大学有机化学杂环化合物和维生素练习题学习资料

上海交通大学网络教育学院医学院分院有机化学课程练习册第一章绪论一、是非题1．有机化合物是含碳的化合物。

〔〕2．有机化合物只含碳氢两种元素。

〔〕3．有机化合物的官能团也称为功能团。

〔〕4．sp3杂化轨道的形状是四面体形。

〔〕5．sp杂化轨道的形状是直线形。

〔〕6．sp2杂化轨道的形状是平面三角形。

〔〕7．化合物CH3-CH=CH2中双键的稳定性大于单键。

〔〕二、选择题1. 有机化合物的共价键发生均裂时产生〔〕A. 自由基B. 正离子C. 负离子D. 产生自由基和正碳离子2. 有机化合物的共价键发生异裂时产生〔〕A. 自由基B. 产生自由基和负碳离子C. 正碳离子或负碳离子D. 产生自由基和正碳离子三、填空题1. 以下化合物中的主要官能团2. 按共价键断裂方法不同，有机反响分为和两种类型。

3. 游离基反响中，反响物的共价键发生裂；离子型反响中，反响物的共价键发生裂。

第二章链烃一、是非题2. 甲烷与氯气光照下的反响属于游离基取代反响。

〔〕3. 乙烷只有交叉式和重叠式两种构象异构体。

〔〕4. 碳碳双键中的两条共价键都是 键。

〔〕CH 3CHCH 2CHCH 3CH 3CH 3 CH 3C CH 3CH CH 2C CH 5. 烯烃加溴的反响属于亲电加成反响。

〔 〕 6. 共轭体系就是 π-π 共轭体系。

〔 〕 二、选择题的一氯代产物有 〔 〕1. A. 1种 B.2种 C.3种 D.4种2. 含有伯、仲、叔、季碳原子的化合物 〔 〕3. 既有sp 3杂化碳原子，又有sp 2杂化碳原子的化合物是 〔 〕A. CH 3CH 2CH 3B. CH 3C ≡CHC. CH 2=CH 2D. CH 3CH=CH 24. 室温下能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀的是 〔 〕A. CH 3CH 2CH 3B. CH 3C ≡CHC. CH 3CH=CH 2D. CH 3CH=CHCH 35. 烯烃与溴水加成反响可产生的现象是 〔 〕A. 沉淀B. 气泡C. 褪色D. 无变化6. 在2-甲基戊烷分子中，叔碳原子的编号为 〔 〕A. 1B. 2C. 3D. 4三、填空题1. 烯烃的官能团为 ，炔烃的官能团为 。

O
N H
次黄嘌呤
黄嘌呤
N N H
尿酸
O HN ON
H
H N
N H
O
黄嘌呤（2,6-二羟基嘌呤），存在酮式-烯醇式互变异构
H ON
NHNNH NhomakorabeaO
HO N N
N
N
H
OH
咖啡因 具有利尿和 O
CH3 NN
兴奋中枢
N
N
神经作用 H3C
O
CH3
O
HN
NH
O NH NH O
尿酸
酮式（为主）
OH
6
1N
5
N7
2
4
8
反应活性部位有何不同？ 3. 核酸中存在的嘧啶衍生物有哪些？嘌呤衍生物呢？ 4. 什么是维生素？维生素是如何分类的？ 5. 对人体重要的维生素有哪些？其生理功能分别有何表现？
第十四章 杂环化合物和维生素
主要内容：重点学习杂环化合物的结构、命名、典型性质； 了解磺胺类药物、维生素的结构和功能。
由碳原子与其它原子（O，S，N 等）组成的具有一定程度芳香 性的稳定的环状化合物叫杂环化合物。（属非苯型芳烃）
2. 有几个相同杂原子时，一般从连氢的杂原子开始编号，
并使杂原子的位置数字之和最小。
3. 有几个不同杂原子时，按 O→S→-NH → =N 顺序编号。 4. 少数稠杂环有特定的编号方法，与上述规则不相符合。
呋4
3
喃5O 2
1
4
5
3
6
2
N
1
吡啶
4 N3
5
2
N H
1
咪唑
43
5
2
S

(1)
O H2 Ni2
H2 Ni O
HI
ICH2CH2CH 2CH 2I
KCN C 2H5OH
NCCH 2CH 2CH2 CH2CN
H 2NCH2(CH 2) 4CH2NH 2
(2)
N
KMnO4/H N COOCH2 C 6H 5 N
COOH SOCl 2 Et3N N
COCl
C 6 H5CH 2 OH
5. 用简单的化学方法区别下列化合物： （1）吡啶 γ-甲基吡啶 苯胺 （2）吡咯 四氢吡咯 N-甲基六氢吡啶
【解】
（1）苯 胺
（＋）白↓
吡 啶
（－） Br2 H2O （－） KMnO4 H+，
（－）
-甲基吡啶
（＋）紫色褪去
（2）吡 咯
（＋）显红色
四氢吡咯
HCl 松木片
（－） NaNO2HCl
洗涤 蒸馏 干燥
纯净苯
酸层：含 -噻吩磺酸 Na2CO3 洗涤 减压蒸馏 干燥 纯净吡啶
乙酸酐,回流 分离
固相：含1-乙酰基六氢吡啶 有机层 Na2CO3 洗涤 干燥 蒸馏 纯净甲苯
稀HCl
分离
水层：含吡啶盐酸盐
8．合成下列化合物（无机试剂任选）： （1）由呋喃合成己二胺 （2）由-甲基吡啶合成-吡啶甲酸苄酯 （3）由 -甲基吡啶合成 -氨基吡啶 （4）由 噻吩合成5-硝基噻吩
（＋）黄色油状物
N-甲基六氢吡啶
（－）
（＋）无明显现象
6. 使用简单的化学方法将下列混合物中的杂质除去。 （1）苯中混有少量噻吩 （2）吡啶中混有少量六氢吡啶 （3）甲苯中混有少量吡啶
【解】 （1）苯 噻吩 （2）吡 啶 六氢吡啶 （3）甲苯 吡啶

2/9
圣才电子书 十万种考研考证电子书、题库视频学习平台

所以吡啶比苯更难发生亲电取代反应，反而吡啶比较容易发生亲核取代反应，取代基进入α 位。
5．完成下列反应式：
答：
3/9
圣才电子书 十万种考研考证电子书、题库视频学习平台

6．用箭头表示下列化合物起反应时的位置：
(CH3CH2CO)2O
CHO + O
+
KCO3 (CH3CH2CO)2O
CH3 CH=CCOOH O
CH3 CH=CCOOK O
11．杂环化合物 C5H4O2 经氧化后生成羧酸 C5H4O2 。把此羧酸的钠盐不碱石灰作用， 转变为 C4H4O，后者不金属钠丌起作用，也丌具有醛和酮的性质。原来的 C2H4O2 的结构 是什么?
1,2,3 氮原子属吡啶型氮原子；4 氮原子属吡咯型氮原子。
10．合成题：
（1）糠醛
1，4-丁二醇
（2）吡啶
2-羟基吡啶
（3）呋喃
5-硝基糠酸
（4）甲苯、甘油
6-甲基喹啉
（5）正丙醇、糠醛
α-甲基-β-（2-呋哺）丙烯酸
答：（1）糠醛
1,4－丁二醇：
Cat
O
CHO
+ H2O
400~4
0
50
C
O
H2,Cat O
答：由原杂环化合物的分子式可知该化合物的丌饱和度为 4。原化合物经氧化，再脱 羧后得到化合物的丌饱和度为 3 。脱羧后的产物不钠丌作用，说明无是羟基；由于产物丌 具有醛酮性质，因此可以判断该产物应为环状醚类化合物。结合该产物的分子式可以判断产
物的结构为：
；原杂环化合物氧化产物应为：
或

N H+C H 3O CO N O 2 A 5c o 2 C ON HN O 2+
N O 2 N H
硝 酸 乙 酰 基 酯
a -硝 基 吡 咯 (83% ) b-硝 基 吡 咯 (17% )
上页 下页 首页
第十四章 杂环化合物和维生素 第一节 芳香杂环化合物（三、五元杂环）
（三）吡咯衍生物
吡咯衍生物在自然界分布很广，植物中旳叶绿素和动物 中旳血红素都是吡咯衍生物。它们都具有主要旳生理活性。
侧面交叠形成环闭大π 键。
构成环闭共轭体系
吡啶旳构造模型
孤电子对占据sp2 杂化轨道
上页 下页 首页
第十四章 杂环化合物和维生素 第一节 芳香杂环化合物（二、六元杂环）
π电子云向电负性较大旳N原子转移,使N带部分负电 荷, C带部分正电荷,π电子云出现旳几率密度如下：
亲电试剂 攻打位点
0.87 1.01
吡啶是具有特殊臭味旳 无色液体。 存在于煤焦油、 骨焦油中,其衍生物广泛存在 于自然界。工业上主要从煤 焦油旳轻油部分提取吡啶。
上页 下页 首页
第十四章 杂环化合物和维生素 第一节 芳香杂环化合物（二、六元杂环）
5C 1N 共面, 均为 sp2杂化; 都
有一种垂直于分子平面旳p轨道, N旳 p 轨道含1个电子,
N H+K O H
NK + H2O
上页 下页 首页
第十四章 杂环化合物和维生素 第一节 芳香杂环化合物（三、五元杂环）
2. 亲电取代反应
因为环上旳电子云密度比苯大，所以吡咯、呋喃 和噻吩亲电取代反应比苯轻易发生。吡咯旳活泼度与 苯胺或苯酚相当。亲电取代反应主要发生在a位。
NN
O +Br2 0OC O Br 80%

目录第六章维生素 (2)一、填充题 (2)二、是非题 (4)三、选择题(下列各题有四个或五个备选答案，试从其中选出一个) (5)四、问答题 (6)参考文献 (8)第六章维生素一、填充题1、维生素是维持生物体正常生长所必需的一类( )[1]有机物质。

主要作用是作为( )[2]的组分参与体内代谢。

2、根据维生素的( )[3]性质，可将维生素分为两类，即( )[4]和( )[5]。

3、维生素A的活性形式是( )[6]，可与视蛋白组成( )[7]，后者是维持( )[8]视觉所必需的。

4、维生素D在体内的最高活性形式是( )[9]，它是由维生素D3分别在( )[10]和( )[11]二次( )[12]而来的。

5、维生素D在体内的主要作用是调节( )[13]代谢，与( )[14]生长有关。

6、维生素K的主要作用是作为( )[15]的辅酶，促进肝脏凝血酶原中Glu残基的( )[16]，生成( )[17]，修饰后的凝血酶原与()[18]结合，才能被激活转化为凝血酶。

7、维生素B1由( )[19]环与( )[20]环通过([21])相连，主要功能是以( )[22]形式，作为( )[1]和( )[2]的辅11、微量21、辅酶32、溶解42、水溶性维生素52、脂溶性维生素63、11-顺视黄醛73、视紫红质83、暗94、1,25-二羟胆钙化醇104、肝脏114、肾脏124、羟化135、钙磷145、骨骼156、羧化酶166、羧化176、γ-羧基谷氨酸186、Ca2+197、嘧啶207、噻唑217、亚甲基227、TPP酶，转移二碳单位。

8、维生素B2的化学结构可以分为二部分，即( )[3]和( )[4]，其中( )[5]原子上可以加氢，因此有氧化型和还原型之分。

9、维生素B3由( )[6]与( )[7]通过( )[8]相连而成，可以与( )[9]，( )[10]和( )[11]共同组成辅酶( )[12]，作为各种( )[13]反应的辅酶，传递( )[14]。

《有机化学》习题集（供“业余专科”药学、中药学专业学生使用）专业：学号：姓名：第一章绪论一、选择题1．下列为无机化合物的是（）。

A ．CH3CH2OH B．(NH4)2CO3C．CH3COOH D．2．下列物质中属于有机化合物的是（）。

A．CH4B．NaHCO3C．CO2D．HCl3．是有机物特性的为（）。

A．易燃B．熔点高C．易溶于水D．反应较快4．不属于共价键参数的是（）。

A ．键长B．键能C．键角D．电子云5．共价键异裂能产生（）。

A ．自由基B．游离基C．原子团D．阴、阳离子6．分子式为C4H8和C6H12的两种烃属于（）。

A ．同系列B．不一定是同系列C．同分异构体D．既不是同系列也不是同分异构体7．有机化学是研究（）的化学A ．碳氢化合物B．碳氢化合物及其衍生物 C ．碳 D ．有机器官8．下列与有机物特点不符合的是（）A．熔点较低B．易溶于有机溶剂C．产物较简单D．反应速度较慢二、名词解释同分异构体官能团三、填空题1．有机化学是研究有机化合物的、、、、以及它们之间的相互关系和变化规律的科学。

2．有机化合物的特性是、、、、、、。

3．自由基反应中，反应物的共价键发生裂；离子型反应中，反应物的共价键发生裂。

4．有机化合物中，原子间一般通过____键和____键结合。

其中____键易受外界影响，性质活泼。

四、简答题π键是怎样构成的？它有哪些特点？σ键是怎样构成的？它有哪些特点？五、判断对错（对的打“√”，错的打“×”）1．含-OH的化合物是醇。

（）2．σ键可绕键轴旋转，π键不可绕键轴旋转。

（）3．NaCN是无机化合物，CH3CH2CN是有机化合物。

（）4．非极性共价键分子的偶极矩为零，极性共价键分子的偶极矩不为零。

（）5．H 2CO 3分子中既含有碳又含有氢，所以碳酸是碳氢化合物。

（ ）第二章 烷烃和环烷烃、第三章不饱和链烃一、选择题1．分子组成相同，结构不同的物质互为（ ）A ．同素异形体B ． 同分异构体C ． 同分异构现象D ． 同位素2．甲烷分子的构型为（ ）A ． 三角形B ． 三角锥形C ． 四边形D ． 正四面体3．乙烷和溴能发生（ ）A ．取代反应B ． 加成反应C ． 聚合反应D ． 氧化反应4．下列叙述正确的是（ ）A ．戊烷有同分异构体4种B ．戊烷与环戊烷互为同分异构体C ．戊烷的同分异构体中有一种是2，2-二甲基丙烷D ．戊烷的各种同分异构体中都含有仲碳原子5．下列烷烃中沸点最高的是（ ）。

姓名______________学号________________ 成绩_____________第六章维生素化学一、是非题1.B族维生素都可以作为辅酶的组分参与代谢。

2.脂溶性维生素都不能作为辅酶参与代谢。

3.除了动物外，其他生物包括植物，微生物的生长也有需要维生素的现象。

4.植物的某些器官可以自行合成某些维生素，并供给植物整体生长所需。

5.维生素E不容易被氧化，因此可做抗氧化剂。

6.人类缺乏维生素B1会产生脚气病。

7.只有D 型抗坏血酸才有生理作用。

8.维生素是机体的能源物质，可以作为组织的构成原料。

9.泛酸的结构成分包括喋啶、对氨基苯甲酸和L-谷氨酸。

10.所有的维生素都能作为辅酶或辅基的前体。

11.四种脂溶性的维生素都是异戊二烯衍生物，属于类脂。

12.所有B 族维生素都是杂环化合物。

13.维生素B12缺失症可以通过口服维生素B12加以治疗。

二、单选题1.肠道细菌可以合成下列哪种维生素？A.维生素AB.维生素CC.维生素DD.维生素EE.维生素K2.下列叙述哪一种是正确的？A.所有的辅酶都包含维生素组分B.所有的维生素都可以作为辅酶或辅酶的组分C.所有的B族维生素都可以作为辅酶或辅酶的组分D.只有B族维生素可以作为辅酶或辅酶的组分E.只有一部分B族维生素可以作为辅酶或辅酶的组分3.下列化合物中除哪个外都是环戊烷多氢菲的衍生物。

A.维生素DB.胆汁酸C.促肾上腺皮质激素D.肾上腺皮质激素E.强心苷4.下列化合物中哪个不含环状结构？A.叶酸B.泛酸C.烟酸D.生物素E.核黄素5.下列化合物中哪个不含腺苷酸组分？A.CoAB.FMNC.FADD.E.6.硫辛酸的生化作用是（）A、为递氢体；B、转移酰基；C、递氢和转移酰基；D、递电子体；E、递氢及递电子体7.下列辅酶或辅基中哪一种含有硫胺素（）A、FAD；B、FMN；C、TPP；D、NAD+；E、CoA-SH8.丙酮酸氧化脱羧不涉及的维生素是（）A、硫胺素；B、核黄素；C、生物素；D、烟酰胺；E、泛酸9.核黄素异咯嗪环上用于传递氢原子的两个氮原子是（）A、N5、N10；B、N1、N5；C、N1、N10；D、N7、N8；E、N4、N8；10.转氨酶的作用需要下列哪一种维生素（）A、烟酰胺；B、硫酸铵；C、核黄素；D、吡哆醛；E、泛酸11.泛酸是下列哪种辅酶或辅基的组成成分（）A、FMN；B、NAD+；C、NADP+；D、TPP；E、CoA-SH12.羧化酶（如乙酰CoA 羧化酶）的辅酶为（）A、核黄素；B、硫胺素；C、生物素；D、烟酰胺；E、叶酸13.在叶酸分子中，参与一碳单位转移的氮原子是（）A、N5、N6；B、N5、N10；C、N7、N8；D、N6、N7；E、N5、N8；14.有关维生素作为辅酶与其生化作用中，哪一个是错误的（）A、硫胺素----脱羧B、泛酸----转酰基C、叶酸----氧化还原D、吡哆醛----转氨基E、核黄素----传递电子和氢15.下列哪种维生素不属于B 族维生素（）A、维生素C；B、泛酸；C、生物素；D、叶酸；E、维生素PP16.下列哪一种酶的辅酶不含维生素？（）A、谷草转氨酶；B、琥珀酸脱氢酶；C、乳酸脱氢酶；D、糖原合成酶；E、丙酮酸脱氢酶17.有关维生素B2 的叙述中哪一条不成立（）A、又名核黄素B、组成的辅基在酰基转移反应中作用C、组成的辅基形式为FMN 和FADD、人和动物体内不能合成E、组成辅基起作用的功能基团为异咯嗪环18.下列反应中哪一个需要生物素（）A、羟基化作用；B、羧基化作用；C、脱羧作用；D、脱水作用；E、脱氨基作用19.肠道细菌可以合成下列哪种维生素？A、维生素A；B、维生素C；C、维生素D；D、维生素E；E、维生素K；20.多食糖类需补充（）A、维生素B1；B、维生素B2；C、维生素B5；D、维生素B6；E、维生素B7；21.多食肉类需补充（）A、维生素B1；B、维生素B2；C、维生素B5；D、维生素B6；E、维生素B7；22.以玉米为食容易导致下列哪种维生素的缺乏（）A、维生素B1；B、维生素B2；C、维生素B5；D、维生素B6；E、维生素B7；22.下列情况中，除哪个外均可造成维生素K 的缺乏症（）A、新生儿；B、长期口服抗生素；C、饮食中完全缺少绿色蔬菜；D、素食者三、填空题⒈维生素B3又称泛酸，是组成的成分之一，其功能是以形式参加代谢，后者在代谢中起作用。

《有机化学》第二学期期末试题（A）(考核周环反应、杂环化合物、碳水化合物、蛋白质含氨基酸肽和核酸、天然有机物含萜类和甾族化合物)命名或写出给定化合物、代号的结构(1×9,9%)S SO3H N NH21. 2. 3.NNO2H1. 2. 3.5.OHOHOHOCH2OHOOHOHOCH2OHOH4.HSCH2CHCO2HNH24. 5.6．5-硝基异喹啉 7．糠醛6. 7.8. β-D–2-脱氧呋喃核糖 9. DNFB8. 9.选择与填空（1×15,15%）10．下列化合物碱性由强到弱的次序是。

A．苯胺 B. 吡咯 C.吡啶 D. 喹啉11．由于“分子轨道对称守恒原理”的贡献而获得诺贝尔化学奖的化学家是。

A．福井谦一 B. 唐敖庆 C. Möbiùs D. Hofmann12．前线轨道理论中HOMO是指。

13． Vanslyke氨基酸测定法所依据的反应是。

14．能与过量苯肼生成与D-（+）-葡萄糖相同脎的己醛糖是：。

15．吡咯发生亲电取代反应主要在位，反应活性比苯。

16．在等电点时，赖氨酸存在的形式是：。

17．芳香性由大到小的顺序是：。

A. 苯B. 呋喃C. 噻吩D. 吡咯18．对于4n + 2 π电子体系的电环化反应，对称性允许的条件是：。

A. 加热顺旋B. 加热对旋C. 光照顺旋D. 光照对旋19．划出石竹烯的异戊二烯单位，并指出它属于萜。

CH2CH2完成下列化学反应式 (1.5×14,21%)20.S21.NH CH3(1)(2)H3OH2OO CHO22.ZnO/Cr2O3/M nO2415C23.N CH3CH CHO/稀HO-24.NBrBrNH /H O 160oC25.NNH 2226.NKM n O27.OCH 2CHCHCH328.HH29.光照30.OOHOHOHCH 2OHOH331. CHOCH 2OHOHHO HOHIO 432.S+CC CO 2CH 3CO 2CH 3鉴别与分离提纯(4×3,12%) 33．用化学方法区别吡啶与喹啉。

杂环化合物和维生素练习题1、下列亲电取代反应活性顺序排列正确的是（）A、吡咯＞吡啶＞苯B、苯＞吡咯＞吡啶C、吡咯＞苯＞吡啶D、吡啶＞吡咯＞苯2、下列化合物中属于五元含氮杂环化合物的是：（）A．呋喃B．吡咯C．噻吩D．吡啶3、吡啶环上发生的亲电取代反应（）。

A．比苯容易 B.与苯相同 C.比苯困难4、吡喃环属于哪一类杂环（）A．硼杂环B．氧杂环C．氮杂环D．硫杂环5、叶绿素和血红素中存在的卟啉系统的基本单元是（）A．噻唑B．呋喃C．噻吩D．吡咯6、下列化合物不属于五元杂环的是（）A. 呋喃B. 吡啶C. 噻吩D. 吡咯7、碱性最强的化合物是（）8、下列化合物发生亲电取代反应速度最快的是（）N9、化合物的名称是（）A. 吡咯B. 吡喃C. 吡啶D. 呋喃10、下列杂环化合物芳香性顺序为（）A. 呋喃>噻吩>吡咯B. 吡咯>呋喃>噻吩C. 噻吩>吡咯>呋喃D.吡咯>噻吩>呋喃11.下列化合物中属于稠杂环的是（）A. 吡喃B.吡啶C.嘌呤D.嘧啶12.下列物质中，能使高锰酸钾溶液褪色的是（）A. 苯B. 2-硝基吡啶C. 3-甲基吡啶D.吡啶13.下列化合物中，能发生银镜反应的是（）A. 2-羟基呋喃B. 2-呋喃甲醛C. 2-硝基呋喃D.2-甲基呋喃14、既显弱酸性又显弱碱性的物质是：（）A ．吡咯B ．吡啶C ．噻吩D ．呋喃1、在环状化合物的环中，除碳原子外还含有其它元素的原子时，这类环状化合物就叫做 化合物，环中除碳以外的其它元素的原子叫做 原子。

2、吡咯易发生亲电取代，反应发生在 位上。

吡啶难于亲电取代，反应发生在 位上。

3、将下列化合物在水溶液中的碱性由强到弱排列成序（CH 3CH 2)2NH CH 3CH 2NH 2(CH 3)4NOH NH 3NH 2Na 、b 、c 、d 、e 、f 、4、按碱性由强到弱排列的顺序是：（ ）＞（ ）＞（ ）＞（ ）。

药物化学-维生素练习题一、A11、脂溶性维生素不包括A、维生素AB、维生素B12C、维生素DD、维生素EE、维生素K2、属于脂溶性维生素的是A、维生素CB、维生素B1C、维生素B2D、维生素B6E、维生素K3、本身不具有生物活性，需经过体内代谢活化的维生素是A、维生素A1B、维生素CC、维生素D3D、维生素K3E、维生素E4、维生素A最稳定的结构为A、2-顺式B、4-顺式C、8-顺式D、2,6-二顺式E、全反式5、维生素C遇光易氧化，应采取的贮存方法为A、密闭B、密封C、干燥处D、遮光、密封E、严封6、需经体内代谢羟化才能有生物活性的药物A、维生素EB、维生素CC、维生素D3D、维生素K3E、维生素A17、下列维生素中哪个本身不具有生物活性，须经体内代谢活化后才有活性A、维生素CB、维生素D3C、维生素K3D、维生素AE、维生素E8、维生素A进入机体后代谢成具有一定抗癌活性的产物是A、维生素A醇B、维生素A醛C、环氧化物D、鲸醇E、维生素A酸9、维生素B12主要用于治疗A、恶性贫血B、溶血性贫血C、缺铁性贫血D、再生障碍性贫血E、继发性贫血10、在碱性溶液中与铁氰化钾作用后，再加正丁醇，醇层显强烈蓝色荧光的药物是A、硫酸奎宁B、盐酸丁卡因C、头孢氨苄D、维生素B1E、维生素D11、具有硫色素反应的药物是A、维生素AB、维生素BC、维生素CD、维生素DE、维生素E12、维生素C由于含有下列何种结构而易被氧化变色A、烯二醇基B、酚羟基C、内酯环D、伯醇基E、芳伯氨基13、在碱性条件下可与氧化剂作用产生硫色素的反应的是A、维生素B1B、维生素B2C、维生素B6D、维生素B12E、维生素C14、既具有酸性又具有还原性的药物是A、苯巴比妥B、维生素AC、维生素BD、维生素CE、咖啡因15、维生素C又称抗坏血酸，指出分子中哪个羟基酸性最强A、2-位羟基B、3-位羟基C、4-位羟基D、5-位羟基E、6-位羟基16、在临床上用于治疗妊娠呕吐的药物是A、维生素CB、维生素B6C、维生素B1D、维生素D3E、维生素B217、维生素B6不具有下列哪些性质A、水溶液易被空气氧化变色B、水溶液显碱性C、易溶于水D、用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐E、中性水溶液加热可发生聚合而失去活性18、维生素C的化学结构式中含有2个手性中心，有4个异构体，临床上用其A、L（+）抗坏血酸B、L（+）异抗坏血酸C、D（-）抗坏血酸D、D（-）异抗坏血酸E、混旋体19、维生素C具有还原性是因分子中存在A、羟基B、羰基C、半缩醛D、烯二醇E、伯醇羟基20、抗坏血酸呈酸性是因为其结构A、含有烯醇型羟基B、含有酸羟基C、含有羧酸基D、是强酸弱碱型E、含有醇羟基答案部分一、A11、【正确答案】 B【答案解析】常用的水溶性维生素包括维生素B类(B1，B2，B6，B12等)、烟酸、烟酰胺、肌醇、叶酸及生物素(维生素H)等；脂溶性维生素包括维生素A、D、E、K等。

杂环化合物练习题及答案一、选择题A. 吡啶B. 吲哚C. 苯D. 咪唑A. 呋喃B. 吡咯C. 哒嗪D. 所有上述化合物A. 吡啶B. 吲哚C. 咪唑D. 呋喃二、填空题1. 杂环化合物是由碳原子和______原子组成的环状结构。

2. 常见的杂环化合物有______、______、______等。

3. 杂环化合物的命名通常以______为前缀，以______为后缀。

三、判断题1. 杂环化合物一定具有芳香性。

（）2. 所有杂环化合物都是有机化合物。

（）3. 杂环化合物的环状结构中只能含有一个杂原子。

（）四、简答题1. 简述杂环化合物的定义及其分类。

2. 举例说明杂环化合物在自然界中的存在形式。

3. 简述杂环化合物命名原则。

五、计算题1. 已知某杂环化合物的分子式为C6H6N2，求其不饱和度。

2. 已知某杂环化合物的分子式为C9H6O2，判断其是否具有芳香性，并说明理由。

六、结构题（1）咪唑（2）吡啶（3）吲哚（1）（2）（3）七、推断题1. 某杂环化合物A的分子式为C7H8N，其结构与苯环相似，但含有一个氮原子。

推测A的可能结构，并写出其系统命名。

2. 已知某杂环化合物B在酸性条件下能与铁(III)氯化物发生显色反应，推测B可能含有的官能团。

八、合成题1. 设计一个合成吡啶的路线，并简述每步反应的机理。

2. 如何通过简单的有机反应，将吲哚转化为咪唑？九、性质题1. 描述呋喃的化学性质，并说明其原因。

2. 解释为什么吡啶的碱性比苯酚强。

十、应用题1. 举例说明杂环化合物在药物合成中的应用。

2. 简述杂环化合物在材料科学领域的应用。

十一、综合题IR光谱：在1600 cm^1和1500 cm^1处有强吸收峰。

1H NMR光谱：δ 7.28.5 ppm范围内有多个芳香质子信号。

2. 已知某杂环化合物D的分子式为C13H10N2O，其在紫外光下有强烈荧光。

推测化合物D的可能结构，并说明其荧光性质的可能原因。

有机化学含氮有机化合物、杂环化合物和生物碱练习题一、单选题1、下列化合物中的碱性最大的是（）A、二甲胺B、甲胺C、氨D、苯胺正确答案：A2、下列化合物不能和苯磺酰氯发生反应生成白色沉淀的是()A、三乙胺B、叔丁胺C、苄胺D、二乙胺正确答案：A3、能与亚硝酸作用生成难溶于水的黄色油状物的化合物是（）A、甲胺B、N-甲基苯胺C、苯胺D、三乙胺正确答案：B解析：仲胺会发生这样的反应4、与亚硝酸作用能放出N2的化合物是（）。

A、伯胺B、仲胺C、叔胺D、以上都不能正确答案：A5、下列化合物可以和重氮盐酸盐在低温条件下发生反应生成偶氮化合物的是（）A、苯酚B、苯甲酸C、甲苯D、氯苯正确答案：A6、芳香族重氮盐酸盐在下列条件下不会放出氮气的是（）A、水溶液，加热B、Cu2Cl2/HCl，加热C、Cu2CN2/KCN，加热D、苯胺（中性或弱酸性），低温正确答案：D7、下列化合物中的碱性顺序从大到小的排列正确的是（）a 、乙酰胺b 、邻苯二甲酰亚胺c 、尿素d 、氢氧化四甲铵A、a>b>c>dB、d>c>b>aC、c>d>a>bD、d>c>a>b正确答案：D8、下列化合物能发生缩二脲反应的是（）A、尿素B、乙酰胺C、CH 3CH(NH 2)COOHD、H 2NCONHCONH 2正确答案：D9、下列碱性最大的是A、吡咯B、吡啶C、氢氧化四甲铵D、苯胺正确答案：C10、下列亲电取代活性最小的是A、吡啶B、吡咯C、苯D、苯胺正确答案：A二、填空题组成杂环化合物环状结构的原子除碳原子外，常见的有_______、_______和______。

这些非碳原子被称为_______。

根据环的大小杂环化合物可分为_______杂环和_______杂环；根据稠合的环数目杂环化合物可分为_______杂环_______杂环。

正确答案：第1空:氧第2空:硫第3空:氮第4空:杂原子第5空:五元第6空:六元第7空:单第8空:稠。

pKb
8.8
9.3
13.6
+ HCl
N
+ Cl N H
（碱性）
+ KOH(s)
N
H
-
+ H2O
N K
+
（弱酸性）
为什么咪唑的碱性比吡咯强？
·
N·
N··
H
咪唑
pKb
6.8
N· ·
H
吡咯 13.6
请把组胺的3个氮原子按碱性强弱排序:
②
弱碱 N
咪唑
③
弱酸 N
①
CH2 CH2 NH2
H
①>②>③
接受质子
吡啶是六元环，与苯相似，都是六原子六电子体系，由于N的吸电子诱导效应和共轭效
应，是环上的电子云密度降低，亲核性变弱，这与硝基使苯环的反应性降低是类似的；
另一方面，由于反应在强的亲电性的介质入Br＋、＋NO2中进行，容易与吡啶形成吡啶 盐，吡啶盐也是芳香性的，且具有一个正电荷，不易进行亲电反应。
¨N
5 6
4 3
7 8
N2
1
异喹啉
isoquinoline
N N
NN
蝶啶
pteridine
67
1N 5 N
2
9
N
4
N
H
8
3
嘌呤
purine
N
口丫啶
acridine
2. 命名
β CH3 S α Br
3-甲基-2-溴噻吩 （β-甲基-α-溴噻吩）
COOH
β-吡啶甲酸
N
（烟酸、尼克酸）
CONH2 N
β-吡啶甲酰胺 （烟酰胺、尼克酰胺）

第14章维生素选择题每空1分
(a) 维生素A (b) 维生素D2 (c) 维生素E (d) 维生素K
维生素C的化学结构为_______
维生素A立体异构体中活性最强的异构体的化学结构为_______
在维生素E异构体中活性最强的化学结构式是_______
第14章维生素填空题1每空1分
填空题3 每空1分
第14章维生素概念题每题2分
第14章维生素问答与讨论题每题4分
第14章维生素合成/代谢/反应/设计题每题6分
写出以D-山梨醇为原料，采用发
酵法合成维生素C
1,3处各为1分；2,4处分子式各为2分完成下列维生素C合成路线
1.3分
2.3分
完成下列胆固醇在光照下代谢反应 1. 1分
2. 1分
3. 1分
4. 1分
5. 1分
6. 1分
完成维生素A1体内代谢过程 1.
2分
2.
2分
3.
2分写出维生素C的体外反应
1 . 1分
2. 1分
3. 2分
4. 2分
完成维生素C在体内代谢反应
1.1分
2.1分
3.1分
4.1分
5. 1分
6.1分
写出下列去氢抗坏血酸在无氧条件下发生的反应
1.2分
2.2分
3.2分。

17.4.1 吡啶
（1）存在和制取——存在于煤焦油和页岩油中。 （2）性质 （A）碱性
(B)取代反应 发生在位；较苯难磺化、硝化和卤化。 •吡啶不能起傅-克反应
亲电取代 位取代
•亲核取代反应 主要生成取代产物（齐齐巴宾反
应）：
强的亲核试剂
亲核取代 取代产物
（C）氧化与还原
吡啶和哌啶的衍生物
（1）嘧啶的衍生物——广泛存在于生ຫໍສະໝຸດ 体内。•是核酸的重要组成部分
（2）嘌呤及其衍生物
• 嘌呤的结构
• 嘌呤的衍生物（1）
•是核酸的重要组成部分
• 嘌呤的衍生物（2）
尿酸
咖啡碱
• 傅-克酰基化反应
（B）加成反应
无芳香性
四氢呋喃
17.3.2 糠醛
• -呋喃甲醛 （1）糠醛的制法
（2）性质和用途 • 糠醛在醋酸存在下与苯胺作用显红色—检验糠醛； • 糠醛可发生银镜反应；
• 糠醛具有一般醛基的性质：
17.3.3 噻吩 • 噻吩存在于煤焦油的粗苯中，约为粗苯含量的0.5% •（1）噻吩的制法
17.3.1 呋喃 •其蒸汽遇有被盐酸浸过的松木时，即呈绿色（叫松木 反应，鉴别呋喃的存在）。 （1）呋喃的制备 • 工业上用糠醛（-呋喃甲醛）制备：
• 实验室采用糠酸加热脱羧制得：
（2）化学性质 • （A）取代反应—— 位取代
• 溴代：
• 硝化（缓和试剂）：
• 磺化（缓和试剂）：
吡咯与SO3的络合物
丁烷、丁烯和 丁二烯
方法1
方法2
方法3——实验室制法
（2） 噻吩的性质
亲电取代发生 在位
傅-克 反应
17.3.4 吡咯
• 吡咯的制备

第八章 芳烃一.选择题A1. C 6H 5OCH 3(I),C 6H 5COCH 3(II),C 6H 6(III),C 6H 5Cl(IV)四种化合物硝化反应速率次序为:(A) I >III>II>IV (B) I>III>IV>II (C) IV>I>II>III (D) I>IV>II>IIIC2. 起硝化反应的主要产物是:BC3. 硝化反应的主要产物是:CO 2HNO 2(A)(B)(C)(D)CO 2HNO 2NO 2O 2NCO 2HNO 2CO 2HNO 2NO 2CO 2HNO 2NO 2NO 2(C)(D)(B)(A)O 2N NO 2NO 2NO 2NO 2NO 2NO 2NO 2C4. 苯乙烯用热KMnO 4氧化,得到什么产物?A5苯乙烯用冷KMnO 4氧化,得到什么产物?C6. C 6H 6 + CH 3Cl (过量) 100℃ 主要得到什么产物?C7. 傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是:(C)(D)(B)(A)CH 2COOHCH OHCH 2OH CO 2HCH 2CHO(C)(D)(B)(A)CH 2COOHCH OHCH 2OH CO 2HCH 2CHO(C)(D)(B)(A)CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3(A) 使用AlCl 3作催化剂 (B) 使反应在较高温度下进行 (C) 通过酰基化反应,再还原 (D) 使用硝基苯作溶剂 A8. 用KMnO 4氧化的产物是:D9. 根据定位法则哪种基团是间位定位基?(A) 带有未共享电子对的基团 (B) 负离子 (C) 致活基团 (D) 带正电荷或吸电子基团 A10. 正丙基苯在光照下溴代的主要产物是:(A) 1-苯基-1-溴丙烷 (B) 1-苯基-2-溴丙烷 (C) 邻溴丙苯 (D) 对溴丙苯 B11.邻甲基乙苯在KMnO 4,H +作用下主要产物是:(A) 邻甲基苯甲酸 (B) 邻苯二甲酸 (C) 邻甲基苯乙酸 (D) 邻乙基苯甲酸 B12. 由萘氧化成邻苯二甲酸酐的条件是:(A) CrO 3,CH 3COOH (B) V 2O 5,空气,400～500℃ (C) KMnO 4,H + (D) O 3,H 2O A 13. 分子式为C 9H 12的芳烃,氧化时,生成三元羧酸,硝化时只有一种一元硝化物,则该化合物的构造式应为:B14.CH 3C(CH 3)3COOHC(CH 3)3CH 3COOHCOOHCOOHCHOC(CH 3)3(D)(C)(B)(A)CH 3H 3CCH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3(D)(C)(B)(A)CH 2CH 2CH 2COCl3主要产物是:B 15.有一个氯化物和镁在四氢呋喃中反应的产物倒在干冰上,得到邻甲氧基苯甲酸, 该化合物为:A 16.CH 2CH 2CH 2CO(C)(A)COCH 2CH 2CH 3(D)(B)OOCH 3Cl OCH 2BrCOOH COClOCH 3CH 2ClOCH 3(A)(B)(C)(D)ClNO 2NO 2Na 2CO 3H+OHNO 2NO 2是什么类型的反应?(A) 亲电取代 (B) 亲核取代(C) 加成-消除 (D) 自由基反应C17. 芳香硝基化合物最主要用途之一是做炸药,TNT 是什么化合物?C 18.下列化合物哪一个能溶于NaHCO 3?(A) 苯胺 (B) 对甲苯酚 (C) 苯甲酸 (D) 乙酰苯胺 D19. 下列哪个化合物具有芳香性?(A) 环丙烯酮 (B) 环戊二烯 (C) 环辛四烯 (D) [10]轮烯 B20.下列化合物哪个没有芳香性?C21. 下列哪个具有芳香性?(D)(C)(B)(A)O 2N NO 2COOHNO 2CH 3NO 2O 2NNO 2O 2N NO 2NO 2OHO 2N NO 2NO2+ON (D)(C)(B)(A)(A)(C)N+H(B)NHH+(D)A 22. 下列反应经过的主要活性中间体是:(A) 碳正离子(或离子对中碳原子为正电一端) (B) 碳负离子(及烯醇盐负离子碎片) (C) 卡宾(即碳烯Carbene) (D) 乃春(即氮烯Nitrene) (E) 苯炔(Benzyne)A23. 下列反应属于哪种类型:(A)亲电反应 (B)亲核反应 (C)自由基反应 (D)周环反应 D24.下面化合物进行硝化反应速率最快的是:CH CH 22+CH 3PhC 6H 6+CH 3COClC 6H 5COCH 33(A)COCH 3CH 3(B)OCH 3(C)NHCOCH 3(D)C25. 下面化合物中无芳香性的是:D26.下面化合物中有芳香性的是:(A) (1) (2) (B) (1) (3) (C) (2) (3) (D) (2) (4) A27.下面化合物中有芳香性的是:(A) (2) (3) (B) (1) (2) (C) (1) (4) (D) (1) (3)B28. 下列化合物中, 不能发生傅-克烷基化反应的是：A29.PhCH=CHCH3与HBr反应的主要产物为:(A)+(B)_(C)(D)+(1)(2)(3)(4)_+NNH(1)(2)(3)(4)+(D)CH2Cl(C)CH3(B)NO2(A)(A) PhCHCH2CH3 (B) PhCH2CHCH3(C) BrBr BrCH CHCH3 (D) Br CHCH2CH3BrB 30. 煤焦油的主要成分(约占70%)是:(A) 芳香烃 (B) 烯烃 (C) 环烷烃 (D) 杂环化合物 B31.左式,CCS 名称应是:(A) 2,5-二甲基萘 (B) 1,6-二甲基萘 (C) 1,5-二甲基萘 (D) 2,10-二甲基萘A32. 下列反应,当G 为何基团时,反应最难？(A) ─NO 2 (B) ─OCH 3 (C) ─CH(CH 3)2 (D) ─HD 33 由苯合成对氯间硝基苯磺酸可由三步反应完成,你看三步反应以哪个顺序较好? (A) (1)磺化 (2)硝化 (3)氯化(B) (1)氯化 (2)磺化 (3)硝化 (C) (1)硝化 (2)磺化 (3)氯化(D) (1)氯化 (2)硝化 (3)磺化二.填空题1.CH 3CH 3G+RCClOAlCl 3GCORBr BrNO 2+CH 3NH 2?无O 2,无过氧化物2. 2Ph 3CCl + 2Ag ────────→ ? (C 38H 30)3.4.5.化合物2-硝基-3,5-二溴甲苯的结构式是：6.化合物2-硝基对甲苯磺酸的结构式是：7.8.9.10.BrHNO 324CH 3O-Na+?C 2H 5ONaClCNCH 2OCH 3CH 2OCH 3OCH 3CH 3CH 2C(CH 3)2HOH 2SO 4OCH 3NO 2311.12.13. 1415.C lB r（）1（）2 M g , E t 2O D 2O16.17. 18.二茂铁的结构式是_______________，其分子式的完整写法是______________。