常用抗真菌药物简介
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抗真菌胶囊治疗真菌感染的有效药物选择真菌感染是一种常见的疾病,它可以影响人体的各个部位,包括皮肤、指甲、口腔、消化道等。
针对真菌感染的治疗,抗真菌胶囊被广泛使用并证明是一种有效的药物选择。
本文将针对不同部位的真菌感染,介绍常用的抗真菌胶囊药物,并分析其治疗效果。
一、皮肤真菌感染的抗真菌胶囊药物选择皮肤真菌感染是最常见的真菌感染类型之一,它可以引起瘙痒、红肿、脱屑等症状。
对于该类型真菌感染的治疗,口服抗真菌胶囊是常见的治疗方式。
以下是几种常见的抗真菌胶囊药物选择:1. 克霉唑胶囊:克霉唑是一种广谱抗真菌药物,可以有效抑制多种真菌的生长和繁殖。
经过长期临床应用,克霉唑胶囊显示出良好的治疗效果,能够显著减轻症状,治愈感染。
2. 伊曲康唑胶囊:伊曲康唑是一种强效抗真菌药物,具有广谱杀菌作用。
该胶囊可以快速抑制真菌的生长,并能够改善症状,从而达到治愈目的。
3. 氟康唑胶囊:氟康唑是一种高效的抗真菌药物,可以有效地抑制多种真菌的生长和繁殖。
该药物的临床应用中,显示出了良好的治疗效果,能够显著改善皮肤真菌感染的症状。
二、指甲真菌感染的抗真菌胶囊药物选择指甲真菌感染是一种常见的真菌感染类型,它会导致指甲变厚、变黄、脱落等症状。
针对指甲真菌感染的治疗,抗真菌胶囊也是常见的治疗方式,以下是几种常用的抗真菌胶囊药物:1. 牙齿脂溶胶囊:牙齿脂溶胶囊是一种抗真菌药物,它可以渗透指甲,直接作用于真菌感染的指甲区域,并迅速抑制真菌的生长。
该药物可以显著改善指甲真菌感染的症状,促进指甲恢复正常。
2. 留克肟胶囊:留克肟是一种抑制真菌生长的药物,它可以通过口服的方式,抑制指甲真菌的生长和繁殖。
经过临床实验证明,留克肟胶囊可以有效地改善指甲真菌感染的症状,实现治愈。
三、口腔真菌感染的抗真菌胶囊药物选择口腔真菌感染主要是指口腔黏膜受到真菌侵袭,引起口腔溃疡、舌苔等症状。
抗真菌胶囊在治疗口腔真菌感染中也具有良好的效果,以下是几种常用的抗真菌胶囊药物:1. 酮康唑胶囊:酮康唑是一种广谱抗真菌药物,它可以通过口服的方式,抑制真菌的生长和繁殖。
皮肤真菌感染的药物治疗与常用药物介绍皮肤真菌感染的药物治疗及常用药物介绍皮肤真菌感染可分为浅部及深部二大类。
浅部真菌病主要包括皮肤癣菌病如手癣、足癣、体癣、股癣、甲癣及头癣等,还有念珠菌病和花斑糠疹等,临床很常见。
深部真菌病主要是皮下真菌病如孢子丝菌病、着色芽生菌病等,较为少见。
绝大多数限局性浅表的真菌感染都可使用外用抗真菌制剂治疗。
这类外用药物较多,常用的有咪唑类药物如咪康唑、联苯苄唑、益康唑、酮康唑和克霉唑等。
丙烯胺类药物如特比萘芬、萘替芬等,还有吗啉类阿莫罗芬和环吡酮胺等。
水酸、苯甲酸、十一烯酸、冰醋酸等兼有角质溶解和抑真菌作用,也常用于治疗。
剂型有乳膏、软膏、散剂、凝胶剂、溶液剂等(关于制型的选择)。
为了防止复发,治疗在感染症状消失后需再维持1~2周。
为了减轻炎症反应,抗真菌外用制剂可与糖皮质激素配合成复合制剂,如益康唑曲安奈德软膏,复方酮康唑软膏等,由于并用的是中效至强效激素,因此此类复方制剂不能用于皮肤薄嫩处,更不能长期使用,以免产生皮肤萎缩等不良反应。
对于顽固、泛发或有免疫功能缺陷的病例,可选用系统抗真菌药物治疗。
如伊曲康唑一日100mg,连续15日,或100~200mg/次,一日2次,连续7天。
也可用特比萘芬250mg/日,1~2周。
头癣及其药物治疗头癣(tinea capitis)是由皮肤癣菌感染头皮及毛发所致的疾病。
根据致病菌种类和宿主反应性不同可分为黄癣、白癣、黑点癣以及脓癣。
头癣应采取综合治疗,即口服药物,外用药物以及剃发消毒联合应用。
各项措施需配合进行,不可偏废,以免造成治疗失败。
口服药物灰黄霉素为首选药,儿童一日15~20mg/kg口服,成人0.6~0.8g/日,分3次口服,连续服药3~4周。
若对灰黄霉素过敏或治疗失败的病例,可采用伊曲康唑、特比萘芬或氟康唑口服。
伊曲康唑成人一日100~200 mg,儿童一日3~5 mg/kg,餐后立即服用,疗程4~6周。
特比萘芬成人一日250mg,儿童体重小于20kg 者,一日62.5mg,体重20~40kg,一日125mg,疗程4~6周。
真菌药总结简介真菌药,也称为抗真菌药物,是一类用于治疗真菌感染的药物。
真菌感染是由真菌类微生物引起的疾病,可以影响人体的各个部位,包括皮肤、头发、指甲、呼吸道、消化系统等。
真菌感染通常比细菌感染更难治疗,因此需要使用特定的药物来对抗真菌。
常见的真菌药物分类1. 多酮类抗真菌药多酮类抗真菌药是一类广谱抗真菌药,常用于治疗严重的真菌感染。
这些药物通过影响真菌细胞膜的结构和功能来抑制真菌的生长和繁殖。
常见的多酮类抗真菌药包括氟康唑、伊曲康唑和酮康唑等。
2. 唑类抗真菌药唑类抗真菌药具有广谱抗真菌活性,适用于治疗多种真菌感染。
这些药物通过抑制真菌的细胞膜合成和维持来抑制真菌生长。
常用的唑类抗真菌药物包括氟康唑、伊曲康唑和克霉唑等。
3. 多肽类抗真菌药多肽类抗真菌药具有较窄的抗真菌谱,适用于治疗特定的真菌感染。
这些药物的作用机制多样,包括抑制真菌生长、杀灭真菌细胞和干扰真菌的细胞壁合成等。
典型的多肽类抗真菌药物包括妥布霉素、卡宁霉素和利福霉素等。
4. 靶向真菌细胞骨架的药物这类药物通过干扰真菌细胞骨架构件的形成和功能,抑制真菌生长和繁殖。
其中包括靶向微管结构的药物(如格列本脲)、靶向真菌细胞壁合成的药物(如复方胍乙林和三唑类药物)以及靶向真菌细胞核酸合成的药物。
常见的真菌感染疾病真菌感染可以影响不同部位和系统,包括:•皮肤和黏膜感染:如白色念珠菌感染、念珠菌口腔炎和股癣等。
•深部真菌感染:如念珠菌败血症、肺念珠菌病和中枢神经系统真菌感染等。
•阴道真菌感染:最常见的是念珠菌感染,常见症状包括阴道瘙痒、异常白带和灼热感等。
•指甲真菌感染:常见症状包括指甲发黄、厚、易碎或变形等。
真菌药的使用注意事项•使用真菌药前应尽可能明确真菌感染的类型和位置。
特定的药物对不同的真菌有不同的抗菌活性,因此选择合适的药物非常重要。
•严格按照医生或药物说明书上的剂量和使用方法进行。
过量或不正确使用药物可能导致耐药性的产生,降低药物的疗效。
兽医临床应用的抗真菌药真菌是一类微生物,它们在自然界中广泛存在,有些会导致植物疾病,有些则能引起动物和人类的疾病。
在兽医临床实践中,抗真菌药物是治疗和预防真菌感染的重要工具。
本文将介绍兽医临床应用中常用的抗真菌药物及其特点。
一、抗真菌药的分类根据作用机制和用途,抗真菌药物可以分为多种类别。
常见的抗真菌药物包括:1. 多酮类抗真菌药:如伊曲康唑、氟康唑等。
这类药物通过抑制真菌细胞壁合成酶的活性,从而破坏真菌细胞壁,导致真菌的死亡。
2. 三唑类抗真菌药:如伊曲康唑、米康唑等。
这类药物主要用于治疗念珠菌感染,对皮肤病变和全身感染均有效。
3. 抗真菌多肽类药物:如伊托康唑、利氟沙星等。
这类药物具有广谱抗真菌活性,对不同种类的真菌感染均有一定疗效。
二、兽医临床应用的抗真菌药物在兽医临床实践中,抗真菌药物主要用于治疗动物的真菌感染病例。
常见的疾病包括皮肤真菌感染、呼吸道真菌感染、消化道真菌感染等。
对于不同类型的真菌感染,兽医会根据具体情况选择合适的抗真菌药物进行治疗。
1. 皮肤真菌感染:对于动物的皮肤真菌感染,常用的抗真菌药包括外用药物和口服药物。
外用药物通常是抗真菌药膏剂或喷雾,用于局部涂抹或喷洒,能有效缓解皮肤瘙痒和红肿。
口服药物则是内服药物,通过血液循环作用于全身,对控制真菌感染起到重要作用。
2. 呼吸道真菌感染:动物呼吸道真菌感染多见于鸟类和哺乳动物,如氨苯酯异唑腈类抗真菌药物对呼吸道真菌感染具有较好的疗效。
同时,鼻腔滴剂和口服制剂也可在治疗过程中辅助应用。
3. 消化道真菌感染:消化道真菌感染常见于动物的胃肠道,可引起消化不良、腹泻等症状。
对于这类感染,兽医常常选择口服抗真菌药物,如伊曲康唑或米康唑,通过内服药物抑制真菌生长,达到治疗目的。
三、抗真菌药物的使用注意事项在使用抗真菌药物时,兽医需要注意以下几个方面:1. 选择合适的药物:不同的真菌感染需要选择不同类别的抗真菌药物进行治疗,兽医应根据具体病情选择合适的药物。
抗真菌药-----网上摘录•抗真菌药上传视频本词条由“科普中国”百科科学词条编写与应用工作项目审核。
抗真菌药(antifungal drugs):真菌感染可分为表浅真菌感染和深部真菌感染两类,表浅感染是由癣菌侵犯皮肤、毛发、指(趾)甲等体表部位造成的,发病率高,危害性较小。
深部真菌感染是由念珠菌和隐球菌侵犯内脏器官及深部组织造成的,发病率低,危害性大。
在所有的抗深部真菌感染药物中,只有氟康唑和氟胞嘧啶能透过血脑屏障,治疗中枢真菌感染。
常用抗真菌药按照作用部位分为治疗浅表真菌感染药物有十一烯酸、醋酸、乳酸、水杨酸、灰黄霉素、克念菌素、克霉唑、咪康唑、益康唑、联苯苄唑、酮康唑等。
抗深部真菌感染药物有氟胞嘧啶、两性霉素B、制霉菌素、球红霉素、甲帕霉素、氟康唑、伊曲康唑等。
按结构分为有机酸类、多烯类、氮唑类、烯丙胺类(如特比萘芬)等。
•中文名•抗真菌药•外文名•antifungal drugs•类别•药品•作用•治疗真菌感染一、抗真菌药物作用机制目前应用于临床的抗真菌药物,就其作用机制分类,大致可以分为3种:(1)作用于真菌细胞膜中甾醇合成的抗真菌药物,包括:酮康唑等咪唑类药物、多烯类抗生素、两性霉素等,以及烯丙胺类药物特比萘芬等;(2)作用于真菌细胞壁合成的抗真菌药物,如:棘白菌素类药物卡泊芬净,其抑制真菌细胞壁主要成分1,3-β-D-葡聚糖的合成,以及抑制几丁质合成的日光霉素和多氧霉素等;(3)作用于核酸合成的抗真菌药物,如:5-氟胞嘧啶等 [1]。
二、抗真菌药物按化学结构分类1、三唑类吡咯类抗真菌药,包括:咪唑类和三唑类。
咪唑类包括:酮康唑、克霉唑、咪康唑、益康唑和舍他康唑等。
目前,多为浅表真菌感染或皮肤黏膜念珠菌感染的局部用药。
三唑类包括:氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑和处于研究阶段的沙康唑、帕索康唑、雷夫康唑、SCH39304(SM8668)和SDZ89-485,均可用于治疗深部真菌感染。
吡咯类药物作用的主要靶酶是14-去甲基酶(14-DM),利用咪唑环和三唑环上的第3位或第4位氮原子镶嵌在该酶的细胞色素P450蛋白的铁原子上,抑制14-DM的催化活性,使羊毛甾醇不能转化成14-去甲基羊毛甾醇,进而阻止麦角甾醇合成,使真菌的细胞膜合成受阻,导致真菌细胞破裂死亡。
利奈唑胺的功能主治简介利奈唑胺是一种常用的抗真菌药物,属于三唑类药物。
它通过抑制真菌细胞内的酯酶系统,阻断真菌合成麦角二酸,从而对真菌产生杀菌活性。
利奈唑胺广泛应用于临床,具有良好的药效和安全性,在多种真菌感染的治疗中被广泛应用。
功能主治利奈唑胺具有广谱的抗真菌活性,可用于治疗多种真菌感染。
下面将介绍利奈唑胺在不同真菌感染中的功能主治。
1. 念珠菌感染利奈唑胺对念珠菌感染具有较好的杀菌活性。
念珠菌是常见的真菌感染病原体,在口腔、阴道等部位引起感染。
利奈唑胺可以通过抑制念珠菌的生长和繁殖,达到治疗念珠菌感染的效果。
临床上常用利奈唑胺口服片或局部麻痹剂治疗念珠菌感染。
2. 皮肤真菌感染利奈唑胺也可以用于治疗皮肤真菌感染。
皮肤真菌感染常见症状包括瘙痒、红斑、脱屑等。
利奈唑胺可以直接作用于皮肤,并抑制真菌的生长繁殖,减轻症状,恢复皮肤健康。
临床上常用利奈唑胺外用药物进行治疗。
3. 呼吸道真菌感染利奈唑胺在治疗呼吸道真菌感染方面也具有一定的疗效。
呼吸道真菌感染常见于免疫力低下的患者,例如白血病患者、器官移植患者等。
利奈唑胺通过口服等途径进入体内,抑制呼吸道真菌的生长和繁殖,减轻炎症反应,改善患者的症状。
4. 深部真菌感染利奈唑胺还可以用于治疗深部真菌感染。
深部真菌感染常见于器官移植、白血病等患者,由于免疫力低下,真菌进入体内并引起感染。
利奈唑胺可以通过抑制真菌的生长和繁殖,杀死真菌并减轻感染症状。
临床上常用利奈唑胺等药物进行治疗。
5. 其他真菌感染除上述病症外,利奈唑胺还可以用于治疗其他真菌感染病症,如病毒性肺炎、结核病等。
利奈唑胺具有广谱的抗真菌活性,可以对多种真菌感染起到治疗作用。
具体的治疗方案需根据患者病情、病原体及药物耐药情况来确定。
注意事项1.使用利奈唑胺治疗真菌感染时,应遵医嘱使用,按照药物说明书的剂量和频率进行用药。
2.在使用利奈唑胺的过程中,应监测肝功能和肾功能等,以确保药物安全。
3.患者在使用利奈唑胺期间,应注意药物与其他药物的相互作用,避免可能引起的不良反应。
抗真菌药西药抗真菌药物的使用方法及副作用抗真菌药是一种针对真菌感染的药物,通过抑制真菌的生长和繁殖来治疗相关疾病。
在临床实践中,西药抗真菌药物广泛应用于各种真菌感染,包括念珠菌感染、皮肤真菌感染、呼吸道真菌感染等。
本文将详细介绍抗真菌药物的使用方法及副作用。
一、抗真菌药物的使用方法1. 药物种类抗真菌药物分为多种类型,常用的包括酮康唑、伊曲康唑、氟康唑等。
这些药物属于广谱抗真菌药物,对多种真菌感染有效。
2. 给药途径抗真菌药物可通过口服、局部外用和静脉注射等途径给药。
具体使用哪种途径需根据病情、患者年龄和药物副作用等因素综合考虑。
例如,对于局部真菌感染,如念珠菌感染、皮肤真菌感染等,可以选择使用局部外用药膏或者喷雾。
对于严重的真菌感染,如血行真菌感染、深部组织真菌感染等,常常需要通过静脉注射药物。
3. 剂量和疗程抗真菌药物的剂量和疗程需根据病情和药物特性进行调整。
一般来说,剂量应按照药物说明或医生的建议来使用,不能自行增减剂量。
疗程一般持续10天至数周不等,具体需根据病情和治疗效果决定。
二、抗真菌药物的副作用1. 胃肠道反应抗真菌药物可能引起胃肠道不适,如恶心、呕吐、腹泻等。
这些副作用多为暂时性,停药后会自行缓解。
在使用过程中,建议在饭后服用,可减轻胃肠道不适症状。
2. 肝脏损害某些抗真菌药物可能会对肝脏造成损伤,导致肝功能异常。
在使用抗真菌药物期间,应定期检测肝功能指标,一旦发现异常应立即停药并向医生咨询。
3. 药物相互作用抗真菌药物与其他药物之间可能发生相互作用,影响药物的疗效或增加一些不良反应的发生。
在使用抗真菌药物期间,应尽量避免与其他药物同时使用,或者在医生指导下进行联合用药。
4. 过敏反应个别患者对抗真菌药物可能存在过敏反应,如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等。
如果出现过敏症状,应立即停药并就医。
5. 其他副作用抗真菌药物的其他副作用还包括头痛、眩晕、贫血等,具体情况因人而异。
如果出现不适症状,应及时咨询医生。
常见抗真菌药物的正确使用方法随着真菌感染病例的增加,抗真菌药物成为了治疗常见真菌疾病的重要手段之一。
然而,由于药物的特殊性质,正确使用抗真菌药物对于患者的治疗效果至关重要。
下面将介绍一些常见抗真菌药物的正确使用方法。
一、氟康唑氟康唑是一种广谱抗真菌药物,常用于治疗念珠菌感染等疾病。
在使用氟康唑前,首先应进行真菌的革兰氏染色试验,以确定感染病原菌的种类。
根据感染部位和病情严重程度,可选择口服或外用氟康唑。
口服氟康唑一般每天一次,剂量根据患者体重和肾功能来确定,治疗期一般为2-4周。
外用氟康唑可根据需要涂抹在感染部位,并按照医生的建议进行频次和使用时长。
二、酮康唑酮康唑是一种广谱抗真菌药物,可治疗念珠菌、皮肤癣等疾病。
使用酮康唑前,应先确定感染的真菌种类,然后按照医生的建议选择合适的剂型和使用方法。
口服酮康唑一般每天一次,剂量根据患者的体重和病情来确定。
外用酮康唑可根据需要涂抹在感染部位,按照医生的建议进行频次和使用时长。
三、伊曲康唑伊曲康唑是一种广谱抗真菌药物,常用于治疗念珠菌感染、球孢子菌感染等疾病。
在使用伊曲康唑前,应先进行真菌的培养和药敏试验,以确定药物的敏感性。
口服伊曲康唑一般每天一次,剂量根据患者的体重和病情来确定。
治疗期一般为2-6周,具体根据病情来调整。
外用伊曲康唑可根据需要涂抹在感染部位,按照医生的建议进行频次和使用时长。
四、咪康唑咪康唑是一种广谱抗真菌药物,常用于治疗皮肤真菌感染。
在使用咪康唑前,需要先确定感染的真菌种类,然后选择合适的剂型和使用方法。
外用咪康唑可根据需要涂抹在感染部位,按照医生的建议进行频次和使用时长。
口服咪康唑的剂量一般根据患者的体重和病情来确定,每天一次,治疗期根据病情来调整。
总结起来,常见抗真菌药物的正确使用方法包括确定感染的真菌种类、选择合适的剂型和使用方法、根据患者的体重和病情来确定剂量、按照医生的建议进行频次和使用时长。
在使用抗真菌药物过程中,还需要注意药物的副作用和禁忌症,避免因药物不当使用而造成不良反应。
常用抗真菌药物简介自发现第一个抗真菌抗生素灰黄霉素以来,抗真菌药物领域已取得了长足的进展。
已有各种抗真菌药物相继应用于临床,它们有着不同的作用机制和治疗效果,这些药物对真菌病的防治发挥了重要作用。
但是由于疗效、安全性、耐药性等问题的出现,现有的抗真菌药物仍远远不能满足需要。
因此,仍需新的高效安全抗真菌药物问世。
从目前来看,较有前途的抑制真菌细胞膜麦角固醇合成与干扰真菌细胞壁合成的两大类药物。
此外,像两性霉素B等抗菌活性强但不良反应严重的老药也在不断得到改进。
分类目前常用的抗真菌药物根据不同的作用机制可分为:①作用于真菌细胞膜,干扰真菌细胞膜麦角固醇的合成(如唑类、丙烯胺类和吗啉类)以及损害细胞膜脂质结构及其功能的药物(如多烯类);②影响真菌细胞壁合成的药物(如卡泊芬净);③干扰真菌核酸合成的药物(如5-氟胞嘧啶,灰黄霉素);④作用机制尚未明确的药物(如碘化钾等)。
按抗真菌药物的结构类型的不同分为:①唑类(包括三唑类和咪唑类,氟康唑、酮康唑、伊曲康唑、益康唑、咪康唑等);②丙烯胺类(特比萘芬、萘替芬等);③吗啉类(阿莫罗芬等);④多烯类(两性霉素B、制霉菌素等);⑤其他类(灰黄霉素、5-氟胞嘧啶、碘化钾、环吡酮胺、卡泊芬净等)。
唑类药物(azoles)这类药物有共同的N-碳置换的咪唑或三唑环,包括三唑类和咪唑类两大类。
唑类药物是近20年来发展较快的一类抗真菌药物,在近年来防治真菌感染中发挥了重要作用。
唑类药物的作用部位在真菌的细胞膜。
这类药物通过抑制细胞色素P450依赖酶,使麦角固醇合成受阻从而破坏了真菌细胞的完整性;同时使甲基化的固醇堆积,这样则改变了真菌细胞膜的化学成分,使其通透性发生变化,从而阻止了真菌细胞的生长繁殖。
有些唑类药物在高浓度时可直接破坏真菌细胞膜,导致细胞内容物外露,发挥杀菌作用这类药物可外用治疗皮肤癣菌病、皮肤粘膜念珠菌病等。
系统用药治疗严重的浅部真菌病和深部真菌病等。
唑类药物中供外用的有:克霉唑、益康唑、咪康唑、联苯苄唑、酮康唑等。
抗真菌药物的种类和使用建议抗真菌药物是一类用于治疗真菌感染的药物,广泛应用于临床医学中。
如今随着真菌感染的增多,准确了解抗真菌药物的种类和正确使用方法对我们来说至关重要。
本文将详细介绍常用的抗真菌药物种类,并提供有用的使用建议。
一、抗真菌药物的分类1. 多唑类抗真菌药物多唑类抗真菌药物是一类广泛使用的治疗真菌感染的药物。
其中包括酮康唑、伊曲康唑、氟康唑等。
多唑类抗真菌药物通过抑制真菌细胞壁和细胞膜的合成,从而阻断真菌的生长和复制。
这些药物适用于多种真菌感染,如念珠菌、皮肤癣等。
2. 联合抗真菌药物联合抗真菌药物是指两种以上药物的组合使用,以增强疗效和减少药物耐药性。
常见的联合抗真菌药物包括氟胞嘧啶和阿莫西林茵、伊曲康唑和盐酸吡咯替康等。
联合抗真菌药物常用于严重真菌感染的治疗,如念珠菌血症、侵袭性肺曲霉病等。
3. 新型抗真菌药物新型抗真菌药物是近年来研发的治疗真菌感染的创新药物。
这些药物具有良好的抗真菌活性以及较少的毒副作用。
典型的新型抗真菌药物包括卡泊芬净、前列替康等。
新型抗真菌药物常用于耐药性较强的真菌感染,通常需要在医生的指导下使用。
二、抗真菌药物的使用建议1. 确定感染类型在使用抗真菌药物之前,需要明确感染的真菌类型。
不同的真菌对不同的抗真菌药物敏感性不同,因此确诊感染类型对于制定治疗方案至关重要。
可通过真菌培养、PCR技术等方法进行检测。
2. 个体化治疗根据患者的年龄、性别、体重、肝肾功能等因素,制定个体化的治疗方案。
有些抗真菌药物在儿童、孕妇、老年人以及肝肾功能不全的患者中使用时需要注意剂量的调整。
3. 合理用药时间在使用抗真菌药物时,需按照医生的建议完成完整的治疗疗程,不宜随意停药或增加剂量。
即使症状缓解,也应按照医生的指导继续用药,避免病情复发或耐药性增加。
4. 遵循药物注意事项在使用抗真菌药物时,应注意与其他药物的相互作用,避免产生不良反应。
同时,饭后或空腹服药、遵循固定时间服药可提高药物的疗效。
抗真菌药的名词解释抗真菌药是一类用于治疗真菌感染疾病的药物,具有抑制真菌生长或杀灭真菌的作用。
真菌感染常见于皮肤、黏膜、内脏器官等部位,可能导致疼痛、瘙痒、发热等症状,甚至威胁生命。
1. 抗真菌药的分类抗真菌药可分为以下几类:多环酮类、咪唑类、三唑类、聚酮类和糖胺聚酮类等。
这些药物通过不同的机制作用于真菌细胞,抑制壁合成、膜功能、核酸合成等过程,从而达到抗真菌的效果。
2. 多环酮类抗真菌药多环酮类抗真菌药包括氟康唑和伊曲康唑等。
这类药物广泛应用于临床,可用于治疗皮肤黏膜念珠菌感染、广谱真菌感染等疾病。
多环酮类药物可通过抑制真菌的细胞膜酵母素合成,破坏真菌细胞的结构和功能,从而起到抗真菌作用。
3. 咪唑类抗真菌药咪唑类抗真菌药包括克霉唑和洛索康唑等。
这类药物广泛用于治疗念珠菌感染以及其他一些真菌感染疾病。
咪唑类药物可通过抑制真菌的标靶酶质作用于细胞内环境,破坏真菌的代谢过程,从而实现抗真菌的效果。
4. 三唑类抗真菌药三唑类抗真菌药包括伊曲康唑和依他康唑等。
这类药物常用于治疗念珠菌感染、组织学深部真菌病等疾病。
三唑类药物通过抑制真菌的细胞壁合成酶或细胞膜酵母素合成,影响真菌细胞的结构和功能,达到抗真菌的效果。
5. 聚酮类抗真菌药聚酮类抗真菌药主要包括两性霉素B和脱氧胞苷。
这类药物广泛用于治疗严重真菌感染,尤其是机会性真菌感染。
聚酮类药物通过作用于真菌细胞膜的脂质组分,干扰细胞的结构和功能,从而实现抗真菌的效果。
6. 糖胺聚酮类抗真菌药糖胺聚酮类抗真菌药主要包括卡泊芬净和米卡芬净等。
这类药物常用于治疗难治性真菌感染、肺曲霉病等疾病。
糖胺聚酮类药物通过作用于真菌细胞壁的多糖组分,破坏细胞结构和功能,达到抗真菌的效果。
总结:抗真菌药是一类用于治疗真菌感染的药物,通过不同机制作用于真菌细胞,抑制或杀灭真菌。
多环酮类、咪唑类、三唑类、聚酮类和糖胺聚酮类等为常见的抗真菌药分类。
这些药物在真菌感染的治疗中发挥着重要的作用,能够缓解症状、防止病情恶化,并使患者恢复健康。
抗真菌药物西药抗真菌药物的适应症及使用指南抗真菌药物是一类用于治疗真菌感染的药物,而西药抗真菌药物是目前应用最广泛的一类抗真菌药物。
本文将介绍抗真菌药物的适应症及使用指南,旨在帮助读者更好地了解和使用这类药物。
一、抗真菌药物的适应症1.念珠菌感染:念珠菌感染是常见的真菌感染类型,包括口腔念珠菌感染、阴道念珠菌感染等。
在这种情况下,抗真菌药物通常是治疗的首选。
2.皮肤真菌感染:皮肤真菌感染是指真菌感染导致的皮肤病,如白色念珠菌病、股癣等。
患者可通过外用或者口服抗真菌药物治疗。
3.呼吸道真菌感染:呼吸道真菌感染包括肺念珠菌病、支气管肺曲霉病等。
患者症状明显时,需使用抗真菌药物治疗。
4.血液真菌感染:血液真菌感染是一种严重的感染病情,如念珠菌血症等。
在这种情况下,抗真菌药物是必不可少的治疗手段。
5.器官移植后感染:器官移植术后,患者使用免疫抑制剂,免疫抑制剂可能增加真菌感染的风险。
因此,在器官移植后患者出现真菌感染症状时,抗真菌药物是治疗的关键。
二、抗真菌药物的使用指南1.选择合适的抗真菌药物:根据真菌感染的类型和严重程度,选择合适的抗真菌药物。
常用的抗真菌药物包括酮康唑、伊曲康唑、卡泊芬净等。
在使用抗真菌药物前,务必与医生进行咨询,并按医嘱使用。
2.正确使用抗真菌药物:根据抗真菌药物的药物说明书,正确使用药物。
口服抗真菌药物应遵循规定的用药剂量和用药时间,不可随意中断治疗。
外用抗真菌药物应按照医生的指导方法正确使用。
3.监测用药效果:使用抗真菌药物后,密切观察病情变化,并根据医生的建议进行检测。
如果症状没有得到缓解或病情恶化,应及时与医生取得联系。
4.注意药物不良反应:抗真菌药物使用过程中可能出现一些不良反应,如恶心、呕吐、皮疹等。
如果出现不良反应,应及时告知医生,以便即时调整用药方案。
5.避免滥用抗真菌药物:滥用抗真菌药物可能导致真菌耐药性的出现,使药物治疗无效。
因此,在使用抗真菌药物前,必须经过医生的判断和诊断,并严格按照医嘱使用药物。
抗真菌药物选择指南真菌感染是一种常见的疾病,对于严重感染或有免疫系统受损的患者,使用抗真菌药物是必要的治疗方法。
然而,在选择适当的抗真菌药物时,医生和临床医师应综合考虑多种因素,包括感染的严重程度、真菌的种类以及患者的个体情况等。
本指南将主要介绍常见真菌感染的抗真菌药物选择及其治疗原则,以帮助医务人员做出更准确的治疗决策。
一、念珠菌感染念珠菌感染是一种由念珠菌属(Candida)引起的常见真菌感染。
根据感染的部位和严重程度,念珠菌感染可以分为口腔念珠菌感染、阴道念珠菌感染和血流感染等类型。
对于口腔念珠菌感染,一线治疗药物通常为局部用的酮康唑(ketoconazole)或者盐酸伊曲康唑(itraconazole)。
对于阴道念珠菌感染,更常用的是局部用抗真菌药物,如酮康唑阴道片(ketoconazole)或者非那甾醇类抗真菌药物如氟康唑阴道片(fluconazole)。
而血流感染较为严重,需要使用静脉注射抗真菌药物,如伊曲康唑(itraconazole)或者盐酸氟康唑(fluconazole)。
二、皮肤真菌感染皮肤真菌感染是由不同真菌引起的感染,如白色念珠菌属、皮表真菌等。
常见症状包括皮肤瘙痒、红斑、脱屑和水疱等。
对于局部病变较轻的皮肤真菌感染,可以使用局部用抗真菌药物,如酮康唑乳膏(ketoconazole cream)或者咪康唑乳膏(miconazole cream)。
对于广泛病变的情况,可以考虑口服抗真菌药物,如伊曲康唑(itraconazole)或者氟康唑(fluconazole)。
三、肺真菌感染肺真菌感染主要由曲霉菌属(Aspergillus)引起。
对于轻度的肺真菌感染,一般采用口服的抗真菌药物,如伊曲康唑(itraconazole)。
而对于严重的肺真菌感染,需要使用静脉注射的抗真菌药物,如伏立康唑(voriconazole)或者阿米佐唑(amphotericin B)。
四、系统性真菌感染对于系统性真菌感染,需要较强的抗真菌药物进行治疗。
抗真菌药物分类和指南1.多酮类抗真菌药物:这类药物具有广谱的抗真菌活性,可以用于治疗多种真菌感染病。
代表药物包括氟康唑、伊曲康唑、酮康唑等。
2.联合抗真菌药物:这类药物将两种或多种抗真菌药物联合使用,以增强抗真菌疗效。
代表药物包括两性霉素B和氟胞嘧啶。
3.阿莫尔菲尼类抗真菌药物:这类药物通过抑制真菌产生的酶活性来阻止其生长和繁殖。
代表药物包括能达克罗星、特立拉唑、维卡角菌素等。
4.利福霉素类抗真菌药物:这类药物主要用于治疗由肺孢子菌引起的感染,如肺孢子菌肺炎。
代表药物包括利福霉素和咪康唑。
根据真菌感染的类型和严重程度,选择合适的抗真菌药物具有重要意义。
以下是使用抗真菌药物的指南:1.确定感染类型:在选择抗真菌药物之前,需要明确感染是由哪种真菌引起的。
常用的方法包括真菌培养和检测真菌DNA。
不同的真菌对抗真菌药物的敏感性有所不同,因此选择合适的药物取决于感染类型。
2.考虑药物的特点:不同的抗真菌药物具有不同的特点,如药物吸收、分布、代谢和排泄等。
在选择药物时,需要考虑药物在体内的动力学特征,并根据病情和患者特点进行调整。
3.定期监测疗效和副作用:抗真菌药物治疗期间需要定期监测疗效和药物的不良反应。
疗效监测可以包括临床症状改善、炎症指标下降和真菌消失等。
同时,需要注意药物的毒副作用,如肝毒性、肾毒性等。
4.合理使用联合治疗:在部分感染类型和严重程度较高的情况下,可以考虑使用两种或多种抗真菌药物联合治疗。
联合治疗可以增强疗效,并减少抗药性的产生。
总之,抗真菌药物的分类和使用指南有助于科学合理地选择和使用药物,提高治疗效果。
但需要注意的是,抗真菌药物应在医生指导下使用,并严格按照药物说明书的用药剂量和疗程。
克霉唑片的功能主治克霉唑片简介克霉唑片是一种常用的抗真菌药物,主要成分是克霉唑。
它具有广谱的抗真菌活性,可以用于治疗多种真菌感染疾病。
克霉唑片通常以口服药物的形式出现,方便患者使用。
克霉唑片的功能主治克霉唑片作为抗真菌药物,具有以下功能主治:1.治疗念珠菌感染:克霉唑片可用于治疗口腔念珠菌感染、阴道念珠菌感染等。
它通过抑制真菌细胞膜的合成,破坏真菌的细胞膜结构,从而达到杀灭真菌的效果。
2.治疗皮肤真菌感染:克霉唑片可以用于治疗皮肤念珠菌感染、白色念珠菌感染等。
患者可以将克霉唑片制成外用药膏,直接涂抹在感染部位,可以有效杀灭真菌,缓解症状。
3.治疗全身真菌感染:对于全身性真菌感染疾病,如念珠菌血症等,克霉唑片也可以作为辅助治疗药物。
它可以通过口服的方式,通过血液循环进入全身,抑制真菌的生长和繁殖,帮助患者康复。
4.防治白色念珠菌感染复发:克霉唑片还可以用于防止白色念珠菌感染的复发。
患者可以根据医生的建议,长期使用克霉唑片,帮助预防感染的复发。
5.治疗口腔溃疡:克霉唑片也可以用于治疗口腔溃疡,特别是由真菌感染引起的溃疡。
通过克霉唑片的使用,可以抑制真菌的生长,加速溃疡的愈合。
6.辅助治疗消化道真菌感染:对于消化道真菌感染,如食道念珠菌感染等,克霉唑片可以作为辅助治疗药物。
患者可以通过口服克霉唑片的方式,抑制真菌的生长,缓解症状。
注意事项在使用克霉唑片时,需要注意以下事项:•遵医嘱使用:请按照医生的指示和剂量使用克霉唑片,不要自行增减剂量和使用时间。
•食物和药物相互作用:克霉唑片与某些药物和食物可能存在相互作用,如华法林等抗凝血药物。
在使用克霉唑片的同时,应告知医生正在使用的其他药物,以避免不必要的药物相互作用。
•不良反应:克霉唑片可能引起一些不良反应,如恶心、呕吐、腹泻等。
如果出现严重不适症状,应立即停药并向医生咨询。
•孕妇和哺乳期患者:孕妇和哺乳期患者在使用克霉唑片之前应咨询医生,避免对胎儿或婴儿造成不良影响。
常用抗真菌药物简介自发现第一个抗真菌抗生素灰黄霉素以来,抗真菌药物领域已取得了长足的进展。
已有各种抗真菌药物相继应用于临床,它们有着不同的作用机制和治疗效果,这些药物对真菌病的防治发挥了重要作用。
但是由于疗效、安全性、耐药性等问题的出现,现有的抗真菌药物仍远远不能满足需要。
因此,仍需新的高效安全抗真菌药物问世。
从目前来看,较有前途的抑制真菌细胞膜麦角固醇合成与干扰真菌细胞壁合成的两大类药物。
此外,像两性霉素B等抗菌活性强但不良反应严重的老药也在不断得到改进。
分类目前常用的抗真菌药物根据不同的作用机制可分为:①作用于真菌细胞膜,干扰真菌细胞膜麦角固醇的合成(如唑类、丙烯胺类和吗啉类)以及损害细胞膜脂质结构及其功能的药物(如多烯类);②影响真菌细胞壁合成的药物(如卡泊芬净);③干扰真菌核酸合成的药物(如5-氟胞嘧啶,灰黄霉素);④作用机制尚未明确的药物(如碘化钾等)。
按抗真菌药物的结构类型的不同分为:①唑类(包括三唑类和咪唑类,氟康唑、酮康唑、伊曲康唑、益康唑、咪康唑等);②丙烯胺类(特比萘芬、萘替芬等);③吗啉类(阿莫罗芬等);④多烯类(两性霉素B、制霉菌素等);⑤其他类(灰黄霉素、5-氟胞嘧啶、碘化钾、环吡酮胺、卡泊芬净等)。
唑类药物(azoles)这类药物有共同的N-碳置换的咪唑或三唑环,包括三唑类和咪唑类两大类。
唑类药物是近20年来发展较快的一类抗真菌药物,在近年来防治真菌感染中发挥了重要作用。
唑类药物的作用部位在真菌的细胞膜。
这类药物通过抑制细胞色素P450依赖酶,使麦角固醇合成受阻从而破坏了真菌细胞的完整性;同时使甲基化的固醇堆积,这样则改变了真菌细胞膜的化学成分,使其通透性发生变化,从而阻止了真菌细胞的生长繁殖。
有些唑类药物在高浓度时可直接破坏真菌细胞膜,导致细胞内容物外露,发挥杀菌作用这类药物可外用治疗皮肤癣菌病、皮肤粘膜念珠菌病等。
系统用药治疗严重的浅部真菌病和深部真菌病等。
唑类药物中供外用的有:克霉唑、益康唑、咪康唑、联苯苄唑、酮康唑等。
供系统使用的包括:酮康唑、咪康唑、伊曲康唑、氟康唑、伏立康唑等。
酮康唑ketokonazole酮康唑是第一个可口服使用的咪唑类广谱抗真菌药物。
抗菌谱酮康唑具有广谱抗真菌作用。
对皮肤癣菌、糠秕孢子菌、念珠菌属、酵母菌、皮炎芽生菌、粗球孢子菌、荚膜组织胞浆菌、巴西副球孢子菌有抗菌作用。
对曲霉、毛霉无抗菌作用。
药代动力学特点该药在胃肠道容易吸收,口服400mg 2小时后,血药浓度达5~6mg/l,但是个体差异较大。
胃酸可促进药物吸收,当胃酸分泌减少或与抑制胃酸分泌的药物同时服用时药物吸收减少。
口服酮康唑后,药物可分布在皮脂,尿液、乳汁中;但在脑脊液中含量甚微。
临床应用在伊曲康唑与氟康唑问世之前,口服酮康唑是治疗慢性皮肤粘膜念珠菌病的首选药物,但由于其长期服药引起的肝毒性以及停药后复发的问题,临床上限制了对它的使用。
现临床可用于念珠菌病、花斑癣、皮肤癣菌病、球孢子菌病、副球孢子菌病、组织胞浆菌病等的治疗。
对孢子丝菌病、着色芽生菌病一般无效,对曲霉病、毛霉病以及足菌肿无效。
不良反应10%的患者服常规剂量的酮康唑后出现厌食、恶心、呕吐等胃肠道反应。
当口服剂量大于800mg/d时,不良反应的发生率高达50%。
与食物同时服用或在夜间服药有助于提高对药物的耐受性。
肝功能异常、药物性肝炎是酮康唑较重的不良反应。
表现为血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶升高,可持续数周;肝活检程肝炎样损害。
用药期间应注意检查肝功能(2次/月),尤其要注意碱性磷酸酶的变化。
大剂量(大于800mg/d)服用酮康唑能抑制肾上腺与睾丸类固醇激素的合成,引起脱发、性欲减退及男性乳房女性化。
禁忌症急慢性肝病、孕妇及哺乳期妇女及对本品过敏者禁用。
药物相互作用酮康唑与肝药酶诱导剂利福平同服时,会导致酮康唑的血药浓度下降,其抗真菌作用明显减酮康唑与抑制胃酸分泌的药物,如奥美拉唑、西咪替丁等同服会抑制酮康唑的吸收。
如患者同时接抑制胃酸分泌药物和酮康唑治疗,则应在服用酮康唑2小时后服用抑制胃酸分泌药物。
药物相互作用与抗组胺药物特非那定、阿斯咪唑同时服用,可延长这些药物的半衰期,导致严重心率失常发生。
酮康唑能使环孢霉素血药浓度升高。
与环孢霉素合用时,应注意监测其血药浓度。
华法林与酮康唑同时服用时可使其抗凝作用增强,二者同时使用时要注意监测凝血酶原时间。
伊曲康唑itraconazole伊曲康唑是继酮康唑之后的一新型、高效、广谱三唑类抗真菌药物, 具有疗程短、疗效高、不良反应少、安全性大、依从性好、无明显肝毒性等特点,1992年在中国注册上市。
由于该药具有对菌体细胞色素P450依赖酶的强选择作用,以及在皮肤粘膜的高积聚性和较少的不良反应等优势,使其在20世纪90年代的抗真菌领域中发挥了重要的作用。
抗菌谱伊曲康唑是一种广谱抗真菌药物。
对皮肤癣菌、糠秕孢子菌、念珠菌属、新生隐球菌、荚膜组织胞浆菌、申克孢子丝菌、皮炎芽生菌、巴西副球孢子菌、暗丝孢霉、曲霉等有抗菌作用。
对毛霉无抗菌作用。
药代动力学特点伊曲康唑口服吸收不完全,与高脂肪饮食同服可提高其吸收率。
胃酸可促进药物吸收,当胃酸分泌减少或与抑制胃酸分泌的药物同服时药物吸收减少。
最近已开发出伊曲康唑口服混悬液和静脉注射剂,它们是亲脂性伊曲康唑的环糊精包合物。
可能由于它们携带了分子状态的伊曲康唑环糊精包合物,增加了伊曲康唑的溶解度,提高了药物的吸收和生物利用度。
伊曲康唑的混悬液和静脉注射剂具有稳定的血药浓度。
药代动力学表明,伊曲康唑具有高度的亲脂性、亲角质性及药物后效应,在背部、手掌、胡须等部位角质层中的药物浓度在停药后可维持2~4周;甲真菌病治疗结束后,药物在趾甲、指甲中可分别保持3、6个月。
临床应用伊曲康唑可用于治疗各种皮肤癣菌病、花斑癣、糠秕孢子菌毛囊炎、皮肤粘膜念珠菌病;对隐球菌病、着色芽生菌病、孢子丝菌病、曲霉病的治疗也有一定疗效;还可用于治疗罕见的黄甲综合征及无绿藻病。
不良反应由于伊曲康唑不作用于哺乳动物的细胞色素P450依赖酶,因此,有很大的安全范围。
伊曲康唑长期应用时的主要不良反应为消化道不适,在我国患者中的发生率在12.5%以下,一般均能耐受。
未见严重肝、肾功能损害。
较少见的不良反应主要有:头痛、头晕、胃粘膜出血、快速型房颤、全身水肿、月经周期延长、顽固性低钾血症、多发性神经痛、肢体震颤、皮肤瘙痒等。
药物相互作用伊曲康唑与抑制胃酸分泌的药物,如奥美拉唑、西咪替丁等同服会抑制伊曲康唑的吸收。
伊曲康唑通过抑制奎尼丁在肝脏中的代谢,同时减少其肾清除率,使奎尼丁血药浓度增加,半衰期延长。
伊曲康唑能使地高辛肾清除率降低,血药浓度增加。
伊曲康唑还可使辛伐他汀等HMA-CoA还原酶抑制剂的血药浓度明显升高,骨骼肌毒性增加。
伊曲康唑使钙拮抗剂非洛地平的血药峰浓度增加近9倍,两者合用后,患者血压及心率有显著的变化。
伊曲康唑还可延长***、咪哒唑仑、螺环酮等镇静催眠药的半衰期。
伊曲康唑可抑制他克莫司代谢,使其血药浓度增高,肾毒性增加。
与环孢霉素或他克莫司合用时,应注意监测肾功能和血药浓度,必要时适当调整用药剂量。
与抗组胺药物特非那定、阿斯咪唑等同时服用,可延长其半衰期,导致严重心率失常,应避免与此类药物同时服用。
华法林与伊曲康唑同时服用时可使其抗凝作用增强,二者同时使用时要注意监测凝血酶原时间。
伊曲康唑与利福平同服时,会导致伊曲康唑血药浓度下降,其抗真菌作用明显减弱。
氟康唑fluconazole氟康唑具有口服吸收好、抗菌谱广,无严重不良反应等特点。
目前成为公认安全有效的抗真菌药。
随着氟康唑的广泛应用,对之耐药的菌株逐渐增多,对氟康唑的耐药机理包括①药物外排泵基因的过度表达,导致真菌细胞内药物排出增多;②唑类药物的靶酶—14-α去甲基化酶编码基因突变导致氟康唑对其靶酶的亲和力降低以及③14-α去甲基化酶的过度表达。
抗菌谱氟康唑抗真菌谱广,对皮肤癣菌、白念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌、新生隐球菌、荚膜组织胞浆菌、巴西副球孢子菌、皮炎芽生菌、粗球孢子菌有抗菌作用;对克柔念珠菌、光滑念珠菌不敏感;对曲霉、毛霉无抗菌作用。
药代动力学特点口服吸收迅速、完全,血液峰值高。
与伊曲康唑、酮康唑不同,氟康唑与西咪替丁等抑制胃酸分泌的药物同用不影响其吸收。
口服后约2小时血药浓度达峰值。
氟康唑与血浆蛋白结合率低(11~12%),因而血浆中药物游离浓度高。
无论口服还是静脉给药,药物均可迅速而广泛分布于全身各组织和体液中。
与其它唑类药物不同,氟康唑很少在体内代谢,90%以上经肾脏以原形的形式排泄,故特别适用于泌尿系统的真菌感染。
临床应用氟康唑主要用于白念珠菌所致的皮肤粘膜感染、腹腔感染、肺部感染、肾盂肾炎、败血症等。
氟康唑是治疗球孢子菌脑膜炎的首选药物。
氟康唑对皮肤癣菌病和花斑癣亦有效。
对某些深部真菌病,如隐球菌病、皮炎芽生菌病、球孢子菌病、组织胞浆菌病、着色芽生菌病、孢子丝菌病等也有效。
氟康唑对曲霉病、毛霉病无效。
目前尚用于预防艾滋病、骨髓移植等免疫低下患者的真菌感染。
不良反应氟康唑对真菌细胞色素P450依赖酶的结合力远高于哺乳类动物,因此对人体无明显的肝毒性,对皮质类固醇激素合成亦无明显的抑制作用。
多数患者耐受性良好,不良反应主要为轻微肠胃道症状、皮疹、头痛、头昏、剥脱性皮炎等。
接受氟康唑治疗的艾滋病患者可出现无症状性肝酶升高,因此治疗时要特别注意观察罕见的肝毒性。
出现肝功能损害的患者应停药。
禁忌症肝功能异常、妊娠及哺乳妇女避免使用,16岁以下患者不建议使用。
药物相互作用与利福平同服可致氟康唑血药浓度下降,但这种反应不如在伊曲康唑和酮康唑明显。
与苯妥英钠同服可减少其消除,两者同用时需监测苯妥英钠的血药浓度。
氟康唑能延长环孢霉素的半衰期,使其血药浓度升高,二者同用需监测环孢霉素的血药浓度。
与降血糖药物合用,能延长氟康唑的半衰期,且可提高降糖药的血药浓度。
这些药物包括甲苯磺丁脲、氯磺丙脲、格列齐特等。
与华法林合用,能使其抗凝作用增强,同时接受华法林抗凝治疗的患者需严密监测凝血酶原时间。
伏立康唑voriconazole伏立康唑是氟康唑的衍生物,为第二代三唑类抗真菌药物,2002年9月在英国上市。
抗菌谱该药抗菌谱广,抗菌效力强,对新生隐球菌、念珠菌及曲霉等显示较强抗菌活性;对曲霉具有杀菌作用。
对耐氟康唑的菌株,如克柔念珠菌、近平滑念珠菌等也非常有效药代动力学特点口服给药后迅速吸收,生物利用度达96%。
食物可影响药物的吸收,因此应在进食后1~2小时服药。
药物在脑脊液中的浓度与血浆相同。
药物通过肝细胞色素P450依赖酶系代谢,代谢产物由肾脏排出,尿中原形药物不到5%。
肾功能受损者用药后未发现药动学改变和血浆蛋白结合率的变化。
临床应用目前伏立康唑已成功应用于念珠菌病和曲霉病等的治疗。