拆零药品销售记录

附表001
ⅩⅩ药店拆零药品记录表类别：处方药OTC
附表002
XX药店人员花名册
附表003
ⅩⅩ药店中药饮片装斗质量复核记录
附表004
ⅩⅩ药店处方药购销存台帐（首页）
药品通用名：商品名：第页，共页
ⅩⅩ药店处方药购销存台帐（副页）
附表009
ⅩⅩ药店不合格药品销毁记录
销毁日期：销毁方式：销毁地点：批准人：经手人：见证人：
附表010
XX药店重点养护品种确定表
审批人：养护员：
附表011
ⅩⅩ药店近效期药品催销表
填报日期：
养护员：
附表015
ⅩⅩ药店企业培训记录表
附表017
ⅩⅩ药店员工个人教育培训档案
附表018
ⅩⅩ药店健康体检汇总表
附表024
XX药店药品供货企业一览表。

拆零药品管理制度拆零药品管理制度是指药品零售企业在销售过程中对药品进行拆分出售的管理制度。

拆零药品是指进口药品和国产药品的包装上标明“禁止拆零”的药品，一般情况下，药品包装盒内的药品单位是多个袋装、瓶装、片剂等，这是为了保证药品的质量和安全性，方便患者使用。

然而，一些特殊情况下，患者需要根据自己的需要购买药品的部分剂量，此时就需要进行拆零销售。

为了确保拆零药品的质量和安全性，拆零药品管理制度应运而生。

一、拆零药品管理制度的必要性1. 拆零药品管理制度有助于保证药品的质量和安全性。

药品的包装是根据临床使用需要而设计的，药品的有效成分和稳定性在包装后往往能够得到良好的保护。

如果拆零销售时不按照规定进行管理，可能会导致药品的质量受损，甚至出现药品失效或者污染，影响患者的用药效果和健康安全。

2. 拆零药品管理制度有助于规范药品市场秩序。

药品拆零销售是一项具有潜在危险性和风险的活动，如果不进行规范管理，容易引发药品市场的混乱，并造成不法商家的借机谋取不正当利益。

通过建立科学的拆零药品管理制度，能够限制药品的拆零销售行为，防止不法商家滥用拆零权益，保护消费者的利益。

3. 拆零药品管理制度有助于提升药物安全管理水平。

药品是与人们的生命健康直接相关的产品，保障药品的安全性是保障人民健康的重要任务。

拆零药品管理制度的实施，能够加强对药品销售环节的监管，有效管理药品的来源、流向和使用，保障患者的用药安全。

二、拆零药品管理制度的主要内容1. 拆零药品销售许可制度。

拆零药品的销售应当经过相关部门的审批并取得销售许可证，以保证拆零药品销售活动的合法性和规范性。

销售许可证应当明确拆零药品的经营范围、数量控制、质量管理等要求。

2. 拆零药品销售记录管理制度。

销售拆零药品时，药店应当建立完善的销售记录管理制度，将销售信息及时准确地记录，并妥善保存，以备日后查询和监管使用。

销售记录应当包括药品名称、规格、数量、销售日期、购买人信息等内容。

拆零药品具体规定
拆零药品是指原本为整盒销售的药品，被允许分拆成零散的小份进行销售的情况。

在药品销售中，拆零药品需要满足一系列具体规定，以保障药品的安全性和合法性。

以下是拆零药品的具体规定：
1. 拆零药品资质规定
只有持有《药品经营许可证》的医疗机构和药品经营企业才有资格对药品进行拆零操作。

此外，还需要遵守《药品管理法》等相关法律法规。

2. 拆零药品的标识规定
拆零药品必须在小包装上标注原包装药品的生产企业、批准文号、生产日期、有效期至等信息，并在小包装上贴上与原包装一致的标签。

3. 拆零药品的记录规定
拆零药品销售企业需要建立健全的拆零药品记录管理制度，确保拆零药品销售记录真实可查。

同时，需要保留拆零药品的销售记录至少2年以上。

4. 拆零药品的包装规定
拆零药品应根据需要采取适当的包装方式，必须保证药品的质量、安全、有效性，并标注使用方法、注意事项等信息。

5. 拆零药品的销售规定
拆零药品的销售必须经过药师或药品专业人员审核，确保患者正确使用药品。

同时，禁止私自拆零出售未经批准的药品。

6. 拆零药品的药效规定
拆零药品必须保证其药效不受破坏，在拆分过程中要避免因操作不当导致药效降低或失效的情况。

总的来说，对于拆零药品，严格遵守相关法规、规定，保障药品质量和患者用药安全至关重要。

只有在合法、规范的前提下进行拆零药品销售，才能更好地满足市场需求，保障患者用药权益。

拆零药品如何登记拆零药品是指原包装的药品在零售环节被分割拆分销售的药品。

拆零药品的登记管理是药品监管部门重点关注的领域，在实践中需要严格遵守相关规定和流程。

1. 拆零药品的定义拆零药品是指原本包装完整的药品，在零售环节被经过合理拆分为小份进行销售的药品。

拆零药品的销售需要严格遵守药品监管法规，确保药品的质量和安全性。

2. 拆零药品登记的重要性拆零药品的登记管理是保障药品质量和安全的重要环节。

通过登记管理，可以追溯药品的来源、流向，及时掌握药品使用情况，减少药品乱象和药品安全风险。

3. 拆零药品登记的流程1.申请登记：药品拆零经营者需向当地药品监管部门提交申请，提供拆零药品的详细信息，包括药品名称、生产厂家、规格、数量等。

2.审核审批：药品监管部门对申请进行审核，确保拆零药品的合法性和安全性，审批通过后颁发登记证明。

3.登记备案：拆零药品经营者获得登记证明后，需按要求进行登记备案，在备案材料中详细记录药品的进销存信息。

4.监督检查：药品监管部门定期对拆零药品经营者进行监督检查，确保拆零药品的合规运营。

4. 拆零药品登记的注意事项•必须选择正规合法的渠道购买原包装药品，不得购买来源不明的药品进行拆零操作。

•严格按照生产厂家规定和国家药品标准进行拆零操作，确保药品的质量和规格符合标准。

•对于易变质的药品，需采取适当的包装和保存措施，确保药品质量不受影响。

5. 总结拆零药品的登记管理是维护药品质量和安全的重要措施，药品经营者应严格按照相关规定和流程进行登记操作，确保药品的合规性和安全性，提升药品管理水平，保障患者用药安全。

安阳健生堂大药房拆零药品记录表类别：处方药OTC药品通用名商品名规格剂型批号生产企业单位有效期日期数量质量状况病人信息病情主述剩余数量发药人（经手人）复核人备注拆零日期销售日期拆零数量销售数量注：OTC类药品病人信息和病情主述项可不填。

安阳健生堂大药房人员花名册序号姓名性别出生年月工作岗位学历职务、职称健康状况从事药学工作年限进店时间附表003安阳健生堂大药房中药饮片装斗质量复核记录品名规格生产企业批号购进数量装斗数量剩余数量装斗时间装斗人质量情况质量复核人备注附表004安阳健生堂大药房处方药购销存台帐（首页）药品通用名：商品名：第页，共页药品规格单位购进数量批号有效期生产企业质量情况验收员备注销售日期使用者情况处方来源处方医师销售数量剩余数量审方人发药人复核人姓名性别年龄住址安阳健生堂大药房处方药购销存台帐（副页）第页，共页销售日期使用者情况处方来源处方医师销售数量剩余数量审方人发药人复核人姓名性别年龄住址安阳健生堂大药房不合格药品销毁记录序号药品通用名称规格生产企业批号有效期数量金额供货企业销毁原因销毁日期：销毁方式：销毁地点：批准人：经手人：见证人：附表010安阳健生堂大药房药店重点养护品种确定表编号：日期：年月日序号通用名称商品名称生产企业规格批号有效期至确定时间确定理由养护重点备注审批人：养护员：安阳健生堂大药房近效期药品催销表填报日期：序号通用名称规格生产企业批号有效期数量备注养护员：安阳健生堂大药房企业培训记录表序号培训时间培训内容讲课人培训对象培训方式培训目的考核方式考核结果备注安阳健生堂大药房员工个人教育培训档案姓名性别出生年月任职时间部门职位工号职称培训时间培训主题课时授课方式考核方式考核成绩备注附表018安阳健生堂大药房健康体检汇总表姓名性别年龄体检时间现岗位检查机构检查项目检查结果采取措施附表024安阳健生堂大药房药品供货企业一览表序号供货企业名称许可证号有效期电话或传真供货品种首次购货日期供方档案编号。

药品拆零销售操作规程
一、目的
为依法经营，保证药品质量，满足不同层次顾客的需求，做好药品拆零销售工作，特制定本规程。

二、引用标准及制定依据
（1）《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例；（2）《药品经营质量管理规范》及其实施细则。

三、操作规程（一）人员要求药品养护人员对需要拆零的药品进行拆零并做好拆零记录。

（二）设施要求
药品拆零要有专用的拆零工具、包装袋以及相关的清洁卫生用品等，以确保拆零的药品不受污染。

（三）药品拆零销售程序：
1、药品拆零销售是指销售的单位药品无说明书,必须另附包装袋并填写药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容方可进行的销售。

2、养护人员将拆零销售的药品集中存放在拆零专柜并保留原包装的标签和说明书，将原包装密封或密闭留存，并将拆零药品的品名、规格、批号、有效期、质量状况等及时登记在“药品拆零销售记录”
上。

3、养护人员拆零药品时，首先要检查拆零工具是否保持清洁，确认无误后方可进行拆零；拆零的药品放在包装袋内，并在包装袋上标明药品名称、规格、用法、用量、有效期等；拆零完成后将拆零工具清洁消毒，放置妥善以备下次使用。

4、拆零药品要按规定温度条件存放，要求养护员每天对拆零药品进行养护，保证拆零药品的质量合格。

5、营业员销售拆零药品时，要坚持“一问、二看、三核对”，即一问清楚顾客所购的药品,二看清药品的名称、规格、数量是否同顾客所需的药品相符,三对即销售的药品要细心核对，防止差错。

6、营业员确认药品、包装袋的内容无差错后，将药品发给顾客并详细说明用法、用量、注意事项.
7、拆零药品销售完成后养护员要及时填写“药品拆零记销售录"。

药品拆零销售操作程序一、概述药品拆零销售是指将原本包装成整盒或整瓶的药品按需要分解为单片或单粒进行销售的一种销售方式。

药品拆零销售的操作程序应当遵循相关法律法规的规定，确保药品的质量和安全。

本文将介绍药品拆零销售的操作程序。

二、操作流程1. 登记要购买拆零药品的顾客信息：在销售操作开始之前，每位要购买拆零药品的顾客必须进行登记，包括姓名、身份证号、联系方式等基本信息。

同时，要记录下该顾客购买的拆零药品品名、数量和金额等信息。

2. 审核药品的有效期和质量：在进行药品拆零销售之前，必须仔细核对被拆零的药品的有效期和质量情况。

确保药品没有过期，没有明显破损或污染。

3. 进行药品拆分：根据顾客的需求，将所购买的药品按需要进行拆分。

拆分过程应当在洁净、无尘的环境下进行，避免药品的污染。

4. 标注拆零药品的信息：在拆分药品的容器上标注拆零药品的品名、规格、批号和有效期等信息，以保证拆零药品的溯源和管理。

5. 核对拆零药品的数量和金额：在完成拆分后，核对被拆零的药品的数量和金额是否与用户登记的信息一致。

如有不一致，应当及时进行调整。

6. 收款和开具发票：根据拆零药品的数量和金额，将款项收取，并开具相应的发票。

确保销售过程的合法性和规范性。

7. 给予用户药品使用说明：对于购买拆零药品的顾客，应当给予相应的药品使用说明，包括剂量、用法、注意事项等。

8. 记录销售信息：将销售的拆零药品的信息（包括品名、数量、价格、购买者信息等）进行记录，以备后续查询和管理。

三、注意事项1. 严禁拆分不符合拆零销售要求的药品，如注射剂、片剂、胶囊剂等。

2. 药品拆零销售应当在合法合规的场所进行，保证卫生和安全。

3. 拆分药品时，应当避免直接用手接触药品，以免污染。

4. 药品拆零销售必须遵守相关法律法规的规定，确保药品的质量和安全。

5. 销售拆零药品时，建议给予用户一些额外的药品使用说明，以提高用户对药品的正确使用和安全使用意识。

四、总结药品拆零销售是一种常见的销售方式，但是也需要严格遵循相关法律法规的规定，并保证药品的质量和安全。