试剂级氯化钠的制备
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---实验报告一、实验名称由海盐制备试剂级氯化钠二、实验目的1. 学习由海盐制备试剂级氯化钠的方法。
2. 掌握溶解、过滤、蒸发、结晶和气体等基本操作。
3. 了解试剂级氯化钠的制备过程及质量控制。
三、实验原理海盐中的主要成分是氯化钠,通过溶解、过滤、蒸发、结晶等步骤,可以去除杂质,得到纯净的试剂级氯化钠。
四、实验仪器与试剂仪器:1. 烧杯2. 玻璃棒3. 过滤器4. 蒸发皿5. 天平6. 酒精灯7. 研钵8. 研杵试剂:1. 海盐3. 碳酸钠4. 氢氧化钠5. 盐酸6. 硫酸钠五、实验步骤1. 称取一定量的海盐,加入适量的纯水,搅拌溶解。
2. 将溶液过滤,去除不溶性杂质。
3. 将滤液倒入蒸发皿中,加热蒸发,直至溶液浓缩。
4. 待溶液浓缩至一定程度时,停止加热,自然冷却。
5. 将结晶的试剂级氯化钠收集起来,晾干。
六、实验结果与分析1. 通过实验,成功制备了试剂级氯化钠。
2. 在制备过程中,发现过滤和蒸发是关键步骤,需要严格控制操作条件。
3. 制备的试剂级氯化钠纯度较高,符合实验要求。
七、实验总结1. 通过本次实验,掌握了由海盐制备试剂级氯化钠的方法。
2. 熟练掌握了溶解、过滤、蒸发、结晶等基本操作。
3. 认识到试剂级氯化钠的制备过程及质量控制的重要性。
八、注意事项1. 在溶解海盐时,要控制好温度,避免过热。
2. 过滤时要选择合适的滤纸,确保过滤效果。
3. 蒸发过程中要控制好温度,避免溶液过快蒸发。
---以上是一份实验报告的模板,您可以根据自己的实验情况进行修改和补充。
在撰写实验报告时,请注意以下几点:1. 实验报告要简洁明了,条理清晰。
2. 实验步骤要详细,便于他人复现实验。
3. 实验结果与分析要准确,结合实验数据进行分析。
4. 注意事项要提醒他人,避免实验中出现意外情况。
第2篇一、实验目的1. 了解不同试剂在水中的溶解特性。
2. 掌握实验操作步骤,提高实验技能。
3. 分析影响试剂溶解度的因素。
二、实验原理溶解度是指在一定温度下,某物质在一定量的溶剂中达到饱和状态时所能溶解的最大量。
实验九由粗盐制备试剂级氯化钠一、实验目的1.了解粗盐的含义和性质,掌握粗盐制备试剂级氯化钠的方法和过程。
2. 掌握氯化钠合成反应的原理和条件,并学会用重量法计算氯化钠的生成量。
3. 加强化学安全意识,掌握实验操作技能,发扬实验精神。
二、实验原理试剂级氯化钠是一种常用的实验室试剂,其用途广泛,反应稳定,溶解度大等特点使得其使用方便。
氯化钠可以通过各种方法合成,其中比较常用的一种方法是通过盐酸与氢氧化钠的反应制得。
NaOH + HCl → NaCl + H2O根据上述方程式,当将氢氧化钠和盐酸分别定量后,经过反应所制得的氯化钠的量可以用下式计算:n(NaCl)=C(HCl)* V(HCl)其中, C(HCl)为盐酸的浓度,单位为mol/L;V(HCl)为盐酸的体积,单位为L;n(NaCl)为制得氯化钠的量,单位为mol。
三、实验步骤及操作要点1.准备工作:①称量少量粗盐,除去杂质后,得到净重m1的精制盐;②取标准液的盐酸,配置0.1mol/L 食盐水溶液;③取标准液的氢氧化钠,配置0.1mol/L 饱和溶液。
2.粗盐制备氯化钠:将精制盐放入烧杯中,加入适量的水,搅拌使之溶解。
将溶液过滤,过滤液收集在干净的烧杯中。
加热过滤液,将水分蒸发,待液体减少到一定程度时,放置晾干即可获得粗盐。
(1)采取约5g 的粗盐放入烧杯中,称量出重量m2;(2)分次加入盐酸,反应生成氯化钠,直到反应完全停止;(3)将制得的氯化钠连同盐酸一起倒入洁净干燥的烧杯中,将其中的水分蒸发掉,形成白色晶体即为试剂级氯化钠。
4.测量氯化钠的纯度:取试剂级氯化钠约1g,加入适量蒸馏水,搅拌使之溶解,再滴加一滴硝酸银试液。
若溶液出现乳白色沉淀,则说明制得的氯化钠中含有杂质,要铁锤晶体总量,重新加盐酸处理。
5.记录实验数据:记录实验主要数据,包括原料用量、得率等信息,计算制得的氯化钠的纯度和相应的摩尔质量。
四、注意事项1.实验过程中要防止粗盐中杂质的污染,必须学会控制操作技能。
海盐制备试剂级氯化钠实验流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
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实验题目:由粗食盐制备试剂级氯化钠一、目的与要求1 通过粗食盐提纯,了解盐类溶解度知识在无机物提纯中的应用,学习中间控制检验方法。
2 练习有关的基本操作:离心,过滤,蒸发,pH 试纸的使用,无水盐的干燥和滴定等.。
3 学习天平的使用和用目视比浊法进行限量分析 。
二、实验原理Ba 2++SO 42-==BaSO 4↓ Ca 2++CO 32-==CaCO 3↓2Mg 2++2OH -+CO 32-==Mg 2(OH)2CO 3↓ CO 32-+2H +==CO 2↑+H 2O三、实验步骤产品检验:根据中华人民共和国国家标准(简称国标)GB 1266—77,试剂级氯化钠的技术条件为: (1)氯化钠含量不少于99.8%;(2)水溶液反应合格;(3)杂质最高含量中SO 42-的标准为(以重量%计):规 格 优级纯(GR) 分析纯(AR) 化学纯(CP)(1)氯化钠含量的测定用减量法称取0.15g 干燥恒重的样品,称准至0.0002g,溶于70mL 水中,加10mL1%的淀粉溶液,在摇动下用0.1000 mol·L -1AgNO 3标准溶液避光滴定,接近终点时,加3滴0.5%的萤光素指示剂,继续滴定至乳液呈粉红色.氯化钠含量(x)按下式计算:X=式中:V ——硝酸银标准溶液的用量(mL).c ——硝酸银标准溶液的浓度(mol·L -1).G ——样品质量(g).58.44——氯化钠的摩尔质量.称量粗盐20g 溶解 微沸,加入BaCl 2,除去SO 42- 微沸,加入Na 2CO 3溶液,除去Ca 2+,Mg 2+,Ba 2+ 常压过滤 滤液,加入盐酸 控制PH=3~4除去多余的CO 32- 蒸发浓缩 析出纯NaCl 冷却,减压过滤 用乙醇溶液洗涤,尽可能把K + 洗去 = 将NaCl 晶体小火烘炒 抽干 V*C*58.44 1000*G(2)用比浊法检验SO 42-的含量含SO 42-量(mg) 0.03 0.06 0.15 比浊后,计算产品中SO 42-的百分含量范围 规 格 一 级 二 级 三 级 四、数据处理1、提纯过程中消耗各类物质的体积2、氯化钠含量(x)3、产品中SO 42-的百分含量范围比浊度后可知产品的浊度在一级(优级纯)以上,即产品中SO 42-的百分含量小于0.03 。
实验2 由粗食盐制备试剂级氯化钠一、目的要求1. 通过粗食盐提纯,了解盐类溶解度知识在无机物提纯中的应用,学习中间控制检验方法①2. 练习有关的基本操作:离心、过滤、蒸发、pH试纸的使用、无水盐的干燥等。
3. 学习天平的使用和用目视比浊法进行限量分析②。
二、背景及原理生理学或临床上常用的生理盐水(N ormal S aline,NS)指浓度为0.35 ~ 0.95%的氯化钠水溶液。
生理盐水因与血液具有相等的渗透压,钠的含量也与血浆相近,因而在临床上用于补液和伤口洗涤,同时还有杀菌和消毒的功效。
生理盐水的配制是利用医用级NaCl与水配成所需浓度的溶液,然后进行消毒杀菌处理而得到。
氯化钠(NaCl)由粗食盐提纯而得。
一般粗盐中含有泥沙等不溶性杂质及SO42-、 Ca2+、Mg2+和K+等可溶性杂质。
氯化钠的溶解度随温度的变化很小,不能用重结晶的方法纯化,而需用化学法处理,使可溶性杂质都转化成难溶物,过滤除去。
此方法的原理是:利用稍过量的氯化钡与粗盐中的SO42-反应转化为难溶的硫酸钡;再加碳酸钠与Ca2+、 Mg2+及过量的Ba2+,生成相应的沉淀,过量的碳酸钠会使产?本实验中运用了那些盐的溶解度知识? 这些盐的溶解度在性质上有何差异?? 什么是中间控制检验(IPC),为什么要进行中间控制检验??什么是限量分析??粗盐的来源有哪些??试以流程图形式给出本实验的除杂过程。
?是否可用其他钡盐如BaNO3作为沉淀剂?品呈碱性,将沉淀过滤后加盐酸除去过量的CO32-,有关化学反应式如下:Ba2++SO42-==BaSO4↓Ca2++CO32-==CaCO3↓CO32-+2H+==CO2↑+H2O至于用沉淀剂不能除去的其它可溶性杂质,如K+,在最后的浓缩结晶过程中,绝大部分仍留在母液内,而与氯化钠晶体分开;少量多余的盐酸,在干燥氯化钠时,以氯化氢形式逸出。
三、实验内容1. 溶盐用烧杯称取10 g粗盐,加水40 mL。
药用氯化钠的制备[7篇]以下是网友分享的关于药用氯化钠的制备的资料7篇,希望对您有所帮助,就爱阅读感谢您的支持。
药用氯化钠的制备第一篇医用氯化钠的制备一、实验目的1、掌握医用氯化钠的制备原理和方法。
2、掌握称量,溶解,过滤,沉淀,抽滤,蒸发等基本操作。
3、练习pH试纸的使用方法。
二、实验原理医用氯化钠是以粗盐为原料提纯而得的。
粗盐中含有多种杂质,既有不溶性的杂质,如泥沙;还有可溶性杂质,如SO42-, Ca2+, Mg2+, K+等相应盐类。
不溶性杂质,可用过滤的方法除去,而对于可溶性杂质,如SO4, Ca, Mg, K等,则必须用化学方法处理才能除去。
常用的化学方法是先加入稍过量的BaCl2溶液将SO42- 转化为难溶的BaSO4沉淀通过过滤而除去:Ba2+ + SO42- = BaSO4再向该溶液中加入NaOH-Na2CO3混合溶液,Ca2+, Mg2+以及过量的Ba2+也可分别生成相应的沉淀而除去:Ca+ CO3 = CaCO32+ -2-2Mg+ 2OH + CO3 = Mg2(OH)2CO3Ba2+ + CO32- = BaCO3-过滤后的溶液中,加HCl中和过量的混合碱并使之呈弱酸性,可除去上步引入的OH 、CO32- :H + OH = H2O2H+ + CO32- = H2O + CO2对于其中少量的Br-、I-、K+,由于其含量少,溶解度大,在最后的浓缩、结晶中仍留在母液中而与NaCl分离。
+-2+ 2-2-2+2++三、仪器设备试管、烧杯、量筒、蒸发皿、漏斗、布氏漏斗、抽滤瓶、酒精灯、电炉(或煤气灯)、石棉网、托盘天平PH试纸四.实验试剂HCl ( 2molL)、H2SO4 (0.5molL)、HAc (3molL)、NaOH (2molL)、Na2CO3(饱和溶液)、BaCl2 (25%, 0.1molL)、粗食盐10克-1-1-1-1-1五、实验流程附图1 医用氯化钠的制备实验操作流程图:六、注意事项1.产品炒干时要用小火,以免食盐飞溅伤人。
由粗盐制备试剂级氯化钠[实验目的]
本实验的目的是通过简单的实验操作,用粗盐制备出试剂级的氯化钠。
[实验步骤]
1.准备材料和设备:粗盐、准确称量器、烧杯、搅拌棒、过滤纸、蒸馏水等。
2.称取适量的粗盐,并记录下其质量。
3.将称取的粗盐放入烧杯中,加入适量的蒸馏水,用搅拌棒搅拌溶解。
4.继续加入蒸馏水,直至粗盐完全溶解,并且溶液呈现出稍微让人难以接近的饱和状态。
5.用过滤纸过滤溶液,将溶液中的杂质去除。
6.将过滤后的溶液放置在通风处,让其慢慢结晶。
7.等待一段时间后,可以观察到结晶出白色的氯化钠固体。
8.用洁净的过滤纸将结晶物取出,并放在通风处晾干。
9.最后,将得到的试剂级氯化钠存放在密封的干燥容器中,以免受潮。
[注意事项]
1.实验过程中,在操作过程中注意安全,避免盲目操作和溢出。
2.尽量避免吸入氯化钠颗粒或其溶液,以免对身体造成伤害。
3.将制备的氯化钠存放在密封的干燥容器中,以免受潮影响其
质量。
4.实验完成后,及时清理实验台和设备,保持实验环境整洁。
试剂级氯化钠的制备
【实验目的】
1、掌握提纯NaCl的原理和方法。
2、学习溶解、沉淀、过滤、抽滤、蒸发浓缩、结晶和烘干等操作。
3、了解Ca2+、Mg2+、SO42-等离子的定性鉴定。
【基本操作】
1、溶解、过滤、抽滤。
2、固体的干燥。
3、学习pH试纸的使用。
【实验原理】
粗食盐中的可溶性杂质主要是Ca2+、Mg2+、K+和SO42−离子等,选择适当的试剂使它们生成难溶化合物的沉淀而被除去。
(1)在粗盐溶液中加入过量的BaCl2溶液,除去SO42−:
Ba2++ SO42−=== BaSO4↓
过滤,除去难溶化合物和BaSO4沉淀。
(2)在滤液中加入NaOH和Na2CO3溶液,除去Mg2+, Ca2+和沉淀时加入的过量Ba2+:Mg2++ 2OH-=== Mg(OH)2↓
Ca2+ + CO32−=== CaCO3↓
Ba2++ CO32−=== BaCO3↓
过滤除去沉淀。
(3)溶液中过量的NaOH和Na2CO3可以用盐酸中和除去。
(4)粗盐中的K+和上述的沉淀剂都不起作用。
由于KCl的溶解度大于NaCl的溶解度,且含量较少,因此在蒸发和浓缩过程中,NaCl先结晶出来,而KCl则留在溶液中。
【实验步骤】
1、称15g粗盐,加50ml水溶解(加热搅拌)。
称7.5g,其它试剂用量减半,可先取水,加热,再称量。
2、除SO42-
将粗盐溶液加热至沸腾,边搅拌边滴加1mol.L-1BaCl2溶液共(3-4ml),继续加热5min。
3、检验SO42-是否除尽
停止加热,让溶液静置,沉降至上部澄清,取上清液0.5ml,加几滴6mol.L-1HCl,加几滴BaCl2溶液,若无沉淀产生,示SO42-已除尽;若有沉淀,需再加BaCl2至SO42-沉淀完全。
4、除去Ca2+、Mg2+和过量Ba2+
将上述混合物加热至沸腾,边搅拌边滴加饱和Na2CO3溶液(共6—8ml),直至沉淀完全。
5、检验Ba2+是否除去
将上述混合物放置沉降,取0.5ml上清液,滴加3mol.L-1H2SO4,若无沉淀,示Ba2+已除净;否则,再补加Na2CO3至沉淀完全。
验证沉淀完全后,常压过滤,弃去沉淀,保留溶液。
6、用HCl调酸度,除去CO32-。
在滤液中滴加6mol.L-1HCl,搅匀,用pH试纸检验,至pH为3-4左右。
7、加热,蒸发,结晶
将滤液在蒸发皿中加热蒸发,体积为1/3时(糊状,勿蒸干),停止加热,冷却、结晶、抽滤。
用少量2:1酒精洗涤沉淀,抽干。
8 、烘干
将抽滤得到的NaCl晶体,在干净干燥的蒸发皿中小火烘干,冷却,称重 _ g,计算产率。
9 、产品纯度的检验
称取粗盐和精盐各0.5g,分别用5ml蒸馏水溶解备用。
(1)SO42-的检验
各取上述两种盐溶液1ml,各加2滴6mol.L-1和3-4滴BaCl2,观察有无白色BaSO4沉淀。
(2) Ca2+的检验
各取上述两种盐溶液1ml,各加几滴2mol.L-1HAc酸化,分别滴加3-4滴饱和(NH4)2C2O4溶液,观察有无CaC2O4白色沉淀。
(3)Mg2+的检验
各取上述两种盐溶液1ml,各加4-5滴6mol.L-1NaOH摇匀,各加3-4滴镁试剂,若有蓝色絮状沉淀,表示含Mg2+。
【实验结果】
1 产品外观:(1)粗盐;(2)精盐
2 填表
【思考题参考答案】
1、在除去Ca2+,Mg2+, SO42—时,为什么要先加入BaCl2溶液,然后再加入Na2CO3溶液?
答:先加BaCl2除去SO42-后,多余的Ba2+可用Na2CO3除去,反之,Ba2+不能除去,若先加Na2CO3除去Ca2+、Mg2+后,除SO42-,多加的Ba2+还得用Na2CO3除去,操作步骤多了一步。
2、能否用CaCl2代替BaCl2来除SO42-?
答:不能,因为CaCl2代替BaCl2时,生成的CaSO4溶解度大,SO42-不能沉淀完全除去。
3、在除Ca2+,Mg2+,Ba2+等离子时,能否用其它可溶性碳酸盐入Na2CO3?
答:不能,用其它碳酸盐(如K2CO3)会引入杂质阳离子。
4、怎样除去粗盐中的K+?
答:K+在最后抽滤时除去,由于KCl溶解度大于NaCl,不易形成结晶,抽滤时进入母液而除去。
5、在除去溶液中过量的NaOH和Na2CO3时,为什么要控制溶液的pH值为3—4?
答:当溶液的pH值为3—4时,CO32-已变为CO2而除去,若为中性,则溶液中有NaHCO3,会在蒸发、结晶时与NaCl一块析出。