高中化学 2.3 卤代烃 第1课时 卤代烃的结构和性质每课一练 新人教版选修5
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第一节卤代烃发展目标体系构建1.了解卤代烃的分类和物理性质,以溴乙烷为代表物,理解卤代烃的主要性质及应用,培养“宏观辨识与微观探析”,“变化观念与社会责任”的核心素养。
2.掌握卤代烃在有机合成中的桥梁作用,培养“科学探究与社会责任”的核心素养。
一、卤代烃1.定义烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物称为卤代烃。
官能团是碳卤键,可表示为R—X(X=F、Cl、Br、I)。
2.分类3.物理性质(1)状态:常温下,卤代烃中除个别为气体外,大多为液体或固体。
如一氯甲烷为气体。
(2)溶解性:卤代烃不溶于水,可溶于有机溶剂,某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂,如CCl4、氯仿(CHCl3)等。
(3)密度与沸点:①卤代烃的密度和沸点都高于相应的烃;②卤代烃的密度一般随烃基中碳原子数目的增加而减小,如ρ(CH3Cl)>ρ(CH3CH2Cl);③卤代烃的沸点一般随碳原子数目的增加而升高,如沸点CH3Cl<CH3CH2Cl。
4.卤代烃的系统命名——类似于烃的命名方法二、溴乙烷的结构与性质 1.溴乙烷的物理性质纯净的溴乙烷是无色液体,沸点是38.4 ℃,密度比水的大,难溶于水,可溶于多种有机溶剂(如乙醇、苯、汽油等)。
2.溴乙烷的分子结构3.溴乙烷的化学性质 (1)取代反应——又称水解反应 ①条件:NaOH 水溶液、加热。
②反应方程式:C 2H 5—Br +NaOH ――→水△C 2H 5—OH +NaBr 。
③反应原理:(2)消去反应——又称为消除反应。
①条件:NaOH 的乙醇溶液、加热。
②反应方程式:(以溴乙烷为例)CH 3CH 2Br +NaOH ――→乙醇△CH 2===CH 2↑+NaBr +H 2O 。
③反应原理:④定义:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H 2O 、HX 等),而生成含不饱和键的化合物的反应叫做消去反应(消除反应)。
(3)加成和加聚反应 含有不饱和键(如)的卤代烃也可以发生加成和加聚反应。
2.3 卤代烃第1课时卤代烃的结构和性质学案(人教版选修5)目标要求 1.掌握溴乙烷的主要性质,理解水解反应和消去反应。
2.知道卤代烃的通性及用途。
一、卤代烃1.卤代烃的概念烃分子中的________被__________取代后所生成的化合物,叫做卤代烃。
2.卤代烃的分类根据所含卤素种类的不同可分为________、________、________和________。
3.卤代烃的物理性质常温下,卤代烃中除少数为气体外,大多为______或______,卤代烃______于水。
二、溴乙烷及其化学性质1.溴乙烷的组成及结构溴乙烷的结构简式为__________,其官能团为____________,它含有____类氢原子,个数比为______。
2.溴乙烷的物理性质纯净的溴乙烷是______________,沸点为38.4℃,密度比水____,______于水,______于乙醇等多种有机溶剂。
3.化学性质(1)取代反应(水解反应)C2H5Br在碱性条件下易水解,反应的化学方程式为________________________________________________________________________。
(2)消去反应①消去反应有机化合物在一定条件下,从一个分子中______________________(如H2O、HX等)而生成含__________化合物的反应。
②溴乙烷在NaOH的醇溶液中发生消去反应的化学方程式为______________________。
三、卤代烃对人类生活的影响1.卤代烃的用途________、灭火剂、______、麻醉剂、合成有机物。
2.卤代烃的危害氟氯烃——造成“__________”的罪魁祸首。
知识点1 卤代烃1.下列物质中,不属于卤代烃的是( )A.氯乙烯 B.溴苯 C.四氯化碳 D.硝基苯2.下列叙述正确的是( )A.所有卤代烃都难溶于水,且都是密度比水大的液体B.所有卤代烃都是通过取代反应制得C.卤代烃不属于烃类D.卤代烃都是良好的有机溶剂知识点2 溴乙烷的化学性质3.为了使氯乙烷的水解反应进行地比较完全,水解时需加入( )A.NaCl B.NaHSO4 C.HCl D.NaOH4.下列反应中属于消去反应的是( )A .乙烷与溴水的反应B .一氯甲烷与KOH 的乙醇溶液混合加热C .氯苯与NaOH 水溶液混合加热D .溴丙烷与KOH 的乙醇溶液混合加热5.写出下列反应的化学方程式:参考答案知识清单一、1.氢原子 卤素原子2.氟代烃 氯代烃 溴代烃 碘代烃3.液体 固体 不溶二、1.CH 3CH 2Br —Br 两 3∶22.无色油状液体 大 难溶 易溶3.(1)CH 3CH 2Br +H 2O ――→NaOH △CH 3CH 2OH +HBr (2)①脱去一个或几个小分子 不饱和键 ②CH 3CH 2Br +NaOH ――→乙醇△CH 2===CH 2↑+NaBr +H 2O 三、1.制冷剂 溶剂 2.臭氧空洞对点训练1.D 2.C 3.D4.D [卤代烃发生消去反应的外界条件是NaOH 的醇溶液,结构条件是与卤素相连的碳原子的邻位碳上有氢,一氯甲烷中只有一个碳原子不能发生消去反应。
高中化学 2.3 卤代烃第1课时卤代烃的结构和性质每课
一练新人教版选修5
练基础落实
1.下列有机物中,属于CH3CH2Cl的同系物的是( )
2.下列反应不属于取代反应的是( )
①溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热②溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热③甲烷与氯气④乙炔与氯化氢在一定条件下制氯乙烯
A.①② B.②④
C.①④ D.③④
3.下列卤代烃在NaOH醇溶液中加热不发生消去反应的是( )
A.①③⑥ B.②③⑤
C.全部 D.②④
4.1溴丙烷与2溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液加热,则( )
A.产物相同
B.产物不同
C.碳氢键断裂的位置相同
D.碳溴键断裂的位置相同
练方法技巧
卤代烃消去产物的确定
5.能发生消去反应,生成物中存在同分异构体的是( )
6.化合物X的分子式为C5H11Cl,用NaOH的醇溶液处理X,可得到分子式为C5H10的两种产物Y、Z,Y、Z经催化加氢后都可得到2甲基丁烷,则X的结构简式可能为( )
A .①②
B .①④
C .②③
D .③④ 练综合拓展
7.以溴乙烷为原料制取1,2二溴乙烷,下列转化方案中最合理的是( )
A .CH 3CH 2Br ――→HBr 溶液△
CH 2BrCH 2Br B .CH 3CH 2Br ――→Br 2CH 2BrCH 2Br
8.卤代烃能够发生下列反应:2CH 3CH 2Br +2Na ―→CH 3CH 2CH 2CH 3+2NaBr ,下列有机物可以合成环戊烷()的是( )
9.根据下面的反应路线及所给信息填空。
(1)A 的结构简式是________________,名称是__________。
(2)①的反应类型是____________,②的反应类型是________。
(3)反应④的化学方程式是
________________________________________________________________________。
参考答案
1.A
2.B [溴乙烷与NaOH的乙醇共热是消去反应,乙炔与HCl制氯乙烯属于加成反应。
] 3.A [卤代烃发生消去反应时要求邻位碳上有氢原子,否则不能发生消去反应,卤代苯不能发生消去反应。
]
4.A [二者发生消去反应时断键位置分别是和,故产物均为CH2===CHCH3。
]
5.B [C、D选项中与卤素原子相连的碳原子只有一个邻位碳,且都有氢原子,消去产物只有一种;A项虽然有两个邻位碳,但其为对称结构,消去产物只有一种;B项中有三个邻位碳原子,但其中两个为甲基,消去产物有两种,互为同分异构体。
]
6.C [化合物X(C5H11Cl)发生消去反应生成Y、Z的过程中,有机物X的碳骨架不变,而Y、Z经催化加氢时,其有机物的碳架结构也不变,由2甲基丁烷的结构可推知X的碳架
结构为,其连接氯原子的碳的相邻碳原子上都有氢原子且氢原子化学环境不同,因此其结构可能是②,也可能是③。
]
7.D [采用逆推法分析解答。
要制取,首先要得到,而溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中共热发生消去反应即可得到,故合成路线为:。
]
8.A [由信息知,要发生反应,需要有2个C—Br键断裂,2个Br原子与钠原子结合生成NaBr,原来与卤素原子直接相连的两个碳原子形成碳碳单键,能通过该反应合成环戊烷的卤代烃必为含5个碳原子的二溴代烃,且两个溴原子在碳链的两端。
]
9.(1) 环己烷(2)取代反应消去反应
(3)。