人类遗传学论文

人类遗传学论文中心法则是指遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质的转录和翻译的过程，以及遗传信息从DNA传递给DNA的复制过程。

这是所有有细胞结构的生物所遵循的法则。

在某些病毒中的RNA自我复制（如烟草花叶病毒等）和在某些病毒中能以RNA为模板逆转录成DNA的过程（某些致癌病毒）是对中心法则的补充。

RNA的自我复制和逆转录过程，在病毒单独存在时是不能进行的，只有寄生到寄主细胞中后才发生。

逆转录酶在基因工程中是一种很重要的酶，它能以已知的mRNA为模板合成目的基因。

在基因工程中是获得目的基因的重要手段。

遗传物质可以是DNA，也可以是RNA。

细胞的遗传物质都是DNA，只有一些病毒的遗传物质是RNA。

这种以RNA为遗传物质的病毒称为反转录病毒(retrovirus)，在这种病毒的感染周期中，单链的RNA分子在反转录酶(reversetranscriptase)的作用下，可以反转录成单链的DNA，然后再以单链的DNA为模板生成双链DNA。

双链DNA可以成为宿主细胞基因组的一部分，并同宿主细胞的基因组一起传递给子细胞。

在反转录酶催化下，RNA分子产生与其序列互补的DNA分子，这种DNA 分子称为互补DNA(complementaryDNA)，简写为cDNA，这个过程即为反转录(reversetranscription)。

由此可见，遗传信息并不一定是从DNA单向地流向RNA，RNA携带的遗传信息同样也可以流向DNA。

但是DNA和RNA中包含的遗传信息只是单向地流向蛋白质，迄今为止还没有发现蛋白质的信息逆向地流向核酸。

这种遗传信息的流向，就是克里克概括的中心法则(centraldogma)的遗传学意义。

任何一种假设都要经受科学事实的检验。

反转录酶的发现，使中心法则对关于遗传信息从DNA单向流入RNA做了修改，遗传信息是可以在DNA与RNA之间相互流动的。

那么，对于DNA和RNA与蛋白质分子之间的信息流向是否只有核酸向蛋白质分子的单向流动，还是蛋白质分子的信息也可以流向核酸，中心法则仍然肯定前者。

基因治疗殷建楠摘要：基因治疗是一种新兴的治疗手段，随着对基因治疗的深入研究，更多的疾病将会被攻克。

本文主要描述了基因治疗在亨廷顿病和糖尿病治疗方面的研究进展，以及基因治疗的前景。

关键词：基因治疗、亨廷顿病、糖尿病、腺病毒载体一、基因治疗概述基因治疗是指将人的正常基因或有治疗作用的基因通过一定方式导入人体靶细胞, 以纠正基因缺陷或者发挥治疗作用, 从而达到治疗疾病的目的。

广义的基因治疗是指利用基因药物的治疗, 而通常所称狭义的基因治疗是指用完整的基因进行基因替代治疗, 一般用DNA 序列。

基因治疗常用方法有2 种, 即体内疗法( in vivo) 和体外疗法( ex vivo) , 主要的治疗途径是体外基因治疗, 即在体外用基因转染病人靶细胞, 然后将经转染的靶细胞输入病人体内, 最终给予病人的疗效物质是基因修饰的细胞, 而不是基因药物。

体内疗法是将外源基因导人受体体内有关的器官组织和细胞内, 以达到治疗的目的。

这些基因药物可以是完整基因, 也可以是基因片段( 包括DNA 或RNA) ; 可以是替代治疗, 也可以是抑制性治疗( 包括DNA 转录水平和mRNA 翻译水平) 。

基因药物不但可用于治疗疾病, 而且可用于预防疾病。

这类基因药物疗法简单易行, 发展迅速, 新型基因药物也不断产生。

基因治疗目前主要用于治疗那些对人类健康威胁严重的疾病, 包括遗传病( 如血友病、囊性纤维病、家族性高胆固醇血症等) 、恶性肿瘤、心血管疾病、感染性疾病( 如艾滋病、类风湿等) 等。

二、基因治疗的形式基因治疗有两种形式：（1）体细胞基因治疗，正在广泛使用；（2）生殖细胞基因治疗，因能引起遗传改变而受到限制。

（1）体细胞基因治疗：体细胞基因治疗(somatic cell gene therapy)是指将正常基因转移到体细胞，使之表达基因产物，以达到治疗目的。

这种方法的理想措施是将外源正常基因导入靶体细胞内染色体特定基因座位，用健康的基因确切地替换异常的基因，使其发挥治疗作用，同时还须减少随机插入引起新的基因突变的可能性。

医学遗传学论文有关X—显性遗传和X-隐性遗传的研究进展作者：摘要：X-连锁遗传（X—linked inheritance）根据其x染色体上致病基因性质的不同,可分为X-连锁显性遗传、X连锁隐性遗传。

控制某种性状或遗传病的基因位于X染色体上,且这种基因为显性基因，其遗传方式称为X—连锁显性遗传(X—linked dominant inheritance，XD）.同样的,若控制某种性状或遗传病的基因位于X染色体上，且这种基因为隐性基因，其遗传方式称为X—连锁隐性遗传（X—recessive inheritance,XR）。

关键词：X—连锁遗传（X—linked inheritance)；X—连锁显性遗传（X-linked dominant inheritance，XD）；X-连锁隐性遗传(X-recessive inheritance，XR）；X-连锁遗传病同意染色体上的某些基因以及他们所控制的性状结合在一起传递的现象叫做连锁遗传。

连锁现象是1906年英国学者贝特森（Bateson）和番奈特(Pannett）研究香豌豆两队性状遗传时，首先发现的。

人类疾病的遗传与遗传病中，有一类为单基因遗传病，单基因遗传是指受一对等位基因控制的性状遗传，对后代的传递受孟德尔规律的制约,又称为孟德尔遗传.【1】孟德尔的豌豆杂交试验广泛引起人们关注之后，在1905年，摩尔根开始用果蝇为材料进行遗传试验.摩尔根假设：控制白眼性状的隐性基因w位于X染色体上.Y染色体上不带有这个基因的显性等位基因。

关键的问题解决了，果蝇白眼性状遗传的特殊情况都得到了圆满的解释.摩尔根的假设不仅合理地解释了他的实验结果，而且可以预计白眼雌蝇与白眼雄蝇交配时，F1应全为白眼，而且永远是真实遗传的.实验的结果与假设相符，假设得到了证实。

像果蝇白眼性状这样由性染色体所携带的基因在遗传时与性别相联系的遗传方式称为伴性遗传（sex-linked inheritance)或称X连锁遗传。

2021医学遗传学论文（最新期刊范文8篇）范文 医学遗传学是医学研究的热点，主要以出生缺陷生命科学为主要研究课题，通过DNA技术，进行基因诊断、基因治疗、预防出生缺陷，是一种新型又有效的诊断技术和治疗方法。

本文汇总了8篇“医学遗传学论文范文”，供医学工作者们参考阅读。

医学遗传学论文（最新期刊范文8篇）之第一篇：基于医学遗传学的抑郁症研究 摘要：抑郁症作为常见精神障碍,给患者造成了极大的负担。

目前,人们对抑郁症遗传机制的理解远不如精神分裂症、双相障碍等其他常见精神障碍透彻。

近年来,随着临床样本量的不断积累以及研究方法与技术的进步,抑郁症的遗传学研究取得了一定的进展。

该文从抑郁症的候选基因、常见变异位点、罕见变异位点以及染色体结构变异等方面对该病的遗传学研究进展作一综述。

关键词：抑郁症,遗传学,研究进展;医学遗传学 抑郁症是一类以情绪低落为主要表现的常见精神障碍,全球约3.5亿人罹患抑郁症;从伤残调整生命年来看,抑郁症在全球疾病总负担中所占比例高达10.2%,是当今社会重要的健康问题[1]。

但经过几十年的研究,科学家们仍难以阐明抑郁症的分子机制,因此抑郁症的治疗并未取得突破性的进展。

其他复杂疾病如肿瘤的遗传学研究进展所带来的靶向治疗取得了瞩目的成就,提示抑郁症的遗传学研究拥有巨大潜力,有望为抑郁症的治疗提供新方向。

相比于遗传度较高的自闭症、双相情感障碍以及精神分裂症,抑郁症的遗传度为31%～42%[2],遗传学研究发现的变异位点数目也远不及上述精神障碍,揭示抑郁症的遗传机制需要更大的样本量研究。

近年来随着诸如精神障碍基因组学研究合作组织(PsychiatricGenomics Consortium,PGC)、CONVERGE(China,Oxford,and Virginia Commonwealth University Experimental Research on Genetic Epidemiology)等组织的抑郁症临床队列样本数的增加,抑郁症的遗传学研究将迎来新的曙光。

遗传学论文范文精选3篇1教学内容改革传统的医学遗传学教学内容分为理论和实验两部分，以理论部分为主，涵盖遗传的物质基础、遗传突变、遗传病以及优生等内容；而实验部分较少，只有切片制作与观察、染色体制备与核型分析等几个实验。

虽然这样的设置内容覆盖面广，但受课时所限，面面俱到的讲解只如蜻蜓点水，不够深入，而且理论部分比重远高于实践部分，不利于学生综合能力培养。

因此，应优化理论教学内容，增加实验教学内容，突出讲授内容的针对性，提高教学效果。

基于该思路，可从以下几方面进行改进。

1.1优化理论内容，实行模块化教学对一些基本概念，例如基因的概念、遗传的物质基础、三大遗传学定律等，学生在高中已经学习过，应当删减；而关于细胞增殖、染色体等知识，学生也有一定了解，且在后续课程中还要涉及，可适当略讲，但要突出重点。

教学重点应集中在染色体畸变及单基因遗传方面，学生掌握这些原理后再学习相应的疾病，从而循序渐进地掌握不同类型遗传病的发病原因、临床症状、诊疗手段以及优生咨询等临床应用性较强的知识。

这样从原理深入临床，便于学生逐步理解并掌握医学遗传学知识。

除对知识点进行优化外，还应对教学内容进行模块化分类，使学生在整体上对知识进行学习和把握，提高学习效果。

教学内容可分为基本概念模块、基因遗传病模块、染色体遗传病模块以及遗传病的诊断治疗与优生模块。

其中基本概念模块主要包括绪论、细胞与遗传知识、基因的结构与功能、染色体结构与分类等，这些知识涉及大量遗传学概念、原理，是学习医学遗传学的基础，适合在课程初期进行教学；基因遗传病模块主要包括遗传突变与修复，单基因遗传病和多基因遗传病的发病机制、传递规律以及群体遗传相关知识；染色体遗传病模块主要包括染色体畸变、染色体病、造成染色体病的因素及防范措施；遗传病的诊断治疗与优生模块和临床联系紧密，可以作为一个整体在学期最后进行教学。

教学内容的模块化分类，使医学遗传学知识结构性、连贯性更强。

1.2调整实验项目，增加临床实践实验教学是将理论知识转化为实践技能的有效途径，但受课时限制，实验项目少，且以验证性实验为主，与临床联系不紧密。

人类遗传学与现代生活》课程论文要求[五篇]第一篇：人类遗传学与现代生活》课程论文要求题目：课程名称：作者：学院：学号：评阅成绩：2012年4月《人类遗传学与现代生活》课程论文要求1、论文内容参考范围（题目自拟）人类基因组计划的进展和意义；癌基因的研究进展；用DNA追溯人类的起源；基因治疗研究进展；性别决定基因的研究进展；人类遗传学最新研究前沿进展、人类遗传学在某领域的应用、遗传病现状分析或治疗、基因工程方面等等，与人类遗传学相关的其他方面的主题；其他你感兴趣的遗传学影响人类社会的问题。

2、要求封面格式：题目课程名称、作者、学院、学号评阅成绩文章主体：题目（黑体，三号）摘要、关键词正文（宋体，小四）参考文献页眉内容：《人类遗传学与现代生活》课程论文字数要求： 3000-5000字其他要求：避免抄袭现象：①整段抄、整篇抄②移花接木③冒名顶替④直接从网上下载⑤雷同现象；内容雷同者，成绩不予及格。

第二篇：遗传学课程论文写作方法及要求遗传学课程论文（综述）写作方法和要求一、综述性论文写作程序——找到感兴趣的问题，以此为关键词——通过中国期刊网查阅最新论文——根据这些最新论文的英文标题、摘要和关键词总结出对应的英文名词——通过EI、SCI、Wiki、scholur.google 检索英文词，得到近3年相关论文的出处和摘要——总结出最重要的综述，深入阅读（如何判断重要性？影响因子高的期刊）——用一段文字总结每篇论文的主要观点和手段，根据研究对象、原理、手段、应用等对阅读的论文进行分类。

——列出综述论文的写作提纲——论文写作二、课程论文写作要求1、论文内容反映2008年以来遗传学研究新进展；2、；论文字数：2000-3000字；论文摘要300字左右。

3、论文格式：正文用宋体，小四，行距20磅；大标题黑体，小三；小标题黑体，四号。

4、引用参考文献至少6篇；论文中所列参考文献的格式及范例如下：期刊论文类：作者名.论文题目[J].期刊名，年份，卷序号（期序号）：页码。

人类群体遗传学6项特征调查The investigation of 6 human population genetics characteristics【摘要】目的：调查研究浙江地区范围内的遗传特征的表达分布情况，以及部分遗传性状间的相互影响的可能原因研究。

调查时间：2009年十月初至十一月中旬；在此次调查我们一共调查了100人，性别比例比较符合统计要求，基本趋向平衡，便于研究不同性别下的遗传状况。

我们总共调查了前额发际.拇指类型.环食指长.扣手.交叉臂.惯用手等6个遗传性状，基本全面的研究了一般的遗传表型。

【Abstract】Objective: To investigate within the study area, Zhejiang, expression and distribution of genetic characteristics, as well as some of the interaction of genetic traits study of possible causes. Survey time: early October 2009 to mid-November; in this investigation we have investigated a total of 100 people, the sex ratio more in line with statistical requirements, the basic trend of balance, to facilitate research on the genetic status of different sex under. Altogether, we investigated the forehead hairline. Thumb type. Ring finger length. Hand-clasping. Cross-arm. Handedness, etc. 6 genetic traits, basic and comprehensive study of the general genetic phenotypes..【关键词】群体遗传学前额发际拇指类型环食指长扣手交叉臂惯用手【Key words】Population genetics, front form of hair , ring finger length Hand-clasping. Cross-arm. Handedness【内容】每个人群中所有人的基因总和，就是该人群的基因结构人类群体遗传学就是研究人类遗传结构及其变化，或者说是研究人类群体中基因组的总和异同及其进化的科学【1】。

人类遗传病与优生遗传病是由于人的生殖细胞或受精卵里遗传物质发生改变而引起的人类遗传性疾病。

遗传病的类型分为：单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病。

一遗传病的分类1 单基因遗传病（单基因病）指受一对等位基因控制的遗传病。

该类病的数量很多，目前世界上已发现6500多种，如家族性多发性结肠息肉症、成骨不全症、牛皮癣、高胆固醇血症、多囊肾、神经纤维瘤、视网膜母细胞瘤、腓肌萎缩症、软骨发育不全、多指、并指、上睑下垂、先天聋哑、全身自化、血友病、着色性干皮病、苯丙酮尿症、鱼鳞症、眼。

该种类型的病可分为：（1）常染色体显性遗传（如并指）；（2）常染色体隐性遗传（如白化病）；（3）伴X染色体显性遗传（如抗维生素D佝偻病）；（4）伴X染色体隐性遗传（如色盲）；（5）伴Y遗传病（如人的外耳道多毛症）。

2 多基因遗传病指由多对基因控制的遗传病，其特点有：（1）多对基因累加作用；（2）没有明显的显隐性；（3）家庭聚集现象；（4）易受环境因素影响；（5）在同胞中发病率低，在群体中发病率高。

目前已发现有一百多种。

如原发性高血压、支气管哮喘、冠心病、糖尿病、类风湿性关节炎、精神分裂症、癫痫、先天性心脏病、消化性溃疡、下肢静脉曲张、青光眼、肾结石、脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭等。

多基因遗传病的发生，是受遗传物质基础和环境条件的双重影响。

3 染色体异常遗传病人类体细胞中的染色体结构和数目通常是很稳定的。

一旦发生数目和结构的改变就会导致染色体异常遗传病。

可以分为：（1）常染色体遗传病。

如先天性愚型患者的体细胞中的染色体为47条，其中第21号染色体为3条；（2）性染色体遗传病。

由性染色体改变引起的。

如性腺发育不良就是女性体细胞中少了一条X 染色体，其染色体总数是45条。

此外，染色体遗传病还包括染色体结构改变引起的遗传病，如“猫叫综合症”，虽然患者体细胞中染色体数为46条，但第5号染色体的其中一条短臂缺失了一段，此病占新生儿的1/50000，且女患者多于男患者。

题目：遗传病带来的经济损失及其预防的经济学角度分析作者：张坤院系：经济学院经济学类年级：10级学号：I01014182摘要：进入现代社会，人们对自身的健康关注度不断提高，在注重如何合理搭配膳食、健康运动以促进自身健康的同时，传统一些不太受国人关注的影响健康的领域如遗传病也逐渐走入人们的视野。

遗传病患儿的出生不仅给其家庭带来无尽的痛苦，也给社会带来沉重的负担，这里本文就从经济学的角度来分析遗传病给我国带来的损失及其预防的经济学成本。

正文：遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病或缺陷，种类繁多，引起的病情轻重不一，大体上可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体遗传病①。

遗传病患儿出生后以目前的医疗水平大多无法治愈，只能任其发展或靠药物机理维持，因此给整个社会带来巨大的经济损失，据有关资料称，我国每年约有20~30万肉眼可见的先天畸形儿出生，加上出生后数和数年才显现出来的缺陷个体，先天残疾儿童总数高达80~120万，约占每年出生人口总数的4%~6%，我国每年因出生神经管畸形儿造成的直接损失超过两亿元，先天愚型的治疗费用超过20亿，先天性心脏病的治疗费用高达120亿②。

面对如此庞大的数字，也许你会问：遗传病的经济损失真有真么大吗？这里，可以确定地说，其造成的损失还远远不止这些。

经济学中有机会成本这一概念，所谓机会成本，就是指相同的生产资源用在其他生产用途方面所能达到的最大收益③。

这里不妨用机会成本的角度来对此进行分析。

根据资料，我国每年约有1500万新生儿，其中有36万新生儿患有严重的先天性缺陷④。

现假设此36万严重先天缺陷的患儿在以后的成长中不再具有劳动能力，就正常人而言，16周岁以后获得法律上承认的赚取经济来源的资格，假设患儿与正常人16岁以前的一切花费相等（实际上是不相等的，从正文的第一段也可以看出患儿的成长的成本要远远高于正常人，但考虑到正常人的教育成本（实际上由于教育的规模效应，每个正常人的花费成本非常小）以及便于比较，假设其相等），16岁以后，如果以工资代表劳动力价格，以我国目前的工资水平（2010年中国城镇在岗职工平均工资为14638元人民币⑤）14600元计算，法定退休年龄（男60岁，女50岁）以平均55岁计算，一个劳动力还可以工作39年，再按我国目前城镇登记4.1%的失业率⑥则36万劳动力中有34.5万人能正常工作，那么，这34.5万正常劳动力在39年中按不变价格计算的产值为34.5万×39×14600＝19644300万元＝1964.43亿元。