维力医疗：公司章程

公司章程范本医疗器械公司公司章程范本：医疗器械公司第一章总则第一条为规范医疗器械公司（以下简称“公司”）的组织与运作，制定本章程。

第二条公司的名称为XXX医疗器械有限公司，以下简称“本公司”。

第三条公司的经营范围包括但不限于医疗器械的研发、生产、销售等相关业务。

第二章公司组织与管理第四条公司的组织形式为有限责任公司。

第五条公司的注册资本为XXX万元，由股东按照其认缴的出资额形成。

第六条公司设有董事会、监事会和经营管理层。

第七条董事会是公司的决策机构，负责公司的战略规划、决策和监督。

第八条董事会由股东大会选举产生，成员包括董事长、董事和独立董事。

第九条董事会由董事长召集，并于每年年底召开一次董事会议。

第十条监事会是公司的监督机构，负责监督公司的财务状况和经营行为。

第十一条监事会由股东大会选举产生，成员包括监事长和监事。

第十二条监事会由监事长召集，并于每年年中召开一次监事会议。

第十三条公司的经营管理层由总经理和相关职能部门负责人组成，负责公司的日常经营管理。

第三章股东权益及利润分配第十四条公司的股东享有相应的股权，并有权参与公司的决策和分红。

第十五条公司将每年的净利润的20%作为法定盈余公积，不得分配给股东。

第十六条公司将每年的净利润的15%作为职工奖励基金，用于奖励公司员工。

第十七条公司通过股东大会决定利润分配方案，并按照方案进行分红。

第四章公司治理与合规第十八条公司始终遵守国家法律法规和相关行业规定，维护公平竞争与诚信经营的原则。

第十九条公司建立健全内部控制制度，确保公司运营的合法性和规范性。

第二十条公司加强企业文化建设，培养员工的职业道德和团队精神。

第二十一条公司注重社会责任，积极参与公益事业，回馈社会。

第五章公司章程的修改和解释第二十二条公司章程的修改需经过股东大会的审议和股东的表决通过。

第二十三条公司章程的解释权归公司董事会所有。

结语本公司章程是为了规范和维护公司的组织与运作而制定的基本规范，在公司的发展过程中应始终遵守并加以落实。

第一章总则第一条本章程依据《中华人民共和国公司法》和《中华人民共和国医疗机构管理条例》等相关法律法规制定。

第二条公司名称：[医院名称]（以下简称“公司”）第三条公司住所：[具体地址]第四条公司注册资本：人民币[金额]万元。

第五条公司经营范围：许可项目和一般项目。

许可项目包括但不限于：1. 第二类和第三类医疗器械的生产和经营；2. 医用口罩生产；3. 进出口代理；4. 医疗器械互联网信息服务；5. 道路货物运输（不含危险货物）；6. 医护人员防护用品生产。

一般项目包括但不限于：1. 工程和技术研究和试验发展；2. 第一类医疗器械的生产和销售；3. 第二类医疗器械的销售；4. 日用口罩生产；5. 技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；6. 国内贸易代理；7. 软件开发；8. 医院管理等。

第二章股东和股份第六条公司为股份有限公司，其全部资本分为等额股份。

第七条公司发行的股票以人民币标明面值，每股面值人民币壹元。

第八条公司股份总数为[股份数量]万股，均为普通股。

第九条公司或其子公司不得以任何形式对购买或拟购买公司股份的股东或投资者作出任何形式的优惠或补偿。

第三章组织机构第十条公司设立董事会，负责公司的经营管理和决策。

第十一条董事会由[董事人数]名董事组成，其中独立董事不少于[独立董事人数]名。

第十二条董事会设董事长一名，副董事长一名，由董事会选举产生。

第十三条公司设监事会，对公司的财务和经营活动进行监督。

第十四条监事会由[监事人数]名监事组成，其中职工代表[职工代表人数]名。

第十五条公司设总经理一名，负责公司的日常经营管理。

第四章经营管理第十六条公司的经营宗旨是通过不断创新，用心服务，提供更专业、更有效、更安全、高质量的医疗产品，让医生有更多的选择，以解除病人的痛苦。

第十七条公司的经营管理制度应当遵循合法、合规、公开、透明的原则。

第十八条公司应当建立健全内部管理制度，确保医疗质量和安全。

证券代码：603309 证券简称：维力医疗公告编号：2021-011广州维力医疗器械股份有限公司关于本次非公开发行股票摊薄即期回报的风险提示及填补回报措施的公告（修订稿）广州维力医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”）于2020年9月18日召开的第四届董事会第二次会议和第四届监事会第二会议以及2020年10月12日召开的2020年第三次临时股东大会审议通过了公司非公开发行A股股票的相关议案，并于2021年2月19日公司召开的第四届董事会第五次会议审议通过了对本次非公开发行股票方案中募集资金数额调整的相关议案。

根据《国务院办公厅关于进一步加强资本市场中小投资者合法权益保护工作的意见》（国办发[2013]110 号）、中国证监会《关于首发及再融资、重大资产重组摊薄即期回报有关事项的指导意见》（证监会公告[2015]31号）等文件的有关规定，公司董事会就本次非公开发行股票修订后的预案对即期回报摊薄的影响进行了分析并提出了具体的填补回报措施，相关主体对公司填补回报措施能够得到切实履行作出了承诺。

具体内容如下：一、本次非公开发行摊薄即期回报对公司主要财务指标的影响本次非公开发行摊薄即期回报对公司主要财务指标的影响的基本情况和假设前提如下：1、本次非公开发行于2021年6月底完成，此假设仅用于测算本次发行对公司每股收益及净资产收益率的影响，不代表公司对于本次发行实际完成时间的判断，最终发行完成时间以监管部门核准本次发行后的实际完成时间为准。

2、本次非公开发行股票数量不超过公司发行前总股本的30%，即不超过7,800万股（最终发行的股份数量以经中国证监会核准发行的股份数量为准），假设实际发行股份数量达到发行上限，本次发行完成后公司总股本为33,800万股。

此假设仅用于测算本次发行对公司每股收益的影响，不代表公司对本次实际发行股份数量的判断，最终应以实际发行股份数量为准。

3、本次非公开发行募集资金总额为本次非公开发行的募集资金总额上限39,944.23万元，未考虑发行费用的影响。

医药公司章程一、总则本章程是根据《中华人民共和国公司法》和其他相关法律、法规制定的，旨在规范医药公司的组织结构、经营活动、权益保护等方面的事项，保障公司的合法权益和健康发展。

二、公司名称及注册资本1. 公司名称：XXX医药有限公司（以下简称“本公司”）。

2. 注册资本：人民币XXX万元，实缴资本XXX万元。

三、公司经营范围本公司的经营范围包括但不限于：1. 医药产品的研发、生产、销售、进出口贸易；2. 医疗器械的研发、生产、销售、进出口贸易；3. 医药科技咨询服务；4. 医药技术转让；5. 医药相关设备的租赁；6. 医药信息咨询服务；7. 其他经国家相关部门批准的医药相关业务。

四、公司股东及股权1. 公司股东：本公司的股东包括自然人、法人和其他组织，具体名单详见附表1。

2. 股权分配：根据股东出资额的比例确定各股东的股权比例，具体比例详见附表2。

五、公司组织结构1. 董事会：本公司设立董事会，由股东大会选举产生，负责公司的决策和监督工作。

2. 监事会：本公司设立监事会，由股东大会选举产生，负责对公司经营活动的监督。

3. 总经理：本公司设立总经理职位，由董事会任命，负责公司日常经营管理。

4. 部门设置：根据公司业务需要，设立相应的部门和岗位，具体设置详见附表3。

六、公司经营决策1. 董事会会议：董事会每年至少召开两次会议，讨论并决定公司的重大事项，如业务发展计划、投资决策、财务预算等。

2. 董事会决议：董事会会议的决议应由全体董事签字确认，并在规定时间内将决议内容通知全体股东。

3. 股东大会：公司股东大会根据需要召开，主要审议并决定公司的重大事项，如章程修改、股权变更等。

4. 股东大会决议：股东大会的决议应由全体股东签字确认，并在规定时间内将决议内容通知相关部门和机构。

七、财务管理1. 财务年度：本公司的财务年度为公历年度。

2. 财务报告：本公司每年编制财务报告，包括资产负债表、利润表、现金流量表和股东权益变动表。

医药公司章程一、总则本章程是根据国家相关法律法规制定的医药公司内部管理规范，旨在规范公司运营，保障员工权益，提高企业治理水平。

二、公司名称1. 公司名称：XX医药有限公司（以下简称“公司”）。

2. 公司注册地：XX省XX市XX区XX路XX号。

三、公司宗旨公司致力于研发、生产和销售高质量、安全有效的医药产品，为人类健康事业做出贡献。

四、公司组织结构1. 董事会：由公司股东选举产生，负责制定公司发展战略和重大决策。

2. 监事会：由股东选举产生，监督公司运营，保护股东权益。

3. 总经理：由董事会任命，负责公司日常运营管理。

4. 部门设置：根据业务需要，设立研发部、生产部、销售部、财务部等。

五、公司经营范围公司的经营范围包括但不限于：1. 医药产品研发、生产和销售。

2. 医药技术咨询和服务。

3. 医药信息咨询和交流。

4. 医药设备和器械的销售。

六、公司股权管理1. 股东权益：公司股东享有按其持股比例分享公司利润、参与公司决策的权利。

2. 股东会议：公司股东会议由董事会召集，讨论重要事项并做出决策。

3. 股东减持：股东如需减持股份，需提前书面通知公司，并按照相关规定办理手续。

七、公司财务管理1. 财务制度：公司建立健全的财务管理制度，确保财务数据的真实、准确和完整。

2. 财务报告：公司每年编制年度财务报告，并按时向股东和监事会提交。

3. 财务审计：公司每年聘请独立的注册会计师事务所对财务报表进行审计。

八、员工权益保障1. 招聘与录用：公司遵循公平、公正的原则进行员工招聘与录用。

2. 员工培训：公司提供必要的培训机会，提升员工的专业能力和综合素质。

3. 工资福利：公司按照国家相关法律法规和行业标准支付员工工资和福利。

4. 工作环境：公司提供良好的工作环境，保障员工的身体健康和安全。

九、公司章程修改1. 修改程序：对公司章程的修改需经股东会议讨论并以三分之二以上股东同意。

2. 修改生效：公司章程的修改自股东会议通过之日起生效。

证券代码：603309 证券简称：维力医疗公告编号：2015-059广州维力医疗器械股份有限公司关于广东证监局现场检查监管关注函的整改报告的公告根据《中华人民共和国证券法》、《上市公司现场检查办法》等相关规定，中国证券监督管理委员会广东监管局（以下简称“广东证监局”）于2015年11月2日至11月6日对公司进行了现场检查，并于2015年11月20日向公司出具了《关于广州维力医疗器械股份有限公司的监管关注函》（广东证监函【2015】1105号，以下简称关注函）。

收到关注函后，公司董事会对此高度重视，积极落实整改，并向全体董事、监事和高级管理人员传达了本次广东证监局现场检查结果，针对关注函中所涉及的具体问题，认真自查和梳理，对照《公司法》、《证券法》、《上市公司治理准则》、《上市公司信息披露管理办法》、《上市规则》等法律法规及规范性文件，深入分析问题原因，逐项明确落实整改责任，确定相关责任部门，提出了整改措施，制定了整改方案，提交公司董事会审议。

公司第二届董事会第十次会议于2015年12月18日上午以现场和通讯表决相结合的方式召开，会议以7票同意、0票反对、0票弃权的表决结果通过此整改报告。

现将具体情况公告如下：一、公司治理和内部控制存在的问题（一）委托理财事项未经股东大会审议2015年9月25日，你公司发布《关于使用闲置自有资金进行现金管理的进展公告》，公告称2015年3月至公告日，你公司在连续十二个月内使用闲置自有资金进行委托理财的累积金额达2.25亿元，该事项未经你公司股东大会审议通过，你公司上述行为违反了《上海证券交易所股票上市规则（2014年修订）》9.3、9.9等相关规定。

情况说明和整改措施：公司于2015年召开的第二届董事会第五次会议及第七次会议分别审议通过《关于使用闲置自有资金进行现金管理的议案》、《关于追加闲置自有资金进行现金管理额度的议案》，共计批准公司自2015年3月16日至2016年3月15日止使用不超过1.8亿元自有资金进行委托理财，在期限及额度范围内，资金可滚动使用。

医疗器械公司章程范本医疗器械公司章程范本第一章总则第一条公司名称：医疗器械公司（以下简称“公司”）。

第二条公司性质：公司为依法设立的有限责任公司。

第三条公司注册地：公司注册地位于（具体地址）。

第四条公司经营范围：公司主要从事医疗器械的生产、销售、技术服务等业务。

第二章公司股权及股东第一节公司股权第五条公司股东资格：任何具有合法资质的法人、其他组织或自然人均可成为公司的股东。

第六条股权变更：股东享有股权转让和转让受让的权利，但需提前经过股东会议决议通过。

第七条股权转让登记：股权转让需通过公证机构进行登记备案。

第二节公司股东权益和责任第八条股东权益：公司股东享有按比例分享公司利润和责任的权益。

第九条股东责任：公司股东对公司承担有限责任，仅限于其所认购的股份数额。

第十条股东会议：股东会议是公司最高决策机构，全体股东应按比例出席并行使表决权。

第三章公司组织机构第一节董事会第十一条董事会职权：董事会是公司的决策机构，负责公司的总体管理和决策事项。

第十二条董事会成员：董事会由股东会选举产生，设一名董事会主席并由主席主持董事会会议。

第十三条董事会会议：董事会会议应定期召开，会议决议需经过多数董事的同意才能生效。

第二节监事会第十四条监事会职权：监事会是公司的监督机构，监督董事会及高级管理人员的行为。

第十五条监事会成员：监事会由股东会选举产生，设一名监事会主席并由主席主持监事会会议。

第十六条监事会会议：监事会会议应定期召开，会议决议需经过多数监事的同意才能生效。

第四章公司财务管理第一节资金管理第十七条公司资金来源：公司资金来源包括股东出资、财务拨款、借款等。

第十八条资金使用：公司资金应按照公司经营范围和合法规定的用途进行使用。

第十九条资金监管：公司应设立专门的财务部门，负责资金的监管和管理。

第二节财务报告第二十条财务报告编制：公司应按照国家财务法规要求编制和报送财务报告。

第二十一条财务审计：公司应定期进行内部财务审计和外部独立审计，确保财务运作的合规性。

医药公司章程一、总则本章程旨在规范医药公司的组织结构、经营管理、权责分配等方面的事项，确保公司的健康发展和合法经营。

本章程适合于医药公司的所有股东、董事、监事和高级管理人员。

二、公司名称和注册资本1. 公司名称：医药公司（以下简称“本公司”）。

2. 注册资本：本公司的注册资本为X万元，由股东按照其出资比例认缴。

三、公司组织结构1. 股东大会：股东大会是本公司的最高权力机构，由公司所有股东组成。

股东大会的职责包括但不限于决定公司的重大事项、选举董事和监事等。

2. 董事会：董事会是本公司的执行机构，由董事组成。

董事会负责制定公司的发展战略、决策重大事项、监督公司的经营管理等。

3. 监事会：监事会是本公司的监督机构，由监事组成。

监事会负责监督公司的财务状况、经营活动的合规性等。

4. 高级管理人员：高级管理人员由董事会聘任，负责公司的日常经营管理，包括但不限于制定具体经营计划、组织实施、人员管理等。

四、股东权益和责任1. 股东权益：股东享有按照其出资比例分享公司利润、参预公司重大决策、行使股东权益等权利。

2. 股东责任：股东应按照约定的出资比例认缴资金，并承担相应的风险。

股东不得以任何形式侵占公司财产或者伤害公司利益。

五、公司经营管理1. 公司经营范围：本公司的经营范围包括但不限于医药产品的研发、生产、销售、进出口贸易等。

2. 公司财务管理：本公司应建立健全的财务管理制度，按照法律法规要求进行财务核算和报告，确保财务状况的真实、准确和合规。

3. 公司人力资源管理：本公司应建立健全的人力资源管理制度，合理配置人力资源，提供培训和发展机会，确保员工的权益和公司的稳定运营。

六、公司章程的修改和解释1. 公司章程的修改：对本章程的修改应经股东大会通过，并按照法律法规的要求进行备案。

2. 公司章程的解释：对本章程的解释权归属于股东大会。

七、附则1. 本章程自股东大会通过之日起生效，并取代以前的任何公司规章制度。

2. 本章程的解释和修订应符合国家相关法律法规的要求。

医疗器械公司章程（精选4篇）医疗器械公司章程篇1第一章宗旨第一条公司的宗旨是：开拓市场、服务社会、搞活经济流通、依质量求发展，提高社会经济效益。

第二章公司名称和住所第二条公司名称：(以下简称公司)。

保障公司和股东和合法权益，根据《公司法》规定，特制定本章程。

章程以股东会特别决议通过，自公司登记机关登记之日起生效。

本章程是公司与股东、股东与股东之间的行为规范。

第三条住所：，邮编：。

第三章公司经营范围第四条公司的经营范围：销售医疗设备及相关产品、销售机械设备、五金交电、医疗器械咨询服务。

(涉及许可经营的凭许可证经营)。

第四章公司注册资金第五条公司注册资本：叁佰万元人民币。

第五章股东姓名或名称、出资方式、出资额第六条股东姓名或名称、出资方式及出资额如下：序号姓名或名称出资方式出资额万元出资比例注册号1货币25083%422货币5017%37以上出资应于之前到位。

第六章股东转让出资的条件第七条股东之间可以相互转让其全部或部分出资。

第八条股东向股东以外的人转让其出资时，须经全体股东过半数同意，不同意转让的股东应当购买该股东转让的出资，如果不购买该转让的出资，视为同意转让。

第九条股东依法转让其出资后，有公司将受让人的姓名或名称、住址以及受让的出资额记载于股东名册。

第七章股东的权利和义务第十条股东享有如下权利：参加或推选代表参加股东会并根据其出资额享有表决权;了解公司经营状况和财务情况;选举和被选举为董事会成员和监事;按照出资比例分取红利;优先购买其他股东转让的股份;优先购买公司新增的注册资本;公司终止后，依法分得公司的剩余资产;其他权利。

第十一条股东承担以下义务：1、遵守公司章程;2、按期缴纳所认缴的出资;3、依其所认缴的出资额承担公司债务;4、在公司办理登记注册手续后，股东不得抽回投资。

第八章公司的机构及其产生办法、职权、议事规则第十二条股东会由全体股东组成，是公司的权利机构，行使下列职权：1、决定公司的经营方针和投资计划;2、选举和更换董事，决定有关董事的报酬事项;3、选举和更换由股东代表出任的监事，决定有关监事的报酬事项;4、审议批准董事会的报告;5、审议批准监事会的报告;6、审议批准公司的年度财务预算方案、决算方案;7、审议批准公司的利润分配方案和弥补亏损的方案;8、对公司增减注册资本作出决议;9、对股东向股东以外的人转让出资作出决议;10、对公司分立、合并、变更公司的形式，解散和清算等事宜作出决议;11、修改公司章程。

维力医疗：国际化运营的医用导管创新龙头企业《红周刊》作者韩晋广州维力医疗器械股份有限公司主要从事麻醉、泌尿、呼吸、血液透析等领域医用导管的研发、生产和销售，主要产品包括气管插管、留置导尿管、喉罩、血透管路等医用导管，广泛应用于手术、治疗、急救和护理等医疗领域，是国内主要的医用导管制造商之一。

公司气管插管和留置导尿管的生产和销售在国际和国内名列前茅，与百余家国外医疗器械经销商、数十家境内医疗器械出口经销商建立了业务联系，产品销往70多个国家或地区，已经进入市场份额最大、监管最为严格的北美、欧洲、日本等发达国家市场。

在国内市场，公司产品已覆盖中国大陆所有省份，全国超过300家三级甲等医院使用公司产品。

目前，公司已取得11项美国FDA产品注册、66项欧盟CE产品认证、75项国内医疗器械产品注册或备案以及21项加拿大产品注册。

深厚的研发制备经验积累经过多年的发展，维力医疗在产品研发、精密制造等方面积累了较为深厚的经验。

在产品研发方面，公司研发团队涵盖临床医学、高分子材料学及先进制造和国际性医疗器械公司生产管理等专业技术背景人才，对医用导管的临床需求、风险分析、功能定义、材料选用及改性、生产工艺等方面具有深刻理解。

在精密制造方面，公司采用独特原料配方技术，针对不同产品的材料及功能特点自主研制了近200台非标准化设备和装置，涵盖了导管成型、球囊（套囊）成型、导管尖端处理成型、导管表面处理等公司关键工艺技术，这些设备和装置不仅保障了产品的质量和性能，而且提高了公司新产品的研发能力。

在吸取国际先进技术的基础上，公司成功自主研发了多条自动化生产线。

这些生产线工艺流程先进、控制系统精密，不仅保障了产品质量的稳定性而且提高了生产效率。

公司还建立了完善的人员、机器、材料、工艺方法和生产环境五要素的整体协调机制，确保产品在质量和性能稳定性方面符合设定的功能定义和市场需求。

始终重视产品质量管理维力医疗高度重视产品质量管理，始终把质量管理作为公司核心工作之一。