电大药理学考试复习资料及答案
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电大药理学考试复习资料及答案一、名词解释1. 最小有效量:药物出现疗效的最小剂量。
2. 受体拮抗剂:药物与受体亲和力较强,但无内在活性,不产生效应,能阻断激动药与受体结合,对抗或取消激动药的作用。
3. 选择性作用:在一定剂量范围内,药物吸收后,只对某一、两种器官或组织产生明显的药理作用。
4. 激动剂:药物与受体亲和力较强,也有较强的内在活性。
5. 拮抗剂:药物与受体亲和力较强,但无内在活性,不产生效应,能阻断激动药与受体结合,对抗或取消激动药的作用。
6. 部分激动剂:药物与受体的亲和力较强,但只有弱的内在活性,能引起较弱的生理效应,较大剂量时,能拮抗激动药的部分效应。
7. 半数致死量(LD50):药物能引起一群实验动物50%死亡所需的剂量或浓度。
8. 安全范围:用来衡量药物的安全性,指5%致死量与95%有效量之间的距离。
9. 生物利用度:指药物吸收进入血液循环的速度和程度,生物利用度高,说明药物吸收良好。
10.首关消除:口服某些药物,在胃肠道吸收后,经肝门静脉进入感知,在进入体循环前被肝脏代谢,是进入体循环的药量明显减少。
11.肝肠循环:从胆汁排泄的药物,随胆汁排入十二指肠,经小肠酶水解,又重新被吸收入血。
12.血浆半衰期:指体内血药浓度下降一半所需的时间。
13.零级消除动力学:指血浆中的药物按恒定的速度消除,消除速度与血药浓度无关,即恒量消除。
14.肝药酶诱导剂:有些药物能增强药酶活性,加速自身或其他药物的代谢。
15.一级消除动力学:指血浆中的药物消除速度与血药浓度成正比,即恒比消除。
16. 耐药性:又称抗药性,是在长期应用化疗药物后,病原体对药物的反应性下降。
17. 依赖性:指某些药物与机体相互作用,使机体对药物产生精神性或生理性的依赖和需求。
18. 神经递质:能够传递神经信息的化学物质。
19. M效应:突触后膜M受体激动时引起心脏抑制、平滑肌收缩、腺体分泌、瞳孔缩小等效应。
20.变态反应:又称过敏效应,少数人队某些药物产生的免疫反应,与剂量无关。
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《药理学》题库及答案一一、名词解释(每题4分,共20分)1.药物效应动力学2.药物作用的选择性3.镇静药4.后遗效应5.二重感染二、填空题(每空l分,共10分)1.不良反应是指在——出现的与——无关的其他作用。
2.传出神经根据其末梢释放的递质不同,主要分为——神经、-------- 神经两大类。
3.抗胆碱酯酶药能抑制——,使体内——蓄积,出现M样和N样症状。
4.治疗癫痫小发作应首选——和——。
5.阿司匹林引起的胃肠道不良反应的防治措施有嚼碎药片、----------、和用肠溶片等。
三、单项选择题(每题2分。
共40分)1.下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是( )。
A.金刚烷胺 B.维生素B1C.卡比多巴 D.利血平 E.溴隐亭2.碳酸锂主要用于治疗( )。
A.帕金森病 B.精神分裂症C.躁狂症 D.抑郁症E.焦虑症3.吗啡急性中毒致死的主要原因是( )。
A.呼吸麻痹 B.昏迷C.缩瞳呈针尖大小 D.血压下降E.支气管哮喘4.药物的吸收过程是指( )。
A.药物与作用部位结合 B.药物进人胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环、E.静脉给药5.影响药物作用的因素包括机体和药物两方面,属于药物方面的影响为( )。
A.年龄、性别 B.病理状况C.适应证 D.药物剂型E.遗传因素6.胆碱能神经递质Ach作用消失的主要原因是( )。
A.被单胺氧化酶破坏 B.被多巴脱羧酶破坏C.被神经末梢重摄取 D.被胆碱酯酶破坏E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏7.适用于阿托品治疗的休克是( )。
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《药理学》题库及答案一一、名词解释(每题4分.共20分)1.受体拈抗剂2.二重感染3.血浆半衰期4.极量5 .化疗指数二、填空题(每空1分,共10分)1.对脑膜炎双球菌引起的流脑首选 ---------- ,抗结核病的首选药是。
2.治疗癫痫小发作应选用—和 __________ o3 .长期大量应用糖皮质激素骤然停药可导致一一和一一。
4.临床常用的抗高血压药分为五类,硝苯地平属—;普蔡洛尔属________ o5.硫服类抗甲状腺药最严重的不良反应是—减少和-------------- 缺乏。
三、单项选择题(每题选择一个最佳答案,填写在括号内。
每题2分,共40分)1.部分激动剂是()。
A.与受体亲和力强,无内在活性B.与受体亲和力强,内在活性强C.与受体亲和力强,内在活性弱D.与受体亲和力弱,内在活性弱E.与受体亲和力弱,内在活性强2.药物的肝肠循环可影响()。
A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应3.药物的不度反应不包括()。
A.副作用B.毒性反应C.致畸、致癌和致基因突变D.个体差异E.变态反应4.药物的吸收过程是指()A.药物与作用部位结合B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环E.静脉给药5.适用于阿托品治疗的休克是()。
A.心源性休克B.神经源性休克C.出血性休克D.过敏性休克E.感染性休克6.治疗青霉素过敏性休克应首选()。
A.间羟胺B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.肾上腺素7.普蔡洛尔阻断pl受体不包括()。
最新国家开放大学电大专科《药理学》期末题库及答案《药理学》题库及答案一一、单项选择题(每题选择一个最佳答案,填写在括号中,每題2分,共50分)1. 青霉素治疗肺部感染是()A. 对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全身治疗E.直接治疗2. 对半衰期描述中,下降一半所需时间指的是()A.血药穏态浓度B.有效血药浓度C.血药浓度D.血药峰浓度E.最小有效血药阈浓度3. 部分激动药是指()A.被结合的受体只能--部分被活化B.能拮抗激动药的部分生理效应 E.胆碱是其受体的拮抗剂6. 药物进入血液循环后,首先()A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.由肾脏排泄D.与血浆蛋白结合C.亲和力较强,内在活性较弱E.亲和力较强,内在活性较强4. 关于被动转运的叙述错误的是(A.由髙浓度向低浓度转运B. C.不耗能 D.无饱和性E.高脂溶性药物容易被转运5. 胆碱能神经是指()A.合成神经递质需要胆碱B. C.代谢物有胆碱D.亲和力较弱,内在活性较弱 由低浓度向髙浓度转运 末梢释放乙酰胆碱 D.胆碱是其受体的激动剂E.储存在脂肪7.阿托品禁用于()A.前列腺肥大B.胃肠痉挛,C.支气管哮喘D.心动过缓E.感染性休克8.氨甲酰甲胆碱的药理学特点正确的是()A.拟肾上腺素作用B.具有M受体阻断作用C.具有Ni受体阻断作用D.选择性M受体激动作用E.选择性Ni受体激动作用9.长期使用会引起齿龈增生和多毛症的药物是()A.苯巴比妥B.卡马西平C.丙戊酸钠D.乙琥胺E.苯妥英10.能够同时阻断a和p受体的药物是()A. 普荼洛尔B.印噪洛尔C. 拉贝洛尔D.阿替洛尔E. 美托洛尔)11. 阿托品属于(A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. Ni胆碱受体阻断药D. N。
胆碱受体阻断药E. a受体阻断药12.普恭洛尔更适用于()A.伴有肾病的高血压患者B.伴有心衰的高血压患者C.伴有髙血糖的髙血压患者D.伴有血脂紊乱的高血压患者E.伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者13.吗啡的欣快感主要是激动()A.边缘系统阿片受体B.导水管周围灰质区阿片受体C.中脑盖前核阿片受体D.延脑孤束核阿片受体E.脑干极后区阿片受体14.氯丙嗪对内分泌系统影响是由于阻断中枢()A.中脑一皮层通路的DA受体B.黑质一纹状体通路DA受体c. a肾上腺素受体 D.中脑边缘通路的DA受体E.结节一漏斗通路DA受体15.左旋多巴的不良反应不包括()A.胃肠道反应B.心血管反应C.不自主异常运动D.精神障碍E.以上都不是16.左旋多巴抗帕金森病的机制是()A.抑制DA的再摄取B.激动中枢胆碱受体C.阻断中枢胆碱受体D.补充纹状体中DA的不足E.直接激动中枢的DA受体17.吗啡镇痛的原理主要是激动()A. M受体B. N受体C a受体 D. B受体E.卩阿片受体18.关于阿司匹林的不良反应,错误的叙述是()A.胃肠道反应最为常见B.凝血障碍,术前1周应停用C.过敏反应,哮喘、慢性尊麻疹患者不宜用D.水钠潴留E.水杨酸反应是中毒表现19.心源性哮喘可选用()A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.吗啡E.多巴胺20.治疗慢性心功能不全的首选药是()A.地高辛B.普恭洛尔C.卡托普利D.吠塞米E.替米沙坦21.使用硝酸甘油抗心绞痛的药理作用是()A.降低心输出量B.改善冠脉血流C.扩张动、静脉,降低心脏前后负荷D.降低前负荷E.降低后负荷22.他汀类的主要作用机制是()A.抑制胆固醇的代谢B.抑制HMG-CoA还原酶C.抑制胆固醇的吸收D.结合胆汁酸E.増加脂蛋白酯酶活性23.碘剂的主要不良反应不包括()A.发热、皮疹、严重者喉头水肿B.慢性毒性如口腔灼烧、眼睛刺激等C.诱发甲亢或甲减D.唾液分泌増加,血管神经性水肿E.引起心动过速24.沙丁胺醇临床上主要以喷雾剂吸入,用于()A.长期应用,预防哮喘发作B.控制支气管哮喘急性发作C.用于轻、中度哮喘的预防D.治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎E.预防哮喘25.下列不是磺胺类不良反应的是()A.心动过速B.肾损害、核黄疸C.再生障碍性贫血D.溶血性贫血E.过敏反应二、名词解释(选答4题,每題5分,多答不给分,共20分)26.副作用27.抗菌谱28.肝肠循环29.治疗指数30.时量曲线三、问答题(4题选答3题.每题10分,多答不给分.共30分)31.简述红霉素的主要不良反应。
国家开放大学电大专科《约理学》2023期末试题及答案(试卷号:2118)一、单项选择题(每题2分,共40分)1. 口,受体主要分布于()A.腺体B.皮肤、黏膜血管C.胃肠平滑肌D.心脏E.瞳孔扩大肌2 •阿托品使下列平滑肌有明显松弛作用的是()A.支气管B.子宫C.痉挛状态胃肠道D.胆管E.输尿管3.术后床潴留应选用()A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.乙酰胆碱D.新斯的明4.药效动力学是研究()A.药物对机体的作用和作用规律的科学B.药物作用原理的科学C.药物临床用虽D.药物对机体的作用规律和作用机制的科学E.药物的不良反应5.部分激动剂是()A.与受体亲和力强,无内在活性B.与受体亲和力强,内在活性强C.与受体亲和力强,内在活性弱D.与受体亲和力弱,内在活性弱E.与受体亲和力弱,内在活性强6.药物的肝肠循环可爆响()A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应7.普茶洛尔的禁忌证是()A.窦性心动过速B.高血压C.心绞痛D•甲状腺功能亢进E.支气管哮喘8.下列不属于苯二氮革类的跖物是()A.氯氮革B.奥沙西泮C.眠而通D.劳拉曲泮E.艾司陞仑9.下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是(A.苯巴比妥B.地两泮(安定)=■JC.乙琥胺D.苯妥英饷E.卡马西平10.左旋多巴的作用机制是()A.抑制参巴胺再摄取B.在眩内转变为影巴胺补充不足C.直接激动多巴胺受体D.阻断中枢胆碱受体。
电大药理学试题及答案一、单项选择题(每题1分,共10分)1. 以下哪个药物属于β-受体拮抗剂?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 阿米洛利答案:D2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内达到最大浓度的时间B. 药物在体内浓度减半所需的时间C. 药物在体内完全消除所需的时间D. 药物在体内达到稳态浓度的时间答案:B3. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药?A. 地塞米松B. 布洛芬C. 胰岛素D. 阿司匹林答案:B4. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物从给药部位吸收进入全身循环的相对量D. 药物在体内的排泄速度答案:C5. 以下哪个药物属于抗凝血药?A. 华法林B. 肝素C. 阿司匹林D. 硝酸甘油答案:A6. 药物的副作用是指:A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的依赖性答案:B7. 以下哪个药物属于抗高血压药?A. 地尔硫卓B. 硝酸异山梨酯C. 洛卡特普D. 多巴胺答案:C8. 药物的耐受性是指:A. 药物的治疗效果逐渐减弱B. 药物的不良反应逐渐增加C. 药物的剂量需要逐渐增加以维持相同的治疗效果D. 药物的剂量需要逐渐减少以避免不良反应答案:C9. 以下哪个药物属于抗抑郁药?A. 氟西汀B. 氯氮平C. 氯雷他定D. 氯吡格雷答案:A10. 药物的半数致死剂量(LD50)是指:A. 药物引起50%动物死亡的剂量B. 药物引起50%动物中毒的剂量C. 药物引起50%动物产生治疗效果的剂量D. 药物引起50%动物产生副作用的剂量答案:A二、多项选择题(每题2分,共10分)11. 以下哪些药物属于抗生素?A. 阿莫西林B. 阿司匹林C. 阿米卡星D. 阿托伐他汀答案:A C12. 以下哪些属于药物的药动学参数?A. 半衰期B. 血药浓度C. 药物剂量D. 药物的生物利用度答案:A B D13. 以下哪些药物属于抗心律失常药?A. 普罗帕酮B. 地尔硫卓C. 硝酸甘油D. 多巴胺答案:A B14. 以下哪些药物属于抗肿瘤药?A. 环磷酰胺B. 紫杉醇C. 阿司匹林D. 胰岛素答案:A B15. 以下哪些属于药物的不良反应?A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 依赖性答案:A B C D三、判断题(每题1分,共10分)16. 药物的副作用是不可避免的。
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《药理学》题库及答案一
一、名词解释(每题5分。
共20分)
1.量效关系
2.药酶抑制剂
3.耐受性
4.首关消除
二、填空题(每空2分。
共l0分)
1.药物被机体吸收利用的程度称为——。
2.恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到 --------浓度。
3.毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止----- 。
4.长期应用糖皮质激素,停药过快可致——和——症状。
三、单项选择题(每题2分,共40分)
1.药物的半数致死量(LD。
)是指( )
A.中毒量的一半
B.致死量的一半
C.引起半数动物死亡的剂量
D.引起60%动物死亡的剂量
E.引起80%动物死亡的剂量
2.青霉素治疗肺部感染是( )
A.对因治疗 B.对症治疗
C.局部治疗 D.全身治疗E.直接治疗
3.阿托品禁用于( )
A.感染性休克 B.前列腺肥大
C.支气管哮喘D.心动过速E.胃肠痉挛。
2025-2026国家开放大学电大专科《药理学》期末试题及答案(试卷号:2118)一、单项选择题(50题,每题2分,共100分)
1.受体激动剂的特点是( )。
A. 受体有较强的亲和力和内在活性
B.能与受体结合
C.无内在活性
D.有较弱的内在活性
E.与受体不可逆地结合
2.药物产生作用的快慢取决于( )。
A. 药物的吸收速度
B.药物的排泄速度
C.药物的转运方式
D.药物的分布容积
E.药物的代谢速度
3.药物作用是指( )。
A.药理效应
B.药物具有的特异性作用
C.对不同脏器的选择性作用
D.药物与机体细胞间的初始反应
E.对机体器官兴奋或抑制作用
4.用双香豆素治疗血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为( )。
A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用
B.苯巴比妥促进血小板聚集
C.苯巴比妥抑制凝血酶
D.减慢双香豆素的吸收
E.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
5.胆碱能神经是指( )。
A. 合成神经递质需要胆碱
B.末梢释放乙酰胆碱
C.代谢物有胆碱
D.胆碱是其受体的激动剂
E.胆碱是其受体的拮抗剂。
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《药理学》题库及答案一一、名词解释(每题4分.共20分)1.受体拈抗剂2.二重感染3.血浆半衰期4.极量5.化疗指数二、填空题(每空1分,共10分)1.对脑膜炎双球菌引起的流脑首选____,抗结核病的首选药是____。
2.治疗癫痫小发作应选用____和____ 。
3.长期大量应用糖皮质激素骤然停药可导致____和____。
4.临床常用的抗高血压药分为五类,硝苯地平属_____;普萘洛尔属________。
5.硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是____ 减少和____缺乏。
三、单项选择题(每题选择一个最佳答案,填写在括号内。
每题2分,共40分)1.部分激动剂是( )。
A. 与受体亲和力强,无内在活性B.与受体亲和力强,内在活性强C.与受体亲和力强,内在活性弱D.与受体亲和力弱,内在活性弱E.与受体亲和力弱,内在活性强2.药物的肝肠循环可影响( )。
A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应3.药物的不良反应不包括( )。
A.副作用 B.毒性反应C.致畸、致癌和致基因突变 D.个体差异E.变态反应4.药物的吸收过程是指( )。
A.药物与作用部位结合B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环E.静脉给药5.适用于阿托品治疗的休克是( )。
A.心源性休克 B.神经源性休克C.出血性休克 D.过敏性休克E.感染性休克6.治疗青霉素过敏性休克应首选( )。
A.间羟胺 B.多巴胺C.异丙肾上腺素 D.去甲肾上腺素E.肾上腺素7.普萘洛尔阻断pl受体不包括( )。
药理学(药)1、地西泮的临床应用包括A. 焦虑症B. 麻醉前给药C. 小儿高热惊厥D. 诱导麻醉E. 癫痫持续状态正确答案:A B C E2、当X轴为对数剂量,Y轴为累加反应率时,质反应的量效曲线图为A. 对数曲线B. 直方双曲线C. 正态分布曲线D. 直线E. 对称S型曲线正确答案:E3、部分激动剂的特点是A. 高脂溶性,较短t1/2B. 高亲和力,高内在活性C. 低亲和力,低内在活性D. 低亲和力,高内在活性E. 高亲和力,低内在活性正确答案:E4、剂量过大最易致肾功能衰竭的药物是A. 肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素D. 多巴胺E. 麻黄碱正确答案:C5、关于去极化型肌松药的特点叙述错误的是A. 最初可出现肌束颤动B. 连续用药可产生快速耐受性C. 一次给药肌松作用时间短D. 治疗剂量有神经节阻断作用E. 目前临床应用的此类药物只有琥珀胆碱正确答案:D6、药物的不良反应包括A. 继发反应B. 后遗效应C. 毒性反应D. 副作用E. 变态反应正确答案:A B C D E7、胰岛素的不良反应有A. 骨髓抑制B. 酮症酸中毒C. 高血糖高渗性昏迷D. 低血糖昏迷E. 乳酸血症正确答案:D8、减少过敏介质释放的药物是A. 异丙肾上腺素B. 异丙托溴胺C. 麻黄碱D. 肾上腺素E. 色甘酸钠正确答案:E9、治疗重症有机磷酸酯中毒时应合并使用的药物是A. 地西泮B. 异丙肾上腺素C. 解磷定D. 新斯的明E. 阿托品正确答案:C E10、多巴胺β-羟化酶主要存在于A. 去甲肾上腺素能神经末梢膨体内B. 去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内C. 去甲肾上腺素能神经突触间隙D. 胆碱能神经突触间隙E. 胆碱能神经突触前膜正确答案:B11、阿托品禁用于A. 虹膜睫状体炎B. 验光配镜C. 胆绞痛D. 青光眼E. 感染性休克正确答案:D12、能抑制血管平滑肌细胞增生、增殖、恢复血管顺应性的药物A. 利舍平B. 硝苯地平C. 卡托普利D. 哌唑嗪E. 肼屈嗪正确答案:C13、普萘洛尔不具有的药理作用是A. 阻断β1受体B. 支气管阻力增高C. 抗高血压作用D. 减慢心率,降低心肌耗氧量E. 延缓用胰岛素后血糖水平的恢复正确答案:C14、毒扁豆碱滴眼治疗青光眼时压迫内眦,其目的是A. 减少药物流失B. 增加药物作用时间C. 避免药物经鼻腔粘膜吸收引起中毒D. 减少药物对眼睛的刺激E. 减轻药物引起头痛的副作用正确答案:C15、负责药品、医疗器械和化妆品安全的监督管理的国家机构是A. 国家认证认可监督管理委员会B. 国家药品监督管理局C. 国家知识产权局D. 国务院食品安全委员会E. 国家标准化管理委员会正确答案:B16、药物的生物利用度是A. 药物经胃肠道进入肝门脉循环的量B. 药物能吸收进入体循环的分量C. 药物吸收到达作用点的分量D. 药物吸收进入体内的相对速度E. 药物吸收进入体循环的相对数量和速度正确答案:E17、降低TC和LDL最明显的药物是A. 多烯脂肪酸类B. 洛伐他汀C. 烟酸D. 吉非贝齐E. 普罗布考正确答案:B18、丙米嗪主要用于治疗A. 抑郁症B. 躁狂症C. 精神分裂症D. 神经官能症E. 焦虑症正确答案:A19、硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是A. 血小板减少性紫癜B. 再生障碍性贫血C. 出血D. 粒细胞缺乏症E. 溶血性贫血正确答案:D20、哌替啶与吗啡不同之处表现为A. 便秘、尿潴留B. 兴奋延髓催吐化学感受区C. 外周血管扩张D. 呼吸抑制E. 恶心、呕吐正确答案:A21、下列可表示药物安全性的参数,最恰当的是A. 最小有效量B. 极量C. 治疗指数D. 半数致死量E. 半数有效量正确答案:C22、不缩短快波睡眠时间,成瘾性较轻的催眠药是A. 苯巴比妥B. 地西泮C. 哌替啶D. 苯妥英钠E. 氯丙嗪正确答案:B23、现已确定的第二信使有A. cAMPB. G蛋白C. IP3D. DAGE. 钠离子正确答案:A C D24、伴有精神抑郁症的高血压不宜选用A. 普萘洛尔B. 硝苯地平C. 氢氯噻嗪D. 硝普钠E. 利舍平正确答案:E25、吗啡急性中毒的特征性体征为A. 呼吸抑制B. 血压下降C. 体温下降D. 抽搐E. 针尖样瞳孔正确答案:E26、庆大霉素与高效利尿药呋塞米合用可导致A. 抗菌作用增强B. 抗菌谱扩大C. 利尿作用增强D. 耳毒性加重E. 肾毒性加重正确答案:D27、二丙酸倍氯米松吸入治疗哮喘时的主要优点有A. 吸收作用小B. 不抑制肾上腺皮质功能C. 可预防哮喘D. 具有强大的局部抗炎作用E. 一般哮喘常用正确答案:A B D28、某药在口服和静注相同剂量后测得的药-时曲线下面积(AUC)相同,说明A. 口服吸收完全B. 口服吸收迅速C. 药物不分布到血管外D. 药物在体内不被代谢E. 药物以原型从体内排泄正确答案:A29、对癫痫大发作疗效高,且无催眠作用的首选药是A. 苯巴比妥B. 苯妥英钠C. 安定D. 乙琥胺E. 丙戊酸钠正确答案:B30、胃壁细胞质子泵抑制药是A. 哌仑西平B. 西咪替丁C. 昂丹司琼D. 奥美拉唑E. 西沙必利31、金刚烷胺治疗帕金森病的主要机制是A. 补充纹状体多巴胺的不足B. 促进纹状体残存的多巴胺能神经元释放多巴胺C. 激动中枢胆碱受体D. 强的中枢性抗胆碱作用E. 促进DA能神经末梢DA的合成正确答案:B32、β受体阻断药的抗心绞痛机制是A. 扩张血管平滑肌B. 降低心肌收缩力C. 减慢心率D. 抑制中枢神经系统E. 改善心肌缺血区供血正确答案:B C E33、喷托维林的作用是A. 抑制咳嗽中枢和呼吸道感受器B. 直接扩张支气管C. 促进呼吸道腺体分泌D. 祛痰E. 溶痰正确答案:A34、氯丙嗪具有镇吐作用,其作用部位是A. 延髓催吐化学感受区B. 黑质-纹状体C. 大脑皮质D. 胃粘膜感受器E. 下丘脑正确答案:A35、A药和B药的等效剂量分别是1mg/kg、10mg/kg,则A药的作用强度是B药的A. 1/10倍B. 1倍C. 5倍D. 10倍E. 100倍正确答案:D36、治疗癫痫大发作或局限性发作,最有效的药物是A. 氯丙嗪B. 地西泮C. 乙琥胺D. D苯妥英钠E. 卡马西平正确答案:E37、甲状腺激素不用于下列哪种情况A. 单纯性甲状腺肿B. 甲亢术前准备C. 呆小病D. 粘液性水肿E. 甲状腺功能减退症正确答案:B38、对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是A. 苯妥英钠B. 苯巴比妥C. 乙琥胺D. 丙戊酸钠E. 卡马西平正确答案:D39、有关东莨菪碱的叙述,错误的是A. 可抑制中枢B. 具有抗震颤麻痹作用C. 对心血管作用较弱D. 增加唾液分泌E. 抗晕动病正确答案:D40、静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为A. 0.05LB. 2LC. 5LD. 20LE. 200L41、在囊泡内合成NA的前体物质是A. 酪氨酸B. 多巴C. 多巴胺D. 肾上腺素E. 5-羟色胺正确答案:C42、抗帕金森病的胆碱受体阻断药有A. 苯扎托品B. 丙环定C. 苯海索D. 溴隐亭E. 卡比多巴正确答案:A B C43、军团菌肺炎宜选用A. 青霉素GB. 头孢氨苄C. 红霉素D. 阿莫西林E. 哌拉西林正确答案:C44、氯丙嗪的不良反应不包括A. 习惯性及成瘾性B. 口干、视力模糊C. 体位性低血压D. 帕金森综合征E. 内分泌紊乱正确答案:A45、强心苷引起的房室传导阻滞的最佳选择为A. 异丙肾上腺素B. 苯妥英钠C. 阿托品D. 肾上腺素E. 氯化钾正确答案:C46、能抑制T4转化为T3的药物有A. 丙硫氧嘧啶B. 普萘洛尔C. 阿替洛尔D. 131IE. 美托洛尔正确答案:A B C E47、能明显提高HDL的药物是A. 多烯脂肪酸类B. 洛伐他汀C. 烟酸D. 氯贝丁酯E. 普罗布考正确答案:C48、药物副作用产生的药理基础是A. 用药剂量过大B. 用药时间过长C. 机体敏感性太高D. 组织器官对药物亲和力过大E. 药物作用的选择性低正确答案:E49、属于α1-R激动药的是A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 间羟胺E. 麻黄碱正确答案:D50、下列哪些药物属于三环类抗抑郁药A. 氟西汀B. 舍曲林C. 丙米嗪D. 阿米替林E. 普罗替林正确答案:C D E51、丙磺舒如与青霉素合用,可提高后者的血药浓度,原因是A. 在杀菌作用上有协同作用B. 两者竞争肾小管的分泌通道C. 对细菌代谢有双重阻断作用D. 延缓抗药性产生E. 竞争血浆蛋白结合部位正确答案:B52、N受体激动时可引起A. 神经节兴奋B. 肾上腺髓质分泌C. 骨骼肌收缩D. 汗腺分泌减少E. 递质释放减少正确答案:A B C53、氯丙嗪的临床用途有A. 低温麻醉B. 顽固性呃逆C. 躁狂症D. 镇痛E. 人工冬眠正确答案:A B C E54、多巴胺的药理作用不包括A. 激动β受体B. 促进去甲肾上腺素的释放C. 激动血管α受体D. 激动血管多巴胺受体E. 大剂量使肾血管舒张正确答案:E55、药物是A. 能影响机体生理功能的化学物质B. 用于防、治、诊断疾病的化学物质C. 干扰机体细胞代谢活动的化学物质D. 用以治疗疾病的化学物质E. 用以诊断疾病的化学物质正确答案:B56、关于胰岛素正确的是A. 主要用于胰岛素依赖性糖尿病B. 通常采用皮下注射给药C. 促进钾离子外流,降低细胞内钾离子浓度D. 是一种蛋白质E. 可诱发低血糖性休克正确答案:A B D E57、属于抗真菌药的有A. 甲氧苄啶B. 两性霉素BC. 氟胞嘧啶D. 氟康唑E. 青霉素正确答案:B C D58、左旋多巴抗帕金森病的作用特点有A. 对轻症病人疗效好B. 对年轻病人疗效好C. 对肌肉僵直者疗效差D. 对肌肉震颤者疗效差E. 起效较慢正确答案:A B D E59、一次给药降血糖作用持续时间最长的药物是A. 甲苯磺丁脲B. 格列本脲C. 格列吡嗪D. 珠蛋白锌胰岛素E. 氯磺丙脲正确答案:D60、肾上腺素与异丙肾上腺素相同的临床应用是A. 过敏性休克B. 支气管哮喘C. 心跳骤停D. 局部止血E. 房室传导阻滞正确答案:B C61、静滴去甲肾上腺素发生外漏,最佳的处理方式是A. 局部注射局部麻醉药B. 肌内注射酚妥拉明C. 局部注射酚妥拉明D. 局部注射β受体阻断药E. 局部浸润肤轻松软膏正确答案:D62、氯丙嗪降温的作用机制是A. 抑制PG合成B. 阻断中脑-皮质通路的DA受体C. 阻断黑质-纹状体通路的DA受体D. 阻断M受体E. 抑制体温调节中枢正确答案:E63、药理学是研究A. 药物效应动力学B. 药物代谢动力学C. 药物作用机理D. 药物与机体相互作用的规律E. 与药物学和生理学相关的学科正确答案:D64、硫酸亚铁适合用于治疗A. 缺铁性贫血(小细胞低色素性贫血)B. 巨幼红细胞性贫血C. 恶性贫血D. 再生障碍性贫血E. 以上都不适用正确答案:A65、长期应用氯丙嗪引起最常见的不良反应是A. 消化道反应B. 锥体外系反应C. 内分泌失调D. 过敏反应E. 骨髓抑制正确答案:B66、不宜应用131I治疗的甲亢患者有A. 未满20岁B. 孕妇C. 哺乳妇女D. 肾功能不良E. 不宜手术且用硫脲类无效者正确答案:A B C D67、对乙酰氨基酚的作用特点是A. 解热镇痛作用强,抗炎抗风湿作用强,不良反应大B. 解热镇痛作用弱,抗炎抗风湿作用弱,不良反应大C. 解热镇痛作用强,抗炎抗风湿作用弱,不良反应小D. 解热镇痛作用弱,抗炎抗风湿作用强,不良反应小E. 解热镇痛作用强,抗炎抗风湿作用强,不良反应小正确答案:B68、磺酰脲类降糖药的作用机制是A. 加速胰岛素合成B. 抑制胰岛素降解C. 促进葡萄糖的利用D. 刺激胰岛B细胞释放胰岛素E. 促进胰岛素与受体结合正确答案:D69、治疗外周血管痉挛性疾病的药物是A. 麻黄碱B. 育亨宾C. 酚妥拉明D. 异丙肾上腺素E. 胺碘酮正确答案:D70、下列哪一种药物是5-HT再摄取抑制药A. 氟西汀B. 丙米嗪C. 阿米替林D. 氯氮平E. 多塞平正确答案:A71、左旋多巴不会引起下列哪项不良反应A. “开-关”现象B. 直立性低血压C. 恶心、呕吐D. 精神错乱E. 肝昏迷正确答案:E72、肝药酶的特点是A. 专一性高,活性有限,个体差异大B. 专一性高,活性很强,个体差异大C. 专一性低,活性有限,个体差异小D. 专一性低,活性有限,个体差异大E. 专一性高,活性很强,个体差异小正确答案:D73、大多数药物在体内的跨膜转运属于A. 主动转运B. 被动转运C. 膜孔过滤D. 易化扩散转运E. 内呑正确答案:B74、枸橼酸铋钾治疗溃疡病的作用是A. 保护溃疡面B. 促进黏液分泌C. 促进碳酸氢根分泌D. 抗幽门螺杆菌E. 阻断组胺H2受体正确答案:A B C D75、作用于受体的药物的内在活性是指A. 药物穿透生物膜的能力B. 药物激动受体的能力C. 药物水溶性的大小D. 药物对受体亲和力高低E. 药物脂溶性强弱正确答案:B76、有关地西泮的叙述,错误的是A. 抗焦虑作用强,焦虑症首选;B. 可致短暂记忆缺失,用于麻醉前给药;C. 中枢性肌松,可用于大脑损伤所致肌肉僵直;D. 抗惊厥作用强,可用于治疗破伤风惊厥;E. 可用于治疗癫痫小发作。
. 电大药理学考试复习资料及答案一、名词解释 1.最小有效量:药物出现疗效的最小剂量。
2.受体拮抗剂:药物与受体亲和力较强,但无内在活性,不产生效应,能阻断激动药与受体结合,对抗或取消激动药的作用。
3.选择性作用:在一定剂量范围内,药物吸收后,只对某一、两种器官或组织产生明显的药理作用。
4. 激动剂:药物与受体亲和力较强,也有较强的内在活性。
5.拮抗剂:药物与受体亲和力较强,但无内在活性,不产生效应,能阻断激动药与受体结合,对抗或取消激动药的作用。
6.部分激动剂:药物与受体的亲和力较强,但只有弱的内在活性,能引起较弱的生理效应,较大剂量时,能拮抗激动药的部分效应。
7.半数致死量LD50:药物能引起一群实验动物 50%死亡所需的剂量或浓度。
8.安全范围:用来衡量药物的安全性,指 5致死量与 95有效量之间的距离。
9.生物利用度:指药物吸收进入血液循环的速度和程度,生物利用度高,说明药物吸收良好。
10.首关消除:口服某些药物,在胃肠道吸收后,经肝门静脉进入感知,在进入体循环前被肝脏代谢,是进入体循环的药量明显减少。
11.肝肠循环:从胆汁排泄的药物,随胆汁排入十二指肠,经小肠酶水解,又重新被吸收入血。
12.血浆半衰期:指体内血药浓度下降一半所需的时间。
13.零级消除动力学:指血浆中的药物按恒定的速认俣扔胙┡ǘ任薰兀春懔肯肝药酶诱导剂:有些药物能增强药酶活性,加速自身或其他药物的代谢。
15.一级消除动力学:指血浆中的药物消除速度与血药浓度成正比,即恒比消除。
16.耐药性:又称抗药性,是在长期应用化疗药物后,病原体对药物的反应性下降。
17.依赖性:指某些药物与机体相互作用,使机体对药物产生精神性或生理性的依赖和需求。
18. 神经递质:能够传递神经信息的化学物质。
19. M 效应:突触后膜 M 受体激动时引起心脏抑制、平滑肌收缩、腺体分泌、瞳孔缩小等效应。
20.变态反应:又称过敏效应,少数人队某些药物产生的免疫反应,与剂量无关。
21.最小有效量:见 1 题。
22.质反应:有些药理效应只能用阴性或阳性、全或无来表示,如惊厥不惊厥等。
23.量反应:以数量分级表示的药理效应,如血压、尿量等的改变。
24.人工冬眠:氯丙嗪、哌替啶、异丙嗪配伍使病人深睡,体温、代谢、组织耗氧量降低,对刺激的反应减弱,有利病人度过危险的组织损伤阶段,争得治疗时间。
25. 首剂现象:指一些病人在初服某种药物时,由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。
26.抗抑郁药:是一类增强5—HT或NA能神经功能而精神振奋的药物。
27.治疗指数:半数致死量与半数有效量的比值,用以评价药物的安全性。
28.钙拮抗剂:又称钙通道阻滞药,指选择性作用于钙通道,抑制钙离子进入细胞内的药物。
29.稳定性心绞痛:较为常见,由于劳累、情绪激动、其他增加心肌耗氧量所诱发的心绞痛,休息、服药可缓解。
30.全效量:即先在短期内给予能充分发挥效应,而不致中毒的最大耐受剂量,使达“洋地黄化”,即全效量。
31.替代疗法:用于治疗急、慢性肾上腺皮质功能不全,脑垂体前叶功能减退症及肾上腺次全切除术后。
32. 稳态浓度:恒比消除的药物恒量给药经 4-5个半衰期达到稳态血药浓度。
33. 抗菌谱:指抗菌药的抗菌范围。
34.半数有效量ED50:药物能对一群实验动物的50%产生药理效应所需的剂量或浓度。
35.后遗效应:指停药后血药浓度已降到阈浓度以下时残存的生物效应。
二、填空题在有关知识点信息的提示下,重点要求掌握的药物分类、主要的药理过程及其临床应用。
1.药理学是研究_药物与机体相互作用规律和原理的科学,主要包括_药效学_和_药动学_两方面。
. .2.药物是指_用于预防、治疗、诊断疾病,但对药者无害的物质__。
3.药理学的研究方法主要有_临床前研究_、_临床研究_和_售后调研_三方面。
4.药物作用的基本表现是___兴奋__和__抑制__。
5.根据药物作用发生机理和剂量不同可分为_最小有效量__、治疗量__、最小中毒量___和_致死量____。
6.药物的安全范围是指 ED95 与 LD5之间的距离___。
7.部分激动药是指_药物与受体亲和力较强,但只有弱的内在活性__。
8.药物的治疗作用包括___对因治疗___和__对症治疗_________。
9.药物产生一定效应所需要剂量称为药物作用的__效价强度_____。
10.药物被机体吸收利用的程度被称为__生物利用度_____。
11.口服某些药物在___胃肠道_______吸收后经门静脉进入肝脏在进入体循环前被__肠粘膜_及_肝脏酶_代谢灭活或结合贮存,是进入体循环的药量明显减少这种现象称作首关消除。
12.药物在体内超出转化能力时其消除方式应是_恒量消除____。
药物的体内过程包括_吸收__、__分布__ __、__代谢___和____排泄__。
13.临床所用的药物治疗量是指__对机体产生明显效应但不引起毒性反应的剂量_____。
14.某药物经肝转化,其 t1/2 为 5小时,肝功能降低时其 t1/2 应是__大于 5小时____。
当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到__坪值______。
15.药物依赖性可分为_身体依赖性____和__精神依赖性___。
16.LD50/ED50之比值称为__治疗指数____。
17.最小中毒量是指__引起毒性反应的最小剂量____ _。
18.常用给药途径有口服___、_注射___、舌下给药__、_吸入给药___、_直肠给药___和_局部给药法___。
19._反复用药后机体对该药的反应减弱___这种现象称为耐受性。
20.能够传递化学信息的_化学物质____叫做递质(介质)。
21.M 受体兴奋可引起心脏_抑制____,瞳孔_缩小_,胃肠平滑肌__收缩___,腺体分泌__增加____。
22.常用的 H1 受体阻断药是_抗组胺药如苯海拉明____,H2受体阻断药是__胃酸分泌抑制药如西米替丁_ 。
23.常用的胆碱酯酶复活药有___碘解磷啶__和__氯解磷啶____。
24.肾上腺素受体分为__α 受体____和___β受体__。
25.乙酰胆碱主要是在__胆碱能神经___末梢形成,在胆碱__乙酰化酶__的催化下,在乙酰辅酶 A 的参与下,使胆碱乙酰化而生成。
26.β2受体兴奋可引起__支气管平滑肌松弛,冠脉、骨骼肌血管扩张__。
27.新斯的明过量中毒可用__阿托品和胆碱酯酶复活药__对抗;新斯的明禁用于_机械性肠梗阻__和支气管哮喘__患者。
28.解救有机磷中毒的两类特异性解毒药分别为__碘解磷啶____和__氯解磷啶____。
29.毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止__虹膜与晶状体粘连___。
30.阿托品在眼科的应用①_治疗虹膜睫状体炎_;②_扩瞳作眼底检查__ __。
31.麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品因为①_镇静___;②_兴奋呼吸中枢___③_抑制腺体分泌__。
32.山莨菪碱的主要用途是治疗感染性休克__和_内脏绞痛_;后马托品在临床主要用于散瞳____。
33.儿茶酚胺类药包括__肾上腺素__、__去甲肾上腺素__、_异丙肾上腺素__和__多巴胺___。
34.作用于 α 和 β受体药物有_肾上腺素_、_麻黄碱___和__多巴胺___。
35.毒扁豆碱临床主要用于治疗_青光眼__,其作用机理是__扩瞳降低眼压____。
36.阻断 α 和 β受体的药物是_拉贝洛尔___。
. .37.兴奋 β2受体使骨骼肌血管和冠脉__扩张_;使支气管___扩张__。
38.过敏性休克首选_肾上腺素__迅速皮下或肌肉注射。
39.麻黄碱除能直接兴奋 α 和 β受体外,还能促进肾上腺素能纤维释放__去甲肾上腺素__。
40.多巴胺除能直接兴奋 α 和 β受体外,还能兴奋__DA_受体。
41.多巴酚丁胺禁用于_肥厚性硬化型心肌病__、_心房颤动_______。
42.目前临床上使用的 α 受体阻断药分两类为_α1受体阻断药__和_α2受体阻断药____。
43.普萘洛尔的主要适应症是__抗高血压____、_抗心绞痛____和_抗心律失常________。
44.β 受体阻断药的药理作用有:β受体阻断作用___、内在拟交感活性__和__膜稳定作用_______。
45.骨骼肌松弛药除极化型的是__琥珀胆碱___,非除极化型药物是_筒箭毒碱_____。
46.镇静药可以轻度抑制_中枢神经__;催眠药可以较深抑制__中枢神经___。
47.酚妥拉明的作用有__扩血管降血压__、_兴奋心脏__、和_拟胆碱作用_。
48.巴比妥类随剂量由大到小,相继出现_镇静____、_催眠____、_抗惊厥___、和__麻醉___。
49.苯二氮类的主要药理作用包括_抗焦虑__、__镇静催眠、抗惊厥抗癫痫_、和中枢性肌松作用等。
50.氯丙嗪可与_度冷丁___、__异丙嗪_____配合组成冬眠合剂。
51.氯丙嗪有强大的镇吐作用,小量可阻断_CTZ__的_DA__受体,大量直接抑制_呕吐中枢;对_刺激前庭_引起的呕吐无效。
52.氯丙嗪对体温的影响,表现在低温环境中应用氯丙嗪可使体温显著_降低__,而在高温环境中则可使体温显著___升高___。
53.镇静药能轻度抑制_中枢神经___;而催眠药较深抑制_中枢神经____。
54.巴比妥类药物包括长效_苯巴比妥_;中效_戊巴比妥__;短效__司可巴比妥__;超短效_硫喷妥___。
55.抗癫痫药是指__用于各类型癫痫治疗,使症状得到缓解的药物_。
抗惊厥药是_用于缓解多种原因引起的惊厥症状的药物56.治疗癫痫大发作首选苯妥英钠,痫持续状态宜首选安定静注57.抢救吗啡急性中毒可用__纳洛酮__。
58.吗啡用于心源性哮喘的原因是_镇静消除恐惧不安,抑制呼吸中枢降低对二氧化碳的敏感性,扩血管降低心脏前后负荷。
59.吗啡对中枢神经系统的作用包括镇静镇痛___、_抑制呼吸中枢、_镇咳____和_催吐缩瞳__等作用。
60.阿司匹林具有解热_____、镇痛_____、__抗炎抗风湿等作用这些机制均与_抑制 PG合成有关。
61.阿司匹林刺激胃粘膜产生胃肠道不良反应的防治方法_嚼碎药片__、_饭后服__同服抗酸药或用肠溶片、胃溃疡患者禁用等。
62.高血压危象可选用_ _硝普钠___和_硝苯地平__治疗。
63.硝苯地平(心痛定)不宜用于__劳累__型心绞痛。
64.拉贝洛尔通过阻断__α、β__受体而发挥降压作用。
65.强心苷治疗慢性心功能不全时对__伴有心房纤颤和心室律快_的心衰疗效最好。
66.地高辛主要通过__肾脏_________消除;其半衰期大约为___33—36小时。
67.洋地黄毒苷主要通过_肝脏___消除;其半衰期大约为_5—7天;地高辛主要消除途径是肾脏。