化工热力学
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化工热力学化工热力学的第一个问题就是热能的转换。
它包括各种形式的热量之间的转换,如物质之间、设备之间、管线之间、以及反应容器内的气体之间的热量转换,因此这一章讨论各种传热问题。
化工热力学的第二个问题是研究反应中能量的传递问题,包括原料与产品的化学反应,产品与副产品的物理加工过程。
化工热力学的第三个问题是研究物质在溶液、悬浮液和气体中的分散与凝聚,其中包括固体物质的溶解、离析、沉降、升华、凝结、胶体化以及气体中的扩散等问题。
化工热力学的第四个问题是研究燃烧问题,包括燃烧方法的选择、燃烧室的设计和热量的测量等问题。
高温时空气中水蒸气液化变成饱和液态水。
温度降低到100 ℃以下时,液态水全部结冰。
水的结晶温度随压力升高而降低,纯净的水在一定的压力下有固定的熔点,温度在一定范围内变动,由于结构不同,在不同的条件下会发生物理性质上的变化,可制成很多晶体。
如常见的冰、干冰、雪、盐等,熔点不同。
水蒸气在一定条件下可以直接变成水。
水蒸气凝结时要吸收热量。
用途很广,人类生活和生产中大量需要各种各样的水。
水有许多不同的状态,有冰、水汽、水滴、雾、露、湿空气、液态水、盐水、海洋水、地下水、泉水、河流、湖泊、溪水、海水等。
水与水之间有密切的联系,如果我们能够科学地使用水资源,就会避免许多水灾害。
水有自己的运动规律,按照这些规律来观察和认识水,将会给人们带来很大的好处。
在过去的十几年里,世界上许多国家面临着水资源不足的危机。
为了减少用水,保护水资源,世界各国都非常重视节约用水。
全世界每年缺水约500亿立方米。
在干旱的北非、中亚和南美一些地区,每天至少损失100万人口的饮用水。
我国也面临着严峻的缺水问题。
我国人均水资源占有量仅为世界人均量的四分之一。
3。
化学分析是对实验中所得到的数据进行分析和处理,从而得出结论或者通过一定的推理,证明某种结果是否符合事实。
4。
溶液在一定条件下能够导电,且当两种液体互相接触时会发生放热现象,把这两种液体分开的方法叫做分液。
化工热力学讲稿0.绪论0.1 热力学发展简史1593年伽利略制造出第一支温度计1784年有了比热容的概念18世纪中期,热质说18世纪末到19世纪中叶,热动说蒸汽机发明,1824年,卡诺提出理想热机,热力学的萌芽1738年,伯努利方程诞生,为其验证能量守恒,即热力学第一定律1824年出项第一个热功当量,焦耳进行试验测定1850年克劳修斯证明了热机效率,1854年正式命名了热力学第二定律1913年能斯特提出热力学第三定律1931年Fowler提出热力学第零定律0.2化工热力学的主要内容热力学第一定律和热力学第二定律。
与物化不同之处在于要讨论系统与环境既有物质交换又有能量的情况,偏重的是在实际工程上的应用。
0.3 化工热力学的研究方法及其发展微观与宏观相结合微观:分子热力学宏观:经典热力学量子力学的发展液位化工热力学的研究提供了新的途径,0.4 化工热力学在化工中的重要性定性定量0.5 热能转换的基本概念一、热力系、状态及状态参数(一)热力系与工质1、工质:在物化学习当中我门知道热机就是将热能转变为机械能的设备,如气轮机、内燃机等都是热机。
在热机中要使热能不断的转变为机械能,需要借助于媒介物质。
实现能量转换的媒介物质就是工质。
例如在卡诺热机当中的工质就是理想气体。
不同性质的工质对能量转换的效果有直接影响,工质性质的研究是本学科的重要内容之一。
原则上,气、液、固三态物质都可以作为工质,但热力学中,热能与机械能的转换是通过物质体积变化来实现的,为使能量转换快速而有效,常选气态物质为工质。
在火电厂中,由于工质连续不断的通过热力设备膨胀做功,因此,要求工质应有良好的膨胀性和流动性,此外,还要求工质热力性质稳定,无毒,无腐蚀,价廉、易得等。
因此,目前火电厂中采用水蒸气作为工质。
水在锅炉中吸热生成蒸气,然后在气轮机中膨胀推动叶轮向外做功,做功后的乏汽在宁汽器中向冷却水放热又凝结为水。
在这一系列中,炉膛中的高温烟气是向工质提供热量的高温热源,气轮机是实现能量转换的热机,凝汽器中的冷却水是吸收工质所释放的废热的低温热源,通过工质的状态变化及它和高温热源、低温热源之间的相互作用实现了热能向机械能的连续转换。
化工热力学公式总结1.热平衡公式:对于封闭系统,内能变化等于热变化和功变化之和。
即:ΔU=Q-W其中,ΔU表示内能变化,Q表示系统吸收或放出的热量,W表示系统对外做功。
2.热容公式:热容是单位质量物质温度变化1°C所吸收或放出的热量。
Q=mCΔT其中,Q表示吸收或放出的热量,m表示物质的质量,C表示热容,ΔT表示温度变化。
3.平衡常数(K)公式:对于化学反应:aA+bB↔cC+dD反应的平衡常数(K)定义为反应物浓度的乘积与生成物浓度的乘积之比:K=[C]^c[D]^d/[A]^a[B]^b其中,[A]、[B]、[C]、[D]表示反应物和生成物的摩尔浓度。
4.反应焓变(ΔH)公式:反应焓变是化学反应进行过程中吸热或放热的量。
根据焓守恒定律,反应焓变可以通过反应物和生成物焓变的差值表示:ΔH=ΣnΔHf(生成物)-ΣmΔHf(反应物)其中,n和m为反应物和生成物的系数,ΔHf表示物质的标准生成焓。
5.反应熵变(ΔS)公式:反应熵变是化学反应进行过程中熵的变化。
根据熵守恒定律,反应熵变可以通过反应物和生成物熵变的差值表示:ΔS=ΣnS(生成物)-ΣmS(反应物)其中,n和m为反应物和生成物的系数,S表示物质的熵。
6.反应自由能变(ΔG)公式:反应自由能变是化学反应进行过程中自由能的变化,可以通过反应物和生成物的自由能差值表示:ΔG=ΣnG(生成物)-ΣmG(反应物)其中,n和m为反应物和生成物的系数,G表示物质的自由能。
7.热力学平衡公式:对于可逆反应,根据吉布斯自由能变可以推导出热力学平衡公式:ΔG=ΔH-TΔS其中,ΔG为反应的吉布斯自由能变,ΔH为反应的焓变,ΔS为反应的熵变,T为温度。
以上是化工热力学中常用的公式总结,这些公式在研究和设计化工过程中起到了重要的作用。
通过应用这些公式,可以计算和预测系统的热力学性质和能量转化,从而优化化工过程的设计和操作。
同时,这些公式也为研究反应机理和确定过程条件提供了理论基础。
化工热力学的特点化工热力学是研究化学反应与能量转化之间关系的学科,它是化学工程学科中的一个重要分支。
化工热力学的特点主要表现在以下几个方面:1. 热力学基础:化工热力学是建立在热力学基础上的,它包括了热力学原理、热力学方程等基本知识。
热力学是研究能量转化与能量传递规律的科学,它研究的对象不仅包括化学反应过程中的能量变化,还包括物质的相变、传热、传质等过程。
化工热力学通过运用热力学的基本原理和方程,来研究化学反应与能量转化之间的关系。
2. 系统分析:化工热力学研究的对象是化学反应系统,这个系统可以是一个单一的物质,也可以是多个物质之间的反应体系。
化工热力学通过对系统的分析和描述,可以揭示系统中的能量变化规律和物质转化规律,为化学工程的设计和优化提供理论依据。
3. 能量平衡:化工热力学中的一个重要概念是能量平衡。
能量平衡是指在化学反应过程中,系统所吸收和释放的能量之间的平衡关系。
通过能量平衡的分析,可以确定化学反应的放热或吸热性质,从而对反应过程进行控制和调节。
4. 热力学参数:化工热力学研究中常常涉及到一些热力学参数的计算和测定。
例如,焓变、熵变、自由能变等参数,它们可以通过实验测定和计算来获得。
这些参数的计算和测定对于研究化学反应的热力学特性和能量转化效率具有重要意义。
5. 热力学分析方法:化工热力学研究中使用了一系列的分析方法和工具。
例如,热力学平衡分析法、热力学循环分析法、热力学图等。
这些方法和工具可以帮助研究人员对化学反应系统进行全面的热力学分析,揭示系统中的能量转化规律和热力学特性。
6. 应用广泛:化工热力学的研究成果在化学工程领域具有广泛的应用价值。
例如,在化学反应工程中,热力学分析可以用来确定反应的最适温度、最适压力等条件,从而提高反应的效率和产率。
在能源工程中,热力学分析可以用来优化能源转换过程,提高能源利用效率。
在环境工程中,热力学分析可以用来研究废气处理过程中的热能回收和利用等。
高等化工热力学
高等化工热力学是化学工程学科中的一个重要分支,它研究化学物质的热力学性质以及在化工过程中的应用。
它主要涉及物质在不同温度、压力和组成条件下的热力学性质,例如物质的物态转变、相平衡、热力学循环等。
高等化工热力学的研究对象包括气体、液体和固体物质,以及气液、液液和固液等多相体系的热力学性质。
通过研究这些性质,可以预测和优化化工过程的工艺条件,提高化工生产的效率和经济性。
高等化工热力学主要包括以下几个方面的内容:
1. 热力学基础:即热力学定律和基本概念,包括热平衡、温度、热力学势、状态方程等。
2. 物相平衡:研究多相体系中不同相的平衡条件和相变规律,包括液气平衡、气固平衡、液固平衡等。
3. 热化学性质:研究化学反应的热力学性质,如反应焓、反应熵、反应平衡常数等,用于优化反应条件和预测反应产物。
4. 热力学循环:研究热力学循环过程的性质和效率,如蒸汽动力循环、制冷循环等,用于热能转换和能量利用。
5. 化工过程热力学:研究化工过程中的热力学性质,如传热、传质、反应器设计等,用于优化化工过程和设备设计。
高等化工热力学在化工工程的各个领域有重要的应用,例如在石油化工过程的热力学分析和优化、化学反应器的热力学设计和控制、制药过程的热力学模拟和优化等。
通过深入研究和应
用高等化工热力学的原理和方法,可以提高化工过程的效率、安全性和可持续发展性。
化工热力学专业知识点总结一、物质的热力学性质1.热力学状态方程:描述热力学系统状态的方程,可以通过实验数据拟合得到,常见的有理想气体状态方程、范德华方程等。
2.热力学过程:系统经历的状态变化过程,包括等温过程、等容过程、绝热过程等,这些过程可以通过热力学定律进行定量描述和分析。
3.热力学势函数:用来描述系统稳定状态的函数,常见的有焓、内能、吉布斯函数等。
4.相变热力学性质:液相、气相、固相之间的相互转化过程,包括液气平衡、固液平衡等。
5.热力学平衡条件:系统达到热力学平衡的条件,包括热平衡、力学平衡、相平衡等。
二、热力学定律1.热力学第一定律:能量守恒定律,即能量既不会凭空消失,也不会凭空产生,只会在不同形式之间进行转化。
2.热力学第二定律:热不能自发地从低温物体传递到高温物体,这是宇宙中熵增加的基本规律。
3.热力学第三定律:当温度趋近于绝对零度时,系统的熵趋于常数,这是绝对零度不可能实现的热力学定律。
化工热力学不仅包含了上述物质的热力学性质和热力学定律,还涉及到一些实际的应用技术和工程问题。
例如,化工过程中的热力学分析、热力学循环、热能利用、燃烧热力学等内容。
下面我们来重点介绍一些与化工工程实际相关的热力学知识点。
三、热力学循环1.卡诺循环:理想可逆循环过程,由等温膨胀、绝热膨胀、等温压缩和绝热压缩四个过程组成,是热机效率的理论极限。
2.汽轮机循环:以水蒸气为工质的循环,包括理想朗肯循环、实际朗肯循环、再热朗肯循环等。
3.制冷循环:以制冷剂为工质的循环,包括制冷机、空调机、冷冻机等。
四、燃烧热力学1.燃烧过程:燃烧是一种复杂的热力学过程,包括燃烧反应机理、燃料燃烧热值、燃烧平衡等内容。
2.燃烧产物:燃料燃烧的产物包括二氧化碳、水蒸汽、一氧化碳、氨气、硫化物等,这些产物的生成与燃烧条件密切相关。
3.燃烧效率:燃料的利用效率,可以通过燃烧反应焓变来计算。
五、化工热力学应用1.热力学分析:化工反应器设计、炼油装置设计、化工装备热力计算等都需要进行热力学分析。
化工热力学,应用
化工热力学是一门应用型的科学,主要研究化学反应过程中的热力学性质。
它主要用于解决化工生产中的问题,如:
1.反应的可行性分析:通过计算反应的热力学量,如反应
的放热、吸热量等,可以判断反应是否可行,以及反应的效
率。
2.工艺的优化设计:通过对反应的热力学量进行计算,可
以优化工艺流程,降低能量消耗,提高生产效率。
3.工艺的计算:通过计算反应的热力学量,可以精确计算
工艺的能量消耗,为节能减排提供理论依据。
4.环境保护:通过对反应的热力学量进行计算,可以分析
反应过程中的废气、废水、废渣的生成情况,为环境保护提
供理论依据
化工热力学还有以下应用:
1.能源储存与转化:通过研究化学反应的热力学性质,可
以设计化学储能装置,用于储存和转化能量。
2.化工装置的热设计:化工装置中的反应器、蒸发器、冷
凝器等设备的热设计都要基于化工反应的热力学性质。
3.化工催化剂的选择与设计:化工催化剂能够使反应速率
增加,提高生产效率。
催化剂的选择和设计要基于反应的热
力学性质。
4.化工产品的质量控制:化工产品的质量很大程度上取决
于反应的热力学条件,因此化工热力学在产品的质量控制中
也有重要作用。
《化工热力学》课程综合复习资料1、在某T, p下,测得某二元体系的活度系数值可用下列方程表示:In 1 x2(2 0.5x2),In 2 x i(2 0.5x i),i为基于Lewis —Randall规则标准状态下的活度系数。
试问,这两个方程式是否符合热力学一致性?2、已知氯仿(1)和甲醇(2)组成的二元溶液,在50C时,各组分的无限稀释活度系数分别为i 2.3 ,2 7.0,饱和蒸汽压分别为:p1 = 67.58kPa, p2 =仃.63kPa。
请冋:(1)假定该体系服从van Laar方程,请计算50C时与X1=0.3成平衡关系的汽相组成0。
(2)在50C时由纯组分混合形成1mol上述溶液的△ G值。
3、在常压(101.325kPa下,二元体系氯仿(1)-甲醇(2)恒沸混合物的组成 X1=0.65,其沸点为53.5C,如果气相可视为理想气体,液相服从van Laar方程。
并已知纯组分在53.5C下的饱和蒸汽压分别为:S Sp1 = 78.26kPa, p2 = 64.53kPa。
求:(1) van Laar方程的常数;(2) 535C时与X1=0.25成平衡关系的汽相组成屮。
4、某换热器内,冷、热两种流体进行换热,热流体的流率为100kmol.h -1, C p =29 kJ.kmol -1.K-1,温度从500K降为350K,冷流体的流率也是100kmol.h -1, C p =29 kJ.kmol -1.K-1,进入换热器的温度为300K,换热器表面的热损失为87000 kJ.h -1,求该换热器的有效能损失及有效能利用率。
设 T0=300K。
5、苯(1)和环己烷(2)在303 K,0.1013 MPa下形成X1 = 0.7的溶液。
已知此条件下 V1=89.96 cm3/mol , V2=109.4 cm3/mol,在该条件下两种物质的偏摩尔体积分别为 V1 =90.20 cm3/mol , V2 =110.69 cm3/mol , 求混合溶液体积V和超额体积V E分别是多少cm3/mol ?6、乙醇(1)—苯(2)恒沸混合物的组成冷=0.448,其在常压(101.325kPa下的沸点为68.2 C,如果气相可S 视为理想气体,液相服从van Laar方程。
并已知纯组分在68.2 C下的饱和蒸汽压分别为: 5 =66.87k P a, P; = 68.93kPa。
求:(1) van Laar方程的常数;(2) 68.2 C时与.3成平衡关系的汽相组成y7、苯(1)-环己烷⑵恒沸混合物的组成冷=0.525,其在常压下(101.325 kPa)的沸点为77.4 C,如果气相可视为理想气体,液相服从Van Laar方程。
并已知纯组分在77.4 C下的饱和蒸汽s s压分别为:p1 =93.2 kPa, p2 =91.6 kPa。
试求:(1) Van Laar方程的方程参数。
(2)在77.4 C下与X1=0.7成平衡的汽相组成 y1。
《化工热力学》课程综合复习资料参考答案1、解:利用Gibbs-Duhem 方程进行检验,若表达式符合热力学一致性,则应满足刀X i din 丫=0对二元系,有x 1d in 1x 2d in 2由题知d in x 2 - x 1( 2 x 2) X 2(2 xj 2(X 2 X 1)dx 1上式只有在X 1=X 2时才等于0,所以这两个方程不符合热力学一致性。
2、解:⑴ 对Van Laar 方程:X 1=0.3时,两组分的活度系数为0.3 in (1.8126 0.3)0.7 in (1.048 0.7)(0.3996) = — 1073.6 J/mol3、解:(1)由于汽相可以视为理想气体,而液相为非理想溶液•••汽相组成为:%X 1 1P1°3「812667.580.740p 49.680.3 1.8126 67.58 0.7 1.04817.63=49.68 kPa⑵ 在50C 由纯组分混合形成溶液 (组成X 1=0.3)的A G值G RT xjn( i X i )RT xjn( 1X 1) x 2 ln( 2X 2)X id in i dx 1X 2d i n2dxd in 1d in 1dx 2 2 x 2d i n 2 dx 12 x 1X 1d in 1 dx 1A I 2 in 1 in 2.3 0.833 A 21 in 2 in 7.0 1.946in 1A 122A 12X 1 0.833in 21A 21X 22,0.833 0.3 1 -1.946 0.71.9460.5948A 21X 2A 2X1 1.946 0.7 20.046760.833 0.3 1.81261.048sX 1 1Ply 2P X 2s 2 p 2sX 1 1P 1s X22 p2G 8.314 (273.15 50)8.314 323.15••• VLE 时有:y i Ps X i i P i对恒沸点有y i x i P/ P i sP 1sPl 101.32578.261.295p 2 sP2 101.32564.531.570计算Van Laar 方程的方程常数:X1=0.65, X2=1 —X1=0.35A|2 In 1 1X2 In 2X1 In 1In 1.2950.35 In 1.5700.65 In 1.2950.9726I nInIn 2 1 X1 In 1X2 In 2In 1.5700.65 In 1.2950.35 In 1.57021.921x1=0.25时,A12两组分的活度系数为2A12X1A21X20.972620.9726 0.250.74201.921 0.751.355A21X2AI2X12.038X1 1 s pisX1 1P1X21.355 0.71.907 0.31.041y?p X2 22 0.1918s2 p20.25 2.038 78.26 0.75 1.041 64.53=90.25 kPa汽相组成为:y1sX1 1P10.25 2.°38 78.260.44290.254、解:过程示意图:首先作能量衡算,计算冷流体出口温度。
以换热器为体系,即稳流体系。
能平式为: A H = Q即m热 C p (T 2 T 1)m冷C p (T 4 T 3)QmC p30087°°0100 29 (3505°°) 42OK 100 29热流体的有效能变化(1)换热器中不可逆传热的有效能损失为:E x,LE x,热E x,冷1.247 1055.527 1046.943 104kJ/h(2)换热器的有效能利用率45.527 1051.247 10 5、解:混合后溶液的体积为:代入已知条件得:V X -I V 1 x 2V 20.7 90.2 1 0.7110.69396.347 cm /mol 根据超额性质的定义: V EV xV 1 x 2V 2代入已知条件及计算结果得:Q mC p (T 2 T i ) Ex,热mC p (T 2T i ) T °ln¥Ti350100 29(350 500) 300 In5001.247 105kJ/h冷流体的有效能变化E x,冷mC p (T 4T 3) T 0I n®45.527 10 kJ/h100 29(420 300)300 ln 经30045.527 10 kJ/hE x,冷Ex,热44.3%V EVX 1V 1 X 2V 296.3470.7 89.96 0.3 109.430.555 cm /mol6、解:(1)由于汽相可以视为理想气体,而液相为非理想溶液sVLE 时有:yiP Xi i Pi对恒沸点有 y i X 二i p/ P i S计算Van Laar 方程的方程常数7、解:(1)由于汽相可以视为理想气体,而液相为非理想溶液s汽液相平衡关系为:%P Xi i Pi2X 21 n 20.5522ln1.470A|2 ln 1 1ln 1.515 11.907X 1 ln 10.448 ln 1.5152X 1 ln 1 0.448 2In1.515為 In 2 1In 1.470 11.355x 2l n 20.552 ln 1.470计算Van Laar 方程的方程常数:X i =0.448 , X 2=0.552⑵ X 1=0.3时,两组分的活度系数为p 1~sP 1101.32566.871.515P 2sP 2101.32568.93 1.470lnA 122A 12X 1 1.90721.907 0.3 0.7420lnA 21X 21.355 0.71.355 A 21X2A 2X120.19181.355 0.7 1.907 0.32.100 X 1 1y 2P X 22 p2X 2 s2 p20.3 2.100 66.87 X 1 s1P 10.30 2.100 66.87p100.561.211 68.93=100.56 kPa 1.2112s0.4190.7 sX 1 1P 1汽相组成为:y对恒沸点有y X iiP/ P i'计算Van Laar 方程的方程常数2A 2 In 1 1 X2ln 20.365X 1 In 12A 21 In 2 1X1ln 10.370x 21 n 2(2) X 1=0.7时,两组分的活度系数为0.3702,0.370 0.3 1 - 0.365 0.711.0341 21.1970sy 2P X 2 2P 2psP l 101.325 93.2 1.087psP 2101.32591.61.106汽相组成为: y 1 X 1 1P 1s0.7 1.0341 93.20.672 P 100.36sX 1 1P 1X 2 2 P 2 =100.36 kPaIn 1A 22AI 2X1 A 21X 20.3652,0.365 0.7 10.0335In 20.1798A 21X 2。