMnO4 H+
H3C H3C
COOH
O
+ H3C C CH3
b）臭氧可氧化环丙烷的α位（与官能团直接相连C上
Br
Br + HBr
CH2CH2Br
+ Br2
rt
Br
FeBr3
C: 与卤化氢加成
+ HBr
CH3CH2CH2Br
+ HBr
CH3CHCH2CH3
Br
规律：环丙烷衍生物与HX加成时，环的破裂处发生在
连接烷基最多的和最少的碳原子间，加成时产
物符合马氏规则，卤素加在含H较少的C上，H
加
在含H较多的C上。
环烷烃：碳原子以单键连接且性质与开链烃相似的烷烃. 单环烷烃通式：CnH2n
１脂环烃的分类
❖根据分子中是否含有重键：环烷烃，环烯烃，环炔烃。
❖根据环的大小：
小环3~4C，普通环5~7C，中环8~11C，大环>12C。 ❖根据环的个数：单环烃，多环烃。
❖在多环体系中：螺环烃
桥环烃
稠环烃
螺原子
CH3CH2CH2CH3
+
H2
Pt 3300C以上
CH3(CH2)3CH3
B:与卤素加成
三元环与X2, HX在常温下即可发生开环反应， X2, HX于常温下不

有机化学第三版(胡宏纹)第六章对映异构(含解答)

H H CH3
CH3 H Br H
具有对称中心的分子不是手性分子
总之，若物质分子在结构上既无对称中心又无对称面，则这种分子具有手性，为手性分子
第三节
对映体的旋光性
光波是一种电磁波，它的振动方向与其前进方向垂直，普通光可以在与其前进方向垂直的任何一个平面上振动
平面偏振光
仅在一个平面上振动的光称为平面偏振光，简称偏振光、偏光
第一节
同分异构现象回顾：
对映异构与手性
碳链异构构造异构同分异构立体异构构型异构对映异构对映异构又称旋光异构或光学异构官能团异构官能团位置异构构像异构顺反异构
以下分子有没有异构体？有多少种异构体？
a b C d c
a b
a
b
c d
C
①
d c
b
C
②
a
C
③
d c
①≠ ② ＝ ③ 结论：有异构体，有两种异构体两种异构体间呈什么关系？什么类型的异构？
一、丙二烯型化合物
Cl C H C C
Cl H
C上连接2个不相同的原子或原子团时，有两种构型
二、联苯型化合物
HOOC NO2
O2N COOH
HOOC COOH
O2N
COOH
HOOC
NO2
O2N
NO2
O2N Cl
Cl NO2
HOOC
Cl
Cl COOH
判断分子是否有手性应从分子的整体对称性考虑
第七节
H2SO4 丙烯酸与上同硫酸
2-甲基丁烯速率、产物与上同
[α ]D20 +3.82 -3.82 醋酸 [α ]D20 +5.756

胡宏纹第四版有机化学-第三章环烷烃(上下)(完整版)

1,5-二甲基螺 [3，5]壬烷
7
6
12
2
54
3
2，7，7-三甲基二环[2，2，1]庚烷
CH3
1
56
4
3
9
7 8
2,8-二甲基-1-乙基二环[3，2，1]辛烷
1，8－二甲基－2－乙基－6－氯－双环［3，2，1］辛烷
8
1
7
2
8
71
6
2
1 8
2 10
97
3
Cl 6 5 4
3
5
43
65 4
三环［3，3，11,5 ，13,7 ］癸烷
Br
Br + HBr
CH2CH2Br
+ Br2
rt
Br
FeBr3
C: 与卤化氢加成
+ HBr
CH3CH2CH2Br
+ HBr
CH3CHCH2CH3
Br
规律：环丙烷衍生物与HX加成时，环的破裂处发生在
连接烷基最多的和最少的碳原子间，加成时产
物符合马氏规则，卤素加在含H较少的C上，H
加
在含H较多的C上。
7
6
1
5
32
4
9 10 1
2 8
5
3
7
64
CH3
螺[2, 4]庚烷
7-甲基螺[4, 5]癸烷
9 10 1
5 8
母体为:螺[3,4]辛烷
65 3
5-甲基螺[3,4]辛烷
7 8
4 2
1 9
CH3
2
1－甲基螺［3，5］－5－壬烯
螺［4，5］－1，6－癸二烯
3
76 4

《有机化学》(胡宏纹版)第五章炔烃

D. 与乙炔加成
CuCl
CH
CH + CH
CH
CH NH4Cl
CCH=CH2
H2 Pd/BaSO4
CH2=CHCH=CH2
合成1,3-丁二烯的方法
5.5 化学性质III
—— 氧化、还原及聚合反应
1. 氧化
A. KMnO4/H+和O3
B.中性KMnO4
R1C
CR2
KMnO4 H+
C. 氧化偶联
R1C
CR2
KMnO4 中性
R1COOH + R2COOH
OO R1C - CR2
RC CH + RC CH
O2 NH4Cl/CuCl
RC C C CR
2．还原
A. 催化加氢——Lindlar催化剂(Pd/BaSO4) (生成顺式烯烃)
由于炔烃的活性较低，难于催化加氢，但一旦被催化加氢生成烯烃，由于烯烃的活性高，很快就再次被催化加氢生成烷烃，所以，炔烃直接催化加氢生成的是烷烃，必须降低催化剂的活性，将催化剂Pd 负载在BaSO4上以降低其活性，从立体化学上，生成顺式烯烃。
e
R1
C=C
H
R2
NH3 -NH2-
R1 C=C H
H
R2
3．聚合
CuCl
CH
CH + CH
CH
CH NH4Cl
CCH=CH2
3 CH
CH
Cu 5000C
4 CH
CH
Ni(CN)4 800C
your
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CH3COOCH CH2 乙酸乙烯酯
聚合

有机化学第五版上册胡宏纹主编吴琳修订答案

有机化学第五版上册胡宏纹主编吴琳修订答案1、大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是（）[单选题] *A一个苯环的β位B苯环的β位C在两个苯环的α或β位(正确答案)D一个苯环的α或β位2、水提醇沉法可以沉淀下列（）等成分（）[单选题] *A葡萄糖B多糖(正确答案)C树脂D生物碱3、香豆素与浓度高的碱长时间加热生成的产物是（）[单选题] *A脱水化合物B顺式邻羟基桂皮酸(正确答案)C反式邻羟基桂皮酸D醌式结构4、分馏法分离挥发油的主要依据是（）[单选题] *A密度的差异B沸点的差异(正确答案)C溶解性的差异D旋光性的差异5、美花椒内酯属于（）[单选题] *A呋喃香豆素B吡喃香豆素(正确答案)C环木脂素D环木脂内酯6、由两个C6-C3单体聚合而成的化合物称（）[单选题] * A木质素B香豆素(正确答案)C黄酮D木脂素7、下列关于香豆素的说法，不正确的是（）[单选题] * A游离香豆素多具有芳香气味B分子量小的香豆素有挥发性和升华性C香豆素苷多无香味D香豆素苷多无挥发性，但有升华性(正确答案)8、具有升华性的生物碱是（）[单选题] *A烟碱B咖啡因(正确答案)C槟榔碱D苦参碱9、组成木脂素的单体基本结构是（）[单选题] *AC5-C3BC5-C2CC6-C3(正确答案)DC6-C410、以黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素为指标成分进行定性鉴别的中药是（）[单选题] * A葛根B黄芩(正确答案)C槐花D陈皮11、提取遇热不稳定的成分宜用（）[单选题] * A回流法B煎煮法C渗漉法(正确答案)D蒸馏法12、乙醇不能提取出的成分类型是（）[单选题] * A生物碱B苷C多糖D鞣质(正确答案)13、生物碱碱性的表示方法常用（）[单选题] * ApKBBKBCpH(正确答案)DpKA14、牛蒡子属于（）[单选题] *A香豆素类B木脂内酯(正确答案)C苯丙酸类D15、下列不能作为极性吸附剂的是（）[单选题] *A活性炭(正确答案)B氧化铝C硅胶D氧化镁16、极性最大的溶剂是（）[单选题] *A酸乙酯(正确答案)B苯C乙醚D氯仿17、醇提醚沉法主要适用于以下的哪一类成分（）[单选题] * A多糖B叶绿素C皂苷(正确答案)D黏液质18、除了能够沉淀有羧基或邻二酚羟基成分，还能沉淀一般酚羟基成分的是（）[单选题] *A碱式醋酸铅(正确答案)B中性醋酸铅C酸碱沉淀法D以上都不对19、具有暖脾胃、散风寒、通血脉作用的是（）[单选题] *A穿心莲内酯B青蒿素C莪术醇D桂皮醛(正确答案)20、能影响黄酮类成分的溶解性的因素有（多选）（）*A黄酮的类型(正确答案)B苷元上取代基的种类、数目和位置(正确答案)C糖基的数目和位置(正确答案)D分子立体结构(正确答案)21、即有一定亲水性，又能与水分层的是（）[单选题] *A正丁醇B乙酸乙酯C二者均是(正确答案)D二者均非22、下列方法中哪一个不是按照色谱法的操作形式不同而进行分类的（）[单选题] * A离子交换色谱(正确答案)B薄层吸附色谱C纸色谱D吸附柱色谱23、牛蒡子属于（）[单选题] *A香豆素类B木脂内酯(正确答案)C苯丙酸类D黄酮类24、巴豆的致泻成分是（）[单选题] *A丁二酸B巴豆油酸(正确答案)C绿原酸D抗内毒素25、关于前胡，说法正确的有（多选）（）*A是伞形科前胡属植物(正确答案)B药理药效作用主要有祛痰、镇咳、平喘、抗炎、解痉、镇静等(正确答案) C可与皂荚、藜芦等药物一起放在药中煎煮D不溶乙醚等有机溶剂26、在高效液相色谱法中，常用的柱内填料是（）[单选题] *A氧化铝B活性炭C十八烷基硅烷键和硅胶(正确答案)D羧甲基纤维素27、南五味子保肝的主要效药效成分是（）[单选题] *A蒽醌B香豆素C黄酮D木脂素(正确答案)28、溶解范围广，提取较全面的是（）[单选题] * A三氯甲烷B正丁醇C乙醇(正确答案)D水29、中药补骨脂中的补骨脂内脂具有（）[单选题] * A抗菌作用B光敏作用(正确答案)C解痉利胆作用D抗维生素样作用30、二萜的异戊二烯单位有（）[单选题] *A5个B6个C3个(正确答案)D4个。

有机化学第三版(胡宏纹)第二章-烷烃精品PPT课件

如含有几个不相同的支链则按支链的顺序依次列出顺序小的列前面甲基戊烷24二甲基乙基戊烷24二甲基己烷首先比较与主链直接相连的原子原子序数大顺序大原子序数小顺序小同位素中质量高的顺序大直接相连的原子相同则依次比较与其相连的其它原子含双键或叁键的基团则作为连有两个或叁个相同的原子存在多条等长碳链时以支链数目多的作为主链三甲基4丙基庚烷最长碳链作为主链以支链位置号较小的作为主链二甲基4异丁基庚烷从顺序小的基团一端开始编号以支链位置号之和最小的方式编号从靠近支链一端开始编号235三甲基己烷丙基8异丙基十一烷支链上连有支链取代基时从直接与主链相连的碳原子开始将支链碳原子依次编号并将取代基位号名称连同支甲基511二甲基丙基甲基51二甲基丙基癸烷4isopropyl5propylnonane丙基4异丙基壬烷五甲基7乙基癸烷由单键旋转而产生的分子中原子或基团在空间的不同排列方式称为构象一乙烷的构象两种极端构象
CH3CH2CHCH3 CH2CH3
主链
CC
1
C-C-C-C-C-C-C
3
2
C-C-C
戊烷
C 庚烷
b. 从靠近支链一端开始对主链编号，用阿拉伯数字表示
5 4 3 21
CH3CH2CH2CHCH3
CH3
1 2 34 5
CH3CH2CHCH2CH3
CH3
c. 把支链烷基当作取代基，将其名称写在母体前面，再把表示支链位置号的数字写在最前面，数字和名称之间用短横线隔开
CH3 甲基 Me
CH3CH2CH2CH2 正丁基 n－Bu
CH3CH2 乙基 Et
CH3CH2CH2 正丙基 n－Pr
CH3CH2 CH
仲
CH3
基 CH3CH2CH 仲丁基 s－Bu CH3

(完整版)胡宏纹第四版有机化学-第三章-环烷烃(上下)

环己烷的构象椅式、半椅式、船式和扭船式
（a）椅式（b）半椅式（d）船式（c）扭船式
半椅式：张力最大，势能最高椅式构象是优势构象：势能最低，占环己烷全部构象的
９９.９９％
❖环己烷构象的势能关系：
半椅式
E
46kJ·mol-1
扭船式 30kJ·mol-1
23kห้องสมุดไป่ตู้·mol-1
❖半椅式构象：
H
CH3CH2CH2CH3
+
H2
Pt 3300C以上
CH3(CH2)3CH3
B:与卤素加成
三元环与X2, HX在常温下即可发生开环反应， X2, HX于常温下不
使四，五员环开环，但加热后，可发生取代反应。
CH2CH2CH2
+ Br2
rt
Br Br
FeBr3
光照 + Br2
+ Br2
3000C
+ HBr
Br
Br + HBr
CH2CH2Br
+ Br2
rt
Br
FeBr3
C: 与卤化氢加成
+ HBr
CH3CH2CH2Br
+ HBr
CH3CHCH2CH3
Br
规律：环丙烷衍生物与HX加成时，环的破裂处发生在
连接烷基最多的和最少的碳原子间，加成时产
物符合马氏规则，卤素加在含H较少的C上，H
加
在含H较多的C上。
香蕉键
环丙烷分子中轨道部分重叠
开链或较大脂环化合物中轨道可达到最大重叠
❖环丙烷分子相邻碳上的碳氢键都是重叠式构象。扭转张力：试图恢复交叉式构象的力。
２其他环烷烃

《有机化学》胡宏纹版

基础有机化学南京大学基础学科教育学院南京大学化学化工学院第一章绪论基础有机化学南京大学基础学科教育学院南京大学化学化工学院1.1 有机化合物和有机化学1.有机化合物：碳化合物、碳氢化合物及其衍生物。

C、H（O、N、X、P、S）2. 有机化学：研究有机化合物来源、制备、结构、性能、应用以及有关理论、变化规律和方法学科学。

•三项内容：分离、结构、反应和合成[分离] 从自然界或反应产物通过蒸馏、结晶、吸附、萃取、升华等操作孤立出单一纯净的有机物。

[结构] 对分离出的有机物进行化学和物理行为的了解，阐明其结构和特性。

[反应和合成] 从某一有机化合物(原料)经过一系列反应转化成一已知的或新的有机化合物(产物)。

基础有机化学南京大学基础学科教育学院南京大学化学化工学院3. 有机化学的发展及其研究热点。

“有机”(Organic) “有机体”(Organism) 的来源1828年，德国化学家魏勒(W öhler,F.)制尿素：1845年，柯尔伯(H.kolber) 制得醋酸；1854年，柏赛罗(M.berthelot)合成油脂类化合物；尔后，布特列洛夫合成了糖类化合物；.…...有机物可来源于生物体也可由无机物转化而来。

迄今已知的化合物超过2000万(主要通过人工合成)，其中绝大多数是有机化合物。

N H 4O C NH 2NCN H 2O基础有机化学南京大学基础学科教育学院南京大学化学化工学院1901~1998年，诺贝尔化学奖共90项，其中有机化学方面的化学奖55项，占化学奖61%有机化学是一门迅速发展的学科有机合成化学天然有机化学生物有机化学金属与元素有机化学物理有机化学有机分析化学药物化学香料化学农药化学有机新材料化学等学科生命科学材料科学环境科学化学生物学能源、工业、农业等方面............基础有机化学南京大学基础学科教育学院南京大学化学化工学院当代有机化学发展的一个重要趋势：与生命科学的结合。

胡宏纹《有机化学》课后习题及详解(醇和酚)【圣才出品】

3．2，4，6-三叔丁基苯酚在醋酸溶液中与溴反应，生产化合物
，产率
差不多是定量的。A 的红外光谱图中在 1630 cm-1 和 1650 cm-1 处有吸收峰，1H NMR 谱
图中有三个单峰，δH=1.19，1.26 和 6.90，其面积比为 9：18：2。试推测 A 的结构。
答：A 的结构为：
4．推测下列化合物的结构。
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答：
4/4
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
解：
不饱和度为 4，提示可能有苯环；IR,3350 cm-1 峰提示可能
有羟基，3070，1600，1490 cm-1 提示可能有苯环，830 cm-1 提示可能为对位二取代；1H
NMR 中δH：6.8（q，4H）与对位二取代苯相符合，其他的峰说明侧链为 CH2CH2CH3，δ
H：5.5 为羟基上的质子。
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第 10 章醇和酚 1．推测下列反应的机理。
答：
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2．如何完成下列转变？
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【答案】（B）【解析】吡啶碱性远比吡咯强但又比脂肪胺弱得多，碱性强弱顺序为：脂肪胺＞吡啶＞苯胺＞吡咯。 2下列化合物中，酸性最强的是（）。[清华大学2006研]
【答案】（D） 3比较化合物中不同氮原子碱性，最强的是（），最弱的是（）。[云南大学2003 研]
【答案】（A）；（B）【解析】碱性：脂肪胺＞喹啉＞芳香胺＞吡咯。 4下面物质中，碱性最强的是（），最弱的是（）。[云南大学2004研] A．苯胺 B．吡咯 C．对甲苯胺 D．吡啶【答案】D；B
。。[南京大学2002研]
【答案】
【解析】吡啶可发生亲核取代反应，且反应主要发生在α位；当分子中同时含有吡啶基和苯基时，硝化反下列反应机理及产物。[上海交通大学2006研]
答：反应产物脱除溴原子后形成中间产物，苯环上缺一个质子，KNH2中的氮原子上有未共用的电子对，因此可以取代到苯环上，反应为：
1指出化合物
有几组不等性质子，并说明为什么。[北京大学2000研]
答：共有五组不等性质子。因为环氧乙烷环中的单键不能旋转，故其亚甲基-CH2-中的两个氢原子属不等性质子。
2（1）写出下列化合物的优势构象：①
；②
。
（2）下列化合物是否是手性分子？如果是，写出其对映体的构型式。[西安交通大学2005 研]
【答案】
【解析】注意喹啉环上的编号规则：
。
6完成下列反应式
。[南开大学2000研]
【答案】
【解析】吡啶2，4，6位的烷基侧链α-H比苯环的侧链α-H活泼，其α-H有一定的酸性，在强碱性条件下可进行烷基化反应。
7命名：
，。[北京理工大学2000研]
【答案】3-溴吡啶（或β溴代吡啶）
【解析】注意毗啶环上的编号规则 8完成下列反应式

有机化学典型习题及解答胡宏纹省名师优质课赛课获奖课件市赛课一等奖课件

CHCH3 Cl Cl
5. 以甲苯为原料合成邻硝基甲苯。
解答：
CH3
浓H2SO4
CH3
浓H2SO4 浓HNO3
SO3H
CH3 NO2
H3+O
SO3H
CH3 NO2
第八章立体化学
1. 考察下面旳Fischer投影式，这两种化合物互为（）。
（A）同一种化合物（B）对映体（C）非对映体（D）立体有择
第二章烷烃
1. 由下列指定旳化合物制备相应旳卤代物，用Cl2还是Br2？为何？
(1)
CH3 + X2 (1分子) 光照
CH3 X + HX
光照
(2)
+ X2
X + HX
解答：
(1) 用Br2。因氢原子活性有差别，溴原子活性适中，反应选择性强，主要得到：
CH3 Br
(2) 用Cl2。只有一种氢，氯原子反应活性高。
浓 H2SO4
OCH3
Br2 Fe
SO3H
OCH3 Br
SO3H
第十二章醛和酮核磁共振谱
A.
CH3 B.
CH2NO2 C. CH3
NO2 D.
NO2
解答：
A＞B＞C＞D。硝基为吸电子基，甲基为供电子基。B中—NO2 对苯环旳作用为吸电子诱导效应，比C、D中硝基对苯环旳共轭吸电子作用弱得多。
2. 用箭头标出下列化合物硝化反应主要产物位置：
A. O2N
O
B.
C NH
OCH3
C.
D.
解答：硝基取代在电子云密度较大旳环上，并结合定位规律。
CH3
(1)
CH3
CH(CH3)2

南京大学胡宏纹版有机化学课后习题及答案

(6) (CH3)2CHCH2CH(CH3)2 CH3
(8) CH3CHCH2C(CH3)3
(2)与(4)： (3)与(5)： (7)与(8)：
3,3-二乙基戊烷 2-甲基戊烷 2,2,4-三甲基戊烷
问题 2.5 写出下列各化合物的构造式：（1）3,3-二乙基戊烷
（2）2,4-二甲基-3,3-二异丙基戊烷
C H
Cl
C
H
Cl Cl
Cl
C Cl
H
这六种结构都可以通过旋转变成一种结构，所以CH2Cl2只有一种。 CHCl3的四种结构：
这四种结构都可以通过旋转变成一种结构，所以CHCl3只有一种。
问题 1.3 如碳原子的四个价排列在一个平面上，即碳原子位于正方形的中心，四个价指向正方形的四个顶点，CH2Cl2可能有几种异构体？解答：两种：一种两个氯原子位于正方形的同一条边上，另一种两个氯原子位于正方形的一条对角线上。
经验式：CH3O
物质的量（n）/mol 33.6/12.01 = 2.80 5.6/1.008 = 5.56 49.6/35.45 = 1.40 11.2/16.00 = 0.70
最小整数比 2.80/0.70 = 4 5.56/0.70 = 8 1.40/0.70 = 2 0.70/0.70 = 1
问题 2.2 下列构造式中哪些代表同一化合物？解答：
(1)与(6)，(2)与(4)，(3)与(5)，(7)与(8)分别代表同一化合物。
问题 2.3 将问题 2.1 各化合物中的仲碳原子和叔碳原子分别用圆圈和
方框标示出来。
解答：
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
CH3CH2CH2CH(CH3)2
CH3 CH3CH2CHCH2CH3

胡宏纹版《有机化学》课件及习题答案

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