铁皮石斛组织培养
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铁皮石斛组织培养研究进展1、1 种子萌发1.2 基本培养基铁皮石斛种子在N6,改良N6,MS , 1 / 2 MS , SH 、KS 、VW 、KundsonC , 1 / 2N6,White等培养基上均可萌发。
赵天榜等比较风、MS 等14 种培养基对铁皮石斛种胚成苗率的影响,除残外,所有的基本培养基均优于其减半培养基,其中以N6最好,SH 、Kn 、MS 次之,l /2MS 、1 / 2 Vw 最差。
曾宋君等田将铁皮石斛种子在SH 、改良N6、MS 、KS 、VW 、KundsonC 培养基中培养,得出最适培养基为改良N6或自制PT 培养基。
罗吉凤等比较了*** / 2MS 、1 / 2 N6和White 培养基对铁皮石斛种子萌发的影响,30d 种子发芽率均达到95 % ,但1 / 2MS 培养基上所萌发的原球茎较大。
1.3 激素在培养基中添加一定浓度的NAA 可促进种子的萌发,浓度以0.2 一0.5mg/L最适合胚的萌发和生长,过高起抑制作用。
2 , 4-D对胚的萌发起抑制作用。
6 一BA 对胚萌发后的生长起抑制作用。
KT 、IAA对胚萌发和成苗的影响不大,当浓度超过1mg/L 时,对胚萌发和成苗起抑制作用。
ABA 有抑制种子萌发和抑制植物生长的作用,但张铭等发现ABA 能显著提高铁皮石斛原球茎的质量,浓度以0.5mg/L为最佳。
1.4 天然添加物在培养基中添加适量的马铃薯汁、香蕉汁、椰乳可促进铁皮石斛种胚的萌发,但张玲等认为香蕉提取物和椰乳对种子萌发和正常发育有不利影响,干扰其正常发育过程。
1.5 炭源在组培过程中适当添加活性炭,可以吸附代谢过程中产生的废弃物,防止组织褐变,并刺激胚胎的发生与生根,可加人2 %蔗糖。
曾宋君等在改良N6+NAA 0.2mg/L 的最适培养基上,发现以白糖、片糖为炭源时,胚萌发和成苗的效果比蔗糖好,这可能是白糖、片糖中含有适合胚萌发和成苗的矿质元素2 原球茎增殖2.1 基本培养基铁皮石斛原球茎增殖可以1/2 MS,MS等作为基本培养基。
铁皮石斛种苗组培实施方案铁皮石斛(Dendrobium)是一种重要的兰科植物,具有多种药用价值,被广泛用于中药材生产和养生保健。
其种苗组培是一种快速繁殖的方法,可以大大提高植物的繁殖效率和质量。
下面将介绍铁皮石斛种苗组培的实施方案。
一、材料准备1. 无菌种子:选择外观完整、无病害的铁皮石斛种子。
2. 培养基:配制适合铁皮石斛生长的培养基,包括营养物质、植物生长调节物质等。
3. 器具:培养瓶、无菌操作台、无菌手套、无菌培养室等。
二、种子消毒1. 将铁皮石斛种子浸泡于75%酒精中消毒5分钟,然后用无菌水冲洗3次。
2. 将种子浸泡于含有0.1%过氧化氢的无菌水中消毒20分钟,然后用无菌水冲洗3次。
3. 最后将种子浸泡于含有0.1%漂白粉的无菌水中消毒15分钟,然后用无菌水冲洗3次。
三、组培操作1. 在无菌操作台上进行操作,先将培养瓶中的培养基加热至121摄氏度,压力15磅,持续20分钟,使其无菌化。
2. 将消毒处理好的种子移入无菌培养瓶中,每瓶放入适量的种子。
3. 将培养瓶密封,放入无菌培养室中,温度控制在25-28摄氏度,光照强度控制在3000-5000勒克斯,光照时间为12小时。
四、生长管理1. 定期观察种苗生长情况,发现有病虫害立即进行处理。
2. 每隔一周更换一次培养基,保持培养基的新鲜和养分充足。
3. 控制培养室的温度、湿度和光照,提供良好的生长环境。
五、移栽1. 当种苗长到一定高度时,可以进行移栽。
将种苗移入含有适量营养物质的培养基中,继续进行培养。
2. 移栽后继续进行生长管理,直至种苗长成成熟植株。
通过以上实施方案,可以实现铁皮石斛种苗的组培繁殖,提高植物繁殖效率,为铁皮石斛的种植生产提供了可行的技术方案。
希望这些内容对您有所帮助。
铁皮石斛组织培养方案报告一、实验目二、理解铁皮石斛培养办法和环节, 纯熟掌握外植体取材、消毒、接种、初代培养操作过程。
三、实验器材超净工作台、高压灭菌锅、电磁炉、长镊子、培养皿、酒精灯、接种工具、烧杯、玻璃棒、移液管、培养箱、剪刀、培养瓶等。
四、实验环节配方:依照不同阶段, 培养基配方有所差别。
如表1表1 各种培养基配方配制(以1000ml幼株生根壮苗培养基为例)10%香蕉(w/w)+MS +3%蔗糖(w/w)+0.8%琼脂(w/w)+2.0mg/L NAA1)量取800ml蒸馏水于干净大烧杯中, 加热至沸腾;2)精确称量100g香蕉果肉, 切成碎片状, 并倒入上述烧杯中, 加热煮沸5min, 其间搅拌使之充分溶解;3)按照大量、微量、Fe2+盐、有机Ⅰ、有机Ⅱ顺序, 量取MS各种母液于盛有50ml蒸馏水烧杯, 混合均匀;4)将2)和3)溶液混合, 然后加入30g蔗糖, 并移取2ml NAA(0.1mg/ml), 混合均匀;5)加热至沸腾, 加入8g琼脂并煮沸5min, 其间不断搅拌使之充分溶解;6)冷却至50±5℃时, 调pH至5.4—5.6。
分装于培养瓶内, 33.3ml/瓶。
注意事项:①溶解香蕉蒸馏水尽量多, 以保证香蕉各种成分完全溶解;②各种母液混合时, 要按照大量、微量、Fe2+盐、有机Ⅰ、有机Ⅱ顺序;③煮沸时, 小心溶液溢出;④分装时不要污染培养瓶瓶口。
灭菌:1)检查灭菌锅水位、电源、排气阀、排气管、安全阀以及压力表, 保证灭菌锅各指标和功能正常, 以防事故发生;2)把带灭菌培养基装入锅内, 盖上锅盖, 对称而均匀地扭紧螺丝;3)打开电源和排气阀, 调节电压至220V;4)待排气阀排除水蒸气30s—1min后, 关闭排气阀;5)当温度上升到121℃后, 调节电压至135V, 保持20min;6)关闭电源, 使之自动降温至0℃。
10min后, 打开排气阀和锅盖;7)5—10min后, 取出培养基放于实验台上冷却, 待用。
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铁皮石斛的组织培植简介铁皮石斛(Dendrobium officinale)是一种珍贵的中药材,被公认为具有滋补养生的功效。
由于其野生资源减少,组织培植成为了其繁殖的重要途径。
本文将介绍铁皮石斛的组织培植方法,用于指导相关研究和实践。
材料与方法1. 无菌实验室条件:培养室温度为25℃,相对湿度为60%-70%,光照强度为3000-4000lx。
2. 培养基配方:- MS培养基:含有葡萄糖(30g/L)、琼脂(8g/L)、pH值调整到5.8。
- 添加生长调节剂:添加6-苄氨基酸(0.1mg/L)和吲哚-3-乙酸(0.5mg/L)。
过程1. 选取健康无病的铁皮石斛茎段作为外植体,将其进行消毒处理。
使用70%酒精浸泡2分钟,随后用0.1%高锰酸钾溶液浸泡10分钟,最后用无菌蒸馏水冲洗3次。
2. 切取消毒后的茎段偏上部位的小芽组织,每个芽组织含有1-2个小芽。
3. 将切取的芽组织置于含有MS培养基和生长调节剂的培养瓶中。
4. 培养瓶密封并置于培养室中,进行组织培养。
每周移植一次,移至新的含有培养基的培养瓶中。
结果与讨论经过适当的组织培养时间,铁皮石斛的小芽可以快速生长并分化出根系。
在合适的培养条件下,每个芽组织可以发育成为整株植物,从而实现大规模繁殖。
值得注意的是,在铁皮石斛的组织培植过程中,应加强对培养基和环境条件的控制。
培养基中添加的生长调节剂和孕育液质量对结果有重要影响。
同时,无菌操作的严格执行也是保证培植过程成功的关键。
结论铁皮石斛的组织培植方法是一种有效的繁殖途径,能够满足市场需求,并促进可持续发展。
通过合理控制培养基配方和环境条件,可以实现铁皮石斛的大规模繁殖与种植,为相关产业的发展提供有力保障。
这一研究对于进一步深入了解铁皮石斛的生物学特性和开发利用具有重要意义。
铁皮石斛的组织培养技术简介铁皮石斛(Scientific name: Dendrobium officinale),是一种珍贵的药用植物,在中医药中有着悠久的历史和广泛应用。
铁皮石斛的组织培养技术是指利用无菌培养方法,通过细胞分裂和再生,培育大量优质的植株,以满足人们对铁皮石斛的需求。
本文将介绍铁皮石斛的组织培养技术的基本步骤和注意事项。
步骤1. 选择合适的外植体材料:铁皮石斛的外植体材料通常选取新鲜的茎段、叶片或花轴,并确保这些材料来自无病虫害的植株。
2. 表面消毒处理:将收集到的外植体材料进行表面消毒处理,常用的消毒剂包括漂白粉和酒精。
消毒时间和浓度应根据不同的外植体材料进行调整。
3. 建立无菌培养基:制备含有适当激素和营养物质的无菌培养基。
常用的基本培养基是MS培养基和B5培养基。
可以根据实验需要调整培养基的成分和浓度。
4. 培养和增殖:将表面消毒后的外植体材料放入含有适当培养基的培养瓶中,并置于暗室或恒温箱中进行培养。
光照和温度是影响铁皮石斛组织培养的重要因素,应根据植物的生长性进行调控。
5. 分化和再生:通过植物激素的投入和适当调控培养条件,促使外植体材料分化和再生成优质的铁皮石斛植株。
这一步骤往往需要持续几个月到数年的时间。
注意事项1. 保持无菌条件:组织培养需要在无菌条件下进行,以避免外源病原微生物的污染。
实验器具、培养基和操作环境必须经过严格的消毒和无菌处理。
2. 控制培养基成分和浓度:培养基的成分和浓度对植物的生长和分化起着重要的影响,需要根据不同的外植体材料和培养阶段进行合理的调整。
3. 确保适当的光照和温度:铁皮石斛对光照和温度有一定的要求,光照不足或温度过高都会影响植物的生长和分化。
应根据植物的生理特性,设置合适的光照和温度条件。
4. 定期检查和处理:组织培养过程中,应定期检查植株的生长状态和培养基的污染情况,并采取适当的措施处理。
需要及时除去培养瓶内的污染物,以保证植株的健康生长。
铁皮石斛组织培养铁皮石斛组织培养研究进展组织培养摘要:近年来,对铁皮石斛的需求日趋增加,而野生资源难以满足市场需求,组织培养技术使大规模人工栽培成为可能。
从种子萌发、原球茎分化、生根与壮苗、原球茎增殖等方面阐述了近年来关于铁皮石斛组织培养技术的研究概况,并展望了发展前景。
铁皮石斛为兰科石斛属植物,是传统名贵中药材。
《神农本草经》列为上品,具有益胃生津、滋阴清热、止咳润肺的功效。
现代药理研究表明,石斛还具有抗肿瘤、抗衰老、增强人体免疫力和扩张血管的作用。
由于石斛自然繁殖力低,种子需与真菌共生才能萌发,加上长期采挖,使得野生铁皮石斛资源日渐枯竭,成为濒危植物,被列为国家重点保护的野生药材品种。
为了满足市场的需求,国内许多科研人员进行了铁皮石斛组织培养技术的研究。
1 种子萌发1.1 胚龄:不同种龄的种子萌发率不一样。
叶秀嶙等取铁皮石斛2~ 6 个月种龄的种子进行组织培养发现,种龄愈长,萌发率愈高。
2 个月种龄的种子接入改良N6培养基中,萌发率仅为6 % ; 3 个月种龄的种子接入改良叹培养基中,培养2 周后开始萌发,萌发率为87 % ;4 一6 个月种龄的种子接入培养基中,只要培养一周即可萌发,萌发率为95 %。
1.2 基本培养基:铁皮石斛种子在N6,改良N6,MS , 1 / 2 MS , SH 、KS 、VW 、KundsonC , 1 / 2N6,White等培养基上均可萌发。
赵天榜等比较风、MS 等14 种培养基对铁皮石斛种胚成苗率的影响,除残外,所有的基本培养基均优于其减半培养基,其中以N6最好,SH 、Kn 、MS 次之,l /2MS 、1 / 2 Vw 最差。
1.3 激素:在培养基中添加一定浓度的NAA 可促进种子的萌发,浓度以0.2 一0.5mg/L最适合胚的萌发和生长,过高起抑制作用。
2 , 4-D对胚的萌发起抑制作用。
6 一BA 对胚萌发后的生长起抑制作用。
KT 、IAA对胚萌发和成苗的影响不大,当浓度超过1mg/L 时,对胚萌发和成苗起抑制作用。
由于石斛自然繁殖力极弱,生长缓慢,加之人们掠夺性采挖,资源已严重枯竭。
而石斛栽培一直未解决其存活率低、进入盛产期年限长等问题,故石斛药源一直处于紧张状态。
因此,组织培养、遗传转化、菌根技术、悬浮培养等生物技术在石斛的应用意义重大,甚为迫切。
石斛的组织培养,可用种子、根、茎尖、茎节及叶等为外植体,但以种子进行组培快繁的为多。
原球茎的增殖分化是石斛试管苗繁殖的关键,因此,研究原球茎增殖分化的适宜培养条件非常重要。
特别是应用组织培养技术快速大量繁殖石斛试管苗,是解决其种苗与发展生产的有效途径。
铁皮石斛的组织培养铁皮石斛,又名铁皮兰、节草、耳环石斛等。
野生铁皮石斛为国家珍稀濒危保护植物(三级)。
由于其生长环境要求特殊,野生资源已濒临灭绝。
现云南晨安生物科技开发有限公司对铁皮石斛的组培快繁已获成功,月出苗量50万瓶以上,为铁皮石斛工厂化育苗和大面积栽培闯出了一条新路。
1 胚培养(种子培养):取人工授粉的铁皮石斛果实,用75%的乙醇表面消毒,30s后再用0.1%升汞溶液消毒8min,无菌水冲洗4~5次。
在无菌操作下,把果实切成0.1mm见方的小块,接种到培养基上,每瓶3~5块。
研究结果表明,N6培养基对种子萌发和生长最好,蔗糖浓度2%最佳,NAA浓度0.2~0.5mg/L最适合胚的萌发和生长;种子培养中加入椰乳对胚萌发和萌发后的初期生长起促进作用;而香蕉汁对继代培养中石斛的生根和壮苗起促进作用,生根和壮苗培养中不加入NAA,只用N6+10%香蕉汁,苗长得更粗壮。
培养温度25~28℃,光照强度1600~2000lx,每日10~12h。
种子萌发后,转管3~4次,当幼苗长出4~5片真叶并具有3~4条1~2cm长的根时,可将试管苗进行炼苗后移栽。
在实验中尚发现,石斛原球茎的增殖与胚龄相关,不同胚龄培养,其萌发率不同:胚龄45天以下,萌发率极低,萌发时间长;60天胚龄的胚具34个细胞,萌发率为6%;90天胚龄的胚细胞为74个,萌发率为87%;120天胚龄的细胞数为90个,萌发率95%以上。
铁皮石斛的组织培育简介铁皮石斛(Dendrobium officinale)是一种常见的地生兰花,被广泛用于中药材的生产和兰花观赏。
由于其极高的药用价值和观赏价值,铁皮石斛的组织培育技术日益受到关注。
本文将介绍铁皮石斛的组织培养原理、培育步骤以及培育过程中需要注意的问题。
组织培育原理铁皮石斛的组织培育是通过体细胞分裂和再生的方法,通过悬浮培养、离体培养和液体培养等技术手段,将铁皮石斛的一部分组织或细胞培养繁殖,获得大量的无性繁殖植株。
组织培育的原理基于植物的细胞分化和再生能力,通过合适的培养基和生长因子的添加来促进细胞分裂和再生。
组织培育步骤1. 选择合适的母株:选择生长旺盛、健康无病虫害的铁皮石斛母株作为组织培育的起始材料。
2. 材料消毒:将选取的铁皮石斛茎段进行表面消毒,以防止外来病菌的污染。
3. 切割茎段:将消毒后的茎段切割成1.5-2.0厘米的小段,保证每个小段都有叶鞘和芽。
4. 建立悬浮培养:将切割好的茎段转移到含有适量植物生长因子的悬浮培养基中,使其暴露在光照下,利用悬浮培养的方式促进茎段细胞分裂和再生。
5. 培养条件控制:控制培养温度在25-30摄氏度,光照强度在2000-3000勒克斯,通风和湿度适宜。
6. 培养时间:一般培养时间为6-8周,待茎段上出现新芽后再进行下一步操作。
7. 幼苗分离:将培养好的茎段转移到含有植物生长调节剂的培养基中,促进幼芽的生长,待幼苗生长到一定程度后进行分株。
注意事项- 消毒环节非常重要,一定要保证茎段的无菌状态,以防止病菌和病毒的感染。
- 培养环境的温湿度要适宜,过高或过低的温度、过干或过湿的环境都会影响铁皮石斛的组织培育效果。
- 选择合适的培养基和生长调节剂,可以促进茎段的细胞分裂和再生,提高组织培育的成功率。
- 铁皮石斛的组织培育需要耐心和细心,注意观察幼嫩茎段的生长情况,及时调整培养环境和添加必要的营养物质。
结论铁皮石斛的组织培育是一种有效的繁殖方法,它可以大幅提升植物繁殖速度和质量。
铁皮石斛的组织培养与快速繁殖摘要:实验以铁皮石斛优良品种的茎段为外殖体,诱导丛生芽,壮苗生根,从而实现大量繁殖。
当NAA 的浓度为0.3mg/L , 6-BA 的浓度为5mg/L 时,铁皮石斛丛生芽的增殖率最高。
在MS 培养基中,铁皮石斛壮苗生根的最好培养基为MS + 6 - BA ( 2mg/L ) + 20 %香蕉汁。
不同激素浓度的6-BA 对铁皮石斛壮苗生根的影响比较得出,不加6-BA 的培养基小苗生根率低、发根迟、根数少;而加人6-BA 后以大幅度提高生根率,尤以在6-BA 0.4mg/L 的培养基中小苗生根快,根数多。
从不同培养基对铁皮石斛试管苗生长的影响看出,幼苗用MS 培养基比用KC 培养基培养生长好。
铁皮石斛培养60d 左右时生长速度最快。
香蕉提取液能促进生长,从而使苗的生长加快。
以MS +香蕉汁20 %的培养基为最好。
关键词:铁皮石斛;组织培养;丛生芽;壮苗生根铁皮石斛是兰科著名的盆载观花植物,具有很高的观赏价值。
近年来,铁皮石斛培养及快速繁殖技术的研究,取得了很大的成果。
本实验对药用铁皮石斛茎段进行组织培养,提出了一套快速繁殖程序,为快速育苗提供了有价值的技术资料和科学依据。
利用组织培养技术,对药用铁皮石斛进行快速繁殖,是目前解决生产种苗问题的有效方法。
1 材料与方法1.1 试验材料铁皮石斛优良品种,来源于日本。
1.2 试验方法1.2.1 外植体的选取和预处理将从日本引进的生长旺盛的铁皮石斛健康植株,以茎芽为中心剪下,芽的上下各留0.5cm的茎段,用洗衣粉浸泡20min 左右,取出后再用自来水反复冲洗数次,备用。
1.2.2 外植体的灭菌将预处理过的外植体用75 %的酒精溶液灭菌30 s,然后用无菌水冲洗l 次,将茎段腋芽的苞叶拨去,然后将0.1 %的HgC12 溶液倒人烧杯中灭菌10 min ,灭菌过程中不断摇动烧杯使灭菌更加彻底,最后用无菌水冲洗5 、6 次将HgCl2溶液冲净并接种到培养基上。
铁皮石斛组培技术-标准化文件发布号:(9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII铁皮石斛的组织培养研究专业班级:姓名:学号:课程:植物组织培养目录摘要 (4)Abstract (5)前言 (6)1.培养基 (7)1.1配方 (7)1.2配制(以1000ml幼株的生根壮苗培养基为例) (7)1.3灭菌 (9)2.转接 (10)2.1转接前准备 (10)2.2转接 (10)2.3培养 (10)3.炼苗 (11)3.1炼苗目的 (11)3.2炼苗方法 (11)4.移栽 (12)4.1基质选择 (12)4.2移栽技术要求 (12)5.结论与分析 (13)参考文献 (14)摘要铁皮石斛(Dendrobium officinale)是兰科(Orchidaceae)石斛属(DendrobiumSw.)多年生草本植物。
铁皮石斛为石斛之极品,它因表皮呈铁绿色而得名。
铁皮石斛是传统名贵中药材,有生津益胃、清热养阴和清咽利嗓等功效,主要药用成分石斛多糖是一种免疫调节剂。
铁皮石斛蒴果成熟时易开裂,且种子粒径小,自然繁殖率低。
为了保护和有效利用铁皮石斛,通过组织培养技术大量快速繁殖铁皮石斛组培苗显得尤为重要。
关键词:铁皮石斛组织培养移栽培养基转接快速繁殖AbstractDendrobium orchid Dendrobium is a perennial herb. It is the ultimate in DendrobiumSw,named for its ferric green epidermis.As a rare traditional Chinese herbal medicine,it contributes to dry dampness and strengthen the spleen,clear away lung-heat ,nourish yin ,clear away heat ,and so on.The main medicinal components of Dendrobium polysaccharide is a kind of immune modulators.When mature,its capsule cracks,in which seeds are in small particle size and have a low rate of natural reproduction.In order to protect and utilize the Dendrobium orchid Dendrobium ,it is particularly important to establish a rapid propagation by the tissue culture technique .key words:Dendrobium orchid Dendrobium tissue cultureculture medium adapter rapid propagation前言多年生草本,具有气生根。
小苗可以用苔藓或水苔!中苗就要树皮石子加苔藓!大苗可用石子树皮等!至于用来培养组织苗的培养基属难告知恩,这个我知道,我就想出了MS培养基,没有其他适合的了吗?培养基也属于商业秘密啊?很多好一些的营养基都是商业密秘!我会去给你找个适合石斛的营养基.只能给你个普通的!希望你喜欢石斛较常见的培养基配方,花宝三克,百分之十到百分之二十的萍果汁一千毫升,蔗糖浓度百分之三点五.琼脂十五克.蒸溜水一千克氢离子浓度调节到一万纳摩/升(PH5.0)常规铁皮石斛开花后采用人工方法授粉,将其种子接种在1/2MS液体培养基中非共生萌发培养时,再转入含有0.01%Oryzalin+0.01%秋水仙碱的1/2MS液体培养基中进行诱变处理,然后转入1/2MS固体培养基上,光照;取新生长的根尖固定,用压片法制备染色体标本,卡宝品红染色液染色,染色体数目为2n=76的幼苗为四倍体铁皮石斛,按通常方法进行栽培管理。
现在大部分采用松树皮发孝后来种的!铁皮石斛组织培养的培养基用到的主要基本培养基是MS培养基,也不只是这一种,其它的WV、winte等都可以用,但是一般多用MS培养基,也可以用1/2MS培养基,大量元素减半,其它元素不变。
除此之外,还有加一些生长素(如IAA、IBA、NAA等),细胞分裂素(如6-BA等)。
但是不同的培养时期也不同的激素配合。
如诱导愈伤组织时,要两种激素的配合。
增殖传代时也要两种激素的配合,但生长素为主;分化时以分裂素为主,壮苗和生根以生长素不主。
一般用量都是0.1-10mg/L这个范围里。
此外,还有的加了什么香蕉素,椰看你是用什么外植体,或是想诱导什么先了,一般如果是茎段的话,用一般的MS+0.3mg/L NAA+5mg/L 6-BA做诱导培养基就好,但是如果你要用根茎做外植体诱导原球茎的话,最号用1/2MS加上水解乳蛋白和激动素和6-BA 就好,量看你外植体了,不同的类型不同乳等。
一般NAA:6-BA是10:1,即2:0.2mg/L(一)繁殖技术石斛的繁殖方法分为有性繁殖和无性繁殖两大类,目前生产上主要采用无性繁殖方法。
铁皮石斛组织培养研究进展组织培养摘要:近年来,对铁皮石斛的需求日趋增加,而野生资源难以满足市场需求,组织培养技术使大规模人工栽培成为可能。
从种子萌发、原球茎分化、生根与壮苗、原球茎增殖等方面阐述了近年来关于铁皮石斛组织培养技术的研究概况,并展望了发展前景。
铁皮石斛为兰科石斛属植物,是传统名贵中药材。
《神农本草经》列为上品,具有益胃生津、滋阴清热、止咳润肺的功效。
现代药理研究表明,石斛还具有抗肿瘤、抗衰老、增强人体免疫力和扩张血管的作用。
由于石斛自然繁殖力低,种子需与真菌共生才能萌发,加上长期采挖,使得野生铁皮石斛资源日渐枯竭,成为濒危植物,被列为国家重点保护的野生药材品种。
为了满足市场的需求,国内许多科研人员进行了铁皮石斛组织培养技术的研究。
1种子萌发1.1胚龄不同种龄的种子萌发率不一样。
叶秀嶙等取铁皮石斛 2~ 6 个月种龄的种子进行组织培养发现,种龄愈长,萌发率愈高。
2 个月种龄的种子接入改良 N6 培养基中,萌发率仅为 6 % ; 3 个月种龄的种子接入改良叹培养基中,培养 2 周后开始萌发,萌发率为 87 % ; 4 一6 个月种龄的种子接入培养基中,只要培养一周即可萌发,萌发率为 95 %。
曾宋君等将铁皮石斛种子接入改良 N6 培养基中进行组织培养,亦得到相似的结论,幼胚胚龄在 60d 以下时,萌发率极低,随着胚龄的增长,其萌发期逐渐缩短,萌发率逐渐升高,成苗率也逐渐升高,但到达一定的胚龄后,差异并不明显。
1.2基本培养基铁皮石斛种子在 N6,改良N6, MS , 1 / 2 MS , SH 、KS、VW、KundsonC , 1 / 2N6, White 等培养基上均可萌发。
赵天榜等比较风、 MS 等 14 种培养基对铁皮石斛种胚成苗率的影响,除残外,所有的基本培养基均优于其减半培养基,其中以 N6 最好, SH 、 Kn 、 MS 次之, l/2MS 、 1 / 2 Vw 最差。
曾宋君等田将铁皮石斛种子在 SH 、改良 N6、MS 、 KS 、 VW 、 KundsonC 培养基中培养,得出最适培养基为改良 N6 或自制 PT 培养基。
罗吉凤等比较了 MS 、 l / 2MS 、 1 / 2 N6和White 培养基对铁皮石斛种子萌发的影响,30d种子发芽率均达到 95 % ,但 1 / 2MS 培养基上所萌发的原球茎较大。
1.3激素在培养基中添加一定浓度的 NAA 可促进种子的萌发,浓度以 0.2 一0.5mg/L 最适合胚的萌发和生长,过高起抑制作用。
2 , 4-D 对胚的萌发起抑制作用。
6 一 BA 对胚萌发后的生长起抑制作用。
KT 、 IAA 对胚萌发和成苗的影响不大,当浓度超过 1mg/L 时,对胚萌发和成苗起抑制作用。
ABA 有抑制种子萌发和抑制植物生长的作用,但张铭等发现 ABA 能显著提高铁皮石斛原球茎的质量,浓度以 0.5mg/L 为最佳。
1.4天然添加物在培养基中添加适量的马铃薯汁、香蕉汁、椰乳可促进铁皮石斛种胚的萌发,但张玲等认为香蕉提取物和椰乳对种子萌发和正常发育有不利影响,干扰其正常发育过程。
1.5炭源在组培过程中适当添加活性炭,可以吸附代谢过程中产生的废弃物,防止组织褐变,并刺激胚胎的发生与生根,可加人 2 %蔗糖。
曾宋君等在改良 N6+ NAA 0.2mg/L 的最适培养基上,发现以白糖、片糖为炭源时,胚萌发和成苗的效果比蔗糖好,这可能是白糖、片糖中含有适合胚萌发和成苗的矿质元素2原球茎增殖2.1基本培养基铁皮石斛原球茎增殖可以 1/2 MS,MS 等作为基本培养基。
张治国等研究了 6种不同培养基对铁皮石斛原球茎增殖的影响,结果表明,I /2MS 是原球茎增殖的适宜培养基。
2.2激素适宜的 NAA 、KT 、6 一 BA 浓度对原球茎的增殖起促进作用。
唐桂香等以1 / 2 MS 为基本培养基,发现 BA 1.0mg/L 和 NAAO.Img/L 有利于原球茎诱导增殖。
蒋林等叫研究表明, I / 2Ms + NAA1.0mg/L+ KTO.2mg/L 比较适合嗓球茎的增殖。
蒋波等以 1 / 2MS 为基本培养基.添加 BA 2.0mg/L + NAA0.5mg/L 或 6 一 BA3.0mg/L + NAAO.5 mg/L 的激素,原球茎的增殖系数较大。
陈兆贵等认为原球茎增殖以 MS + NAA1.0mg/L + 6 一 BA1.0mg/L + KT1.0mg/L 为最佳, 35d 增殖倍数达到 5 倍。
2.3天然添加物椰子汁、苹果汁对原球茎的增殖有较好的效果,但香蕉汁对原球茎的增殖有抑制作用。
张治国等认为原球茎增殖时最好不添加任何天然提取物。
2.4炭源添加活性炭能使原球茎的增殖量显著增加,这可能是活性炭吸附了某种不利于原球茎增殖的物质,蔗糖浓度 0.5 %~0.3 %。
周根余等比较了不同炭源对铁皮石斛原球茎生长的影响,发现原球茎在蔗糖中生长最快,浓度 3 % ,葡萄糖中其次,而乳糖中最慢。
3原球茎分化3.1基本培养基铁皮石斛原球茎分化可以 1 / 2 MS, MS 等作为基本培养基。
张治国等比较了 VW 、N6、l / 2MS 、 B5、KC 等 6 种基本培养基对原球茎分化的影响,发现 6 种基本培养基附加马铃薯提取液和植物激素后,原球茎均可分化,但以 1 /2MS 培养基作为原球茎分化的基本培养基最适宜,叶色浓绿,出苗整齐,这与刘瑞驹等困的报道一致。
3.2激素培养基中添加 BA 和 NAA 后可加快原球茎分化的进程。
张治国等报道了BA 和 NAA 不同的组合及浓度对原球茎分化的影响,在分化前期( 40d ),高浓度的 BA 和低浓度 NAA 组合,加快原球茎分化进程,1 一 2 片叶的分化苗占 50 %以上,以 2mg/L BA 和 0.2mg/L NAA 组合最好。
培养到 60d 后 NAA 浓度高的组合,分化苗整齐.尤其是 0.2mg/LBA 和 2mg/LNAA 组合,小苗生长发育快。
蒋波等报道以 1 / 2 MS 为基本培养基,添加 BA2.O mg/L + NAAO.2 mg/L 或 BA3.Omg/L 十NAAO.2mg/L 的激素,有利于原球茎的分化。
陈兆贵等以 MS + NAA1.0mg/L + 6 一 BAmg/L + KT1.0mg/L 为培养基,45d 原球茎分化率达 84 %。
罗吉凤等认为原球茎分化适宜的培养基为 1 / 2MS 十 BA2mg/L+ NAA 0.2mg/L 十IBAO.1mg/L +蔗糖 3%。
唐桂香等研究发现, BA 对原球茎诱导芽影响大,而 NAA 对原球茎诱导芽影响小。
3.3天然添加物土豆汁、马铃薯提取液能有效促进原球茎的分化,香蕉汁对原球茎的分化有抑制作用。
3.4炭源培养基中加人活性炭能促进原球茎的分化际。
张治国等研究了蔗糖浓度对原球茎分化的影响,发现蔗糖为 2 %时,分化率为 100 % ,此时原球茎的增殖率达最高,当蔗糖为 3 %时,原球茎不再分化,且增殖率随蔗糖浓度的增高而下降。
这可能是因为培养基的渗透压过高,抑制了原球茎的分化和生长。
故在原球茎分化中,蔗糖浓度以 3 %为分化的临界值,而蔗糖2 %为原球茎分化的适宜浓度。
4生根与壮苗4.1基本培养基铁皮石斛试管苗生根壮苗常用的基本培养基有1/2 MS、MS、B5、N6 等。
赵天榜等研究 N6、MS 等 14 种培养基对铁皮石斛种胚苗生长的影响,以从最好, SH 、MS 次之, 1 / 2MS 、1 / 2VW 最差。
张玲等比较了MS 、B5、N6 、KC 四种培养基对幼苗生长的影响,发现 N6 培养基最有利于幼苗的生长,其株高和根数都比其它培养基好, B5次之。
刘弊等比较了1 / 2 MS、B5、VW、KC等4种基本培养基对试管苗生长的影响,发现培养到120d 时,残培养基上的小苗生长最好,其次为 l /2MS 培养基,而 KC 和VW 培养基上的试管苗生长明显不如 B5 和1 / 2 MS 。
4.2激素在基本培养基中添加 NAA、 IAA 、 IBA 等激素有助于试管苗生根壮苗。
赵天榜等在 1 / 2N6 培养基内添加 2mg/L 或 lmg/L NAA ,可提高石斛种胚苗分桑率 6 . 00 一7.14 倍。
唐桂香等研究了不同 NAA 含量对铁皮石斛苗成活率和生根的影响,结果表明 NAA 有助于试管苗的生根,以 0.5mg/L 试管苗平均根数最多和平均根长最长。
4.3天然添加物在基本培养基中加人香蕉汁、马铃薯汁、孽葬汁、绿豆芽汁、苹果汁仁、椰子乳等能促进铁皮石斛幼苗的生长和根系的发育,香蕉汁的促进作用最为显著。
4.4炭源铁皮石斛在生根培养时加入活性炭有利于试管苗的生长,能使根系长得更加粗壮闭。
唐桂香等认为在培养基中添加活性炭有助于提高试管苗的成活率,但对苗的根数和根长影响小。
5其他外植体的离体培养除种子作外植体外,以铁皮石斛的茎尖、茎段、幼叶、种胚苗、幼根为外植体,均可培育出组培苗。
以茎尖、茎段为外植体,培养途径为茎尖、茎段一诱导形成不定芽~不定芽增殖~不定芽分化~生根壮苗,形成完整试管苗。
5.1不定芽诱导曾宋君等比较 N6、 MS 、 KS 、 VW 、 KC 等培养基,以 MS 为基本培养基效果较好。
朱艳等比较 1 / 2 MS、B5、改良N6、KC等4 种培养基对茎段分化丛生芽的影响,结果表明以 1 / 2 MS 诱导丛生芽效果最好。
张伟等比较 N6、 MS 、 1 / 2N6、 1 / 2 MS 等培养基对试管苗生长的影响,结果表明,所有的基本培养基均优于其减半培养基,其中以改良N6最佳,MS次之。
张启香等比较I / 2MS、MS、 VW 等培养基,结果表明以 1 / 2MS 诱导效果最好。
周俊辉等比较 N6、 B5、 MS 、 KC 等 4 种基本培养基对铁皮石斛芽诱导和增殖的影响,以 B5 效果最好。
NAA、 6 - BA、 KT、 IBA 、LH 在不定芽诱导过程中具有良好的促进作用, NAA 浓度通常0.1~0.5mg/L, 6 一 BA 浓度通常 0.5 一 2.0mg/L 。
5.2不定芽增殖将丛生芽切割后继续在此培养基上培养,可增殖产生大量丛生芽。
在不定芽增殖培养中可添加香蕉汁、土豆汁、椰子汁等天然附加物,周俊辉等认为添加椰子汁对芽的增殖效果最好。
5.3生根壮苗生根壮苗适宜的培养基有 N6+10 %香蕉汁, 1 / 2 MS 十 IBAO.Img/L,/ 2MS 十 10 %香蕉汁十 0.5 % AC,改良 N6十 0.2mg/L NAA + 10 %香蕉汁,MS + NAAO.05 mg/L , + KTO.1mg/L, +叶酸 2.0mg/L+ La 稀土 10mg/L, 1 / 2 MS + NAAO.7mg/L 等。