苯的结构与性质1.基本性质称苯注意：苯分子中这个“独特的键”（大π键）由6个碳原子共同形成，分子中的碳原子和氢原子分别完全等同，碳碳双键长和键能介于单键和双键之间，苯环不是单、双键交替结构。
1.2苯的物理性质苯是无色带有特殊气味的液体，苯有毒，不溶于水，密度比水小，熔点5.5℃，沸点80.1℃。
当温度低于5.5℃时，苯就会凝结成无色的晶体。
2.性质应用苯的化学性质：苯的化学性质比烯烃、炔烃稳定，但由于苯分子中碳碳双键是介于单键和双键之间的独特的键，使苯在一定条件下既能发生取代反应（与烷烃类似），又能发生加成反应（与烯烃类似）（1）取代反应a.卤代反应Br 2−−−→催化剂BrHBr （制溴苯）溴苯是无色液体，密度比水大。
注意：Ⅰ.苯只能与液溴发生取代，不与溴水反应。
溴水中的溴只可被苯萃取。
Ⅱ.反应中加入的催化剂是Fe 粉，实际起催化作用的是FeBr 3。
Ⅲ.生成的溴苯是无色液体，密度大于水。
Ⅳ.苯与Br 2只发生一元取代反应。
Ⅴ.欲得较纯的溴苯，可用稀NaOH 溶液洗涤，以除去Br 2。
b.硝化反应硝化反应是指苯分子中的氢原子被－NO 2所取代的反应。
也属于取代反应的范畴。
HO-NO2245560H SO −−−−→浓℃～℃NO 2硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体，密度比水大，有毒。
注意：Ⅰ.浓HNO 3的作用：作反应物，起硝化作用。
浓H 2SO 4的作用：催化剂和吸水剂。
Ⅱ.硝化反应的产物是硝基化合物，其中碳原子与氮原子直接相连（若碳原子与氮原子通过氧原子相连，是硝酸酯，如CH 3CH 2―O ―NO 2）。
Ⅲ.配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸混合酸时，应先将浓硝酸注入容器中，再慢慢注入浓硫酸，并及时搅拌和冷却（密度大得往密度小得液体中加）。
（2）加成反应3H 2−−−→催化剂△（环己烷）注意：Ⅰ.1mol 苯与3molH 2加成。
Ⅱ.苯与H 2发生加成反应后，由平面型结构改变为空间立体构型。
Ⅲ.环己烷分子式为C 6H 12，属于环烷烃（通式与烯烃相同CnH2n ）。
